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手性指认
仪器信息网手性指认专题为您整合手性指认相关的最新文章，在手性指认专题，您不仅可以免费浏览手性指认的资讯， 同时您还可以浏览手性指认的相关资料、解决方案，参与社区手性指认话题讨论。
手性指认相关的方案
快速大面积拉曼成像用于硅基底表面单壁碳纳米管的手性指认和含量测定
北京大学化学与分子工程学院李彦教授-杨娟副教授团队近年来在碳管手性结构可控制备方面取得了突破性进展，在实验上获得了单一手性碳管高度富集的样品。针对此类样品，他们开发出基于拉曼光谱的碳管手性指认和含量测定方法。
YMC手性色谱柱在氯喹和羟氯喹手性异构体分析中的应用
YMC对于羟氯喹和氯喹手性异构体等等抗病毒药物做了一些研究，根据以下检测图谱可以发现使用YMC键合型手性分析色谱柱KSA99S05-2546WT可以有效分离检测羟氯喹和氯喹的手性异构体
气相色谱法检测手性异构体 薄荷脑手性分析
手性化合物作为特殊的物质群体,使用普通的分析方法往往很难实现对其进行定量或定性分析。气相色谱虽然只适用于易挥发且热稳定的化合物,但将气相色谱与质谱、手性固定相等联用或对手性化合物进行衍生以及特异性内标后,使用气相色谱对手性化合物进行分析依然能取得理想效果。
岛津SFC-MS手性拆分蔬菜中的两种三唑类手性农残
建立了一种使用SFC-MS手性拆分蔬菜中的两种三唑类手性农残多效唑和甲霜灵羧酸的定性方法。通过使用岛津UC系统和大赛璐手性分析柱，实现了两种三唑类手性农残的良好分离。
平行SFC-MS快速手性和手性分析及半制备分析
在这个应用中，我们展示了在溶剂和手性和非手性分析的柱筛选中具有更高通量的平行SFC。平行SFC提供多达10种溶剂和24个柱，但在确定最佳溶剂-柱组合后，还能够进一步优化分离。在优化之后，该系统允许放大到制备纯化。
使用ACQUITY UPC2系统和ACQUITY QDa检测器对农药制剂进行手性和非手性分析
可在同一套系统中进行手性和非手性方法开发及样品分析。与正相分离相比，提高了对映体和非对映体之间的分离度，缩短了分析时间，从而实现了更高的样品通量。实现对映体和/或非对映体比率的可靠、可重现测定。可对结构相似的组分进行检测和手性分辨。
eHPLC法分离检测4种手性化合物
在手性拆分中，手性流动相添加剂法是一种常用的分离方法。和手性固定相拆分方法相比，手性流动相添加剂法选择范围更广，方法更简单实用。目前该方法主要以高效液相色谱（HPLC）和电泳（CE）为平台，添加β -环糊精、羟丙基-β -环糊精、羧甲基-β -环糊精等手性添加剂分离手性化合物。高效微流电动液相色谱（eHPLC）采用压力和电渗流联合驱动流动相，结合了HPLC 和CE 的优点，在药物分析、食品安全等领域获得了很好的应用。
使用LabSolutions MD提高手性化合物的分离效率
手性化合物是一种分子中含有不对称碳原子，互为镜像且不能叠加的化合物。HPLC一直是分离手性化合物的主流方法，但近年来，超临界流体色谱分析法（Supercritical Fluid Chromatography：SFC）的应用引起了人们的关注。SFC使用的流动相主要是超临界二氧化碳，具有低极性、低粘度、高扩散性的特点。在流动相中添加极性有机溶剂（改性剂）可以抑制目标化合物与固定相之间的相互作用。手性化合物通常使用HPLC正相条件进行分离，但上述SFC的独特性质使SFC分析更具优势，分离速度更快、有机溶剂使用量更少，从而降低成本并减少对环境的影响。在此背景下，制药领域在新药研究合成的过程中广泛使用SFC进行手性化合物光学拆分。但是，从种类繁多的手性色谱柱中寻找适合分析物的分析柱和流动相（改性剂）组合需要花费大量的精力和时间，因此需要更快、更精简的方法，用于手性化合物的分离。本文将介绍使用Nexera UC手性筛选系统及分析方法开发软件LabSolutions MD开发手性化合物分离条件的工作流程。
SC-XRD应用分享 | 药物分子手性，构型测定
在化学药物研究中，有一类药物为手性的药物，确定药物手性基团构型是需要解决的关键问题，手性问题会直接影响药物的疗效与毒副作用
化学药中对映异构体检测方案(手性柱)
