实验研究

交流原创与否-在园内转了好久，总是希望能够看到关于国内外知名微生物研究室和实验室的介绍看到大家对微生物专业名人的热衷，也就提议出这个帖子，希望大家跟一个贴 ，来介绍你身边的、熟悉的或者有所了解的微生物学实验室（越详细越好拉，最好有这个人的总结和归纳拉，而不是简单的拷贝）能附上网址就更好拉国内外知名微生物研究室和实验室介绍---目录索引 1，山东大学微生物技术国家重点实验室, 山东大学, 2，生物反应器工程国家重点实验室, 华东理工大学, 3，真菌地衣系统学重点实验室, 中国科学院微生物研究所4，微生物资源前期开发国家重点实验室, 中国科学院微生物研究所5，医学分子病毒学教育部/卫生部重点实验室， 复旦大学6，四川抗菌素工业研究所、上海医药工业研究院和中国医学科学院医药生物技术研究所， 7，农业部农业环境微生物工程重点开放实验室， 南京农业大学8，浙江大学微生物分子生物学实验室, 浙江大学9，生物防治国家重点实验室 10，华中农业大学农业微生物重点实验室, 华中农业大学11，中国科学院沈阳应用生态研究所系列12，兽医生物技术国家重点实验室13，江南大学工业生物技术教育部重点实验室, 江南大学14，武汉大学病毒及分子癌学实验室, 武汉大学15，农业部农业微生物资源及其应用重点实验室, 中国农业大学16，云南大学微生物研究所, 云南大学17，云南省畜禽分子生物学重点实验室， 中国科学院昆明动物所18，中国科学院武汉病毒研究所分子病毒学实验室， 中国科学院武汉病毒研究所19，山东省应用微生物重点实验室， 山东省科学院生物研究所20，湖北省工业微生物实验室， 湖北工业大学21，中山大学生物防治国家重点实验室， 中山大学22，广东省菌种保藏与应用重点实验室， 广东微生物所23，江西省科学院微生物研究所， 江西省科学院微生物研究所所24，吉林省"长白山真菌保藏与开发"重点实验室， 吉林省生物研究所25，吉林省食品发酵工业重点实验室， 吉林省轻工业设计研究院26，吉林省"微生物冶金"重点实验室， 吉林省吉林省冶金研究院27，农业部麻类遗传改良与工程微生物重点开放实验室 中国农业科学院麻类研究所28，军事医学科学院微生物流行病研究所， 29， 第二军医大学微生物学教研室 第二军医大学30，法国巴斯德研究所（The Pasteur Institute）， 31，香港中文大学微生物学系， 香港大学

实验室在获得研究成果时，想要将工业化转化。应该注意哪些事项？比如：实验经验与工业实际操作之间的误差？

什么是实验室间比对研究？

【新民晚报·新民网】9月2日上午10时许，华东理工大学两名研究生在做化学实验时，不慎遭遇爆炸受伤，需要手术取出钻进皮肤的玻璃残渣。当时研究生小李和小刘正在学校实验室做氧化反应实验，正当两人忙于操作时，突然“嘭”的一声巨响，实验容器被炸开，碎玻璃飞溅到两人的身上和脸部。学校老师和同学闻讯后，立即将他们送往医院。经医生检查，两名研究生身上和脸部都被溅出的玻璃残渣伤及，需要手术才能将钻进皮肤的玻璃残渣取出。据初步分析，爆炸原因可能是两人在做氧化反应实验时，添加双氧水、乙醇等化学原料速度太快所致。（新民晚报.新民网记者 王勤俭 屠仕超)

