使用时注意事项

[b][font=微软雅黑]一、使用前注意事项：[/font][/b][font=微软雅黑]1)、电子密度计在使用前及移动位置后，请进行重量校正。[/font][b][font=微软雅黑]二、使用时注意事项：[/font][/b][font=微软雅黑]1)含有静电的测量物，请勿直接放于电子密度计上测量，否则会影响测量结果。[/font][font=微软雅黑]2)、测试时必须避免不小心将水滴落在测量台上，否则将会影响测量值的准确性。[/font][font=微软雅黑]3)操作时，需小心轻放，并将测量物放置在测量台的中央位置。[/font][font=微软雅黑]4)测量过程中，放入水中吊栏上的物体必须完全没入水，并且确保所测样品表面没有气泡。[/font][font=微软雅黑]5)每次测量前，按归零键归零，可避免产生测量误差。[/font]

除了各种硬度计使用时特殊注意事项外，还有一些共同的应注意的问题，现列举如下：　　1、硬度计本身会产生两种误差：一是其零件的变形、移动造成的误差;二是硬度参数超出规定标准所造成的误差。对第二种误差，在测量前需用标准块对硬度计进行校准。对洛氏硬度计校正结果，差值在±1之内合格。差值在±2之内的稳定数值，可以给出修正值。差值在±2范围之外时则必需对硬度计进行校正维修或换其他硬度测试法测定。　　洛氏硬度各标度有一事实上的适用范围，要根据规定正确选用。例如，硬度高于HRB100时，应采用HRC标度进行测试;硬度低于HRC20时应用HRB标度进行测试。因为超出其规定的测试范围时，硬度计的精确度及灵敏度较差，硬度值不准确，不宜使用。其他硬度测试法也都规定有相应的校正标准。校准硬度计用的标准块不能两面使用，因标准面与背面硬度不一定一致。一般规定标准块自标定日起一年内有效。　　2、在更换压头或砧座时，注意接触部位要擦干净。换好后，要用一定硬度的钢样测试几次，直到连续两次所得硬度值相同为止。目的是使压头或砧座与试验机接触部分压紧，接触良好，以免影响试验结果的准确性。　　3、硬度计调整后，开始测量硬度时，第一个测试点不用。因怕试样与砧座接触不好，测得的值不准确。特第一点测试完，硬度计处于正常运行机制状态后再对试样进行正式测试，记录测得的硬度值。　　4、在试件允许的情况下，一般选不同部位至少测试三个硬度值，取平均值，取平均值作为试件的硬度值。　　5、对形状复杂的试件要采用相应形状的垫块，固定后方可测试。对圆试件一般要放在V形槽中测试。　　6、加载前要检查加载手柄是否放在卸载位，加载时动作要轻稳，不要用力太猛。加载完毕加载手柄应放在卸载位置，以免仪器长期处于负荷状态，发生塑性变形，影响测量精确度。　　维氏、洛氏硬度　　硬度：是材料抵抗局部塑性变形的能力，现在多用压入法测定。　　注：各硬度值相互之间不能直接比较，只能通过硬度对照表换算。

分液漏斗用于气体发生器中控制加液，也常用于互不相溶的几种液体豹分离。 分液漏斗有球形、梨形(或锥形)、筒形3种。梨形及筒形分液漏斗多用于分液操作使用。球形分液漏斗既作加液使用，也常用于分液时使用。分液漏斗的规格以容积大小表示，常用为60 mL、125 mL 2种。使用注意事项1)使用前玻璃活塞应涂薄层凡士林，但不可大多，以免阻塞流液孔。使用时，左手虎口顶住漏斗球，用姆指食指转动活塞控制加液。此时玻璃塞的小槽要与漏斗口侧面小孔对齐相通，才便加液顺利进行。2)作加液器时，漏斗下端不能浸入液面下。3)振荡时，塞子的小槽应与漏斗口侧面小孔错位封闭塞紧。分液时，下层液体从漏斗颈流出，上层液体要从漏斗口倾出。4)长期不用分液漏斗时，应在活塞面加夹一纸条防止粘连。并用一橡筋套住活塞，以免失落。

