睡眠分析

多功能超声波清洗器耗材具有脱气功能，睡眠功能，脉冲加强功能和超声波强度调节功能，是一款多功能的高级超声波清洗器。 多功能超声波清洗器耗材特点具有脱气功能，去除液体中溶解氧，提供更好的清洁效果 睡眠功能优化声场分布 脉冲功能提升20%的峰值强度 超声波强度设置40%-70%-100% LCD显示屏 电子时间和温度控制 0-80摄氏度加热 多功能超声波清洗器应用实验室应用：清洗，消毒，均质，乳化医药应用：清洗外科器具光学：清洗镜片，镜头珠宝：清洗链子，环状物等化工：清洗反应器塑料：清洗注塑模具汽车航空：清洗发动机部件等。多功能超声波清洗器参数 孚光精仪是全球领先的进口精密科学仪器领导品牌服务商，拥有包括超声波清洗器在内的齐全精密科学仪器品类，具有全球领先的制造工艺和质量控制体系。我们国外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。更多关于多功能超声波清洗器参数,多功能超声波清洗器应用,多功能超声波清洗器特点等诸多信息，孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来，了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取！

分析用纯水 for on-line analysis

一、水质自动采样器概述 在环境污染的监测和水体污染的调查工作中，要真实地反映水质污染状况。必须采集具有代表性的水样。特别是当前用立法和经济手段搞好环境管理的情况下，在水资源保护工作中，如何采集具有代表性水样的方法及其正确性，就显得更为重要。 可是，工厂排放的污水的水质、水量往往在短时间内有很大变化，生活污水也随着人们生活习惯及季节变化而改变，所以总的水体和河流的污染情况是很复杂。而我们以往的取样工具，一直是比较落后的手工操作。工作量大、准确性差。而污水的流量计量，常使用落后的是流量堰和水位测计或水位自动记录仪，但由于矩形堰、三角堰及巴歇尔计量槽的流量与水位呈非线性，给流量的积称带来很大的困难。 772-1型水质自动采样器是专为排水工程中常用的四种量水堰配备的流量函数容器和电子仪器，达到采集有代表性的水样，又能根据水体的体积推算污水排放量的目的。本仪器可供工厂废水排放口，河流固定水质监测点等处水质采样使用，是一种先进的取样工具和计量工具。 二、772-1水质自动采样器结构原理 该采样器安装在流量堰沿上，利用周期转动的特殊水勺，按堰为水位高度比例取样，具体结构装置如图一所示。 1、 772-1水质自动采样器工作过程 受电子控制器(5)控制的可逆电动机(2)，通过减速齿轮(3)以每分钟转的速度，转动轴上的水勺(1)和平衡锤(6)，水勺从上方的停止位置，顺水流的上游进入水面，顺水流方向转动，取水后，出水面，水勺随转动逐渐上升，勺中水样顺勺柄中间的管道从街头(9)的出水引管(7)导入储水器(8)中，当水勺转动到近原始位置时，利用齿轮一侧的接触件，触动微动开关(4)，电子控制器使可逆电动机断电，水勺依靠平衡锤的惯性，使接触件脱离微动开关位置，水勺停止转动，与此同时时间继电器另一组触点也结合，使电子控制器中的电磁计数器动作一次，到此完成一次采样。再间隔一段时间后(该时间由人们根据需要确定)，电子控制器又再次启动可逆电动机，重复上述过程。 1、采样水勺 2、可逆电动机 3、减速齿轮 4、微动开关 5、电子控制器 6、平衡器 7、出水引管 8、储水器 9、接头 10、采样器固定螺栓(M10) 2、 772-1水质自动采样器工作原理 在排水工程中，常用的几种堰的水位高度与流量关系式如下(这几种堰也是我厂根据用户需要配置仪器的形式)： (1) 比例流量堰： 式中：Q为流量，计量单位为 /秒，K为流量系数，一般为2.66～2.79，a，b如图二所示，以米为单位，h为堰内水位高度，以米计。 (2) 三角堰： Q为流量，计量单位 ；h为堰内水位高度，以米计。 (3) 矩形堰：Q为流量，计量单位为 /秒 ；h为水位高度，计量单位：米；M为堰流量系数，一般为0.409～0.496；B为堰的宽度。见图四。 (4) 巴歇儿计量槽 Q、h同上，B为堰宽，如图五所示，计量单位：米。 由上面的关系式所见，三角堰、矩形堰以及巴歇儿计量槽中的Q与h关系都是非线性关系。 由前面的工作过程可知，当堰内的水位处于最高位置，水勺转出水面时，水勺与勺柄接近水面，此时水勺的进水面向上，取水量最大。当堰内水位处于最低位置，水勺转出水面时，水勺与勺柄垂直于水平面，取出量较少。但上面只能粗略看出堰内水面高度与取水量间的数量关系，在要求它们呈良好的线性关系时，则一般形状的水勺是无论如何也不能满足这一要求的，下面就来找出水勺的合理形状。 当要求水勺的取水量和堰内水位高度成良好的线性关系，而又要求取水量与流量成正比关系，则我们可以借助图六的集合关系及流量和水位高度的关系式，经过繁杂的数学计算(计算略)算出了各种不同流水堰内的不同勺柄(l)和不同取水量的多种函数容器，保证了水勺在堰内的取水量与水位高度成简单的线性关系。 这样，我们只要记录一下水样储存器中的水量刻线及采样次数，求得平均取水量，然后从预先标定好的水勺取水量&mdash &mdash 水勺浸没深度关系式曲线中查得被采样水体的平均水位，再根据不同堰的水位高度与流量的关系式，推算出平均流量。 另外，从采样器过程可见，水勺可取得水体每个分层的混合样，因此达到了既能取代表性的水样，又可计算流量的目的。 3、 772-1水质自动采样器结构说明 (1)由上述工作原理可见，不同的堰，不同的柄长及不同水量常数，则水勺的容器形状大小相同。为了便于工厂生产，目前我厂暂只提供在比例流量堰内，柄长为0.7米，水量常数为1的水勺和堰口尺寸。若用户需要，可根据具体情况，设计配备各种专用水勺。(比例流量堰的尺寸如图七所示)。 (2)水勺的取水量以毫升计量。 (3)柄长为0.7米，水量常数为1，比例流量堰尺寸如图七时，水勺平均取水量q及水位高度h曲线如图八所示。 三、772-1水质自动采样器电路工作原理： 开机后，220V直接加到时间继电器上(JS14S－7/220)，当采样选择开关处于定时状态时，设置采样时间，当达到预置时间时，时间继电器里一组触点闭合，使可逆电动机转动，水勺开始采样，当电动转动快接近原始位置时，装在齿轮一侧的接触件触动微动开关SS，使可逆电动机断电，虽然电机已停止供电，但由于平衡锤及水勺的惯性，但转轴仍然转动一个角度才停止，微动开关又断开，确保间隔时间的正确性。同时时间继电器的另一个触点吸合，使计数器EC计数一次。 当采样选择开关处于连续状态时，闭合，电机可以连续转动，达到连续采样的要求。 计时按钮的作用，使仪器开始第一次转动使作计时用，它确保计时的正确性。 四、772-1水质自动采样器技术指标： 1.固定时间隔：32S 2.可调时间隔：1-99min，误差：&le ± 5% 3.采样时间：32S 4.每次采水量：100ml 5.水匀柄长：0.7m 6.流量堰形式：比例流量堰 7.外形尺寸：400× 210× 300mm3 8.重量：15Kg 五、772-1水质自动采样器安装使用 为了正确计算流量，水勺一定要在流量堰内取样(本厂生产的是比例流量堰)仪器安装在堰的一侧，安装时应注意以下几点： 1、 水勺转向：一定要使水勺进入水面后，顺着水流方向旋转。 