[b]问题：[b][b][b][/b][/b]曲克芦丁的检测，检测的化合物是？[/b]答案：化合物：四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁=======================================================================【活动内容】1、每个工作日上午10：00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题，版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15：10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖：抽奖软件，当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午15：00），每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color]（抽奖人数≤10，抽取3个版友；抽奖人数＞10，抽取5个版友）；中奖名单：m3071659（注册ID：m3071659）zgx3025（注册ID：v2844608）莫名其妙(注册ID：moyueqiu)yy_0324（注册ID：yy_0324）PAEs（注册ID：v2911392）[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809061505018863_9817_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809061505052075_7586_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励：所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color]（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法：HPLC基质：中药药材应用编号：103770化合物：四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁色谱柱：[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-855.html]Platisil ODS 5μm 250 x 4.6mm[/url]样品前处理：精密称取四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁适量，加流动相，配置成50ppm的混标。色谱条件：分析条件（药典原方法）色谱柱： Platisil ODS 250*4.6 mm，5 μm(Cat#：99503)流动相： 磷酸盐缓冲液（pH=4.4）（0.1M磷酸二氢钠，磷酸调节pH=4.4）：乙腈=80:20 流速： 0.5 mL/min柱温： 30 ℃检测器： 254nm进样量： 10uL分析条件（改善方法）色谱柱： Platisil ODS 250*4.6 mm，5 μm(Cat#：99503)流动相： 磷酸盐缓冲液（pH=4.4）（0.1M磷酸二氢钠，磷酸调节pH=4.4）：乙腈=80:20流速： 0.55 mL/min柱温： 30 ℃检测器： 254nm进样量： 10uL文章出处：天津应用实验室关键字：四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁、HPLC、Platisil ODS摘要：Platisil ODS 检测四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁。图谱：药典方法：[img=`1.PNG]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472108843126599.png[/img]改善方法：[img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472108825135946.png[/img]
有没有同行做过羟乙基哌嗪的残留检测公司有一原料药，在生产过程中使用到羟乙基哌嗪，怎么在产品中控制羟乙基哌嗪的限度产品的溶解性不是很好，目前只知道溶于DMSO
【作者】 王志玲； 刘景东； 勾凌燕； 王憬； 甘露； 王秀卿； 刘会敏；【Author】 WANG Zhi-ling,LIU Jing-dong ,GOU Ling-yan,WANG Jing,GAN Lu,WANG Xiu-qing,LIU Hui-min ( Bethune Military Medical College,the Fourth Military Medical University,Shijiazhuang,Hebei,050081 P. R. China)【机构】 第四军医大学白求恩军医学院；【摘要】 目的采用HPLC法同时测定槐角中芦丁和槐角苷的含量。方法采用Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸-乙腈(38∶57∶5),流速1.0mL·min-1,检测波长为260nm。结果杂质峰出峰时间快,芦丁与槐角苷的出峰时间适中,分离度好;两者0.125～2.000μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系。芦丁、槐角的苷平均回收率分别为98.18%、97.33%,RSD分别为1.48%、1.92%(n=6)。结论所建方法适用于槐角中芦丁和槐角苷含量的同时测定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301548_380594_2379123_3.jpg
