四羟乙基芦丁

曲克芦丁引言：节选自《曲克芦丁中国药典2015 版》峰1：四羟乙基芦丁 峰2：一羟乙基芦丁 峰3：芦丁 峰4：曲克芦丁 峰5：二羟乙基芦色谱柱：Veunsil® MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：VA952505-0；流动相：pH 4.4 的磷酸盐缓冲液(0.1mol/L 磷酸二氢钠溶液，用磷酸调节pH 值至4.4)—乙腈(80：20)；流 速：1.0 mL/min； 进样量：10 μL； 波 长：254 nm 甲钴胺注射液引言：完全依照 2015 版中国药典甲钴胺注射液 测试，结果完全符合标准要求。甲钴胺注射液有关物质供试品高效液相色谱图( 下图为上图的局部放大)色谱柱：Durashell C18-AM，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-AM；流动相：0.03 mol/L 磷酸二氢钾( 用0.2 mol/L 氢氧化钠调节pH 至4.5): 乙腈=84:16 (v/v)；流 速：1.2 mL/min； 进样量：20 μL；波 长：342 nm； 柱 温：35℃头孢美唑钠引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠 测试 ，结果表明----5- 巯基-1- 甲基四氮唑与其前杂质（未知杂质1）的分离度为5.18，与头孢美唑分离度为12.49，头孢美唑与其后杂质（未知杂质2）分离度为4.14，5- 巯基-1- 甲基四氮唑和头孢美唑之间未检出杂质峰，均符合标准要求。样品加过氧化氢溶液测试图出峰顺序依次是：过氧化氢；未知杂质1；5- 巯基-1- 甲基四氮唑；头孢美唑；未知杂质2 色谱柱：Venusil XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mm，P/N：VX952505-L；流动相：磷酸二氢铵溶液- 四氢呋喃- 甲醇(730:12.5:300, v/v/v)( 用磷酸调节pH 至4.5)，等度洗脱；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 mL 检测波长：254 nm； 柱 温：35℃羟苯乙酯引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠征求意见稿 测试，结果完全符合标准要求。系统适用性液相色谱图出峰顺序是：羟苯甲酯；羟苯乙酯羟苯乙酯有关物质供试品溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大)色谱柱：Venusil® MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mmP/N：VA952505-0；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 检测波长：254 nm；盐酸布桂嗪引言：15 版药典对10 版药典中盐酸布桂嗪的分离度做了具体规定，本测试完全按照修订方法；结果完全符合修订标准中分离要求。盐酸布桂嗪系统适用性溶液高效液相色谱图 出峰顺序是：苯丙烯基哌嗪峰；布桂嗪色谱柱：Venusil® XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mmP/N：VX952505-L；流动相：0.1mol/L 醋酸铵（氨试液调节pH 至7.0）：甲醇=25:75 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 波 长：252 nm法莫替丁引言：法莫替丁15 版药典意见稿分为：1 法莫替丁钙镁咀嚼片；2 法莫替丁分散片；3 注射用法莫替丁。其中有关物质液相方法一样。本测试完全依照药典中有关物质方法，结果完全符合标准要求。法莫替丁系统适用性溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大) 出峰顺序为：杂质I；法莫西丁；杂质II色谱柱：Durashell C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-0；流动相：A- 醋酸钠缓冲液：乙腈=93:7 (v/v)，B- 乙腈，梯度洗脱( 依照药典)；流 速：1.5 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：35℃； 波 长：270 nm；醋酸地塞米松引言：测试完全依照10 版中国药典方法，结果符合标准要求。色谱柱：Innoval AQ C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：IA952505-0；流动相：水: 乙腈=40:60 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 uL；柱 温：30℃； 波 长：240 nm；

测量气体 化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后乙基叔丁基醚C2H5O(CH3)3248U 1--60黄色浅蓝色110