2、 仪器在堰边安装时，要确保水勺顶端与堰底在一水平面上。堰应处于自由流情况下工作。 3、 水勺安装时，应把轴的销钉卡在水勺接头的方形槽内，静止状态下，水勺应置于上方，确保采水器停止工作时，水勺内的水全部流光，接好后用螺丝固定好。注意此位置不能让接触件处于触动微动开关的位置处，水勺不可顺时针旋转！ 4、 堰边尽量建一个小房子来安装采样器，一方面能防风雨，不让雨水进入勺中，另一方面可以防盗、防湿、防止曝晒和严寒。 5、 水样储防器必须低于772&mdash 1仪器的出水管，在772－1仪器出水管上套一软管，以便导引水样，如图十所示，水样储存器应能提出单独清洗，器上应有保温盖。 6、 为防止微生物及其他污染物集聚水勺，水勺需每天拆下用仪器配用的长柄毛刷清洗一次，清洗时需拧下靠平衡锤一端的紧固螺母，拧下旋塞，即可清洗。 7、 每种量水堰都有专用水勺，不能互转，否则便失去比例取样作用。当堰内水位太深或堰壁太高，勺尖不能与堰底线在一水平面时，必须升降仪器高低，或换用不同柄长的水勺，决不能用短柄勺接长使用。 8、 772-1水质自动采样器流量推算方法： (1) 由水样储放器上的水量刻线，知道一单位时间内的取水量(V)ml再从计数器中的采样数(n)，可以求得每勺的平均取水量(g)ml。 g＝V/n (2) 由每勺平均取水量，查曲线八，求得堰内在单位时间内的平均水位高度(h) (3) 由h与流量的关系式求得平均流量。 六、水样的保存方法： 采样器取得的样品必须合理保存，否则受环境温度和空气、阳光等因素影响会使水质、水样的保存期限取决于水样的性质、测定项目的要求和保存条件，一般采用避光、低温、密封和投加适量的试剂。稳定被测部分。可供参考的保存方法如表(一)表(二)所示。 表一 多种被测项目在低温或冷冻储存情况 分析项目 4℃ 冷冻 总固体 允许 允许 悬浮固体 允许保存若干天 不允许 挥发性悬浮固体 允许保存若干天 不允许 COD 允许保存若干天 允许 BOD 在混合采样系统中存放一天 分析前用新鲜污泥接种

镍棉/银棉 Nickel wool, Silver wool产品名称货号参照货号包装镍棉CN02441338250002克/包银棉CN05132111743010克/包 镍棉/银棉用于同位素O/H分析，提供进口产品

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PolarGel GPC 色谱柱设计用于与极性有机溶剂（如 DMF、DMSO、NMP 和 DMAc）以及水/有机混合物配合使用。上述洗脱剂在 GPC/SEC 中非常有用，可以分离极性聚合物，如树脂、淀粉、丙烯酸类、生物聚合物、多糖、聚酰胺和其他不溶于水或有机溶剂的极性聚合物。 专利表面化学固定相可与各种极性溶剂、改性剂和混合溶剂兼容对溶于 DMF、DMSO、NMP、DMAc 和 THF/水混合溶剂的聚合物提供出色性能

我们用耐水型色谱柱对水中乙醇、甲醇、丙酮和乙酸进行色谱柱稳定性考察，连续进样50次，对比最初三次和最后三次实验结果，谱图如下:展示了气相色谱柱 Nanochrom BP-Wax-AQ 的优势,游离脂肪酸可以得到对称尖锐的峰形。水中醇和酸可以得到稳定重现的结果。对于难分离的化合物苯和乙醇达到了基线分离。该色谱柱完全满足强极性聚乙二醇(PEG)色谱柱对活性化合物的分析,助您获得高灵敏度、可靠重现的分析结果。订货信息：货号产品规格G2625-3002Nanochrom BP-Wax-AQ，30m×0.25mm×0.25umG2632-3002Nanochrom BP-Wax-AQ，30m×0.32mm×0.25umG2632-3005Nanochrom BP-Wax-AQ，30m×0.32mm×0.50umG2653-2505Nanochrom BP-Wax-AQ，25m×0.53mm×0.5umG2653-3010Nanochrom BP-Wax-AQ，30m×0.53mm x1.0um