[align=center][font='宋体'][size=18px]高低温试验箱在研究材料的实验中起到哪些作用[/size][/font][/align][font='宋体'][size=18px]随着科技的不断进步，材料科学作为现代科技领域的重要组成部分，越来越受到人们的关注。而在材料科学实验中，高低温试验箱作为一种重要的实验设备，扮演着至关重要的角色。本文将详细介绍高低温试验箱在研究材料的实验中所起到的具体作用。[/size][/font][font='宋体'][size=18px]一、高低温试验箱的定义与作用[/size][/font][font='宋体'][size=18px][url=https://www.instrument.com.cn/netshow/SH103691/]高低温试验箱[/url]是一种模拟不同温度环境的实验设备，能够提供高温、低温或交变温度的环境条件，以测试材料在此环境下的性能表现。其主要应用于材料科学、航空航天、汽车制造、电子产品等领域，用于研究材料在不同温度下的物理、化学和机械性能等变化。[/size][/font][font='宋体'][size=18px]二、高低温试验箱在研究材料的实验中的作用[/size][/font][font='宋体'][size=18px]1. 测试材料在不同温度下的性能表现[/size][/font][font='宋体'][size=18px]高低温试验箱能够模拟不同温度环境，为研究人员提供准确的温度条件，以测试材料在不同温度下的性能表现。例如，在高温环境下，可以观察材料是否发生软化、熔融等现象；在低温环境下，可以观察材料是否发生脆化、开裂等现象。通过这些实验结果，研究人员可以深入了解材料的热稳定性、耐温性能等特性。[/size][/font][font='宋体'][size=18px]2. 检测材料的热膨胀系数与热传导系数[/size][/font][font='宋体'][size=18px]热膨胀系数和热传导系数是描述材料热性能的重要参数。通过在高低温试验箱中测试材料在不同温度下的膨胀和收缩情况，以及热量在材料中的传递速度，研究人员可以计算出材料的热膨胀系数和热传导系数。这些参数对于材料的加工和应用具有重要意义。[/size][/font][font='宋体'][size=18px]3. 研究材料的低温脆性与韧脆转变温度[/size][/font][font='宋体'][size=18px]某些材料在低温环境下会表现出脆性，即材料在受到外力时容易发生脆断。通过高低温试验箱，研究人员可以测试材料在不同温度下的脆性与韧脆转变温度，了解材料在低温下的力学性能。这对于材料在寒冷地区的应用具有重要意义。[/size][/font][font='宋体'][size=18px]4. 评估材料的疲劳性能与寿命[/size][/font][font='宋体'][size=18px]疲劳性能是评估材料在实际应用中的耐久性的一项重要指标。高低温试验箱可以通过模拟不同的温度环境，对材料的疲劳性能进行测试。通过在各种温度条件下对材料进行反复加载和卸载，研究人员可以评估材料的寿命以及疲劳极限，为材料的实际应用提供依据。[/size][/font][font='宋体'][size=18px]5. 探究材料的相变与热物性[/size][/font][font='宋体'][size=18px]某些材料在不同的温度下会发生相变，即材料的物理状态发生改变，如固态、液态、气态之间的转变。高低温试验箱可以用于研究材料在不同温度下的相变行为以及热物性变化。通过观察材料的相变点和相变过程，研究人员可以深入了解材料的热力学性质和相变机理。这对于材料的开发和应用具有重要意义。[/size][/font][font='宋体'][size=18px]6. 模拟严苛环境下的材料性能表现[/size][/font][font='宋体'][size=18px]在某些[/size][/font][font='宋体'][size=18px]严苛[/size][/font][font='宋体'][size=18px]环境下，如高温、高压、真空等条件下，材料的性能表现会发生极大的变化。高低温试验箱能够模拟这些[/size][/font][font='宋体'][size=18px]严苛[/size][/font][font='宋体'][size=18px]环境条件，以测试材料在这些环境下的性能表现。这对于材料在航天、深海等领域的应用具有重要意义。[/size][/font][table][tr][td][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401101040339637_3389_6279606_3.jpeg[/img][/align][/td][/tr][tr][td][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401101040343671_5495_6279606_3.jpeg[/img][/td][/tr][/table][font='宋体'][size=18px]三、结论[/size][/font][font='宋体'][size=18px]综上所述，高低温试验箱在研究材料的实验中起到了至关重要的作用。通过模拟不同温度环境，高低温试验箱为研究人员提供了测试材料性能的实验手段，有助于深入了解材料的热学、力学等特性以及相变机理和热物性变化等重要参数。这些实验结果对于材料的开发和应用具有重要的指导意义，有助于推动相关领域的技术进步和创新发展。[/size][/font][font='宋体'][size=18px][/size][/font][font='宋体'][size=18px][/size][/font]

