【作者】 孙小颖; 李英; 刘丽; 张琛; 李彬; 梁通雯;【Author】 SUN Xiaoying,LI Ying,LIU Li,ZHANG Chen,LI Bin,LIANG Tongwen(Shenzhen Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau,Shenzhen 518045,China)【机构】 深圳出入境检验检疫局;【摘要】 建立了用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)同时检测化妆品中9种水溶性着色剂(溶剂绿7、食品黄3、食品红17、酸性黄1、酸性红33、食品红4、食品红1、橙黄Ⅰ、酸性橙7)的检测方法。不同种类的化妆品采用不同的样品前处理方法提取后,用Diamonsil C18色谱柱分离,以乙腈-磷酸二氢钾缓冲溶液(pH6)为流动相进行梯度洗脱,检测波长为240nm,15min内可对9种目标物同时进行检测,且各化合物都达到基线分离。经测定,该方法的平均回收率(n=9)为85.33%~100.2%,相对标准偏差(RSD)为3.68%~8.20%,检出限为0.01~0.1mg/L。方法简单、快速,能有效地提取、分离和测定化妆品中9种水溶性着色剂。将该方法用于实际化妆品的检测,结果令人满意。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207181212_378452_1761902_3.jpg
在很多化妆品尤其是彩妆产品 (如唇膏、胭脂、眼影、睫毛膏等 )中大量使用了着色剂。化妆品中使用的着色剂多数是合成染料有的着色剂能透过皮肤被人体吸收, 有明显的致突变作用, 长期使用此类产品甚至可以诱发癌症。因此, 世界上很多国家如美国、日本以及欧盟等纷纷立法对化妆品中着色剂的用量加以限制。 我国《化妆品卫生规范》中对化妆品用着色剂品种、使用范围和限制条件也都作了明确的规定。目前对化妆品中常用和禁用着色剂的检测尚未形成完整和成熟的方法,非常不利于对化妆品市场的监管和管理。迪马科技诶旨在借助高效液相色谱法,建立化妆品中可能添加的色素类物质的检测方法。1、适用范围适用于化妆品里酸性黄1、食品黄3、酸性红33、食品红17、食品红4、食品红1、酸性橙7 共七种着色剂的测定。2、提取称取0.5 g 样品于 20 mL 离心管中,加入4 mL 三氯甲烷丙酮溶液(三氯甲烷 / 丙酮=1/1), 充分溶解,加入5 mL 5% 氨水溶液,充分混合后涡旋2 min,4,000 rpm 下离心2 min,收集上清液;向残渣中加入5 mL 5%氨水溶液,重复提取一次,合并两次上清液。将上清液在50 ℃减压蒸发至约1 mL, 再加入3 mL 5% 甲酸水溶液,充分混匀后待净化。3、净化ProElut PSA 150 mg/6 mL (Cat.#63205)a 活化: 5 mL 甲醇活化,5 mL 水平衡;b 上样: 将待净化液加入小柱,流出液弃去;c 淋洗: 用5 mL 水淋洗,流出液弃去;d 洗脱: 12 mL 20% 氨水甲醇溶液洗脱,收集洗脱液;e 重新溶解:将洗脱液在60 oC 下氮吹至约0.5 mL,然后用水定容至1 mL,供HPLC 分析。4、色谱条件色谱柱:Diamonsil C18(2) 250 × 4.6 mm,5 μm (Cat. #99603)流速:1.0 mL/min 检测器:UV 240 nm 柱温:30 oC 进样量:20 μL流动相:A :20 mmol/L 乙酸铵水溶液,B :甲醇http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507081424_554296_2452211_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507081424_554297_2452211_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507081424_554298_2452211_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507081424_554299_2452211_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507081424_554300_2452211_3.png
[size=3][font=Simsun][/font][/size]食品添加剂之[b]着色剂[/b]---- [font=sans-serif]colorant能增加食品的色泽,改善感官性状,增进食欲的食品[url=http://www.foodbk.com/wiki/%E6%B7%BB%E5%8A%A0%E5%89%82]添加剂[/url]。 着色剂是使食品着色和改善食品色泽的物质,通常包括食用[url=http://www.foodbk.com/wiki/%E5%90%88%E6%88%90%E8%89%B2%E7%B4%A0]合成色素[/url]和食用[url=http://www.foodbk.com/wiki/%E5%A4%A9%E7%84%B6%E8%89%B2%E7%B4%A0]天然色素[/url]两大类。[/font]食用合成色素主要指用人工化学合成方法所制得的有机色素。目前世界各国允许使用的合成色素几乎全是水溶性色素。此外,在许可使用的食用合成色素中,还包括它们各自的色淀。色淀是由水溶性色素沉淀在许可使用的不溶性基质(通常为氧化铝)上所制备的特殊着色剂。你知道哪些[b]着色剂[/b]?请按以下格式给出,每条目一分奖励。重复的不算,但补充前面的也有相应的积分奖励![b][color=red]--着色剂:【名 称】:【别名及化学式】:【性 质】:【限 量】:【危害事故】:【其 它】:[/color][/b][color=rgb(220, 20, 60)][b]希望大家能把食品中使用的非法添加剂指出来,自己知道的也行、有听说的也行,这部分的内容重奖!!!双倍积分[/b][/color]
[font=SimSun, STSong, &]在这里请教大神,我需要将油溶性的产品做成水溶性的产品,需要加那种乳化剂,该乳化剂要怎么使用效果最好。还有水溶性的产品可以做成油溶性的产品吗,乳化剂需要那种,该怎么使用,有知道的大神请指教。[/font]
茶叶中合成着色剂检测的常见问题及解决方案一、案例背景及具体问题描述 合成着色剂是指用人工化学合成方法所制得的有机色素,因色彩鲜艳、着色力强、稳定性好、生产成本低等特点受到食品工业的青睐。GB 2760-2014《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》对各类食品中合成着色剂的最大使用量做了明确规定,在茶叶中禁止使用合成着色剂,但仍有些生产经营者通过添加合成着色剂来改变茶叶及茶汤色泽,用低级茶叶冒充高级茶叶,用保鲜茶叶冒充春茶,用陈茶冒充新茶等,从而达到获取更大经济利益的目的。 检测合成着色剂的常用方法有GB/T 5009.35-2003《食品中合成着色剂的测定》的第一法和SN/T 1743-2006《食品中诱惑红、酸性红、亮蓝、日落黄的含量检测高效液相色谱法》。以茶叶为例,在日常检测过程中发现存在一些问题: 1、基质干扰问题。茶叶中以黄酮素和茶多酚为主的成分在湿热、微生物作用下,发生一系列复杂的化学变化和微生物变化,形成了以茶黄素(TF)、茶红素(TR)和茶褐素(TB)为主体的水溶性色素,这些色素会在检测过程中对合成着色剂的定性和定量造成干扰。 2、检测波长问题。由于GB/T 5009.35-2003标准中的检测器为单波长的紫外检测器,指定检测波长为254nm。该波长只是折中选取了各色素都有吸收的一个共用波长,既不是各色素的最大吸收波长,也不是干扰少、稳定性好的最佳检测波长。因此用单波长同时对多种色素进行检测时,可能会出现某些色素的测定灵敏度偏低,不能满足实际检测需要的情况,例如在254nm波长下,亮蓝的灵敏度就很低。
