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噬菌体细菌悬液
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噬菌体细菌悬液相关的方案
毒性噬菌体和温和噬菌体有什么区别?
毒性噬菌体指在宿主菌体内复制增殖,产生许多子代噬菌体,并最终裂解细菌。毒性噬菌体的增殖方式是复制,其增殖过程经历吸附穿入、生物合成和成熟释放3个阶段。
噬菌体的种类以及检测存在的方法
检测噬菌体存在的方法1、将细菌培养液涂平板,如果有噬菌斑说明有噬菌体。如果提取噬菌体的核酸物质,应该大量培养噬菌体,然后离心去除细菌碎片,转移上清后用lv仿-乙醇法即可。2、有的噬菌体可能是溶源性的,已经整合到细菌染色体上了,可以试试不同的条件把它诱导出来,像是UV照射,高温之类的。3、如果噬菌体的背景清楚的话,可以设计引物用分子生物学的方法来检测噬菌体核酸。4、“针对于溶源性的噬菌体有没有相关的文献介绍把它诱导出来的方法。”用丝裂霉素也可以诱导出来
扫描探针显微镜(SPM)表征噬菌体及其与二氧化锰复合体系形貌
噬菌体是感染细菌、真菌、藻类 、放线菌或螺旋体等微生物的病毒的总称,它是遗传调控、复制、转录与翻译等方面的生物学基础研究和基因工程中的重要材料或工具。噬菌体在宿主细胞中生长繁殖,能够引起致病菌的裂解,降低致病菌的密度,从而减少或避免致病菌感染或发病的机会,达到治疗和预防疾病的目的,即噬菌体疗法。在噬菌体上添加二氧化锰可以促进杀伤目标细菌,达到更高效的治疗效果。本实验采用扫描探针显微镜SPM观察噬菌体及其与二氧化锰复合体系的微观形貌,为噬菌体疗法的研究提供了一定的数据支持。
用安捷伦 Bio-Monolith HPLC 柱快速监测噬菌体生产
20 世纪初发现的噬菌体是一类侵害细菌的病毒。现在,噬菌体已被作为抗菌制剂,用于噬菌体展示筛选、噬菌体载体开发,作为目标基因治疗的传递系统,以及用于特殊类细菌分型等。为了在这些应用中使用噬菌体,通常要用液相色谱进行纯化,去除所有杂质。最近开发了一种使用离子交换整体柱的纯化和浓缩工艺。宿主细胞增殖和裂解后,噬菌体从其生长介质中释放出来。其它宿主成分和这些噬菌体一起,也释放到生长介质中,其中就有会带来问题的宿主基因组DNA(gDNA),因为它不久将降解成更小的片段。用离子交换色谱纯化噬菌体时,至关重要的是包含噬菌体的介质中不能含任何DNA 片段。游离DNA 片段可能干扰体外噬菌体应用,噬菌体展示和细菌分型,可以给治疗噬菌体应用、载体生产和基因传递带来毒性。安捷伦Bio-Monolith DEAE 柱(弱阴离子交换)可用于检测发酵过程,并评价整个纯化工艺中降解gDNA 的量。
细菌的芽孢染色法
二、基本原理芽孢又叫内生孢子(endospore),是某些细菌在一定的环境下生长到一定阶段在菌体内形成的含水量低、壁厚、抗逆性强的休眠体,通常呈圆形或椭圆形。细菌能否形成芽孢以及芽孢的形状、芽孢在芽孢囊内的位置、芽孢囊是否膨大等特征是鉴定细菌的依据之一。由于芽孢壁厚、透性低、不易着色,当用苯酚复红,结晶紫等进行单染色时,菌体和芽孢囊着色,而芽孢囊内的芽孢不着色或仅显很淡的颜色,游离的芽孢呈淡红或淡蓝紫色的圆或椭圆形的圈。为了使芽孢着色便于观察,可用芽孢染色法。芽孢染色法的基本原理是:用着色力强的染色剂孔雀绿或苯酚复红在加热条件下染色,使染料不仅进入菌体也可进入芽孢内;进入菌体的染料经水洗后被脱色,而芽孢一经着色难以被水洗脱;当用对比度大的复染剂染色后,芽孢仍保留初染剂的颜色,而菌体和芽孢囊被染成复染剂的颜色,使芽孢和菌体更易于区分。
悬浮液中病毒和噬菌体含量的快速分析
