水动物组织

全自动组织研磨仪在动物样品处理中不同方法对比TL系列全自动组织研磨仪具有对称的一对高速大振幅的摇臂，通过研磨珠在样品管内来回不规则撞击及摩擦，在几秒到几分钟内轻松实现样品的研磨、粉碎、混合及细胞破壁。精细的研磨，最细可以达到5微米。随着TL系列全自动组织研磨仪在不同领域的广泛应用，我们发现动物样品有时相对更难处理，特别是一些结缔组织、肿瘤组织等，TL系列全自动组织研磨仪针对动物样品的研磨问题，推出了更为强力的配件——5ml适配器及专用硬质研磨管（下图）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310161208_471183_2267_3.jpg在推出此配件之前，TL系列全自动组织研磨仪处理动物组织一般是用普通离心管，研磨效果一般，一些组织并不能研磨得很碎，如下图： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310161209_471184_2267_3.jpg用5ml适配器的好处在于，可以加大研磨珠的尺寸，并且每次处理的样品量有所增加，如原先在1.5/2.0ml离心管中装满的样品在5ml研磨管中正好是一个合适的量，从而能达到最佳的研磨效果。再配合TL系列全自动组织研磨仪的间歇研磨功能，效果自然就会有明显的改善了。同样是1800rpm，5分钟的时间，用5ml研磨管处理的样品非常均匀，如下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310161210_471185_2267_3.jpgTL系列全自动组织研磨仪5ml研磨管在其他样品的研磨效果同样非常出色！

10，抽取5个版友）；中奖名单：吕梁山（注册ID：shih20j07）捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）zgx3025（注册ID：v2844608）999youran（注册ID：999youran）mengzhaocheng（注册ID：mengzhaocheng）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605171503_593661_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605171503_593662_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================动物组织中氯霉素的测定方法：SPE基质：动物组织应用编号：101081化合物：氯霉素固定相：ProElut PLS色谱柱/前处理小柱：ProElut PLS 60mg / 3ml 50/pkg样品前处理：1、提取 将10 g 动物组织和20 mL 乙酸乙酯加入50 mL 离心管中，均质2 min ；4000 rpm 下离心5 min，然后将乙酸乙酯层移入100 mL 平底烧瓶中；20 mL 乙酸乙酯重复提取一次，合并乙酸乙酯，减压蒸馏至干。向烧瓶中加入4 mL 甲醇氯化钠溶液（甲醇/ 4% 氯化钠水溶液=30/70）和4 mL 正己烷，用涡流混匀器混合1 min，使残渣溶解。混合液转入10 mL 离心管中，振荡1min，4000 rpm 下离心3 min，弃去正己烷层，水层再加入4 mL 正己烷，同上操作，弃去正己烷层（除脂肪）。下层清液用PLS 柱净化。2、净化 a 活化： 依次用3 mL 甲醇和3 mL 水活化ProElut PLS 60 mg/3 mL (Cat.#68003)，流出液弃去； b 上样： 将待净化的样品液加入柱中，流出液弃去； c 淋洗： 用3 mL 20% 甲醇水溶液淋洗，淋洗液弃去，并将PLS 柱抽干； d 洗脱： 用3 mL 甲醇洗脱，收集洗脱液； e 重新溶解：在40 oC 下用氮气将洗脱液吹至近干，然后用1 mL 40% 甲醇水溶液定容，供HPLC 分析色谱条件： 色谱柱：Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99603) HPLC应用101299文章出处：P108关键字：动物组织，氯霉素，SPE，ProElut PLS摘要：适用于禽肉、畜肉、水产品及其制品中氯霉素的检测。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605170958_593628_1610895_3.jpg图例：1 氯霉素