【作者】 贺凤成； 程金来； 董金平； 王艳梅； 李长田（吉林农业大学中药材学院； 鲁南制药集团）【摘要】 建立高效液相色谱法测定泥胡菜中芦丁的方法,优化芦丁的提取工艺。使用Diamonsil(TM)C18柱,流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(20∶80),检测波长:255 nm,流速:1 ml/min,柱温:30℃。样品用50%乙醇超声提取30min提取率最高为0.166%;芦丁在0.1~2.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均加样回收率99.3%(RSD=0.8%,n=5)。该方法准确、快速、重现性好,可作为控制泥胡菜质量的有效测定方法。 更多还原【谱图】http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211742_385110_1609970_3.jpg
大家都用什么方法测定羟乙基淀粉的分子量？可以讨论下子。附件中是从网上找的关于测定HES分子量的方法，我觉得写的还不错，要是大家觉得可以，请顶贴，呵呵，谢谢！
（求助）3-乙基-5-（2-羟乙基）-4-甲基噻唑溴 的分子式以及供应厂家。
请问，芦丁的薄层色谱中展开剂用什么最好？谢谢。
【作者】 刘元昀； 王志玲； 勾凌燕； 刘会敏； 王憬；【机构】 白求恩军医学院；【摘要】 研究槐角中芦丁和槐角苷含量与生长时间(采摘时间)的关系,确定不同应用目的槐角药材的最佳采摘时间。在2006～2008年的89、1、0月中旬分别采摘槐角样品,采用无水甲醇连续提取法提取槐角中的总黄酮,并用HPLC法测定提取物中芦丁和槐角苷含量。色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为无水甲醇-浓度1%冰醋酸-乙腈(30.4∶64.6∶5,V/V/V);流速为1.0 ml/min;检测波长为260 nm。8月中旬采摘的槐角中芦丁的含量最高,为(0.87±0.16)%8,月中旬以后采摘的槐角中芦丁的含量逐渐降低;槐角苷在9月中旬到10月中旬达到高峰期,含量分别为(5.76±0.22)%和(5.33±0.39)%,明显高于冬季含量。槐角中芦丁和槐角苷含量具有明显的季节变化规律,而冬季恰是槐角中芦丁和槐角苷含量最低的时期。根据槐角的不同用途选择合适的采摘时间,为科学利用现有槐角资源提供一定的理论依据。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207231719_379267_2379123_3.jpg
机器是Syltech STI500机，柱子是Vertex C18柱，流动相是磷酸和甲醇；完全参考药典的梯度法完全看不到芦丁的主峰，就算是标准品也测不出芦丁的峰，换乙腈做流动相并用自己的梯度法就能做出来，但我们一定要用药典的方法去测芦丁的含量，怎么办呢？不知道大家有没有碰过这样的问题？药典的方法是不是很有代表性的？是不是所有机器都能按照它定义的方法测出含量来呢？
有做芦丁高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]的吗，微生物转化芦丁
我想问一下羟乙基淀粉HES/0.4的碱破坏会不会使其分子量增加呢，多谢了我是50ml的hes（60mg/ml）加1ml的NaOH（2mol/L），水浴一小时，分子量没有什么变化，但是前任做的是分子量增加了，由13万增到50多万
求助大神N-羟乙基丙烯酰胺纯度怎么检测？
AEEA羟乙基乙二胺用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]连用仪怎么搞啊？
[em06] 各位大虾啊，我要找芦丁NF11版的标准，有谁有美国NF11标准下载或者链接阿,赞助一下，谢谢。我的邮箱qiyu20000@163.com
总黄酮测试和芦丁测试，总黄酮测试波长建议420nm(需要络和在碱性溶液中显色)，而芦丁标准品也在如此处理后的最大吸收波长在507nm。如此二者测试对总黄酮含量的影响？！
今天按EP方法做羟乙基纤维素中的环氧乙烷检测，其中有个SYSREM测试，要使环氧乙烷和乙醛分离度达大于3.5，用的是HP-1（30*0.25*1），顶空进样，顶空85度平衡45MIN，流速是1ML/MIN，柱温是50度保持5MIN，然后每20度升到180度 保持5MIN，进样口温度150，检测器是240度，现在的情况是环氧乙烷和乙醛的峰重叠了，都在2.5MIN出峰，环氧乙烷配置是用PEG200稀释，最后一步再用水稀释，请问在哪个方面改动，会对分离度有提高，柱子的使用是否得当，以前是用HP-5（30*0.53*1）.
