兽药筛查

近日,农业部办公厅发布2010年第一期兽药GMP飞行检查结果,11家被检查企业均存在问题。据悉,飞行检查即事先不通知被检查企业而对其实施快速的现场检查。农业部组织对11家兽药GMP企业进行了飞行检查。结果发现,各企业均有问题,集中表现在:检验室管理不规范,缺少仪器设备,设施不完备,检验记录不完整,仪器器具计量未定期校验；生产管理不规范,硬件设施有缺陷,生声记录不完整,状态标识不全,卫生状况脏乱；仓储与销售管理不规范,生产用物料质量不符合法定标准,兽药标签内容违规,仓库管理无序,销售记录不完整,个别企业存在套用兽药产品文号违规行为。其中,广西北流神州兽药厂、湖南泰丰动物药业有限公司、江西新世纪民星动物保健品有限公司、江西双实药业有限公司、苏州市吴赣药业有限公司等5家企业存在问题突出。上海申广动物保健品有限公司阜阳分公司、河南得康动物药业有限公司、郑州市汉方畜牧科技有限公司、南通市星宇漂白粉有限公司、广西北流市第二兽药厂等5家企业问题比较严重。泰州市南苑动物药品厂已停产多时,已不具备兽药生产条件。通报要求各省对相关企业进行查处。泰州市南苑动物药品厂的《兽药生产许可证》须注销。

兽药限量在什么地方查啊？不好意思，我查了很长时间没有找到，大家帮帮忙

猪肉兽药残留快检仪器主要用于检测猪肉中的兽药残留成分，其检测范围广泛，包括但不限于以下几类：　　抗生素类残留：这是兽药残留检测中的一个重要方面。常见的抗生素残留包括四环素类、硝基呋喃类、磺胺类、沙星类、喹诺酮类，以及如庆大霉素、链霉素、阿莫西林、红霉素等具体药物。这些抗生素在动物养殖中常被用来预防和治疗疾病，但残留在猪肉中可能对人体健康造成潜在威胁。　　瘦肉精激素类残留：瘦肉精等激素类物质常被用于促进动物生长和提高瘦肉率。快检仪器能够检测盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、己烯雌酚、喹乙醇等瘦肉精激素类残留，确保猪肉中不含有这些有害物质。　　水产品安全相关物质：虽然主要是针对水产品的检测，但某些兽药残留快检仪器也能检测与水产品安全相关的物质，如孔雀石绿、氯霉素等，这些物质可能因环境污染或交叉污染而进入猪肉中。　　此外，一些先进的快检仪器还可能具备检测病害肉及肉类新鲜度的功能，从而提供更全面的食品安全保障。　　这些兽药残留成分如果超标，可能会对人体健康造成危害，如过敏反应、毒性作用和细菌耐药性等。因此，使用猪肉兽药残留快检仪器进行快速、准确的检测显得尤为重要。这些仪器通常具有操作简便、检测速度快、准确度高等特点，能够满足现场快速筛查和定量检测的需求。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404261557095701_729_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

为进一步加强饲料、兽药质量管理，省农业厅在组织开展全省专项检查的基础上，于3月20日，由省农业厅饲料兽药管理处牵头，组织省饲料兽药监察所、儋州市动物卫生监督所和儋州市农业执法大队等部门对儋州市饲料兽药经营及使用环节开展联合执法监督检查，共出动执法人员18人次，检查儋州那大军屯、茶山村10个小型养猪场，抽检20份猪尿样检测盐酸克伦特罗（瘦肉精）及莱克多巴胺，监测结果显示违禁药物检出率为零。检查饲料兽药经营企业7家，收缴假劣兽药30个品种130件（包），价值约0.2万元，暂扣2家违规兽药经营企业《兽药经营许可证》，并由儋州市畜牧兽医部门对违规经营假劣兽药企业进行依法严肃查处。

全自动农兽药残留检测仪与农兽药残留检测仪在功能和特性上存在一定区别，以下是对两者区别的详细分析：　　一、自动化程度　　全自动农兽药残留检测仪：　　实现了高度的自动化，从样品处理到结果输出，整个过程几乎无需人工干预。　　减少了人为操作可能带来的误差，提高了检测的准确性和稳定性。　　农兽药残留检测仪：　　通常需要人工参与样品的处理、试剂的添加、结果的读取等步骤。　　自动化程度相对较低，对操作人员的技能和经验有一定的要求。　　二、检测速度和效率　　全自动农兽药残留检测仪：　　能够在短时间内快速完成大量样品的检测，提高了检测效率。　　适用于大批量样品的快速筛查和检测。　　农兽药残留检测仪：　　检测速度相对较慢，每个样品的处理和检测都需要一定的时间。　　适用于小批量或单个样品的检测。　　三、操作简便性　　全自动农兽药残留检测仪：　　通常配备智能化的操作系统和用户友好的界面，使得操作更加简便和直观。　　用户只需按照提示进行简单操作即可完成检测。　　农兽药残留检测仪：　　操作相对复杂，需要操作人员具备一定的专业知识和技能。　　需要手动添加试剂、调整参数等步骤。　　四、检测精度和准确性　　全自动农兽药残留检测仪：　　由于高度的自动化和精确的控制，检测精度和准确性通常较高。　　能够检测出极低浓度的农兽药残留。　　农兽药残留检测仪：　　检测精度和准确性受到人为操作的影响较大。　　但通过规范的操作和熟练的技能，也能达到一定的检测精度。　　五、应用场景　　全自动农兽药残留检测仪：　　适用于大型实验室、农产品加工企业、批发市场等需要快速筛查大量样品的场所。　　农兽药残留检测仪：　　适用于小型实验室、农产品生产基地、超市等需要定期检测农产品的场所。　　总结来说，全自动农兽药残留检测仪在自动化程度、检测速度和效率、操作简便性、检测精度和准确性等方面都优于传统的农兽药残留检测仪。然而，其成本也相对较高。在选择使用时，需要根据具体的应用场景和需求进行综合考虑。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406131528420375_6356_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

【网络会议】：奶粉中的兽药残留检测解决方案【讲座时间】：2015年06月18日 14:00【主讲人】：安娟（安捷伦科技（中国）有限公司 培训工程师 从事食品安全行业研究10年，现于安捷伦科技（中国）有限公司培训部solution team，负责客户现场定制应用培训（农药，兽药，食品添加剂和违禁物质）。）【会议介绍】 在畜牧养殖中，兽药被广泛应用在治疗和预防疾病，以及促进牲畜生长等方面，但其会残留于动物体内，并转移至动物源性食品中，从而对人体造成潜在危害。乳制品作为重要的动物源性食品，同样面临着兽药残留的问题，其中奶粉是全球乳制品贸易的主要的形式。因此，对奶粉中的兽药残留的监控尤为重要，特别是婴幼儿配方奶粉产品。 目前大多数兽药检测方法只适合于单一兽药或一类兽药，其在应用过程中存在过程繁琐，筛查能力不足等缺点。而以QuEChERS方法为代表的多残留前处理技术的出现，弥补了检测方法在这方面的缺陷，因此被广泛应用在农药兽药检测中。 本次讲座, 由安捷伦科技大学的资深培训工程师安娟讲解有关方法, 透过QuEChERS前处理技术和LCMS筛查检测技术相结合，从而建立一种简便，灵敏，筛查能力强的定性定量方法，用于检测奶粉中的多类兽药残留。 -------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2015年06月18日 12:004、报名参会网址：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/14925、报名及参会咨询：QQ群—379196738http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504071009_540886_2507958_3.jpg