[b][b]水溶性酸、碱的测定[/b]一、[b]测定水溶性酸、碱的意义[/b](一)[b]水溶性酸、碱[/b][/b]1. [b]概念石油产品中的水溶性酸、碱是指石油炼制及油品运输、储存过程中,混入其中的可溶于水的酸、碱。[/b]2. [b]水溶性酸、碱的化学组成[/b](1) 水溶性酸主要为硫酸、磺酸、酸性硫酸酯以及相对分子质量较低的有机酸等。(2) 水溶性碱主要为氢氧化钠、碳酸钠等。3. [b]水溶性酸、的来源[/b]原油中几乎不含有水溶性酸、碱,油品中的水溶性酸、碱多为油品精制工艺中加入的酸、碱残留物,它是石油产品质量检测的重要质量指标之一。[b](二)[b]测定意义[/b][/b]1. [b]预测油品的腐蚀性[/b]水溶性酸、碱的存在,表明油品静酸碱净值处理后,酸没有被完全中和或碱洗后用水冲洗的不完全。这部分酸、碱在储存或使用时,能复试与其接触的金属设备及构建。水溶性酸几乎对所有金属都有较强的腐蚀性,特别是当油品中有水存在的情况下,其腐蚀性更加严重;水溶性碱对有色金属,特别是铝等金属材料有较强的的腐蚀性,例如,汽油中若有水溶性碱的存在,汽化器的铝制零件会生成氢氧化铝胶体,堵塞油路、滤清器及油嘴。2. [b]重要的油品质量指标[/b]油品中的水溶性酸、碱在大气中,在水分、氧气、光照及受热的长期作用下,会引起油品氧化、分解和胶化,降低油品安定性,促使油品老化。所以,在成品油出厂前,哪怕是发现有微量的水溶性酸、碱,都认为产品不合格,据不允许出厂。3. [b]指导油品生产[/b]油品中的水溶性酸、碱时导致油品氧化编制的不安定组分,油品中若检测出水溶性酸、碱,表明通过酸碱精制工艺处理后,这些物质还没有完全被清除彻底,产品不合格,需要优化工艺条件,以利于生产优质产品。[img=,667,500]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908201321571585_7702_1680058_3.jpg!w667x500.jpg[/img][b]二、[b]水溶性酸、碱的定方法概述[/b](一)[b]应用方法[/b][/b]GB/T 259-1988(2016)《石油产品水溶性酸及碱测定法》[b](二)[b]方法应用范围[/b][/b]1. [b]测定样品[/b]液体石油产品、添加剂、润滑脂、石蜡、地蜡及含蜡组分。2. [b]目标物质[/b]水溶性酸、碱3. [b]方法类别[/b]定性和定量分析[b](三)[b]方法来源[/b][/b]参照采用前苏联国家标准ГОСТ 6307-1975《石油产品水溶性酸及碱测定法》。[b](四)[b]方法原理[/b][/b]石油及其产品中的酸、碱性物质,主要分为亲水和疏水(亲油)两种类型。通常,精制工艺中加入的无机酸、碱残留物是亲水的,而相对分子质量较低的有机酸机油兼容性质。油品中的水溶性酸、碱的测定主要监测的是石油产品中亲水性物质。油品中水溶性酸、碱测定的基本原理是:用蒸馏水与等体积的式样混合,经摇动在油、水两相充分接触的情况下,使水溶性酸、碱被抽提到水相中。分离分液漏斗下层的水相,用甲基橙(或酚酞)指示剂或用酸度计测定其pH,以判断试样中有无水溶性酸、碱的存在。这是一种表示有品种是否含有酸、碱腐蚀活性物质的定性试验方法,既不能说明油品中究竟含有哪种类型的酸、碱,也不能该出酸、碱各自的准确含量但可以作为产品质量的控制指标。