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水分吸附性

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    吸附剂Tenax-TA和活性炭对空气中苯的吸附性能比较

    转载声明:本论文版权归原作者所有,转载仅作为学术交流使用,如有侵权可删除本转载,但不承担其他责任吸附剂Tenax-TA和活性炭对空气中苯的吸附性能比较朱小红,潘 红,马二琴,康怡平(上海市建设工程质量检测中心 浦东分中心,上海201209)摘要 :分别采用吸附剂为Tenax-TA和活性炭的吸附管模拟现场采集室内环境空气,了解Tenax-TA和活性炭对空气中苯的吸附性能。当Tenax-TA吸附剂以0.5L/min的流量采集10L空气时,苯存在漏出现象。说明空气中苯的采集不宜用Tenax-TA吸附剂替代活性炭吸附剂。关键词 :吸附剂 ;Tenax-TA ; 活性碳 ; 漏出中图分类号:O656 文献标识码:B 文章编号:1004-1672(2006)05-0012-02Comparison of Adsorptive Capacity of Benzene in Air between Tenax TA Adsorbent and Activated Carbon / Zhu Xiaohong et al // Shanghai Construction Engineering Quality Testing CenterAbstract: Through simulated sampling of the ambient air indoors with adsorption tube filled with Tenax TA adsorbent andactivated carbon respectively,adsorptive capacity of benzene in air from Tenax TA adsorbent or activated carbon could befound out. If 10 liter of air was sampled with Tenax TA adsorbent at a flow of 0.5L/min, benzene would leak out whichindicated that Tenax TA adsorbent was not suitable for sampling of benzene in the air instead of activated carbon.Key Words: adsorbent; Tenax TA; activated carbon; leakTenax-TA是一种多孔高分子聚合物,化学名为2,6- 二苯基对苯醚,具有良好的耐温性(极低流失性),对碳6以上的烃类具有良好的吸附性和热解吸性,被广泛应用于有机挥发物和半挥发物的吸附,在GB 50325-2001《民用建筑工程室内环境污染控制规范》中TVOC吸附管所采用的吸附剂就是Tenax-TA。活性炭亦是一种非常优良的吸附剂,它具有物理吸附和化学吸附的双重特性,对于非极性有机物有强的保留性,常温下适合采集蒸气态有机物,最常用的是椰子壳活性碳。在GB 11737-1989《居住区大气中苯、甲苯、二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法》中苯吸附管所采用的吸附剂就是椰子壳活性炭本文通过试验比较吸附剂Tenax-TA和活性炭对空气中苯的吸附性能。1 试验部分1.1 仪器与试剂空气采样泵:Gilair-3型,流量范围:0.005~0.5 L/min,±5%恒流;空气流量校正器:Cilibrator-2 型,流量范围:0.02~6 L/min,一级皂泡式;气相色谱仪:GC6890型和GC122型 ;热解吸仪装置:ULTRATD+UNITY型和RJ-Ⅲ型 ;Tenax-TA吸附管 :不锈钢管(内填200 mg 的60~80 目Tenax-TA吸附剂) ;活性炭吸附管:玻璃管(内填100 mg椰子壳活性炭) ;温湿度计:TES1360型 ;大气压力表。标气-氮气中苯系物(BTX/N2) ;高纯氮。1.2 吸附管的活化填装好的吸附管在使用前需在高温下(TenaxTA 吸附管320℃,活性炭吸附管350℃)通高纯氮活化至少30 min,活化好的吸附管立即密封,保存在洁净的干燥器中。1.3 Tenax-TA吸附剂对空气中苯的吸附性能的试验(1) 基准管的制备。将Tenax-TA吸附管与恒流采样泵的采气口连接,以100 mL/min的流量抽取BTX/N2标气,每支Tenax-TA 吸附管含苯0.886 g,取下后密封,作为基准管待用。(2) 样品管的制备。在温度为23.6℃,大气压为101.6 kPa,相对湿度为45.0%RH的试验室环境条件下,模拟现场空气采样,将基准管用硅橡胶管与恒流采样泵连接,以0.5 L/min的流量分别抽取3L、4L、5L、6L和10L的高纯氮(3) 热解吸和气相色谱分析条件。采用TenaxTA 吸附/ 二次热解吸/ 毛细管气相色谱法的热解吸和气相色谱分析系统。ULTRA TD+UNITY热解吸仪和自动进样器各参数 解吸温度300℃,解吸时间6 min,冷阱低温-10℃;气相色谱分析条件按GB50325-2001《民用建筑工程室内环境污染控制规范》附录E 中规定的执行,采用程序升温,即初始温度 50℃保持 10 min,升温速率 5℃/min, 终止温度 250℃,恒温5 min。(4) 所有基准管和样品管的试验均做两次平行样试验。1.4 活性炭吸附剂对空气中苯的吸附性能的试验(1) 基准管的制备。 方法同1.3.1, 每支活性炭吸附管的苯含量为2.110 m g。(2) 样品管的制备。 在温度为16.0℃, 大气压为102.6 kPa, 相对湿度为60.0%RH的试验室环境条件下, 模拟现场空气采样, 将基准管用硅橡胶管与恒流采样泵连接, 以0.5 L/min 的流量抽取10 L 高纯氮。(3) 热解吸和气相色谱分析条件。 采用热解吸和填充柱气相色谱分析条件。 解吸温度350℃, 解吸时间 10 min ; 色谱条件进样口温度150℃, 检测器温度 150℃,炉温 90℃恒温。(4) 所有基准管和样品管的试验均做6次平行样试验。2 试验结果2.1 Tenax-TA吸附剂对空气中苯的吸附性能结果试验结果以回收率表示, 即不同采气体积的样品管与不采样的基准管进行峰面积比较, 峰面积的值取两个平行试验的均值。试验结果见表 1http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504241124_543386_2206495_3.jpg由表 1 可看出:当采样体积大于 4 L 时,苯的回收率出现下降趋势, 尤其是采样体积达到10 L 时,苯的回收率明显下降,仅相当于基准管的 60% 活性炭吸附剂对空气中苯的吸附性能结果试验结果同样以回收率表示, 即采样体积为10L 时的样品管与不采样的基准管进行峰面积比较,峰面积的值取六个平行试验的均值。 试验结果证明,用活性炭管吸附苯,其回收率达到 95% 以上。3 分析与讨论3.1固体吸附剂采样原理本试验中的采样属于固体吸附剂富集采样, 其采样过程类似色谱法中的样品前处理分析, 空气作为一个混合样品穿过吸附柱, 空气中氧、 氮和二氧化碳由于它们的吸附性弱且含量高首先流出, 一些吸附性强些的组分留在吸附剂上。 采样开始时, 空气中多数组分都滞留在吸附剂进气端, 随着抽过空气体积的增加, 被吸附的各组分向前推进, 由于各组分的吸附性能存在差异, 各组分间拉开距离, 一些吸附性小的组分先流出。3.2讨论与建议从试验数据可看出, 当以 0.5 L/min 的采样流量,用不同的采样体积通过内含 200 mg Tenax-TA吸附剂的吸附管, Tenax-TA吸附剂对空气中苯的保留能力显著不同, 采样体积从3 L变化到10 L, 回收率从 101.69% 下降到 60.09%。同样的采样条件,当采样体积为 10L 时,活性炭对苯的回收率大于95%,而 Tenax-TA 对苯的回收率只有 60%。一般来说, 用固体吸附剂采样当流出气中某组分浓度是流入气浓度的 5% 时则认为有漏出。 也就是说, TenaxTA吸附剂应用于苯的采样过程中时, 若以0.5 L/min的采样流量,采样体积为 10 L,苯会有漏出现象;而用同样的采样条件, 活性炭吸附剂应用于苯的采样, 则未发生漏出现象。 尽管吸附管的吸附能力和吸附剂与被吸附组分的性质、采样流量、温度、湿度、浓度和共存物等等有关,但是,其中的主要原因是 Tenax-TA 比活性炭对苯的吸附能力要弱。现行国家标准 GB 50325-2001 《民用建筑工程室内环境污染控制规范》 中规定, 空气中苯的采样采用活性炭吸附剂,TVOC 的采样采用 Tenax-TA 吸附剂。由于在 TVOC 的检测中,其中包含了苯的检测,为了省时省力,有些检测单位就以 TVOC 测定中的苯含量替代苯的检测,即对苯和 TVOC 的检测只做 TVOC 的检测,苯的数据就直接 TVOC 中报出。试验证明, 这种做法是不科学的, 因为在Tenax-TA吸附剂对苯的采样过程中,苯会有漏出现象发生,最终造成得到的 TVOC 测定中的苯含量结果会偏低。据此,笔者认为对于空气中苯的采样,其吸附剂不能用 Tenax-TA 替代活性炭。参考文献: GB50325-2001, 民用建筑工程室内环境污染控制规范