药品研究实验记录暂行规定 第一条 为加强对药品研究的监督管理，保证药品研究实验记录真实、规范、完整，提高药品研究的质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《国家档案法》以及药品申报和审批中的有关要求，制定本规定。 第二条 凡在我国为申请药品临床研究或生产上市而从事药品研究的机构，均应遵循本规定。 第三条 药品研究实验记录是指在药品研究过程中，应用实验、观察、调查或资料分析等方法，根据实际情况直接记录或统计形成的各种数据、文字、图表、声像等原始资料。 第四条 实验记录的基本要求：真实、及时、准确、完整，防止漏记和随意涂改。不得伪造、编造数据。 第五条 实验记录的内容通常应包括实验名称、实验目的、实验设计或方案、实验时间、实验材料、实验方法、实验过程、观察指标、实验结果和结果分析等内容。 （一）实验名称：每项实验开始前应首先注明课题名称和实验名称，需保密的课题可用代号。 （二）实验设计或方案：实验设计或方案是实验研究的实施依据。各项实验记录的首页应有一份详细的实验设计或方案，并由设计者和（或）审批者签名。 （三）实验时间：每次实验须按年月日顺序记录实验日期和时间。 （四）实验材料：受试样品和对照品的来源、批号及效期；实验动物的种属、品系、微生物控制级别、来源及合格证编号；实验用菌种（含工程菌）、瘤株、传代细胞系及其来源；其它实验材料的来源和编号或批号；实验仪器设备名称、型号；主要试剂的名称、生产厂家、规格、批号及效期；自制试剂的配制方法、配制时间和保存条件等。实验材料如有变化，应在相应的实验记录中加以说明。 （五）实验环境：根据实验的具体要求，对环境条件敏感的实验，应记录当天的天气情况和实验的微小气候（如光照、通风、洁净度、温度及湿度等）。 （六）实验方法：常规实验方法应在首次实验记录时注明方法来源，并简述主要步骤。改进、创新的实验方法应详细记录实验步骤和操作细节。 （七）实验过程：应详细记录研究过程中的操作，观察到的现象，异常现象的处理及其产生原因，影响因素的分析等。 （八）实验结果：准确记录计量观察指标的实验数据和定性观察指标的实验变化。 （九）结果分析：每次（项）实验结果应做必要的数据处理和分析，并有明确的文字小结。 （十）实验人员：应记录所有参加实验研究的人员。 第六条 实验记录用纸 （一）实验记录必须使用本研究机构统一专用的带有页码编号的实验记录本或科技档案专用纸。记录用纸（包括临床研究用病历报告表）的幅面，由研究单位根据需要设定。 （二）计算机、自动记录仪器打印的图表和数据资料，临床研究中的检验报告书、体检表、知情同意书等应按顺序粘贴在记录本或记录纸或病历报告表的相应位置上，并在相应处注明实验日期和时间；不宜粘贴的，可另行整理装订成册并加以编号，同时在记录本相应处注明，以便查对。 （三）实验记录本或记录纸应保持完整，不得缺页或挖补；如有缺、漏页，应详细说明原因。 第七条 实验记录的书写 （一）实验记录本（纸）竖用横写，不得使用铅笔。实验记录应用字规范，字迹工整。 （二）常用的外文缩写（包括实验试剂的外文缩写）应符合规范。首次出现时必须用中文加以注释。实验记录中属译文的应注明其外文名称。 （三）实验记录应使用规范的专业术语，计量单位应采用国际标准计量单位，有效数字的取舍应符合实验要求。 第八条 实验记录不得随意删除、修改或增减数据。如必须修改，须在修改处划一斜线，不可完全涂黑，保证修改前记录能够辨认，并应由修改人签字，注明修改时间及原因。 第九条 实验图片、照片应粘贴在实验记录的相应位置上，底片装在统一制作的底片袋内，编号后另行保存。用热敏纸打印的实验记录，须保留其复印件。 第十条 实验记录应妥善保存，避免水浸、墨污、卷边，保持整洁、完好、无破损、不丢失。 第十一条 实验记录的签署、检查和存档 （一）每次实验结束后，应由实验负责人和记录人在记录后签名。 （二）课题负责人或上一级研究人员要定期检查实验记录，并签署检查意见。 （三）每项研究工作结束后，应按归档要求将药品研究实验记录整理归档。 第十二条 本规定由国家药品监督管理局负责解释。 第十三条 本规定自发布之日起实施。

