GCMS测水中三氯甲烷和四氯化碳,-624,60m的柱子,40℃保持5min,8℃/min升温到180℃,保持2分钟(这个升温程序之前用过,可以出峰),用sim模式测定。现在测定空白,做第一个空白的时候三氯甲烷和四氯化碳都可以出峰,时间分别为13.1min和13.6min;做第二个空白发现三氯甲烷出峰,峰面积比第一个空白要小,四氯化碳不出峰。后进标样,发现标样的三氯甲烷出峰,且满足线性关系,但是四氯化碳不出峰。求大神帮忙,怎么让四氯化碳出峰,谢谢。
本人新手,刚开始做三氯甲烷四氯化碳,标液是新拆的,仪器各项条件不动,用的之前同事调好的,稀释标液用的水是蒸馏水煮沸20分钟,水浴平衡1小时,配的混标,做出来的峰面积与之前做的差五六百倍,而且三氯甲烷线性良好,四氯化碳不成线性,是什么原因啊注:手动顶空进样,进样60uL
各位大虾好: 我是新手,求教ECD-毛细管柱顶空进样测定水中三氯甲烷、四氯化碳的问题,请予帮助,谢!1、纯水色谱图,1.087分出的峰是三氯甲烷的峰,1.382出的是四氯化碳,纯水器制的超纯水,氮吹20分钟后,顶空色谱图。请问:纯水中怎么会有这两个峰且峰面积都很大?如果纯水中不应有应怎样进行处理?色谱图在第2楼
顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],三氯甲烷和四氯化碳混标曲线,线性都在三个九以上,三氯甲烷质控也很准,但就是四氯化碳质控一直偏低,可能什么原因呢?稀释质控时,全部是在顶空瓶先加10毫升水,再直接加100微升质控样,60度平衡20分钟。是不是四氯化碳比较不稳定呢?
做三氯甲烷,四氯化碳,一溴二氯甲烷,二溴一氯甲烷,三溴甲烷,三氯乙烯,四氯乙烯的标曲。。瓦里安GC3800,顶空进样,VF-5(相当于PH-5)柱子,柱温80度,ECD检测器200度。。其他分离都很好,就四氯乙烯和二溴一氯甲烷的峰分不开,有什么办法分么?降低柱温,减少载气流量都试过了??你们用的什么办法??
哪位高手分析过四氯偶氮苯和四氯偶氮氧苯啊,要求10ppm-50ppm的?请给予指导。
请问四氯硝基苯可以用什么方法可以检测阿?我查了一些相关资料都没有关于它的,谢谢各位!
四氯苯酚有3中同分异构体分别是2.3.5.6四氯苯酚。2.3.4.5四氯苯酚。2.3.4.6四氯苯酚,它们选择离子是一样的么。如果不是请各位热心人士详细告诉我它们的选择离子(注明哪个第一选择离子)。是测纺织品的选择离子。
我用的是安捷伦G1888顶空连接GC7890A的仪器,柱子用的是HP-5 5% Phenyl Methyl Siloxane: 953.71535HP-5 5% Phenyl Methyl Siloxane325 °C: 30 m x 320 μm x 0.25 μm不知道各位大侠有没有检测过饮用水中三氯甲烷和四氯化碳呢,具体程序是什么啊,顶空和GC的,麻烦都告诉一下,出来的三氯甲烷和四氯化碳分的开吗?溶剂峰也能顺利分开吗,麻烦告知,谢谢了
请教大侠们:我用的安捷伦GC7820a气相色谱仪检测三氯甲烷和四氯化碳,配置的国产北京中惠普顶空自动,进样器的顶空平衡温度与时间设置多少合适?我设置的是70度,60分钟。四氯化碳校准曲线老是不好,三氯甲烷偶尔达到三个9。求助各位帮帮忙http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif
二甲四氯钠盐和二甲四氯异辛酯是两种不同的物质,有人知道二甲四氯异辛酯液相分析方法吗?要具体点的
1、采集空气中的三氯甲烷和四氯化碳的活性碳管可否用甲醇解吸?解吸效率如何?买的混标是甲醇溶液中的,标准图谱分的很好,标准方法推荐用二硫化碳解吸,结果样品中二硫化碳的峰很宽,把原先三氯甲烷和四氯化碳该出峰的时间都覆盖了。我用的是DB-5色谱柱,ECD检测器。2、甲醇在ECD检测器中是否不出峰?混标只出了五种成分的峰,没有溶剂甲醇的峰出来。3、四氯化碳和三氯甲烷可否用DB-WAX柱和FID检测器检测?有参考条件吗?
