释氢反应

传统的脱苄基反应是在釜式反应器中进行的，用于反应的多为NaBH4和AlCl3或三氟甲磺酸这种路易斯酸催化剂，增添了分离和纯化的步骤，还产生了大量的还原性废水。并且釜式反应器的传质效率较低，往往需要反应十几个小时，长时间的高温高压条件还容易引发安全事故。因此我们急需开发出一种绿色环保，安全高效的新工艺。H-FLOW全自动加氢反应仪就是为了解决加氢反应过程遇到的难题而开发的智能化设备。它的原子利用率较高，反应器内的物质混合充分，需要长达十几个小时的脱苄基反应过程仅需几分钟即可反应完成。催化剂可固定在反应床内，长时间保持活性，不会产生还原性废弃物。H-FLOW是实现脱苄基反应工艺绿色安全的创新型设备。

目前，金属氢化物常作为储氢材料用于电动汽车的燃料电池行业及电池领域。金属氢化物也常作为强还原剂在有机化学领域和在氢经济方面获得有前景的应用。猜想未来经济，在汽车领域，汽油和柴油燃料将被氢燃料所替代。复杂氢化物，如氢化铝钠或硼氢化锂可用来储氢，其储氢密度和甲烷相同，不需要有能量输入甲烷，只是作为自由原子的状态释放氢。

在线光谱技术在糠醛加氢反应制糠醇工艺过程的应用。

芳香硝基化合物的催化加氢是将氨基引入到药物中间体中的一个重要工业流程。使用自动压力反应器对该流程进行实验室研究可对质量传递的作用进行量化测定，对重要过程参数的效果建模，还可以为更快速和更安全地进行放大提供更好的理解。

2021 年 4 月，兰州大学吴剑峰课题组在ACS Catalysis 上发表题为 “Insights into Bimetallic Oxide Synergy during Carbon Dioxide Hydrogenation to Methanol and Dimethyl Ether over GaZrO Oxide Catalysts”的论文，研究了 GaZrO 催化剂在 CO 加氢制甲醇和二甲醚反应中的活性位点、协同作用及反应机理。

电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）是一种用于检测和定量人体体液中微量和超微量元素的重要手段。作为一种测定血液和血浆等复杂基质中多元素的技术，其功能多样而倍受青睐。但背景中的等离子体氩(Ar)与样品基质中的碳(C)的重组成的ArC会对铬(Cr)的信号产生干扰。本文使用氢气作反应气，以降低干扰，使铬(Cr)的分析结果更为准确，并优化了方法的定量限。

康宁一体化连续流化学合成平台，自动化程度高，可对工艺条件进行快速筛选，反应结果瞬间可知。可在短时间内建立强大的化合物库，并可无缝放大到工业化生产，能在实验室条件下小批量生产。

康宁反应器既耐压又透明、可视的玻璃模块极大地提升了连续流工艺开发和优化的效率。康宁反应器模块化设计，可快速、灵活地组装成满足数千种不同化学反应需求的反应器。

对于寄生在岩石中的细菌以及古生菌类单细胞微生物来说，氢气就是它们的能量来源，它们能够将氢与二氧化碳结合起来, 终转化为自身所需要的能量。通俗的来说，这些细菌及单细胞生物是以气体为食。当我们发现岩石的矿物中发生过这些化学反应，就意味着微生物很有可能存在过。“拉曼光谱能够告诉我们矿物中的化学成分和结构变化，并了解它们之间的相互关系，从而判断岩石中发生的化学反应，以及这一反应环境是否适合微生物的生存。”科罗拉多大学波尔得分校--显微拉曼光谱实验室的管理员和应用埃里克· 埃里森如是表示。

Vapourtec流动合成仪在反应放大优化、芳香取代、羰基化合物与G试剂的反应、杂环的形成、耦联反应、Curtius重排、转移氢化、两相的相转移催化作用、硝化反应及其它高放热或浓酸等危险反应中的应用