  • 【原创大赛】尿素改性膨润土对铜离子的吸附性能优化

    【原创大赛】尿素改性膨润土对铜离子的吸附性能优化

    [align=center][b]尿素改性膨润土对铜离子的吸附性能优化[/b][/align][b]摘要:[/b]文章将膨润土利用尿素进行改性,单因素实验结果表明:改性剂尿素的用量保持为10g/L,改性膨润土加入量为30g/L,吸附温度为80℃,吸附时间为60min时可以使得改性膨润土对于铜离子的吸附率大大提高。以A(改性膨润土用量)、B(吸附温度)、 C(吸附时间)为变量进行正交试验,结果可以看出:最佳工艺条件为A2B2C3,此时吸附率最高可以达到89.6%。影响条件是A(改性膨润土用量)B(吸附温度)C(吸附时间)。[b]关键词:[/b]铜离子吸附效率 膨润土 改性 尿素随着国家环保力度的加强,污水处理问题就显得越来越重要,如何利用尽量低的成本,获得最好的污水处理的效果一直是科研工作者在研究中最关心的问题。陕西洋县盛产膨润土,如何将膨润土进行改性,使得其获得更好的利用效果进行研究具有重要的意义。文章选用尿素对于膨润土进行改性,研究改性后膨润土的吸附条件,以期于使得改性后的膨润土对于铜离子具有一个较好的吸附效果。[b]1实验部分1.1主要实验仪器[/b][img=,610,201]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809291309407691_6992_2352694_3.jpg!w610x201.jpg[/img][b]1.2 实验材料[/b][img=,593,118]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809291309592971_8517_2352694_3.jpg!w593x118.jpg[/img][b]1.3 实验步骤[/b](1)膨润土改性实验取100mL超纯水于250mL锥形瓶中,加入10g尿素,待尿素溶解后加入50g的膨润土,保持反应温度在温80℃,搅拌10h,静置,自然冷却至室温。将反应产物置于培养皿中,在真空干燥箱中80℃干燥24h,将干燥后的改性膨润土研磨成粉状,即得最终产品。(2)吸附实验取100mL浓度为100mg/L的铜离子溶液,加入一定量的改性膨润土,恒温搅拌反应一定时间后,静置24h,取上清液,在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]上测定处理后含铜溶液中铜离子的浓度。[b]2 实验结果优化[/b]针对改性膨润土的合成试验,研究了改性膨润土用量、吸附时间和吸附温度对于吸附效果的影响,并通过单因素实验确定各个条件。[b]2.1 尿素用量[/b]保持吸附温度为80℃、吸附时间为60min,将改性剂尿素的用量分别控制为1、2.5、5、10、20g/L,相对应吸附效果如图1所示。[img=,666,341]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809291310360239_5858_2352694_3.jpg!w666x341.jpg[/img]由图1可知,随着尿素用量的增加,吸附铜离子的效果的逐渐增加,当尿素用量增加到10g/L时,改性膨润土的吸附效率趋于稳定,因此,改性剂尿素的用量保持为10g/L即可。[b]2.2 改性膨润土用量[/b]为探究改性膨润土用量对铜离子吸附率的影响,将改性膨润土用量分别设定为5、10、20、30、40、50g/L,影响结果如图2所示。[img=,669,340]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809291311257409_3753_2352694_3.jpg!w669x340.jpg[/img]由图2可知,随着吸附剂用量的增加,铜离子吸附效果逐渐增强,当改性膨润土加入量为30g/L时,吸附铜离子效果最佳。当吸附剂用量继续增加时,吸附效果基本趋于稳定。[b]2.3 吸附温度[/b]本文进一步研究了温度对吸附效果的影响,取由室温(20℃)、40℃、60℃、80℃、100℃五个温度点进行实验,实验数据如图3所示。[img=,688,371]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809291312001389_3749_2352694_3.jpg!w688x371.jpg[/img]由图3可知,当温度在80℃以下时,随着温度的增加,铜离子吸附率增加明显。当到达80℃时,吸附率率达到最佳,当温度再次升高时,吸附率有所下降,分析其原因主要因为温度过高造成部分膨润土稳定性有所下降。因此实验选取80℃为最佳吸附温度。[b]2.4 吸附时间[/b]本文同时研究了吸附时间对吸附效果的影响,取时间分别为10min、20min、40 min、60 min、80 min、100 min六个温度点进行实验,实验数据如图4所示。[img=,669,342]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809291312299719_1778_2352694_3.jpg!w669x342.jpg[/img]当吸附时间在60min以下时,随着时间的增加,铜离子吸附率增加明显。当到达60min时,吸附率率达到最佳,当时间再次延长时,吸附率增加不明显。因此我们选取60min为最佳吸附时间。[b]2.5 正交试验[/b]以改性膨润土用量(A)、吸附温度(B)、吸附时间(C)为变量做正交试验,结果见表3所示。[img=,558,339]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809291313101181_7104_2352694_3.jpg!w558x339.jpg[/img]从表3中正交试验结果可以看出,最佳工艺条件为A2B2C3,此时吸附率最高可以达到89.6%。影响条件是A(改性膨润土用量)B(吸附温度) C(吸附时间)。[b]3 结论[/b]文章通过对膨润土利用尿素进行改性,研究改进膨润土对于铜离子吸附效果的影响因素,并进行优化。结果表明:改性后的膨润土对于铜离子的吸附效率明显优于未改性膨润土,为膨润土的综合开发与利用提供相应的理论指导。[b]参考文献[/b] 何玉凤,刘世磊,宴得珍,等.聚丙烯酸改性膨润土吸附铜离子性能研究.化工新型材料,2011,39 (4) :84-86 张家春,刘倩,林昌虎,等.盐酸改性膨润土对铜离子的吸附性能.南方农业学报,2014,45 (5) :813-817 侯丹丹,丁述理,徐博会,等.三种改性膨润土对铜离子的吸附实验研究.河北工程大学学报(自然科学版),2015,32 (1) :55-57 王湖坤,龚文琪,李凯.膨润土吸附去除铜冶炼废水中的铜离子.有色金属工程,2007,59 (1) :108-110