COSMOSIL PYE 芘基乙基色谱柱 37989-11?COSMOSIL PYE柱是一种2-(1-芘)乙基键合硅胶填料的反相柱。此柱利用平面芘环结构相互作用来分离结构同分异构体。与πNAP π-π 相互作用的比较COSMOSIL PYE 比π NAP 具有更强的相互作用。注意1. COSMOSIL NPE色谱柱推荐使用甲醇作为流动相。不推荐使用乙腈，因为乙腈分子内存在很多π电子，会对样品与固定相之间的π-π 相互作用造成干扰。2. COSMOSIL NPE，以硝基苯基为固定相，硝基苯基具有很大的紫外吸收。即使微量的硝基苯基从硅胶上脱落，经洗脱进入流动相也会引起基线噪声。在这种情况下，用四氢呋喃清洗色谱柱。少量固定相脱落不会损害柱的分离能力。3. COSMOSIL NPE柱并不适合于梯度分析。订货信息：● 分析/ 制备色谱柱 (粒径: 5 μm)COSMOSIL 5PYE 色谱柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号1.0×15002851-712.0×15038042-612.0×25034450-314.6×15037837-914.6×25037989-1110×25037996-1120×25038044-41COSMOSIL 5PYE 保护柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6×1037903-1110×2038041-7120×2005867-9120×5034475-21

2015 版中国药典适用柱2015 版中国药典适用柱曲克芦丁引言：节选自《曲克芦丁中国药典2015 版》 峰1：四羟乙基芦丁 峰2：一羟乙基芦丁 峰3：芦丁 峰4：曲克芦丁 峰5：二羟乙基芦 色谱柱：Veunsil? MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：VA952505-0；流动相：pH 4.4 的磷酸盐缓冲液(0.1mol/L 磷酸二氢钠溶液，用磷酸调节pH 值至4.4)—乙腈(80：20)； 流 速：1.0 mL/min； 进样量：10 μL； 波 长：254 nm甲钴胺注射液引言：完全依照 2015 版中国药典甲钴胺注射液测试，结果完全符合标准要求。 甲钴胺注射液有关物质供试品高效液相色谱图( 下图为上图的局部放大)色谱柱：Durashell C18-AM，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-AM；流动相：0.03 mol/L 磷酸二氢钾( 用0.2 mol/L 氢氧化钠调节pH 至4.5): 乙腈=84:16 (v/v)；流 速：1.2 mL/min； 进样量：20 μL；波 长：342 nm； 柱 温：35℃头孢美唑钠引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠 测试 ，结果表明----5- 巯基-1- 甲基四氮唑与其前杂质（未知杂质1）的分离度为5.18，与头孢美唑分离度为12.49，头孢美唑与其后杂质（未知杂质2）分离度为4.14，5- 巯基-1- 甲基四氮唑和头孢美唑之间未检出杂质峰，均符合标准要求。 样品加过氧化氢溶液测试图出峰顺序依次是：过氧化氢；未知杂质1；5- 巯基-1- 甲基四氮唑；头孢美唑；未知杂质2 色谱柱：Venusil? XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mm，P/N：VX952505-L；流动相：磷酸二氢铵溶液- 四氢呋喃- 甲醇(730:12.5:300, v/v/v)( 用磷酸调节pH 至4.5)，等度洗脱； 流 速：1.0 mL/min；进样量：20 mL 检测波长：254 nm； 柱 温：35℃羟苯乙酯引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠征求意见稿 测试，结果完全符合标准要求。 系统适用性液相色谱图出峰顺序是：羟苯甲酯；羟苯乙酯 羟苯乙酯有关物质供试品溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大) 色谱柱：Venusil? MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mmP/N：VA952505-0；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 检测波长：254 nm； 盐酸布桂嗪引言：15 版药典对10 版药典中盐酸布桂嗪的分离度做了具体规定，本测试完全按照修订方法；结果完全符合修订标准中分离要求。 盐酸布桂嗪系统适用性溶液高效液相色谱图出峰顺序是：苯丙烯基哌嗪峰；布桂嗪色谱柱：Venusil? XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mmP/N：VX952505-L；流动相：0.1mol/L 醋酸铵（氨试液调节pH 至7.0）：甲醇=25:75 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 波 长：252 nm 法莫替丁引言：法莫替丁15 版药典意见稿分为：1 法莫替丁钙镁咀嚼片；2 法莫替丁分散片；3 注射用法莫替丁。其中有关物质液相方法一样。本测试完全依照药典中有关物质方法，结果完全符合标准要求。法莫替丁系统适用性溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大)出峰顺序为：杂质I；法莫西丁；杂质II色谱柱：Durashell C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-0；流动相：A- 醋酸钠缓冲液：乙腈=93:7 (v/v)，B- 乙腈，梯度洗脱( 依照药典)；流 速：1.5 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：35℃； 波 长：270 nm；醋酸地塞米松引言：测试完全依照10 版中国药典方法，结果符合标准要求。色谱柱：Innoval AQ C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：IA952505-0； 流动相：水: 乙腈=40:60 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 uL； 柱 温：30℃； 波 长：240 nm；2015 版中国药典适用柱订货信息类型名称规格 (mm)粒径 (μm)订货号分析柱Venusil? MP C184.6×2505VA952505-0Venusil? XBP C18 (L)4.6×2505VX952505-LInnoval ODS-24.6×2505IX952505-2Innoval AQ C184.6×2505IA952505-0Durashell C18-AM4.6×2505DC952505-AMDurashell C18