此可逆反应可以从任一方向检测。氧化型硫辛酸和其氨基化合物是可以购买到的，但是利用简单的步骤就可使其还原。硫辛酸和其氨基化合物都可作为底物，有氨基存在，此酶的活性要强5倍。

卤化物及其衍生物常被用作农药、制药业的原材料或中间体，特别是通过选择性脱卤反应来实现C—H键的形成在有机合成中越来越受到大家的重视。卤代有机物给人类的生产与生活带来了许多便利，同时此类物质在自然界不断积累，也给环境带来了严重的污染。因此，如何有效实现有机卤代物的脱卤还原成为当今的研究热点之一。

磷酸氢二铵性状为白色结晶性粉末，是一种常见得添加剂，可用作食品膨松剂、饲料添加剂、防火剂等。作为具有明确化学组成的化工产品，磷酸氢二铵的氮含量是反应产品纯度的重要指标。本方案给出了利用凯氏定氮法测定磷酸氢二铵中氮含量的方法。

采用立陶宛Ekspla公司的和频光谱测量系统SFG，对纳米通道反应器中联合气固液界面和控制湿润性激励气体反应过程进行了实验测量和理论分析研究。

在实验室级别开发化妆品，很多实验室都是手动操作并一步步模拟生产的过程，而且在小容量反应器中进行化妆品生产过程的重现显得更为便利简单。所以，一个完整的反应器系统，将使控制反应过程、开发新产品并为生产提供解决方案的过程变得更为高效。

密闭条件下加热提供一种快速，重现性好和安全的生成格氏试剂的方法。随后格氏反应同传统的加热回流法相比可以在更短的时间内得到目标产物。

IKA LR1000是一种模块化，可扩展的实验室反应系统，旨在优化各种化学反应过程以及多种实验应用，可以在反应器内实现搅拌，加热，冷却以及进行温度控制，并根据客户需求，实现在真空条件下进行搅拌、均质，监测样品扭矩变化趋势及PH值，并且可以直接在反应器上实现称重功能，此外，釜盖上的标准接口可以轻松连接如冷凝管类的玻璃件。

本论文第一部分研究了以污染物乙醇胺同系物为电子给体在P灯TIOZ上光催化生成氢的反应。结果表明，三种乙醇胺都能显著地提高光催化放氢效率，且污染物也被很好降解。研究了反应时间、起始浓度、pH值对光催化放氢和污染物降解的影响。制氢和污染物降解都是在弱碱性(pH为8一9左右)时活性最好。三种乙醇胺浓度对放氢反应的影响，表观上符合Langmuir.Hinshelwood关系式。乙醇胺光催化降解最终产物主要是COZ，玩O和NH3，检测到了中间产物一乙醇胺和甲醛。探讨了可能的反应机理。第二部分主要考察了5042一、cl一、NO3一、玩P氏一、Hco3一及c仇2一等无机离子对葡萄糖在P灯TIO:上光催化放氢的影响，结果发现玩PO4一对光催化放氢有很强的抑制作用，5042一、cl一和N03一对反应则有微小的抑制作用，而HcO3一和co户却有较大的促进作用，尤以c032一的促进作用更大。通过溶液coD值的测定、电化学分析、UV一vis和FT-刀又等手段进一步探讨了无机阴离子所起作用的机制。