对汽油、溶剂油等轻质石油产品,试验时在常温下用蒸馏水抽提;对50 ℃时运动粘度大于7mm2/s的试样。需先用中性溶剂将试样稀释后,再加入50~60 ℃蒸馏水抽提;对固态试样,取样后像是扬中加入蒸馏水并加热至固形熔化后抽屉。如果试样蒸馏水混合时,形成不易分层的乳浊液作,则改用50~60 ℃的95%乙醇溶液(1:1)进行抽提,必要时再加入稀溶液,以降低试样的粘度,达到油、水两相彻底分离的目的。[b](五)[b]方法概述[/b][/b]用蒸馏水或乙醇水溶液抽提试样中的水溶性酸或碱,然后分别用甲基橙或酚酞指示剂检查抽出水溶液的颜色,以此判断是否有水溶性酸或碱存在。或用酸度计测抽出水溶液的pH,判断有无水溶性酸或碱。[b](六)[b]方法特点[/b][/b]该方法是一种定性与定量相结合的试验法,但是在实际测定中一般主要定性分析,就能满足要求。[b](七)[b]结果报告[/b][/b]1. [b]用指示剂测定水溶性酸或碱[/b]根据测定情况予以报告“有水溶性酸”“有水溶性碱”或“无”。2. [b]用酸度计测定水溶性酸或碱[/b]取重复测定2次pH的算术平均值作为试验结果。[img=,600,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908201322260266_6913_1680058_3.jpg!w600x400.jpg[/img][b]三、[b]影响测定的主要因素[/b](一)[b]取样的均匀程度[/b][/b]轻质油品中的水溶性酸、碱有时会沉积在盛样容器的底部,因此在取样前应将试样充分摇匀。[b](二)[b]试剂为中性[/b][/b]实际要先检查,确认所用的试剂、蒸馏水、乙醇等为中性后方可使用。[b](三)[b]保持器皿的清洁性[/b][/b]所用试管、分液漏斗、锥形烧瓶必须确保清洁、无水溶性酸、碱等物质存在,否则会影响的定结果的准确性。[b](四)[b]油品的乳化[/b][/b]试油遇到水抽提液呈碱性反应时,试样发生乳化反应,通常是油品残留的皂化物水解的缘故。当用水单独试验发现试样呈碱性反应(形成难以分离的乳浊液)时,改用1:1的水-95%乙醇溶液作抽提剂重复试验,如仍呈碱性反应,方可确认为碱性。改用1:1乙醇溶液代替水的目的是抑制盐的水解。[b](五)[b]控制指示剂的加入量[/b][/b]试验中反应的灵敏性与指示液的浓度油罐,所以加入的酚酞、甲基橙指示剂要按规定量加入,不得过量或少加。[b](六)[b]充分摇荡分液漏斗内的混合液,使其充分接触[/b][/b]摇动分液漏斗中试验溶液时,要事实打开玻璃塞放气,以免漏斗因压力过高将玻璃塞冲出。注意放气时将分液漏斗的颈部抬高,并注意放气时不要对着人。[b](七)[b]试样粘度[/b][/b]如果试样50 ℃时的运动粘度大于75 mm2/s,可用稀释溶剂对试样进行稀释并加热到一定温度后再行测定,不燃,粘稠试样中的水溶性酸、碱将难以抽屉出来,是测定结果偏低。[img=,640,426]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908201322471545_8732_1680058_3.jpg!w640x426.jpg[/img][b]四、[b]争议仲裁[/b][/b]当对石油产品质量评价出现不一致时,要用酸度计测定抽出液的pH。[b]参考文献:[/b][color=#333333]1、油品分析工:销售专用.上册/中国石油天然气集团公司职业技能鉴定指导中心编.——东营:中国石油大学出版社,2018.7[/color][color=#333333]2、油品分析/王宝仁,孙乃有主编.——北京:化学工业出版社,2008.4[/color][color=#333333]3、石油化工分析/廖克俭,戴跃玲,丛玉凤编著.——北京:化学工业出版社,2005.2[/color][color=#333333]4、油品化验/郑亦敏著.——上海:学林出版社,2001.3[/color][b][b][img=,690,460]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908201323072155_5527_1680058_3.jpg!w690x460.jpg[/img][/b][/b]