N,N-二乙基-对苯二硫酸铵 GR for analysis

产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：乙酸乙基乙二醇酯 检测管检测管名称测量范围订货号乙酸乙基乙二醇酯 Ethyl Glycol Acetate 50/a50 to 700 ppm6726801

COSMOSIL Buckyprep芘基乙基键合硅胶色谱柱 37977-61 COSMOSIL Buckyprep是一种专为富勒烯分离而设计的芘基乙基键合硅胶柱。COSMOSIL Buckyprep卓越的分离能力使其成为全球HPLC分离富勒烯的标准柱。COSMOSIL Buckyprep以100％甲苯为流动相，对富勒烯有极高的保留特性，且其进样量为标准C18的35倍。因此，可使用250 mm×4.6 mm I.D.分析柱实现富勒烯的制备分离。订货信息：● 分析/制备色谱柱 (粒径 5 μm)COSMOSIL Buckyprep 色谱柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6×25037977-6110×25037981-9120×25037982-8128×25034346-11COSMOSIL Buckyprep 保护柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6×1037983-7110×2037984-6120×5034374-4128×5005871-21

苯基柱提供弱π电子相互作用。 Inertsil Ph是在硅胶上键合了苯乙基，提供了较弱的π电子相互作用。苯乙基是用于苯基柱的常用官能团。因此，Inertsil Ph具有与市场上其它市售pH柱相似的选择性。 GL Sciences还有其他ph柱：Inertsil Ph-3和InertSustain Phenyl。它们是将苯基键合在硅胶上，从而提供了不同的选择性。 技尔（上海）商贸有限公司是由日本色谱耗材、分析仪器生产厂商GL Sciences在中国设立的全资子公司。我们秉承“以用户需求为先”的理念，将GL Sciences在色谱行业积累的经验与不断发展的进步科技相结合，为中国色谱行业用户提供解决方案与优质服务，让您的色谱分析工作更便捷、更高效。 GL Sciences扎根分析领域五十余年，旗下产品覆盖环境、医药、材料、食品、化工、生命科学等多个领域，可为客户提供分析中所需的各类仪器及耗材。

北京宏昌信科技有限公司是一家集气体检测仪器,水质检测仪器的专业代理商，公司致力于引进国外性价比最高的气体分析仪器设备、水质检测设备、室内环境检测设备及应急检测设备提供给国内用户,公司代理的仪器广泛适用于军工、航天、电力、化工、环保等行业以及科研部门，教学院校，环境监测站等。 　　公司成立以来，通过公司全体员工的同心协力，凭借公司员工对行业仪器设备的了解、以及代理产品令人信服的品质及服务质量，树立了良好的口碑。与上述主要行业企业建立了稳固而可信赖的业务联系。 　　公司主要产品有：气体检测仪、气体分析仪、烟气分析仪、水质检测仪，室内空气质量检测仪，露点仪等。 　　主要代理厂家有 ：美国华瑞气体检测仪，法国奥德姆公司的气体检测仪，英思科气体检测仪，TSI环境检测仪。

