水平尾翼

[b][color=#cc0000][font=微软雅黑]问：[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]专家评委[/font][font=微软雅黑]5人，业主代表1人；评委数合理吗？不是要求为单数吗？[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]答：评委会要由采购人代表及评审专家组成，应当是[/font][font=微软雅黑]5人以上的单数人数，其中专家人数为成员总数的三分之二以上。你说的专家5人，业主1人，共6人组成评委会，专家人数符合规定，也符合三分之二的要求，但加上业主1人，共6人，不符合应当为单数的规定。[/font][/font][/color][/b]

8月的原创大赛，快10月了没出结果。。最近流行一种说法：有些版区没有交评分。。真的吗？是不是：至于你信不信，我反正信了？说实话，我个人倒是倾向于信。。那好，我信你了，请公布哪个版区。。什么？保护评委隐私？我不知道哪些人是评委。。公布哪个版区会损害评委、专家（狗屁）的隐私？什么？有其他顾虑？沦痰和谐？怕评委丢人？拖拉的时候怎么不想着会丢人？做了为什么不敢承认？没有不便吧？评分这事不是夫妻之事吧？我没让公布夫妻之事吧？只要管理层说句：评委评分之事就是夫妻之事，我马上闭嘴并道歉。。不公布倒不利于和谐。。评委之间、评委和会员之间相互猜忌。。再说了，反正结果是要修改的，随便编一个评分不就完事了吗？

环境监测唯一编号是指每一个采样点位的唯一编号还是每一个项目的唯一编号

4月12日，第一届国家农药残留标准审评委员会在北京成立，农业部党组副书记、常务副部长危朝安在讲话时表示，中国目前的农产品质量安全状况与人民日益提高的安全消费需求相比还有较大差距。他要求委员会及各位委员要认清形势，明确任务，齐心协力，共同推进农药残留标准工作快速发展。[align=left][color=#000000]　　危朝安指出，尽管经过近些年的努力，中国农产品质量安全管理取得显著成效，管理法规日趋完善，监管能力明显增强，农产品质量安全水平不断提高，但中国目前的农产品质量安全状况与人民日益提高的安全消费需求相比还有较大差距，解决和处理好农产品质量安全问题仍是一项长期而艰巨的任务。[/color][/align][align=left][color=#000000]　　危朝安强调，要提高农药残留标准工作重要性的认识，认真履行审评委员会的职责，不断提高中国农药残留标准水平。[/color][/align][align=left]首先，做好农药残留标准工作是切实保障农产品消费安全的需要。农药残留标准既是评价农产品质量安全水平的依据，也是推行农业标准化生产的工具，必须以相关法律法规为依据，以风险评估为基础建立农药残留标准，保障农产品消费安全和公众身体健康。[/align][align=left][color=#000000]　　第二，做好农药残留标准工作是全面开展农产品质量安全监管的需要。农药残留标准既是指导和规范各责任主体生产经营行为的自控准绳，又是政府部门开展农产品质量监督管理的法律依据，必须加快推进标准制定工作，为加强农产品质量安全监管奠定坚实基础。[/color][/align][align=left][color=#000000]　　第三，做好农药残留标准工作是发展现代化农业的需要。农药残留标准是指导和规范农业生产，推进农业标准化的重要技术保障，必须结合中国国情做好农药残留标准工作，为推进标准化生产，促进农业生产方式转变服务。[/color][/align][align=left][color=#000000]　　第四，做好农药残留标准工作是提高农产品国际竞争力的需要。近年来，国际社会农药残留标准日趋严格，并成为发达国家或农产品进出国设置贸易技术壁垒的手段，必须加强农药残留标准工作，维护中国农产品国际贸易的合法权益，增强中国农产品国际竞争力。[/color][/align]

