水动物组织

迪马科技动物组织中四环素的测定解决方案，使用Mcllvaine缓冲液提取样品中四环素类药物，ProElut PLS 亲水亲脂平衡反相吸附剂进行净化，HPLC－UV检测。方法操作简便，回收率结果稳定，重现性良好。

迪马科技动物组织中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素的测定解决方案，使用Mcllvaine缓冲液提取样品中四环素类药物，ProElut PLS 亲水亲脂平衡反相吸附剂进行净化，HPLC－UV检测。方法操作简便，回收率结果稳定，重现性良好。

迪马科技动物组织中土霉素的测定解决方案，使用Mcllvaine缓冲液提取样品中四环素类药物，ProElut PLS 亲水亲脂平衡反相吸附剂进行净化，HPLC－UV检测。方法操作简便，回收率结果稳定，重现性良好。

迪马科技动物组织中金霉素的测定解决方案，使用Mcllvaine缓冲液提取样品中四环素类药物，ProElut PLS 亲水亲脂平衡反相吸附剂进行净化，HPLC－UV检测。方法操作简便，回收率结果稳定，重现性良好。

迪马科技动物组织中强力霉素的测定解决方案，使用Mcllvaine缓冲液提取样品中四环素类药物，ProElut PLS 亲水亲脂平衡反相吸附剂进行净化，HPLC－UV检测。方法操作简便，回收率结果稳定，重现性良好。

动物组织中磺胺类药物的测定解决方案，使用乙酸乙酯、正己烷提取动物组织中磺胺类药物，采用ProElut PLS进行样品净化，去除动物组织中蛋白质干扰，净化效果优异，重现性结果良好

新锐精仪动物组织研磨仪，一次可同时处理多达96个样品。研磨后的猪肌肉组织成很均细的泥浆状，说明新锐精仪动物组织研磨机研磨猪肌肉组织效果

研磨后的鸡淋巴组织成很均细的泥浆状，说明用TL2010S动物组织研磨器研磨鸡淋巴组织效果良好，还可以看出用2颗8mm钢珠比1颗10mm钢珠的研磨效果要更好，十分方便后续核酸等物质的提取。

上海净信Tissuelyser组织研磨仪是一种特殊的、快速的、高效率的、多试管的一致系统。它能将任何来源(包括土壤、植物和动物的组织/器官、细菌、酵母、真菌、孢子、古生物标本等)的原始DNA、RNA和蛋白质进行提取和纯化。 技术特点：Tissuelyser 系统与目前已有的其它样品制备方法相比，具有通用性广、高效灵活的优 点。该系统避免了研磨、匀浆、超声波处理等传统方法的费力、耗时、低效等诸多缺点，可以高效、快速、稳定地裂解并纯化各种类型样品的核酸与蛋白。

适用范围本标准规定了测定动物组织中yan酸克伦特罗的气相色谱-质谱法（GC-MS）（本实验样品为鸡肝）。参考标准《NY/T 468-2006 动物组织中yan酸克伦特罗的测定 气相色谱-质谱法》

净化:ProElut PLS 60 mg/3 mL (Cat.#68003) 1、提取 将10 g 动物组织和20 mL 乙酸乙酯加入50 mL 离心管中，均质2 min ；4000 rpm 下离心5 min，然后将乙酸乙酯层移入100 mL 平底烧瓶中；20 mL 乙酸乙酯重复提取一次，合并乙酸乙酯，减压蒸馏至干。向烧瓶中加入4 mL 甲醇氯化钠溶液（甲醇/ 4% 氯化钠水溶液=30/70）和4 mL 正己烷，用涡流混匀器混合1 min，使残渣溶解。混合液转入10 mL 离心管中，振荡1min，4000 rpm 下离心3 min，弃去正己烷层，水层再加入4 mL 正己烷，同上操作，弃去正己烷层（除脂肪）。下层清液用PLS 柱净化。2、净化a 活化： 依次用3 mL 甲醇和3 mL 水活化ProElut PLS 60 mg/3 mL (Cat.#68003)，流出液弃去；b 上样： 将待净化的样品液加入柱中，流出液弃去；c 淋洗： 用3 mL 20% 甲醇水溶液淋洗，淋洗液弃去，并将PLS 柱抽干；d洗脱： 用3 mL 甲醇洗脱，收集洗脱液； e 重新溶解：在40 oC 下用氮气将洗脱液吹至近干，然后用1 mL 40% 甲醇水溶液定容，供HPLC 分析

