原理噬菌体是一类专性寄生于细菌和放线菌等微生物的病毒，其个体形态极其微小，用常规微生物计数法无法测得其数量。当烈性噬菌体侵染细菌后会迅速引起敏感细菌裂解，释放出大量子代噬菌体，然后它们再扩散和侵染周围细胞，最终使含有敏感菌的悬液由混浊逐渐变清，或在含有敏感细菌的平板上出现肉眼可见的空斑——噬菌斑。了解噬菌体的特性，快速检查、分离并进行效价测定，对在生产和科研工作中防止噬菌体的污染具有重要作用。检样可以是发酵液、空气、污水、土壤等（至于无法采样而需检查的对象，可以用无菌水浸湿的棉花涂拭表面作为检查样品）。为了易于分离可先经增殖培养，使样品中的噬菌体数量增加。采用生物测定法进行噬菌体检查，约需12h，因而不能及时判断是否有噬菌体污染。通过快速检查可大致确定是否有噬菌体污染，以便采取必要的防范措施。根据正常发酵（培养）液离心后菌体沉淀，上清液蛋白含量很少，加热后仍然清亮；而侵染有噬菌体的发酵（培养）液经离心后其上清液中因含有自裂解菌中逸出的活性蛋白，加热后发生蛋白质变性，因而在光线照射下出现丁达尔效应而不清亮，可以进行噬菌体检查。此法简单、快速，对发酵液污染噬菌体的判断亦较准确。但不适于溶源性细菌及温合噬菌体的诊断，对侵染噬菌体较少的一级种子培养液也往往不适用。噬菌体的效价即1mL样品中所含侵染性噬菌体的粒子数。效价的测定一般采用双层琼脂平板法。由于在含有特异宿主细菌的琼脂平板上，一般一个噬菌体产生一个噬菌斑，故可根据一定体积的噬菌体培养液所出现的噬菌斑数，计算出噬菌体的效价。此法所形成的噬菌斑的形态、大小较一致，且清晰度高，故计数比较准确，因而被广泛应用。
[font=宋体]噬菌体展示技术是一种筛选技术，通过基因工程技术将外源蛋白或多肽的基因序列插入到噬菌体，进行多轮筛选，最终在体外获得具有高特异性和高亲和力的重组抗体。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]噬菌体展示技术原理[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/phage-display-antibody][b]噬菌体展示技术[/b][/url]（[/font][font=Calibri]phage display[/font][font=宋体]）是将外源编码多肽或蛋白质的基因通过基因工程技术插入到噬菌体外壳蛋白结构基因的适当位置，在阅读框能正确表达，使外源多肽或蛋白在噬菌体的衣壳蛋白上形成融合蛋白，随子代噬菌体的重新组装呈现在噬菌体表面，可以保持相对的空间结构和生物活性。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]然后利用靶分子，采用合适的淘洗方法，洗去未特异性结合的噬菌体。再用酸碱或者竞争的分子洗脱下结合的噬菌体，中和后的噬菌体感染大肠杆菌扩增，经过[/font][font=Calibri]3-5[/font][font=宋体]轮的富集，逐步提高可以特异性识别靶分子的噬菌体比例，最终获得识别靶分子的多肽或者蛋白。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]噬菌体抗体库的构建和筛选技术流程：[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]噬菌体展示技术中，[/font][font=Calibri]M13[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]f1[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]fd[/font][font=宋体]噬菌体是最常用的噬菌体，属于[/font][font=Calibri]Ff[/font][font=宋体]家族。与展示密切相关的有两种结构蛋白质：主要衣壳蛋白[/font][font=Calibri]pVIII[/font][font=宋体]（或[/font][font=Calibri]gp8[/font][font=宋体]）和次要衣壳蛋白[/font][font=Calibri]pIII[/font][font=宋体]（或[/font][font=Calibri]gp3[/font][font=宋体]）。[/font][font=Calibri]pIII[/font][font=宋体]含有[/font][font=Calibri]5[/font][font=宋体]个拷贝，以较低的价态存在； [/font][font=Calibri]pVIII[/font][font=宋体]含有[/font][font=Calibri]2700[/font][font=宋体]个拷贝，以较高的价态存在。因此，[/font][font=Calibri]pIII[/font][font=宋体]有利于筛选具有较高亲和力的配体，[/font][font=Calibri]pVIII[/font][font=宋体]可用于筛选具有较低亲和力的配体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]该技术实现了基因型与表型的统一，目的基因（粉红色）被克隆至噬菌体[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]pIII[/font][font=宋体]基因，其产物（抗体、肽）以融合蛋白的形式展示到噬菌体的表面。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]噬菌体展示技术的筛选过程包括：[/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]）一个包含[/font][font=Calibri]106~1011[/font][font=宋体]个克隆的噬菌体文库与包被抗原孵育。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]）清洗并除去未结合的噬菌体。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体]）洗脱与抗原结合的噬菌体。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Calibri]4[/font][font=宋体]）洗脱下来的噬菌体在辅助噬菌体的帮助下感染大肠杆菌从而扩增洗脱下来的候选噬菌体。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Calibri]5[/font][font=宋体]）将细胞接种到可筛选的平板上并进行扩增。以上步骤重复[/font][font=Calibri]2-3[/font][font=宋体]次，使得与目标抗原结合噬菌体被富集。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供噬菌体抗体库技术平台，包括噬菌体展示抗体库构建、淘洗、单克隆鉴定和阳性克隆重组表达等步骤，义翘神州利用灵活的筛选策略、多种筛选方法以及上清介入检测，筛选的成功率达到[/font][font=Calibri]90%[/font][font=宋体]，可根据客户的特殊需求构建不同物种的噬菌体抗体库，并提供全面高效的抗体发现服务。详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/platform/phage-display[/font][/font][font=宋体] [/font]
噬菌体的主要作用是()。 A、噬菌体的分型鉴定 B、杀灭细菌 C、繁殖 D、A+C
各位好，我想请教一个问题，我们做噬菌体的实验，请问噬菌体买回来怎么处理啊，就是怎么扩增、保存啊？和细菌的保存一样吗？谢谢！
噬菌体的主要作用是()。 A、噬菌体的分型鉴定 B、杀灭细菌 C、繁殖 D、A+C
病毒（噬菌体）买回来以后，应该怎么操作啊，是跟细菌菌种一样进行复苏，传代吗？我们要买的是MS2病毒，具体操作步骤能否提供一下啊（用什么培养基，怎么操作）以前没有接触过这类测试，谢谢！
[font='calibri'][size=13px]噬菌体展示技术流程、原理及九大问题解析[/size][/font]原理：噬菌体展示技术，是利用基因工程技术将抗体的基因连接到噬菌体中，并以融合蛋白的形式展示在噬菌体的表面，通过与靶蛋白的结合，完成噬菌体展示抗体的筛选。基于噬菌体展示抗体库构建和筛选的专业知识，义翘神州能为客户提供个性化的抗体定制服务，包括鼠源单克隆抗体、兔源单克隆抗体、鸡源单克隆抗体和全人源抗体等多个种属的抗体发现服务。噬菌体展示技术流程：噬菌体抗体库开发技术包括噬菌体展示抗体库构建、淘洗、单克隆鉴定和阳性克隆重组表达等步骤，义翘神州利用灵活的筛选策略、多种筛选方法以及上清介入检测，筛选的成功率达到90%，可根据客户的特殊需求构建不同物种的噬菌体抗体库，并提供全面高效的抗体发现服务。①义翘神州的噬菌体展示平台可以针对哪些种属的抗体进行开发？目前可以对小鼠 、兔子、鸡、人等多个种属的抗体开发进行建库。②义翘神州的噬菌体展示库建库库容有多大？免疫库的库容在5×108~2×109，天然库的库容可以达到1011。③义翘神州的噬菌体展示库筛选抗体的多样性如何？根据不同要求，可以提供十几个到上百个unique hits。④义翘神州噬菌体展示库抗体开发周期需要多长时间？免疫库从建库到获得质粒需要8周时间，天然库需要6周时间。⑤义翘神州噬菌体展示库及其筛选出的克隆可以保存多久？均可保存一年以上。⑥怎样衡量一个库的好坏，有哪些标准？除了库容大小，还可以通过电泳判断插入率，以及通过一代测序验证抗体构建的正确率，评估抗体库的真实库容。或通过二代测序，获得库的序列多样性和覆盖率等具体信息。⑦淘洗时筛选到非特异抗体怎么解决？被动的方法是利用负筛，尽快能去掉非特异克隆。主动的方法是更换免疫原，选择不仅免疫原性好且活性好、特异性强的免疫原。⑧淘洗过程中，如何判断淘洗是否可以终止？有多种途径可以判断，比如通过计算噬菌体淘洗前后的产出和投入比、将每轮淘洗的克隆测序观察序列是否出现富集、以及将噬菌体库检测ELISA等。⑨如何筛选到亲和力高的抗体？可以尝试降低抗原包被量，同时增加洗涤力度。更多详情可以关注：噬菌体抗体库技术平台https://cn.sinobiological.com/services/platform/phage-display
我想请问一下，就是做噬菌体的实验时，为什么要用双层平板啊？这个双层平板有什么作用吗？跟单层的话有什么区别
[font=宋体]噬菌体展示技术是一种筛选技术，通过基因工程技术将外源蛋白或多肽的基因序列插入到噬菌体，进行多轮筛选，最终在体外获得具有高特异性和高亲和力的重组抗体。下面为大家介绍噬菌体展示技术基本流程：[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]一般来说，[url=https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/phage-display-antibody][b]噬菌体展示技术[/b][/url]有以下[/font][font=Calibri]5[/font][font=宋体]个步骤[/font][font=Calibri]:[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]步骤[/font][font=Calibri]1:[/font][font=宋体]构建噬菌体展示库[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]重组[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]技术用于将外来[/font][font=Calibri]cDNA[/font][font=宋体]整合到病毒[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]中。不同的基因组被插入到多个噬菌体的基因组中。剪接到一个外壳蛋白的基因中，使该蛋白显示在噬菌体颗粒的外面，而这些分离的噬菌体只展示一种蛋白、肽或抗体。这些噬菌体的集合即为库，如抗体噬菌体库、蛋白质噬菌体库或随机噬菌体库。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]步骤[/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]：结合[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]这些库暴露于选定的目标，只有一些噬菌体会与目标相互作用。这些目标是计划识别特定的配体，如固定的蛋白、细胞表面蛋白或组织细胞表面蛋白。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]步骤[/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体]：洗涤[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]未结合的噬菌体可以被洗涤缓冲液冲走，只留下那些对受体有亲和力的噬菌体。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]步骤[/font][font=Calibri]4[/font][font=宋体]：洗脱[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]洗脱缓冲液洗脱回收对目标有亲和力的噬菌体[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]步骤[/font][font=Calibri]5[/font][font=宋体]：放大[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]展示特异性的洗脱噬菌体被用来感染新的宿主细胞进行扩增，或直接进行细菌感染和扩增回收的噬菌体。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]噬菌体展示的应用[/b][/font][font=宋体]噬菌体展示技术在基础研究、诊断和治疗应用领域发挥了关键作用。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]重组抗体具有高特异性和高亲和力，可用于在侧流分析（[/font][font=Calibri]LFA[/font][font=宋体]）、[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]和细胞成像等多种诊断平台中快速准确地识别样本中的目标抗原。大多这些平台都利用抗原捕获测定或抗体捕获测定来诊断某些疾病的存在。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]阿达木单抗（市场名为[/font][font=Calibri]Humira[/font][font=宋体]）是首款通过噬菌体展示技术获得上市批准的治疗性抗体，其可中和肿瘤坏死因子，主要用于治疗类风湿性关节炎。噬菌体展示技术的出现，使得抗体药物的研发有了突破性进展，已成为最重要的药物筛选平台之一。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/platform/phage-display]噬菌体展示技术平台[/url]，详情可以关注[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/platform/phage-display[/font][/font][font=Calibri] [/font]