请问《实验室应用与研究》是核心期刊么？但在我们学校科研处的认证里面怎么没有呢？

很多时候我们会看到一个人的光环，然后忽视了背后的点点错误，甚至还会理所当然的认为可以不拘小节。只是这样的认为，在实验室中是非常不好的，就像我们说产品的质量是生产出来的而不是检验出来的一样，实验室的数据结果是靠严格的实验室质量保证出来的，而不是随随便便做出来的。自己不做研究生已经很多年了，也没有到带研究生的水平，所以就一直远离科研，最近有个课题要做，于是就重新回到实验室，第一件事就是打扫卫生，清理实验室，因为研究生实验之后的状态惨不忍睹，我是个有洁癖的人，打扫不干净便无从下手。一边打扫一边想，现在的研究生或许能发文章，能做项目，但是往往每个人都自恃很有本领，不屑于实验室打扫这样的小活，实验室也就每况愈下，到卫生检查时候才彻底清理一遍。所以就想到了研究生的实验室素质。以前我们所有的东西都是自己清洗，每个人做实验前把自己需要的东西清理处理洗干净，做完实验再洗干净放回去。人人为我我为人人，也有人说可以请阿姨定期打扫，但是我们实验室一直没有这样，毕竟清洗也是一个必须的过程。可是随着实验室人多了起来，会写文章的人多了起来，似乎分值是他们追从的，于是对于实验室的卫生就做的少了，便出现恐怖的实验室。所以或许一个研究生毕业了很光鲜，但是真的轮到他自己做实验的时候呢？因此，研究生的实验室素养，应该比他的成绩更重要吧。

一、实验室名称，学科（领域）分类，建设地点，申请单位、主管部门二、实验室的研究方向，主要研究内容；国内外该学科（领域）最新进展，发展趋势、应用前景；建设实验室的目的、意义；预计达到的研究目标三、实验室现有研究工作的基础、水平等四、主要工作规划、预期目标、水平（一）队伍建设及人才培养的计划 1、学术带头人介绍3、人才培养能力4、稳定和吸引优秀中青年人才的措施（二）建设规模和预算1、建设经费概算、落实计划2、实验室各研究单元的构成3、主要购置、配备的仪器、设备（附清单）4、基建或改善配套条件建设、落实情况（三）实验室管理（运行管理、联合开放、资源共享、人员聘用及流动等）五、依托单位的支持（建设经费和运行费支持额度）六、主管部门的支持（建设经费和运行费支持额度）七、实验室主任及学术委员会主任的提名及介绍八、依托单位意见九、主管部门意见

【作者】：白东江 杨海宁【题名】：浊度测定的实验研究【期刊】： 中国城镇供水. 1998 (05)【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-CZGS199805005.htm