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土壤颗粒分析吸管分析仪 吸管法由上海书培实验设备有限公司提供，产品规格齐全，土壤颗粒组成（粒径分布）比重计法测定装置土壤分析土壤颗粒分析(吸管法)测定装置使用说明书型号：FX-1 编号：P880780 土壤基质中含有不同数量的各级土粒，完善的表达方式是用粒径分布曲线，一般用对数坐标。曲线的横坐标为粒径 d(mm)，纵坐标为单位质量土样小于某一粒级土粒含量的累积百分数，如以粘土、粉砂壤土和砂壤土为例，图示：一、分析原理 粒径分析目前zui为常用的方法为吸管法和比重计法。吸管法操作虽然繁琐，但精确度较高，计算也比较简单。无论是采用吸管法还是比重计法，土粒的粒径分析大致分为分散、筛分和沉降三个步骤。1、土粒的分散 田间或自然土壤，除风砂土和碱土外，绝大部分或全部都是相互团聚成粒径不同的团粒，微团粒是粘粒直接凝聚而成，粗团粒则主要由腐殖质和某些情况下土壤的石灰物质、游离铁的作用胶结而成。在中性土壤中主要是交换性 Ca2+起作用，在酸性土壤中还有交换性 Al3+的作用，土壤溶液中盐类溶质浓度高也促使粘粒团聚。因此传统的分散处理包括用 H2O2－HCl 处理和添加含 Na+的化合物作为分散剂。H2O2的作用是为了破坏有机质，稀 HCl 的作用是为了溶解游离的 CaCO3和其他胶结剂，并用 H +代换有凝聚作用的 Ca2+、Al3+ 等离子和淋洗土壤溶液中的溶质。交换性 H +也有凝聚作用，必须用分散粘粒的 Na+代换之，所用 Na+的数量不能过多，不能超过土壤的交换量。 凡此种种，不仅手续繁杂费时，且在稀 HCl 淋洗中，也可能淋出一部分粘粒的组分，如无定形的二三氧化物和水合氧化硅等。因此需要收集稀 HCl 淋洗液进行化学分析测定。更重要的是腐殖质和碳酸盐也是土壤固相的一部分，若去除它们则与田间情况不一致。因此近年来常对供分析的土样直接投入可固定 Ca2+、 Al3+离子的 Na 盐，通常是酸性土壤加氢氧化钠，中性土壤加草酸钠，碱性土壤加六偏磷酸钠。然后用各种机械的方法进行搅拌，使其分散完全。常用的方法是煮沸法，也有用震荡法或高于大气压的气流激荡的方法。 2、粗土粒的筛分 粒径大于 0.6mm 的粗土粒，用孔径粗细不同的筛，相继筛分经分散处理的土样悬液，可得到不同粒径的土粒数量。根据标准筛的情况，筛孔＞o.6mm 允许 5%的筛孔偏离规定值，筛孔孔径在 O.6mm～0.125mm 之间为 7.5%，筛孔孔径＜O.125mm 则可高达 10%。所以，常规粒径分析应该只对＞0.25mm 的土粒进行筛分，但由于＞0.1mm 的土壤颗粒在水中沉降速度太快，用吸管吸取悬液常常得不到较好的结果，因此筛分范围可放宽到 0.1mm，即对＞0.1mm 的土粒进行筛分。 3、细土粒的沉降分离 无法筛分的细土粒(＜0.1mm＝依据司笃克斯(G.G.Stokes)定律，按土粒在水中沉降的快慢区分不同粒 2 径的土粒。颗粒在真空中沉降不受任何阻力，只是受重力作用而呈现自由落体运动。在水中沉降除重力作用外，还受与重力作用方向相反的摩擦力作用。