石油产品中的水溶性酸碱是指油品在加工、储存及运输过程中从外界混入的可溶于水的无机酸和碱。通常原油及其馏分油中几乎不含有水溶性酸及碱,则油品中的水溶性酸碱多为油品在酸碱精制过程中因脱除不净而残留的酸或碱。石油产品中水溶性酸和水溶性碱主要是什么 水溶性酸只要是矿物酸,即硫酸及其衍生物,包括磺酸和酸性硫酸酯;水溶性碱主要是矿物碱,即苛性钠(NaOH)和碳酸铵(Na2CO3)。水溶性酸及碱试验中加入溶剂的作用是什么(1)降低石油产品的粘度和密度,有助于水溶性酸碱的抽出,并促使油分离。(2)重质燃料油经搅拌后,很易与水乳化。原因在于含有胶质、沥青质等促使形成乳化液的物质。这些物质能使油和水形成乳浊液--即乳化。
(1)石油产品中有水溶性酸碱,表明经酸碱精制处理后,酸没有完全中和或碱洗后用水冲洗得不完全。这些矿物酸碱在生产、使用或贮存时,能腐蚀与其接触的金属构件。水溶性酸几乎对所有金属都有强烈的腐蚀作用,而碱只对铝腐蚀。汽油中如有水溶性碱,在它的作用下,汽化器的铝制零件会生成氢氧化铝的胶体物质,堵塞油路、滤清器及油嘴。油品中存有水溶性酸碱会促使油品老化。因为油中存有水溶性酸碱,在大气中的水分、氧气的相互作用及受热情况下,天长日久就会引起油品氧化、胶化及分解。所以在出厂的成品分析中,哪怕是发现有极微量的水溶性酸碱,都认为是不合格,是不能出厂的。 水溶性酸及碱的测定可以采用SH259B全自动水溶性酸碱测定仪,SH259B全自动水溶性酸测定仪是按照GB/T7598-2008《运行中变压器油汽轮机油水溶性酸测定法(比色法)》及GB/T 259《石油产品水溶性酸及碱测定法》设计生产的,专门用于变压器油、汽轮机油、抗燃油等石油产品水溶性酸(pH)的测定。仪器自动化程度高,只需要按照标准规定注入油样和水后,仪器就会严格按照标准规定的顺序执行加热、振荡、油水分离、抽取双份水样、分别加入两种指示剂(溴甲酚绿和溴甲酚紫)、显色、比色测定,显示并打印测定结果
最近在做干海参,两个方法,一个是SC/T3206-2009 一个是GB31602-2015,里面要做水溶性还原糖1%跟水溶性总糖3%。请问各位大神,有没有做过的,正常的海参结果应该做多少才是好海参。
目前测定水溶性盐按照国标NY/T1121.16—2006的方法以外,还有别的方法可以做水溶性盐吗?求助各位大神,谢谢。
求助各位老师,水溶性香精有什么好的分析办法吗?需要什么样的前处理吗?特别是食品水溶性香精。直接进样0.4微升,出现的物质只有两三个。我们用的是wax柱。谢谢
今天用农残速测试纸测定农残,用的提取液似乎是一种缓冲溶液,不由的有此疑问,农药大部分是水溶性的,用水做溶剂就可以溶解呢,还是大部分是脂溶性的,得用有机溶剂溶解才能溶解得出来啊?
请问橘皮里提取的水溶性多糖对酸乳饮料有稳定作用没? 有研究说从大豆里提取的就有作用?这两种水溶性多糖有啥不同?
如何让脂溶性维生素与水溶性维生素互溶?
请问什么是水溶性位移试剂?哪里能买到此试剂
水溶性树脂,测了含水量37%左右,试了丙酮、乙醇、乙腈都不溶,要进GCMS,请问各位大佬,需要怎么处理?柱子不能用水做溶剂。
如题,~我们现在在做白乳胶的游离甲醛,现有个样品没标是水溶性的还是醇溶性的,产品成分为醋酸乙烯乳液。
查阅了很多文献,几乎都是将水溶性差的药物制成微乳的,想请教各位,水溶性很好的药物可以做成微乳吗?
哪位老师能提供水溶性有机质的测试方法?