ETFE（乙基三乙烯）管特别适合HPLC，因为它具有与PTFE相比的更高的燃烧压力。1/16“OD X 0.25毫米内径管路可以达到耐压186 bar（2700 psi）以水为流动相时.然而，重要的是要注意到，当使用有机溶剂时，Tubing可以旋转，将最大压力减至70bar（1000 psi）。这是氯化盐的理想聚合物，典型的是腐蚀不锈钢。

蒸馏-乙基化 GC-CVAFS 法测定天然水体中的甲基汞配套产品：石墨消解器12位PFA聚四氟蒸馏瓶60ml四氟避光罩天然水体中甲基汞含量甚微,但甲基汞特殊的生物毒性使其在水体汞的生物地球化学循环研究中很受重视.目前国内测定天然水体中甲基汞普遍采用苯萃取-GC-AAS 法[1]、萃取-液相色谱法[2]、巯基棉富集气相色谱电子捕获法[3-7]以及巯基棉富集冷原子荧光法[8].然而,这些分析方法存在着取样量大、灵敏度低、选择性差或色谱柱反应等问题.因此建立一个准确、灵敏、操作简便的天然水体中甲基汞的分析方法是非常必要的.本研究介绍蒸馏-乙基化 GC-CVAFS 分析法.

第一支进入《中国药典》2010年版的国产亲水作用色谱柱 益母草，别名茺蔚、坤草，是一种草本植物。性微寒，味苦辛，可去瘀生新，活血调经，利尿消肿，是历代医家用来治疗妇科疾病之要药。据现代临床及动物实施证明，益母草浸膏及煎剂对子宫有强而持久的兴奋作用，不但能增强其收缩力，同时能提高其紧张度和收缩率。益母草全草含益母草碱（Leonurine）约0.05%（花初期含微量，花中期逐渐增高），水苏碱（stachydrine），芦丁（rutin），延胡索酸（反丁烯二酸fumaric acid），益母草碱甲和益母草碱乙。细叶益母草全草含生物碱0.05%。 从化学结构上看，盐酸益母草碱和盐酸水苏碱由于含有较多的机型基团（-OH、-NH2、-COOH）和孤对电子，水溶性特别强，因此普通的C18反相色谱柱已经不能满足此类化合物的分析要求，最重要的原因即亲水性成分在C18柱上没有保留。 为此，博纳艾杰尔独家推出一款益母草专用分析柱，即Venusil HILIC亲水型色谱柱，它以硅胶为基体，表面键合丙基酰胺基团，对具有-OH、-NH2、-COOH等机型官能团的化合物显示出良好的选择性，价格便宜，柱效极高，稳定性强，使用寿命长。 如需了解此产品信息，请致电400-0717-168。

测量气体 化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后1,1-二氯乙烷（亚乙基二氯）235SA10--160白色紫色13χ5

N,N-二乙基-对苯二硫酸铵 GR for analysis

N,N-二乙基-对苯二硫酸铵 GR for analysis

保留机理：阴离子交换 样品基质相容性：有机或含水溶液 ? 极其适用于萃取在所有 pH 水平保持带电荷的强碱性化合物的弱阴离子交换剂 与诸如 pKa 为 9-10 的 -NH2 （丙胺基）等常规的弱阴离子交换固相萃取相不同，需要 pH ≤ 7 的环境来质子化或离子化固定相，以便于分析物的保留。通常通过增大 pH 至 11 实现固相萃取相的中和来进行洗脱。 2-(2-吡啶基)-乙基硅胶的 pKa 约为 6。因此可在 pH ≥ 7 时进行洗脱。该特性对于萃取在高 pH 环境下不稳定（如水解）的分析物非常重要，而当使用传统的弱阴离子交换剂进行洗脱时通常需要这样的高 pH 环境。 它是从组织中萃取酰基-辅酶 A 酯的理想选择。 需要更多的信息请参阅：Minkler, P.E., Kerner, J., Ingalls, S.T., Hoppel, C.L., Novel isolation procedure for short-, medium-, and long-chain acyl-coenzyme A esters from tissue, Analytical Biochemistry 376 (2008) 275–276