采用Chromai Leaps 超高效液相色谱系统，进行动物组织中瘦肉精的含量测定，能完全满足方法要求，测试结果准确、可靠。

上海净信Tissuelyser组织研磨仪是一种特殊的、快速的、高效率的、多试管的一致系统。它能将任何来源(包括土壤、植物和动物的组织/器官、细菌、酵母、真菌、孢子、古生物标本等)的原始DNA、RNA和蛋白质进行提取和纯化。 技术特点：Tissuelyser 系统与目前已有的其它样品制备方法相比，具有通用性广、高效灵活的优 点。该系统避免了研磨、匀浆、超声波处理等传统方法的费力、耗时、低效等诸多缺点，可以高效、快速、稳定地裂解并纯化各种类型样品的核酸与蛋白。

动物组织中喹诺酮类药物的提取使用乙腈提取、正己烷脱脂，然后使用阴离子交换反相固相萃取柱ProElut PXA 进行净化，有效去除基质干扰，获得良好的回收率结果和重现性结果

本实验样品来自于人、狗、猫、老鼠、牛、马，还有鱼和蛤等新鲜动物组织样品，使用高通量组织研磨法处理，经Real-Time Taqman PCR方法，提取并检测RNA/cDNA和基因组DNA的提取质量，最终得出结论：使用SPEX高通量组织研磨仪研磨动物组织，可以快速高通量的完成样品制备，且核酸提取量高、提取的核酸质量好。

动物性组织基质复杂，脂肪和蛋白质含量高，此类样品前处理关键在于去除脂肪。目前常用的前处理方法有液?液分离、固相萃取等。这些方法操作较为繁琐。QuEnChERS以快速、简便、价格低廉的分析方法已成为常用的前处理方法之一。本文采用QuEChERS前处理方法，结合岛津程序升温进样-三重四极杆气相色谱质谱仪（PTV-GC-MS/MS）建立了同时分析动物性组织中多农残的检测方法。该方法利用程序升温进样，在低温进样时去除乙腈，提高了色谱柱的耐用性。同时三重四极杆串联质谱具有抗干扰能力强、灵敏度高等特点，这使其在复杂基质背景下仍能完成目标化合物的准确鉴定。该方法具有简单、快速、灵敏、可靠等特点，完全满足对动物性组织中农药残留检测的要求。

动物性组织基质复杂，脂肪和蛋白质含量高，此类样品前处理关键在于去除脂肪。目前常用的前处理方法有液?液分离、固相萃取等。这些方法操作较为繁琐。QuEnChERS以快速、简便、价格低廉的分析方法已成为常用的前处理方法之一。本文采用QuEChERS前处理方法，结合岛津程序升温进样-三重四极杆气相色谱质谱仪（PTV-GC-MS/MS）建立了同时分析动物性组织中多农残的检测方法。该方法利用程序升温进样，在低温进样时去除乙腈，提高了色谱柱的耐用性。同时三重四极杆串联质谱具有抗干扰能力强、灵敏度高等特点，这使其在复杂基质背景下仍能完成目标化合物的准确鉴定。该方法具有简单、快速、灵敏、可靠等特点，完全满足对动物性组织中农药残留检测的要求。

动物性组织基质复杂，脂肪和蛋白质含量高，此类样品前处理关键在于去除脂肪。目前常用的前处理方法有液?液分离、固相萃取等。这些方法操作较为繁琐。QuEnChERS以快速、简便、价格低廉的分析方法已成为常用的前处理方法之一。本文采用QuEChERS前处理方法，结合岛津程序升温进样-三重四极杆气相色谱质谱仪（PTV-GC-MS/MS）建立了同时分析动物性组织中多农残的检测方法。该方法利用程序升温进样，在低温进样时去除乙腈，提高了色谱柱的耐用性。同时三重四极杆串联质谱具有抗干扰能力强、灵敏度高等特点，这使其在复杂基质背景下仍能完成目标化合物的准确鉴定。该方法具有简单、快速、灵敏、可靠等特点，完全满足对动物性组织中农药残留检测的要求。