ECD检测器是不是很危险，使用时有什么注意事项？

您觉得移液器在使用的时候有哪些注意事项呢？欢迎讨论~

急求法国徕美粘度计型号RM-100的具体信息，使用时注意事项和应用对象（主要是糖浆，馅料，胶，淀粉），以及高粘转子和特殊转子的用途、注意事项，希望有代理该品牌的大牛赐教。

称量瓶使用注意事项：1、盖子是磨口配套的，不得丢失、弄乱。2、用前应洗净烘干。不用时应洗净，在磨口处垫一小纸条。3、不能直接用火加热。

大家好，不知各位有没有使用过氯仿或四氯化碳，可以告诉我一些使用时的注意事项吗，近期要开展分光光度法测试铜的实验项目，可能会大量用到这类物质，我没有使用过但知道它们毒性很强啊，担心自己会中毒，所以想向各位请教并了解这类物质使用时该如何防止自己受到伤害呢，谢谢各位了！

有毒物质使用注意事项注意事项1).因为有毒物质能以蒸气或微粒状态从呼吸道被吸入，或以水溶液状态从消化道进入人体，并且，当直接接触时，还可从皮肤或粘膜等部位被吸收。因此，使用有毒物质时，必须采取相应的预防措施。2).毒物、剧毒物要装入密封容器，贴好标签，放在专用的药品架上保管，并做好出纳登记。万一被盗窃时，必须立刻报告导师。3).在一般毒性物质中，也有毒性大的物质，要加以注意。4).使用腐蚀性物质后，要严格实行漱口、洗脸等措施。5).特别有害物质，通常多为积累毒性的物质，连续长时间使用时，必须十分注意。防护方法使用有毒物质时，要准备好或戴上防毒面具及橡皮手套，有时要穿防毒衣。事故例子使用氰化钾后，在拿茶碗喝茶时，不知不觉的把沾到手上的氰化钾吞食了。约经过半分钟，眼睛眩晕发黑，叫做“氰酸钾”中毒症状，同时很快失去知觉。附近的同事发现后，立刻把他送到医院进行洗胃才得救。

微量水分测定仪是一种以卡尔费休试剂为滴定液，以库仑法来测定试样中水分的仪器，现在正以其使用方便、快捷、精度高等优点，在石油产品及原料、化工溶剂、助剂、精细化工、电力行业的电力用油、医药、农药、农产品、科研、高等院校等各方面得到非常广泛的应用。所需要分析的样品也是种类繁多，有液体状的、糊状的(如乙醇、甲醇、变压器油、汽轮机油、树脂，新兴的产业如，锂电池中的电解液等等)、还有粉末状的、颗粒状的(比如PVC管的原料塑料粒子等)、气体的等等，可以说，只要是涉及对水分含量有要求的，都需要测定。 在实际使用过程中，我们应该注意哪些事项，来提高仪器的稳定性和结果的准确性、重现性呢？(一).使用环境的注意事项1.使用环境的湿度要保持在合理的范围内，要尽量避免电解液受潮。电解液受潮后会使空白电流增大，不容易达到平衡点.测试结果不稳定，数据忽高忽低。2.使用环境的温度要在合理的范围，避免低温或高温，温度过高(35度以上)就会使电解液的电导率升高，会造成测试数据偏高。温度过低(0度以下)就会使电解液的导电率降低，测试数据就会偏低。3.避免阳光直射，阳光直射在试剂上会使试剂发生光合反应，试剂自动过碘。微量的过碘会造成数据偏低。(二).进样操作的注意事项1.卡式库伦法(电量法)的典型测定范围是10μg~10mg，为了得到准确的测定结果，要适当地根据样品的含水量来控制样品的进样量。　　2. 进样之前要保证所用的进样器是干燥的，一个样品有一个专用的进样器。如果是多个样品共用一个进样器，3.进样之前一定要用滤纸从末端到前端的擦拭进样气的针头部分，避免针头附着的水分带入到试剂中或附着在进样垫上。造成测试结果的不准确。4. 进样时，按下开始键后要尽量快的将样品匀速注入试剂中。5. 把样品注入电解池时，液体进样器的针头要插入到电解液中，液体、固体、气体进样器及样品不应与滴定池的内壁及电极接触。6.要保证每次进样量的一致性。一致性越好，数据重复性越好。