[align=center][size=16px]人血清中[/size][size=16px]多[/size][size=16px]种农兽药及其代谢物的高分辨、高通量检测技术与方法学研究[/size][/align][size=16px]通过制备具有[/size][size=16px]多功能化超大比表面积[/size][size=16px]的[/size][size=16px]CMPs[/size][size=16px]和桥连硅烷化试剂修饰磁性纳米富集净化材料，并将其制备成萃取分离装置，构建集样品富集浓缩、高效净化的集成化前处理平台。进一步利用[/size][size=16px]LC-QTOF-MS[/size][size=16px]和[/size][size=16px]LC-Q Exactive Orbitrap-MS/MS[/size][size=16px]高分辨质谱，建立[/size][size=16px]300[/size][size=16px]种以上农兽药及其主要代谢物的标准质谱匹配信息库和保留时间数据库，并初步用于京津冀地区人血清样本中农兽药及代谢物的全面筛查，构建不同检测技术下农兽药化学污染物在人体内蓄积水平数据库，实现农兽药残留数据获取、污染等级判定、多维度表达及分析的自动化，为后续规模化样品分析和农兽药残留与疾病的关联性分析提供技术支撑。[/size][size=16px]2.1 [/size][size=16px]研究内容[/size][size=16px]（[/size][size=16px]1[/size][size=16px]）人血清中农兽药及代谢物高效净化技术研究[/size][size=16px]针对[/size][size=16px]人血清中农兽药及代谢物[/size][size=16px]残留水平低、结构特性多样等特征[/size][size=16px]，以多粒径磁性纳米粒子为基质，制备具有超大比表面积的[/size][size=16px]桥连硅烷化试剂修饰材料和[/size][size=16px]共轭微孔聚合物材料，提高农兽药及[/size][size=16px]其代谢物的富集效率；通过修饰引入多羟基、磺酸基、卤代烃等多功能化基团，实现[/size][size=16px]不同结构特征[/size][size=16px]农兽药及其代谢物的高通量富集；将研制的富集净化材料进一步制备成萃取分离装置，构建集样品富集浓缩、高效净化的集成化前处理平台，实现人血清中农兽药及代谢物的高通量靶向[/size][size=16px]/[/size][size=16px]非靶向富集净化。[/size][size=16px]（[/size][size=16px]2[/size][size=16px]）人[/size][size=16px]血清中农兽药及代谢物的高通量筛查与定量分析方法研究[/size][size=16px]针对人血清中农兽药代谢复杂、残留水平较低的特点，利用[/size][size=16px]LC-QTOF-MS[/size][size=16px]和[/size][size=16px]LC-Q Exactive Orbitrap-MS/MS[/size][size=16px]高分辨质谱，建立[/size][size=16px]300[/size][size=16px]种以上农兽药及主要代谢物的标准质谱匹配信息库和保留时间数据库；结合课题开发的高通量农兽药残留分离富集前处理技术，建立覆盖[/size][size=16px]300[/size][size=16px]种以上农兽药及代谢物的血清样品高通量非靶向高分辨质谱检测技术，实现人血清农兽药残留由靶向检测向非靶向筛查的跨跃式发展；对所建立的方法进行方法学验证评价，形成方法标准操作规程。[/size][size=16px]（[/size][size=16px]3[/size][size=16px]）人血清样本中农兽药及代谢物全面筛查与数据库构建[/size][size=16px]基于所研发的人血清中[/size][size=16px]300[/size][size=16px]种农兽药及代谢物高通量非靶向高分辨质谱检测技术，开展京津冀地区人血清样本中农兽药及代谢物的初步筛查，构建不同检测技术下农兽药化学污染物在人体内蓄积的数据库，实现农兽药残留数据获取、污染等级判定、多维度表达及分析的自动化[/size][size=16px]，[/size][size=16px]为后续规模化样品分析和农兽药残留与疾病的关联性分析提供技术支撑。[/size][size=16px]2.2 [/size][size=16px]研究目标[/size][size=16px]（[/size][size=16px]1[/size][size=16px]）针对人血清基质复杂，农兽药及代谢物残留浓度低、形态多样化等特点，筛选并制备出[/size][size=16px]多功能化超大比表面积磁性纳米材料[/size][size=16px]，[/size][size=16px]实现不同结构特征的农兽药及其代谢物的[/size][size=16px]高效、[/size][size=16px]高通量富集[/size][size=16px]。[/size][size=16px]（[/size][size=16px]2[/size][size=16px]）[/size][size=16px]建立人血清中农兽药及其代谢物的高通量非靶向高分辨质谱检测技术，实现农兽药及其代谢物的快速筛查与精准定量分析。[/size][size=16px]（[/size][size=16px]3[/size][size=16px]）通过结合开发的高通量非靶向检测技术，初步用于京津冀地区人血清[/size][size=16px]中[/size][size=16px]农兽药的高通量非靶向高分辨质谱检测，构建人血清中农兽药残留蓄积形态数据库，筛查出高残留的农兽药及其代谢物。[/size][size=16px]（[/size][size=16px]1[/size][size=16px]）[/size][size=16px]通过设计开发[/size][size=16px]多功能化超大比表面积磁性纳米材料[/size][size=16px]，实现[/size][size=16px]复杂[/size][size=16px]的人[/size][size=16px]血清[/size][size=16px]样本中[/size][size=16px]结构特征[/size][size=16px]多样[/size][size=16px]的农兽药及其代谢物[/size][size=16px]高效富集和净化。[/size][size=16px]（[/size][size=16px]2[/size][size=16px]）针对农兽药及代谢物种类繁多、性质各异限制其高通量非靶向筛查的问题，通过建立[/size][size=16px]300[/size][size=16px]种以上农兽药及代谢物的标准质谱匹配信息库和保留时间数据库，为农兽药高通量非靶向筛查方法的研发奠定基础。[/size]