油品水溶性酸及碱的测定方法和注意事项油品水溶性酸及碱的测定,是检查油品中是否含有能直接腐蚀金属的水溶性酸或减的定性分析方法。其测定方法采用GB/T259-I998法。仪器与材料①分液漏斗:25OmL或500ml。②试管:直径15-20mm,高度为140-150mm.用无色玻璃制成。③配斗:普通玻璃漏斗。④量筒:25mL,50mL和100mL。③锥形瓶:1OOmL和250mL。⑥瓷蒸发皿。⑦电热板及水浴。⑧酸度计:其有玻璃-氯化银电极(或玻璃一甘汞电极),精度为pH≤0.01。⑨甲基橙指示液:配成0.2g/L水溶液。⑩酚酞指示液:配成10g/L乙醇溶液。?95%乙醉:分析纯,呈中性。?溶剂油:120号。符合SH0004橡胶工业用溶剂油规定。?蒸馏水:符合GB6682实验室用水规格中的三级用水规定。?滤纸:定性分析滤纸。试验注意事项①试验所用的仪器必须清洁,所用蒸馏水、乙醇、汽油等必须检查证明确呈中性,方可使用。②水溶性酸及碱易沉淀在试样底部,因此在量取试样前应充分摇匀。③应猛烈摇荡分液漏斗内的混合液,使其充分接触,并注意适时打开分液翻斗的玻璃塞放气,以免漏斗因压力过高将玻璃塞冲出。④试验柴油、碱洗润滑油或含有添加剂的润滑油,遇到试样的水抽提液呈碱性反应时,或用蒸馏水抽提水溶性酸及碱,产生乳化时必须改用乙醇水溶液(1:1)重新进行试验.如仍呈碱性反应,才能判断试样中有水溶性碱。改用乙醇水溶液(1 1)代替水进行试验,其目的是抑制盐的水解。这是因为:a.在石油产品加工、精制过程中,常采用碱洗的办法来除去其中的有机酸(主要是环烷酸)等有害物质。经过碱洗的柴油或润滑油,由于其中的有机酸与碱作用生成有机酸盐(又称皂)在水洗时不能完全除尽,遇水时水解而呈碱性。b.润滑油中加人的清净分散剂多是有机钡盐、钙盐或镁盐,这些盐类水解也呈碱性,同时为了中和润滑油在使用过程中因氧化生成的酸类物质,在制造清净分散剂时都加入了过量的氮氧化钡或氢氧化钙,使碱值增大,有的碱值可高达250mgKOH/g以上。上述有机酸盐水解时,生成了强碱与弱的有机酸,虽然水解程度不太大,但仍能使水抽提液的pH值大于8.2,所以其水抽提液能使酚酞指示液呈碱性反应。改用乙醇水溶液(1 1)后,由于水的浓度减小,盐类的水解程度比纯水时要小得多,这时,抽提液的pH值虽然仍人于7,但小于8.2,所以抽提液对酚酞指示液不呈碱性反应。⑤试验中,反应的灵敏性与指示液的浓度有关,因此所加入的指示剂不能超过规定的滴数。⑥酸度计使用前必须熟悉使用说明书,掌握仪器的技术性能,严格按照说明书的要求进行操作
一、着色剂是使食品赋予色泽和改善食品色泽的食品添加剂。 着色剂又称食品色素,是使食品赋予色泽和改善食品色泽的物质,属于食品添加剂中的一类。目前,世界上常用的食品着色剂有60余种,按其来源和性质可分为食品天然着色剂和食品合成着色剂两大类。食品天然着色剂主要来自天然色素,按其来源不同,主要有三类:一是植物色素,如甜菜红、姜黄、β-胡萝卜素、叶绿素等;二是动物色素,如紫胶红、胭脂虫红等;三是微生物类,如红曲红等。食品合成着色剂主要是依据某些特殊的化学基团或生色基团进行合成的,按其化学结构可分为两类,一是偶氮色素类,如苋菜红、胭脂红、日落黄、柠檬黄、新红、诱惑红、酸性红等;二是非偶氮色素类,如赤藓红、亮蓝等。 二、国内外对食品着色剂的使用与标识均有明确、严格的规定。 不同国家对食品着色剂的种类和使用均有明确规定。国际食品法典委员会(CAC)、欧盟、美国、日本、澳大利亚、新西兰、加拿大等国际组织、国家和地区的法规和标准中也都有食品天然着色剂和食品合成着色剂的使用规定。 我国《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》(GB2760)明确规定了允许使用食品着色剂的品种、使用范围及使用限量或残留量,相应的质量规格要求也在逐步完善。