采用YMC公司CHIRAL ART Cellulose-SB键合型手性柱分离华法林(Warfarin)手性对映异构体，色谱条件请见谱图说明，色谱峰对称性及分离度均令人满意。
eHPLC法同时拆分3种手性三唑类农药
目前，手性农药的拆分方法主要有高效液相色谱法（HPLC） 和毛细管电色谱法（CEC）。迄今，还未见有对烯效唑、烯唑醇以及丙环唑等3 种手性三唑类农药同时拆分和分离的报道。然而，将小粒径色谱填料与高效微流电动液相色谱系统（eHPLC）技术相结合，利用C18 固定相的反相作用机理和手性添加剂手性选择机理，在12 min 内成功实现了3 种手性农药烯效唑、烯唑醇和丙环唑的同时拆分和分离，为手性三唑类农药的同时拆分和分离提供一个新的思路和方法。
D/L-安非他明手性分离方法的开发
本应用简报介绍了使用 Agilent 1260 Infinity II SFC 系统开发 D/L-安非他明 的手性分离方法。研究证明 Agilent 6495 三重四极杆质谱系统可用于这两 种手性对映体形式的定量分析。介绍了方法开发过程，并利用最终分析方法 确定校准曲线和三重四极杆质谱的定量限。展示了对经过处理的真实全血样 品的分析。
盐酸雷莫司琼中对映体分析检测方案(手性柱)
本文转载于中国新药杂志2007年第16卷第13期：用于手性手性拆分盐酸雷莫司琼对映异构体，建立检查盐酸雷莫司琼原料药中S-异构体的HPLC方法。
ACCQPrep® HP150用于手性化合物纯化
当需要纯化手性化合物时，ACCQPrep HP150可以配备手性柱，可以很容易地进行这种类型的纯化。由于反式二苯乙烯氧化物是手性纯化的标准物，因此它被用作其他手性化合物的模型。
Nexera UC手性筛选系统用于1-苊醇的拆分
本实验使用岛津Nexera UC 手性筛选系统结合Method Scouting Solution软件进行1-苊醇的两个对映异构体的拆分方法的优化。通过多种色谱柱和改性剂的参数组合的比较，两异构体可得到较好分离。基于SFC分析具有快速、高效、高分离等优势，同时搭配岛津手性筛选系统和Method Scouting Solution软件，使得方法开发过程节省大量时间，使得其在手性拆分方面有广阔的应用前景。
测定手性合成的异丙甲草胺的对映体过量
本应用介绍了农药化合物异丙甲草胺的手性分离方法开发，该化合物具有多个手性中心，因此，其具有两种以上的对映异构体。利用最终方法测定通过立体选择性合成获得的产品的对映体过量值。所开发方法的分析时间为 10 分钟。相比之下，典型的正相 HPLC 方法需要至少 30 分钟。该 SFC 方法的分析速度比通常所用的正相方法快大约 3 倍。此外，与正相方法相比，SFC 无需使用正己烷等有害溶剂。获得的保留时间 RSD 值低于0.2%，峰面积 RSD 值约为 1%。
氧氟沙星中对映异构体检测方案(手性柱)
采用YMC公司CHIRAL ART Cellulose-SC键合型手性柱分离氧氟沙星(Ofloxacin)手性对映异构体，色谱条件请见谱图说明，左旋和右旋异构体分离效果令人满意。
应用UPC2对克伦特罗进行手性分离
本实验通过UPC2结合由较小颗粒填充的色谱柱，开发出一种快速的克伦特罗手性分析方法。该分析可以在3 min以内完成，实现高通量分析。在低浓度时，使用UV检测进行手性分析，定量限(LOQ)低于1 μg/mL。该方法在多次进样时亦可重现，采用与质谱分析检测相兼容的流动相，因此也适用于生物分析研究中的分析。
Agilent InfinityLab Poroshell 120 创新技术应对麻醉剂的手性分离
本文采用Poroshell 120 手性色谱柱分析麻醉剂，Poroshell 120 手性色谱柱是首款采用表面多孔颗粒填料与创新性手性固定相结合的品，具有以下优势：（1）提供更高的性能与更快的速度，效果优于全多孔手性固定相；（2）具有出色的耐用性和可靠性，采用成熟的 Agilent InfinityLab Poroshell 120 颗粒填料技术；（3）多种尺寸可选，满足任何应用需求：2.1 和 4.6 mm 内径， 可与 50、100 和 150 mm 的长度搭配组合；（4）分析时间短、峰形优异且分离度更好；（5）采用高效的手性分离，显著提高分析通量和实验室效率。
Agilent InfinityLab Poroshell 120 创新技术应对镇痛药的手性分离