摩擦力 Fr 应等于：Fr＝6πηｒυ 式中：η－水的粘滞度(g/cms)；ｒ－颗粒半径(cm)；υ－颗粒沉降速度(cm/s) 颗粒开始沉降，沉降速度随时间增大，摩擦力 Fr 也随之增加，当颗粒所受摩擦力与所受重力在数量上相等时，这时沉降速度不再增加，颗粒以均速(沉降速度)沉降，这时的沉降速度称为终端速度。颗粒所受重力 Fg 可由下式计算：Fg＝4/3 πｒ 3 (ρs－ρf)g 式中：4/3 πｒ 3 是球体颗粒的体积；ρs为颗粒密度(g/cm3 )；ρf为流体(水)的密度(cm/s3 ) g 为重力加速度(981cm/s2 )。当 Fr＝Fg 时可得：υt＝d 2 (ρs－ρf)g / 1800η 式中：υt为终端速度；d 为颖粒直径(mm) 假定沉降速度几乎在终端过程一开始就立即达到，则可计算一定直径颗粒沉降到深度 L(cm)所需时间 (s)：t＝1800Lη / d 2 (ρs－ρf)g 利用沉降法进行颗粒分析，应注意以下几点假设：(1) 颗粒是坚固的球体且表面光滑； (2) 所有颗粒密度相同； (3) 颗粒直径应大到不受流体(水)布朗运动的影响；(4) 供沉降分析的悬液必须稀释到颗粒沉降互不干扰，即每一个颗粒的沉降都不受相邻颗粒影响；(5) 环绕颗粒的流体(水)保持层流运动，没有颗粒的过快沉降引起流体的紊流运动。 以上几点：除(3)、(4)可以大致满足外，(5)很难完全保证，(1)、(2)两条根本无法满足。细土粒不是球形的(大多为扁平状)，表面也不光滑，其密度也不相同，只有大多数硅酸盐的密度在 2.6～2.7 之间，其他重矿物和氧化铁的密度可达到 5.0g/cm3或更高，所以粒径分析只能给出近似的结果。 具体测定各级细土粒的方法，可根据司笃克斯定律，按以上公式计算某一粒径的土粒沉降到深度 L(L 一般取 10cm)所需的时间。在测定前用特制的搅拌棒均匀地搅拌颗粒悬液(见测定步骤)，在沉降一开始记时，按以上公式计算的沉降时间用移液管在深度 L 处缓缓吸取一定容量的悬液，烘干称重，由此可计算小于某一相应粒径土粒的累积量。两次测定的累积量相减可得某一粒径范围的土粒量。二、试剂配置 1、氢氧化钠溶液[c(NaOH)＝0.5molL -1]：20g 氢氧化钠(NaOH，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于酸性土壤)；2、草酸钠溶液[c(0.5Na2C2O4)＝0.5molL -1]：35.5g 草酸钠(Na2C2O4，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于中性土壤)； 3、六偏磷酸钠溶液{c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1}：51g 六偏磷酸钠[(NaPO3)6，化学纯]溶于水，稀释至 lL(用于碱性土壤)；4、盐酸溶液[c(HCl)＝o.2molL -1]：16.6mL 浓盐酸稀释至 1L； 5、盐酸溶液[c(HCl)＝o.05molL -1]：4.2mL 浓盐酸稀释至 1L；6、盐酸溶液[φ(HCl)＝10%]：10mL 浓盐酸稀释至 100mL；7、过氧化氢溶液[ω(H202)＝6%]：200mL 过氧化氢[ω(H202)＝30%]稀释至 1L；8、氢氧化铵溶液[φ(NH40H)＝10%]：10mL 氨水稀释至 100mL； 9、硝酸溶液[φ(HN03)＝10%]：10mL 硝酸(HN03,ρ＝1.42gcm -3)稀释至 100mL； 10、乙酸溶液[φ(CH3COOH)＝10%]：10mL 冰乙酸稀释至 100mL；11、草酸铵溶液{ρ[(NH4)2C2O4]＝40gL -1}：4g 草酸铵[(NH4)2C2O4，化学纯]溶于水稀释至 lOOmL； 12、硝酸银溶液[ρ(AgN03)＝50gL -1]：5g 硝酸银(AgN03，化学纯)溶于水稀释至 100mL； 13、异戊醇[(CH3)2CHCH2CH2OH，化学纯]；14、浓硫酸(工业用)(H2S04，ρ≈1.84gL -1)。