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顺式氯丹
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顺式氯丹相关的方案
迪马科技:植物性食品中林丹、硫丹和氯丹的测定——GC法解决方案
方法优势:迪马科技在参考各种标准的基础上,基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,将提取液浓缩,加入1 mL乙酸乙酯-正己烷溶解,取出加入至QuEChERS净化管中净化,上机分析,开发了气相色谱法检测笋叶、西红柿、菠菜和花生中多种有机氯农药残留解决方案,能够达到准确定性定量。1) 定量限是顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹、PP’-DDD、β -硫丹、OP’-DDT为1.0 μ g/kg,其它为0.2 μ g/kg;2) 前处理简单,回收率损失少,净化效果明显、方法重现性好等优点,可供广大分析工作者普及使用;3) 适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构、大型食品生产商、高校和科研院所等。
人参中7种有机氯的测定
适用于人参中7种有机氯农药(六氯苯、七氯、五氯硝基苯、环氧七氯、反式氯丹、顺式氯丹、氧化氯丹)的测定。参考标准:《中国药典》2020年版一部 人参-P8。
饮水中顺式-扑灭司林的快速分析
增加饮用水复杂杀虫剂的试样处理量美国环保署条例508.1包括很多成分,如条例505,一个相似的GC/ECD方法,但也包含一些其他的,扩展到了顺式-扑灭司林等38种成分。这个方法适于固相萃取和萃取液浓缩,遵从GC/ECD系统。为了增加样本处理量,发展了优化的方法,利用双柱构型Rtx® -CLPesticides/Rtx® -CLPesticides2一对柱。这些柱,在所示条件下使用,提供了独特的选择性,在原先方法的大致一半分析时间内使目标分析物分解(图一)。在原先的柱一次洗脱,但这些成分在第二个柱中分离。两种柱很容易穿过综合系统,性能标准适合508.1(表一)。结论是,根据在508.1条例中的复杂化合物,毛细管柱需要很高的选择性,在合理的时间内去完成所有目标分析物的充分分解。优化的双柱方法显示,提供了显著 地更快的分析时间,而保持对饮用水杀虫剂和除草剂的优秀分辨率。?
格列美脲中顺式异构体检测方案(液相色谱柱)
参考日本药典规定的液相色谱方法,用YMC-Pack Diol-NP色谱柱(P/N:DN12S05-1503WT)分离测定格列美脲顺式异构体的含量,符合规定。
顶空-毛细柱气相色谱法测定水中顺式-1,2-二氯乙烯
本法采用顶空- 毛细柱气相色谱法测定了水中顺式-1,2-二氯乙烯等19种挥发性有机物,方法快速、准确,灵敏度高,无需样品前处理,获得了良好的分析结果。参考标准:GB/T 5750.10-2006中5.1
植物性食品中多种有机氯的测定——GC法解决方案
方法优势:迪马科技在参考各种标准的基础上,基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,将提取液浓缩,加入1 mL乙酸乙酯-正己烷溶解,取出加入至QuEChERS净化管中净化,上机分析,开发了气相色谱法检测笋叶、西红柿、菠菜和花生中多种有机氯农药残留解决方案,能够达到准确定性定量。1) 定量限是顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹、PP’-DDD、β -硫丹、OP’-DDT为1.0 μ g/kg,其它为0.2 μ g/kg;2) 前处理简单,回收率损失少,净化效果明显、方法重现性好等优点,可供广大分析工作者普及使用;3) 适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构、大型食品生产商、高校和科研院所等。
睿科仪器:全自动固相萃取-气相色谱/质谱联用测定 蔬菜水果中α-氯丹(顺式)残留