本文采用Poroshell 120 手性色谱柱分析镇痛药，Poroshell 120 手性色谱柱是首款采用表面多孔颗粒填料与创新性手性固定相结合的品，具有以下优势：（1）提供更高的性能与更快的速度，效果优于全多孔手性固定相；（2）具有出色的耐用性和可靠性，采用成熟的 Agilent InfinityLab Poroshell 120 颗粒填料技术；（3）多种尺寸可选，满足任何应用需求：2.1 和 4.6 mm 内径， 可与 50、100 和 150 mm 的长度搭配组合；（4）分析时间短、峰形优异且分离度更好；（5）采用高效的手性分离，显著提高分析通量和实验室效率。
Agilent InfinityLab Poroshell 120 创新技术应对氨基酸及其衍生物的手性分离
本文采用Poroshell 120 手性色谱柱分析氨基酸及其衍生物，Poroshell 120 手性色谱柱是首款采用表面多孔颗粒填料与创新性手性固定相结合的品，具有以下优势：（1）提供更高的性能与更快的速度，效果优于全多孔手性固定相；（2）具有出色的耐用性和可靠性，采用成熟的 Agilent InfinityLab Poroshell 120 颗粒填料技术；（3）多种尺寸可选，满足任何应用需求：2.1 和 4.6 mm 内径， 可与 50、100 和 150 mm 的长度搭配组合；（4）分析时间短、峰形优异且分离度更好；（5）采用高效的手性分离，显著提高分析通量和实验室效率。
Agilent InfinityLab Poroshell 120 创新技术应对抗凝血剂的手性分离
本文采用Poroshell 120 手性色谱柱分析抗凝血剂，Poroshell 120 手性色谱柱是首款采用表面多孔颗粒填料与创新性手性固定相结合的品，具有以下优势：（1）提供更高的性能与更快的速度，效果优于全多孔手性固定相；（2）具有出色的耐用性和可靠性，采用成熟的 Agilent InfinityLab Poroshell 120 颗粒填料技术；（3）多种尺寸可选，满足任何应用需求：2.1 和 4.6 mm 内径， 可与 50、100 和 150 mm 的长度搭配组合；（4）分析时间短、峰形优异且分离度更好；（5）采用高效的手性分离，显著提高分析通量和实验室效率。
Agilent InfinityLab Poroshell 120 创新技术应对兴奋剂类药物的手性分离
本文采用Poroshell 120 手性色谱柱分析兴奋剂类药物，Poroshell 120 手性色谱柱是首款采用表面多孔颗粒填料与创新性手性固定相结合的品，具有以下优势：（1）提供更高的性能与更快的速度，效果优于全多孔手性固定相；（2）具有出色的耐用性和可靠性，采用成熟的 Agilent InfinityLab Poroshell 120 颗粒填料技术；（3）多种尺寸可选，满足任何应用需求：2.1 和 4.6 mm 内径， 可与 50、100 和 150 mm 的长度搭配组合；（4）分析时间短、峰形优异且分离度更好；（5）采用高效的手性分离，显著提高分析通量和实验室效率。
Agilent InfinityLab Poroshell 120 创新技术应对杀真菌剂的手性分离
本文采用Poroshell 120 手性色谱柱分析杀真菌剂，Poroshell 120 手性色谱柱是首款采用表面多孔颗粒填料与创新性手性固定相结合的品，具有以下优势：（1）提供更高的性能与更快的速度，效果优于全多孔手性固定相；（2）具有出色的耐用性和可靠性，采用成熟的 Agilent InfinityLab Poroshell 120 颗粒填料技术；（3）多种尺寸可选，满足任何应用需求：2.1 和 4.6 mm 内径， 可与 50、100 和 150 mm 的长度搭配组合；（4）分析时间短、峰形优异且分离度更好；（5）采用高效的手性分离，显著提高分析通量和实验室效率。
Agilent InfinityLab Poroshell 120 创新技术应对β 受体阻滞剂的手性分离