三、仪器结构该测定装置主要由吸管、吸管架、沉降筒(1000ml 量筒，直径约 6cm，高约 45cm)、分样筛(2mm)、洗筛 (直径约 6cm，筛网孔径 0.2mm)、两通活塞、小漏斗、搅拌棒、橡皮头玻棒、真空泵等组成。四、测定步骤1、样品处理(1) 大于 2mm 石砾的处理：称取一定量原始土样 3 份，将大于 2mm 石砾按不同粒级(见附表，不同分级制有不同分法)分开，分别放入蒸馏水煮沸若干次，直至石砾上的附着物完全去净。将石砾移至称量瓶中，放入烘箱烘干称重。(2) 吸湿含水率的测定：称取 6 份(如作脱钙处理，需称取 7 份)过 2mm 筛的定量风干土样(根据测定前对土样质地的估计，通常粘土用 10.00g，其他质地 20.00g 或更多)，其中 3 份放人 105℃～110℃的烘箱烘至恒重(至少 6h 以上)，计算土样吸湿含水率。(3) 去除有机质：对有机质含量较高的土样，分散前应去除有机质。将 4 份风干土样(如不作脱钙处理则为 3 份)分别放人 250mL 的高型烧杯中，加少量蒸馏水使土样湿润。然后加入过氧化氢(试剂 7)20mL，用玻璃棒搅拌，使有机质充分与 H202接触反应。反应过程中会产生大量气泡，为防止样品溢出可加异戊醇消泡。过量的 H202用加热方法去除。(4) 去除 CaCO3 ：根据粒级分析的不同目的，也可用 HCl 脱钙。小心加入 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液于土样中，直到无气泡发生。HCl 脱钙过程中应随时除去样品上面的清液，以保证盐酸的浓度。如样品碳酸钙含量高，可适当加大 HCl 的浓度。 经 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液处理的样品，需再用 c(HCl)＝0.05 molL -1溶液淋洗 Ca2+。为缩短淋洗时间，每加入一定量 c(HCl)＝0.05 molL -1稀溶液，待滤干后再加入少量稀 HCl 继续淋洗。取淋洗液 5mL 于小试管中，滴入氢氧化铵溶液(试剂 8)中和，再加数滴乙酸溶液(试剂 10)成微酸性溶液，加入几滴草酸铵溶液(试剂 11)稍稍加热。若有白色 CaC204沉淀，说明样品中仍有 Ca2+存在，需继续加稀 HCl 淋洗，直至没有 CaC204沉淀为止。 去掉 Ca2+的土样，还需用蒸馏水淋去多余的 HCl 和其他氯化物。为此，再取少量(5mL)淋洗液于小试管中，加入硝酸溶液(试剂 9)数滴使滤液酸化，再加入硝酸银溶液(试剂 12)l 滴～2 滴，若有白色 AgCl 沉淀， 4 则需继续淋洗，直至无白色沉淀为止。 用蒸馏水淋洗样品，随电解质的淋失，土壤趋于分散，滤液渐趋混浊，说明这时土样中的 C1－含量已极微，可立即停止淋洗，以免土壤胶体损失，影响分析结果。 取一份上述处理过的样品于已知重量的容器(如烧杯)中，先在电热扳上加热蒸干水分，再放人烘箱，在 105℃～110℃下烘至恒重，称重计算 HCl 洗失量。2、制备悬液 将上述处理后的另 3 份样品(如不需去除有机质和 CaCO3，直接用过 2mm 筛的定量风干土样)全部转移到 500mL 三角瓶中，根据土壤的酸碱度，每 10g 样品，酸性土壤可加 c(NaOH )＝0.5 molL -1溶液 10mL，中性土壤可加 c(0.5Na2C2O4)＝0.5 molL -1溶液 10mL，碱性土壤可加 c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1溶液 10mL。