石油类有机物

我一个客户用ph计测有机物的ph值，偶尔还有腐蚀性的东西，对电极损伤极大有机物中的离子含量应该很少，用ph计测量的结果应该是不准确的，我听说有用稀释的办法的，好像也很麻烦，并且一般也应该用有机溶剂，大家还知道别的测量方法吗？

GB/T 5750.7-2023 生活饮用水标准检验方法 第7部分：有机物综合指标中石油6.5.3.1为什么还在用四氯化碳？水质 石油类、餐饮油烟中试剂已由四氯化碳改为四氯乙烯，四氯化碳是《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》附件 B 第二类受控物质，2010 年已经完成其受控用途的淘汰。

浏览环保部的网站，发现石油类动植物油类的测定有了新的标准，仔细阅读内容，有两点困惑：在适用范围中，方法只规定了测定下限，未规定测定上限，不知红外法的测定上限如何规定。还有一个问题，新方法中石油类和动植物油的分离，推荐的是用旋转振荡器振荡分离，有哪位用过旋转振荡器，用的什么厂家，什么型号？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-红外光谱联机测定石油化工废水中挥发性有机物[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15286][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-红外光谱联机测定石油化工废水中挥发性有机物[/url]

最近在做这个项目的方法验证。不知道动植物油类怎么来验证。买的标液是石油类标液，用来配标曲。质控样也是石油类的质控样。那这样的话，该怎么遵循标准要求去测总油，然后用总油减石油得到动植物油类呢？