参考NY/T468-2006，建立了检测动物组织中盐酸克伦特罗的ASPE-GC/MS（ASPE，Automatic Solid-Phase Extration）法。动物组织中添加盐酸克伦特罗10 .0ng，样品处理后进行ASPE净化。GC/MS检测显示：盐酸克伦特罗在5.0-50.0 ng/kg范围内，线性关系良好。该方法回收率和稳定性好，适用范围广，满足检测要求。

动物性组织基质复杂，脂肪和蛋白质含量高，此类样品前处理关键在于去除脂肪。目前常用的前处理方法有液?液分离、固相萃取等。这些方法操作较为繁琐。QuEnChERS以快速、简便、价格低廉的分析方法已成为常用的前处理方法之一。本文采用QuEChERS前处理方法，结合岛津程序升温进样-三重四极杆气相色谱质谱仪（PTV-GC-MS/MS）建立了同时分析动物性组织中多农残的检测方法。该方法利用程序升温进样，在低温进样时去除乙腈，提高了色谱柱的耐用性。同时三重四极杆串联质谱具有抗干扰能力强、灵敏度高等特点，这使其在复杂基质背景下仍能完成目标化合物的准确鉴定。该方法具有简单、快速、灵敏、可靠等特点，完全满足对动物性组织中农药残留检测的要求。

动物性组织基质复杂，脂肪和蛋白质含量高，此类样品前处理关键在于去除脂肪。目前常用的前处理方法有液?液分离、固相萃取等。这些方法操作较为繁琐。QuEnChERS以快速、简便、价格低廉的分析方法已成为常用的前处理方法之一。本文采用QuEChERS前处理方法，结合岛津程序升温进样-三重四极杆气相色谱质谱仪（PTV-GC-MS/MS）建立了同时分析动物性组织中多农残的检测方法。该方法利用程序升温进样，在低温进样时去除乙腈，提高了色谱柱的耐用性。同时三重四极杆串联质谱具有抗干扰能力强、灵敏度高等特点，这使其在复杂基质背景下仍能完成目标化合物的准确鉴定。该方法具有简单、快速、灵敏、可靠等特点，完全满足对动物性组织中农药残留检测的要求。

动物性组织基质复杂，脂肪和蛋白质含量高，此类样品前处理关键在于去除脂肪。目前常用的前处理方法有液?液分离、固相萃取等。这些方法操作较为繁琐。QuEnChERS以快速、简便、价格低廉的分析方法已成为常用的前处理方法之一。本文采用QuEChERS前处理方法，结合岛津程序升温进样-三重四极杆气相色谱质谱仪（PTV-GC-MS/MS）建立了同时分析动物性组织中多农残的检测方法。该方法利用程序升温进样，在低温进样时去除乙腈，提高了色谱柱的耐用性。同时三重四极杆串联质谱具有抗干扰能力强、灵敏度高等特点，这使其在复杂基质背景下仍能完成目标化合物的准确鉴定。该方法具有简单、快速、灵敏、可靠等特点，完全满足对动物性组织中农药残留检测的要求。

硬组织病理切磨技术主要是针对骨组织、带植入物的骨组织、埋置有坚硬植入物的其他组织标本，或在动物试验阶段进行了亲骨荧光素标记的不能进行脱钙的骨组织，通过脱水、浸润、包埋处理，由硬组织切磨系统完成的组织病理切片制作的技术。有文献报道骨组织及埋置坚硬植入物的组织进行病理组织切片制作，通常利用EXAKT硬组织切磨系统［1－3］。硬组织病理切磨技术最显著的特点是不破坏组织中的植入物，且保持了组织与植入物之间原有的组织结构形态，这对研究组织内植入物的长入情况具有重要意义。本文结合本实验室日常硬组织制片工作经验，分析硬组织病理切片制作的每个处理环节，以期能为其他技术人员提供参考。