浸泡过夜，然后加蒸馏水至 250mL，盖上小漏斗，将悬液在电热板上煮沸，在沸腾前应经常摇动三角瓶，以防止土粒结底，保持沸腾 1h。煮沸时特别要注意用异戊酵消泡，以免溢出。 分散好的样品转移到 1000mL 的沉降筒中。转移前，沉降筒上置一直径 7～9cm 的漏斗，上面再放一直径 6cm，孔径 0.2mm 标准筛，将分散好的土样全部过筛，并用橡皮头玻璃棒轻轻地将土粒洗擦，用蒸馏水冲洗标准筛，全部样品转移后，将标准筛放入事先装有适量蒸馏水的大烧杯中上下荡涤，确认小于 0.2mm 直径的土壤颗粒全部转移到沉降筒中。特别注意冲洗到沉降筒的水量不能超过 1000mL，然后加蒸馏水到沉阵筒中定容 1000mL 备用。 在小于 0.2mm 孔径的土样颗粒全部转移到沉降筒后，将洗筛上的土粒转移到小烧杯中，倾去清水，在电热板上蒸干，放入 105℃～110℃烘箱中烘至恒重；称量计算 2mm～0.2mm 土粒含量。3、细土粒的沉降分析 测量实验室当时的水温，按水温计算 0.02mm、0.002mm 土粒沉降至 10cm 处所需的时问。用搅拌棒搅拌悬液 1min，搅拌悬液时上下速度要均匀，一般速度为上下各 30 次。搅拌棒向下时一定要触及沉降筒底部，使全部土粒都能悬浮。搅拌棒向上时，有孔金属片不能露出液面，一般至液面下 3～5cm 即可，否则会使空气压入悬液，致使悬液产生涡流，影响土粒沉降规律。沉降时间以搅拌结束为起始时间。 用吸管吸取悬液操作，事先应反复练习，以避免实际操作时的失误。 吸取悬液的负压气源以-0.05MPa 为宜，有各种稳压装置，这里不再介绍，zui简单的方法是用洗耳球代替。吸液时，应在吸取悬液前 20s 将吸管放入沉降筒规定的深度，在吸液时间前 10s 接通气源。 吸管中悬液全部移入 50mL 的小烧杯内，并用蒸馏水冲洗吸管壁，使附着在吸管壁上的土粒全部冲入小烧杯内，然后将小烧杯内的悬液在电热板上蒸干(特别小心防止悬液溅出)，再移至 105℃～110℃的烘箱内烘至恒重，称量(感量 0.0001g)并计算各粒级的百分比。4、分散剂空白测定吸取 10mL 分散剂，放人沉降筒中，定容至 1000mL，搅匀，和样品同样吸取 25mL 于已知质量的 50mL 烧杯中，蒸干，烘至恒重。五、结果计算一般以烘干土为计算基础，但对有机质、碳酸盐较高的土壤，可用经盐酸、双氧水处理过的烘干土为计算基础，其洗失量不包括在各级颗粒含量之内，另列一项供参考。(1) 吸湿水％＝(m1－m2)/m2 × 100(2) 洗失量％＝(m2－m3)/m2 × 100(3) 3.2mm～0.2mm 颗粒含量％＝m4 /m2 × 100(4) 0.02mm～0.002mm 颗粒含量％＝(m5－m6)×ts /m2 × 100(5) ＜0.002 颗粒含量％＝(m6－m7)×ts /m2 × 100(6) 0.2mm～0.02mm 颗粒含量％＝100％一[(2)十(3)十(4)十(5)]％式中：m1 —— 风干土质量 gm2 —— 烘干土质量 gm3 —— 经盐酸双氧水处理后烘干土质量 g 5m4 —— 2mm～O.2mm 颗粒质量 gm5 —— ＜002mm 颗粒与分散剂质量 gm6 —— ＜O.O02mm 颗粒与分散剂质量 gm7 —— 分散剂质量 gts —— 分取倍数 1000/25 ＝ 40测定允许误差：吸管法允许平行误差：粘粒级＜1％；粉砂粒级＜2％。