同时,按照《食品安全国家标准预包装食品标识通则》(GB7718)的规定,只要在食品中使用了着色剂就必须在食品标签上进行标识。 三、按照标准规定合理使用着色剂不会对人体健康造成危害。 无论是食品天然着色剂还是食品合成着色剂,其安全性都要站在同一起跑线上进行风险评估。只要通过风险评估,获得批准并按照标准规定和相应质量规格要求规范使用就是安全的,不会给消费者的健康带来损害。GB2760中允许使用的食品添加剂都是经过安全评估的,对符合标准情况下使用的着色剂,消费者没有必要担心。 四、目前,存在食品超范围、超限量使用着色剂的现象,对于该类问题需要给予高度关注。 从国家食品药品监督管理总局公布的2015年食品安全监督抽检结果来看,包括着色剂在内的食品添加剂的超范围、超限量使用占不合格样品的24.8%。其原因是有些生产厂家不了解相关标准的规定,缺乏相应的技术管理,也有个别厂家为节约生产成本,或片面追求产品的感官效果而故意所为。 因此专家建议:一是食品生产企业要严格遵守相关标准法规。食品生产企业应严格遵守GB2760和GB7718的要求。在达到预期效果的前提下应尽可能降低包括食品着色剂在内的食品添加剂在食品中的使用量,并在标签中规范标识。二是监管部门应加大对超范围、超限量使用食品着色剂的监管力度。建议严格监管食品企业对食品着色剂的使用与标识。对违规添加食品着色剂的行为需予以严厉处罚,同时加强对从业人员的指导与培训。三是消费者应理性看待食品着色剂。建议消费者理性看待着色剂,不要过度追求食品的感官特性,应该从科学和自然的角度去理解食品成分和感官质量。
求肥料中的水溶性磷测试方法
沃特世公司水溶性凝胶柱,填料为羟基化的聚甲基丙烯酸甲酯(7.8*300)的柱子在哪卖的比较好,本人基本不懂,请高人指点,谢谢
如题,想做土壤水溶性有机碳的测定,看文献发现需要新鲜土样,可是我的土样是从去年7月份采集的,且并未放入冰箱中保存,这样的话是不是不能进行水溶性碳的分析测定了呢?如果测定项目换成土壤轻组有机碳的话,也是需要新鲜土样吗?向高手们请教了~~
水溶性有机物中的阴离子如何测定?直接稀释?还是用其它的有机溶解转换一下?
小弟本科毕业设计 用HPLC-DAD做复杂背景的物质定量测定 物质中分脂溶性和水溶性 两类 初步试验做好了等梯度时测水溶物质 约4分钟出峰完毕 想连接直接后面测脂溶的部分 试过了用测水溶物质的色谱条件平衡 然后0.01min立刻换98%甲醇+2%水的条件 但是最后一个物质还是出得比较晚 请问还有什么方法能缩短下时间呢还有个问题哈:我的水相加了三氟乙酸 走梯度时上漂比较厉害 和乙腈搭配3min左右也有倒峰出现 但我还是想用较低的波长 问下水相里用磷酸 甲酸和乙酸哪个溶剂峰小些且梯度洗脱时影响较小
请问有没有知道水泥中水溶性铬的限量及测定方法的啊?谢谢
现要茶汤中水溶性农药提取,用哪种方法效果比较好呢?我用乙腈液液萃取,效果不好,大家给点意见
油品水溶性酸及碱的测定方法和注意事项油品水溶性酸及碱的测定,是检查油品中是否含有能直接腐蚀金属的水溶性酸或减的定性分析方法。其测定方法采用GB/T259-I998法。仪器与材料①分液漏斗:25OmL或500ml。②试管:直径15-20mm,高度为140-150mm.用无色玻璃制成。③配斗:普通玻璃漏斗。④量筒:25mL,50mL和100mL。③锥形瓶:1OOmL和250mL。⑥瓷蒸发皿。⑦电热板及水浴。⑧酸度计:其有玻璃-氯化银电极(或玻璃一甘汞电极),精度为pH≤0.01。⑨甲基橙指示液:配成0.2g/L水溶液。⑩酚酞指示液:配成10g/L乙醇溶液。?95%乙醉:分析纯,呈中性。?溶剂油:120号。符合SH0004橡胶工业用溶剂油规定。?蒸馏水:符合GB6682实验室用水规格中的三级用水规定。?滤纸:定性分析滤纸。试验注意事项①试验所用的仪器必须清洁,所用蒸馏水、乙醇、汽油等必须检查证明确呈中性,方可使用。