微电脑拉力试验机位移系统故障维修　　1.首先检查拉力试验机位移传感器。由于拉力试验机位移系统采用的是三闭环控制方式；所以应该先断开位移系统中的回路，使其成为开环系统。然后测量位移传感器的反馈值，重复几次以后，测量到的传感器反馈数据为一个线性变化的直线，判定传感器是否正常。　　2.其次检查放大器单元。如果位移传感器没有问题，应该重点检查拉力试验机放大器单元，正常的放大器单元的输出信号应该成线性变化趋势。　　3.如果不是上述原因引起的故障，则应检查电脑软件设定是否正确；或者重新标定和校正位移系统。

如图所示，水平放置的两块平行金属板长l =5cm，两板间 距d=1cm，两板间电压为U=90V，且上板带正电，一个电子沿水平方向以速度v0=2.0×107m/s，从两板中央射入。已知电子质量m=9.1×10-31电荷量e=1.6×10-19，求：1、电子偏离金属板的侧位移y0是多少？2、电子飞出电场时的速度是多少？3、电子离开电场后，打在屏上的P点，若s=10cm，求OP的长。

容器的唯一性标识，比如量筒，容量瓶，这些有刻度的玻璃容器表面并没有印唯一性标识，实验室怎么管理的 ？只需要张贴自编号检定后再贴检定标识么 ？还是说有出厂就印唯一性标识的。还有一个就是移液管，也是有刻度的量具

[color=#cc0000][b][font=微软雅黑]问：[/font][font=微软雅黑]公开招标项目，评委认为供应商有需澄清说明的事项，被质询的供应商可以进评审现场与评委进行面对面的答复吗？[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]答：不可以。应当采用书面形式进行。首先[/font][font=微软雅黑]87号令明确，采购人、采购代理机构应当采取必要措施，保证评标在严格保密的情况下进行。除采购人代表、评标现场组织人员外，采购人的其他工作人员以及与评标工作无关的人员不得进入评标现场。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。法律依据为《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第五十一条、第六十六条。[/font][/font][/b][/color]

评审准则4.4.4“如可能，应加以唯一性标识”这句话该怎么理解？1 什么是“如可能”，还有不可能的情况吗？2 “唯一性标识”怎么理解，是仪器自带的出厂编号吗？还是到实验室应编唯一性编号？3 为什么在唯一性标识前边用了“应加以”，不是设备及软件都要有唯一标识的吗？在这里我理解为可有可无。。。。

[font=&]关于设备唯一性标识，CNAS-CL02-2012医学实验室的认可准则和CNAS-CL01-2006检测与校准实验室的要求不同。[/font][font=&]CNAS-CL01-2006《检测与校准实验室能力认可准则》：5.5.4 用于检测和校准并对结果有影响的每一设备及其软件，如可能，均应加以唯一性标识。”应加以“就是实验室应该给设备加唯一性标识。而CNAS-CL02-2012对医学实验室要求不同。CNAS-CL02-2012涉及设备唯一性标识的描述有两处：[/font][font=&][b]一是5.3.1.2设备验收试验[/b]：每件设备[b]应有[/b]唯一性标签、标识或其它识别方式。[/font][img=,350,185]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204280928061555_975_5526969_3.png!w690x365.jpg[/img][font=&]我理解这句话的意思是，在验收新设备时，设备上[b]”应该有“[/b]唯一性标签、标识或其它识别方式，否则不应该验收。显然，这里的唯一性标识应该是设备厂商在设备上贴的铭牌，没有这个唯一性标识牌的话，不应该验收。而不是要求实验室自己再另外做一个唯一性标识。[/font][font=&][b]二是5.3.1.7设备记录：[/b]应保存影响检验性能的每台设备的记录，包括但不限于以下内容：a) 设备标识；b) 制造商名称、型号和序列号或其它唯一标识；[/font][img=,300,196]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204280928484379_4266_5526969_3.png!w570x373.jpg[/img][font=&]这里的意思是应该记录设备厂商贴在设备上的唯一性标识的相关信息，而不是实验室自己再另外搞一个唯一性标识。[/font][font=&]因此，我的的理解是，设备出厂时，厂家应该在设备上贴唯一性标识的铭牌，上面有唯一性识别信息，实验室没必要自己再另外做一个唯一性标签贴在上面。[/font]