噬菌体可以用质谱定量分析吗，不管是根据蛋白或者根据核苷酸。噬菌体的蛋白可以被酶切吗。酶切后定量特征肽段，可行吗？
[font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/phage-display-antibody][b]噬菌体展示技术[/b][/url]是一种筛选技术，通过基因工程技术将外源蛋白或多肽的基因序列插入到噬菌体，进行多轮筛选，最终在体外获得具有高特异性和高亲和力的重组抗体。[/font][font=宋体][font=Calibri]1985[/font][font=宋体]年，[/font][font=Calibri]Smith[/font][font=宋体]首先发现外源[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]片段可以融合到非裂解丝状噬菌体[/font][font=Calibri]pIII[/font][font=宋体]外壳蛋白的编码基因上，并以融合蛋白的形式表达在病毒表面，而不影响噬菌体的传染性。随后，[/font][font=Calibri]Winter[/font][font=宋体]颠覆了噬菌体展示的过程，他使用噬菌体展示抗体（而不是蛋白质），然后找出与分子甚至细胞结合的目标抗体。噬菌体展示技术这一发明，为单克隆抗体药物的发现带来了巨大的改变。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]杂交瘤和噬菌体展示技术都属于重要的单克隆抗体制备技术。然而，每种方法都有其局限性，以下表格是两者的优势和缺点对比。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]噬菌体展示技术优缺点介绍：[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]优点：[/font][font=宋体]? 大规模生产[/font][font=宋体]? 周期快[/font][font=宋体]? 筛选过程易于控制[/font][font=宋体]? 易于筛选大量的不同克隆[/font][font=宋体]? 可直接筛选人类文库[/font][font=宋体]? 可用于筛选有毒抗原[/font][font=宋体][font=宋体]? 无免疫原性问题（对于[/font][font=Calibri]na?ve[/font][font=宋体]文库）[/font][/font][font=宋体]? 无克隆生存能力问题[/font][font=宋体]? 直接获得序列[/font][font=宋体][font=宋体]? 无动物使用（对于[/font][font=Calibri]na?ve[/font][font=宋体]文库）[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]缺点：[/font][font=宋体]?价格昂贵[/font][font=宋体][font=宋体]? [/font][font=Calibri]binders[/font][font=宋体]可能有较低的亲和力[/font][/font][font=宋体]? 技术更难[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]杂交瘤技术优缺点介绍：[/b][/font][font=宋体]优点：[/font][font=宋体]? 大规模生产[/font][font=宋体]? 高产量[/font][font=宋体]? 高特异性[/font][font=宋体]? 高灵敏度[/font][font=宋体]? 低成本[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]缺点：[/font][font=宋体]? 周期长[/font][font=宋体]? 需要人源化[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]基于噬菌体展示平台，义翘神州可为客户提供多种噬菌体展示文库构建和筛选服务，包括鼠源单克隆抗体、兔源单克隆抗体、鸡源单克隆抗体和全人源抗体等多个种属。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州噬菌体抗体库开发技术包括噬菌体展示抗体库构建、淘洗、单克隆鉴定和阳性克隆重组表达等步骤，利用灵活的筛选策略、多种筛选方法以及上清介入检测，筛选的成功率达到[/font][font=Calibri]90%[/font][font=宋体]，可根据客户的特殊需求构建不同物种的噬菌体抗体库，并提供全面高效的抗体发现服务。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多噬菌体展示技术和[url=https://cn.sinobiological.com/services/platform/phage-display][b]噬菌体抗体库技术平台[/b][/url]详情可以参看：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/phage-display-antibody[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/platform/phage-display[/font][/font]
请教各位：我现在想用透射电镜拍摄噬菌体（一种病毒），负染后电镜，请问支持膜选哪种好呢，碳支持膜、微栅、超薄碳膜、多孔膜？非常感谢！！！
近日，美国巴尔的摩Intralytix公司研制出一种基于噬菌体的EcoShield产品，该产品能显着减少甚至清除碎牛肉中的大肠杆菌O157:H7,此产品目前已获得FDA批准，其纯天然的除菌方式受到FDA的高度评价。 Intralytix公司首席执行官表示，虽然EcoShield产品并非对抗大肠杆菌的"高招",然而它确实提供了一个"杀灭步骤",由此可将大肠杆菌显著得减少或清除99%至100%。 EcoShield产品由三种噬菌体混合而成，对人体、动物、植物无害，能有效的防护大肠杆菌O157:H7。
拍摄时间：09年2月25 样品名称：噬菌体所使用的显微镜：JEOL-1230,120kv,放大倍数120k数码相机：gatan 792http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107111150_304186_1617798_3.jpg
美国典型物保藏中心，又称美国模式典型物收集中心(ATCC)，ATCC是位于马里兰洲洛克菲勒的一家私营的，非赢利性组织。目前它可以提供以下物品：细胞系（3000种）；细菌和噬菌体（15000种）；动植物病毒（2500种）；原生动物 1200种以及重组物品等。北京时代新光TEl: 010-87875910 010-87875015 13371681771 E-mail: zfyu@ bio-life.cnweb: www.bio-life.cn
大肠杆菌发酵过程经常会发生各种各样的菌体自溶，可以发生在分批阶段，补料阶段，诱导后阶段。每个阶段有不同的原因和对策，下面我会分批次说说各种自溶的原因以及对策，希望有抛砖引玉之效。首先，我说说分批阶段。在分批阶段，通常自溶可以发生在几乎任何阶段，比较早的可能是接种后菌体生长过慢延滞期大大增加从数小时至十数小时，晚的大致出现在补料前。早期自溶可能出现的现象：延滞期增加，溶氧pH变化可能不大（也有上升至某一点不动）泡沫少或者几乎无泡沫；中晚期的表现大致可以有泡沫形成（停止搅拌后泡沫经久不散），加入消泡剂无效，pH上升，溶氧上升，镜检可见碎片，发酵液味道异常等现象。分批阶段自溶的原因：菌种，培养基，噬菌体，工艺异常，人为失误等。以下贴子将一一分析。
谷氨酸发酵液除菌体提取谷氨酸研究进展作者：佚名 文章来源：本站原创点击数： 222 更新时间：2010-4-14 13:19:04 file:///C:/Users/%E9%83%AD%E9%9B%B7/AppData/Local/Temp/msohtml1/01/clip_image001.gif我国味精生产，从发酵液中提取谷氨酸大多采用带菌体冷冻等电加离交法，由于发酵液中存在大量的菌体蛋白、悬浮物及其它杂质，给谷氨酸提取操作、提取收率、谷氨酸质量带来显著影响，且废水含高C0D、高B0D等严重污染环境的物质，又给废水治理带来重重困难。 近几年来，国内一些味精生产企业、研究所，对谷氨酸发酵液除菌体及提取谷氨酸进行了大量研究，除菌体工艺有高速离心机分离，絮凝剂分离、膜分离等，都取得了明显成果。按除菌体不同工艺、除菌体率分别达到70％～96％，以膜分离法除菌率最高达95％以上，得到的发酵液澄清，0D低，谷氨酸提取操作方便，由于除去了影响谷氨酸结晶的大量杂质，因而谷氨酸结晶颗粒大，纯度高、质量好，易于沉降分离，提取收率明显提高。高纯度谷氨酸有利于味精精制，味精中和脱色过滤可降低活性碳或树脂用量，提高味精结晶质量，大大降低味精生产成本。除菌体后的发酵液及等电提取后的废液中C0D、BOD大大减少，减轻了环境污染，降低了废水治理负荷与难度。得到的菌体经干燥后可以综合利用，作高蛋白质饲料或作核苷酸的生产原料。 谷氨酸发酵液除菌体及多种新工艺提取谷氨酸的研究，是对我国味精工业清洁生产的有益探索。随着研究的不断深化，许多先进工艺技术将会被应用，味精生产终将进入一个新水平。 1 高速离心分离除菌体，浓缩等电提取 沈阳味精厂从瑞典引进4台ALFA—LAVA公司的FESX5l2S一3lC型蝶片式高速喷咀离心机，转速4650I1) 分，功率45kw，对玉米淀糖为碳源，尿素作氨源、玉米浆为生物素的T一6l3菌发酵液进行了工业性除菌体，进料量20m ，喷咀直径1．0mm，菌体分离率达70％以上，轻流占75％ ，重流占25％左右，除菌体后发酵液中谷氨酸略增，还原糖下降，0D值明显降低，工业规模运转证明，该设备对分离谷氨酸发酵液性能可靠，比较适宜。 发酵液除菌体后采用浓缩等电点提取法。 除菌体后的发酵液，经减压蒸发到含谷氨酸12％～15％ ，后与重液经水解浓缩制成的二次蒸发液进行等电中和(60℃、40l1)m搅拌)，然后冷却、沉淀、离心分离，提取达83．14％～85．03％，比带菌体浓缩等电点提取收率77．24％显著增加。且谷氨酸含量高达96％(干)，用于制造味精时脱色液过滤快，透光率高，味精质量好。 2 凝聚剂除菌体一次等电或浓缩等电提取 使用安全性高的壳聚糖作絮凝剂，其阳离子性能与发酵液中菌体(带负电荷)与蛋白凝聚使其沉淀而进行分离。壳聚糖对金属离子、蛋白质、氨基酸、核酸均有很强的吸附能力，特别对胶体微粒有甚大的絮凝作用，其官能基团主要是氨基。在最佳pH、搅拌速度、用量、温度条件下，菌体去除率可达9O％左右。 壳聚糖不易溶于水，而溶解于酸性溶液中。配成一定浓度后，于发酵液中慢慢加人，搅拌速度也以慢为好。过快易将凝絮物打碎，难过滤。菌体凝聚沉降后，抽取上清液，沉降物可加硅藻土或珍珠岩作助滤剂，尤以硅藻土作助滤剂好，不吸附谷氨酸。中试规模过滤可用板框压滤，小试规模实验室中，采用高速离心机分离。应用国产高速离心机分离除菌体凝絮物(包括菌体)至今未见报导，这也是用凝絮法除菌体不能很快推广的一个较大问题。凝聚法去除菌体后的谷氨酸发酵液的提取方法有： 2．1一次等电点法 谷氨酸发酵液经絮凝处理后，采用一次等电点法，(即用酸逐步调到pH3-2法)提取收率可达76．18％ ，比对照收率71．3％提高6．2％ ，谷氨酸结晶的透光率52．25％ ，比对照l1．25％提高了4倍；谷氨酸提取后的母液，可减少谷氨酸0．06％～0．11％。这是提高谷氨酸收率的一个重要原因，即去除了干扰谷氨酸结晶因素。 2．2 浓缩等电点法 将除菌体经过滤的发酵液，真空浓缩一倍，用加热快速调pH的方法，一次性直接调到pH3．2。搅拌到常温，再搅拌2h～3h时，沉淀3h，离心分离谷氨酸，谷氨酸一次收率平均可达85％左右，纯度可达95％左右，且调节pH的酸用量比普通谷氨酸等电点法用量要少。 2．3 先等电提取后浓缩再提取法 谷氨酸发酵液除菌体后，先用一次等电点法(常温或冷冻)提取出谷氨酸的60％～75％，残母液中含1．2％～1．5％左右的残谷氨酸，再加以浓缩(通过多效蒸发器)3倍，再提出剩余谷氨酸，总收率可达85％以上。母液浓缩成浆状可作肥料，再根据当地的土质情况，适当添加磷、钾等肥效成分。这条工艺路线是既提高了谷氨酸的提取收率，又产生综合效益。从发酵液分离出
含农药和菌体的培养基（牛肉膏蛋白胨）怎么进行前处理？是研究有机磷农药降解性的，大家有作过这个的嘛？[em61]
要开展新项目测氨水，出现滴度这个单位，没学过，百度查了一下。释义： ①某一物质与一定容量的另一物质产生反应所需的量。 ②所谓滴度既病毒悬液的浓度，就是指pfu的数值。 ③滴度是稀释度的倒数。例如上例中的 1 ： 180 的稀释度，其滴度就是 180 。效价是滴度的同义词。效价即滴度，两者通用。当前虽然专业的化学和免疫学词典和专著中对这些词的使用已规范化，但在不少书刊的文章中常见误用，如称效价 1 ： 40 之类。 ④在化学反应中，指产生某一结果所需标准试剂的量。 ⑤为当量浓度的二十分之一。在制碱与制碳酸氢铵中用以表示氨水的浓度。 ⑥在免疫学中，指通过血清学方法能显示一定反应的抗体或抗血清的最高稀释倍数；如终点稀释度为1/100，则血清的效价(每1ml的血清中抗体效价)为100抗体单位。 ⑦在病毒学中，指用噬菌斑方法测得的噬菌体浓度。 噬菌体的效价（滴度）就是一毫升培养液中所含活噬菌体的数量。 效价测定的方法： 一般应用双层琼脂平板法。由于在含有特异宿主细菌的琼脂平板上，噬菌体产生肉眼可见的噬菌斑，因此，能进行噬菌体的计数。但因噬菌斑计数方法其实际效率难以接近100%(一般偏低，因为有少数活噬菌体可能未引起感染)，所以为了准确地表达病毒悬液的浓度(效价或滴度)一般不用病毒粒子的绝对数量而是用噬菌斑形成单位(Plague-forming units，简写成pfu)表示。还是不大明白....