10，抽取5个版友）；中奖名单：zgx3025（注册ID：v2844608）dyd3183621（注册ID：dyd3183621）dahua1981（注册ID：dahua1981）捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）莫名其妙(注册ID：moyueqiu)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605311513_595484_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605311513_595485_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================动物组织、内脏中青霉素类药物的测定方法：SPE基质：动物组织应用编号：101109化合物：羟氨苄青霉素；氨苄青霉素；甲氧苯青霉素； 苄青霉素；苯氧甲基青霉素；苯唑青霉素； 苯氧乙基青霉素； 邻氯青霉素； 乙氧萘青霉素； 双氯青霉素固定相：ProElut PLS色谱柱/前处理小柱：ProElut PLS 500mg/6mL 30/pkg样品前处理：1、提取 5 g 样品与20 mL 90% 乙腈水溶液混合，10000 rpm 下均质2 min，4000 rpm 下离心5 min，收集上清液，向沉淀加入10 mL 90% 乙腈水溶液重复提取一次，合并提取液。35 ℃ 下减压蒸馏除去提取液中的乙腈，然后向剩余的水相中加入20 mL 磷酸盐缓冲液*，并用0.1 mol/L NaOH 溶液调节pH 8.5， 混匀，待净化。注：0.05 mol/L 磷酸氢二钾溶液，pH 8.5 2、净化a 活化： 将6 mL 甲醇、6 mL 水依次加入ProElut PLS 500 mg/6 mL (Cat.#68005)，流出液弃去；b 上样： 将待净化的样品液加入柱中*，流出液弃去；c 淋洗： 依次用3 mL 磷酸盐缓冲液*、3 mL 水淋洗，淋洗液弃去，并将PLS 柱抽干；d 洗脱： 用6 mL 乙腈洗脱，收集洗脱液；e 重新溶解：35 oC 下将洗脱液用氮气吹干，然后用磷酸盐缓冲溶液* 定容至1 mL，微孔滤膜过滤后，LC-MS/MS 分析注： 由于样品量较大，需分次加样或在小柱上连接60 mL 储液管 (Cat.#4811)，适配器 (Cat.#4803) c 中使用的磷酸缓冲溶液为0.05 mol/L 磷酸氢二钾溶液，pH 8.5， e 中使用的磷酸缓冲盐为0.05 mol/L 磷酸氢二钾溶液，pH 7.0色谱条件：色谱柱：Platisil ODS 250 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99503) 流动相：缓冲溶液+ 乙腈，梯度 流速：1.0 mL/min 进样量：20 μL 柱温：30 ℃ 检测器：串联质谱，ESI+，MRM 模式监测文章出处：P091关键字：动物组织，内脏，青霉素，SPE，ProElut PLS ，羟氨苄青霉素；氨苄青霉素；甲氧苯青霉素； 苄青霉素；苯氧甲基青霉素；苯唑青霉素； 苯氧乙基青霉素； 邻氯青霉素； 乙氧萘青霉素； 双氯青霉素摘要：适用于禽类、畜类组织和内脏中青霉素类药检测谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/p37%20copy.png图例：1. 羟氨苄青霉素；2. 氨苄青霉素；3. 甲氧苯青霉素；4. 苄青霉素；5. 苯氧甲基青霉素；6.苯唑青霉素；7. 苯氧乙基青霉素；8. 邻氯青霉素；9.乙氧萘青霉素

LC-MS/MS测定动物组织中10种β-内酰胺类抗生素残留 摘要：采用高效液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定动物组织中青霉素G、青霉素V、阿莫西林、氨苄西林、苯唑青霉素、萘夫西林、双氯西林、哌拉西林、头孢氨苄、头孢唑林等10种β-内酰胺类抗生素残留量，以青霉素G-D7为内标。β-内酰胺类抗生素残留物用乙腈水溶液提取，用艾杰尔PEP-2固相萃取小柱净化，采用高效液相色谱-串联质谱测定，使用内标法定量。本方法采用5ug/kg、10ug/kg、25ug/kg，3个添加浓度，每个浓度添加6个平行样，上述10种β-内酰胺类抗生素的回收率在平均在70%-110%，相对偏差小于10%。关键词：液相色谱串联质谱法；β-内酰胺类药物；动物组织 β-内酰胺类抗生素(β-lactams)是指化学结构中具有β-内酰胺环的一类抗生素.其侧链的改变形成了许多不同抗菌谱和抗菌作用的抗生素，包括临床常用的青霉素与头孢菌素。此类药物广泛用于产肉动物的呼吸、肠胃、泌尿生殖和皮肤病毒感染的治疗和预防，它们的使用会引起动物源性食品中兽药残留的存在，这种残留将对青霉素过敏的人产生健康危害。更为重要的是，抗生素被长期低剂量摄入健康人肠道，会破坏健康人肠道正常菌群环境，导致人体免疫力的降低，而且长期使用会产生抗药性，危害人们的身体健康。欧盟、美国、日本、中国、国际食品法典委员会都对动物源食品中β-内酰胺类抗生素药物残留规定了最大残留限量。为确保消费者的食品安全，世界各地均对动物组织中β-内酰胺类抗生素有允许最大残留量的要求。本研究建立了采用高效液相色谱三重四级杆质谱法对动物组织中10种β-内酰胺类抗生素残留的检测方法，具有更高的回收率、稳定性和实用性。1. 材料与方法1.1仪器与试剂1.1.1试剂和材料乙腈、甲醇：德国默克，色谱纯；甲酸：色谱纯；氯化钠：分析纯；氢氧化钠：分析纯；磷酸二氢钾：分析纯；磷酸氢二钾：分析纯；固相萃取柱：艾杰尔PEP-2（500 mg/6mL）。标准品：购自DR公司。0.1 mol/L氢氧化钠：称取４ｇ氢氧化钠，并用水稀释至1000ｍＬ。0.05mol/L 磷酸盐缓冲溶液（pH 8.5）。称取8.7 g磷酸氢二钾，超纯水溶解，稀释至1000ｍＬ，调节pH 至8.5±0.1。标准储备溶液：分别称取约0.01 ｇ（精确至0.001 ｇ）标准品，分别用乙腈:水溶液（1+9）溶解定容至[font=Times New Rom