在研究新药过程中，由于实验医学的存在，尤其在新药毒性评价方面，用动物进行试验减少了许多人的牺牲。虽然动物实验做的再多，也无法完全预测人用后的结果，但是，如果能做的工作不尽心去做，那么新药在人身上使用的风险将会更大。在药效学研究和非临床安全性研究过程中，正确选择实验动物对实验结果判断、对新药评价结论是至关重要的。 在新药注册申报资料中，因为选用实验动物出现一些问题，影响了对实验结果的判断、妨碍了对申报资料的评价。有时因此不得不重新进行实验。这样，不仅造成经济上的损失，更重要的是减慢了新药的注册速度，延长了产品的上市时间。如何减少这些因为实验选择不当的实验动物而出现的错误，是一个值得关注的问题。怎样做才能减少或者避免这类错误呢？针对这些在注册资料中经常出现不正确选择实验动物的问题，进行一下相关的讨论是十分必要的。下面从三方面进行讨论，首先应该由从事药理实验工作的人员进行实验设计和实施动物实验，其次要了解实验动物的特点和实验的要求，第三要理解新药注册申报资料要求的目的和意义。一、应由专门从事药理实验工作的人员进行实验设计和实施实验。 这个问题似乎不应是个问题，但它的确是个现实问题。在1993年“西药临床前研究指导原则”总则、“1993年中药新药研究指南”药效内容和毒理内容对实验人员都有明确的基本要求；2005年“药物研究技术指导原则”中虽然没有类似内容，但在《药品注册管理办法》第三章第十六条、第十七条都涉及了实验人员资质问题，并对非临床安全性研究执行GLP规范进行了明确，其中包括对参与实验人员资质的要求。在申报资料中出现过不能排除是不具有药理毒理实验资质人员进行的实验之类的问题，比如出现一些动物常规指标的错误、选择动物性别的错误、选择不适宜实验动物的错误、超出动物药容积的错误……，这些不是理解层面的问题，也不是实践经验积累的问题。还有一些实验需要专门的技能和长期实践积累人员进行，比如特殊毒理实验、病理组织检查实验、放射免疫测定实验……，如果实验人员不符合要求，出现的问题常常是无法解决的，实验结果也是不可信的。只有符合要求的人员设计实验、实施实验，才能保证选择实验动物的科学性，为开展正式的实验打下基础。

谁写过建设某某实验室可行性研究报告? 单位计划建设新的实验室,要写可行性研究报告,谁有这方面经验,指导一下,乍么个思路格式?

【题名】：基于压力溶气的微气泡生成实验研究【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-XASY201801020.htm

我打算做试验机方面的课题研究，在这里想向大家征询一下这方面的资料。包括：1、试验机的生产厂家、性能，结构和操作方法。（最好附照片） 2、试验机在校准过程中容易碰见的问题和解决的办法。 3、试验机在日常的实验中最容易出现的问题和解决的办法。 4、试验机的保养方法。

【题名】： 微通道内单柱绕流特性的实验研究【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-GCRB202107030.htm

[color=#444444]请问做新药药效学研究需要在什么资质的实验室做？只知道安评必须在GLP实验室，药效学研究的有文件规定吗？以前卫生部门有认定药理基地，现在国家局没有药理基地的认定，不知道是否有动物使用许可证就可以了。[/color]

求助：改性研究除了喷雾干燥塔还需要什么设备？用途：1、油溶改成水溶；2、油喷成粉；另外，预混饲料要用到哪些设备？谢谢主要是做实验研究用的现在实验室有：均质机、离心机、罗氏泡沫仪、超净台、培养箱、灭菌锅、喷雾干燥机,液谱、气谱等，不知道其他还要买什么？？如果哪位大哥知道的，指导下，谢谢