  • 空气净化器滤网吸附性能更换时间分析

    [color=black]空气净化器滤网吸附性能更换时间分析[/color][color=black]一.前言[/color][color=black]随着人们的生活水平不断提高,对家居生活环境要求也在不断刷新,空气净化器逐渐进入大众家庭,家用净化器每年都在增加。大家在使用空气净化器时,滤网是不可长期使用的,需及时更换,由于各地,各区域环境不同,虽然空气净化器在使用说明上有提示滤网更换周期,但是这个仅是推荐性,不能作为更换滤网的依据。那下面跟大家讲讲滤网在什么情况下需要及时跟换,避免滤网上附着的有害微生物再次污染家居环境。[/color][color=black]二.首先要聊聊为什么要更换滤网[/color][color=black]通常大家使用空气净化器都会直接插电使用,而不会注重滤网的清洗和更换。通常空气净化器的滤网组成由粗滤网、活性炭滤网以及最关键的hepa滤网,其中粗滤网主要用于过滤空气中较大的灰尘颗粒,毛发(也就是我们常说的防尘网)。粗滤网可以选择水洗或吸尘器清洁。活性炭滤网主要用于吸附空气中的甲醛和有害气态污染物以及异味。当吸附达到饱和时即寿命终止,否则会造成二次污染。而hepa滤网的材质一般是聚丙烯或其它复合材料,是不可水洗的,水洗会破坏滤网结构。hepa滤网的净化原理并不简单的像筛子一样过滤掉比网眼大的颗粒来净化空气尘埃。而是依靠细颗粒物与滤网间的范德华力形成吸附效果。因此,当hepa滤网脏了以后,必须要及时更换,否则吸附的尘埃在环境湿度大是容易滋生细菌造成二次污染。[/color][size=18px][color=black]三[/color][color=black].如何判断滤网是否需要更换[/color][/size][color=black]其实,除了参考说明书上3-6个月的滤网更换周期以外,在使用净化器的过程中也是有迹可循的。[/color][color=black]3.1.净化效果衰减[/color][color=black]滤网吸附空气污染物饱和后,就无法继续吸附,如果在使用一段很长时间后,突然感觉净化器出风口有异味,那就别再犹豫,赶紧换滤网吧。[/color][color=black]3.2.风量变小[/color][color=black]随着长时间使用净化器,滤网吸附颗粒物数量的增多,大量的颗粒物也会堵住滤网进风的通道,通过滤网的风量会变得越来越小,那么空气净化器出风口的风量自然会减小,当我们感受到出风口风量明显变小的时候,可能滤网已经在提醒你更换。[/color][color=black]3.3.噪音变大[/color][color=black]空气净化器的噪音是一个不可避免的话题,但如果你发现家里的空气净化器有噪音变大的异常现象,有可能是滤网太脏所致。当滤网凝聚大量颗粒物,阻力会变大,风机在运行时,风通过滤网会产生更高分贝的噪音。[/color][color=black]四.滤网维护[/color][color=black]当滤网长时间不用,可以将初中高效滤网上浮灰用吸尘器吸吸,然后晾晒之后,放入塑料袋中,保持干燥。下次使用放入净化器内。如有异味,只能更换新的。[/color]