1、文件需要唯一性标识对应条款：8.3.2 实验室应确保：……e) 文件被[color=#ff0000]唯一性标识[/color]；2、设备需要唯一性标识对应条款：6.4.13 应保存对实验室活动有影响的设备的记录。适用时，记录应包括以下内容：……b）制造商名称、型号、系列号或其他[color=#ff0000]唯一性标识[/color]；3、报告需要唯一性标识对应条款：7.8.2.1 除非实验室有有效的理由，每份报告应至少包括下列信息，最大限度地减少误解或误用的可能性：……d) 将报告中所有部分标记为完整报告一部分的[color=#ff0000]唯一性标识[/color]，以及表明报告结束的清晰标识；7.8.8.3 当有必要发布全新的报告时，应给予[color=#ff0000]唯一性标识[/color]，并注明所替代的原报告。4、样品需要唯一性标识对应条款：7.8.5 报告抽样 —— 特 定 要求如果实验室负责抽样活动，除 7.8.2 条款中的要求外，报告应包括以下解释结果所必需的信息：……b) 抽取的物品或物质的[color=#ff0000]唯一性标识[/color]（适当时，包括制造商的名称、标示的型号或类型以及序列号）；

认为“中南海”作为香烟的商标有损中央国家机关形象，并容易误导消费者，控烟组织起诉国家工商行政管理总局商标评审委员会(以下简称“商评委”)，要求撤销中南海香烟商标。昨天，记者获悉，一中院驳回了原告新探健康发展研究中心的诉求，新探健康发展研究中心准备上诉。　　商标是否有效成为焦点　　一中院于12月9日做出了一审判决，认为现行《商标法》第六十四条第二款规定的“本法施行前已经注册的商标继续有效”既体现了立法及现行《商标法》的基本原则，同时也是对根据现行《商标法》施行前已经获得注册，并通过使用形成一定影响和占有相应市场份额的商标及其权利人进行保护的一种方式。“中南海”争议商标申请及获得注册的时间均在现行《商标法》施行之前，因此该争议商标应该继续有效。　　新探健康发展研究中心的代理人黄金荣律师表示，2001年《商标法》实施前，已经经过注册的中南海商标可以继续有效，但在该注册商标为期十年的有效期终结后，再申请续展注册时就必须符合现行法律的规定。因此，2007年商评委在处理中南海商标续展申请时不应予核准，在已经核准的情况下，也应该根据《商标法》的相关规定予以撤销。　　商标是否误导消费者？　　新探健康发展研究中心提出撤销商标的一个原因是，中南海的地名特征，会对消费者造成误导。一中院认为，自争议商标获得注册以来，北京卷烟厂经过长期的市场培育，已使其具有第二标志特征和相应的显著性，即相关消费者在看到或者购买争议商标核定使用的商品时，不会将中南海的地名特征与该商品相联系，更不会形成原告诉称的“使公众对该烟草制品产生‘受中央国家机关认可’、‘权威’和‘高品质’等错误印象”。　　对此，黄金荣律师表示，2001年的《商标法》之所以不再允许“同中央国家机关所在地特定地点的名称或者标志性建筑物的名称、图形相同的”标志作为商标使用，其根本的原因就在于将上述标志作为商标使用非常容易误导消费者，会让人对带有上述标志的商品产生与中央国家机关相联系的“权威”联想。值得特别指出的是，在“中南海”争议商标是卷烟商标的情况下，继续允许使用它将不仅只是误导消费者的问题，而且还是一个有损政府形象的大问题。　　有效期如何理解是关键　　新探健康发展研究中心在2009年向商评委提出申请，要求撤销中南海商标。今年8月，商评委做出裁决，驳回了申请。随后，该中心将商评委和烟厂告上一中院。而纵观此前类似的案例，也多以原告败诉告终。　　黄金荣律师认为，这源于几方对法律的理解不同。原告一方认为注册于1997年的中南海商标，在2007年十年有效期到期续展时，可以按照《商标法》的规定撤销。“但是在判决中，法院并未提及对商标十年有效期制度问题的意见。”黄金荣律师说，新探健康发展研究中心将于近日提出上诉。

