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四种元素
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四种元素相关的方案
伏安极谱法同时检测地表水的锌、镉、铅、铜四种离子
为贯彻《环境保护法》和《水污染防治法》,加强地表水环境管理,防治水环境污染,保障人体健康,国家颁布了(GB3838-2002)《地表水环境质量标准》,该标准给出了铜,铅,镉和锌四种金属元素的原子吸收分光光度法、二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法等检测方法。原子吸收分光光度法不能同时测量这四种金属,而且该方法繁琐、耗时长,检测成本相对较高。分光光度法操作繁琐,灵敏度低,重现性差。伏安极谱分析是电化学分析领域中的一个重要分支,是元素测量领域必不可少的方法,由于极谱分析具有简便、快速、准确、元素不同价态分析、多元素同时分析、较高的灵敏度和分辨率、干扰少等特点,它逐步取代了有色金属化学分析方法。因此引起世界分析工作者的重视。伏安极谱仪主要用于各种微量元素、杂质的分析测定,适用范围广,对各种掺杂物或杂质的分析测量起着至关重要的作用。
微波消解测定茶叶中四种有害元素的总含量
摘要:本论文采用微波消解仪消解四大类(绿茶,红茶,黑茶,青茶)共7种茶叶样品,同时用80℃的高纯水浸泡这些茶叶样品5分钟,得到两种处理方法不一样的茶溶液,并用电感耦合等离子体发射光谱法测定了这些溶液Al(铝)、Cd(镉)、Cr(铬)、Pb(铅)的含量。进而知道茶叶中这些元素的总含量及其浸泡率。本方法各元素的回收率在89.2%~107.0%之间,且各元素的相关系数均在0.999以上。研究结果表明,所测元素除了铝之外,其余元素基本未检出。而铝元素的总量及其浸出量均比较高。关键词:电感耦合等离子体发射光谱法;茶叶;元素;浸出率
瑞士万通:伏安极谱法同时检测地表水的锌四种离子
为贯彻《环境保护法》和《水污染防治法》,加强地表水环境管理,防治水环境污染,保障人体健康,国家颁布了(GB3838-2002)《地表水环境质量标准》,该标准给出了铜,铅,镉和锌四种金属元素的原子吸收分光光度法、二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法等检测方法。原子吸收分光光度法不能同时测量这四种金属,而且该方法繁琐、耗时长,检测成本相对较高。分光光度法操作繁琐,灵敏度低,重现性差。伏安极谱分析是电化学分析领域中的一个重要分支,是元素测量领域必不可少的方法,由于极谱分析具有简便、快速、准确、元素不同价态分析、多元素同时分析、较高的灵敏度和分辨率、干扰少等特点,它逐步取代了有色金属化学分析方法。因此引起世界分析工作者的重视。伏安极谱仪主要用于各种微量元素、杂质的分析测定,适用范围广,对各种掺杂物或杂质的分析测量起着至关重要的作用。
瑞士万通:伏安极谱法同时检测地表水的镉四种离子
为贯彻《环境保护法》和《水污染防治法》,加强地表水环境管理,防治水环境污染,保障人体健康,国家颁布了(GB3838-2002)《地表水环境质量标准》,该标准给出了铜,铅,镉和锌四种金属元素的原子吸收分光光度法、二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法等检测方法。原子吸收分光光度法不能同时测量这四种金属,而且该方法繁琐、耗时长,检测成本相对较高。分光光度法操作繁琐,灵敏度低,重现性差。伏安极谱分析是电化学分析领域中的一个重要分支,是元素测量领域必不可少的方法,由于极谱分析具有简便、快速、准确、元素不同价态分析、多元素同时分析、较高的灵敏度和分辨率、干扰少等特点,它逐步取代了有色金属化学分析方法。因此引起世界分析工作者的重视。伏安极谱仪主要用于各种微量元素、杂质的分析测定,适用范围广,对各种掺杂物或杂质的分析测量起着至关重要的作用。
四种仪器分析法测定预混饲料中镉元素的含量
前言:镉(Cd)是有毒重金属元素,毒性较大且无法被生物降解,为慢性蓄积性毒物,过量摄入会对机体的生产、繁殖造成不良影响,甚至会引起器官病变、造成生物体死亡。镉元素可在食物链中传递,因此饲料中的镉元素最终也会影响人体。
采用中心切割法快速分析食品中的维生素 A、四种维生素 E 异构体及微量维生素 D