  • 【原创大赛】阴离子表面活性剂改性膨润土对铜离子吸附性能优化

    【原创大赛】阴离子表面活性剂改性膨润土对铜离子吸附性能优化

    [align=center][b]阴离子表面活性剂改性膨润土对铜离子吸附性能优化[/b][/align]摘要:研究阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠和十二烷基苯磺酸钠等三种阴离子表面活性剂有机改性膨润土。通过改变改性膨润土的量,反应的温度,pH,时间等条件研究最佳的吸附条件。实验结果表明:十二烷基磺酸钠改性的膨润土在投土量0.2g、温度60℃、pH为7,反应20min,吸附性能最好,铜离子的去除率可以达到95%以上。关键词:阴离子表面活性剂;改性;钠基膨润土;铜离子;吸附在我国,膨润土具有储量大、价格低廉等优点,另外由于其具有比表面积大、吸附性能好等特点,使得其在污水处理行业具有极大的应用。文章利用三种阴离子表面将膨润土进行改性,然后研究其对于模拟废水中铜离子的吸附性能,争取使其在污水处理中得到广泛的应用。一、实验部分(一)实验材料1.实验药品钠基膨润土、硝酸银、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、氨水、盐酸,以上试剂均为分析纯。2.仪器设备分析天平(BSA124S)、磁力搅拌器(H03-B)、真空干燥箱(DZF-6050)、高速离心机(TDL-5MC)、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计(TAS990),其他玻璃器皿。(二)实验步骤1.铜标准溶液的配置称取0.9820g 硫酸铜溶入去离子水中,加入 5 滴浓硫酸冷却后移入 250 ml容量瓶,用蒸馏水定容得 1000 mg/L的铜标准储备液。2.膨润土改性实验(1)称取5.0g钠基膨润土与200ml去离子水混合,电磁搅拌(油浴60℃)6h。(2)用盐酸调节pH搅拌3h,再加入2g十二烷基苯磺酸钠,恒温反应搅拌3h。(3)自然冷却后取出,离心分离,用乙醇洗涤3次后于80度的烘箱烘干,研磨。3.吸附性能实验实验主要是通过控制变量法进行的,主要探究了改性剂种类,投土量,吸附时间,温度,pH等变量对吸附实验的影响,进行了下面的5组实验。(1)三种改性剂对铜离子的吸附在相同条件下,温度为60℃,pH=7,分边取3只锥形瓶加入0.20g改好的膨润土,在加入50ml浓度为100mg/l的铜溶液在60℃下反应30min,边反应。边搅拌。反应结束后,取3种不同阴离子表面活性剂改性的膨润土吸附完成的溶液,离心机离心20min。离心结束后去上清液2ml于100ml的容量瓶中,定溶。然后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定铜的浓度。(2)投土量对铜离子的吸附分边取0.05g,0.10g,0.15g,0.20g,0.25g改性好的膨润土。加入到100ml的锥形瓶中,在加入50ml的100mg/l的铜溶液。反应于60℃下,pH=7的条件下进行,反应时间为30min边反应边搅拌。反应结束后,对反应液进行离心,在离心机中离心20min。取离心后的上清液2ml于100ml的容量瓶中定溶。(3)吸附时间对铜离子的吸附取5组0.20g改性好的膨润土加入到5个100ml的锥形瓶中,在加入50ml的100mg/l的铜溶液。反应于60℃下,pH=7的条件下进行。反应时间分别是5min,10min,20min,30min,40min,边反应边搅拌。反应结束后,对反应液进行离心,在离心机中离心20min。取离心后的上清液2ml于100ml的容量瓶中定溶。(4)吸附温度对铜离子的吸附取5组0.20g改性好的膨润土加入到5个100ml的锥形瓶中,在加入50ml的100mg/l的铜溶液,反应于pH=7,温度分别为20,40,50,60,80℃的条件下反应30min边反应边搅拌。反应结束后,对反应液进行离心,在离心机中离心20min。取离心后的上清液2ml于100ml的容量瓶中定溶。(5)吸附pH对铜离子的吸附 取5组0.20g改性好的膨润土加入到5个100ml的锥形瓶中,在加入50ml的100mg/l的铜溶液。反应在温度为60℃下pH分别为5,6,7,8,9的条件下反应30min边反应边搅拌。反应结束后,对反应液进行离心,在离心机中离心20min。取离心后的上清液2ml于100ml的容量瓶中定溶。然后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定铜的浓度,由数据得出最佳吸附pH。三、结果与讨论(一) 膨润土的有机化结构表征1.红外吸收光谱[img=,552,408]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907261119104813_1592_2352694_3.png!w552x408.jpg[/img]在图3-1中1040 cm[sup]-1[/sup]和1203.4 cm[sup]-1[/sup]处为十二烷基磺酸钠的磺酸基团的特征吸收峰,在2850.8 cm[sup]-1[/sup]和2919.8 cm[sup]-1[/sup]处为十二烷基磺酸钠的C-H的伸缩振动峰,峰面积尖锐且大表明了十二烷基磺酸钠插入到膨润土层间,说明改性膨润土是成功的。2.