今天做废水的动植物油和石油类时出来的浓度石油类比动植物油大被领导质疑说应该是石油类比动植物油大吧 是不是做错了想请教各位老师是这样么

用硅酸镁吸附过得测出来的是石油类的浓度，不吸附的是总油，总油减石油类是动植物油，可是为什么做样品时用硅酸镁吸附过后的石油类反而比总油高好多？是什么原因！

[b]一、适用范围[/b]本方法适用于土壤样品中石油类的测定[b]二、方法摘要[/b](1)受石油污染的土壤(或底质),常用氯仿提取,挥发去氯仿,于60℃恒重后即得氯仿提取物。能反映有机污染状况。(2)氯仿提取物用热乙醇-氢氧化钾液处理,使有机酸、腐殖酸、油脂等皂化后,以石油醚萃取。其非皂化物进入石油醚层,如果需测非皂化物总量,则赶去石油醚后称重。也可用非分散红外光度法于3.4μm波长处测定吸光度。(3)在红外分光光度法中,石油类被定义为经四氯化碳萃取而不被硅酸镁吸附,在波数为2930cm[sup]-1[/sup]、2960cm[sup]-1[/sup]和3030cm[sup]-1[/sup]处全部或部分谱带处有特征吸附的物质。[b]三、千扰[/b](1)非分散红外光度法具有一定的选择性,所有含甲基、亚甲基的有机物都将引起干扰。对动、植物性油脂以及脂肪酸物质引起的干扰,可采用预分离方法去除,但要加以说明。(2)当萃取液中石油类正构烷烃、异构烷烃和芳香烃的比例含量与标准油差别较大时,非分散红外光度法测定误差也比较大,需采用红外分光光度法测定。[b]四、仪器和设备[/b](1)分析天平。(2)恒温箱。(3)恒温水浴埚。(4)分液漏斗。(5)干燥器。(6)非分散红外测油仪:能在2930cm[sup]-1[/sup](34μm)的近红外区进行操作、测定。(7)红外分光光度计:能在2700~3200cm[sup]-1[/sup]之间进行扫描操作,并配有适当光程的带盖石英比色皿。(8)玻璃层析柱,内径10mm,长约200mm。[b]五、试剂[/b](1)氯仿。(2)0.5mol/L氢氧化钾-乙醇液 称取28g氢氧化钾,用少量水溶解后,以95%乙醇定容至1000ml。(3)石油醚:将石油醚(30~60℃)重蒸馏,取40~42℃馏分。(4)无水硫酸钠:在高温炉内300℃加热2h冷却后装入磨口玻璃瓶中,于干燥器内保存。(5)标准油品:15号机油或20号重柴油。(6)油的标准贮备液:准确称取100.0mg1号机油或20号重柴油,用四氯化碳溶解并在棕色容量瓶中定容至100ml,摇匀。此液含油为1mg/ml,置于冰箱中保存备用。(7)油的标准使用液:准确吸取1.00ml油标准贮备液,再用四氯化碳稀释定容为10ml,摇匀。此溶液含油为100μg/ml。(8)四氯化碳:重蒸馏。(9)硅酸镁:60~100目,取硅酸镁于瓷蒸发皿中,置高温炉内500℃加热2h,在炉内冷却至200℃后,移入干燥器中冷却至室温,于磨口玻璃瓶内保存。使用时,称取适量的干燥硅酸镁于磨口玻璃瓶中,根据干燥硅酸镁的重量,按硅酸镁占6%的比例加适量的蒸馏水,密塞并充分振荡数分钟,放置12h后使用。[b]六、样品的采集、保存和处理[/b]新土壤样品的采集参照土壤监测技术规范。[b]七、步骤[/b](一)提取(1)氯仿提取物:准确称取通过0.25mm筛孔土样25g,置于带塞磨口锥形瓶中,加50ml氯仿,加盖,轻轻振摇1~2min 放置过夜。次日,将锥形瓶置于50~55℃水浴上热浸1h(开始时注意打开盖放两次气) 取下锥形瓶过滤,滤液接收于已知重量的100ml烧杯中。土样再用氯仿热浸两次,每次使用氯仿约25ml,在水浴上加热半小时。每次浸提液分别流入烧杯中。然后把烧杯放在通风橱中55~58℃水浴上,通氮气或通风浓缩至干,擦去外壁水汽,置于60~70℃烘箱中4h,取出于干燥器中冷却半小时后称重,增加的重量即为氯仿提取物。(2)非皂化物:如果需要测定非皂化物,向氯仿提取物加入50ml 0.5N氢氧化钾-乙醇液,盖上表面皿,于65~75℃水浴上皂化水解1h,并不时搅拌。皂化完毕取下烧杯,将皂化液转移到250ml分液漏斗中,用50ml水、50ml石油醚分别洗烧杯,洗液并入分液漏斗中。加塞,振摇1~2min(开始时注意排气2~3次)静置分离,下层水相再用25ml石油醚提取1次,合并两次石油醚提取液,用水洗2~3次,每次加水50ml。振摇1min(注意放气)。萃取物作非皂化物总量测定。(二)测定重量法测定非皂化物总量将以上石油醚萃取物放入盛有15g无水硫酸钠的具塞磨口锥形瓶中,加塞轻轻摇动,放置片刻后,滤入已知重量的烧杯中,于通风橱中在40~42℃水浴上通氮气或通风浓缩至干,擦去外壁水气,置于60~70℃烘箱中烘4h,取出于干燥器中冷却半小时后称重。增加的重量即为非皂化物。[img=image.png]https://i5.antpedia.com/attachments/att/image/20211217/1639735373169546.png[/img]2.红外分光光度法测定(1)试液制备将皂化后的石油醚萃取液在通风橱中于40~42℃水浴上通氮气或通风浓缩至干,于65~70℃烘箱中烘半小时,冷却后加25ml四氯化碳溶解。(2)吸附净化1)吸附柱法:将玻璃层析柱出口处填塞少量用四氯化碳溶剂浸泡并晾干的玻璃棉。将处理好的硅酸镁缓缓倒入层析柱中,边倒边轻轻敲打,填充高度为80cm。之后使试液经过吸附柱,弃去前约5ml的滤出液,余下部分接入玻璃瓶用于测定石油类。2)振荡吸附法:只适合于通过吸附柱后测定结果基本一致的条件下使用。本法适于大批量样品的测量。称取3g硅酸镁吸附剂,倒入50l磨口三角瓶,加入试液,密封塞将三角瓶置于振荡器上,以大于200次/min的速度连续振荡20min,之后经玻璃砂芯漏斗过滤。滤出液接入玻璃瓶用于测定石油类。(3)测定盖标准曲线的绘制:吸取标准油使用液0.0ml、0.50ml、1.00ml、1.50ml、2.00ml、2.50ml,用四氯化碳稀释至25ml,摇匀,即为0.0μg/ml、2.0μg/ml、4.0μg/ml、6.0μg/ml、8.0μg/ml、10μg/ml的系列标准液,使用适当光程的比色皿,从2700~3200cm[sup]-1[/sup]进行扫描,在扫描区域画一直线做基线,测量在2930cm[sup]-1[/sup]处的最大吸收峰值,并用吸光度减去该点基点的吸光度。以标准油使用液的吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制校准曲线。样品测定,按标准曲线绘制方法测定经硅酸镁柱净化后试液,从标准曲线上查得石油类物质含量。3.非分散红外测油仪测定(1)试液制备:同红外分光光度法。(2)吸附净化:同红外分光光度法(3)测定:按照仪器规定调整校正仪器,根据仪器的测量步骤,测定经硅酸镁柱净化后试液中石油类的含量。