本应用文章参考GB 23200.8-2016《食品安全国家标准粮谷中475种农药及相关化学品残留量测定气相色谱-质谱法》,采用C18及GCB/NH2 柱进行净化气相色谱/质谱联用技术检测,建立了复杂蔬菜水果样品基质中对多种农残方案高灵敏度的前处理和检测分析方法。蔬菜水果样品使用乙腈进行均质提取,经盐析、离心后,取上清液,经石墨化碳黑与氨基柱串接固相萃取净化,用甲苯+乙腈(1+3)洗脱农药以及相关化学品,洗脱后经过溶剂交换,供GC/MS检测,以环氧七氯为内标,采用内标法定量。
一次检测10皮克的顺式 -氯丹 残留的气质联用方法
文章描述了用气质联用仪检测10皮克农药残留的方法,PerkinElmer的Clarus600气质联用仪可以一针准确测试10皮克的86种农药。
应用气相串联四极杆质谱分析 Ayurvedic Churna中顺式-α-氯丹
针对多种农药建立一种快速、灵敏的定量方法是每一个农残分析实验室的主要目标。采用上文建立的农残测试方法,可在 28 分钟内对 200 余 种农药化合物完成筛查和定量分析。QuEChERS前处理方法具备高回收率和良好的重复性。配有 TRACEGuard 的 TR-5MS 色谱柱可有效分离所有目标化合物。三重四极杆质谱仪 TSQ 8000 GC-MS/MS 与 TraceFinderTM 软件联合使用,有效节省数据处理时间,从而实现了高通量检测。在待测样本进行前处理的短暂时间内即可完成方法线性、专属性、回收率和重复性测试。TSQ 8000 系统具备超高灵敏度,即使是对经过 QuEChERS 快速处理的复杂样品基质仍能实现高灵敏检测和可信定量。本方法可应用于如混合植物药等复杂基质样本中痕量农药残留的检测和确证。最低检测限可低至 2.5 ng/g。依据现行的指导规范,本次测试的农残浓度(0.0023 和 0.0027 mg/kg)已低于尤纳尼测试指南所规定限值。
顺式 - 燕麦敌农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成顺式 - 燕麦敌等化合物的定性定量分析。
标样选择中顺式环氧七氯农药残留量测定检测方案(环境 标样)
2015版药典(四部209页) -第一法 有机氯类农药残留量测定法-色谱法 所用标品2015版药典(四部210页) -第二法2.22种有机氯类农药残留量测定法所用标品2015版药典(四部211页) -第二法 有机磷类农药残留量测定法-色谱法 所用标品2015版药典(四部211页) -第三法 拟除虫菊酯类农药残留量测定法-色谱法 所用标品2015版药典(四部212页) -气相质谱法-76种农药混标 混标 所用标品2015版药典(四部216页) - 液相质谱法-155种农药混标所用标品
基于三重四极杆 TSQ 8000 Evo 平台检测婴儿食品中的α- 顺式氯丹农药残留
本文显示 Thermo Scientific TSQ 8000 Evo 三重四极杆 GC-MS/MS 系统能将实验室的分析能力增加三倍。样品分析效率的提高可能通过如下特征实现:• 直接分析乙腈萃取物,不需要额外的溶剂置换步骤。• EvoCell 快速碰撞池技术能快速采集数据,缩短 GC 分析时间。• 同时全扫描和 SRM 数据采集全面测定目标和非目标农药成分。通过将全扫描数据与 NIST 数据库比对鉴定出更多农药成分。方法灵敏度优异。所有农药成分的检测和鉴定的浓度水平低至 5–10ng/g,IDL 值范围为 0.2– 3.7 ng/g。结果显示采用 TSQ 8000 Evo GC-MS/MS 系统的快速 GC 数据采集能力能带来优异的峰面积重现性和化合物线性。
使用四脉冲层析粒子成像测速(Tomo-PIV)确定跨音速基流中的瞬时压力
采用12台Lavision公司的Imager LX 2MP型PIV相机,在图像采集和控制软件平台DaVis构成了一套高空间分辨率体视层析3D3C速度场测量系统,并利用开系统实现了四脉冲层析粒子成像测速(Tomo-PIV)确定跨音速基流中的瞬时压力的研究。
PEN3电子鼻-超高压及超高温瞬时灭菌对西瓜饮料品质的影响
