水界面

近日，由中国石油集团钻井工程技术研究院研制的YS型四传感器油水界面检测仪成功问世。该检测仪是YS型单传感器油水界面检测仪的升级版本，能够以多传感器方式更好的为高温高压盐穴储气库建造服务。 据悉，YS型四传感器油水界面检测仪的成功研制，是我国在油水界面检测技术领域的一项大突破，打破了国外技术垄断，也开启了我国以多传感器检测技术方式进行盐穴储气库造腔过程中油水界面的连续测量的新篇章。能够我国能源储备和调峰等工作的开展节约成本，并提供有力保障。 该检测仪原理是电流源理论，再加上专用微型连接件，不仅能够使用井下严苛的高温高压环境，而且能够实现可靠的连接和测量，在高温高压盐穴储气库的建造中有着重要意义。

请问有没人做过农药在土壤-水界面的吸附试验的呢？我想做莠去津和利谷隆在不同条件下（比如不同PH条件、不同土壤有机质含量）在土壤中的吸附特征，看了几篇中文文献，好像是要用标准待测物质配水做，但待测物在水中的溶解度不大，要怎么配置那么高浓度的水溶液呢？另外，用来做配水的水是否要用高纯水呢？因为看到文献是在吸附一段时间后离心直接上液相测定的，是不是这样呢？请大家帮忙，谢谢！！！

脂肪检测酸水解法界面分的不是很明显，有什么好方法区分开或者是取到哪？望老师不吝赐教

最近我们需要对表面活性剂的油水界面张力进行测试,想购买一台表面/界面张力仪,但对其不甚了解.1\在网上查到的资料都是一般最低只能测到0.1~1mn/m,而我们的产品要求界面张力达到10-2或10-3次方,有能达到这种水平的界面张力仪么?价格大概是多少?2\由于工作刚开展,想先买一台便宜一点的测试仪,好像表面张力测试仪价格要低于界面张力测试仪,不知表面张力测试能否部分替代界面(油水)张力测试,它们之间是否呈比例关系.有厂家或技术人员,望能解惑,谢谢

薄层的流变性质：当一个应力施加到一个薄层上，它会产生一个应变。应力和应变之间的关系决定了这个薄层的流变性能，在工业和生物学上遇到的绝大多数系统这种关系是非线性的，是处于纯粹的粘性和弹性之间。一个典型的例子就是油/水界面的蛋白质单分子层，蛋白质产生变性组成一个二维的网络结构。界面流变仪能够全面的测定薄膜的剪切流变信息，包括：界面粘度、弹性模量、粘性模量、柔量、松弛时间。界面流变仪的主要应用领域：1、乳液，泡沫的稳定性预测；2、薄膜结构的判定；3、监测相转变；4、实时监测表面的凝胶化过程及网络结构的生成；5、连续的监测蛋白质的吸附和变性；6、探测薄膜中分子的缠结和氢键的形成。界面流变仪的技术指标：动态模量下限：0.001mN/m频率范围：0.01 -10 rad/s应变范围：3×10-4 - 1

界面动态电位即为Zeta电位。界面电位(interfacialpotential)一种电化学概念。即两相接界面处的电位。分为静态的动态的两种。静态的即“接界电位”，由于在金属与溶液界面处产生了双电层而形成的电位差；动态的即Zeta电位（Zeta-电位），也称“界面动态电位”，产生于相互接触的固体和液体相对运动时形成于界面处的电位差。与接界电位不同，zeta电位同固体表面所带电荷的正负值有关，且其数值远比接界电位小。与Zeta电位不同，界面电泳(movingboundaryelectrophoresis)也称“自由电泳”。蛋白质在溶液中电泳，最初是在由蒂塞留斯设计的电泳装置中进行，该装置主件是U形玻璃管。等电点不同的蛋白质在缓冲液的电场内运动速度不同，从而使均匀的样品溶液中蛋白浓度差别在管内形成界面，通过光学装置测出界面和计算出各组分的比例。血清蛋白溶液在界面电泳中可形成五个界面，即白蛋白。用Zeta电位和凝胶电泳研究了微粒的表面性能以及它们浓缩DNA的能力。结果表明可以形成尺寸均一的球形微粒,可以有效地载上DNA。这是目前制备水溶性多肽、蛋白质药物微球最常用的方法,有载药量高、蛋白质稳定性好、微球呈多孔表面、药物易于释放等优点。

AB[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]5400，软件界面怎么找到实时界面，泵在哪里打开，在软件上修改方法之后怎么应用

表面与界面[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15255]表面与界面[/url]

VnmrJ 的锁场界面和原来 Vnmr6.1c 差不多, 但是显示锁图的窗口在右上的检视窗, 巨大无比.进行锁场调试使用右下参数区, 设定在 Start/Lock 菜单. 里面含有 Z0, Power, Gain, Phase. Z0 的调节似乎比老式的困扰, 每次只能调正负 1, 不像以前有正负 64, 4, 1 等长距离调节.此界面含点击样品管的 与 .