扫描电镜[img=,483,350]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907261121088453_7873_2352694_3.png!w483x350.jpg[/img][align=center]图3-2 原膨润土扫描电镜[/align][img=,485,349]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907261121332653_7205_2352694_3.png!w485x349.jpg[/img][align=center]图3-3 十二烷基磺酸钠改性膨润土扫描电镜[/align]从上2图中可以看到改性后的膨润土形态发生了较大的变化,原土有较强的吸水性。但改性后膨润土层间距变大,表明十二烷基磺酸钠成功插入到膨润土层间,吸附性能大大提高。(二)Cu标准工作曲线的绘制铜溶液标准曲线的制作:取5组配置的浓度为0.20,0.40,0.60,0.80,1.00mg/l的铜溶液。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标建立曲线。[img=,561,263]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907261122293718_1035_2352694_3.png!w561x263.jpg[/img](三)数据分析与讨论1.不同改性剂改性膨润土对铜离子的吸附性能研究由图可知(1十二烷基磺酸钠、2十二烷基苯磺酸钠、3十二烷基硫酸钠)十二烷基磺酸钠改性的膨润土的去除效果明显好于其他两种改性剂改性膨润土。[img=,569,277]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907261122594363_678_2352694_3.png!w569x277.jpg[/img]2.投土量对铜离子吸附性能的影响控制搅拌温度60℃、吸附作用时间60min,考察改性膨润土用量对改性膨润土吸附能力的影响,结果见图8。由图8可以看出随着用量的增加,对Cu[sup]2+[/sup]的去除率先增加后有所减小,当投加量为4g/L时,去除率达到最大。其原因可能是膨润土投加过量,导致有效吸附面积(膨润土颗粒与被吸附溶液的接触面积)减小,吸附能力下降。[img=,570,272]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907261123384883_7289_2352694_3.png!w570x272.jpg[/img]3.吸附时间对Cu[sup]2+[/sup]吸附的影响控制搅拌温度60℃、膨润土投加量为4g/L,考察吸附时间对改性膨润土吸附能力的影响,结果见图9。由图9可以看出随着吸附时间的增加,对Cu2+的去除率先增加后基本保持不变,在实际作业可选择吸附时间为20min,此时吸附达到饱和,去除率达到最大。[img=,563,279]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907261124250743_8881_2352694_3.png!w563x279.jpg[/img]4.搅拌温度对Cu[sup]2+[/sup]吸附的影响控制吸附时间60min、膨润土投加量为4g/L,考察搅拌温度对改性膨润土吸附能力的影响,结果见图10。由图10可以看出随着搅拌温度的增加,对Cu2+的去除率先也随之增加,当搅拌温度为60℃时去除效果达到最佳;当搅拌时间大于60℃后,吸附效果反而下降,若在增加温度反而不利于吸附的进行,因此可将60℃作为最佳吸附温度。[img=,564,279]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907261124549773_3887_2352694_3.png!w564x279.jpg[/img]5.溶液pH对Cu[sup]2+[/sup]吸附的影响控制搅拌温度60℃、吸附时间60min、膨润土投加量为4g/L,考察溶液pH对改性膨润土吸附能力的影响,结果见图11。由图11可以看出随着溶液pH的增大,对Cu2+的去除率先也随之增加,这是由于在碱性条件下Cu2+与OH-结合生成Cu(OH)[sub]2[/sub]沉淀,使铜离子去除率显著增大。[img=,577,277]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907261125399383_6429_2352694_3.png!w577x277.jpg[/img]结论本文用利用十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠等三种阴离子表面活性剂改性膨润土,改变膨润土中的微化学环境,使其吸附性能得到很大的改进。探究改性的膨润土在不同温度、pH、吸附时间等因素下对铜离子的的吸附性能。通过实验可得:经阴离子表面活性剂改性过后的膨润土对铜离子的吸附均达到了较好的效果,比较好的吸附条件是采用十二烷基磺酸钠进行改性,改性膨润土投加量0.2g,吸附温度和吸附时间分别为60℃、20min,在此条件下铜离子的去除率达到了95%以上。

  • 棉花跟滤纸的吸附性强吗?