天平使用注意事项 （1）天平为精密仪器。使用时手要洁净干燥。尽量带手套,使用的样品、容器及硫酸纸一定要洁净干燥，切勿将药品直接放到天平盘上； （2）不要把水，金属弄到天平盘上； （3）天平严禁靠近磁性物体； （4）天平使用时，不要撞击天平所在桌面，要关上附近的窗户，以防气流影响称重。

磁力搅拌器使用注意事项：第一、在第一次使用时，先对照仪器说明书检查仪器所带配件是否齐全，譬如搅拌子、电源线等；第二、调速时应由低速逐步调至高速，最好不要高速档直接起动，以免搅拌子不同步，引起跳动；第三、中速运转可延长搅拌器的使用寿命；第四、仪器应保持清洁干燥，尤其不要使溶液进入机内；第五、搅拌时如果发现搅拌子跳动或不搅拌，请检查一下烧杯是否平稳，位置是否正；第六、不搅拌时不能加热，不工作时应切断电源；第七、使用时最好能够接上地线。Tips:磁力搅拌器在使用过程中，是有很多问题需要注意的，如果使用不当的话，很可能会造成搅拌器使用寿命下降，影响搅拌效果，部分装置损坏等后果。在搅拌器的具体使用过程中，应先看一下所有随机的配件是不是都是齐全的，然后把所需的搅拌介质加入容器中，把最顶部的螺旋一寂要调节一下，一直到所需要的温度，然后让搅拌器开始工作。在此过程中，搅拌器的调速一定要调至高速，不可以一开始启动的时候就是最高速，否则会让搅拌器的搅拌子不同步，引起搅拌子的跳动。另外要说的就是，搅拌器在搅拌时如果一旦发现搅拌子不是同步跳动的，或是搅拌子不运转，一定要立即切断电源，然后再仔细的检查一下容器底面是不是平整的，然后再迅速升温。其次呢，要看搅拌器的搅拌位置是不是正确的，检查有没有异常的杂物进入机器内部卡住搅拌器中的搅拌头。而且加热时间一般来说不应该太长，不然可能会对搅拌器的使用寿命造成一定的影响。最后，也是最重要的一点，为了保证安全，防止电击会伤害到人，在使用的时候一定要将三脚安全插座接上地线，保证安全。

梯度洗脱，一相为甲醇，一相为磷酸盐缓冲盐，使用时有什么注意事项

[align=left]真空泵是用于过滤、蒸馏和真空干燥的设备。常用的真空泵有三种：空气泵、油泵、循环水泵。水泵和油泵可抽真空到20～100mmHg，高真空油泵可抽真空到0.001～5mmHg。使用时应注意下列事项：[/align][align=left](1)油泵前必须接冷阱。[/align][align=left](2)循环水泵中的水必须经常更换，以免残留的溶剂被马达火花引爆。[/align][align=left](3)使用完之前，先将蒸馏液降温，再缓慢放气，达到平衡后再关闭。[/align][align=left](4)油泵必须经常换油。[/align][align=left](5)油泵上的排气口上要接橡皮管并通到通风橱内。[/align]