在得克萨斯农业机械大学工作的留美中国科学家最近开发出一种名为“纳米阱”的设备，可以通过细菌受伤时的“惨叫”，快速判断细菌种类。如果这一技术能够成功推广到病毒领域，将有望用于对ＳＡＲＳ病毒进行大规模监测。 得克萨斯农业机械大学电子工程系教授程谟嵩在回复记者的电子邮件中说，当细菌被噬菌体感染时, 噬菌体会在细菌的细胞膜上打一个洞, 将自身的遗传物质注入细菌。 细菌里复制出几十个噬菌体后，细菌细胞就会破裂,新一代噬菌体诞生。而在噬菌体把遗传物质注入细菌的过程中,细菌细胞内的离子会释放出来, 从而改变周围的电场。 根据这种情况，程谟嵩等科学家设计了“纳米阱”。 这种小型设备的关键器件只是一个低成本的芯片，但它可以探测到附近单个细菌的离子活动。当细菌受到噬菌体侵袭释放出离子时,“纳米阱”里就会出现相应的电压噪声。 这个电压噪声的特征与背景噪声完全不同，仿佛是细胞受伤后的“惨叫”。因为每种噬菌体只感染对应的唯一一种细菌，所以科学家可以利用不同的噬菌体，通过“纳米阱”是否听到细菌“惨叫”，检测细菌。 在３月号美国《生物物理和化学》杂志发表的论文中，得克萨斯农业机械大学的科学家称已经利用“纳米阱”对大肠杆菌进行了检测实验, 成功率达到１００％，而且检测过程只需几分钟，操作非常简单。而现有的细菌检测技术往往需要几个小时甚至数日的时间用于菌落培养或ＤＮＡ复制, 由受过专业训练的人员使用昂贵的设备才能够完成。 专家认为，由于“纳米阱”技术快速、成本低，因此可望在医学、农业、环保等领域以及防生物武器袭击方面得到广泛应用。目前，研究人员正在研究把“纳米阱”技术推广到病毒检测领域，如果成功, 这一技术可望用于对ＳＡＲＳ等病毒进行大规模的监测。
我在做乳酸菌发酵，培养一段时间后，镜检下菌量挺高，但几个小时之后再取样检测发现镜检菌量大量下降，发酵液静置一会产生一些絮状物质，形状跟棉花似的，一点都不粘底，但好像大部分不是菌体，，请问大家，絮状物质是什么东西，大家遇到过这种情况吗，是不是感染噬菌体了？
通常测定菌体密度时用的是600nm时的吸收值，那么通常1个OD600nm对应多少个菌体数/ml？也就是说1OD=？cfu/ml？
[font=&]【题名】： 菌体浊度在线光电测量研究[/font][font=&]【全文链接】: https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10422-2005131809.htm[/font]
噬菌体侵染细菌后形成的子代噬菌体中，DNA分子的原料来自于（） A．亲代噬菌体的DNA B．子代噬菌体的DNA C．噬菌体的化学成分 D．细菌内的化学成分
我配嘧菌酯样品是用曝气后的自来水配制的，上机前就只过了滤膜，测出来实际含量只有理论值的一半是怎么回事呀？标液测出来的实际含量是理论含量的89-107%
一、金黄色葡萄球菌及其肠毒素 葡萄球菌属（Staphylococcus）至少包括有20个种。其中金黄色葡萄球菌是一种引起人类和动物化脓感染的重要致病菌，也是造成人类食物中毒的常见致病菌之一，可引起许多严重感染。本菌广泛分布于自然界，如空气、土壤、水及其它环境中。在人类和动物的皮肤及外界相通的腔道中也存在次菌。1.病原学特征 革兰氏阳性球菌，直径为0.8-1.0μm，成对或成短链状排列，或呈葡萄状聚集，无芽孢，无鞭毛（见图6-6）。 图6-6 金黄色葡萄球菌显微形态结构 file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-28057.png file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-27880.png 不能运动，一般不形成荚膜，但在少数菌株的外层可见有荚膜样的粘液物质。需氧或兼性厌氧菌，营养要求不高，于普通培养基上生长良好，37℃孵育24~48h形成直径1~2mm圆形、隆起、表面光滑、湿润、有光泽、不透明、边缘整齐的菌落。在室温下长时间培养产生脂溶性色素，使菌落呈金黄色。于血液琼脂平板上培养，金黄色葡萄菌菌落周围可形成完全透明溶血环（β溶血）。在液体培养基中呈混浊生长。生长温度在6.5-46℃之间，最适温度为30-37℃，能在冰冻环境下生存，能在质量分数为15%NaCl和40%胆汁中生长。在水分活度为0.87的条件下仍能存活。分解葡萄糖、麦芽糖、蔗糖，产酸不产气。分解甘露醇产酸在鉴定致病性方面有一定意义。 在不形成芽胞的细菌中金黄色葡萄球菌抵抗力最强。于干燥的脓汁或痰液中可存活2～3个月；加热60℃1h或80℃30min才能将其杀死。在2%石炭酸中15min或在0.1%升汞中10-15min死亡。耐盐，在含有10%~15%NaCl的培养基中仍能繁殖。对某些染料较敏感。如1︰10-20万倍稀释的龙胆紫溶液能抑制其生长。对青霉素、金霉素、红霉素和庆大霉素高度敏感，对链霉素中度敏感，对万古霉素也敏感；但对磺胺、氯霉素敏感性差。近年来由于抗生素的选择作用，耐药菌株逐年增多，尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）已成为医院内感染最常见的致病菌。 金黄色葡萄球菌可通过化脓性炎症的病人或带菌者在接触食品后，使食品污染。金黄色葡萄球菌在20~37℃及适宜的pH和合适的食品条件下能产生肠毒素，如被金黄色葡萄球菌污染的食物，通常在21~30℃下，放置3~5h，就能产生足以引起中毒的肠毒素。50%以上的金黄色葡萄球菌可产生肠毒素，并且一个菌株能产生两种以上的肠毒素，引起食物中毒的肠毒素是一组对热稳定的低分子量可溶性蛋白质，分子量为26000-30000。 常用噬菌体分型。目前国际上将金黄色葡萄球菌分为4个噬菌体群、23个噬菌体型。噬菌体分型可用于流行病学调查按抗原性可分为A、B、C1、C2、C3、D、E、F共8个血清型且均能引起食物中毒，尤以[font=Ti
[align=center] [/align] 西班牙研究人员通过对12种野生真菌采样分析后发现，鸡油菌等一些食用菌的重金属含量“比较可观”。研究人员建议，最好不要食用在一些土壤被污染或者有特殊矿物成分地区采摘的野生食用菌。 西班牙卡斯蒂利亚－拉曼查大学的研究人员在新一期《生物金属》月刊上报告说，他们在西班牙雷阿尔城地区几处没有被污染过的野外林地采摘了12种常见真菌，这些真菌有的可以食用，有的不能食用。研究人员对这些真菌样本中重金属铅、钕、钍等含量进行分析。结果发现，鸡油菌等一些野生真菌的重金属含量偏高。鸡油菌是一种食用菌，在欧洲人的饭桌上很常见。 研究人员说，鸡油菌通常生活在橡树、栎树等树下，可与这些植物的根系形成共生体。这种真菌可直接吸收土壤中的矿物成分，然后向与其共生的植物提供营养物质，最终从植物的光合作用中获得所需的糖分。 研究人员分析说，这种食用菌会对土壤中的矿物成分“不加选择地”进行侵蚀吸收，而且土壤中矿物成分越多，它们被这种食用菌吸收的也越多。因此，一些重金属很容易累积在鸡油菌中。研究人员因此建议，最好不要食用在一些土壤被污染或者有特殊矿物成分的地区采摘的野生食用菌，因为这些食用菌中重金属含量可能更高。
[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39860.html[/url]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑] [/font][font=宋体]最近“猫粮细菌内毒素”的话题热度很高，中广测带您了解细菌内毒素，并针对宠物食品中疑似隐患项目推出检测方案。[/font][font=宋体][size=16px]一、什么是细菌内毒素[/size][/font][font=宋体][size=16px]？[/size][/font][font=宋体][size=16px]细菌内毒素（Endotoxin）是革兰氏阴性菌细胞壁的主要成分，其化学成分为脂多糖（LPS）。细菌在正常状态时不释放出来，只有当细菌死亡裂解或自溶时，才表现其毒性。[/size][/font][font=宋体][size=16px]二、细菌内毒素有什么危害[/size][/font][font=宋体][size=16px]？[/size][/font][font=宋体][size=16px]相关研究表明，细菌内毒素广泛存在环境中，环境中低浓度细菌内毒素经口进入人体消化道并不产生明显危害，肝脏可以将细菌内毒素分解去除，并使细菌内毒素保持在相对较低的含量。当突然遇到或摄入大剂量细菌内毒素时，超出机体的免疫承受力时可引起发热，严重的会导致内毒素血症、休克甚至死亡。[/size][/font][font=宋体][size=16px]目前，我国已对注射剂和疫苗类产品中细菌内毒素有限量要求，但对人类食品和宠物食品中细菌内毒素含量未做规定。[/size][/font][font=宋体][size=16px] 中广测是华南地区唯一的国家级分析测试中心，是广东省饲料和饲料添加剂行政审批检测机构，2021年宠物饲料加工产品企业标准“领跑者”评估机构。拥有专业的宠物食品检测技术团队，针对当前宠物食品热点问题，参考《中国药典》“细菌内毒素检查法”，研究建立了适用于宠物食品中细菌内毒素含量的检测方法，可为从事宠物食品生产经营的广大企事业单位、爱宠人士提供全面专业的科研和检测技术服务。[/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]细菌内毒素[/td][td]细菌内毒素检查法[/td][td]中国药典[/td][/tr][/table]
[align=center][size=16px][font='calibri']探究水性乳液中杀菌剂[/font][font='calibri']残留[/font][font='calibri']量与细菌含量的关系[/font][/size][/align][align=center][font='宋体'][size=16px]吕炎[/size][/font][font='宋体'][size=16px] [/size][/font][font='宋体'][size=16px]张艳艳[/size][/font][font='宋体'][size=16px] [/size][/font][font='宋体'][size=16px]刘翔[/size][/font][font='宋体'][size=16px] [/size][/font][font='宋体'][size=16px]唐世旭[/size][/font][font='宋体'][size=16px] 王柳[/size][/font][/align][align=center][font='宋体'][size=16px]万华化学(宁波[/size][/font][font='宋体'][size=16px])[/size][/font][font='宋体'][size=16px]有限公司[/size][/font][/align][align=center][size=16px][/size][/align][size=16px][font='楷体'][color=#000000]摘要：[/color][/font][font='楷体'][color=#000000]本文[/color][/font][font='楷体'][color=#000000]通过实验[/color][/font][font='楷体'][color=#000000]探究水性乳液中杀菌剂残留量与细菌含量的[/color][/font][font='楷体'][color=#000000]关系。[/color][/font][font='楷体'][color=#000000]通过对乳液储存温度、乳液黏度、细菌种类及菌种接种量等[/color][/font][font='楷体'][color=#000000]影响[/color][/font][font='楷体'][color=#000000]因素的进行研究，发现水性乳液受到细菌[/color][/font][font='楷体'][color=#000000]污染后，在异噻唑[/color][/font][font='楷体'][color=#000000]啉[/color][/font][font='楷体'][color=#000000]酮类杀菌剂体系中，细菌含量随着时间的变化降至零[/color][/font][font='楷体'][color=#000000]，但乳液体系中的杀菌剂残留量基本不会发生损耗[/color][/font][font='楷体'][color=#000000]。[/color][/font][font='楷体'][color=#000000]关键词[/color][/font][font='楷体']：[/font][font='楷体'][color=#000000]水性乳液[/color][/font][font='楷体'][color=#000000] [/color][/font][font='楷体'][color=#000000] [/color][/font][font='楷体'][color=#000000]异噻唑啉酮类[/color][/font][font='楷体'][color=#000000] [/color][/font][font='楷体'][color=#000000]杀菌剂残留[/color][/font][font='楷体'][color=#000000] [/color][/font][font='楷体'][color=#000000]细菌含量[/color][/font][font='楷体'][color=#000000] [/color][/font][font='楷体'][color=#000000] [/color][/font][font='楷体'][color=#000000]影响因素[/color][/font][/size][align=left][size=16px][/size][/align][align=left][size=16px][font='calibri']1、[/font][font='calibri']背景[/font][/size][/align][size=16px][font='calibri']水性乳液作为工业涂料的重要生产材料，对于乳液中的[/font][font='calibri']微生物[/font][font='calibri']含量[/font][font='calibri'](细菌、酵母菌和霉菌等[/font][font='calibri'])[/font][font='calibri']要求极高，[/font][font='calibri']但细菌在生活中无处不在，且适应性极强，水性乳液中含有大量的水和营养物质，当温度合适时适合微生物的大量繁殖。[/font][font='calibri']当水性涂料中微生物的数量达到一定数量，就会出现[/font][font='calibri'] [/font][font='calibri']降粘、变色、异味[/font][font='calibri']等问题[/font][font='calibri']，这样会大大降低产品的性能及质量，导致客户[/font][font='calibri']对于产品的使用满意度下降。[/font][font='calibri']为了控制水性乳液中微生物的生长，通常情况下，[/font][font='calibri']为了避免产品变质，生产中常[/font][font='calibri']选择在水性乳液中添加杀菌剂，实现对[/font][font='calibri']微生物的抑制作用。