各位老师好!请问有没有人知道顺式氯氰菊酯和反式氯氰菊酯左右旋体的旋光度各是多少?
顺式氯氰菊酯残留分析(WHO)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=57997]顺式氯氰菊酯残留分析(WHO)以及毒理资料[/url]
新人,求助啊!使用GC2010plus,DB-1色谱柱分析顺式氯氰菊酯,检测温度260,柱温240,线速度20,分流比75,最后顺式只出一个峰,这是问什么啊?
最近正做顺式氯氰菊酯的标准曲线,可是我用0.01ppm的标样进针却不出峰。只有10ppm的才出峰,而且这个峰出完。在进一针溶剂时还会又峰出现,要用溶剂冲洗号几次才没有峰出现。 请问这是什么原因?各位知道的或是又过同样经历的指点一下 谢谢[font=楷体_GB2312]楼主的仪器的条件是:4890d DB-1的柱子 柱头压是50kpa;总流速:60ml/min;隔垫吹扫流速:3ml/min;进样口:260;检测器:300;柱温:60保持1min 以15℃/min到220℃ 保持5min 以15℃/min到280℃保持10min 分析顺式氯氰菊酯 做标准曲线时0.01ppm的不出峰 只有0.5ppm的出峰。但是我的药的MRL值是0.05ppm [/font]
做项目氰戊菊酯和顺式氰戊菊酯时,进标准品是只进氰戊菊酯还是单独两个都进?(氰戊菊酯后面那个峰不就是顺式氰戊菊酯吗?)
现在应该说这一点是清楚的:氰戊菊酯其中一个峰一定会与顺式氰戊菊酯重合,无论采取什么分离方式。因为氰戊菊酯本身就包含顺式氰戊菊酯。这种说法应该没错吧?问题是,我现在就是需要计算同一个茶样中,氰戊菊酯和顺式氰戊菊酯2个项目的含量。氰戊菊酯的含量我一直有做,就是用氰戊菊酯的标曲来计算,每个浓度的氰戊菊酯标样都有2个峰,计算时用的是组校准,而非浓度合计。而我的疑问就是:不论是出几个峰,茶样中顺式氰戊菊酯的含量该如何计算?应该用顺式氰戊菊酯的标样作曲线,从而计算含量;而不应该是直接用氰戊菊酯的标曲计算,对吧?不好意思,脑袋愚笨,多有打扰!!!
顺式氰戊菊酯进GC-uECD应该出几个峰?我进了针顺式氰戊菊酯单标(标准物质中心购买),居然出来了两个峰,同时在下一针还出现了一个鬼峰~安捷伦7890A DB17-30M。图见附件。
hp-5柱子,方法sn/t1117-2008,跑出来氰戊菊酯和顺式氰戊菊酯都是三个峰,标准上是两个,老师来帮助解答下疑惑。
最近用的方法检测菊酯类农药氟氰戊菊酯、溴氰菊酯及顺式氰戊菊酯回收率超低的,请问有什么好的方法做比较好
我用的是岛津GC2010-ECD,RTX-50的色谱柱。无论如何改变条件(减低温度和升温速率),氰戊菊酯和顺式氰戊菊酯就是重叠在一起,分不开。不知大虾们有何方法可以将其分离?谢谢!
第一组,氯氰菊酯和高效氯氰菊酯,GB2300.8种查到氯氰菊酯的离子为181,152,180但是没找到高效氯氰菊酯,找到了一个顺式-氯氰菊酯离子为163,181,165.这个顺式-氯氰菊酯是高效氯氰菊酯么,但是英文名对不上啊,氯氰菊酯的四个峰是不是包括了高效的,求高手解答。第二组,氟氯氰菊酯和高效氟氯氰菊酯,23200.8只查到了,高效的181,197,141氟氯氰菊酯没有找到,氟氯氰菊酯又名三氟氯氰菊酯,能不能用高效的离子呢?
请问顺式氰戊菊酯和反式氰戊菊酯谁先出峰?好友回复:哪个极性大呀大家说说~
请问版上有人做过高效氯氰菊酯吗?刚在版上看到以前的讨论,说高氯就是顺式氯氰菊酯但查到顺式英文名是alpha-cypermethrin,高效的英文名是beta-cypermethrin似乎是两种物质~另测喷过高氯的蔬菜,发现谱图与普通的氯氰菊酯更接近(都是四个峰),顺式只有两个峰另,用hp5890,ECD检测器
想请问,氯氰菊酯的顺式出风时间和那三个不在一起吗,
有人做过氯氰菊酯的液相分析吗?按药典做,氯氰菊酯有顺式β体,顺式α体,反式β体,反式α体这些峰,但常常分离不是很好,有做过的人讨论一下?
环氧七氯、顺式环氧七氯、反式环七氧氯是3个不同物质吗?还是环氧七氯分为顺式环氧七氯与反式环氧七氯?但环氧七氯只有1个色谱峰哦??