[font=宋体]一[/font][font=Arial] [/font][font=宋体]载气钢瓶的使用规程[/font][font=Arial]1 [/font][font=宋体]钢瓶必须分类保管，直立因定，远离热源，避免暴晒及强烈震动，氢气室内存放量不得超过二瓶。[/font][font=Arial] 2 [/font][font=宋体]氧气瓶及专用工具严禁与油类接触。[/font][font=Arial] 3 [/font][font=宋体]钢瓶上的氧气表要专用，安装时螺扣要上紧。[/font][font=Arial] 4 [/font][font=宋体]操作时严禁敲打，发现漏气须立即修好。[/font][font=Arial] 5 [/font][font=宋体]用后气瓶的剩余残压不应少于[/font][font=Arial]980 kPa[/font][font=宋体]。[/font][font=Arial] 6 [/font][font=宋体]氢气压力表系反螺纹，安装拆卸时应注意防止损坏螺纹。[/font][font=Arial][/font][font=宋体]二[/font][font=Arial] [/font][font=宋体]减压阀的使用及注意事项器仪表同[/font][font=Arial]1[/font][font=宋体]在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中，钢瓶供气压力在[/font][font=Arial]9.8-14.7 MPa[/font][font=宋体]。[/font][font=Arial] 2 [/font][font=宋体]减压阀与钢瓶配套使用，不同气体钢瓶所用的减压阀是不同的。氢气减压阀接头为反向螺纹，安装时需小心。使用时需缓慢调节手轮，使用完后必须旋松调节手轮和关闭钢瓶阀门。[/font][font=Arial] 3 [/font][font=宋体]关闭气源时，先关闭减压阀，后关闭钢瓶阀门，再开启减压阀，排出减压阀内气体，最后松开调节螺杆。[/font][font=Arial][/font]

[align=left]旋转蒸发仪是实验室中常用的仪器，使用时应注意下列事项：[/align][align=left](1)旋转蒸发仪适用的压力一般为10～30mmHg。[/align][align=left](2)旋转蒸发仪各个连接部分都应用专用夹子固定。[/align][align=left](3)旋转蒸发仪烧瓶中的溶剂容量不能超过一半。[/align][align=left](4)旋转蒸发仪必须以适当的速度旋转。[/align]

比色皿使用注意事项与清洗比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。比色皿使用注意事项所以使用时应注意以下几点：比色皿使用注意事项1拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。比色皿使用注意事项2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。比色皿使用注意事项3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。比色皿使用注意事项4比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。必要时可用1：1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。比色皿使用注意事项5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤；比色皿使用注意事项6在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处，测量其它各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%即可配套使用。比色皿必须保持清洁和无伤痕，玻璃和石英吸收池通常可用冷酸或酒精、乙醚等有机密剂清洗。避免使用重铬酸钾洗涤液，因为它会被吸附在比色皿壁上而出现一层格化物的薄膜，这种薄膜很难除去。粘合的玻璃比色皿不能用酸或碱清洗，更要避免用热浓酸清洗，通常用蒸馏水漂洗，然后用少量溶液淌洗；比色皿外壁要用擦镜纸或软绸布小心擦干

高利通拉曼光谱仪使用注意事项（1）使用前先预热5-10 分钟，同时确保光谱仪的供电稳定；（2）使用时各个连接口需要连接紧实，避免较大的震动；（3）操作软件是不要点击太快；（4）观察某段或某个特定波长和采集数据的时候，最好先暂停，在进行下一步操作；（5）使用结束或者不使用的的时候，盖好接口，避免污染狭缝，同时用恒温干燥箱存放。（6）光纤在使用时避免大角度弯折和垂放，不使用时盖好光纤头。

问题描述：盐和非盐标准物质，在使用时的注意事项有哪些？解答：[font=宋体][color=black]盐和非盐标准物质两者[/color][/font][color=black]CAS[/color][font=宋体][color=black]号是不同的，属于两种物质；对于色谱分析而言，一般情况下，盐与非盐形式的有机物都可以使用，需要注意配置时需选择合适的溶剂；在溶液配制过程中，称取同等质量的话，两者有摩尔质量差，定量分析要注意换算。以计算盐酸克伦特罗为例：盐酸克伦特罗的分子量：[/color][/font][color=black]313.65[/color][font=宋体][color=black]，不含盐酸的克伦特罗的分子量[/color][/font][color=black]277.15[/color][font=宋体][color=black]，现有含量[/color][/font][color=black]99.5%[/color][font=宋体][color=black]的盐酸克伦特罗纯品，目标称取[/color][/font][color=black]10mg[/color][font=宋体][color=black]盐酸克伦特罗，需要称取的质量为：[/color][/font][color=black]10/99.5%=10.05mg[/color][font=宋体][color=black]，目标称取[/color][/font][color=black]10mg[/color][font=宋体][color=black]克伦特罗，需称取的质量为：[/color][/font][color=black]10/(277.15/313.65)/99.5%=11.37mg[/color][font=宋体][color=black]。[/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