本文采用Poroshell 120 手性色谱柱分析β 受体阻滞剂，Poroshell 120 手性色谱柱是首款采用表面多孔颗粒填料与创新性手性固定相结合的品，具有以下优势：（1）提供更高的性能与更快的速度，效果优于全多孔手性固定相；（2）具有出色的耐用性和可靠性，采用成熟的 Agilent InfinityLab Poroshell 120 颗粒填料技术；（3）多种尺寸可选，满足任何应用需求：2.1 和 4.6 mm 内径， 可与 50、100 和 150 mm 的长度搭配组合；（4）分析时间短、峰形优异且分离度更好；（5）采用高效的手性分离，显著提高分析通量和实验室效率。
Agilent InfinityLab Poroshell 120 创新技术应对镇静剂的手性分离
本文采用Poroshell 120 手性色谱柱分析镇静剂，Poroshell 120 手性色谱柱是首款采用表面多孔颗粒填料与创新性手性固定相结合的品，具有以下优势：（1）提供更高的性能与更快的速度，效果优于全多孔手性固定相；（2）具有出色的耐用性和可靠性，采用成熟的 Agilent InfinityLab Poroshell 120 颗粒填料技术；（3）多种尺寸可选，满足任何应用需求：2.1 和 4.6 mm 内径， 可与 50、100 和 150 mm 的长度搭配组合；（4）分析时间短、峰形优异且分离度更好；（5）采用高效的手性分离，显著提高分析通量和实验室效率。
Agilent InfinityLab Poroshell 120 创新技术应对恶唑烷酮类药物的手性分离
本文采用Poroshell 120 手性色谱柱分析恶唑烷酮类药物，Poroshell 120 手性色谱柱是首款采用表面多孔颗粒填料与创新性手性固定相结合的品，具有以下优势：（1）提供更高的性能与更快的速度，效果优于全多孔手性固定相；（2）具有出色的耐用性和可靠性，采用成熟的 Agilent InfinityLab Poroshell 120 颗粒填料技术；（3）多种尺寸可选，满足任何应用需求：2.1 和 4.6 mm 内径， 可与 50、100 和 150 mm 的长度搭配组合；（4）分析时间短、峰形优异且分离度更好；（5）采用高效的手性分离，显著提高分析通量和实验室效率。
Agilent InfinityLab Poroshell 120 创新技术应对抗抑郁药的手性分离
本文采用Poroshell 120 手性色谱柱分析抗抑郁药，Poroshell 120 手性色谱柱是首款采用表面多孔颗粒填料与创新性手性固定相结合的品，具有以下优势：（1）提供更高的性能与更快的速度，效果优于全多孔手性固定相；（2）具有出色的耐用性和可靠性，采用成熟的 Agilent InfinityLab Poroshell 120 颗粒填料技术；（3）多种尺寸可选，满足任何应用需求：2.1 和 4.6 mm 内径， 可与 50、100 和 150 mm 的长度搭配组合；（4）分析时间短、峰形优异且分离度更好；（5）采用高效的手性分离，显著提高分析通量和实验室效率。
高效微流电动液相色谱系统分离检测手性化合物
因为不同的药物对映体经常表现出明显不同的生物活性，因此对映体分离是药物分析中的一个重要目标。目前用于外消旋混合物手性分离的方法主要基于手性固定相（CSPs）。现在有几种CSPs可直接用于分离和测定药物对映体和外消旋体。特别是β -环糊精（β -CD）及其衍生物，因其具有特殊的分子结构，可增加额外的识别位点，最常用于不同色谱模式的对映体分离。β -CD作为手性固定相，已成功用于毛细管电色谱中对映体的分离检测。β -CD分离对映体主要有三种模式：开管柱毛细管电色谱、填充柱毛细管电色谱和整体柱毛细管电色谱。但是，到目前为止，尽管β -CD在反相和正相高效液相色谱系统下，已成功地引入手性分离领域，但其作为手性固定相用于高效微流电动液相色谱系统的研究却未见报道。因此，研究这种手性固定相的高效微流电动液相色谱技术是值得的。
对羟基苯甘氨酸甲酯D、L型的手性拆分
本实验尝试使用资生堂手性分析色谱柱Chiral CD-Ph对客户提供的对羟基苯甘氨酸甲酯D、L型进行手性拆分。分别尝试使用甲醇及乙腈体系，并多方调整流动相盐浓度及有机相比例等条件，最终在乙腈体系下得到最佳结果，如图1、2。 综上所述，使用Chiral CD-Ph色谱柱能对对羟基苯甘氨酸甲酯D、L型得到良好拆分，分离度为1.68。
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