[size=4]3月27-28日．全国兽药监察工作会议在湖北武汉举行 农业部副部长高鸿宾出席会议并发表重要讲话。湖北省副省长赵斌到会致辞 国家首席兽医师于康震．农业部兽医局局长李金祥． 中国兽医药品监察所所长冯忠武、党委书记李向东等出席了会议。全国各省、自治区、直辖市、计划单列市、新疆生产建设兵团的兽药监察机构负责人．国家兽药残留基准实验室负责人等共130余人参加了会议。高鸿宾强调．2010年各级兽药监察机构要准确把握形势．在去年工作的基础上． 一要努力提高应急能力．切实抓好兽药质量监督．积极承办各项委托事项．做到反应迅速、工作到位；二要强化团结协作．相互支持、联合作战，加强全国兽药监察队伍建设。积极推进体系和能力建设：三要更勤奋、更敬业．健全完善兽药监管工作机制．进一步提升技术支撑能力，将履职能力提高到新水平。为上海世博会和广州亚运会的顺利召开做出积极贡献李金祥就贯彻落实高鸿宾副部长讲话精神．扎实推进2010年兽药监管工作作了重要讲话。他强调．2010年要以全国兽药经营规范年行动为抓手．重点做好重大动物疫病疫苗质量监管、兽药残留监控、兽药质量监督抽检等6方面工作．确保重大动物疫病疫苗质量和动物产品质量安全．夯实兽药行业监管队伍体系建设，提高执法水平，全力保障畜牧业健康发展．维护公共卫生安全。[/size]

检测水产品中兽药残留的仪器主要包括以下几种：　　兽药残留检测仪：这种仪器专门用于检测动物性食品，包括水产品中的兽药残留。它采用先进的检测技术，如酶联免疫吸附试验(ELISA)、高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法(HPLC)、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法(GC)等，能够快速、准确地检测出兽药残留。这些设备通常具有自动化、智能化、高精度等特点，大大提高了检测效率和准确性。　　水产品兽药残留快速检测仪：这类仪器适用于对水产品中的兽药残留进行快速检测。它们通常具有操作简便、检测速度快的特点，适用于现场检测或大量样品的初步筛查。　　手持式兽药残留检测仪：手持式设备便于携带和操作，特别适用于现场快速检测。它们通常结合了多种检测技术，能够快速识别兽药残留，并给出初步检测结果。　　此外，还有一些辅助设备，如样品处理设备、提取溶剂等，用于样品的制备和提取，以便进行后续的兽药残留检测。　　在选择检测仪器时，需要考虑仪器的检测范围、灵敏度、准确性、操作简便性等因素，同时结合实验室的具体需求和预算进行选择。同时，使用这些仪器进行兽药残留检测时，需要遵循正确的操作程序和注意事项，以确保检测结果的准确性和可靠性。　　请注意，随着技术的不断进步，新的检测方法和仪器也在不断涌现。因此，在选择和使用兽药残留检测仪器时，建议密切关注行业动态和技术更新，以便及时了解和采用最新的检测方法和技术。[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404251116027700_4011_4214615_3.jpg!w690x387.jpg[/img]

卫生部规定要做部分样品中的兽药，不知道开展这个项目检测的单位多不多？出来晒晒！

全自动农兽药残留检测仪可以同时检测果蔬、肉制品。以下是关于全自动农兽药残留检测仪的相关信息：　　主要特点：　　快速检测：能够在短时间内完成对样品中农兽药残留的分析，提高了检测效率。　　多项指标检测：通常能够同时检测多种农兽药残留，包括不同类型的农药和兽药，全面评估样品的安全性。　　简便操作：操作界面简单，即使没有专业技术背景的操作人员也能轻松进行检测，降低了使用门槛。　　多样化样品适应性：适用于蔬菜、水果、肉品等多种农产品样品，具有广泛的应用范围。　　应用领域：　　在农产品质检领域，农兽药残留检测仪广泛用于蔬菜、水果、肉类等农产品的质量监测，确保其符合食品安全标准。　　检测项目：　　农兽药残留检测仪具备多通道检测功能，可以同时检测有机磷、氨基甲酸酯类农药，瘦肉精激素类、抗生素残留类等多种项目。　　主要检测项目包括但不限于蔬菜水果中的有机磷和氨基甲酸酯类农药，病害肉诊断(如肉类新鲜度、组胺、挥发性盐基氮的检测)，兽药残留检测(如抗生素类残留、瘦肉精激素类残留)，以及水产品安全筛查(如孔雀石绿、氯霉素等有毒有害物质的检测)。　　设计特点：　　设备一体化、便携式，方便现场和流动检测使用，无需复杂的操作步骤，提高了检测的灵活性和便捷性。　　综上所述，全自动农兽药残留检测仪凭借其多项特点和功能，能够同时检测果蔬和肉制品中的农兽药残留，确保食品安全。

最近在和几个兽药检查所联系，由于“【求助】求助全国各省兽药监察所具体联系方式，谢谢！！！”贴已经结贴，但我发现有几个检查所的电话已经变了，想补充一下。个人认为这种帖子最好及时更新，不要结贴，事情处于不断变化中的。想修改的三个检查所的信息如下：陕西省兽药监察所 业务室 地址：陕西省西安市北关未央路28号 邮编：710016 电话：029-86254583河北省兽药饲料监察所 地址：河北省石家庄市新华区合作路189号 邮编：050051 电话：0311-85332781重庆市兽药监察所 地址：重庆市渝北区黄泥塝黄龙路78号 邮编：401147 电话：023-67906786

水产品兽药残留检测仪器的主要作用可以归纳如下：　　快速准确地检测兽药残留：　　利用先进的检测技术，如固相酶联免疫吸附ELISA(酶联免疫法)，能够定量快速检测水产品中的多种兽药残留，如抗生素、激素等。　　兽药残留检测仪器通常具有高灵敏度和高特异性，确保检测结果的准确性。　　保障水产品质量安全：　　通过及时发现和处理兽药残留问题，确保水产品的质量安全，保护消费者的健康和权益。　　适用于水产品有毒有害物质的现场快速筛查及定量检测，有助于减少食品安全风险。　　应用于多个领域：　　不仅用于水产品质量的监管，还可用于渔业生产、水产品加工、进出口贸易等领域。　　同样适用于猪、鸡、鸭、羊、牛、牛奶等畜禽肉产品中兽药残留的检测。　　连接食品安全监控系统：　　仪器可连接食品安全监控系统，实现数据的实时上传和共享。　　有助于监管部门对水产品市场进行更有效的监管，及时发现潜在的安全风险。　　支持区域食品安全监管及大数据分析：　　仪器可进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，为食品安全问题的预估和预警提供有力支持。　　检测数据可直接传至食品安全监管平台，实现食品安全问题的实时监控。　　提高检测效率和便利性：　　水产品兽药残留快速检测仪可在短时间内对大量水产品样本进行兽药残留检测，大大提高了检测效率。　　仪器操作简捷方便，内置微型热敏打印机，可实时打印检测结果，方便数据的记录和报告。　　综上所述，水产品兽药残留检测仪器在保障水产品质量安全、维护消费者健康权益、促进水产品行业健康发展等方面发挥着重要作用。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405281555558051_7723_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