群脉冲发生器使用注意事项：　　群脉冲发生器是精密高压仪器，为确保您的人身安全及预防对我们测试装备的破坏，请在使用时遵守群脉冲发生器使用注意事项下预防措施：　　(1) 在存放爆炸物区及禁火区请勿使用该设备，否则可能引起爆炸或火灾;　　(2) 佩带人工心脏起搏器的人员请勿使用该设备或在该设备运行时靠近本设备操作区，以免造成危险;　　(3) 本机为高压设备，进行被试品摆放、接线及改变试验配置时，请务必注意应在高压断开及切断试品电源的情况下进行，防止因电源外露带来的触电危险;　　(4) 相对湿度超过75%时，请停止使用群脉冲发生器设备进行试验。　　(5) 注意使用群脉冲发生器时应保证设备接地状况良好，严格按照IEC61000-4-4或GB/T17626.6标准要求进行试验配置,以保证试验结果的一致性和可重复性。　　群脉冲发生器设备内部存在高压，未经厂方同意或指导请勿随意拆卸或敞开机壳工作，防止对设备和人员造成不必要的伤害。

使用PH玻璃电极时注意事项(1)使用前必须将其敏感部分在蒸馏水中浸泡24小时以上，使电极“活化‘减少不对称电位。(2)忌用浓硫酸或铬酸洗液洗涤。不可在无水或脱水的液体中浸泡。(3)玻璃球极薄，使用时要注意保护。(4)玻璃电极内阻高，除要求使用高输入阻抗的仪器，注意绝缘、屏蔽和接地良好之外，测试装量最好不要靠近交变电磁场。

新的Luna SCX强阳离子交换色谱柱在使用时有哪些注意事项呢？柱子还没到，先了解一下~

差压变送器的使用注意事项　　 1、被测介质不允许结冰，否则将损伤传感器元件隔离膜片，导致变送器损坏，必要时需对变送器进行温度保护，以防结冰；　　 2、测量蒸汽或其他高温介质时，应使用散热管，使变送器和管道连在一起，并使用管道上的压力传至变压器。当被测介质为水蒸气时，散热管中要注入适量的水，以防过热蒸汽直接与变送器接触，损坏传感器；　　 3、差压变送器切勿用硬物碰触膜片，导致隔离膜片损坏；　　 4、切勿用高于36V电压加到变送器上，导致变送器损坏；　　 5、差压变送器在测量蒸汽或其他高温介质时，其温度不应超过变送器使用时的极限温度，高于变送器使用的极限温度必须使用散热装置；　　 6、在压力传输过程中，应注意以下几点，　　 a、差压变送器与散热管连接处，切勿漏气；　　 b、开始使用前，如果阀门是关闭的，则使用时，应该非常小心、缓慢地打开阀门，以免被测介质直接冲击传感器膜片，从而损坏传感器膜片；　　 c、差压变送器管路中必须保持畅通，管道中的沉积物会弹出，并损坏传感器膜片；