二乙基二硫胺甲酸钠 (reagent for copper) GR for analysis ACS

蒸馏-乙基化 GC-CVAFS 法测定天然水体中的甲基汞配套产品：石墨消解器12位PFA聚四氟蒸馏瓶60ml

硅钼棒物理性质 体积密度抗折强度维氏硬度气孔率吸水率热伸长率5.5 g/cm315-25 kg/cm3(HV)570kg/mm27.4%1.2%4% 硅钼棒化学性质 硅钼棒在高温氧化气氛下，表面生成一层石英保护层防止硅钼棒继续氧化。当元件温度大于1700℃时，石英保护层熔融，元件在氧化气氛下，继续使用，石英保护层重新生成。硅钼棒不宜在400-700℃范围内长期使用，否则元件会因低温的强烈氧化作用而粉化。 硅钼棒元件在不同气氛下使用温度的影响 气 氛元件最高使用温度17001800NO2,CO2,O2,Air1700℃1800℃He,Ar,Ne1650℃1750℃SO21600℃1700℃CO,N21500℃1600℃湿 H21400℃1500℃干 H21350℃1450℃ 硅钼棒安装时注意事项 硅钼棒在高温时(1500度以上)有些软化，低温时又硬又脆，为了避免温变时产生应力，有利于元件的热胀冷缩，最好采用自由垂直的吊挂安装方法。吊装元件的拆换也较方便，不必等炉子冷下来，而可以热换。 吊挂硅钼棒时必须注意下列事项: 1) 炉衬材料应用刚玉砖，其Fe2O3的质量分数应小于1%，因为它与保护膜相互作用形成易熔的硅酸盐，从而加速元件的破坏。 2)冷端部泄漏的炽热炉气，不仅增加炉子的热损失，甚至会烧坏导电带夹头和引线夹子，因此，最好采用石棉夹头。 3)因硅钼棒是脆性材料，抗弯强度低，不能承受碰击，在安装过程中应采取防护措施，以防折断。连接导电带时，必须先将石棉夹头(或瓷夹头)安装好，夹紧时用力不能过大。 4)将硅钼棒装进塞砖，为了避免因装卸移动而产生的机械应力，塞砖要用泡沫刚玉砖制成的单独砖块。 5)将装有硅钼棒的塞砖插入炉顶准备好的空档中,塞砖要突出于炉顶的外面，这样便于拆卸。 6)将导电带同早已准备好的连接支架相连接，但应避免导电带紧张和不自然的扭曲机械应力。 7)为了避免石棉夹头因热胀冷缩而可能使硅钼棒下垂变形，可用水玻璃拌合的耐火泥浆涂在连接处，以便固定牢靠。 8)吊装时发热部的锥体交界处与炉墙相距约25mm-3omm，冷端部应露出炉顶外面75mm，其发热部的下端到炉底应不小于50mm。 9)硅钼棒在炉内的间隔应不小于元件本身的中心间距。 10)吊装时必须注意两个冷端部和接线部分的重力平衡，否则会造成发热部产生弯曲变形。

测量气体 化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后甲基乙基酮类CH3COC2H5139SB0.01—1.4%桔黄色棕绿色310

测量气体 化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后甲基乙基酮类CH3COC2H5139U20—1500黄色浅蓝色210

测量气体 化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后1,1-二氯乙烷（亚乙基二氯）235SA10--160白色紫色13χ5