运用激光技术的纳米微粒跟踪分析新系统可以用于液体中实时的直接或单独观察到纳米颗粒物如病毒和病毒聚集体,还可以观察到高分辨率颗粒物大小的分布轮廓。该技术具有快速、可靠、准确并且成本低,正因为这些特点使之成为现存纳米颗粒分析方法(如动态光散射(DLS)、电子相关光谱(PCS)、以及电子显微镜(EM)方法)的很好的替代或者补足。该仪器可以同时、直接测量单个粒子扩散系数,并且用户只能用专用的纳米粒子跟踪分析(NTA) 软件套件自动对样品中的病毒和聚集体计数和测量尺寸。图像显示结果表示为颗粒大小/颗粒数(或者颗粒大小/相对亮度)。这种单个颗粒的分析方法克服了那种只能给出平均颗粒大小分布的数据的颗粒分析系统所存在的固有的局限性。
细菌的培养实验
二、原理在基因工程实验和分子生物学实验中,细菌是不可缺少的实验材料。质粒的保存、增殖和转化;基因文库的建立等都离不开细菌。特别是常用的大肠杆菌。大肠杆菌是含有长约3000kb的环状染色体的棒状细胞。它能在仅含碳水化合物和提供氮、磷和微量元素的无机盐的培养基上快速生长。当大肠杆菌在培养基中培养时,其开始裂殖前,先进入一个滞后期。然后进入对数生长期,以20~30min复制一代的速度增殖。最hou,当培养基中的营养成分和氧耗尽或当培养基中废物的含量达到抑制细菌的快速生长的浓度时,菌体密度就达到一个比较恒定的值,这一时期叫做细菌生长的饱和期。此时菌体密度可达到1× 109~2× 109/mL。培养基可以是固体的培养基,也可以是液体培养基。实验室中最常用的是LB培养基。
菌体浓度和形态解决方案
菌体形态和菌体浓度对发酵代谢动力学具有较大的影响。 从菌体形态可以帮助判断发酵的周期和放罐点。测定不同时间段的菌体浓度,可以了解菌体的生长活力、是否需要补充培养基、菌体是否染菌等,以便更好的控制发酵工艺参数,提高目标物浓度和转化率。
细菌鞭毛染色方法
由于细菌鞭毛极易从菌体脱落,因此常有客户因为染色时的操作不小心导致染色失败,无法观察到细菌鞭毛,在此列举几条鞭毛染色时的注意事项。
污泥和改良土壤中大肠杆菌、沙门氏菌和噬菌体检测的样品振荡
生物固体改良农业土壤中大肠杆菌存活和其他肠道微生物存在的实地调查Field investigations on the survival of Escherichia coli and presence of other enteric micro-organisms in biosolids-amended agricultural soil
医用外科口罩细菌过滤效率测试
试验系统中先不放入样品,将通过采样器的气体流速控制在28.3 L/min,向喷雾器输送细菌悬液的时间设定为1 min,空气压力和采样器运行时间设定为2 min,将细菌气溶胶收集到胰蛋白酶大豆琼脂上,作为阳性质控值,以此值计算气溶胶流速,应为(2200士500)CFU,否则需调整培养物的浓度
细菌增殖曲线的测定实验方案
将少量细菌接种到一定体积的、适合的新鲜培养基中,在适宜的条件下进行培养,定时测定培养液中的菌量,以菌量的对数作纵坐标,生长时间作横坐标,绘制的曲线叫生长曲线。它反映了单细胞微生物在一定环境条件下于液体培养时所表现出的群体生长规律。依据其生长速率的不同,一般可把生长曲线分为延缓期、对数期、稳定期和衰亡期。这四个时期的长短因菌种的遗传性、接种量和培养条件的不同而有所改变。因此通过测定微生物的生长曲线,可了解各菌的生长规律,对于科研和生产都具有重要的指导意义。 测定微生物的数量有多种不同的方法,可根据要求和实验室条件选用。本实验采用比浊法测定,由于细菌悬液的浓度与光密度(OD值)成正比,因此可利用分光光度计测定菌悬液的光密度来推知菌液的浓度,并将所测的OD值与其对应的培养时间作图,即可绘出该菌在一定条件下的生长曲线。
DXR2xi显微拉曼成像技术在细菌分析中的应用