[/font][font='calibri']目前生产中常用异噻唑[/font][font='calibri']啉[/font][font='calibri']酮类杀菌剂实现微生物地抑制，但[/font][font='calibri']微生物[/font][font='calibri']会随着环境的变化而[/font][font='calibri']不断[/font][font='calibri']地[/font][font='calibri']进化变化。而目前的杀菌剂还不足以完全杀灭或抑制微生物的生长，因此导致了微生物抗性的提高，进而使产品的防霉防腐效果下降。[/font][font='calibri']因此本文通过实验研究水性乳液中添加地杀菌剂含量于可能存在地细菌含量地关系。[/font][font='calibri'] [/font][/size][align=left][size=16px][font='calibri']2[/font][font='calibri']、[/font][font='calibri']微生物生长与[/font][font='calibri']培养[/font][font='calibri']简介[/font][/size][/align][align=left][size=16px][font='calibri']2[/font][font='calibri'].1 [/font][font='calibri']细菌生长曲线[/font][/size][/align][align=left][size=16px][font='calibri']细菌生长主要包括四个阶段——[/font][font='calibri']迟[/font][font='calibri']缓[/font][font='calibri']期、对[/font][font='calibri']数[/font][font='calibri']期、稳定[/font][font='calibri']期[/font][font='calibri']和[/font][font='calibri']死亡期，见图1。[/font][/size][/align][align=left][size=16px][font='calibri']迟缓期[/font][font='calibri']主要为[/font][font='calibri']为[/font][font='calibri']细菌进入新环境的适应阶段，此[/font][font='calibri']阶段[/font][font='calibri']细菌体积增大，代谢活跃，但不分裂，主要是合成各种酶、辅酶和代谢产物，为今后的增殖准备必要的条件。[/font][/size][/align][align=left][size=16px][font='calibri']对数期[/font][font='calibri']细菌[/font][font='calibri']则以几何级数恒定快速增殖，在曲线图上，活菌数的对数直线上升至顶峰。此[/font][font='calibri']阶段[/font][font='calibri']细菌的大小、形态、染色性、生理活性等都较典型，对抗生素等外界环境的作用也较为敏感，细菌的鉴定等选用此期为佳。[/font][/size][/align][align=left][size=16px][font='calibri']稳定期[/font][font='calibri']时细菌消耗[/font][font='calibri']培养基中营养物质，毒性代谢产物积聚，pH下降，使细菌的繁殖速度渐趋减慢，死亡数逐步上升，此[/font][font='calibri']阶段[/font][font='calibri']细菌繁殖数与死亡数趋于平衡。细菌形态和生理特性发生变异，如革兰阳性[/font][font='calibri']菌[/font][font='calibri']可能被染成阴性菌；同时细菌产生和积累代谢产物，如外毒素、抗生素等；芽胞也多在此期形成。[/font][/size][/align][align=left][size=16px][font='calibri']衰亡期[/font][font='calibri']时[/font][font='calibri']细菌繁殖速度减慢或停止，[/font][font='calibri']死菌数迅速[/font][font='calibri']超过活菌数。此[/font][font='calibri']阶段[/font][font='calibri']细菌形态显著改变，菌体变长、肿胀或扭曲，出现畸形或衰退型等多形态，有的菌体自溶，难以[/font][font='calibri']辩认[/font][font='calibri']，代谢活动停滞。[/font][/size][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211081530550370_236_3989257_3.png[/img][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]图1：细菌生长曲线[/size][/font][/align][align=left][size=16px][font='calibri']2[/font][font='calibri'].[/font][font='calibri']2[/font][font='calibri'] [/font][font='calibri']细菌[/font][font='calibri']的培养[/font][/size][/align][size=16px][font='黑体']2.2.1[/font][font='黑体']培养基的组成[/font] [font='楷体']培养基主要为微生物生长提供营养物质，主要包括5大类：碳源、氮源、生长因子、无机盐和水。[/font][font='楷体']碳源主要[/font][font='楷体']有[/font][font='楷体']无机碳源和[/font][font='楷体']有机碳源两种，[/font][font='楷体']常用[/font][font='楷体']的碳源有[/font][font='楷体']糖类、油脂、有机酸和低碳醇[/font][font='楷体']等，主要在微生物生长过程中提供能量，同时也是构成细胞的重要物质；[/font][font='楷体']氮源主要[/font][font='楷体']也是无机氮源和有机氮源两种，常用[/font][font='楷体']的氮源有[/font][font='楷体']尿素、牛肉膏、蛋白胨、氨基酸等[/font][font='楷体']，[/font][font='楷体']主要用于合成蛋白质、核酸及含N的代谢产物[/font][font='楷体']；生长因子则为[/font][font='楷体']微生物生长不可缺少的微量有机物，常见的生长因子：维生素、氨基酸、嘌呤、嘧啶等[/font][font='楷体']，主要是[/font][font='楷体']酶和核酸的组成成分；无机盐是细胞维持生命活动所不可缺少的营养成分，主要有Na[/font][font='楷体'][sup]+[/sup][/font][font='楷体']、K[/font][font='楷体'][sup]+[/sup][/font][font='楷体']、Ca[/font][font='楷体'][sup]2+[/sup][/font][font='楷体']、Mg[/font][font='楷体'][sup]2+[/sup][/font][font='楷体']、Cl[/font][font='楷体'][sup]-[/sup][/font][font='楷体']、PO[/font][font='楷体'][sub]4[/sub][/font][font='楷体'][sup]3-[/sup][/font][font='楷体']、SO[/font][font='楷体'][sub]4[/sub][/font][font='楷体'][sup]2-[/sup][/font][font='楷体']、HCO[/font][font='楷体'][sub]3[/sub][/font][font='楷体'][sup]-[/sup][/font][font='楷体']等，主要作用为维持细胞培养液渗透压平衡，参与细胞的代谢活动。此外，通过提供钠，K[/font][font='楷体'][sup]+[/sup][/font][font='楷体']和Ca[/font][font='楷体'][sup]2+[/sup][/font][font='楷体']，帮助细胞调节细胞膜功能。[/font][font='黑体']2.2.[/font][font='黑体']2[/font][font='黑体']培养基的类型及用途[/font][font='楷体']培养基一般按照它的化学[/font][font='楷体']分类[/font][font='楷体']、物理[/font][font='楷体']分类[/font][font='楷体']及用途进行分类，[/font][font='楷体']详见表1中内容。[/font][/size][align=left][size=16px][/size][/align][align=center][font='楷体'][size=16px]表1：培养基的类型及用途介绍[/size][/font][/align][table][tr][td][align=center][font='楷体'][size=16px]划分标准[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='楷体'][size=16px]培养基种类[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='楷体'][size=16px]特点[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='楷体'][size=16px]用途[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td=1,3][align=center][size=16px][/size][/align][align=center][font='楷体'][size=16px]物理性质[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='楷体'][size=16px]液体培养基[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='楷体'][size=16px]不加凝固剂[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='楷体'][size=16px]工业生产[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='楷体'][size=16px]半固体培养基[/size][/font][/align][/td][td=1,2][align=center][font='楷体'][size=16px]加凝固剂，如琼脂[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='楷体'][size=16px]观察微生物的运动、分类鉴定[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='楷体'][size=16px]固体培养基[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='楷体'][size=16px]微生物分离、鉴定、活菌计数、保藏菌种[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center][font='楷体'][size=16px]化学性质[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='楷体'][size=16px]天然培养基[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='楷体'][size=16px]含化学成分不明确的天然物质[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='楷体'][size=16px]工业生产[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='楷体'][size=16px]合成培养基[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='楷体'][size=16px]培养基成分明确[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='楷体'][size=16px]分类、鉴定[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center][font='楷体'][size=16px]用途[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='楷体'][size=16px]选择培养基[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='楷体'][size=16px]在培养基中加入某种化学物质,以抑制不需要的微生物的生长,促进所需要的微生物的生长[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='楷体'][size=16px]培养、分离出特定微生物[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='楷体'][size=16px]鉴别培养基[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='楷体'][size=16px]在培养基中加入某种指示剂或化学药品,用以鉴别不同种类的微生物[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='楷体'][size=16px]鉴别不同种类微生物[/size][/font][/align][/td][/tr][/table][size=16px] [font='楷体']目前在工业生产中常选用[/font][font='楷体']琼脂平板培养细菌，采用孟加拉红平板培养真菌等。[/font][font='楷体']孟加拉红平板中主要添加了一定量的氯霉素用于抑制细菌的生长，同时添加的孟加拉红试剂[/font][font='楷体']作为选择性抑菌剂可以抑制细菌的生长，并可缓解某些霉菌因生长过快而导致菌落蔓延生长[/font][font='楷体']等。