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手机双面胶膜相关的论坛

  • 【求助】求购导电双面胶

    求购导电双面胶，利用导电纤维导电的导电双面胶、利用导电纤维导电的导电铜箔、利用导电纤维导电的导电铝箔！请朋友们帮帮忙，如有知道的朋友麻烦你留个言，不胜感激。联系方式移动电话：13705034120QQ：1440385210邮箱：[email]wuguohai136@126.com[/email]

  • 请问关于导电双面胶

    大家的导电双面胶都是在哪里买的啊都有哪些种类有什么区别呢给推荐一下吧最好是深圳的

  • 为什么双面胶的成分出不来

    前两天有人送双面胶来测试成分，我们用能谱测试，导电胶放置平整，并处于能谱成分测试的最佳工作距离，但就是没测出双面胶的成分，什么峰都没有，这是为什么？连C和O都没测出。

  • 【求助】双面胶样品的净化

    最近做双面胶的样品，加入溶剂后怎么也虑不出来，过硅胶柱还是一样，伤透了心，麻烦各位大虾不吝赐教，帮忙解决这一问题。万分感谢！！！

  • 双面胶的拉曼谱

    1. 测双面胶的拉曼谱时发现96，313，649和3332cm-1出现明显的峰，这都是什么物质的峰?2. 方解石的拉曼峰一般在什么位置？

  • 【求助】想用双面胶把石英玻璃与盖玻片粘一块

    需要将石英玻璃片与盖玻片粘起来，并将样品密封中间，所以需要用双面胶。盖玻片是60mm*24mm的，在片状的双面胶带上凿出一个框来，用框将石英玻璃与盖玻片粘结在一块。希望双面胶的宽度大于24mm，厚度最好为0.1mm，最好不是那种一卷一卷的，因为在双面胶中间凿出一块比较费事；希望是双面贴纸的，这样凿就比较方便。哪位能给个主意？谢谢了

  • 凝胶膜的制备

    我是一名新手，做溶胶的，想咨询一下做凝胶膜的方法，特别是防治薄膜开裂的溶胶凝胶制备方法。不知道这里的好心人可有方法解决，发在这里合适不？谢谢啦！[em24]

  • 请教有关导电胶带的问题

    我们公司目前用的都是碳双面胶布，长时间是否会对光路的污染负面影响很大？现在我们的电镜感觉挺模糊的，在论坛上得知铜导电胶，如果只做电镜是不是可以用它来代替碳双面胶呢？谢谢！

  • 【求助】EVA胶膜 色谱怎么分析呢？

    请问哪位大虾知道太阳能封装EVA胶膜色谱分析怎么做啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif我首先要把这个胶膜溶解萃取出助剂，哪位大虾知道怎么萃取啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif不胜感激http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