硼氢化钠直接燃料电池(DBFC)理论开路电压达到1.64V而引起人们的广泛关注，且其高能量密度可达到9.3Wh/g，高于甲醇燃料电池(6.1 Wh/g)。在硼氢化钠直接燃料电池的工作过程中，硼氢化钠在阳极进行直接氧化反应，但同时硼氢根的水解反应也在进行，而氢气的生成不仅会降低燃料的利用率，且会降低电池的性能。因此，在研究BH4－阳极氧化过程中，如何改善BH4－直接氧化反应，抑制BH4－水解反应具有重要的意义。论文首先采用循环伏安法研究了NaBH4碱性溶液在铂、微盘铂、金、铜、银、泡沫镍、玻碳等电极上的电化学行为。结果表明：在以金、铂电极作工作电极时，硼氢化钠直接氧化反应可以很好的发生；微盘铂电极不宜用于研究浓度较大的硼氢化钠溶液的电化学性能；银和铜电极活性高，但对硼氢化钠直接氧化的研究干扰较大；泡沫镍也显示了一定的活性，但稳定性不好；玻碳不宜作为研究硼氢化钠直接氧化的电极材料。论文进一步采用线性伏安法对铂电极和金电极上的氧化过程进行了详细研究。结果表明：当硼氢化钠浓度大于0.135mol/L且[NaOH]∕[NaBH4]比值在3～7内，铂电极能较好地抑制硼氢化钠水解反应；在金电极上，[NaOH]∕[NaBH4]比值在10～40内，增大氢氧化钠浓度能抑制水解反应，但同时直接氧化电流会随之下降。在硼氢化钠浓度相同，用金电极比用铂做工作电极时，氢氧化钠的需用量要大；铂电极上的硼氢化钠直接氧化过程为非氧化－还原催化，金电极上的硼氢化钠直接氧化过程为扩散控制。但硼氢化钠浓度一定而氢氧化钠量未到所需时，扫描速度增大，溶液对流对电极反应的响应影响减少，有利于电流峰的测定；在303K～353K范围，铂电极上的直接氧化反应电流随温度升高先增大后降低，而金电极上的直接氧化反应电流随温度的升高而升高；添加适量的硫酸钠和硝酸钠，都能使铂和金电极上的直接氧化反应电流增大,但硫酸钠的加入还能促进硼氢化钠的水解反应且过量时会导致氧化反应电流降低，硝酸钠能抑制硼氢化钠水解反应。

在线近红外光谱分析技术是目前发展最快和最具前景的过程分析技术之一，本文探讨用近红外光谱法测定聚四氢呋喃混合液中水含量、固含量及其分子量的可行性。实验结果表明近红外光谱法准确可靠，重复性和稳定性良好，适用于工业现场的原位和在线检测。

采用 PI TOF-MS进行实时监测，40秒内就可以发现最初形成的乙烯，而甲醇的出现较晚，TOF-MS与GC-MS数据的结果一致。在反应物释放前的就可以检测到乙烯表明，表面吸附的物种（如甲醇、DME、SMS和其他一些C1物种）的直接转化，应该负责具有碳碳键的初始碳氢化合物的形成，初始甲醇转化过程中第一个碳碳键形成的关键集中在使用C1反应物直接生成碳碳键的中间体或前体上。

很多化学问题的解决方案取决于在连续流动中的许多变量，比如传热和传质混合效率，反应条件的精准可控等。在连续流动化学中，这些变量的微小变化都可能对反应结果产生影响。在过去的几年里，连续流动化学取得了长足的进步，也让我们发现了在连续流动化学中运行反应的许多额外优点。美国Discovery Chemistry and Technology, AbbVie, Inc.公司Andrew R. Bogdan等，于2019年2月23日在Journal of Medicinal Chemistry发表了一篇综述，概述了过去8年流动化学在医药行业的许多进展和广泛应用。尽管还远远不够全面，但您会从中发现许多间歇流动反应案例，都可以转化为连续流动化学来实施。

脱氢乙酸属广谱类防腐剂，抑制酵母菌、霉菌和细菌的繁殖作用极强，以往常用于奶油、汤料、面包、月饼、糕点等食品制作领域。但在《食品添加剂使用标准》2021修订版征求意见稿中，淀粉制品、面包、糕点、烘烤食品馅料及表面用挂浆、黄油和浓缩黄油、预制肉制品、熟肉制品、果蔬汁等产品中，禁用脱氢乙酸及其钠盐作为防腐剂。如果脱氢乙酸使用不当或超量使用，可能会出现一些皮肤反应，如皮肤瘙痒、皮疹，甚至皮肤过敏，严重时，皮肤可能会出现烧灼感。