用于二亚乙基三胺的NTIC涂覆的XAD-2采样管 Use for? ? NIOSH 2540 OHSA 60? ? 工作场所空气中有毒物质测定 第230部分 二亚乙基三胺 征求意见稿 填料与克重：100/50 目数：40-60 外径×长度：6×120 最小包装：100/盒

用于二亚乙基三胺的NTIC涂覆的XAD-2采样管 Use for? ? NIOSH 2540 OHSA 60? ? 工作场所空气中有毒物质测定 第230部分 二亚乙基三胺 征求意见稿 填料与克重：100/50 目数：40-60 外径×长度：6×120 最小包装：100/盒

上海安帕特实验室仪器有限公司

ULBON HR-Thermon-HG 甲基汞乙基汞 气相色谱柱 ULBON HR-Thermon-HG 是分析有机汞（Methyl Mercury, and Ethyl Mercury）和有机锡（Tributyl Tin）的最好色谱柱。 使用填充柱分析三丁基氯化锡（TBTC -Tributyltin chloride）和烷基汞（alkylmercury）时，由于对原料的吸附大，使得色谱柱很难再生。ULBON HR-Thermon-HG色谱柱的吸附现象非常少，灵敏度高，与填充柱对比，ULBON HR-Thermon-HG色谱柱分离三丁基氯化锡的效果非常好。HR-Thermon-HG：0.53mm*15m。 了解更多详情请登陆绿百草网站：www.greenherbs.com.cn ,TEL:010-51659766

岛津SHIMSEN Styra DMY二甲基黄、二乙基黄专用小柱应用：用于腐乳中二甲基黄、二乙基黄检测订货信息：岛津SHIMSEN Styra DMY二甲基黄、二乙基黄专用小柱货号填料备注应用举例型号包装380-00877-18SHIMSEN Styra DMY二甲基黄、二乙基黄用于腐乳中二甲基黄、二乙基黄检测3 mL50pcs