专家齐聚昆明研讨农药、兽药残留检测技术云南出入境检验检疫局 2010-10-26　　近日，云南出入境检验检疫局技术中心与AB SCIEX公司在昆明联合举办了第四届“全国出入境检验检疫局食品安全与农药/兽药残留检测技术国际研讨会”。全国18个兄弟局技术中心及省内多家科研单位及高等院校派代表参加了此次会议。　　此次会议特邀加拿大食品安全专家Andre Schreiber博士做了《LC-MS/MS技术在高通量食品安全残留分析中的最新进展》和《最新LC-MS/MS技术在兽药残留定量分析和定性确认的应用》的报告，澳大利亚食品安全专家Matthew Grigg博士做了《LC-MS/MS技术在食品安全残留分析中的整体解决方案》的报告，云南局、深圳局和山东局在食品安全检测技术方面的专家也做了相关技术报告。专家们共同研讨液相色谱串联质谱技术在食品安全检测中的最新技术进展，农、兽药多残留同时检测的技术以及食品中未知残留物的定性定量筛查技术难点问题。　　此次会议是云南检验检疫局技术中心第一次举办的检验检疫系统食品检测技术研讨会。通过举办此次研讨会，极大提高了云南局技术中心在食品安全检测方面的技术能力，充分展示了技术中心在食品安全检测方面的工作进展。同时，也为云南局技术中心在食品检测前沿技术领域搭建了良好的交流平台，为技术中心食品检测技术水平不断提高打下良好的基础。

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406140938540748_5003_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　全自动农兽药残留检测仪作为现代食品安全监管的利器，以其高效、准确、便捷的特性，日益受到广大食品安全监管部门的青睐。在保障农产品质量安全和人民健康方面，全自动农兽药残留检测仪发挥着不可替代的作用。本文将详细阐述全自动农兽药残留检测仪的优势，以期为食品安全监管工作提供有力支持。　　首先，全自动农兽药残留检测仪显著提高了检测效率。传统的农兽药残留检测方法往往依赖于繁琐的人工操作，包括样品前处理、试剂配制、仪器操作等步骤，不仅耗时耗力，而且容易因人为因素导致误差。而全自动农兽药残留检测仪采用先进的自动化技术，实现了样品处理、试剂添加、反应控制、结果分析等全过程的自动化，大大缩短了检测时间，提高了检测效率。这使得食品安全监管部门能够更快速地对大量样品进行筛查，及时发现并处理食品安全问题。　　其次，全自动农兽药残留检测仪具有高度的灵敏度和准确性。它能够检测极低浓度的农兽药残留，确保农产品中的残留物含量在安全范围内。这得益于仪器采用的高精度传感器和算法，有效减少了干扰因素对检测结果的影响，提高了结果的可靠性。此外，全自动农兽药残留检测仪还具备智能自检功能，包括开机自检、自动调零和自动检测重复性等，确保了仪器在工作前自身状态良好，提高了测量准确度。　　再者，全自动农兽药残留检测仪具有强大的数据管理和监管功能。它能够通过局域网将检测数据上传至相关监管平台，实现实时监测和数据管理。这使得监管部门能够及时了解食品安全状况，采取相应措施应对食品安全问题。同时，全自动农兽药残留检测仪还支持多通道同时检测，提高了检测效率和灵活性，满足了现场及流动检测的需求。　　此外，全自动农兽药残留检测仪还具备操作简便、易于维护的特点。它采用智能操作系统，操作界面简单易懂，用户只需按照提示进行操作即可完成检测。同时，仪器还具备自动记录检测数据、生成检测报告等功能，大大减轻了检测人员的工作负担。在维护方面，全自动农兽药残留检测仪的模块化设计使得维护更加便捷，降低了维护成本。　　最后，全自动农兽药残留检测仪还具有较强的扩展性。它可以根据需求增加检测项目，满足不同领域的检测需求。同时，该仪器还支持与其他设备进行连接和数据共享，为食品安全监管提供全面的技术支持。这使得全自动农兽药残留检测仪在应对各种复杂的食品安全问题时具有更强的适应性和灵活性。　　综上所述，全自动农兽药残留检测仪以其高效、准确、便捷、智能、易维护以及可扩展的优势，为食品安全监管工作提供了强有力的支持。在保障农产品质量安全和人民健康方面，全自动农兽药残留检测仪发挥着不可替代的作用。随着科技的不断进步和食品安全监管要求的不断提高，全自动农兽药残留检测仪将在未来发挥更加重要的作用，为构建安全、健康的食品环境贡献更多力量。

最近查了下兽药原药的国家标准，没有查到，不知道它的检测与监管都是按照兽药典吗？可是现在很多违禁兽药仍广泛使用，检测与监管体系形同虚设，兽药残留检测的不到位。你接触过兽药检测吗？都是残留检测还是原药检测呢？依据的方法都是什么？

[em0808] 求助全国各省兽药监察所具体联系方式，谢谢！！！山东、河南、四川、北京、上海、广东、天津、江苏、广西、云南、吉林

时 间Time内 容Content09 : 40-10 : 00报告题目：食物安全有效控制技术思路与手段报告专家：中国检验检疫科学研究院 储晓刚研究员10 : 00-10 : 20报告题目：蔬菜农药残留检查技术报告专家：中国农业大学 刘肃研究员10 : 20-10 : 40报告题目：LC-MS技术在农产品检测领域的最新应用报告专家：安捷伦科技（中国）有限公司 郭启雷博士10 : 40-11 : 00报告题目：如何正确选择并使用标准品，提高农残测量水平报告专家：英国政府化学家实验室LGC--Dr.E标准品技术专员 申杰11 : 00-11 : 20报告题目：赛默飞液质联用技术应用于食品与农产品分析最新进展报告专家：赛默飞世尔科技（中国）有限公司应用工程师 郑传奇11 : 20-11 : 40报告题目：磁性微粒子化学发光免疫分析技术及其在兽药残留高通量快速筛查中的应用报告专家：国家纳米药物工程研究中心主任 杨祥良教授11 : 40-12 : 00报告题目：纳米技术在农药残留分析及消除方面的应用报告专家：中国农业大学 马永强教授会议地点：北京国家会议中心大会时间：2015年6月17日-18日参会联系电话：010-82967508