压力试验机用于对对橡胶、塑料板材、管材、异型材，塑料薄膜、电线电缆、防水卷材、金属丝等材料的各种物理机械性能进行测试的大型机密仪器。作为一种精密仪器，压力试验机在日常使用中有很多注意事项，一般要求专业的操作人员进行操作一面因使用不当造成损坏。那么企业日常使用压力试验机有什么需要注意的呢？ 压力试验机使用注意事项： 1、在日常使用压力试验机是一定要注意勿让荷重元超负荷，亦不能受重击，以确保试验机的精度； 2、要经常检查微动开关之上下限旋紧螺母是否松动，发现松动及时调整； 3、在利用压力试验机进行压力测试的过程中应该首先确认抗拉式抗压方向，确认显示器压拉力直拔开关或信号灯是否正确； 4、日常使用是切勿乱动控制箱后门内各组件； 5、压力试验机应该安装在清洁、干燥、温度均匀，周围进入无震动，无腐蚀性气体影响的房子里，勿置于高湿度的地方，精度才不会受损； 6、每半年检查一次链条紧度； 7、本试验机应该由专人操作或监督以确保安全； 8、若机台发生异常现象，应停止测试并与本公司联；

氨基柱既可以用于正相也可以用于反相模式，然而氨基柱又非常的娇贵，用于反相时流动相中如果含有水可能会导致氨丙基的水解从而影响色谱柱性能。那么氨基柱用于反相模式时都有哪些注意事项呢？例如，流动相中水的比例，流动相pH值，氨基柱的保存等等。

气体钢瓶是储存压缩气体的特制的耐压钢瓶。使用时，通过减压阀（气压表）有控制地放出气体。由于钢瓶的内压很大（有的高达15MPa），而且有些气体易燃或有毒，所以在使用钢瓶时要注意安全。一、压缩气体钢瓶应直立使用，务必用框架或栅栏围护固定。二、压缩气体钢瓶应远离热源、火种，置通风阴凉处，防止日光曝晒，严禁受热；可燃性气体钢瓶必须与氧气钢瓶分开存放；周围不得堆放任何易燃物品，易燃气体严禁接触火种。三、禁止随意搬动敲打钢瓶，经允许搬动时应做到轻搬轻放。四、使用时要注意检查钢瓶及连接气路的气密性，确保气体不泄漏。使用钢瓶中的气体时，要用减压阀（气压表）。各种气体的气压表不得混用，以防爆炸。五、使用完毕按规定关闭阀门，主阀应拧紧不得泄露。养成离开实验室时检查气瓶的习惯。六、不可将钢瓶内的气体全部用完，一定要保留0.05MPa以上的残留压力（减压阀表压）。可燃性气体如乙炔应剩余0.2-0.3MPa。七、为了避免各种气体混淆而用错气体，通常在气瓶外面涂以特定的颜色以便区别，并在瓶上写明瓶内气体的名称。八、绝不可使油或其他易燃性有机物沾在气瓶上（特别是气门嘴和减压阀）。也不得用棉、麻等物堵住，以防燃烧引起事故。九、各种气瓶必须按国家规定进行定期检验，使用过程中必须要注意观察钢瓶的状态，如发现有严重腐蚀或其他严重损伤，应停止使用并提前报检。瓶使二氧化碳钢瓶的使用方法及注意事项使用方法使用前检查连接部位是否漏气，可涂上肥皂液进行检查，调整至确实不漏气后才进行实验。使用时先逆时针打开钢瓶总开关，观察高压表读数，记录高压瓶内总的二氧化碳压力，然后顺时针转动低压表压力调节螺杆，使其压缩主弹簧将活门打开。这样进口的高压气体由高压室经节流减压后进入低压室，并经出口通往工作系统。使用后，先关闭顺时针关闭钢瓶总开关，再逆时针旋松减压阀。 注意事项1. 防止钢瓶的使用温度过高。钢瓶应存放在阴凉、干燥、远离热源（如阳光、暖气、炉火）处，不得超过31℃，以免液体CO2温度的升高，体积膨胀而形成高压气体，产生爆炸危险。2. 钢瓶千万不能卧放。如果钢瓶卧放，打开减压阀时，冲出的CO2液体迅速气化，容易发生导气管爆裂及大量CO2泄漏的意外。3. 减压阀、接头、及压力调节器装置正确连接且无泄漏、没有损坏、状况良好。4. CO2不得超量填充。液化CO2的填充量，温带气候不要超过钢瓶容积的75﹪，热带气候不要超过66.7﹪。5. 旧瓶定期接受安全检验。超过钢瓶使用安全规范年限，接受压力测试合格后，才能继续使用。 氮气高压钢瓶的使用方法及注意事项 使用方法使用前要检查连接部位是否漏气，可涂上肥皂液进行检查，调整至确实不漏气后才进行实验。使用时先逆时针打开钢瓶总开关，观察高压表读数，记录高压瓶内总的氮气压，然后顺时针转动低压表压力调节螺杆，使其压缩主弹簧将活门打开。这样进口的高压气体由高压室经节流减压后进入低压室，并经出口通往工作系统。使用结束后，先顺时针关闭钢瓶总开关，再逆时针旋松减压阀。注意事项1. 不可将钢瓶内的气体全部用完，一定要保留0.05MPa以上的残留压力（减压阀表压）。2. 使用时，要把钢瓶牢牢固定，以免摇动或翻倒。3. 开关气门阀要慢慢地操作，切不可过急地或强行用力把它拧开。