有关维生素 A、D、E 的新国家标准方法从 2017 年 6 月 23 日起实施,覆盖了婴幼儿食品、乳品、肉与肉制品、食用植物油、坚果、豆类和辣椒粉等多种食品基质,用于检测其中所含的维生素 A (VA)、维生素 D (VD) 和四种维生素 E (VE) 异构体的含量。其中,VD 由于本身含量低、基质干扰严重,该国家标准方法采用液质联用或半制备正相净化的方式对其进行分离检测。但液质联用方法复杂,维护成本相对较高;而正相净化方法易受流动相等条件影响,从而造成结果不准确。本方法参照现有的文献方法,基于二维液相色谱技术,成功建立了食品中 VA、四种 VE 异构体及微量 VD 的中心切割快速分析方法。此方法第一维对 VA 和四种 VE 进行分析,并对 VD 进行初步净化;第二维对 VD 进行进一步分离,整个分析过程只需一次进样即可完成样品中 VA、四种 VE 及微量 VD 的测定。该方法不仅可以节省大量的样品前处理时间,同时可避免正相体系不稳定而导致的 VD 含量检测不准确现象的发生。并且所得结果准确、重现性好,可以用于多种食品基质中脂溶性维生素的常规快速检测。
四种含芘查尔酮衍生物的合成:通过优化卤素吡啶实现优异的三阶非线性光学性能
采用立陶宛Ekspla公司NT342B型纳秒(4ns)脉冲Nd:YAG可调谐激光器 输出的460nm激光对多种卤素吡啶样品进行了三阶非线性光学特性测量。研究了四种含芘查尔酮衍生物的合成。
根据四种中国国家标准方法使用塞曼 GFAAS 检测谷物中的 Pb、Cd、 Cr 和 Ni
对于确保产品可适合消费用途,食品中的痕量元素分析十分必要。对于谷物产品(如小麦和大米)等需要定期食用的食品,对其中低浓度金属元素的准确定量尤为重要。而对 Pb、Cd、Cr 和 Ni 等元素的分析对于确保产品质 量至关重要。 需要进行痕量分析时要采用高灵敏度技术,例如采用塞曼背景校正技术的 石墨炉原子吸收光谱 (GFAAS)。 采用塞曼背景校正技术的 GFAAS 具有高灵敏度、低运行成本和对复杂背景 的准确校正等特征,适用于检测谷物中的痕量 Pb、Cd、Cr 和 Ni。 四种国家标准方法中规定了采用 GFAAS 检测多种食品中 Pb、Cd、Cr 和 Ni 的有关流程。
电子电气产品中四种邻苯二甲酸酯测定应用解决方案
邻苯二甲酸酯类物质是一类增塑剂,被广泛应用于电子电气产品中,对人体健康具有一定危害性,并存在致癌风险。2015年6月,欧盟对RoHS 2.0指令2011/65/EU附件Ⅱ进行修订,新增了邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP) 、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)四种邻苯二甲酸酯(简称“四种PAE-s”)作为必测项。规定的四种邻苯二价酸酯限值均为0.1%。中国RoHS 2.0新版配套检测标准GB/T 39560系列标准也于2021年10月11日全部发布。该系列标准的发布实施实现了中国RoHS和欧盟等区域或国家相关管控要求检测方法的一致性。
采用中心切割法快速分析食品中的维 生素 A、四种维生素 E 异构体及微量 维生素 D
前言有关维生素 A、D、E 的新国家标准[1] 方法从 2017 年 6 月 23 日起实施,覆盖了婴幼儿食品、乳品、肉与肉制品、食用植物油、坚果、豆类和辣椒粉等多种食品基质,用于检测其中所含的维生素 A (VA)、维生素 D (VD) 和四种维生素 E (VE) 异构体的含量。其中,V D 由于本身含量低、基质干扰严重,该国家标准方法采用液质联用或半制备正相净化的方式对其进行分离检测。但液质联用方法复杂,维护成本相对较高;而正相净化方法易受流动相等条件影响,从而造成结果不准确。
华谱科仪S6000在线二维液相色谱法快速测定乳制品中的维生素A、维生素D和四种维生素E
一次进样实现维生素 A、D、四种维生素E的分析测定,适用于食品、乳品、特医食品、饲料等样品中维生素 A、D、E 的测定;实际样品中的各维生素均实现了基线分离, 并且测定结果表明其不受基质杂质干扰。VA 在 0.2~10 μ g/ml 内线性相关系数为 0.9994,VE 在 2~100 μ g/ml内线性相关系数为 0.9997,VD 在 0.05~2.5 μ g/ml 内线性相关系数为0.9996。
使用安捷伦 1260 Infinity 液相色谱和柱后光化学衍生方法同时测定四种黄曲霉毒素
在这篇应用报告中,我们开发了一个用于测定食品基质如谷物,芝麻酱等中黄曲霉毒素的方法,并对检出限 (LOD),定量限 (LOQ),重现性,回收率等方面进行了方法学考察。分析谷物,坚果等食品基质中黄曲霉毒素是保证食品安全的重要工作。在这篇报告中,我们介绍了一种同时测定四种主要黄曲霉毒素的柱后光化学衍生液相色谱荧光检测方法:样品经过免疫亲和小柱净化,采用柱后光化学衍生方法和荧光检测进行测定,这种方法可以满足各个主要法规对于定量限的要求,并且比起常用的柱后电化学衍生方法更加容易操作。