附表： 各种土壤粒级划分方案 注意：本图中水银压力表已改用真空压力表显示调压指示表已改装直管式水银压力表显示配 置 清 单1、 机械分析吸管架 1 套2、 吸管(易损件,多配备用) 2 支3、 真空泵 1 台4、 水银压力表(已改用真空压力表显示) 1 套5、 调压指示表(已装直管式水银压力表) 1 套6、 缓冲瓶(5000ml,配橡皮塞) 1 只7、 真空瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只8、 保险瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只9、 洗气瓶(500ml) 2 只10、两通活塞(易损件,多配备用) 2 只11、洗筛(0.2mm) 1 只12、沉降筒(1000ml,多配备用) 8 只13、搅拌棒 1 支14、橡皮头玻棒 1 支15、三叉玻管 4 只16、三角漏斗(80x140,Φ7mm) 1 只17、管夹 6 只18、塑料连接管(6x9mm) 1 套19、橡胶连接管(6x9mm) 1 套20、土壤筛(2mm,含底盖) 1 只21、使用说明书 1 份自备件：蒸馏水下口瓶 1 只、秒表 1 只、温度计 1 支、烧杯(50ml) 10 只、水银 150g、墨水(红蓝)

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Pl aquagel-OH 分析柱水相体积排阻色谱（SEC）广泛用于各种合成和天然存在的水溶性聚合物分子量分布的测定以及低聚物和小分子的分离。由于需要去除离子和疏水效应使得SEC 条件变得极为苛刻。PL aquagel-OH 系列为水相SEC 的可靠分离提供了化学和物理稳定的固定相。该色谱柱装填了带强亲水性多羟基官能团的大孔径共聚物柱床。“中性”表面及其广泛的溶剂操作条件，能为中性、离子和疏水组分提供高效分析，无论它们是单独存在的还是混在一起的。PL aquagel-OH 可用于分析和制备应用。用PL aquagel-OH 柱进行水相SEC 分离的条件优化鉴于水溶性聚合物的复杂性质，常常需要对流动相改性，以避免样品之间、样品与色谱柱之间的相互作用，这些相互作用可能使SEC 分离结果变差。PL aquagel-OH 填料具有卓越的稳定性，因而可以根据聚合物选择流动相，同时保持高柱效。对于离子相互作用，流动相可以通过添加盐和/或调节pH 进行改性。对于具有疏水特性的水溶性聚合物，只需要加入弱有机溶剂（甲醇）以防止疏水相互作用。

功能UT331测量范围温度：-20℃～70℃湿度：0%RH～100%RH(-20℃~60℃)分辨力温度0.1℃湿度：0.1%RH测量精度温度：0℃～40℃ ：±0.5℃ -20℃～0℃ ：±1.0℃ 40℃～70℃ ：±1.0℃湿度：±3.5％RH（10％RH～90RH） ±5.0%RH（10%RH 或 90%RH）响应时间小于10秒（e (63%)、25℃、1m/s 空气）时间相对时间数据存储0~99设置功能温度单位设置、自动保存时间间隔设置、湿度偏移设置、温度偏移设置、露点偏移设置、睡眠时间设置、系统时间设置一般特征电源：AAA 1.5V×4LCD尺寸：26.5×35.5 mm机身颜色：灰+红机身重量：130g(不包括电池)机身尺寸：185×54.8×33.8 mm标准配件：电池，软件光盘，USB数据传输线标准包装：彩盒，说明书，保修卡标准包装数量：40台标准包装尺寸：555×430×288 mm

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