[B]纯水系统水源的注意事项[/B] 纯水系统（反渗透及蒸馏水系统）需使用普通城市自来水作为供水。由于自来水在供水过程中存在二次污染或者自来水水源受到严重污染，可以导致用户管道的供水水质极度下降，为了有效的防止这种污染对纯水系统的关键元件造成不可逆的破坏，需要根据用户的管道供水水质选择适当的预过滤保护装置。装置的主要净化功能应该包括：降低污泥指数，降低余氯含量，降低水硬度（令LSI为负值）此装置也可以有效地降低用户的纯水系统使用成本。用户需要及时更换预过滤保护装置的过滤元件，确保装置的有效性。[B]纯水系统电源注意事项[/B] 纯水系统应该安装在电源稳定的场所。如果电源不稳定，可能对系统功能造成不利影响，严重时可能会烧毁系统主板。纯水系统场地 超纯水系统应该安装在尽可能洁净的实验室，以确保其超纯水产水不被二次污染。纯水系统的安装场地需要适当接近上、下水管道，并且要保持安装点的通风、干燥，避免阳光直接照射。[B]纯水系统维护注意事项[/B] 用户应按照厂家工程师和纯水系统本身的提示定期更换纯化柱，并留意系统的报警提示。并根据用户手册的要求与服务工程师联系。纯水系统日常使用时，应尽可能的持续使用，保持电源和水源的正常供应。但是，由于特殊原因纯水系统不得不长时间停止使用时，可以参考以下方法：＊ ＊ 超纯水制造系统长时间停用时的对策 如果因为实验室整修或是长时间休息，造成纯水、超纯水系统长期停用时，为了将来可以使实验正常进行，必须施行一定的应对措施。若停用期为1星期到10天，且电源及水源不受影响，就可以让系统保持运作状态，就能继续获得安定的纯化水质。若是进行水管工程，则系统一定要完全停止。这时候应关闭纯水系统的供水开关与电源，并拆卸与供应水之间的连接。而水箱中的纯水，由于长时间静置将造成水质的劣化，因此要完全排空。停用期结束后，如再度使用系统时应注意，尤其是水管工程修复后，由于供给水中会混有许多的污染物质，因此，应先将供水来源的水龙头打开充分排水使水质稳定后，再打开与系统相连结的进水开关，来启动系统。此一程序可以防止大量的污染物质流入系统之中。 如果采取前述对策后系统仍不能正常的运作，这可能是停用期间各种纯化柱与滤膜受到阻塞所引起的。因此，应将有问题的部分加以更换。纯水系统取水 纯水系统取水时，应注意避免被二次污染。尤其是超纯水系统地产水极易被污染，所以，取用超纯水时，应该做到即取即用，避免储存。纯水系统成本 及时更换低成本的预处理柱是降低使用成本的有效方法。对于超纯水系统而言，可以通过定期的校验系统内置的电阻率监测器，确保电阻率的读数正确，并根据电阻率监测器的数据和超纯化柱的使用时间（一般不超过2年）来决定是否更换超纯化柱。 详细可参阅http://www.rephile.com/cn/index.asp