根据REACH法规的规定，非欧盟制造商、配制商、物质生产商可以指定唯一代理进行注册；而国内开展唯一代理的企业，有的称中国的外贸公司也可以指定唯一代理进行注册，有的则明确称中国的外贸公司不能指定唯一代理。请给出最佳答案！回复至15层后结贴。

唯一性编号相关内容

如何正确选择REACH“唯一代表”　　 ----Fit4REACH欧洲专家团队访谈录五　　随着REACH法规预注册和注册日的一天天逼近，相关的战略部署和准备工作逐渐明朗化和细节化，如何正确选择REACH的“唯一代表”，如何考察和审核 REACH“唯一代表”的身份和能力，如何擦亮眼睛选对有资格有能力的“唯一代表”，成为中国企业越来越重要的关注焦点之一。的确，除部分打算通过欧盟子公司或进口商注册的企业，大多数中国企业应对REACH要面临的首要问题便是选择“唯一代表”，而这个“唯一代表”将必须承担REACH法规规定下的所有义务和责任，在预注册和注册准备期、预注册和注册进行期及预注册和注册完成期行使不同的任务和作用，将是合法和顺利进行对欧贸易的最有效和最重要的保护及维护者。　　那么，究竟怎么才能正确地选择到好的“唯一代表”呢，带着这个疑问，我们又一次走访了为德国经济能源部及德国官方REACH咨询平台推荐的Fit4REACH欧洲专家团队，希望专家能为中国企业指引方向。　　欧盟REACH法规中关于“唯一代表”的明确规定为：　　“不在欧盟国家内定居的制造商，将制造的物质、配制品或物品出口到欧盟国家内，经双方协议可指定欧盟内的自然人或法人为“唯一代表人”，承担作为进口商在注册方面的义务。该代表人在实践处置该物质方面应具有足够的背景和信息，能承担作为本法规中的进口商的其他义务。按照第31条规定能提供及更新进口的数量与销售给顾客的信息，以及按照第36条规定能提供安全数据表(SDS)的最新更新信息。 非欧盟出口商应通知相同供应链中的其他进口商谁是他的“唯一代表人”，这些进口商可被视为下游用户对待。　　非欧盟的制造商通过指定在欧盟定居的第三方作为“唯一代表人”来进行注册，这样制造商可以对注册过程获得更多的控制，避免与进口商讨论有可能是敏感的信息。同时对欧盟进口商而言，可以避免作为注册人承担RACH法规的义务，他可被认为是下游用户。”　　从法规的原文中我们可以看出，REACH法规是明确规定和要求了“唯一代表”人的物质处理背景及能力、物质信息掌握和掌控能力及情况的。可以这样理解， REACH法规的制定者及管理者认为，只有有资格且具备相当的专业背景和能力及处理经验的人，才有能力担任“唯一代表”，才能达到履行法规规定和市场要求的“唯一代表”的要求。那么，什么样的“唯一代表”是有注册资格的呢？怎么样能审查其专业背景和处理能力呢？如何知道其是否有办理经验呢？如何考察其欧盟认可性呢？Fit4REACH欧洲专家团对针对中国企业，特别指出了以下的方法，企业可以从以下方面考察和审核中国企业可选择的“唯一代表”的综合情况，避免受骗和被蒙蔽的情况出现。　　第一步：考察待选的“唯一代表”是否已经是欧盟的法人或自然人。我们建议，选择专业的企业法人作为“唯一代表” 可以更好地保护企业的基本利益。对此，请要求其出示欧盟范围内国家的合法营业执照和企业登记证明，如果必要的，还可要求其出示开户银行出具的资信证明。这些也是预计到明年6月REACH预注册和注册开始时，欧盟管理局ECHA会要求申请的“唯一代表”出示的基本材料。仅有在拥有以上一个或全部材料的基础上，欧盟管理局才会最后确认其“唯一代表”资格并发放“唯一代表”号及接受由其代理的预注册和注册申请。　　对于不能明确给出欧盟内法人证明材料并明确告知该法人具体情况，或目前尚不具备欧盟法人资格的代理者，我们建议企业慎重考虑和抉择。同样，以保障企业最大利益的角度出发，请不要轻易选择和相信由某一自然人担任企业的REACH“唯一代表”，因为其可能缺乏的专业能力及相对企业经营而言并不正规的模式可能会埋下一些贸易隐患。　　第二步：考察待选的“唯一代表”的专业能力和从业背景。因为REACH法规涉及到的大量化工及各类产品物质的专业问题，因此，一个好的“唯一代表”必须能有必需的专业理解能力、物质物性分析能力及专业处理能力。相信企业也不希望，在指定了“唯一代表”之后，由于该“唯一代表”缺乏专业处理和分析的能力，还不得不再额外花钱花精力去找有能力的专家进行分析和处理。如此成本不但大大增加，而且还不能最大程度地保证分析处理的可靠性及企业机密的保密性。所以， Fit4REACH认为，“唯一代表“决不仅是一个中介或者中间转手商，而应该是有能力对REACH全面负责的专业法人，如此才能对企业最大程度地负责，同时保障企业REACH下的合法利益及由此带来的贸易利益。