10，抽取5个版友）；幸运奖5名(2钻石币)馨语（注册ID：huangdm）莫名其妙(注册ID：moyueqiu)大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)dahua1981（注册ID：dahua1981）吕梁山（注册ID：shih20j07）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605201509_594075_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605201509_594076_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================动物组织中尼卡巴嗪的测定方法：SPE基质：动物组织应用编号：101084化合物：尼卡巴嗪固定相：ProElut Al-B色谱柱/前处理小柱：ProElut AL-B 1000mg/6ml 30/pkg样品前处理：1、提取 5 g 样品、2 g 氯化钠、20 mL 乙腈混合，10000 rpm 下均质2 min，6000 rpm 下离心5 min，上清液转入另一离心管，20 mL 乙腈重复提取一次，合并提取液。向提取液中加入10 mL 正己烷，剧烈振荡，4000 rpm 下离心1 min，弃去正己烷，再加入10 mL 正己烷重复上述操作，正己烷弃去。40 oC 下将乙腈提取液减压蒸馏至干，5 mL 三氯甲烷溶解残渣，待净化。2、净化 a 活化： 将5 mL 三氯甲烷加入ProElut Al-B 1 g/6 mL(Cat.#65206)，流出液弃去； b 上样： 将待净化液加入小柱，并用6 mL 三氯甲烷洗涤蒸发瓶，洗涤液加入小柱，弃去全部流出液； c 淋洗： 10 mL 三氯甲烷淋洗小柱，淋洗液弃去； d 洗脱： 10 mL 甲醇+ 三氯甲烷（1+9）洗脱，收集洗脱液； e 重新溶解：40 oC 下氮气吹干洗脱液，1 mL 流动相重新溶解，微孔滤膜过滤后，HPLC 分析色谱条件：色谱柱：Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99603) 流动相：乙腈/ 甲醇=30/70 流速：1.0 mL/min 柱温：室温 检测器：UV 340 nm文章出处：P093关键字：动物组织，尼卡巴嗪，SPE，ProElut Al-B摘要：适用于动物组织中尼卡巴嗪的检测。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605200955_594020_1610895_3.jpg图例：1 尼卡巴嗪

[font=宋体] 实验室设施需要考察到实验动物的安全与健康，并以降低实验上的变异性为目标，以达到最佳的研究环境。以此，实验动物笼子大小、寝垫、喂食、环境因子（光线、温度、湿度、空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量）都应小心控管。[/font][font=宋体] 虽在某些时候自来水可用于实验动物饮用，但因自来水的成份可能随着时间或季节而不同[/font][font=宋体]和[/font][font=宋体]不同地域的自来水可能造成实验室结果的差异。因此，为了得到具再现性及[/font][font=宋体]可靠[/font][font=宋体]的实验结果，提供质量稳定的实验动物饮用水便相当重要。另外，有些实验动物（如免疫实验用动物），或是用于疾病模型的动物，其对于生长环境更加敏感，更[/font][font=宋体]需要[/font][font=宋体]高纯度的动物饮用水。[/font][font=宋体]实验动物饮用水应去除以下污染物：[/font][font=宋体]有机物质[/font][font=宋体]有些有机物质，如杀虫剂、内分泌破坏剂，可能存在于自来水中，不但会影响实验动物的健康，更会干扰研究的进行。另外，若水中还有氯，有机物可能形成，进而有致癌或影响动物生殖的后果。有机物有时可能成为细菌的养份，进而促进细菌的生长。通常，有机物可以用活性碳或[/font][font=宋体]反[/font][font=宋体]渗透的方法加以去除。[/font][font=宋体]细菌[/font][font=宋体]细菌可能造成实验动物的严重健康问题，故为实验动物相关设备最注重的考察因素。免疫不全动物及基因克隆动物尤其对细菌污染特别敏感。举例来说，一株常发现存在于水中的菌种，即会危害较脆弱动物的健康状况。水中的细菌含量亦可靠[/font][font=宋体]反[/font][font=宋体]渗透的方式降低。[/font][font=宋体]重金属[/font][font=宋体]高浓度的重金属（如铜、铁、锌、铅等），对健康不全实验动物可能是有毒性的。这些重金属可能由管线中释出。水中的离子及金属可由[/font][font=宋体]反[/font][font=宋体]渗透的方式大幅去除。[/font][font=宋体]硬水及水中颗粒[/font][font=宋体]硬水及水中的颗粒可能破坏自动供水系统的阀门，并造成动物笼内的漏水。供水系统的保养维护需求相对也会提高。[/font][font=宋体]氯消毒[/font][font=宋体][font=宋体]此法被普遍的采用，但是需要控制纯水的[/font]pH值，因为氯消毒在高pH值的环境中效果较低。在氯消毒时，可被接受的自由氯浓度为介于5~12 ppm之间。[/font][font=宋体]酸化消毒[/font][font=宋体][font=宋体]相较于氯消毒，酸化是一个较稳定且可于系统中持续较久的方法，然而缺点是需要一并使用抗腐蚀剂。另外，[/font]pH值需调整为2.6~3才能有较佳效果，不过，动物可能因味道不佳而抗拒饮用pH值低于2~5以下的水。[/font][font=宋体] 总之，在实验动物饮用水的纯化上，[/font][font=宋体]反[/font][font=宋体]渗透[/font][font=宋体]纯水[/font][font=宋体]是最被推荐的，因为此方法可去除水中大部分的有机物及离子，进而提供一稳定的纯水质量。自来水中的污染物成份会随时间及季节有所不同，故不宜用于实验动物的饮用水。经离子交换树脂纯化的去离子水，可能仍然含有有机物及微生物，故亦不建议使用于实验动物饮用水。[/font][font=宋体]艾柯[/font][font=宋体]实验室[/font][font=宋体]纯水机可提供[/font][font=宋体]达到动物饮用水标准[/font][font=宋体]的纯水系统，让实验动物[/font][font=宋体]拥有[/font][font=宋体]符合研究期望的生长状态。了解更多请关注公众号“艾柯超纯水机”或通过19113222630咨询详情[img=,690,368]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204260923156807_8752_1005_3.jpg!w690x368.jpg[/img][/font]