请教各位大侠:我用安捷伦7820a色谱仪,做的三氯甲烷和四氯化碳曲线(0.2,1,2,4,6,10系列)老是刚过两个9,达不到三个9,不知原因是什么?蒸馏水也煮沸30分钟了,顶空自动进样时平衡时间是60度30分钟。。空白始终有点三氯甲烷和四氯化碳的峰,使用娃哈哈纯净水也是如此。不知再怎样处理?
做水中三氯甲烷和四氯化碳检测时,三氯甲烷出峰,四氯化碳不出峰,是什么原因?跪求大神指点,用的是安捷伦7890B色谱柱是HP-5,进样口温度200度,柱温60度恒温保持8min,检测器温度200.分流比10:1,氮气60ml/min
分析四氯化硅和三氯氢硅时,在取样,进样过程中遇到了问题;由于四氯化硅,三氯氢硅的化学性质(遇水就会发生反应生成HCL和白色硅粉末),在取样时老是会把针管堵塞,导致进样不畅,进不了样,进样量不一样等问题!我们使用的是1ml一次性进样管(用1ul的管等容易堵塞),谁有好的办法,帮我改善取样和进样??谢谢ps:样品是液体,我们是密封保存的;针管取样前事先也加热干燥过
关于五氯苯酚和四氯苯酚的测试。各位买标准物质的时候是买的五氯苯酚和四氯苯酚标准物质,还是直接买已经乙酰化的五氯苯酚乙酸酯和四氯苯酚乙酸酯。买哪种好,为什么呢?
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]采用TR-5ms柱测定1,1,2,2-四氯乙烷浓度时(用sim方法测定),对同一个样重复测定会发现出峰面积差异很大,尽管出的峰形状比较好。这是为什么呢?是不是柱子有问题?还是我配的溶液里面四氯乙烷没有完全溶解均匀呢(浓度按照0.5mg/L数量级配制)?请大侠解惑。[/color]
请问谁有ECD做三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线,有各浓度及相应的峰面积?例如: 三氯甲烷 四氯化碳 浓度 面积 浓度 面积0.2 ?1 ?2 ?4 ?10 ?
各位大侠,做三氯甲烷(2,5,10,20,30ug/L)和四氯化碳(0.2,0.5,1,2,3)的标准曲线做不好啊,做了多次,每次三氯甲烷的只有两个9,四氯化碳的只有一个9,配的混标
请教老师们关于饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的检测问题,我们现在在做三氯甲烷、四氯化碳的方法验证,按照GB5750.8-2006,用的是毛细管柱顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法,国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],顶空自动进样器,色谱柱SE-30(30m*0.25mm*0.5μm),进样器及检测器温度200℃,柱温60℃,使用甲醇中三氯甲烷&四氯化碳混合标液(ρ=1000μg/ml)逐级稀释,溶液配制在通风橱中操作,使用的顶空瓶用前120℃干燥1h。在实际操作中遇到了几个问题:1、配制成浓度分别为0μg/L、0.5μg/L、1.0μg/L、2.00μg/L、5.00μg/L的溶液,在做曲线时四氯化碳的曲线稍好点,三氯甲烷不成曲线,当我把溶液浓度提高后(00μg/L、0.60μg/L、3.0μg/L、6.0μg/L、12.0μg/L、30.00μg/L),三氯甲烷的曲线变好,四氯化碳不成曲线。2、国标上在水样检测前加入了抗坏血酸,网上也有的加氯化钠,这样的目的是什么?我用的是哇哈哈瓶装水,没有加抗坏血酸或氯化钠。3、配制溶液用的纯净水也做过煮沸放凉后使用,从检测结果看影响不大。4、同一浓度的溶液分装6份,分别进样,四氯化碳的响应值不断增大。5、空白中也有很小的三氯甲烷和四氯化碳峰,该怎么处理或避免啊。 由于刚接触这一块,对以上出现的问题不解,请老师们指教,谢谢!