食品中四种糖的含量测定
采用LC1620A高效液相色谱仪对食品中的四种糖类进行含量测定,获得良好的检出灵敏度和分离效果,并对方法重现性和回收率做了考察,满足国标要求。
赛默飞发布同时测定水体中的四种酰胺的解决方案
本文以乙腈和水作为流动相,在5 min 内即可完成环境水体中甲酰胺、丙烯酰胺等四种典型的酰胺类化合物的测定,是一种快速、灵敏、简便、准确测定水体中酰胺类化合物的方法。
HPLC-ELSD测定电子烟烟液中四种甜味剂含量
采用液相色谱系统,配备通微特色蒸发光散射检测器,如何实现电子烟烟液中四种甜味剂(安赛蜜、甜蜜素、三氯蔗糖和阿斯巴甜)的检测?
四种同分异构体分离中色谱柱的筛选
我们建议按照以下步骤对该混合样品进行精制。(1)使用PFP柱先将1,2混合物和3,4进行分离。(2)再使用C18 MGII对1,2混合物进一步制备,得到1和2的纯品。或者,在压力容许范围内,将PFP和C18 MGII串联起来,尝试直接进行四种物质的制备。
液相色谱紫外法检测RoHS2.0中四种邻苯二甲酸酯类物质
RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准,主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准。2015年6月4日,欧盟正式将四种邻苯二甲酸酯(DEHP、BBP、DBP、DIBP)列入RoHS 2.0中。邻苯二甲酸酯类物质是一种能起到改性塑料作用的化学物质,又名“塑化剂”,但具有致畸、致癌、致突变性,危害人类健康,所以是一类重要的环境污染物。因此,对食品、电子产品等进行邻苯二甲酸酯类物质的检测,严格监管其添加量,对于保障人类健康及生态环境具有重要意义。本实验采用高效液相色谱紫外检测法(HPLC-UV)实现了欧盟管制的四种塑化剂的有效分离检测。
四种开心果果实含油率和脂肪酸组成的检测
四种开心果果实的脂肪酸组成Fatty Acid Composition of the Fruits of Four Varieties of Pistacia vera L
液相色谱法检测疫苗中四种常见防腐剂残留
0.9999,准确度在98.3-107.7%之间;加标回收和精密度实验测试表明,方法准确度高,重复性好,可为疫苗及生物制品中四种防腐剂残留测定提供参考。
LC-MS/MS测定蔬菜中四种吡啶类除草剂残留
本文使用三重四极杆液质联用仪建立了蔬菜中氯氟吡氧乙酸、氟硫草定、氟吡草腙和噻唑烟酸四种吡啶类除草剂测定的方法。实验结果表明,在2-100 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,线性相关系数均大于0.999,曲线各浓度点准确度在91.0-108.1%之间。5 ng/mL浓度对照品溶液,连续进样7次,四种吡啶类除草剂的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.18%和3.65%以内。5 µg/kg、10 µg/kg、40 µg/kg三个不同浓度加标回收率在84.2-112.9%之间,平行三份样品的RSD%在0.92-7.46%之间。该方法简单,稳定,准确,可供相关人员参考。
三重四极杆液质联用仪检测水体中甲萘威克百威灭草松和24滴四种农药残留
实验应用Thermo Scientific TSQ Quantum Access Max三重四极杆液质联用系统和Thermo Scientific TraceFinderTM软件建立了水体中2, 4-滴、灭草松、 甲萘威和克百威四种农药残留的定量方法,以标准品 为主考察了方法的灵敏度、线性和精密度,并对实验 室的自来水中四种农药残留进行了检测。实验结果证 明TSQ Quantum Access Max三重四极杆液质联用 系统由于配有可加热的电喷雾电离源、聚焦离子束的 透镜组件、90度弯曲碰撞池、高选择反应检测模式 (0.4Da,0.7Da分辨率可调)等,可有效提高信号响 应,并降低中性噪音,在检测含有基质化合物的实际 样品方面具有灵敏度高、特异性好的优点。
高分辨率ICP-OES PlasmaQuant 9100测试处理后的工艺废水中Ni、Cu、Cr、Zn四元素含量