研究400 MPa不同加压时间与超高温瞬时(ultra high-temperature,UHT)灭菌对调配西瓜饮料品质的影响。以未经灭菌的调配西瓜饮料为对照,运用流变仪、电子鼻等设备研究不同处理西瓜饮料菌落总数、内源酶、流体类型、黏度及风味的变化。结果表明:加压时间越长,对菌落总数抑制、多酚氧化酶及果胶甲酯酶钝化作用越强;西瓜汁假塑性越明显;且风味与对照组差异越明显;400 MPa、20 min超高压处理与UHT处理对调配西瓜饮料部分品质影响相似,但在保持西瓜饮料风味及色泽等方面优于UHT处理。关键词:超高压处理;超高温瞬时灭菌;内源酶;流变特性;流变特性
α-氯丹在5MS柱中的分离,食品安全检测GBT 18412-2001
1 2,4,5,6 - 四氯间二甲苯(IS) 12 狄氏剂 2 α -BHC 13 p,p' -DDE 3 β -BHC 14 异狄氏剂 4 γ -BHC 15 硫丹II 5 δ -BHC 16 p,p' -DDD 6 七氯 17 异狄氏剂醛 7 奥尔德林 18 硫丹硫酸盐 8 环氧七氯 19 p,p' -DDT 9 γ -氯丹 20 异狄氏剂酮 10 硫丹 I 21 甲氧氯 11 α -氯丹 22 十氯联苯(IS)
γ-氯丹在5MS柱中的分离,食品安全检测GBT 18412-2001
1 2,4,5,6 - 四氯间二甲苯(IS) 12 狄氏剂 2 α -BHC 13 p,p' -DDE 3 β -BHC 14 异狄氏剂 4 γ -BHC 15 硫丹II 5 δ -BHC 16 p,p' -DDD 6 七氯 17 异狄氏剂醛 7 奥尔德林 18 硫丹硫酸盐 8 环氧七氯 19 p,p' -DDT 9 γ -氯丹 20 异狄氏剂酮 10 硫丹 I 21 甲氧氯 11 α -氯丹 22 十氯联苯(IS)
迪马科技:植物性食品中DDD、DDT和DDE的测定——GC法解决方案
方法优势:迪马科技在参考各种标准的基础上,基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,将提取液浓缩,加入1 mL乙酸乙酯-正己烷溶解,取出加入至QuEChERS净化管中净化,上机分析,开发了气相色谱法检测笋叶、西红柿、菠菜和花生中多种有机氯农药残留解决方案,能够达到准确定性定量。1) 定量限是顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹、PP’-DDD、β -硫丹、OP’-DDT为1.0 μ g/kg,其它为0.2 μ g/kg;2) 前处理简单,回收率损失少,净化效果明显、方法重现性好等优点,可供广大分析工作者普及使用;3) 适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构、大型食品生产商、高校和科研院所等。
迪马科技:植物性食品中艾氏剂、狄氏剂的测定——GC法解决方案
方法优势:迪马科技在参考各种标准的基础上,基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,将提取液浓缩,加入1 mL乙酸乙酯-正己烷溶解,取出加入至QuEChERS净化管中净化,上机分析,开发了气相色谱法检测笋叶、西红柿、菠菜和花生中多种有机氯农药残留解决方案,能够达到准确定性定量。1) 定量限是顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹、PP’-DDD、β -硫丹、OP’-DDT为1.0 μ g/kg,其它为0.2 μ g/kg;2) 前处理简单,回收率损失少,净化效果明显、方法重现性好等优点,可供广大分析工作者普及使用;3) 适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构、大型食品生产商、高校和科研院所等。
迪马科技:植物性食品中α-666、β-666和δ-666的测定——GC法解决方案