  • 【原创大赛】利用硅胶膜法提取纯化质粒DNA

    【原创大赛】利用硅胶膜法提取纯化质粒DNA

    利用硅胶膜法提取纯化质粒DNA摘要：系统的阐述了质粒核酸提取过程中针对裂解和核酸纯化两大关键步骤的研究，重点介绍了利用硅胶膜法提取纯化核酸，以及在实验过程中的一些经验。关键词：硅胶膜法；纯化；质粒DNA一、前言随着分子生物学技术的发展，核酸的分子生物学技术成为了药物研发、遗传病和感染性疾病的诊断、基因研究及物种鉴定等的常用研究手段之一。然而，核酸提取质量是进行下游一系列研究的关键，因此提取的方法会直接影响后续实验。细菌质粒是一类双链闭合环状的DNA，大小范围从1kb至200kb以上不等。各种质粒都是存在于细胞质中、独立于细胞染色体之外的自主复制的遗传成份。质粒已成为目前最常用的基因克隆的载体分子，重要的条件是可获得大量纯化的质粒DNA分子。硅胶膜法是一种应用最为广泛的提取纯化质粒DNA的方法，因硅基质材料可特异吸附核酸DNA，使用方便、快捷，不需要使用有毒溶剂如酚、氯仿等，使得提取质粒核酸像过滤一样简单。二、实验部分2.1 原理硅基质材料吸附核酸的原理主要利用DNA在高盐低pH值环境下与硅基质材料相结合，在低盐高pH值环境下与硅基质材料脱离的特征。其机理是带负电荷的DNA和带正电的二氧化硅粒子之间有很强的亲和力。在高浓度盐离子的作用下，盐离子打破水中的氢和二氧化硅上带负电荷的氧离子间的氢键，DNA与硅基质紧密结合，洗涤除去其他杂质；再用低离子强度的TE缓冲液或蒸馏水洗脱结合的DNA分子，机理是当盐被清除后，再水化的硅基质破坏了基质和DNA之间的吸引力，因而DNA从硅基质上被洗脱下来。2.2 主要试剂溶液Ⅰ:50mM葡萄糖，25mM Tris-HCl(pH 8.0)，10mM EDTA(pH 8.0）。溶液Ⅱ：0.2NNaOH，1% SDS。溶液Ⅲ：醋酸钾（KAc）缓冲液，pH 4.8。漂洗液：60mM 乙酸钾、10mM Tris-HCl (pH 7.5) 、60% 乙醇TE：10mMTris-HCl(pH 8.0)，1mM EDTA(pH 8.0)。2.3 主要步骤该步骤采用CommaPrePTM的质粒小提纯化柱。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507171513_556042_3310_3.jpgCommaPrep™核酸小提柱可用在核酸提取过程中过柱结合、洗涤、洗脱步骤中http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507171516_556043_3310_3.jpg1. 取1.5ml过夜培养的菌液，加入离心管中，使用常规台式离心机，12,000 rpm 离心1 min， 尽量吸除上清。 （注意：应根据所培养菌体的浓度与质粒的拷贝数，确定收集的菌液量。菌量过大可能导致溶菌不充分，纯化时会影响质粒纯度菌液较多时可以通过多次离心将菌体沉淀收集到一个离心管中）。2. 将细菌沉淀重悬于100uL溶液Ⅰ中，移液器或涡旋振荡器彻底悬浮细菌沉淀，使菌体分 散混匀。 (注意：如果有未彻底混匀的菌块，会影响裂解，导致提取量和纯度偏低。并且溶液Ⅰ中 要加入适量的RNA酶）3. 向离心管中加入200uL溶液Ⅱ，温和地上下翻转数次，并将离心管放置于冰上2-3min，使细胞膜裂解。（注意：温和地混合，不要剧烈震荡，以免污染基因组DNA。此时菌液应变得清亮，如果未变得清亮，可能由于菌体过多，裂解不彻底，应减少菌体量。）4. 加入150uL溶液Ⅲ，立即将管温和颠倒数次混匀，见白色絮状沉淀。12000rpm， 离心2分钟。 (注意：加入溶液Ⅲ后，要立即将管温和颠倒，避免产生局部沉淀。如果上清液中存在沉淀，可再一次离心。溶液Ⅲ为中和溶液，此时质粒DNA复性，染色体和蛋白质不可逆变性，形成不可溶复合物。）5. 吸取上清至吸附柱（内管）中（吸附柱在离心管中），尽量不要吸出沉淀，12000rpm，离心30秒。弃去废液，将吸附柱重新放入一个新的离心管中。6. 加入750uL的漂洗液（漂洗液要在实验前加入无水乙醇）12000rpm离心，1min。取出 DNA结合柱，弃废液，重新插入DNA结合柱到离心管中。7. 用500uL漂洗液重复冲洗过程。12000rpm离心，1min。（注意：重复一次可以增加质粒的回收效率。）8. 转移DNA结合柱到1个新的1.5mL离心管中，加入60uL的无核酸酶的水到DNA结合柱中，洗脱质粒DNA，室温条件下，12000rpm离心，1min。 （注意：不要转入DNA结合柱中的漂洗液，如果混有，就需要12000rpm离心，1min。洗脱缓冲液体积不少于50uL，体积小会影响回收效率。 洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大的影响，若用水洗脱应保证pH值在7.0-8.5范围内， pH小于7会降低洗脱效率。如果长期保存DNA，洗脱液建议使用TE。）9. 加入100uL的无核酸酶水到结合柱中，洗脱质粒DNA，离心12000rpm，1min。（注意：重复一次，增加洗脱效率。）10.洗脱DNA后，从1.5mL离心管中取出DNA结合柱并废弃。11.取2uLDNA进行电泳，检测DNA质量。12.将纯化的DNA溶液于-20℃中。三、实验结果图为质粒DNA（10kb）的凝胶电泳图，说明提取效果较好。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507171525_556044_3310_3.jpg

  • 【谱图】太阳能胶膜EVA的VA含量测试方法

    求助太阳能胶膜EVA的VA含量测试方法，有没有具体的标准，或者有没有谁知道普利斯通，杜邦，瑞阳他们都是采用什么方法测试，希望得到各位老师专家的解答，万分感谢

  • 【求助】Bruker的D8 Focus 测PVDF 膜

    用双面胶把膜粘在样品槽的中心，尽量保持膜和样品槽的表面在同一个平面。测量结果发现虽然特征峰的位置虽然和文献报道的一致。但是相应值只有400-500。不知道应该怎么样制备样品才算科学。像高人请教。

  • 【分享】如何去除双面研磨机工件上面的斑点

    工件出现了麻点或者是斑点，主要是指在采用单轨迹的研磨抛光（双面研磨机）工艺中或者是采用传统的加工方法，由于某些原因，使得空间的粉尘、粗大颗粒的磨粒、杂质以及微屑等异物粘在了被加工工件的表面之上。 工件出现了麻点或者是斑点，主要是指在采用单轨迹的研磨抛光（双面研磨机）工艺中或者是采用传统的加工方法，由于某些原因，使得空间的粉尘、粗大颗粒的磨粒、杂质以及微屑等异物粘在了被加工工件的表面之上。所以造成了工件上出现斑点。 在研磨抛光力的作用之下而造成了工件的表面之上出现了一些微小凹坑，由于所使用的抛光液不断的加入工件研磨，使得凹坑的边缘在不断的被磨损，最后使得此微小的凹坑会不断的增大加深，和扩大，最终使得造成了斑点的出现，另一种针孔是和斑点箱类似的，这是由于工件的原材料的组织较为疏松或是经过非真空的提炼而成，在工件的组织中出现了气孔，此后经过加工使得针孔突显出来，这种缺陷一般是很难在研磨加工中消除的，即使看不出，但是实际上也是存在的。 工件出现这种瑕疵，使用现代工艺的双面抛光机来实现就可以达到完全消除这种瑕疵，这种瑕疵消除的原理在于采用抛光可以到达最理想的效果。 针对一些小而浅的针孔问题，双面面抛光机在通过长时间的抛光之后是可以完全消除的，如果是使用传统加工去除所花费的时间是很长的，采用深圳研容科技双面面抛光机去除真的针孔问题是可以完全做到的，并且效率高，所花费的时间相对而言要短很多。 针孔的会出现不是由于在加工中的不足而产生的，它的出现代表着这种材质本身的不合格，深圳研容科技提醒您：对于要达到镜面效果的工艺而言，是不允许出现有针孔这样的缺陷的，否则无法达到工件的镜面效果。本文转载：横向减薄机www.szyanrong.cn

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