1. 碳在氮气气氛中会与Al2O3反应生成AlN。因此在高温氮气气氛中，用Al2O3坩埚测量含有炭黑的物质是非常危险的。 2. F2：与Al2O3反应生成AlF3和O2 3. Cl2：在700° C以上与Al2O3反应生成AlCl3和O2 4. 硫：不与液态硫发生反应。但在气态S且有C存在的场合，高温下反应生成硫化物。 5. H2S：加热时与Al2O3反应生成高达3%的Al2S3。 6. C：加热时与Al2O3反应生成碳化物和Al。 7. HF：高温下与Al2O3定量反应生成AlF3和H2O。1. 金属的氟化物：通过熔融造成破坏，生成三价阴离子[AlF6]3-及类似于冰晶石的盐。2. 玻璃：熔融后会同时溶解Al2O3。3. 碱金属及碱土金属的硫酸盐。4. Li2CO3：在高于700° C时与Al2O3反应生成偏铝酸锂(LiAlO2)和CO2。5. HCl：在600° C以下不会反应。但在更高温度下，有C存在时会加剧反应。6. B2O3或硼砂：加热时会溶解Al2O3生成硼酸铝和硼化铝。7. 碱性及碱土性氧化物及其带可挥发性阴离子的盐类(例如：尤其是氢氧化物、氮化物、硝酸盐、碳酸盐、过氧化物等)：熔融生成铝酸盐或多羟基化合物。8. CaC2：加热时与Al2O3反应生成Al4C39. PbO：从700° C开始与Al2O3反应。尤其是高铅氧化物及具有挥发性酸根的铅盐类物质。10. UO3：从450° C开始与Al2O3反应。类似于PbO。11. 亚氧化金属类(如Fe2+、Co2+、Ni2+等)：与Al2O3反应生成尖晶石。12. 碱性及碱土性铁酸盐类：熔融后会同时溶解Al2O3。13. LiF14. 在熔融温度范围(800° C to 1200° C)的锆合金：与Al2O3发生慢而弱的反应15. 某些金属合金：如含4%铝的铁合金等。

为冷却剂的合金形式的钠和钾金属混合物（NaK）不仅含有高水平的放射性核素，而且由于钠和钾都是水和空气敏感的，因此也有火灾危险，将整个残留物转化为氢氧化物。通过测量氢气废气，指示残留污染物水平

超临界流体萃取技术近30多年来引起人们的极大兴趣，这项化工新技术在化学反应和分离提纯领域开展了广泛深入的研究，取得了很大进展，在医药、化工、食品、轻工及环保领域成果累累……

二氧化碳在温和的反应条件下将二氧化碳一步转化为一氧化碳和碳氢化合物等高附加值燃料及化学品，同时实现二氧化碳的高效转化和洁净电能的有效储存。

在一些化工生产和实验室试验中常常使用很多酸类，用于反应和消解，这些酸类常常都会有反应剩余，剩下的废液由于酸含量不明或不足，无法再补充使用，本方案提供了一种硝酸、氢氟酸含量测试的方法，用以检测其剩余含量。

碱剥离的工艺过程即为将铝材放入以氢氧化钠为主成分的强碱性溶液中进行浸蚀反应，该工艺处理的目的是：进一步去除表面的脏物，彻底去除铝表面的自然氧化膜，以显露出纯净的金属基体，为随后阳极氧化均匀导电、生成均匀阳极氧化膜打下良好的基础表面。其清洗原理是用氢氧化钠和铝及铝的氧化膜发生反应，进而起到清洗铝表面氧化膜的效果。氢氧化钠的浓度会影响反应的进行方向，适应的浓度才能起到满意的处理效果。

光催化研究是新材料和化学领域的前沿课题，在新能源（光解水制氢）和环境保护方面具有广阔的应用前景。实验结果表明，使用自旋捕获技术和电子顺磁共振技术能够提供了一种快速可靠的光催化反应机理研究方法，该方法能够实现原位光照固液光催化反应自由基的检测，研究发生在催化剂表面的微观物理和化学过程，并通过机理的研究来指导高效光催化剂的合成。