②水溶性酸及碱易沉淀在试样底部,因此在量取试样前应充分摇匀。③应猛烈摇荡分液漏斗内的混合液,使其充分接触,并注意适时打开分液翻斗的玻璃塞放气,以免漏斗因压力过高将玻璃塞冲出。④试验柴油、碱洗润滑油或含有添加剂的润滑油,遇到试样的水抽提液呈碱性反应时,或用蒸馏水抽提水溶性酸及碱,产生乳化时必须改用乙醇水溶液(1:1)重新进行试验.如仍呈碱性反应,才能判断试样中有水溶性碱。改用乙醇水溶液(1 1)代替水进行试验,其目的是抑制盐的水解。这是因为:a.在石油产品加工、精制过程中,常采用碱洗的办法来除去其中的有机酸(主要是环烷酸)等有害物质。经过碱洗的柴油或润滑油,由于其中的有机酸与碱作用生成有机酸盐(又称皂)在水洗时不能完全除尽,遇水时水解而呈碱性。b.润滑油中加人的清净分散剂多是有机钡盐、钙盐或镁盐,这些盐类水解也呈碱性,同时为了中和润滑油在使用过程中因氧化生成的酸类物质,在制造清净分散剂时都加入了过量的氮氧化钡或氢氧化钙,使碱值增大,有的碱值可高达250mgKOH/g以上。上述有机酸盐水解时,生成了强碱与弱的有机酸,虽然水解程度不太大,但仍能使水抽提液的pH值大于8.2,所以其水抽提液能使酚酞指示液呈碱性反应。改用乙醇水溶液(1 1)后,由于水的浓度减小,盐类的水解程度比纯水时要小得多,这时,抽提液的pH值虽然仍人于7,但小于8.2,所以抽提液对酚酞指示液不呈碱性反应。⑤试验中,反应的灵敏性与指示液的浓度有关,因此所加入的指示剂不能超过规定的滴数。⑥酸度计使用前必须熟悉使用说明书,掌握仪器的技术性能,严格按照说明书的要求进行操作
(一)着色剂是使食品赋予色泽和改善食品色泽的食品添加剂。 着色剂又称食品色素,是使食品赋予色泽和改善食品色泽的物质,属于食品添加剂中的一类。目前,世界上常用的食品着色剂有60余种,按其来源和性质可分为食品天然着色剂和食品合成着色剂两大类。食品天然着色剂主要来自天然色素,按其来源不同,主要有三类:一是植物色素,如甜菜红、姜黄、β-胡萝卜素、叶绿素等;二是动物色素,如紫胶红、胭脂虫红等;三是微生物类,如红曲红等。食品合成着色剂主要是依据某些特殊的化学基团或生色基团进行合成的,按其化学结构可分为两类,一是偶氮色素类,如苋菜红、胭脂红、日落黄、柠檬黄、新红、诱惑红、酸性红等;二是非偶氮色素类,如赤藓红、亮蓝等。 (二)国内外对食品着色剂的使用与标识均有明确、严格的规定。 不同国家对食品着色剂的种类和使用均有明确规定。国际食品法典委员会(CAC)、欧盟、美国、日本、澳大利亚、新西兰、加拿大等国际组织、国家和地区的法规和标准中也都有食品天然着色剂和食品合成着色剂的使用规定。 我国《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》(GB2760)明确规定了允许使用食品着色剂的品种、使用范围及使用限量或残留量,相应的质量规格要求也在逐步完善。同时,按照《食品安全国家标准预包装食品标识通则》(GB7718)的规定,只要在食品中使用了着色剂就必须在食品标签上进行标识。 (三)按照标准规定合理使用着色剂不会对人体健康造成危害。 无论是食品天然着色剂还是食品合成着色剂,其安全性都要站在同一起跑线上进行风险评估。只要通过风险评估,获得批准并按照标准规定和相应质量规格要求规范使用就是安全的,不会给消费者的健康带来损害。GB2760中允许使用的食品添加剂都是经过安全评估的,对符合标准情况下使用的着色剂,消费者没有必要担心。 (四)目前,存在食品超范围、超限量使用着色剂的现象,对于该类问题需要给予高度关注。 从国家食品药品监督管理总局公布的2015年食品安全监督抽检结果来看,包括着色剂在内的食品添加剂的超范围、超限量使用占不合格样品的24.8%。其原因是有些生产厂家不了解相关标准的规定,缺乏相应的技术管理,也有个别厂家为节约生产成本,或片面追求产品的感官效果而故意所为。