微生物的鉴别与分析是生命科学领域中的一个重要方面。许多微生物例如金黄色葡萄球菌、酵母菌等与我们的生命健康密切相关。细菌中蛋白质、核酸等活性物质具有特定的指纹拉曼光谱,可以实现对细菌本身的活性物质如蛋白质、核酸等分析。拉曼光谱具有非接触、无惧水等特点,因此也可以对细菌体内的合成物进行鉴别与分析,及快速研究细菌在不同环境下的损伤等。Thermo Fisher DXR2xi超快速显微拉曼成像光谱仪具有先进的自动化光学控制系统、高灵敏度智能化检测方式、优异的光谱分辨率和空间分辨率,结合采用并行算法的OMNICxi多功能软件及最大数据库等强大的分析功能,轻松进行微/纳米级样品的检测与分析,实现单个活性细菌的快速检测与分析。
以黄铜矿为主的低品位硫化铜矿生物浸出体系中的细菌优势菌群
摘要:通过对以黄铜矿为主的低品位硫化铜矿中温硫杆菌生物浸矿体系的细菌优势菌群的研究,探讨了黄铜矿的细菌作用机理. 采用9K 培养基从细菌浸出矿浆中分离出了14 株中温硫杆菌,其浸矿能力都弱于分离前的自然混菌菌种,在浸矿过程中自然形成的混菌群落中各菌株之间存在着协同效应. 从上述菌株中随机挑选出氧化浸出能力有较大差异的YK8, YK12 和YK14 进行了16S rDNA 克隆测序分析,显示它们与Acidithiobacillus ferrooxidans 的同源性均达到99%,为嗜酸氧化亚铁硫杆菌. 由此说明该浸矿体系的优势菌群为嗜酸氧化亚铁硫杆菌,细菌氧化作用机理以直接作用为主. 各纯菌株对Fe2+的氧化率存在较大差异,对菌浸矿浆用不同能源诱导培养后的混菌浸矿能力有显著变化.
高速涡旋振荡器在细菌内毒素动物细胞培养过程中生化参数的测定方法-细菌内毒素的测定中的作用
当细菌死亡或自溶后便会释放内毒素,通过用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应来定性检测或半定量检测细菌内毒素。
左氧氟沙星滴眼液抑菌剂含量测定
苯扎溴铵,又名苄基二甲基十二烷基溴化铵(CAS号:7281-04-1),阳离子的表面活性剂,是一种广谱的杀菌剂,能够改变细胞浆膜通透性,使菌体胞浆物质外渗,阻碍其代谢,起到杀灭作用。此药对革兰氏阳性菌的作用比较强,能够与病原菌蛋白质迅速结合,遇到有血、棉花、纤维素和有机物存在时,它的作用会降低,对细菌体内的某些酶只有抑制作用没有杀灭作用,作为常见抑菌剂。
微量移液器在细菌内毒素动物细胞培养过程中生化参数的测定方法-细菌内毒素的测定中的作用
当细菌死亡或自溶后便会释放内毒素,通过用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应来定性检测或半定量检测细菌内毒素。
罗威邦测菌板测菌法冷却水污水细菌总数/大肠杆菌/假单胞菌测试
测菌板(Dipslides)也叫琼脂板,可半定量测试微生物的存在,用于正确分级和评估微生物风险,细菌总数,大肠杆菌,大肠菌群等。应用于包括工业用水、工业流体、食品制造、牙科诊所、啤酒厂、环境卫生、皮革工业、燃料、乳制品工业、游泳池和水疗中心以及化妆品等。
细菌检测仪检测水中细菌的操作步骤
细菌检测仪检测水中细菌的操作步骤
远慕分享细菌分离纯化的详细方法
培养基与菌种分离是从含有多种微生物的样品中获得纯种微生物的操作技术。菌种分离主要在培养皿上进行,常用的方法是稀释法和划线法。使用这两种方法的目的是是微生物的一个个体通过繁殖,在固体培养基上长出肉眼能见的群体,根据培养特征,用接种针调取所需菌种并在显微镜下检查,证明为单一形状的菌体。常用的培养基是选择培养基。
饲料微生物细菌检测之自动菌落计数解决方案
在饲料国家标准目录中针对饲料微生物的检测有细菌总数、志贺氏菌、沙门氏菌、霉菌总数、大肠菌群、嗜酸乳杆菌。其中针对饲料细菌总数和霉菌总数的检测需计数菌落总数,现在大多数的企业基本是肉眼人工手动计数,既耗时又耗力。迅数全自动菌落计数仪实现全自动菌落计数、菌落形态分析、粘连菌落分割、自动颜色识别、自动杂质剔除,以及形态分析、自动换算、测量等大量先进功能,能够很好的完成国标中菌落计数、总数选择等工作。帮助实验人员完成菌落总数的计数工作,提升企业微生物实验室规格。