国抽中很多这种的,例如顺势氰戊菊酯+氰戊菊酯,氯氟氢菊酯+高效氯氟氢菊酯。例如氯氟氢菊酯出两个峰,后面的峰跟高效氯氟氢菊酯的峰是重合的,各位大佬,在做这种农残的时候配置标品需要分别配置两种物质的标品吗,在工作站中再分别计算总和?
[align=center][b][/b][/align][align=center][b]高顺式聚丁二烯橡胶催化体系的分析研究[/b][/align]2012年11月1日欧盟轮胎标签法规—EC1222/2009实施,要求出口欧盟的轮胎必须标示出轮胎的燃油效率、滑动噪声和湿抓着力等级。高顺式顺丁橡胶是生产高性能绿色轮胎的重要原材料,常见用于子午线轮胎、斜交轮胎胎侧和胎面配方中。不同催化体系的顺丁橡胶应用性能差异较大,尤其是稀土顺丁橡胶。橡胶行业对不同催化体系的高顺式顺丁橡胶的应用非常关注。主要基于以下诉求:1、轮胎厂急欲了解品牌轮胎中不同催化体系高顺式顺丁橡胶的应用方向,以便采购生胶原材料,提高自我品牌轮胎性能。2、合成橡胶生产厂急欲知道不同催化体系高顺式顺丁橡胶在轮胎中的应用现状与前景。3、合成橡胶应用技术研究人员急欲掌握不同催化体系高顺式顺丁橡胶的应用性能。采用裂解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url](FAAS、GAAS)可以对高顺式聚丁二烯橡胶生胶及硫化胶催化体系进行定性、定量分析。1、采用裂解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]对高顺式顺丁胶(单用和并用)进行定性。2、进行样品处理,样品处理有三种方法:A、干法灰化,B、湿法消解,C、半降解。3、采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]测试样品中的钕、镍、钴、铝。优化测试条件,消除存在干扰。检测限能达到ppb级。4、根据检测结果,总结国内外轮胎用高顺式顺丁橡胶催化体系的不同及应用方向。
大家好,最近在做高效氯氰菊酯的液相检测,但是不知道正确的图谱是什么样子,我检测到的对照品图谱是file:///C:\Documents and Settings\Administrator\Application Data\Tencent\Users\304339105\QQ\WinTemp\RichOle\5H0P_~X@@Thttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509211111_566941_3042403_3.png样品图谱是http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509211114_566942_3042403_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509211114_566943_3042403_3.png检测仪器:安捷伦1260检测波长:278nm流动相:正己烷-乙酸乙酯(99:1)标准上说有高效顺式体与高效反式体,但是我不知道怎么区分,且对照品只有一个峰,求解答
2012年11月1日欧盟轮胎标签法规—EC1222/2009实施,要求出口欧盟的轮胎必须标示出轮胎的燃油效率、滑动噪声和湿抓着力等级。高顺式顺丁橡胶是生产高性能绿色轮胎的重要原材料,常见用于子午线轮胎、斜交轮胎胎侧和胎面配方中。不同催化体系的顺丁橡胶应用性能差异较大,尤其是稀土顺丁橡胶。橡胶行业对不同催化体系的高顺式顺丁橡胶的应用非常关注。主要基于以下诉求:1、轮胎厂急欲了解品牌轮胎中不同催化体系高顺式顺丁橡胶的应用方向,以便采购生胶原材料,提高自我品牌轮胎性能。2、合成橡胶生产厂急欲知道不同催化体系高顺式顺丁橡胶在轮胎中的应用现状与前景。3、合成橡胶应用技术研究人员急欲掌握不同催化体系高顺式顺丁橡胶的应用性能。采用裂解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url](FAAS、GAAS)可以对高顺式聚丁二烯橡胶生胶及硫化胶催化体系进行定性、定量分析。1、采用裂解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]对高顺式顺丁胶(单用和并用)进行定性。2、进行样品处理,样品处理有三种方法:A、干法灰化,B、湿法消解,C、半降解。3、采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]测试样品中的钕、镍、钴、铝。优化测试条件,消除存在干扰。检测限能达到ppb级。4、根据检测结果,总结国内外轮胎用高顺式顺丁橡胶催化体系的不同及应用方向。
本来用SE-30分离三氯甲烷和四氯化碳这两种物质很容易,但是混标里加了1,1-二氯乙烯,二氯甲烷,顺式-1,2-二氯乙烯,反式-1,2-二氯乙烯后,发现1,1-二氯乙烯和二氯甲烷这两种分不开,顺式-1,2-二氯乙烯和三氯甲烷这两种也分不开,更奇怪的是顺式-1,2-二氯乙烯居然出现了两个峰。求解答
求助做过高氯的色谱分析的朋友 想请问一下做高氯标准曲线的时候所用的高氯标样是要求顺式和反式都有吗?