    各位大虾,我在做水中邻苯酯的萃取,用的是二氯甲烷液液萃取,然后用无水硫酸钠干燥过夜,现在我要把硫酸钠过滤掉应该用什么才能减小吸附?滤纸,棉花还是石英棉?

  • 各种材质的一次性针头过滤器对色素的吸附试验

    各种材质的一次性针头过滤器对色素的吸附试验

    色素的检测已经接触了很多年,知道滤膜对色素会有吸附,也没有真正的进行过实验测试。有一次处理膨化食品,明明有色素,过滤后发现却是基本没有了色素,主要是因为样品中含量较低,造成了吸附后误差很大,这才意识到问题的严重性。这次因为要采购一次性针头过滤器专门做色素,所以也谨慎了起来。下面就简单说说我做的过程和结果吧。色谱柱:Topsil 液相色谱柱(C18,5um,4.6*250mm)检测波长:254nm流动相:甲醇+0.02mol/L乙酸铵,梯度洗脱流速:1.0mL/min考虑样品各异,怕干扰对色素的吸附性,所以实验只能采用20ug/mL的标准水溶液(国家标准方法中介质也是水)过滤进行测试比较。这个图是我做的标准色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204181407_362031_1608710_3.jpg再来看看过滤色素的过滤头照片,照片2 中过滤头从左到右的排列顺序,分别对应表中从上到下的数据http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204181404_362029_1608710_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204181405_362030_1608710_3.jpg数据测试结果表http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204181409_362032_1608710_3.jpg总结:1. 只有有机性的过滤头对色素有吸附性。2. 实验中除了选用月旭生产的外,另外还选用了厂家A、B进行比较,从表中数据结果显示:3个厂家的过滤头对色素的吸附性基本一致,有机过滤头对色素的吸附性最大,最明显,而且从照片上看,4个有机的过滤头(红色标记)也确实吸附了很多色素。3. 过滤膜对红色的色素吸附更明显。4. 最后一行数据显示,过滤掉5滴后(也就是初滤液不要),色素通过率有所改善,表示膜吸附一定量的色素后会饱和。欢迎有此经验的版友参与讨论~

  • 玻璃纤维对有机物具有吸附性吗?

    玻璃纤维基本上在采样过程中用处很大,在有机物中用于活性炭罐中填充活性炭用。在粉尘采样中也是用玻璃纤维的滤膜使用。 有机物的溶剂解析的方法中都只在强调解析的是活性碳,没有要求我们解析玻璃纤维。那我是不是可以认为可以不用玻璃纤维对有机物的吸附这点。既然忽略这个因素的话,那为什么在试剂做考核样的过程中,我们还是要解析玻璃纤维。才更加的接近真值。 请各位技术大拿赐教。

  • 容易吸附水分的样品怎么做DSC热分析?

    对于容易吸附空气中水分的样品怎么做DSC?这种吸附水分现象多会在亲水性纤维类、多孔类材料上发生,比如多糖类、蛋白质类材料,以及活性炭等。通常在空气中它们会吸附自身重量1-10%的水分,即使在烘箱内烘干,但是测试前称量时也会很快吸附少量水分,造成测试曲线上出现明显水分挥发的吸热峰,因此掩盖掉100度以下的其它热转变现象。各位怎么处理这个问题?

  • 活性炭的吸附性能

    我想请问一下,活性炭的碘吸附值和亚甲基蓝吸附值之间有没有啥关联的???或者两者之间有没有计算公式???有这方面的文献资料吗???急急急!!!

  • 哪种衬管可以有效降低对农药的吸附?

    做蔬菜中农药残留,发现衬管对某些农药有一定的吸附作用,所以要用高惰性衬管,减少对农药的吸附性,那么不同厂家的高惰性衬管的抗吸附能力一样吗?谁的更强大些。

  • 动态水分吸附仪在晶体潮解性质研究中的应用

    近期读到一篇关于晶体潮解动力学的研究论文,采用动态水分吸附仪对于潮解点的判定和潮解动力学的研究分析非常深入。最近对这一课题很感兴趣,希望做类似研究的各位多多讨论。文章摘要如下:晶体材料及其混合物的潮解动力学传热模型Heat transport model for the deliquescence kinetics of crystalline ingredients and mixturesNa Li a, Lynne S. Taylor b, Lisa J. Mauer a, *a Department of Food Science, Purdue University, 745 Agriculture Mall Drive, West Lafayette, IN 47907, United Statesb Department of Industrial and Physical Pharmacy, Purdue University, 575 Stadium Mall Drive, West Lafayette, IN 47907, United States关键词:吸附速率,晶体材料,潮解,传热Key words: Sorption rate, crystalline ingredients, deliquescence, heat transport 摘要:当环境的相对湿度超过潮解点RH0时,易潮解的晶体发生一级溶解过程。对于压片易潮解材料,潮解的速率随着RH超出RH0差值的增加而加速;但是,迄今还没有关于晶体食物材料粉末的潮解动力学模型被发表。本文采用一种多样品重量法水分吸附仪SPSx测定了常见的粉末食品材料(如柠檬酸、氯化钠、蔗糖、果糖、山梨糖醇和木糖醇)及其混合物的水分吸附速率。水蒸气的吸附速率与样品的直径、温度和组成有关。实验证明样品压片的潮解传热模型能够成功的应用于粉末材料和其混合物,其实验结果进一步的论证了潮解的理论基础,为在可控的恒湿箱内预测潮解过程中的水分吸附速率提供了有力的工具。Abstract:Deliquescent crystalline solids undergo the first order dissolution process of deliquescence when the environmental relative humidity (RH) exceeds the deliquescence point (RH0). The rate at which deliquescence occurs increases as the RH increases above the RH0 in compressed disks of select deliquescent ingredients; however, a kinetic model for the deliquescence of powdered crystalline food ingredients and blends thereof has not been published. The water vapor sorption rates of commonly used powder food ingredients (citric acid, sodium chloride, sucrose, fructose, sorbitol, and xylitol) and blends were determined using a multi-sample gravimetric moisture sorption analyzer. The water vapor sorption rate was dependent on sample radius, temperature, and sample composition. The heat transport model for the deliquescence of compressed disks was successfully extended to the powder ingredients and blends. Such results enable further understanding of fundamental theories of deliquescence and provide a useful tool in the prediction of water vapor uptake rate during deliquescence in controlled RH chambers.