[/font][font='黑体']3[/font][font='黑体']、[/font][font='黑体']异噻唑[/font][font='黑体']啉[/font][font='黑体']酮类杀菌剂介绍[/font][font='calibri']3.1 [/font][font='calibri']异噻唑[/font][font='calibri']啉[/font][font='calibri']酮类杀菌剂介绍[/font] [font='楷体']异噻唑[/font][font='楷体']啉[/font][font='楷体']酮类杀菌剂是一种杂环结构，其杀菌原理主要依靠杂环上的活性部分破坏细菌细胞内的DNA分子，使细菌失去活性。异噻唑[/font][font='楷体']啉[/font][font='楷体']酮类杀菌剂[/font][font='楷体']因为[/font][font='楷体']其高效、广谱、低毒的优点被认为是在水处理应用中最好的杀菌剂[/font][font='楷体']，同时[/font][font='楷体']在钢铁冶[/font][font='楷体']炼、油田注水、炼油厂、火力发电厂、大型化肥厂、造纸厂、轻纺、水[/font][font='楷体']性[/font][font='楷体']涂料、工业清洗等领域也广泛应用。[/font][font='楷体']常见的异噻唑[/font][font='楷体']啉[/font][font='楷体']酮类杀菌剂有：[/font][url=https://baike.baidu.com/item/1%2C2-%E8%8B%AF%E5%B9%B6%E5%BC%82%E5%99%BB%E5%94%91%E5%95%89-3-%E9%85%AE/5548930?fromModule=lemma_inlink][font='楷体']1,2-苯并异噻唑[/font][/url][url=https://baike.baidu.com/item/1%2C2-%E8%8B%AF%E5%B9%B6%E5%BC%82%E5%99%BB%E5%94%91%E5%95%89-3-%E9%85%AE/5548930?fromModule=lemma_inlink][font='楷体']啉[/font][/url][url=https://baike.baidu.com/item/1%2C2-%E8%8B%AF%E5%B9%B6%E5%BC%82%E5%99%BB%E5%94%91%E5%95%89-3-%E9%85%AE/5548930?fromModule=lemma_inlink][font='楷体']-3-酮[/font][/url][font='楷体']（BIT)、2-n-辛基-4-异噻唑[/font][font='楷体']啉[/font][font='楷体']-3-酮（OIT)、2-甲基-4-异噻唑[/font][font='楷体']啉[/font][font='楷体']-3-酮(MIT)、5-氯-2-甲基-4-异噻唑琳-3-酮（CMIT)。它们的共同特点是抗菌能力强、应用剂量小、相容性好、毒性低等优点，并且它对多种细菌、真菌都具有很强的抗菌作用。具有它们高效性、较好的配伍性、较宽的pH适用范围、能够自然生物降解。[/font][font='calibri']3.[/font][font='calibri']2[/font][font='calibri'] [/font][font='calibri']异[/font][font='calibri']噻唑[/font][font='calibri']啉[/font][font='calibri']酮类杀菌剂生产工艺介绍[/font] [font='楷体']异噻唑[/font][font='楷体']啉[/font][font='楷体']酮类杀菌剂的主要有7种工艺，简单的工艺介绍如下[/font][font='楷体']：[/font][font='calibri']1 [/font][font='calibri']由P-硫酮酰胺在惰性有机溶剂中齿化制[/font][font='calibri']备[/font][font='calibri']异噻唑[/font][font='calibri']啉[/font][font='calibri']酮[/font][font='calibri']，[/font][font='calibri']反应方程见下图：[/font][/size][align=center][img=,690,229]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211081534056046_3096_3989257_3.png!w690x229.jpg[/img][/align][align=center][font='楷体'][size=16px]图2：异噻唑[/size][/font][font='楷体'][size=16px]啉[/size][/font][font='楷体'][size=16px]酮类生产反应方程1[/size][/font][/align][size=16px][font='calibri']2 [/font][font='calibri']β-硫氰丙稀酷胺或硫代丙稀[/font][font='calibri']酷氨经酸处理[/font][font='calibri']（如硫酸）可制备异噻唑[/font][font='calibri']啉[/font][font='calibri']酮，反应方程见下图：[/font][/size][align=center][img=,690,265]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211081534217222_6817_3989257_3.png!w690x265.jpg[/img][/align][align=center][font='楷体'][size=16px]图[/size][/font][font='楷体'][size=16px]3[/size][/font][font='楷体'][size=16px]：异噻唑[/size][/font][font='楷体'][size=16px]啉[/size][/font][font='楷体'][size=16px]酮类生产反应方程[/size][/font][font='楷体'][size=16px]2[/size][/font][/align][size=16px][font='calibri']3 [/font][font='calibri']将3-[/font][font='calibri']轻基异[/font][font='calibri']噻唑[/font][font='calibri']啉[/font][font='calibri']酮与南化剂反应得到异噻唑[/font][font='calibri']啉[/font][font='calibri']酮，反应方程见下图：[/font][/size][align=center][img=,690,264]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211081534372625_926_3989257_3.png!w690x264.jpg[/img][/align][align=center][font='楷体'][size=16px]图[/size][/font][font='楷体'][size=16px]4[/size][/font][font='楷体'][size=16px]：异噻唑[/size][/font][font='楷体'][size=16px]啉[/size][/font][font='楷体'][size=16px]酮类生产反应方程[/size][/font][font='楷体'][size=16px]3[/size][/font][/align][size=16px][font='calibri']4 [/font][font='calibri']在惰性溶剂中将二[/font][font='calibri']硫代二酰胺[/font][font='calibri']与卤化剂反应而制[/font][font='calibri']得异噻唑啉[/font][font='calibri']酮，反应方程见下图：[/font][/size][align=center][img=,690,190]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211081534526514_8046_3989257_3.png!w690x190.jpg[/img][/align][align=center][font='楷体'][size=16px]图[/size][/font][font='楷体'][size=16px]5[/size][/font][font='楷体'][size=16px]：异噻唑[/size][/font][font='楷体'][size=16px]啉[/size][/font][font='楷体'][size=16px]酮类生产反应方程[/size][/font][font='楷体'][size=16px]4[/size][/font][/align][size=16px][font='calibri']5 [/font][font='calibri']以巯基酰胺为原料制备异噻唑[/font][font='calibri']啉[/font][font='calibri']酮，反应方程见下图：[/font][/size][align=center][img=,690,220]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211081535077689_6544_3989257_3.png!w690x220.jpg[/img][/align][align=center][font='楷体'][size=16px]图[/size][/font][font='楷体'][size=16px]6[/size][/font][font='楷体'][size=16px]：异噻唑[/size][/font][font='楷体'][size=16px]啉[/size][/font][font='楷体'][size=16px]酮类生产反应方程[/size][/font][font='楷体'][size=16px]5[/size][/font][/align][size=16px][font='calibri']6 [/font][font='calibri']以二[/font][font='calibri']硫代二丙[/font][font='calibri']酰氯为原料进行闭环合成异噻唑[/font][font='calibri']啉[/font][font='calibri']酮类杀菌剂，反应方程见下图：[/font][/size][align=center][img=,690,188]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211081535200694_2893_3989257_3.png!w690x188.jpg[/img][/align][align=center][font='楷体'][size=16px]图[/size][/font][font='楷体'][size=16px]7[/size][/font][font='楷体'][size=16px]：异噻唑[/size][/font][font='楷体'][size=16px]啉[/size][/font][font='楷体'][size=16px]酮类生产反应方程[/size][/font][font='楷体'][size=16px]6[/size][/font][/align][size=16px][font='calibri']7 [/font][font='calibri']以邻-N-取代[/font][font='calibri']苯丑胺[/font][font='calibri']为闭环原料合成异噻唑[/font][font='calibri']啉[/font][font='calibri']酮类化合物，反应方程见下图：[/font][/size][align=center][img=,690,259]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211081535357010_9276_3989257_3.png!w690x259.jpg[/img][/align][align=center][font='楷体'][size=16px]图[/size][/font][font='楷体'][size=16px]8[/size][/font][font='楷体'][size=16px]：异噻唑[/size][/font][font='楷体'][size=16px]啉[/size][/font][font='楷体'][size=16px]酮类生产反应方程[/size][/font][font='楷体'][size=16px]7[/size][/font][/align][size=16px][font='黑体']4[/font][font='黑体']、[/font][font='黑体']探究水性乳液中杀菌含量与细菌含量关系[/font][font='黑体']4[/font][font='黑体'].[/font][font='黑体']1[/font][font='黑体'] [/font][font='黑体']水性乳液中杀菌剂组成介绍[/font][/size][align=left][size=16px] [font='楷体']目前水性乳液中使用的杀菌剂为异噻唑[/font][font='楷体']啉[/font][font='楷体']酮类混合杀菌剂，主要以[/font][font='楷体']A[/font][font='楷体']、[/font][font='楷体']B[/font][font='楷体']和[/font][font='楷体']C[/font][font='楷体']这三种异噻唑[/font][font='楷体']啉[/font][font='楷体']酮类杀菌剂按照一定比例进行配比，启到快速高效地杀菌效果。三种杀菌剂以3：1[/font][font='楷体']0[/font][font='楷体']：[/font][font='楷体']18[/font][font='楷体']0[/font][font='楷体']（[/font][font='楷体']A[/font][font='楷体']：[/font][font='楷体']B[/font][font='楷体']：[/font][font='楷体']C[/font][font='楷体']）的理论比例进行混合杀菌。[/font][font='楷体']下图是选择多批次样品进行乳液中的杀菌剂残留测定后的统计图。