世上唯一不能复制的是时间，唯一不能重演的是人生，该怎么走，过什么样的生活全凭自己的选择和努力，人生很贵。请别浪费。

人民网北京4月12日电(记者冯华)第一届国家农药残留标准审评委员会今天在京成立，农药残留标准3年内有望达到7000项左右。　　第一届国家农药残留标准审评委员会由42名委员以及工业和信息化部、商务部、卫生部、国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会、国家食品药品监督管理局、国家粮食局等7个单位委员组成，吸收了农业、化学、医学等各方面专家。　　目前，我国已建立了92种(类)作物的农药残留限量标准807项。此外，还建立了农药在农产品、环境中残留量检测方法标准232项，农药合理使用准则、残留田间试验准则等技术规程39项，初步奠定了农药残留标准体系框架。

显微镜stageY方向移动图像正常，X方向移动图像本来清晰的会变模糊。请问是stage的水平引起的么？显微镜的stage水平怎么调节？

实验室的同一批号的标准物质还要用不同的唯一性编号区分开来吗，如果要的话，是哪个文件规定的，有出处吗？

对于NMR400，它的氢谱和碳谱的化学位移如果用ppm为单位的话，它们的误差各是多少？谢谢告知！

【微语】长大后与人争论的唯一方式：好，你是对的，再见！

医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是特定于某种规格型号和包装的医疗器械唯一代码，医疗器械唯一标识中的生产标识（PI）由医疗器械生产过程相关信息的代码组成，根据监管和实际应用需求，可包含医疗器械序列号、生产批号、生产日期、失效日期等。

做实验，免不了遇到仪器出问题。遇到问题，能解决问题才是真的高手。你是如何提高自己的仪器维修水平的呢？分享有奖哦！

如果测试样品比较小，而且数量又多，怎样在实验过程中对每个样品进行唯一性标识？

请问臭氧按GB/T18204.2中的12.2采样分析，涉及到两个吸收瓶，样品是算一个还是两个，唯一性编码呢，一个就可以了吗？

正常情况报告是具有唯一性的，但有时候客户要求同一产品，分别做几次，项目不一样，而且要求报告还能不一样。怎么办？

不是说标准物质证书都是唯一性的吗？为什么今天收到的氨氮、总磷两个项目的都有两瓶标液证书编号、批号、浓度都是相同的？这唯一性体现在哪里呢？

2015年版检验检测机构资质认定评审准则中提出：4.4.3用于检验检测并对结果有影响的设备及其软件，如可能，均应加以唯一性标识。=======================================================问题：仪器操作软件的唯一性标识如何做？比如说PE的原子吸收工作站：PE WinLab32 for AA V6.5