  • 【求助】活性炭的吸附能力测试

    请教各位:活性炭的吸附能力怎样测试。我主要是想测试两种活性炭的吸附性能哪一种更好。我以前的方法是将活性炭放到墨水里面,静放一段时间后观察墨水的颜色变化。但是,我感觉这种方法太麻烦了。想请教各位有没有什么更好的、快速的方法测试两种活性炭的吸附性能?

  • 关于动态水分吸附仪在包装材料渗透率方面的应用

    渗透率是薄膜类材料的重要特性,精确测量薄膜、纸张等的水分子渗透率对于评估其作为包装材料在不同水蒸汽分压环境下隔绝水分的功能有着重要的意义。采用动态水分吸附仪法检测渗透率的具体方法如下:将薄膜(纸张)覆盖在样品盘上,将盘内放置干燥剂、饱和食盐水溶液或水来制造一个与环境不同的水蒸汽分压,从而使水分子透过薄膜(纸张),迁移到达另一边。这种水分子的迁移可以通过称量样品盘的重量来检测。 这种方法比NIR检测法耗时长,但是结果非常准确,可以得到薄膜(纸张)材料的精确渗透率。德国Proumid公司的动态水分吸附仪包括一个高灵敏度的天平和能够调节温湿度,气流循环的密闭空间。为渗透率的检测提供最理想的环境。 仪器有六个样品盘,可以同时测量5个薄膜(纸张)样品的渗透率,大大节省了试验时间。

  • 【金秋计划】易吸附气体的分析

    [font=Arial, 微软雅黑, 宋体][color=#505050]在分析微量含硫、含氯、氨气、甲醇等标准气体时,经常出现分析数据忽高忽低,甚至分析不出来的现象,这主要是因为这些气体的吸附性极强,对取样管线,阀门、和管线中的水含量都有极高的要求,阀门和管线的要求前面已经提到,除此之外,对载气中的水含量要求也很高,载气中水含量过高也会让上述气体与之反应而吸附下来不能进入检测器,所以一定要选择水含量低的载气。同样如果湿度表较大时,进样系统长期暴露在空气中也会出现同样的问题,这就要求进样前最好用干燥氮气将管线将水吹扫干净。为了解决色谱柱的吸附问题,最好先进几个样品将色谱柱进行预饱和。[/color][/font]

  • 请教:关于气体吸附量的测定方法

    本人对于气体吸附量的测定方法不是很清楚,而且也是刚开始接触,主要想做多孔固体对气体的吸附性能,但目前对于如何才能较科学地测定固体对气体的吸附量尚缺乏有关的技术、知识。特向有过这方面经验的老师、先辈们请教!谢谢!e-Mail:zhyg98@163.com