[/font][/size][/align][align=center][img=,501,301]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211081540580758_7245_3989257_3.png!w501x301.jpg[/img][/align][align=center][font='楷体'][size=16px]图9：水性乳液中杀菌剂[/size][/font][font='楷体'][size=16px]A[/size][/font][font='楷体'][size=16px]和[/size][/font][font='楷体'][size=16px]B[/size][/font][font='楷体'][size=16px]含量统计图[/size][/font][/align][align=center][img=,511,304]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211081541115465_7805_3989257_3.png!w511x304.jpg[/img][/align][align=center][font='楷体'][size=16px]图[/size][/font][font='楷体'][size=16px]10[/size][/font][font='楷体'][size=16px]：水性乳液中杀菌剂[/size][/font][font='楷体'][size=16px]C[/size][/font][font='楷体'][size=16px]含量统计图[/size][/font][/align][size=16px] [font='楷体']从上述2张图可知，[/font][font='楷体']部分样品中的[/font][font='楷体']A[/font][font='楷体']、[/font][font='楷体']B[/font][font='楷体']和[/font][font='楷体']C[/font][font='楷体']含量[/font][font='楷体']在生产过程种的[/font][font='楷体']添加值[/font][font='楷体']与理论[/font][font='楷体']值[/font][font='楷体']还是[/font][font='楷体']存在较大偏差[/font][font='楷体']，同时[/font][font='楷体']图1[/font][font='楷体']0[/font][font='楷体']中有部分样品[/font][font='楷体']C[/font][font='楷体']含量损失严重，可能存在样品受到微生物的污染，因此我们需要通过实验进行探究现有的杀菌剂的添加量够杀灭微生物的数量[/font][font='楷体']。[/font][font='黑体']4[/font][font='黑体'].[/font][font='黑体']2[/font][font='黑体'] [/font][font='黑体']实验探究方案介绍[/font][/size][align=left][size=16px] [font='楷体']结合现有资源，考虑乳液存放温度、细菌种类及细菌含量等影响因素，进行乳液中杀菌剂残留含量乳液中的细菌含量之间的关系，具体的实验方案见下表：[/font][/size][/align][align=center][font='楷体'][size=16px]表2：乳液中杀菌剂残留与细菌含量关系的实验方案[/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211081530555835_779_3989257_3.png[/img][/align][align=left][size=16px][font='黑体']4[/font][font='黑体'].[/font][font='黑体']3[/font][font='黑体'] [/font][font='黑体']菌种筛选[/font][/size][/align][size=16px] [font='楷体']从[/font][font='楷体']乳液[/font][font='楷体']样品中进行菌种筛查，[/font][font='楷体']筛选出乳液中量[/font][font='楷体']种常见菌种[/font][font='楷体']——[/font][font='楷体']乳黄色菌种和乳白色菌种[/font][font='楷体']([/font][font='楷体']目前实验室不具备从理化性质等方面进行细菌筛查，只能从细菌颜色进行单一筛选[/font][font='楷体'])[/font][font='楷体']，[/font][font='楷体']在进行细菌的培养传代过程中[/font][font='楷体']发现[/font][font='楷体']，[/font][font='楷体']乳黄色菌种生长快，乳白色菌种生长相对缓慢。[/font][/size][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211081530557371_5231_3989257_3.png[/img][/align][align=center][font='楷体'][size=16px]图[/size][/font][font='楷体'][size=16px]11[/size][/font][font='楷体'][size=16px]：[/size][/font][font='楷体'][size=16px]菌种筛选传代例[/size][/font][font='楷体'][size=16px]图[/size][/font][/align][align=left][size=16px][font='黑体']4[/font][font='黑体'].[/font][font='黑体']4[/font][font='黑体'] [/font][font='黑体']正交试验的设计[/font][/size][/align][size=16px] [font='楷体']根据4[/font][font='楷体'].1[/font][font='楷体']中的实验方案，结合3种影响因素完成正交试验设计，共进行[/font][font='楷体']8[/font][font='楷体']组实验，具体方案见下表：[/font][/size][align=center][font='楷体'][size=16px]表[/size][/font][font='楷体'][size=16px]3[/size][/font][font='楷体'][size=16px]：正交试验设计方案[/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211081530565255_712_3989257_3.png[/img][/align][align=left][size=16px][font='黑体']4[/font][font='黑体'].[/font][font='黑体']5 [/font][font='黑体']实验数据统计[/font][/size][/align][align=left][size=16px] [font='楷体']根据上述制定的实验方案进行实验，并对实验数据进行统计汇总如下：[/font][/size][/align][align=center][font='楷体'][size=16px]表4：实验数据统计表[/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211081530567162_3363_3989257_3.png[/img][/align] [font='楷体'][size=16px]选取第7组实验数据进行统计分析，分析图表如下：[/size][/font][align=center][img=,522,356]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211081537583701_2223_3989257_3.png!w522x356.jpg[/img][/align][align=center][font='楷体'][size=16px]图[/size][/font][font='楷体'][size=16px]12[/size][/font][font='楷体'][size=16px]：[/size][/font][font='楷体'][size=16px]杀菌剂[/size][/font][font='楷体'][size=16px]A[/size][/font][font='楷体'][size=16px]含量与细菌含量的变化趋势图[/size][/font][/align][align=center][img=,504,294]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211081538112527_8949_3989257_3.png!w504x294.jpg[/img][/align][align=center][font='楷体'][size=16px]图[/size][/font][font='楷体'][size=16px]13[/size][/font][font='楷体'][size=16px]：[/size][/font][font='楷体'][size=16px]杀菌剂[/size][/font][font='楷体'][size=16px]B[/size][/font][font='楷体'][size=16px]含量与细菌含量的变化趋势图[/size][/font][/align][align=center][img=,538,337]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211081538242814_8309_3989257_3.png!w538x337.jpg[/img][/align][align=center][font='楷体'][size=16px]图[/size][/font][font='楷体'][size=16px]14[/size][/font][font='楷体'][size=16px]：[/size][/font][font='楷体'][size=16px]杀菌剂[/size][/font][font='楷体'][size=16px]C[/size][/font][font='楷体'][size=16px]含量与细菌含量的变化趋势图[/size][/font][/align][align=center][img=,556,294]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211081538446490_2665_3989257_3.png!w556x294.jpg[/img][/align][align=center][font='楷体'][size=16px]图[/size][/font][font='楷体'][size=16px]15[/size][/font][font='楷体'][size=16px]：[/size][/font][font='楷体'][size=16px]杀菌剂总量与细菌含量的变化趋势图[/size][/font][/align][size=16px] [font='楷体']上述实验发现：在该杀菌剂环境[/font][font='楷体']下，[/font][font='楷体']乳白色菌种不易存活[/font][font='楷体']，含量1天内从10^5cfu/mL降为0，乳黄色菌种在该杀菌剂环境下，相对耐受，当细菌含量降至0时，且[/font][font='楷体']A[/font][font='楷体']、[/font][font='楷体']B[/font][font='楷体']和[/font][font='楷体']C[/font][font='楷体']含量均[/font][font='楷体']未发生显著变化。[/font][/size][align=left][size=16px][font='黑体']4[/font][font='黑体'].[/font][font='黑体']6[/font][font='黑体'] [/font][font='黑体']实验分析讨论[/font][/size][/align][align=left][size=16px][font='楷体']4[/font][font='楷体'].[/font][font='楷体']6[/font][font='楷体'].[/font][font='楷体']1[/font][font='楷体'] [/font][font='楷体']菌种的影响[/font][/size][/align][size=16px][font='楷体']⑴乳白色菌种实验数据[/font][font='楷体']：[/font] [font='楷体']以下为乳白色菌种实验的数据统计：[/font][/size][align=center][font='楷体'][size=16px]表[/size][/font][font='楷体'][size=16px]5[/size][/font][font='楷体'][size=16px]：乳白色菌种实验数据统计表[/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211081530569400_5241_3989257_3.png[/img][/align][size=16px][font='宋体'][color=#333333]⑵[/color][/font][font='楷体']乳[/font][font='楷体']黄[/font][font='楷体']色菌种实验数据[/font][font='楷体']：[/font] [font='楷体']以下为乳黄色菌种实验的数据统计：[/font][/size][align=center][font='楷体'][size=16px]表[/size][/font][font='楷体'][size=16px]6[/size][/font][font='楷体'][size=16px]：乳黄色菌种实验数据统计表[/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211081530570585_3450_3989257_3.png[/img][/align][size=16px][font='楷体'][color=#333333]实验总结[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]：[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]1、[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]乳白色菌种在该杀菌剂体系下存活短，只能存活1天。