方法优势:迪马科技在参考各种标准的基础上,基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,将提取液浓缩,加入1 mL乙酸乙酯-正己烷溶解,取出加入至QuEChERS净化管中净化,上机分析,开发了气相色谱法检测笋叶、西红柿、菠菜和花生中多种有机氯农药残留解决方案,能够达到准确定性定量。1) 定量限是顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹、PP’-DDD、β -硫丹、OP’-DDT为1.0 μ g/kg,其它为0.2 μ g/kg;2) 前处理简单,回收率损失少,净化效果明显、方法重现性好等优点,可供广大分析工作者普及使用;3) 适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构、大型食品生产商、高校和科研院所等。
脂肪测定仪在氯丹残留的测定中的应用
有机氯农药中毒是指接触过量有机氯农药(氯丹)引起损害中枢神经系统和肝、肾为主疾病。急性中毒有头痛、头晕、视力模糊、恶心年、呕吐、流涎、腹痛、四肢无力、肌肉颤动等。严重者可见大汗、共济失调、震颤、抽搐、昏迷。并可有中枢神经发热及肝、肾损害。慢性中毒常表现为神经衰弱综合征,部分患者出现多发性神经病及中毒性肝病。皮肤损害以接触性皮肤炎为多见。
绿壳鸡蛋与普通鸡蛋蛋糕的品质对比
根据普通鸡蛋和绿壳鸡蛋的营养成分及矿物质元素的含量对比,研究绿壳鸡蛋代替普通鸡蛋作为原料制作鸡蛋蛋糕,通过美国FTC质构仪对其进行品质检测,结果表明绿壳鸡蛋做出来的蛋糕不论是色泽、风味还是质构都明显优于普通鸡蛋做的蛋糕。
氯氮平片的测定
【有关物质】 取本品细粉适量(约相当于氯氮平25 mg),置50 ml量瓶中,加甲醇10 ml,超声处理5 min使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取5 ml,置25 ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,取续滤液作为供试品溶液;精密量取1 ml,置100 ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。【含量测定】 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯氮平25 mg),置100 ml量瓶中,加甲醇10 ml,超声处理5 min使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取5 ml,置25 ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,测定。
食品冬南瓜中常规农药顺式氯丹残留分析:使用 Agilent 7000C 三重四极杆气质联用系统降低食品中常规农药残留分析的检测限
采用 Agilent 7000 系列三重四极杆气质联用系统中的一种完善的分析方法来验证 7000C三重四极杆气质联用系统的性能。在李子和冬南瓜的基质中加标 110 种浓度为 1 ng/g 的农药,这两种复杂基质中各有 92 种农药,其计算的 RSD 值 ~20% (n = 5)。据估算,这两种商品中均有 91% 的农药定量限 (LOQ) 可以达到 ~5 ng/g 的水平。这表明本系统在低于欧盟和日本规定的最大残留限量 (MRL) 0.01 mg/kg (10 ng/g) 的检测水平下,所采集的数据可用于暴露监测。
岛津GCMS结合吹扫捕集测定环境水中顺式-1,3-二氯丙烯
本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪结合吹扫捕集CDS 7000E建立了水质中57种挥发性有机物的测定方法。样品置于棕色吹扫捕集瓶中,挥发性有机物经吹扫捕集富集后用GCMS进行分析,以SIM方式进行采集,内标法定量。57种VOCs在0.5~20 μ g/L的浓度范围内,相关系数R均在0.99以上。取浓度为2.0 µ g/L标准溶液放入5个棕色吹扫捕集瓶中连续进样,峰面积RSD%为0.39~8.97%。。加标浓度为1.0 µ g/L时,平行试验3次,各组分的回收率在86.33~138.07%之间。该方法前处理简单、灵敏度高,满足日常环境水中挥发性有机物的检测要求。方法操作简单,定量数据准确可靠,满足日常水质中挥发性有机物的检测要求。