急需芦丁NF11的标准，哪位有的帮帮忙。E-mail：sheen.1314@163.com可加我MSN:ne.en@eyou.comQQ:153947368
求大家帮忙看看芦丁光照后羟基是被氧化成醌了吗？还是氢解离了，芦丁以负离子存在？着急，谢谢。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201103281042169866_01_2260812_3.jpg
新手求助： 芦丁标准品，用来做类黄酮的标准曲线用的？有知道的请告诉一声。或者发个短信，不胜感激。13969884347 中国海洋大学食品工程学院
【作者】 王明星； 于秀华； 李焕荣； 黄晓巍；【机构】 吉林省中医院； 吉林省中医院 吉林长春130021； 吉林长春130021；【摘要】 目的建立一种简便的测定痔速宁胶囊中芦丁含量的方法。方法色谱柱为DiamonsilC18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-3%冰醋酸(40∶60),柱温30℃,流速1mL/min,检测波长254nm。结果芦丁进样量线性范围为0.778～5.820μg,r=0.9999,加样回收率为98.2%,RSD为1.35%。结论该方法操作简便,分离效果理想。 更多还原【关键词】 痔速宁胶囊； 芦丁； 高效液相色谱法； 含量测定； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271653_386543_2352694_3.jpg
求大家帮忙看看芦丁光照后羟基是被氧化成醌了吗？还是氢解离了，芦丁以负离子存在？着急，谢谢http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103281050_285578_2260812_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103281050_285579_2260812_3.jpg
求助芦丁的测定方法，谢谢啊
各位朋友帮忙找一下测芦丁和黄酮的方法，谢谢！！
芦丁相关物质检测方法（HPLC）应客户要求，做了芦丁的系统适用性实验，方法谱图如下。分享给大家！仪器：上海伍丰LC-100梯度系统色谱条件:色谱柱: C18 (5um，250 X 4.6mm);梯度条件： 时间(分钟)流动相A流动相B0-1050→050→100 10-15 0100 15-16 0-50100→50 16-20 50 50流速：1mL/min检测波长：280nm柱温：30℃http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412111359_526748_1635904_3.jpg 芦丁系统适用性实验图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412111339_526745_1635904_3.png 杂质 放大谱图按照出峰时间：8.7min 芦丁；9.6min 杂质B（山奈酚）；10.4min 杂质A（异槲皮苷）；14.6min 杂质C（槲皮素）
我做的是植物中芦丁、槲皮素、绿原酸的含量测定，请问一下分别得对照液及混合对照液是按怎样的比例配制的，还有流动相是如何确定的，谢谢。
缓冲液用的50mm的磷酸二氢钠加25%的甲醇，标品用8比2的甲醇比硼砂配置，先进一段水柱2，然后采用电动进样20s,标品用8比2的甲醇比硼砂配置，可是为啥芦丁不出峰啊，槲皮素出峰。求解
如题请问用芦丁对照品绘制标准曲线是否能用槲皮素或其他的黄酮对照品替代？由于实验室的芦丁标准品不见了，老师建议先用槲皮素替代，请问是否可行？
HPLC 法测定莲子心中芦丁的含量曾建伟1,朱晓勤1,叶锦霞1,蔡巧燕1,林摇珊1,林培玲2,吴锦忠1,2(1. 福建中医药大学中西医结合研究院,福建福州 350108；2. 福建中医大学药学院,福建福州 350108)摘要:目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定莲子心中芦丁的含量。方法以Ultimate C18 (250mm×4.6mm，5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(40:60),流速为1.0ml/min,检测波长为256 nm,柱温为30℃。结果芦丁进样量在0.122-1.094μg 范围内线性关系良好(r =0.9999),平均回收率为100.5%,RSD 为1.72%(n =6)。结论本法简便、准确、可靠,可作为莲子心中芦丁的定量分析方法。关键词:莲子心;芦丁;HPLC中图分类号:R284. 2 文献标志码:A 文章编号:1673 -4610(2010)07 -0007 -02HPLC 法测定莲子心中芦丁的含量
我是按药典条件做的，按理说芦丁出峰应该在18min之前，而我做的却在25min才出现，不知大家有没有碰到这种情况？
HPLC法测定郁福来胶囊中芦丁的含量，Inertsil ODS-3.5μm 150×4.6mm色谱柱， SecurityGuard Guard Cartridge Kit保护柱，乙腈-1 %甲酸(19∶81)流动相，检测波长360 nm，柱温30℃， 线性范围为0.219～2.19μg.mL-1，r=0.998，平均回收率为99.2%，RSD为1.52%。
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