设置温度为40度，放好样点击开始，升到40度的温度时，并没有马上切换工作界面，气路也没有显示，温度也不上升了，不知怎么回事了。手动打下气路的话，到了40度好久才切换界面，温度才上升，这是怎么一回事呢？我是初学者，请多多指教一下，谢谢了。

GC界面出现这种情况了，怎么能恢复到主界面，求助各位大神[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710191907_01_3256093_3.jpeg[/img]

我的界面变得很难看，想恢复默认界面，请问大虾们有办法吗

用惯了安捷伦1200的工作站界面，现在用1260的界面，习惯吗？

大家好我想请教一下界面张力，表面张力的定义与区别？以及界面剪切黏度的定义

[b]表面张力[/b]是指液体与气体间的[b]界面张力[/b]，界面张力通常是指液液间的[b]界面张力[/b]。如果使用白金环法测试表面张力和界面张力，那么差别不大。这时主要考虑的是最大受力值，取得后，再乘以F修正因子即可。在测试界面张力值，可以把上界面视为表面张力测试时的空气。同理，如果是经典白金板法（吊板法），白金板浸入后，拉升，取得最大值再乘以相应修正因子。那么界面张力测试和表面张力测试是一样的。 但最为关键的是白金板法的其他应用，事实上，这种白金板法的前提假设是被测物与白金板的接触角值为零接触角值。但是，真实情况是，在液气固（白金片）时，即测试表面张力值时，这种假设存在的，除非液体对白金片自憎；而液液固（界面张力时），这种假设95%是不存在的，此时有接触角值存在。所以，在界面张力测试时，这种白金板法是不一样的。 因而，这些仪器严格意义上是根本不可能测试得到[b]界面张力[/b]值的。你可以用乙醚与水的界面张力值是判断。且看他们的操作手册，在里面应用时，错误百出，解释不清，操作是完全不对的。真正在测试界面张力时，如果是白金板法，通常需要考虑如下几个修正：1、预润湿功能，在界面张力时，下相液体的润湿性会降低；2、零位修正，在此时，原白金板的浮力修正系数会略有调整；3、接触角修正；4、浮力修正；5、密度修正。北京中仪远大科技有限公司 ---------[b]接触角张力仪总代理[/b] 电话：010-51261971

求助《表面与界面物理》电子书 除了作者是 朱履冰《表面与界面物理》以外，（这本我已经有）其他的《表面与界面物理》都可以 。两本也行，三本也行，不介意的话越多越好。

是不是刚换了新的界面

工程师你好! 我公司有一台日本电子的扫描电镜，型号是JSM-6390LV，今天在做样时发现拍照界面一直比较模糊（界面上布满麻子，就像以前的黑白电视机屏幕上的麻子）如图附件，之前也会出现这种情况，不过只要按下那个ACB键就可以调到清洗的界面，不过今天怎么调也不行一直模模糊糊的，拍出的效果也就不理想了。忘工程师能够解答下，在此非常感谢啦！

根据高分辨照片如何确定两相间的界面是哪个面？

沃特世界面参数拉不整齐，移这个跑另一方就跑了，请问有什么办法呢

在界面分析测试技术上，最精确的测试方法除了EPMA,EDS还有什么方法呢 ？

如题，整个操作界面没变化。但谱图只显示很小的一段。我不知道怎么调解。

感觉今天的界面换了

求助：想做液/液界面张力的实验，测定水-正庚烷体系的界面张力，按照操作方法测定，昨天测试结果为44mN/m左右，但是今天就测不出来了，还是按照操作方法，但是到“测试”那一步，样品台还没有上升到白金板能接触到下相的时候就自动停止了，不能显示正常结果了，并且测试一次，样品台就下降一点，这样整个样品台就下降的越来越多，白金板就无法接触到下相了，实验了多次，都是一样的。但是如果测试单一的水的界面张力能正常显示，结果还行，大概71mN/m，现在不知道是什么原因。烦请高手给予指导！

核磁的操作界面跟红外和紫外相比，感觉难看很多，而且需要记住很多复杂的指令，是否是因为技术不够先进导致的呢？或者仅仅是200兆和300兆核磁是这样的。希望大家多多指教。