NOE是研究分子立体结构信息最为有力的工具，但为什么用NOE实验难以研究小分子的构象呢？

如何嘉奖实验室人员创新研究？比如在检测方法、设备保养维护、实验室实用的制作、实验室的管理等。

近日，来源南都一封举报材料称：“5月30日上午9点，广东医学院东莞校区松山湖一省级重点实验室，某硕士研究生发现所培养的多种细胞被毁，下午又发现液氮罐保存的多种细胞被人为打开罐盖，罐中细胞全死。”校方报案后警方介入调查，该实验室副主任、海归博士李某承认是自己所为。校方随后撤销报案，拟进行内部处理。李某为何损毁标本，校方尚未明确说明。6月1日下午，南都记者在广东医学院东莞校区该省级重点实验室看到，该实验室副主任李某的办公室已经封闭，门上贴着一份署名广东医学院东莞校区科研中心的通知。通知称：由于存在安全隐患，本实验室从即日(落款日期为5月30日)起关闭整顿，如需使用本室仪器，请与东莞科研中心联系。报料人称，该研究生报案后，当地派出所已经介入调查，该实验室副主任李某在询问过程中承认确系他自己所为。被封闭实验室附近的多名研究人员和学员保安表示，上周四(即5月30日)下午有警察来调查，具体原因和细节不清楚。昨日，该学院宣传部工作人员向南都记者证实：该研究室相关负责人确实发生自毁研究标本的事件，不过学校已经向警方申请撤案，拟作内部处理。标本毁了对科研影响有多大?6月1日下午，南都记者在李某研究室附近的多间研究室获悉，李某为海归博士，近期主要的研究跟鼻咽癌有关。研究标本细胞毁坏会有什么影响?多名研究人员称，如果研究的标本细胞都毁坏了，影响很大，因为没有标本细胞，研究项目都没法继续进行了。但该学院宣传部工作人员称：“我现在电话了解的情况是，该研究室研究标本分为正本和副本，现在被毁掉的细胞为副本，影响不是很大，研究应该还可以继续下去。”他为何自毁标本？李某为何自毁研究标本细胞?报料人称，“该海归博士此前有自毁标本细胞的前科。”也有知情人接受南都记者采访时称：“该实验室因为研究成果的归属问题，负责人之间发生纠纷，导致了此次自毁事件。”但广东医学院宣传部工作人员则只是表示：慢性非传染性疾病机制与分子诊断研究室负责人与同课题组的其他负责人因为沟通过程中发生误会，现在学院也在做进一步调查处理。关于海归博士与广东省医学分子诊断重点实验室广东省医学分子诊断重点实验室于20 10年9月由广东省科技厅批准立项建设，为广东省唯一的以医学分子诊断为主要研究方向的省级重点实验室。实验室主任周某为总负责人，实验室副主任为海归博士李某。该实验室下设4个研究室，李某是慢性非传染性疾病机制与分子诊断研究室主任，同时也是分子生物学诊断技术平台负责人，承担着“胰岛素对小鼠胰腺Beta细胞VGLUT2基因表达的反馈调控作用及其机制”、“鼻咽癌复发及高转移早期诊断和治疗靶点的确定”等多项国家自然科学基金、广东省高等学校高层次人才项目等科研课题，涉及研究项目经费超过160多万元。