鸡蛋兽药残留检测仪可以应用在多个行业，以确保畜禽肉产品的安全性和质量。以下是具体的应用行业：　　1. 畜牧养殖业　　养殖场：在畜牧养殖场中，鸡蛋兽药残留检测仪可用于检测鸡、鸭、羊、牛等动物饲养过程中兽药残留的情况，帮助养殖者及时发现并控制兽药使用，防止兽药残留超标。　　2. 屠宰与肉类加工行业　　屠宰场：在畜禽屠宰过程中，该检测仪可用于对肉类产品的兽药残留进行快速筛查，确保进入市场的肉类产品符合安全标准。　　食品肉产品深加工企业：在肉类产品深加工阶段，企业可使用鸡蛋兽药残留检测仪对原料肉及加工过程中的半成品进行检测，以确保产品质量和安全。　　3. 食品安全监管部门　　食药监局：作为食品安全的主要监管部门，食药监局可使用鸡蛋兽药残留检测仪对市场上的畜禽肉产品进行抽检，以监督市场食品安全。　　检验检疫部门：在进出口环节，检验检疫部门可利用该检测仪对进口畜禽肉产品进行兽药残留检测，防止不合格产品进入国内市场。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407041716589448_6005_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　4. 公共卫生与卫生监督部门　　卫生部门：在公共卫生事件中，卫生部门可能需要借助鸡蛋兽药残留检测仪来评估畜禽肉产品的安全性，以保障公众健康。　　5. 教育与科研机构　　高教院校：在食品科学、动物医学等相关专业的教育和科研中，鸡蛋兽药残留检测仪可用于实验教学、科研研究等，提高学生的实践能力和科研水平。　　科研院所：科研院所可利用该检测仪进行兽药残留检测技术的研发和创新，推动食品安全检测技术的发展。　　6. 其他相关行业　　农业部门：农业部门在推广绿色养殖、保障农产品质量安全等方面，也可利用鸡蛋兽药残留检测仪进行监管和指导。　　综上所述，鸡蛋兽药残留检测仪在畜牧养殖业、屠宰与肉类加工行业、食品安全监管部门、公共卫生与卫生监督部门、教育与科研机构以及农业部门等多个行业中具有广泛的应用前景。随着食品安全问题的日益突出和消费者对食品安全的关注度不断提高，该检测仪的市场需求也将持续增长。

看这里实在是冷清，转篇文章大家看看　　有很多事物，会让我们产生一种“既爱又恨”的矛盾心理。兽药就是一个很好的例子。一方面，兽药能够治疗和预防畜禽的很多疾病，让它们能够健康生长，也给人类提供没有疾病的肉、蛋、奶等动物性食品；另一方面，我们对于兽药残留始终有一种深切的恐惧。 　　在对兽药的“爱”与“恨”之间，兽药残留专家们划出了一个谨慎的界限：把兽药残留控制在对人体安全的范围内。 　　这个界限有多精确？课题组负责人、中国农业大学教授沈建忠提供了一个计量单位“ng/g”。把它通俗化的“换算”一下，就是“在1000吨的物质中，必须能够检测到1克的药物残留”。 　　同时，考虑到实际应用的需要，除了准确之外，检测的方法必须还要满足“快速”和“经济实用”的要求。 　　国家“十五”食品安全重大科技专项课题“阿维菌素类残留检测技术研究”，主要任务就是研究动物性食品中，阿维菌素类药物残留免疫快速检测技术以及定量确证检测技术。 　　课题目标：瞄准全球使用规模最大的兽药 　　从畜牧业诞生以来，如何驱除动物身上的寄生虫是一个让所有饲养员头疼的问题。然而，人们苦于没有一种很好的办法。 　　1976年，阿维菌素类被首次发现，并且迅速在世界范围内被大规模推广使用。世界主要农牧业国家普遍应用此药，如在美国、南美、澳大利亚、新西兰、欧洲等国家和地区，阿维菌素类占驱虫药市场50％以上。据介绍，目前已商品化的阿维菌素类药物至少有8种，主要有阿维菌素、依维菌素、多拉菌素、莫西菌素等。这类药物是目前兽医临床上用量最大的抗寄生虫药，对各种寄生线型动物和节肢动物具有很强的抑杀作用。 　　1998年全世界仅依维菌素的年销售额即为17亿美元，居兽药单项销售额第一名。而且，随着各种剂型专利的全面到期，阿维菌素类（包括农药、兽药、医药）的全世界年营销额可达上百亿美元。 　　这类药物的一个显著特点是：药效持久。这也就意味着它在动物体内残留的时间比较长，因此，检测残留量就是一个非常必要和实际的要求。尤其是1997年Merck公司开发出来的第二代大环内酯类内外抗寄生虫药物：爱普菌素。这种新药比其他的阿维菌素类持续时间更持久。 　　虽然哺乳动物对阿维菌素类药物的耐受性较无脊椎动物高得多，但是按WHO五级分类标准，阿维菌素类仍属高毒化合物，而且在动物体内残效时期长。因此，动物组织中阿维菌素类药物残留受到极大关注。美国、欧盟、食品法典委员会（CAC）和中国等均制定了阿维菌素类药物的最高残留限量。 　　针对全球销量最大的一类兽药，寻找一种准确、快速、经济、实用的检测方法，这是本课题的主要研究任务。专家点评： 　　阿维菌素类药物是一类广谱的抗体内外寄生虫的药物，目前家畜（牛、羊、猪）使用的抗寄生虫药大多为该类药物。该类药物大多为浇泼剂型，在动物体内存在时间特别长，难以确定休药期，必须建立相应的检测方法。本课题针对我国实际情况，建立快速筛选、常规定量和确证一体化的多残留检测方法，具有重要的意义。 　　多残留检测方法：处理样品“多快好省” 　　“阿维菌素类药物属大环内酯类抗生素，使用剂量小，分子量大，而且缺乏显著的分析基团，其残留分析过程比较复杂，几十年来，人们从分离和检测两方面对阿维菌素类药物残留分析方法进行了深入探索，取得了很大进展。”沈建忠说。 　　阿维菌素类药物水溶性差，极难气化，而且尚无可行的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]衍生化法。目前阿维菌素类药物在畜禽产品中的残留分析方法主要是液相色谱（LC）法。但是，由于液相色谱和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]等仪器分析方法样品前处理及测定操作繁琐，费用高，因此不适用于大量样品筛查。 　　“基于抗原抗体反应建立起来的免疫学测定方法，尤其是单克隆抗体技术的灵敏度较高，特异性强，仪器化程度低和样品前处理相对简单，使用方便等优点，适用于现场监控和大量样品筛查。”沈建忠说。 　　本课题旨在研究阿维菌素类多残留的免疫亲和色谱（IAC）分离净化新技术，简化样品前处理过程，大大缩短前处理时间，节省有机溶剂，减少环境污染。 　　课题组取得的成果，从兽药残留检测技术方面对动物性食品的安全提供了有力的技术保证，为我国农畜产品更好的打入国际市场，冲破“绿色贸易壁垒”的限制提供保障，提高了我国畜禽产品在国际贸易中的竞争地位，保证了我国畜禽产品的安全出口，增加了外汇收入，创造了良好的经济效益；同时对保证畜牧业的健康发展，促进农村经济的持续发展，维护社会稳定，产生了巨大的社会效益。专家点评： 　　国内外对食品安全越来越重视，几乎每个国家对食品中兽药残留都有相关的限量规定。只有建立可行的检测方法，才能制定相应的检测方法标准。只有建立更低检测限的检测方法，打破国外设置的技术壁垒，才能在动物性产品进出口贸易中占据主动地位。建立多残留检测方法已经成为国际残留分析领域的发展热点。 　　多残留检测试剂盒：同类药物，一盒搞定 　　“随着我国社会经济和生活水平的提高，食品安全问题引起了全社会的广泛关注，特别是加入WTO后，对畜禽产品质量要求越来越严格。”沈建忠说。 　　然而，相关的检测仪器一般是非常昂贵的，而且需要专业的技术人员来操作。 　　兽药残留检测的仪器设备通常在十几万元至几十万元人民币，确证设备就更贵，动则超过百万元。20世纪90年代末，中国农业大学曾经用20多万美元购买了一台设备。这是获得了多重优惠后的价格：上级主管部门组织了一次全国性“团购”，享受了接近对折的优惠；作为高校的教学和科研设备，享受国家给予的免税政策。即使这样，这台设备也还算不上是最高档的。 　　课题组成功研制了阿维菌素类残留检测试剂盒，打破了动物性食品中该类化合物残留的检测仅限于仪器检测的现状，使得基层单位、生产企业现场快速检测多种阿维菌素类药物（阿维菌素、爱普菌素和依维菌素）残留成为可能，从而扩大了我国对该类化合物残留的检测范围和检测数量，使得国家兽药残留监控计划得到更好的实施。 　　本课题研制出的阿维菌素类残留检测试剂盒的最低检测限为1.2ng/g，远远低于联合国食品法典委员会（CAC）和许多国家对该类化合物的残留限量（10ng/g）的要求。阿维菌素类残留检测试剂盒的使用，可以保障我国出口的畜产品的质量，提升我国在国际上的地位。 　　“基层进行常规筛选，县市级进行常规定量，省级检测中心进行确定，将全面建立畜禽产品的安全监测和残留监控体系，加快建立符合我国国情的食品安全科技支撑体系提供有力的科学技术手段。”沈建忠说。专家点评： 　　多残留检测试剂盒正逐渐成为研究的热点。该类试剂盒针对同类药物具有很好的交叉反应性。实际生产中使用的药物很多，像磺胺类、喹诺酮类本身就有近10种，如果每种药物都用一种试剂盒去检测，那成本得有多高？由于同类药物残留限量都差不多，初步筛选出的阳性样本用仪器方法进一步确证，就能计算出单个药物的实际残留量。可以说多残留试剂盒具有广阔的应用前景。