液相色谱串联质谱法测定动物组织中卡巴氧和喹乙醇代谢物残留量 摘要：采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱仪（LC-ESI-MS-MS），建立了猪肉中卡巴氧代谢物脱氧卡巴氧、喹恶啉-2-羧酸和喹乙醇代谢物3-甲基喹恶啉-2-羧酸残留量的药物残留的检测方法，样品用甲酸溶液消化，蛋白酶水解，盐酸酸化，离心过滤后，过Oasis MAX固相萃取住或相当者净化。先用二氯甲烷洗脱脱氧卡巴氧，再用%甲酸乙酸乙酯溶液洗脱喹恶啉-2-羧酸和3-甲基喹恶啉-2-羧酸，氮气吹干洗脱液，残渣用甲酸+甲醇（19+1）溶液溶解，样液供液相色谱-串联质谱仪测定，内标法定量。本方法采用了2ug/kg,5ug/kg,10ug/kg，3个添加浓度，每个浓度6个平行样品，上述3种药物残留的回收率在80%~110%，相对偏差在2.03%~4.94%。关键词：液相色谱串联质谱法；脱氧卡巴氧；喹恶啉-2-羧酸；3-甲基喹恶啉-2-羧酸。1 引言卡巴氧(Carbadox) 和喹乙醇(Olaquindox) 同属喹喔啉类化合物 , 该类药物具有显著的促进动物生长的作用 , 用作猪等养殖动物的饲料添加剂。二者本身具有潜在的致畸变、致癌作用 , 其代谢物也可能带来健康风险。因此许多国家将以卡巴氧和喹乙醇列为对食用动物禁用或限用的药物 , 欧盟、中国、日本、美国、澳大利亚等对二者在动物组织内迅速代谢而产生的相应的代谢产物喹喔啉-2-羧酸(QCA)和 3-甲基喹喔啉-2-羧酸(MQ-CA)制定了残留监控的限量标准。在动物体内，喹乙醇和卡巴氧、经脱单氧、脱双氧后主要生成脱氧卡巴氧、喹恶啉-2-羧酸、3-甲基喹恶啉-2-羧酸，相对应的代谢物比较稳定，通常作为残留分析和监控的目标物质，代谢途径见图1。鉴于喹乙醇和卡巴氧的毒性和潜在的危害，为了更好的对动物食品进行监控，本文旨在建立喹乙醇、卡巴氧代谢物的残留液质联用仪检测方法。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310242215_472741_2082444_3.jpg2 实验部分1.1仪器与试剂1.1.1试剂和材料甲醇：德国默克，色谱纯。乙腈：德国默克，色谱纯；乙酸乙酯：德国默克，色谱纯；水：1.25L哇哈哈纯净水（杭州产）；正己烷：Honeywell，色谱纯。甲酸：色谱纯乙酸：色谱纯浓盐酸：分析纯乙酸钠：分析纯甲酸乙酸乙酯溶液：2% 向400mL乙酸乙酯中加入10mL甲酸，用乙酸乙酯定容至500mL。甲酸溶液