各位老师好,我想请教一个问题。最近客户送检了一个茶叶样,合同上写了要用SN/T 1117-2008标准检测氯氰菊酯和高效氯氰菊酯。然后用DB-5柱子做出的氯氰菊酯是三个相连的峰,而高效氯氰菊酯则是氯氰菊酯三个峰中最后一个,氯氰菊酯包含了高效氯氰菊酯。氯氰菊酯与高效氯氰菊酯均为农业部那边购买的标准浓度溶液。那我应该怎么判定茶叶样里面的氯氰菊酯与高效氯氰菊酯含量?不能配成混标液做标准曲线,单独做两者的标准曲线,氯氰菊酯的三个峰面积相加后带入标准曲线读取茶叶样中的氯氰菊酯含量,然后高效氯氰菊酯对应保留时间的峰代入高效氯氰菊酯的标准曲线算出高效氯氰菊酯的含量。是否能用这样的处理来出具数据?
一种新颖的虾青素全反式、9-顺式和13-顺式异构体的高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url](HPLC)分析鉴定方法。方法采用碘诱导全反式虾青素异构化,在曝光20 min后,分别对碘液体积分数为5%~50%的10个虾青素样品溶液进行HPLC分析鉴定。虾青素全反式、9-顺式和13-顺式异构体获得良好分离,出峰顺序为全反式、9-顺式、13-顺式。异构化实验结果表明碘液体积分数为15%的虾青素溶液经曝光后全反式、9-顺式、13-顺式异构体的质量分数分别为对照品的68.5%、2 436.7%和632.4%,为本实验的最佳比例。该方法在虾青素及其顺反异构体定量分析方面提供一定技术和数据支撑,为虾青素制品在食品和医药方向的发展提供了理论依据。详见[font=&][color=#666666]10.13400/j.cnki.cjmd.2022.05.005[/color][/font]
做茶叶农残检验氯氰菊酯和氟氰戊菊酯。氯氰菊酯出3个峰,氟氰戊菊酯出2个峰,氯氰菊酯的第3个峰和氟氰戊菊酯的第1个峰分不开,不知道各位大大有碰到过这样的情况吗?该怎么解决呢?岛津GC-17A,ECD 310℃ inj:280℃ 柱温180℃-2min-10℃/min-280℃-25minflow:2ml/min恒流进样 进样1μl 标样1μg/ml 柱子是兰化的农残1号柱0.32MM*15m[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/12/200712141704_72905_1769105_3.jpg[/img]24.23 min24.73min 氯菊酯 34min 36min 顺式氰戊菊酯 最后1个是溴氰菊酯 28min,29min是氯氰菊酯 29.8的峰没分开 30.9min是氟氰戊菊酯[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/12/200712141704_72906_1769105_3.jpg[/img]粉红的是氯氰菊酯,黑色的是氟氰戊菊酯 这个图是我进高浓度样做的
顺式氰戊菊酯和氰戊菊酯到底怎么分,今年准备扩项我们领导让我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做氰戊菊酯NY-761做,顺式氰戊菊酯用23200.113做,这样可以嘛!
请问下,我用气相做农残,样品中有氟氯氰菊酯和氯氰菊酯,谱图如下,请大家看看,这样是否分开了!前三个峰是氟氯氰菊酯后三个峰是氯氰菊酯!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311212055_478690_2773917_3.png
氯氰菊酯在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]HP-5柱上有4个色谱峰,请问高效氯氰菊酯在HP-5柱上会有几个峰啊,还有氯氰菊酯应该是包括了高效氯氰菊酯了吧。
仪器是安捷伦7890A,色谱柱为HP-5,方法180 °C 用于 1 分钟 然后 7 °C/min 到 240 °C 用于 10 分钟 然后 10 °C/min 到 270 °C 用于 0 分钟做出来的几个菊酯单标都出了3个峰。。。图1:氰戊菊酯 0.1ppmhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011111519_258721_2192483_3.jpg图2:溴氰菊酯 0.1ppmhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011111520_258722_2192483_3.jpg图3:氟氰戊菊酯 0.1ppmhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011111520_258724_2192483_3.jpg图4:顺式氰戊菊酯 0.1ppmhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011111522_258726_2192483_3.jpg求达人解惑~~~另:氰戊菊酯与顺式氰戊菊酯出峰时间完全相同,可为何3个峰的峰形高低不一样,峰面积也差别很多?
茶叶中氯氰菊酯、氯菊酯、氰戊菊酯、顺式氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、溴氰菊酯、联苯菊酯。用活性炭和弗罗里硅土装柱脱色和净化,活性炭和弗罗里硅土都经过处理。有没有更好的前处理方法?SN的行标是用液液萃取反反复复做几次,没试过,感觉挺麻烦。用浓硫酸直接脱色净化会不会破坏菊酯?还有,选监测离子的时候怎么选才尽可能避免背景的干扰?定量离子就一定是丰度最大的离子吗?氯氰菊酯的第四个峰和氟氰戊菊酯的第一个峰在HP-5MS柱上分不开,用什么柱子可以分开?问题很多,望高手不吝赐教。先谢谢了。