[b]摘 要[/b]：由于动物养殖和动物食品的质量安全，很容易受到药品的质量和药物残留的影响。因此必须加强实施与兽药生产使用有关的兽药法规。本文论述《中国兽药典》、《兽药管理条例》、《饲料和饲料添加剂管理条例》、《兽药生产质量管理规范》、《中国药典》等17种兽药法规和药物法规对兽药研制、生产、销售、使用和监督管理的要求与作用。[b]关键词[/b]：兽药法规；要求；作用加强兽药法制观念和法制管理，是实施《兽药GMP规范》、发展动药产业和现代畜牧－养殖业的必须举措。当今是实行“药剂养殖”的时代，由于动物养殖和动物食品的质量安全，很容易受到药品的质量和药物残留的影响。因此，兽药在研制、生产、销售、使用及监督管理的过程中，必须加强实施如下法规。[b]1 《兽药管理条例》[/b]国务院于1987年发布了《兽药管理条例》。1988年颁布了《兽药管理条例实施细则》。2004年重新颁布实施了新的《兽药管理条例》，它共有总则、新兽药研制、兽药生产、兽药进出口、兽药使用、兽药监督管理、法律责任、附则等九章。在中国境内从事兽药研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，都必须遵守《兽药管理条例》的有关规定。[b]2 《中国兽药典》和《中国兽药典》配套丛书[/b]2.1 《中国兽药典》《中国兽药典》全称《中华人民共和国兽药典》，是我国兽药的国家标准，是兽药生产、经营、检验和监督管理等的法定技术依据；是国家为保证兽药质量和动物用药安全有效而制定的法典。《中国兽药典》至今已颁布了三版，即1990年版、2000年版和2005年版。2005年版《中国兽药典》分为一部、二部和三部：一部收载化学药品、抗生素、生化药品原料及各类制剂等质量标准448种；二部收载中药材、成方制剂质量标准685种；三部收载生物制品质量标准115种；以上合计1248种；药品外文名一部用英文名，二部用拉丁文名。2.2 《兽药使用指南（化学药品）》和《兽药使用指南（生物制品）》《兽药使用指南（化学药品）》和《兽药使用指南（生物制品）》为2005年版《中国兽药典》的配套丛书。它对兽药品种提供兽医临床所需的资料，达到科学、合理用药，并保证动物性食品安全的目的。它是兽药使用的法定依据。《兽药使用指南（化学药品）》收载品种831个，分别介绍其性状、药理、药物相互作用、不良反应、最高残留限量、制剂、适应症、用法与用量、注意事项、休药期、规格等。《兽药使用指南（生物制品）》介绍国内和进口生物制品373种的制备方法、性状、作用与用途、用法与用量、注意事项、规格、贮藏、有效期等。[b]3 《兽药规范》[/b]《兽药规范》全称《中国兽药规范》。我国在中国兽药典未制订和颁布以前，农业部于1968年编纂了《兽医药品规范（草案）》，1978年修订并颁布了《兽药规范》第一版，1992年颁布了《兽药规范》第二版。《兽药规范》是我国农业部早年制订的关于兽药规格、标准的法定技术依据。《兽药规范》收载《中国兽药典》外的兽药与制剂。2000年版《中国兽药典》已将1992年第二版《兽药规范》的部分药品收录。此后未有新版。[b]4 《饲料和饲料添加剂管理条例》[/b]饲料添加剂（或称饲料药剂）是现代养殖生产用的动物饲料中不可缺少的组分。我国国务院于1999年颁布了《饲料和饲料添加剂管理条例》。我国农业部2001年发布了新的《饲料药物添加剂使用规范》品种目录。上述条例规定：饲料添加剂包括营养性饲料添加剂、药物饲料添加剂和一般饲料添加剂。新研制的饲料、饲料添加剂必须向指定部门提出审定申请，并对其安全性、有效性及其对环境的影响进行评审合格后，由主管部门发给新饲料、新饲料添加剂证书，并予以公布。新产品审定申请时，应当提供新产品的样品及下列资料：①该新产品的名称、主要成分和理化性质；②该新产品的研制方法、生产工艺、质量标准和检测方法；③该新产品的饲喂效果、残留消解动态和毒理；④环境影响报告和污染防治措施。根据《饲料和饲料添加剂管理条例》之规定，农业部1999年发布了《饲料添加剂和饲料添加剂预混饲料生产许可证管理办法》，后于2003年又颁布了修改《决定》，对饲料和饲料添加剂生产企业应具备的基本条件、办证程序、生产许可证管理等作出具体规定。

本报讯(记者/邓薇)在一家约50平方米的商铺里，一箱箱标有“土鸡蛋”的纸箱凌乱地堆放着，地上洒满了白色的药品粉末，空气中弥漫的粉尘直扑入鼻。近日，市工商局直属分局松岗工商所查处了这家非法制造、加工和销售于一体的“兽药”窝点，现场查获成品和半成品药物超过10吨。　　这家位于城北二路凤城清雅园D座的商铺非常隐蔽，它面向一片田地，只有拐到街道尽头才可能发现它。商铺里堆满了用纸筒和纸箱包装好的“兽药”，一个角落里放着两台包装机和一篮子包装袋，旁边是几大箱已经入瓶、但没贴标签的药物。液体、固体、分装药物随处可见，当天查获的药品装满了两台货车。　　松岗工商所负责人称，两名工商人员在当天巡查中发现一男子匆匆忙忙落下闸门，经查得知该店无证售卖“兽药”，后来该男子借机开车逃跑。　　据了解，通过正常渠道加工、售卖“兽药”必须领取畜牧部门颁发的许可证和工商部门开具的营业执照。由于非法贩卖“兽药”获利很高，使得一些不法分子铤而走险。