[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]2[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]、[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]乳黄色菌种在该杀菌剂体系下存活周期长，当细菌含量在10^4cfu/mL时，可存活8天，当细菌含量为5[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]000[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]cfu/mL时，可以存活6天，杀菌剂含量基本未发生改变；相较于乳白色菌种，乳黄色菌种杀菌剂耐受性更强。[/color][/font][font='楷体']4[/font][font='楷体'].[/font][font='楷体']6[/font][font='楷体'].[/font][font='楷体']2[/font][font='楷体'] [/font][font='楷体']存储温度的影响[/font][font='楷体']⑴[/font][font='楷体'][color=#333333]30[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]℃存储条件下实验数据[/color][/font][font='楷体']：[/font] [font='楷体']以下为[/font][font='楷体'][color=#333333]30[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]℃存储条件下[/color][/font][font='楷体']实验的数据统计：[/font][/size][align=center][font='楷体'][size=16px]表[/size][/font][font='楷体'][size=16px]6[/size][/font][font='楷体'][size=16px]：[/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]30[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]℃存储条件[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]的[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px]实验数据统计表[/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211081530572303_8716_3989257_3.png[/img][/align][size=16px][font='宋体'][color=#333333]⑵[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]2[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]0[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]℃存储条件下实验数据[/color][/font][font='楷体']：[/font] [font='楷体']以下为[/font][font='楷体'][color=#333333]2[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]0[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]℃存储条件下[/color][/font][font='楷体']实验的数据统计：[/font][/size][align=center][font='楷体'][size=16px]表[/size][/font][font='楷体'][size=16px]7[/size][/font][font='楷体'][size=16px]：[/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]2[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]0[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]℃存储条件[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]的[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px]实验数据统计表[/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211081530573390_7479_3989257_3.png[/img][/align][size=16px][font='楷体'][color=#333333]实验总结[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]：[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]1、当乳液在30℃储存时，杀菌剂对细菌的抑制作用更明显；当细菌含量在10^4cfu/mL时，只可存活6天，当细菌含量为[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]5000[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]cfu/mL时，可以存活2天，杀菌剂含量基本未发生改变；[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]2、相较于30℃储存时，20℃储存时细菌存活周期增加，最长为8天，在温度低的情况下，细菌在该杀菌剂体系下生存时间增长。[/color][/font][font='黑体']4[/font][font='黑体'].[/font][font='黑体']6[/font][font='黑体'].[/font][font='黑体']3[/font][font='黑体'] [/font][font='黑体']实验优化探究[/font] [font='楷体'][color=#333333]从上述实验可以看出，杀菌剂残余量基本无变化，[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]初步怀疑可能是可能是乳液中细菌的接种量较小，无法满足实验，因此后续需要增加细菌的接种量在进行实验[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]。[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]同时我们在设计实验室忽略了乳液黏度对实验的影响，因此结合这两点改善进行如下实验。[/color][/font][font='calibri']1 [/font][font='calibri'][color=#333333]乳液黏度数据收集统计：[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]在数据收集过程中发现，[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]水性[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]乳液的黏度值不固定，数值在[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]2000~10000mPa.s[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]，实验中未体现出黏度对于乳液中细菌含量和杀菌剂含量之间的影响，需要对高[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]黏[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]和低[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]黏[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]乳液[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]进行实验。[/color][/font][/size][align=center][img=,431,286]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211081539475417_7040_3989257_3.png!w431x286.jpg[/img][/align][align=center][font='楷体'][size=16px]图[/size][/font][font='楷体'][size=16px]16[/size][/font][font='楷体'][size=16px]：[/size][/font][font='楷体'][size=16px]水性乳液黏度数据统计图[/size][/font][/align][size=16px][font='calibri']2 [/font][font='calibri'][color=#333333]实验优化[/color][/font][font='calibri'][color=#333333]：[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]根据上次实验数据分析，[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]在低[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]黏[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]和高[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]黏[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]体系乳液中增加接种量[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]进行实验改进，数据如[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]下：[/color][/font][font='calibri']1 [/font][font='calibri']乳白色菌种实验数据[/font][font='calibri']：[/font][/size][align=center][font='楷体'][size=16px]表[/size][/font][font='楷体'][size=16px]8[/size][/font][font='楷体'][size=16px]：[/size][/font][font='楷体'][size=16px]乳白色菌种[/size][/font][font='楷体'][size=16px]实验数据统计表[/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211081530568223_6295_3989257_3.png[/img][/align][size=16px][font='calibri']2 [/font][font='calibri']乳[/font][font='calibri']黄[/font][font='calibri']色菌种实验数据：[/font][/size][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211081530575901_5579_3989257_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211081530577438_5256_3989257_3.png[/img][/align][align=center][font='楷体'][size=16px]图[/size][/font][font='楷体'][size=16px]17[/size][/font][font='楷体'][size=16px]：[/size][/font][font='楷体'][size=16px]温度条件下黄色[/size][/font][font='楷体'][size=16px]菌[/size][/font][font='楷体'][size=16px]含量与杀菌剂残留含量矩阵图[/size][/font][font='楷体'][size=16px](低[/size][/font][font='楷体'][size=16px]黏[/size][/font][font='楷体'][size=16px]体系[/size][/font][font='楷体'][size=16px])[/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211081530578643_482_3989257_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211081530580147_5227_3989257_3.png[/img][/align][align=center][font='楷体'][size=16px]图[/size][/font][font='楷体'][size=16px]18[/size][/font][font='楷体'][size=16px]：[/size][/font][font='楷体'][size=16px]温度条件下黄色[/size][/font][font='楷体'][size=16px]菌[/size][/font][font='楷体'][size=16px]含量与杀菌剂残留含量矩阵图(高[/size][/font][font='楷体'][size=16px]黏[/size][/font][font='楷体'][size=16px]体系[/size][/font][font='楷体'][size=16px])[/size][/font][/align][size=16px][font='楷体'][color=#333333]实验总结[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]：[/color][/font][font='楷体'][color=#333333]1、[/color][/font][font='楷体']乳白色菌种在低[/font][font='楷体']黏[/font][font='楷体']乳液中接种量达到10^6cfu/mL时，经过2天的时间，乳液中细菌含量变为0，实验再次说明乳白色菌种在该杀菌剂体系下[/font][font='楷体']不[/font][font='楷体']耐受，不易存活。