使用岛津-2014气相色谱,放置3个月没有使用,2015年1月份,用超纯水配制,顶空进样,升温程序:40度 2min;15度每分钟 95度;3.5度每分钟 150度;250度 运行8min,三氯甲烷(以下简称三氯),四氯化碳(以下简称四氯)出峰时间分别呈现一定变化:三氯-四氯出峰时间 第一次2.8-3.0;第二次3.6-4.2;第三次2.7-3.0min;现在使用甲醇配制混标,手动进样,稀释浓度三氯 25ug/L,四氯12.5ug/L,升温程序一致,但是出峰时间两个重叠在一起都是3.6min,,柱子是 30m 0.25mm直径 0.25um膜厚,本人是想做水中三氯、四氯测定,现在做标准曲线,但发觉出现手动进样,出峰时间一致?如何处理?其主求助
ECD测三氯甲烷和四氯化碳时,同等浓度情况下三氯甲烷峰和四氯化碳峰哪个大?大家有没有色谱图和标准曲线图啊?
各位老师,我想在实验室练习ecd三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线,但是自己用实验室的试剂配制三氯甲烷和四氯化碳的混标怎么配呀,有人可以给出配制过程和计算过程吗,
本人用的是上海的半自动顶空进样器,滕海气相色谱仪,做水中三氯甲烷四氯化碳标样,四个点,1,2,4,8ug/L,做出来的相关系数只有两个九,怎么才能做到三个九啊?做空白时,为何超纯水经过煮沸十几分钟后,三氯甲烷四氯化碳本应该没有了,反而更大了啊?
生活饮用水中三氯甲烷四氯化碳四氯化碳出峰异常,求助,在相同条件下,国庆节之前的图谱和现在的图谱[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091356053151_8883_5403883_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091356056296_9159_5403883_3.png[/img]
请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测自来水中三氯甲烷,四氯化碳。三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线有效期是多长时间?还是说一直能用
仪器:岛津2010PLUS,ECD检测器、Dani86.50顶空自动进样器色谱条件:色谱柱:RTX-1 30M*0.25mm*0.25um 柱温:60℃ 5min 进样口温度:200℃,检测器:250℃ 分流比:30 柱流速:1.5ml/min顶空条件:平衡温度:50℃,平衡时间:25min,六通阀温度:100℃,传输线温度:100℃今天做水中三氯甲烷、四氯化碳时,标准系列(ug/ml):三氯甲烷(0.02、0.05、0.1、0.15、0.2、0.5和四氯化碳(0.002、0.005、0.01、0.015、0.02),三氯甲烷和四氯化碳都在第四个浓度时色谱峰出现分叉。仪器是新的,色谱柱也是新的。
第一次做生活饮用水中的三氯甲烷四氯化碳出现很多问题,想和大家交流一下,我先开始是买的标液三氯甲烷10mg/L,四氯化碳1mg/L,我用纯水分别配成40ug/L,4ug/L.峰面积为65,85。做水样做了很多样品都超出国家限值,本来怀疑是空气污染,结果空气里没有,上图,今天重新配了标准溶液三氯甲烷(ug/L)2.0 4.0 6.0 8.0,四氯化碳(ug/L)1.0 2.0 3.0 4.0 结果出的峰根本没有线性可言,而且下午做的水样四氯化碳严重超标,我都快怀疑自己了 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648280_2938474_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2014092222312473_01_2938474_3.jpg
最近要用气质考核这个三氯甲烷和四氯化碳,给的浓度范围是三氯甲烷是100-200mg/L,四氯化碳是30-80mg/L,我应该是把线陪在未知样周围,对吧但是对于混标以前没做过,所以有些疑问,请各位高手帮忙解释一下,先谢谢了一、怎么能把标液的浓度分别均为1000mg/L的三氯甲烷和四氯化碳配成混标? 现在有个棘手的问题,没有那么小的容量瓶来定容。我设定的是分别取0.75mL的三氯甲烷和0.24mL的四氯化碳定容在3mL,可是没有这么小的啊二、安捷伦的自动进样瓶可以作为定容的容器吗?先想到这里,希望没睡的兄弟姐妹们帮帮忙吧
水中三氯甲烷四氯化碳的测定,按照国标方法采用顶空进样,但是两个目标峰做不成线性,相差很多。标样用甲醇稀释的。怀疑加热一小时后成分发生变化,部分分解了好像。求助各位老师,帮助解答一下。三氯甲烷分别是10-50ug/L,四氯化碳1-5ug/L。