近日，中国科学院南海海洋研究所热带海洋生物资源与生态重点实验室研究团队联合德国赫姆霍兹基尔海洋研究中心、英国帝国理工学院、加拿大国立科学研究院等，采用痕量金属洁净培养技术、[font=等线][sup][size=13px]55[/size][/sup][/font]Fe同位素示踪方法，开展了多项实验，发现痕量铝添加可以显著提高受铁限制硅藻的叶绿素合成速率、光合效率和生长率。该研究揭示了痕量铝有益于铁限制海洋硅藻叶绿素合成的新现象，为铁铝假说提供了新证据，也为在南大洋等铁限制海域开展海洋铝施肥负排放技术研究提供了重要基础。相关研究成果以Promoting effects of aluminum addition on chlorophyll biosynthesis and growth of two cultured iron-limited marine diatoms为题，发表在《湖沼与海洋》（Limnology and Oceanography）上。[align=center][img=,600,220]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/1297eec2-03f0-4aa1-84f7-6961c9b394fe.jpg[/img][/align]铝是地壳中含量最高的金属元素，普遍存在于各种环境与生物体。然而，目前尚未发现铝具有确切的生物学功能。铝在淡水和土壤中的浓度可达mmol/L，相较而言，海水中溶解铝的浓度要低几个数量级，常处于痕量水平。中国科学院南海海洋研究所热带海洋生物资源与生态重点实验室研究团队从十多年前开始关注铝添加对海洋浮游植物生长的影响，开展了一系列现场和室内实验研究，发现痕量铝添加可促进海洋浮游植物固碳，增强生源碳向深海输出、埋藏封存，从而影响海洋碳汇效能，进而调节气候变化。有证据表明，过去80万年，通过沙尘沉降输入到南大洋的铝与铁通量与冰期-间冰期气候回旋存在密切关联。通常认为，南大洋浮游植物生长受铁限制，铁输入的变动被认为是调节碳汇与气候变化的关键因子。研究人员发现，铝与铁协同作用，很可能是南大洋等海域碳输出、埋藏的关键，因而提出了“铁铝假说”，指出铝与铁一样，可能是调控海洋碳循环和碳汇形成的关键因子，在冰期-间冰期气候变化过程发挥重要作用。研究团队证实痕量铝添加显著提高硅藻净固碳量，降低颗粒有机碳分解速率。根据铁铝假说，研究团队提出“海洋铝施肥”观点，认为这有可能发展成为潜在高效的负排放技术与方法，并预测南大洋等受铁限制的高营养盐低叶绿素海域是开展铝施肥及铁铝同时施肥的理想区域。然而，在大规模现场施肥实验之前，仍需要在不同时空尺度上检验海洋铝施肥的效能及其潜在环境影响。痕量铝添加如何影响铁限制浮游植物尤其是硅藻的生长，是需要解答的关键问题之一。这些结果表明，铝可能会促进叶绿素的生物合成，有利于叶绿素受限硅藻的光合效率和生长。我们推测，添加 Al 可通过促进超氧化物介导的细胞内叶绿素生物合成，提高细胞内铁的利用效率。研究工作得到国家留学基金、广东省自然科学基金、南方海洋科学与工程广东省实验室（广州）人才团队引进重大专项等的支持。[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

[b]校准和检测实验室质量保证的研究(1)[/b][i]资料作者均为：王金玉[/i][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=34985]校准和检测实验室质量保证的研究(1)[/url]资料均为PDF格式。

生物利用度（BA）及生物等效性(BE)研究中的试验样品包括试验制剂和参比制剂。试验样品的真实可靠是对试验研究结果进行评价的前提。在药品注册涉及的BA及BE研究中，国内常见情况是注册申请人提供给试验机构（临床药理基地）的样品（包括试验制剂及参比制剂）仅可满足试验研究用量，即使使用后有剩余量，也常常由试验机构退还申请人。对试验样品的这种提供和管理模式，使得试验样品的真实性及其监管核查无从保障。为切实保证BA及BE研究结果的准确可靠、可追溯，有必要提高对相关试验样品提供和管理的要求。 对于BA及BE研究中试验样品如何提供和管理的问题，我国2005年颁布的《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》中未专门讨论。美国食品药品管理局（FDA）于2004年5月颁布了关于BA及BE研究中试验样品处理及保存要求的技术指导原则《Guidance for industry-handling and retentionof BAand BE testingsamples》（以下简称FDA指导原则），该指导原则中对试验样品的提供和管理有明确的要求。在我国相关指导原则出台之前，建议注册申请人参照FDA指导原则的要求向试验机构提供样品，同时建议试验机构对样品的抽样和保留样品的保存也参照FDA的上述指导原则进行。