[/font][font='楷体']2、[/font][font='楷体']乳黄色菌种在低[/font][font='楷体']黏[/font][font='楷体']乳液中接种量达到10^6cfu/mL时，在30℃储存条件下，经过6天的时间，乳液中细菌含量变为0，而20℃储存条件下，乳黄色菌种可以多存活3天，并且乳液中杀菌剂含量基本无变化。[/font][font='楷体']3、[/font][font='楷体']乳黄色菌种在高[/font][font='楷体']黏[/font][font='楷体']乳液中接种量达到10^7cfu/mL时，在20℃储存条件下，经过13天[/font][font='楷体']的时间，乳液中细菌含量才会变为0，而30℃储存条件下，乳黄色细菌仍需要10天，并且乳液中杀菌剂含量基本无变化，同时与低[/font][font='楷体']黏[/font][font='楷体']乳液实验数据比较，高[/font][font='楷体']黏[/font][font='楷体']乳液中细菌耐受性更强，在相同储存条件下可以多存活4天左右。[/font][font='黑体']4[/font][font='黑体'].[/font][font='黑体']7[/font][font='黑体'] [/font][font='黑体']异噻唑[/font][font='黑体']啉[/font][font='黑体']酮杀菌剂的工作原理[/font][font='黑体']研究[/font] [font='楷体']根据上述实验发现[/font][font='楷体']增加菌种的接种量后，乳液中杀菌剂残留含量基本无变化，因此需要查阅资料研究一下异噻唑[/font][font='楷体']啉[/font][font='楷体']酮类杀菌剂的工作原理，详细如下：[/font][font='楷体']异噻唑[/font][font='楷体']啉[/font][font='楷体']酮类杀菌机理：[/font][font='楷体'] 主要[/font][font='楷体']是亲电活性[/font][font='楷体']杀菌剂，依靠异噻唑[/font][font='楷体']啉酮杂[/font][font='楷体']环上的活性部分与细菌体内蛋白质中DNA分子上的碱基形成氢键，并在细菌的细胞上吸附，起到攻击细胞亲核的作用，从而破坏细胞内DNA的结构，使其失去复制能力，丧失相关生理、生化反应以及代谢活动，从而使细胞死亡。异噻唑[/font][font='楷体']啉[/font][font='楷体']酮衍生物的不同结构使其具有不同的性质特点，支链短的异噻唑[/font][font='楷体']啉[/font][font='楷体']酮的衍生物水溶性好，为杀细菌剂；支链长的异噻唑[/font][font='楷体']啉[/font][font='楷体']酮的衍生物水溶性较差，为杀真菌剂。[/font][font='楷体']实验猜想[/font][font='楷体']：[/font][font='楷体']结合上述实验及异噻唑[/font][font='楷体']啉[/font][font='楷体']酮类杀菌剂的工作机理猜测，杀菌剂和乳液中细菌的D[/font][font='楷体']NA[/font][font='楷体']形成氢键后，破坏细菌的复制能力，[/font][font='楷体']启到杀死细菌的作用，[/font][font='楷体']当细菌被杀死后，[/font][font='楷体']异噻唑[/font][font='楷体']啉[/font][font='楷体']酮类杀菌剂又重新被释放回到乳液中，从理论上佐证了实验结论的可靠性。[/font][/size][align=left][size=16px][font='黑体']5[/font][font='黑体'].[/font][font='黑体']实验[/font][font='黑体']总结[/font][/size][/align][align=left][font='楷体'][size=16px][color=#333333]⑴[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]实验中使用的两种菌种，乳黄色菌种[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]对异噻唑啉酮类杀菌剂的耐受性更强[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]。[/color][/size][/font][/align][align=left][font='楷体'][size=16px][color=#333333]⑵[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]当乳液存在细菌污染风险时，在实验用的杀菌剂体系中，3[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]0[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]℃[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]的存储温度相比于[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]20[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]℃[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]的存储温度，细菌存在时间会变短[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]。[/color][/size][/font][/align][align=left][font='楷体'][size=16px][color=#333333]⑶[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]在实验用的杀菌剂体系中，乳液的黏度影响[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]细菌的存活时间，乳液黏度越低，细菌存活的时间相对变短[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]。[/color][/size][/font][/align][align=left][font='楷体'][size=16px][color=#333333]⑷[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]本实验证明了当[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]细菌含量从10^7cfu/mL降至0时，杀菌剂[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]A[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]、[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]B[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]和[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]C[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]含量均未出现显著变化[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]，同时异噻唑啉酮类杀菌剂的工作机理同样佐证了实验结论的可靠性[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]。[/color][/size][/font][/align][align=left][size=16px][font='黑体']6[/font][font='黑体'].[/font][font='黑体']参考文献[/font][/size][/align][align=left][font='楷体'][size=16px][color=#333333][1][/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]《[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px]涂料中生物杀伤剂含量的测定 第1部分：异噻唑啉酮含量的测定[/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]》[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]([/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px]GB[/size][/font][font='楷体'][size=16px]/[/size][/font][font='楷体'][size=16px]T 37363.1-2019[/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333])[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333].[/color][/size][/font][/align][align=left][font='楷体'][size=16px][color=#333333][2][/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]《[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px]ASTM D5588-97(2017)[/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333]》[/color][/size][/font][font='楷体'][size=16px][color=#333333].[/color][/size][/font][/align]
一、细菌的分布： 微生物种类繁多，繁殖迅速，分布广泛，不论自然界的空气、土壤、水，生活中的食物、各种物体和器械表面，以及动物和人的皮肤粘膜、与外界相通的腔道中都广泛存在着数量极其庞大的各种微生物，其中以细菌、放线菌最多。因此，了解微生物在自然界及正常人体的分布，对于在医疗实践及某些科学实验中树立无菌观念有着重要的意义。 （一）空气中细菌的检查（设计性实验选题） （二）水中细菌的检查（设计性实验选题） （三）人体皮肤表面细菌的检查（设计性实验选题） 【附录】细菌菌落的计数方法 ①选择生长均匀，无片状菌苔生长的平皿观察。一般先用肉眼观察，用记号笔在平板底上进行点数（以免遗漏），然后再持放大镜检查有无遗漏的微小菌落。 ②如菌落多而密集，可用分区法或菌落计数器计数。分区法是用记号笔在平皿底部通过圆心做垂直线，分为http://www.bbioo.com/bio101/UploadFiles/200611/20061113123705956.gif四区，再分别选择菌落密集和稀疏的两个区，再做平分线，使每一小区为平皿面积的1／8 或1／16，然后再分别挑选菌落稀疏和密集的两小区 进行计数，所得数乘以8或16，即为该平皿的菌落总数。（图４-1） ③简易的菌落计数器是一块玻璃板上刻划有144个面积为1平方厘米的正方形小格。将长有菌落的培养皿放上，计算10个小方格内的菌落数，如为30个，则平均1小方格为3个菌落。若培养皿直径是9厘米，则半径为4.5厘米，整个培养皿上的菌数是3个×3.1416×（4.5）2=191个菌落。二、外界因素对细菌的影响微生物和外界环境有密切的关系，当外界环境适宜就能进行正常的新陈代谢生长繁殖；当外界环境条件发生巨大改变，可导致微生物的主要代谢活动发生障碍，生长停顿，甚至死亡。在医学上常用人工的方法造成对微生物不利的环境，来抑制或杀灭微生物，以达到消毒灭菌的目的。其方法大致可分为物理、化学和生物三大类。 （一）物理因素对细菌的影响 1、温度对细菌的影响2、紫外线杀菌试验 （二）化学因素对细菌的影响 化学消毒剂的杀菌作用（三）生物因素对细菌的影响 噬菌体的特异性裂解细菌试验 【材料】大肠杆菌、痢疾杆菌的肉汤培养物、痢疾杆菌噬菌体、普通肉汤、普通琼脂平板。 【方法】 （1）将琼脂平板划分成三等份，注明1、2、3。 （2）分别以接种环取菌后，在1、3处涂布痢疾杆菌，2处涂布大肠杆菌。http://www.bbioo.com/bio101/UploadFiles/200611/20061113123903343.gif（3）分别沾取一接种环的痢疾杆菌噬菌体加于1、2处中央，（注意不要交叉污染），另取一接种环的肉汤放于3处中央。 （4）置37℃孵育24小时后取出，观察噬菌斑出现的位置（见图4-2），并记录之。 （四）细菌对抗生素的敏感性试验---纸片扩散法 又称Bauer-Kirby法。是将干燥的浸有一定浓度抗菌药物的滤纸片放在已接种一定量某种细菌的琼脂平板上，经培养后，可在纸片周围出现无细菌生长区，称抑菌圈。测量抑菌圈的大小，即可判定该细菌对某种药物的敏感程度。体外药敏结果可作为病人治疗选用药物的参考。 【材料】金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌18～24小时培养物、普通琼脂平板、小镊子；含有青霉素、庆大霉素、红霉素、复合磺胺、链霉素等抗生素的干燥滤纸片。 【方法】 （1）将金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌培养物密集均匀地涂布整个平板。 （2）将含有抗生素药物的滤纸片用烧灼灭菌的镊子分别贴于平板表面，相互间应间隔一定距离。 （3）37℃培养24小时后，观察结果。 【结果】 根据药物纸片周围抑菌圈直径的大小来判断该菌对各种药物的敏感程度。判断标准见表4-1 （五）中草药对细菌的抑菌作用测定
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