【应用文章下载】QPix400系统在噬菌体展示中的应用
QPix 400 系列是目前全世界最专业的微生物克隆筛选系统,全球装机量超过800 套。早在上世纪 90 年代,大规模的测序工作迫切的需要一款性能可靠的自动化微生物克隆挑选系统。
细菌纤维素的冷冻干燥工艺
纤维素是当今世界上最丰富的可再生高聚物。纤维素大部分来源于植物,还有部分来自微生物。细菌纤维素(Bacterial cellulose,缩写作BC)是细菌初级代谢的特定产物,主要起着保护层的作用。直到20世纪下半叶细菌纤维素(BC)具有许多独特性质才引起人们广泛关注。细菌纤维素具有高纯度、高结晶度、髙结合水能力、高机械强度和生物相容性好等特点,故可应用于食品、造纸、医药等领域。
细菌纤维素的冷冻干燥工艺
纤维素是当今世界上最丰富的可再生高聚物。纤维素大部分来源于植物,还有部分来自微生物。细菌纤维素(Bacterial cellulose,缩写作BC)是细菌初级代谢的特定产物,主要起着保护层的作用。直到20世纪下半叶细菌纤维素(BC)具有许多独特性质才引起人们广泛关注。细菌纤维素具有高纯度、高结晶度、髙结合水能力、高机械强度和生物相容性好等特点,故可应用于食品、造纸、医药等领域。细菌纤维素又被称为椰果,其含有丰富的优质纤维素,能促进肠胃蠕动,防止便秘、改善人体消化功能、预防心血管疾病、美容减肥和防癌的功效。细菌纤维素在食品方面得到广泛应用。在日本,台湾及东南亚国家中主要应用于果冻、布丁、罐头、饮料等方面,并且深受欢迎。
atp细菌检测仪检测细菌步骤
ATP细菌检测仪是一种快速、简便的检测细菌的仪器。
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当细菌死亡或自溶后便会释放内毒素,通过用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应来定性检测或半定量检测细菌内毒素。
人细菌性阴道病(BV)检测试剂盒
人细菌性阴道病(BV)检测试剂盒人细菌性阴道病(BV)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人细菌性阴道病(BV)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人细菌性阴道病(BV)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人细菌性阴道病(BV)抗原、生物素化的人细菌性阴道病(BV)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人细菌性阴道病(BV)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
细菌纤维素凝胶的质构特性分析
细菌纤维素(Bacterial Cellulose,BC)是由木醋杆菌等微生物经过液态发酵制得的凝胶状膜。与植物纤维素和动物纤维素相比,细菌纤维素具有纳米级、高纯度、高持水性、高杨氏模量和抗张强度、良好的生物相容性等优良的特性。由于其具有这些优良的特性,使其广泛应用在食品、造纸、医药和生物化工等领域。
食品细菌毒素检测仪使用方法
食品细菌毒素检测仪可快速检测病害肉、组胺、挥发性盐基氮,仪器预留其他项目检测程序和端口,根据日后需求可方便的自主增加检测项目。
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