第一章　总则　第一条　为加强兽药的监督管理，保证兽药质量，有效防治畜禽等动物疾病，促进畜牧业的发展和维护人体健康，特制定本条例。　第二条　兽药的生产、经营和使用，必须保证质量，确保安全有效。　第三条　国务院农牧行政管理机关主管全国的兽药管理工作，县以上农牧行政管理机关主管所辖地区的兽药管理工作。　第四条　凡从事兽药生产、经营和使用者，应当遵守本条例的规定。　第二章　兽药生产企业的管理　第五条　兽药生产企业必须具备以下条件：　(一)具有与所生产的兽药相适应的助理工程师、助理兽医师以上技术职务的技术人员及技术工人；　(二)具有与所生产的兽药相适应的厂房、设施和卫生环境；　(三)具有符合国家劳动安全、卫生标准的设施及条件；　(四)具有质量检验机构和专职检验人员及必要的仪器设备；　(五)非专门生产兽药的企业兼产兽药者，必须有单独的兽药生产区。　第六条　开办兽药生产企业，必须由企业所在地县以上农牧行政管理机关审核同意，经省、自治区、直辖市农牧行政管理机关审核批准，发给《兽药生产许可证》。兽药生产企业持《兽药生产许可证》向当地工商行政管理机关申请登记，经批准后领取《营业执照》。　《兽药生产许可证》应当规定有效期，期满经重新审查合格后发证。　第七条　兽药生产企业必须按照技术规程进行生产，生产记录必须完整、准确，所需的原料、辅料及直接接触兽药的容器和包装材料，必须符合药用要求。　第八条　兽药包装必须贴有标签，注明“兽用”字样，并附有说明书。标签或者说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号，写明兽药的主要成份、含量、作用、用途、用法、用量、有效期和注意事项等。　第九条　兽药分装必须有完整、准确的分装记录，在包装上注明兽药名称、规格、企业名称、产品批号、批准文号、分装单位和分装批号，并附有说明书。规定有效期的兽药，分装后必须注明有效期。　第十条　兽药出厂前必须经过质量检验，不符合质量标准的不得出厂。　兽药出厂时必须附有产品质量检验合格证，无合格证的，兽药经营企业不得收购，需用者不得购买。　第三章　兽药经营企业的管理　第十一条　兽药经营企业必须具备以下条件：　(一)具有与所经营的兽药相适应的兽药技术人员；　(二)具有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施。　第十二条　开办兽药经营企业，必须由企业的上级主管部门审查同意，经县以上农牧行政管理机关批准后，发给《兽药经营许可证》。兽药经营企业持《兽药经营许可证》向当地工商行政管理机关申请登记，经批准后领取《营业执照》。　《兽药经营许可证》应当规定有效期，期满经重新审查合格发证。　第十三条　收购兽药必须进行质量验收。质量不合格的，不得收购。　第十四条　贮存兽药必须建立和执行仓储保管制度，确保兽药的质量和安全。　第十五条　销售兽药必须保证质量，核对无误，并能正确说明兽药的作用、用途、用法、用量和注意事项。　第十六条　在城乡集市贸易市场经营兽药的，必须持有《兽药经营许可证》和《营业执照》。　第四章　兽医医疗单位的药剂管理　第十七条　兽医医疗单位必须配备与其医疗任务相适应的兽药、兽医技术人员，建立健全兽药管理制度，加强药剂管理。　第十八条　兽医医疗单位配制兽药制剂，必须具有保证制剂质量的设施、检验仪器，并经所在省、自治区、直辖市农牧行政管理机关审查批准，发给《兽药制剂许可证》。　《兽药制剂许可证》应当规定有效期，期满经重新审查合格后发证。　第十九条　兽医医疗单位配制的兽药制剂，必须达到合格标准，方可供本单位临床及其所负责的医疗区域使用，但不得在市场销售。　第二十条　兽医医疗单位购进的兽药，必须执行质量验收制度，不合格的不得使用。　为方便农牧民购买兽药，兽医医疗单位可以兼营兽药零售业务。　第五章　新兽药审批和进出口　兽药管理第二十一条　兽药的标准分国家标准、专业标准和地方标准。　生产已有国家标准、专业标准或者地方标准的兽药，必须经省、自治区、直辖市农牧行政管理机关审核批准，并发给批准文号。　第二十二条　国家鼓励研究、创制新兽药。　研制新兽药，必须向国务院农牧行政管理机关报送研制方法、生产工艺、质量标准、药理、毒理、临床试验报告、对环境影响的报告书及污染防治措施等有关资料和新兽药样品。新兽药经中国兽药监察所进行复核、鉴定，证明安全有效，由国务院农牧行政管理机关审核批准，列为国家标准或者专业标准，发给《新兽药证书》。无《新兽药证书》的，不得列为正式科研成果或者进行技术转让。　第二十三条　研制兽药新制剂，必须向所在省、自治区、直辖市农牧行政管理机关报送新制剂的配方及配制工艺、质量标准、临床试验报告等资料，经省、自治区、直辖市兽药监察所复核、鉴定，证明安全有效，由省、自治区、直辖市农牧行政管理机关审核批准，列为地方标准。　第二十四条　生产新兽药和兽药新制剂，必须经省、自治区、直辖市兽药监察所检验合格，由省、自治区、直辖市农牧行政管理机关批准，发给批准文号。　第二十五条　进口兽药，必须经国务院或者省、自治区、直辖市农牧行政管理机关审查批准，发给《进口兽药许可证》，并经省、自治区、直辖市或者国务院农牧行政管理机关指定的兽药监察所检验合格后，方可进口。　第二十六条　我国首次进口外国企业生产、经营的某种兽药时，出售兽药的外国企业还必须向国务院农牧行政管理机关申请检验、登记，并提供该兽药的质量标准、检验方法、药理和毒理试验结果、临床试验报告、使用说明书等资料和出口国(地区)批准生产或者销售的证明文件，经检验、审查，证明安全有效，发给《进口兽药登记许可证》。　第二十七条　进口、出口兽用麻醉药品和精神药品，必须持有国务院卫生行政部门核发的《进口准许证》、《出口准许证》。