使用高分辨率ICP-OESPlasmaQuant9100测定经过处理的工艺废水Ni、Cu、Cr、Zn四种元素。各元素标点拟合大于0.999;样品平行性较好,使用ICP-OES测试RSD小于2%,回收率98.4-103.5%,,实验结果准确可靠。
LCMS-8045测定唾液中苯丙胺等四种苯丙胺类毒品 和氯胺酮
本文参照《法庭科学 唾液中苯丙胺等四种苯丙胺类毒品和氯胺酮检验 液相色谱-质谱法》标准报批稿,建立了使用岛津超高效液相色谱LC-40和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用测定唾液中四种苯丙胺类毒品和氯胺酮残留量的方法。唾液样品经乙腈沉淀蛋白后,离心,取上清液上机测试。此方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于唾液中四种苯丙胺类毒品和氯胺酮的快速检测。
SPME-GCMS法测定水中二甲基二硫醚等四种醚类致嗅物质
本文参考团体标准T/SWSTA0005-2021《水中二甲基二硫醚等四种醚类致嗅物质的测定 顶空固相微萃取-气相色谱质谱法》,利用岛津公司GCMS-QP2020 NX气质联用仪以及AOC-6000自动进样器的SPME Arrow功能,建立了生活饮用水及水源水中二甲基二硫醚等四种醚类致嗅物质的测定方法。取水样加入内标溶液,经固相微萃取方式萃取后采用SIM模式进行检测。四种醚类化合物采用内标法进行定量,在10~200 ng/L线性范围内,四种醚类化合物线性关系良好,相关系数R均大于0.998,各组分检出限在0.2~1.28 ng/L之间。取浓度为20 ng/L的标准混合溶液,连续进样6针,峰面积RSD均小于10 %。该方法简单方便,灵敏度高,能够有效的监测生活饮用水及水源水中致嗅醚类物质的含量。
高效液相色谱法同时测定水体中的四种酰胺
基于酰胺对人体健康的危害 , 本文拟采用高效液相色谱法 , 以乙腈和水作为流动相,在 5 min 内即可完成环境水体中甲酰胺、丙烯酰胺等四种典型的酰胺类化合物的测定,是一种快速、灵敏、简便、准确测定水体中酰胺类化合物的方法。
谱育科技SUPEC 7000测定食品中碘元素
电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)因灵敏度高、动态线性范围宽、可多元素同时分析和稳定性好等特点,逐渐成为食品实验室元素分析的首选仪器。在最新的食品中碘的测定国标方法GB 5009.267-2020中电感耦合等离子体质谱法被推荐为第一法,ICP-MS法仅需简单的提取、过滤,就可上机分析,且适合所有类型食品中碘的分析,是四种推荐方法中简单且高效的分析方法。
四种生育酚在ChromCore C30-VE专用柱上的分离
采用纳谱分析ChromCore C30-VE专用柱对四种生育酚进行检测, 各峰具有良好的峰形和分离度, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。
Chromaster检测环境水中的异菌脲、磺草灵等四种农药成分
水是生命之源,由于农药大面积持续使用,许多农药已经渗透到地表水、地下水中,对饮用水质量带来很大的威胁,因此检测地表水、地下水及饮用水是否有农药超标势在必行,本次实验使用日立液相色谱仪检测四种农药成分。
安捷伦 6100 系列单四极杆液质联用仪用于检测鸡肉中的四种硝基呋喃代谢物
本方法介绍了液相色谱/单四极杆液质联用仪检测鸡肉中的四种硝基呋喃代谢物。本应用指南涵盖了液质技术用于食品中兽药残留检测的应用,液质包括单四极杆液质,串联四极杆液质,飞行时间质谱液质和四极杆-飞行时间串联质谱。本指南可以作为兽药残留检测方法建立的起始工具。应用举例包括详细的色谱和质谱条件,质谱的性能数据以及代表性的总离子流色谱图。附录包括通用的样品前处理步骤。
微波消解ICP—AES法测定不同品种山药中矿物质元素与对比研究
采用微波消解样品,运用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定山药中K、 Na、Ca、Mg、Zn、Fe、Cu、Mn、Se、Pb、Cd和Cr等12种元素。所测元素检出限为 0.033~ 0.87 μ g.L-1,相对标准偏差为0.1%~2.4%。结果表明:方法简便、快速、准确,灵 敏度高;四种山药均富含对人体有益的K、Ca、Fe、Mg、Zn、Mn、Se等矿物质元素,其 肉质中Pb、Cd、Cr含量均未超过国家食品卫生标准.
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