一 MCI GEL CHP20/P120基本性质 众所周知，在色谱分离中，为了得到较好的分离效率和得率，需使用尺寸较小的颗粒，以满足提高分离效率和精细分离的需要。 CHP20/P120是一种用于反相分离色谱分离的CHP系列，基体是聚苯乙烯和二乙烯苯基共聚物或聚甲基丙烯酸酯。CHP树脂和HP树脂是对应的。CHP20/P120粒径有两种范围：37-75um和75-150um。 等级名称 MCI GEL CHP20/P120 粒径分布 37-75um 75-150um 平均粒径 55um 比表面积 520m2/g 细孔容积 1.17ml/g 最频度半径 30.0nm 二 MCI GEL CHP20/P120的应用举例 1) MCI GEL CHP20/P120用于新疆孕马尿提取物中伴随物质的研究 利用精细分离填料MCI GEL CHP20/P120和Sephadex LH-20对孕马尿中除结合雌激素外的其他成分进行分离及结构鉴定,对所分离的化合物进行含量测定,并对孕马尿提取物生产工艺过程中的各中间体以及经MCI GEL CHP20/P120柱分离纯化后的孕马尿提取物进行成分监测。 方法:1)以MCI GEL CHP20/P120为分离材料,以甲醇-水为洗脱溶剂对孕马尿提取物进行梯度洗脱,得到各不同馏分。2)以Sephadex LH-20为分离材料,以甲醇-水和甲醇-氯仿为洗脱溶剂对所得的各馏分进行再分离。3)对所分离得到的化合物以核磁共振的氢谱、碳谱及二维谱为依据,进行结构解析。4)对分离得到的两个化合物进行含量测定。5)对孕马尿提取物生产工艺过程中的各中间体以及经MCI GEL CHP20/P120柱分离纯化后的孕马尿提取物成分进行检测。 2） MCI GEL CHP20/P120用于羟基红花黄色素A的提取工艺改进 HPLC(High performance liquid chromatography)高效液相色谱法测定红花提取物中羟基红花黄色素A的含量,为进行羟基红花黄色素A的提取工艺筛选提供依据。2)对羟基红花黄色素A进行提取工艺改进,提高羟基红花黄色素A的收率。方法:1)采用HPLC法测定羟基红花黄色素A的含量,以甲醇:乙腈:0.7%磷酸(26:2:72,V:V:V)为流动相,柱温25℃,检测波长403nm,流速1.0ml/min。 2)探讨不同除杂工艺:澄清剂法、醇沉法、大孔树脂法、澄清剂结合大孔树脂法、澄清剂结合小孔树脂法(MCI GEL CHP20/P120)对羟基红花黄色素A的纯度及收率的影响 3)采用单因素试验设计及正交试验设计安排试验。 3） MCI GEL CHP20/P120用于土大黄中糖苷类化学成分的研究 采用溶剂法提取土大黄的化学成分,常规硅胶层析、MCI GEL CHP20/P120层析及制备薄层色谱分离纯化,根据化合物的物理、化学性质和波谱方法鉴定化合物。结果:鉴定了5个化合物,分别为:orcinol glucoside,clicoemodin,rumexoside C,chrysophaneine和aloesin。 4） MCI GEL CHP20/P120用于凤尾茶的化学成分研究 利用Sephadex LH-20和MCI GEL CHP20/P120进行分离和纯化,通过理化方法及光谱分析鉴定其结构。结果:从凤尾茶水提液中分离得到5个化合物,分别鉴定为2,6-二甲基-8-羟基-2,6-辛二烯酸-8-O-&beta -D-葡萄吡喃糖苷(Ⅰ)、圣草素7-O-&beta -D-葡萄吡喃糖苷(Ⅱ)、木犀草素7-O-&beta -D-葡萄吡喃糖苷(Ⅲ)、山柰酚3-O-芦丁糖苷(Ⅳ)、芦丁(Ⅴ)。 5）MCI GEL CHP20/P120用于中药地锦草芹菜素糖苷类化合物 的研究 为了研究中药地锦草抗HBV的活性物质基础,采用大孔树脂，采用Sephadex LH-20、MCI GEL CHP 20P等色谱方法,从地锦草70%乙醇提取物中分离得到5个芹菜素苷类化合物,通过MS、NMR、2D-NMR等波谱分析手段鉴定了化合物的结构,分别为:芹菜素-7-O-(6-O-没食子酰)-&beta -D-葡萄糖苷(1),芹菜素-7-O-&beta -D-芹糖(1&rarr 2)-&beta -D-葡萄糖苷(2),芹菜素-7-O-&beta -D-芦丁糖苷(3),芹菜素-7-O-&beta -D-葡萄糖苷(4),芹菜素(5)。化合物1为新化合物,化合物2、3为首次从该植物中分得。 需要详细的信息请和绿百草联系，或登陆网站www.greenherbs.com.cn

Agilent AccuBONDII 乙基(C2) SPE 产品是利用将三官能团硅烷键合到不规则硅胶（硅胶基）颗粒上来生产的。它们是未封端的，可以与表面硅醇基进行额外的极性相互作用。短链乙基的保留与较长链C8 和C18 相比较弱，其中保留主要基于非极性相互作用。这种固定相与碱性和极性分析物的较强相互作用可以提供额外的萃取选择性。 产品货号 产品名称 规格型号 5185-5811 Agilent AccuBOND C2-乙基SPE小柱 100mg/1ml,100/盒 5185-5812 Agilent AccuBOND C2-乙基SPE小柱 200mg/3ml,50/盒 5185-5813 Agilent AccuBOND C2-乙基SPE小柱 500mg/3ml,50/盒 5185-5814 Agilent AccuBOND C2-乙基SPE小柱 500mg/6ml,30/盒 5185-5815 Agilent AccuBOND C2-乙基SPE小柱 1000mg/6ml,30/盒 Agilent Accubond C-2固相萃取小柱||Agilent 固相萃取小柱|| Accubond固相萃取小柱||Agilent Accubond Spe小柱||固相萃取||固相萃取装置||固相萃取小柱||乙基SPE小柱||乙基固相萃取小柱||安捷伦固相萃取小柱