与传统的2D 细胞培养技术相比，3D 细胞球体提供了更多的仿生微环境， 在许多组织工程应用中已被证明是有价值的。尽管3D 细胞培养具有受益 效应，但目前球体形成方法的可扩展性有限，对球体组织工程的临床翻译 提出了挑战。虽然最近采用的液滴微流体可以提供一个连续的生产过程， 但使用油和表面活性剂，通常低通量，以及额外的生物制造步骤的要求阻 碍了球体培养的临床翻译。在这里，使用清洁(例如，无油和无表面活性 剂) ，超高通量(例如，8.5 mL min-1,10000个球体 s-1) ，单步空气微流控 生物制造球体形成区室化水凝胶。这种新技术可以可靠地生产一维纤维， 二维平面和三维体积划分的水凝胶构造，其中每一个都允许空心球形成隔 室的明显(一)各向同性取向。在喷墨生物打印分区水凝胶中产生的球体在 成软骨行为方面优于2D 细胞培养物。此外，细胞球体可以从划分的水凝 胶中获得，并用于以自下而上的方式构建形状稳定的厘米大小的无生物材 料的活组织。因此，预计在空气中微流体生产的球形分区水凝胶可以促进 生产和使用的细胞球体的各种生物医学应用。

此实验以猪肉、牛奶、鸡蛋为研究对象，采用组织研磨仪－QuEChERS－三重四极杆液质联用仪，对动物源性食品中磺胺类兽药残留进行研究。组织研磨仪采用上下垂直高速振荡模式， 本文作者还讨论研究了不同条件下，组织研磨仪对磺胺类药物提取效果的影响，并探索猪肉、鸡蛋、牛奶三种动物源性食品的基质效应，为优化兽药残留检测方法、提高兽药残留检测技术提供数据支持和理论依据。

药物对动物学习和记忆的影响--- Morris水迷宫实验 一、目的和原理Morris水迷宫为一直径120cm、高50cm的圆柱型水池，以池底圆心为中心将迷宫划分为四个象限，将一直径12cm、高30cm的透明圆柱型有机玻璃平台置于某一象限中心，迷宫上方安置与电脑系统相连接的摄像机，可同步记录大鼠运动轨迹及寻找平台潜伏期等，实验期间迷宫外参照物及平台位置保持不变。实验时在池壁选择四个入水点，相邻两个入水点间距离不小于25cm，向池内加自来水，用奶粉染成不透明的乳白色，水面约高于平台面2cm，水温保持在25℃左右。二、实验材料(三). 动物：大鼠。(四). 器材：Morris水迷宫。三、观察指标逃避潜伏期、轨迹图、各象限游泳距离。 四、方法与步骤(五). 训练 (六). 测试五、注意事项

生物组织主要由软组织和硬组织组成。硬组织中的骨组织主要由碳酸钙构成。存在于生物硬组织中的金属元素与该生物的生长（生育）密切相关，因此了解其浓度和分布情况有助于掌握生育环境和健康状态。本文将介绍分析鱼类耳石和动物骨组织中金属元素的情况。

鼎昊源科技通过大量样品破碎测试发现，动物组织类样品本身相比其他样品更难破碎，特别是一些结缔组织、心脏肌肉组织、肺部组织，因为韧性较大，一般很难用手工或者常规组织匀浆仪彻底破碎。在测试中，鼎昊源科技使用TL2010S组织破碎仪(又称TL2010S中通量组织研磨仪)破碎肌肉组织样品，破碎效果均匀细致，符合后续检验检测、成分分析和核酸分析等实验的需求。

上海净信科技Tissuelyser组织研磨仪是一种特殊的、快速的、高效率的、多试管的一致系统。它能将任何来源(包括土壤、植物和动物的组织/器官、细菌、酵母、真菌、孢子、古生物标本等)的原始DNA、RNA和蛋白质进行提取和纯化。

近期的组织研磨和样品处理分享、讨论，我们邀请到了实验动物监测所袁老师给大家分享，绝对干货，内容是——小鼠内脏组织样品研磨提取核酸、微生物，研磨使用的仪器是鼎昊源TL2020组织研磨仪。