  • 【转贴】有机试剂在络合吸附波中的应用

    张军红,刘道杰(聊城大学化学系,山东聊城 252059)有机试剂在光度分析中得到了广泛的应用,而且在电化学分析中近20年来也有了较快的发展。络合吸附(包括催化)波极谱法在我国发展较快,是具有中国特色的极谱分析方法。它可以通过选择特效有机试剂提高极谱法的灵敏度及选择性,发挥极谱吸附波的特点,大大扩大了极谱分析的应用范围。张正奇、李启隆曾对1991年前的有机试剂在极谱吸附波中的应用进行过评述,本文则对近10年来的有机试剂在络合吸附波中的应用进行简要综述。以络合吸附波测定微量及痕量物质的方法是重要的电化学分析方法之一。络合吸附波不仅可测定无机化合物,也可测定有机化合物,应用非常广泛[6]。近年来,关于有机试剂在极谱催化波测定无机物和有机物中的应用论文有500多篇,国外的文献多侧重于电极反应机理等方面。本文综述了以下几类有机试剂。1 偶氮化合物偶氮染料为水溶性的染料,分子中的偶氮基团-N=N-易吸附在滴汞电极上并发生电化学反应,这类化合物用于光度法测定金属离子灵敏度不高,多用于极谱方法[7]。偶氮试剂在络合吸附波中的应用,见表1。其中7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸钠(BQ)多用于光度分析,在络合吸附波中的研究很少。周长利等研究报道了SnE-BQ络合吸附波,该法测定冶金样品中的痕量锡,灵敏度高,不受氧波及多种元素干扰,选择好,RSD3.64%,测定结果满意。DBC2偶氮胂也是一种新型的偶氮类显色剂,何平等[以其为配体用络合吸附波测定了铑离子,在pH3.2的甲酸-甲酸钠介质中,RhD与DBC2偶氮胂生成络合物,于-1104V出现一尖锐、灵敏的络合吸附波,峰电流与RhD浓度在215@10-8~9.2@10-7mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限611@10-9mol/L。试验了多种离子对峰电流的影响,采用离子交换法分离干扰离子,用于标样中铑的测定,得到了满意结果。2 卟啉化合物卟啉和金属卟啉化合物在仿生学、医学、催化、太阳能利用和光谱分析等方面有着越来越重要的作用[42],由于卟啉的特殊结构,其金属络合物所发生的特殊生化反应可作为生物体某些反应的模拟模型[43]。此外,利用卟啉的/光化学烧空现象0而制成的高密度分子存贮器对信息工业的发展也起了巨大的推动作用[44]。在医药上,卟啉还可以作为动力学光疗法的光敏剂[45]。在电化学分析方面,罗登柏等[46]报道卟啉在强碱性条件下具有较强的络合能力,可以和金属离子形成络合物吸附波。王小萍等[49]研究了镉-meso(42磺基苯)卟啉络合物的极谱行为,结果表明,镉离子在3@10-7~1@10-5mol/L范围内与络合物峰电流有良好的线性关系,可用于CdC的定量分析。王莉红等[50]利用在碱性介质中铜与(42磺基苯)卟啉形成络合物,研究了其伏安特性,检出限达8@10-10mol/L,比文献[51]值提高了约2个数量级,用于工业硫酸锌盐中微量铜的测定,结果令人满意。卟啉试剂在络合吸附波中的应用,见表2。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605221931_18809_1634962_3.gif[/img]3 铜铁试剂铜铁试剂是一种重要的分析试剂,其结构特点是:分子中羟氨上的氧和亚硝基能和金属离子键合 含有苯环,具有共轭双键结构,P电子云易于在汞电极上交叠,有吸附性 含有不饱和基团,可在电极上分三步两电子还原,最后产物为苯肼。李启隆[52]曾对其在络合吸附波中的应用在1994年做过综述,铜铁试剂不仅与金属离子络合,也氧化电极反应产物,再生电极反应物,形成催化循环,产生催化电流。这类络合物吸附波既有吸附富集,又有催化电流,灵敏度很高。Mo-铜铁试剂的灵敏度可达到1@10-9mol/L。由此可见,铜铁试剂具有络合性、吸附性和电活性,能满足络合吸附波对配位体的要求。实验证明,铜铁试剂不但是络合剂,同时又是平行催化过程中的化学氧化剂,因而,它比其他一些非变价金属离子-铜铁试剂的络合吸附波灵敏的多。马翠玲等[56]研究了CuC-铜铁试剂络合吸附波的性质和反应机理,结果表明,在011mol/L的HAc-NaAc(pH510)溶液中,CuC与铜铁试剂形成1B1络合物,后者吸附于电极表面起富集的作用,从而使络合吸附波的灵敏度提高。铜铁试剂在络合吸附波中的应用,见表3。4 三苯甲烷类试剂三苯甲烷类试剂分子的共轭度较大,在汞电极上有较强的吸附性,且试剂分子中含有配位能力很强的氨羧配位基团和多个羟基,因而适于在极谱催化波中作配体。龙晖等[64]提出了SnE-PR-VE-SDS新体系,检出限可达4@10-10mol/L。此方法灵敏度高,选择性好,线性范围宽,已成功应用于罐装食品中微量锡的测定。4,52二溴苯基荧光酮(Br22PF)是一种灵敏的无机金属离子显色剂,温轲等[66]首次采用电化学方法,对AlD与Br22PF的成络行为、络合物性质等进行研究,建立了测定微量铝的灵敏的分析方法,应用于碳酸钠、锌合金和铁矿石样品中铝的测定,结果满意。三苯甲烷类试剂在络合吸附波中的应用,见表4。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605221932_18810_1634962_3.gif[/img]

  • 大孔吸附树脂的再生方法

    树脂使用一段时间后受到污染导致吸附能力下降,需要再生以恢复其吸附能力。树脂再生所用的溶剂有乙醇、甲醇、丙酮、异丙醇及稀酸、稀碱溶液等。树脂再生分为简单再生和强化再生。简单再生的方法是用不同浓度的溶剂按极性从大到小剃度洗脱,再用2~3BV的稀酸、稀碱溶液浸泡洗脱,水洗至PH值中性即可使用。树脂经过几次简单的再生后,如果吸附性能下降较多时需强化再生。强化再生的方法是先用不同浓度的有机溶剂洗脱后反复用大体积的稀酸、稀碱溶液交替强化洗脱后,水洗至PH值中性即可使用。值得指出的是,目前很多科研人员或企业在树脂再生时,往往未经系统的实验就直接用95%的乙醇进行洗脱,这实际上是不科学的,其再生效果也会很差。因为不同的中药提取物,其对树脂的污染物质也不同,如果污染物质属水溶性杂质,在95%乙醇中溶解度差,其再生效果也会很差。因此,给据我的经验及资料报道,应该先进行梯度洗脱,以考察树脂再生的有机溶剂的浓度,或先采用低浓度的有机溶剂再生,再采用高浓度的有机溶剂再生,这样能收到较好的效果。另外,对于难再生的树脂,也可以先采用稀酸或稀碱浸泡,洗脱后再用不同浓度的有机溶剂洗脱,这样能取得较好的效果。

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