罗丹明B相对量子产率的测定
本申请说明将演示如何使用荧光素作为标准样品获得罗丹明B的相对量子产率。关键词:FP-8500,FUV-803,荧光,量子产率,相对方法
动物性蛋白质饲料 胃蛋白消化率的测定
国标 GB/T 17811-2008 中规定了动物性蛋白质饲料 胃蛋白酶消化率的测定 方法,适用于鱼粉、肉粉、虫粉、乳、乳制品、水解蛋白以及其他动物产品等所有动物性蛋白质饲料胃蛋白酶消化率的测定。
绿色荧光蛋白GFP的应用
绿色荧光蛋白GFP的应用绿色荧光蛋白GFP的应用主要集中在利用其荧光性质的基础上作为一种标记物。1 绿色荧光蛋白GFP在分子生物学上的应用1.1 绿色荧光蛋白GFP作为报告基因 报告基因是一种编码可被检测的蛋白质或酶的DNA,如传统的荧光素酶(LUX)基因和β-葡萄糖苷酶(GUS)基因。绿色荧光蛋白GFP作为基因报告可用来检测转基因效率,把绿色荧光蛋白GFP基因连接到目的基因的启动子之后,通过测定GFP的荧光强度就可以对该基因的表达水平进行检测。目前,此方法无论在农杆菌介导或基因枪介导的植物遗传转化中还是在活细胞、转基因胚胎和动物中都已得到非常广泛的应用,特别是在活细胞基因表达的时空成像方面。 1.2 绿色荧光蛋白GFP作为融合标签绿色荧光蛋白GFP最成功的一类应用就是把绿色荧光蛋白GFP作为标签融合到主体蛋白中来检测蛋白质分子的定位、迁移、构象变化以及分子间的相互作用,或者靶向标记某些细胞器。在多数情况下,绿色荧光蛋白GFP基因在N-或C-末端与异源基因用常规的分子生物学手段就可以接合构成编码融合蛋白的嵌合基因,其表达产物既保持了外源蛋白的生物活性,又表现出与天然GFP相似的荧光特性。GFP的这种特性为蛋白质提供了一种荧光标记,不仅可以检测蛋白质分子的定位、迁移,还可以研究蛋白质分子的相互作用以及蛋白质构象变化,并依靠荧光共振能量转移即FRET来进行检测。
电感耦合等离子体飞行时间质谱法测定大气滤膜颗粒物中多元素含量分析
随着近年来ICP-MS被越来越多地应用于单颗粒或者单细胞检测,ICP-TOF-MS的市场前景可能会迎来转机。目前,大部分单颗粒或单细胞检测工作都是基于ICP-Q-MS的单同位素检测。由于四极杆质量分析器在完成测量上一个同位素到开始测量下一个同位素之间,需要一个50-200微秒的稳定时间(settling time)以稳定质量过滤器。而这个时间通常要长于一个单颗粒在ICP中所形成的离子云的持续时间,因此扫描型分析器实际上是无法在这个瞬时区间完成对多个同位素测量的。而对于具有全谱直读能力的ICP-TOF-MS而言,在这一领域则拥有得天独厚的优势。
杜马斯定氮仪测定绿豆中粗蛋白含量
绿豆是豆科植物绿豆的种子,别名青小豆、菉豆、植豆等,在中国已有两千余年的栽培史。绿豆所含蛋白质主要为球蛋白,并含有蛋氨酸、色氨酸、酪氨酸等多种氨基酸。本实验参照《GB 5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》使用杜马斯定氮仪对绿豆中的粗蛋白含量进行测定。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC法分析烟草中氯丹残留
加速溶剂提取是近年来发展起来的一种高效的萃取新方法,该方法操作简单、萃取效率良好,同时设备简单,已被广泛用于茶叶、粮谷等基质中的残留分析,但在烟草农药残留分析中的应用报道较少。本文尝试建立一种加速溶剂提取、固相萃取柱净化、气相色谱同时测定烟草中氯丹等31种农药残留量的新方法。样品用正己烷乙酸乙酯提取,提取液经Florisil固相萃取柱净化后,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行检测。结果显示,该方法操作简单,重复性好,具有较好的回收率,能满足当前烟草中有机氯农药残留的同时快速检测要求。
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