加强进口兽药监督管理，对保证进口兽药质量、规范进口兽药市场、打击非法走私进口兽药、确保食用动物产品安全、维护人体健康，特别是对保护国内兽药生产企业合法权益和国家生物安全，具有重要意义。 　　农业部一贯重视进口兽用生物制品监督管理工作，并积极采取有效措施，切实加强进口兽用生物制品管理。农业部于1998年1月5日发布了《进口兽药管理办法》，对加强进口兽用生物制品管理起到积极作用，但是，为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》，该办法于2004年11月1日被废止。 　　2004年11月1日实施的《兽药管理条例》对进口兽药管理、进口兽药通关手续、进口兽药经营等都有具体要求和明确规定，并授权农业部和海关总署共同制定兽药进口管理办法。为贯彻《兽药管理条例》，切实加强进口兽药管理，进一步规范兽药进口行为，农业部会同海关总署共同制定了《兽药进口管理办法》。现将本办法的一些重要内容和管理制度，以及制定的背景和总体设想归纳整理如下，以便于广大读者学习、理解本办法。 　　一、关于兽药进口申请管理本 　　办法根据《兽药管理条例》规定，对不同情形的进口兽药设定了不同的进口申请程序和条件。 　　进口化药、抗生素等兽药（不含生物制品）的，代理商凭进口兽药注册证书申请进口兽药通关单；进口兽用生物制品的，代理商先向农业部申请办理《兽用生物制品进口许可证》，凭《兽用生物制品进口许可证》申请进口兽药通关单。进口少量科研用兽药和注册用兽药样品、对照品、标准品等的，从减化办事程序、方便申请人办事的角度考虑，申请人可以直接向农业部申请进口兽药通关单。 　　当发生大的灾情、疫情或者其他突发事件，国内兽药不能满足需求时，农业部可以指定有关单位进口所需兽药，并发给进口兽药通关单。 　　二、关于进口兽药经营管理 　　《兽药管理条例》规定，境外企业不得在中国直接销售兽药。境外企业在中国销售兽药，应当依法在中国境内设立销售机构或者委托符合条件的中国境内代理机构。但是，考虑到兽用生物制品不仅关系到全国动物疫病防控工作，还关系到国家生物安全，有必要对进口兽用生物制品进行严格管理。 　　从我国兽药管理实践看，加强兽药经营环节管理，是规范兽药市场，保证兽药质量的重要措施。所以本办法重点强化了兽用生物制品经营环节管理。 　　办法规定，进口兽用生物制品,境外企业不得直接销售，应当委托中国境内兽药经营企业作为代理商进行销售，外商独资、中外合资和合作经营企业不得销售进口兽用生物制品。兽用生物制品以外的其他进口兽药，境外企业可以依法在中国境内设立销售机构或者委托具备相应条件的境内兽药经营企业作为代理商销售。 　　三、关于进口兽用生物制品批签发管理 　　对兽用生物制品实行批签发管理是国际通行做法。为严格进口兽用生物制品管理，本办法根据《兽药管理条例》规定，并借鉴国际通行做法，对进口兽用生物制品实行批签发管理。办法规定，兽用生物制品进口后，代理商应当向农业部指定的检验机构申请办理审查核对和抽查检验手续。未经审查核对或者抽查检验不合格的，不得销售。 　　四、关于特殊贸易方式和特殊监管区域的兽药管理 　　根据《中华人民共和国海关法》和《保税区海关监管办法》、《中华人民共和国对出口加工区监管的暂行办法》等规定，按照海关总署要求，借鉴了其他进口货物已有的管理制度和管理模式，本办法对特殊贸易方式和海关特殊监管区域的兽药管理予以明确。 　　办法规定，经批准以加工贸易方式进口兽药的，海关按照有关规定实施监管。进口料件或加工制成品属于兽药且无法出口的，应当按照本办法规定办理《进口兽药通关单》，海关凭《进口兽药通关单》办理内销手续。未取得《进口兽药通关单》的，由加工贸易企业所在地省级人民政府兽医行政管理部门监督销毁，海关凭有关证明材料办理核销手续。销毁所需费用由加工贸易企业承担。以暂时进口方式进口的不在中国境内销售的兽药，不需要办理《进口兽药通关单》。暂时进口期满后应当全部复运出境，因特殊原因确需进口的，依照本办法和相关规定办理进口手续后方可在境内销售。无法复运出境又无法办理进口手续的,经进口单位所在地省级人民政府兽医行政管理部门批准，并商进境地直属海关同意，由所在地省级人民政府兽医行政管理部门监督销毁，海关凭有关证明材料办理核销手续。销毁所需费用由进口单位承担。 　　本办法还规定，从境外进入保税区、出口加工区及其他海关特殊监管区域和保税监管场所的兽药及海关特殊监管区域、保税监管场所之间进出的兽药，免予办理《进口兽药通关单》，由海关按照有关规定实施监管。从保税区、出口加工区及其他海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内区外的兽药，应当办理《进口兽药通关单》。 　　此外，本办法还加强了进口兽药的监督检查。办法规定，县级以上地方人民政府兽医行政管理部门应当将进口兽药纳入兽药监督抽检计划，加强对进口兽药的监督检查，发现违反《兽药管理条例》和本办法规定情形的，应当依法作出处理决定。 　　为切实加强进口兽药的监督管理，避免对国内的养殖业生产、食品安全造成危害，办法还规定了禁止进口的几种情况。一是经风险评估可能对养殖业、人体健康造成危害或者存在潜在风险的兽药禁止进口；二是疗效不确定、不良反应大的兽药禁止进口；三是来自疫区可能造成疫病在中国境内传播的兽用生物制品禁止进口；四是生产条件不符合规定的兽药禁止进口；五是标签和说明书不符合规定的兽药禁止进口；六是被撤销、吊销《进口兽药注册证书》的兽药禁止进口；七是《进口兽药注册证书》有效期届满的兽药禁止进口；八是未取得《进口兽药通关单》的兽药禁止进口；九是农业部禁止生产、经营和使用的兽药禁止进口。

为确保我县畜牧业的健康发展, 加快现代畜牧业重点县建设的步伐,我局“三举措” 积极开展[url=http://www.ppsyw.com/][u]兽药[/u][/url]安全监管与[url=http://www.ppsyw.com/][u]兽药[/u][/url]残留监控，保障动物产品质量安全。 一是加大安全用药宣传指导力度。充分利用各种媒介广泛宣传兽药安全使用知识，提高养殖场和农户安全用药意识和能力，指导养殖场（户）科学使用兽药。 二是加大兽药市场整治力度。严厉打击非法制售假冒伪劣兽药等违法违规行为，严肃查处生产、经营与使用禁用兽药的违法行为，规范兽药经营许可，从源头上控制禁用兽药和假冒伪劣兽药流入养殖环节。 三是强化兽药使用安全监管。严厉打击动物养殖过程滥用、违规使用兽药行为，督促养殖业主建立健全动物用药记录和休药期制度，规范动物养殖用药。严格按照《2009年度动物及动物产品兽药残留监控计划》（农医发［2009年］006号）要求，加大兽药残留检测力度。对残留超标样品，认真实施追究制度，组织开展对重点养殖场的兽药使用情况检查，重点查自备兽药、用药记录和休药期记录，对使用禁用兽药和超范围、超剂量使用兽药的不法行为要依法查处，确保养殖环节动物产品安全