水中的矿物油来自工业废水和生活污水；工业废水中石油类(各种烃类的混合物)污染物主要来自原油开采、加工及各种炼制油的使用部门。矿物油漂浮在水体表面，影响空气与水体界面间的氧交换；分散于水中的油可被微生物氧化分解，消耗水中的溶解氧，使水质恶化。矿物油中还含有毒性大的芳烃类。 测定矿物油的方法有重量法、非色散红外法、紫外分光光度法、荧光法、比浊法等。 (一)重量法 重量法是常用的方法，它不受油品种的限制，但操作繁琐，灵敏度低，只适用于测定10m8儿以上的含油水样。方法测定原理是以硫酸酸化水样，用石油醚萃取矿物油，然后蒸发除去石油醚，称量残渣重，计算矿物油含量。 该法是指水中可被石油醚萃取的物质总量，可能含有较重的石油成分不能被萃取。蒸发除去溶剂时，也会造成轻质油的损失。 (二)非色散红外法 本法系利用石油类物质的甲基(—CH：)、亚甲基(—吧Hz一)在近红外区(3．4f4m)有特征吸收，作为测定水样中油含量的基础。标准油可采用受污染地点水中石油醚萃取物。根据我国原油组分特点，也可采用混合石油烃作为标准油；其组成为：十六烷：异辛烷：苯z 65：25：10(y／y)。 测定时，先用硫酸将水样酸化，加氯化钠破乳化，再用三氯三氟乙烷萃取，萃取液经无水硫酸钠层过滤、定容，注入红外分析仪测其含量。 所有含甲基、亚甲基的有机物质都将产生干扰。如水样中有动、植物性油脂以及脂肪酸物质应预先将其分离。此外，石油中有些较重的组分不镕于三氯三氟乙烷，致使测定结果偏低 (三)紫外分光光度法 石油及其产品在紫外光区有特征吸收。带有苯环的芳香族化合物的主要吸收波长为250一260nm；带有共扼双键的化合物主要吸收波长为215—230ngl。一般原油的两个吸收峰波长为225nm和254nm；轻质油及炼油厂的油品可选225nm。 水样用硫酸酸化，加氯化纳破乳化，然后用石油醚萃取，脱水，定容后测定。标准油用受污染地点水样石油醚萃取物。 不同油品特征吸收峰不同，如难以确定测定波长时，可用标准油样在波长215—300nm之间的吸收光谱，采用其最大吸收峰的位置。一般在220一225nm之间。

水质中的石油类和矿物油是否指的是一个测试指标？有什么不同？

本人刚接触原吸，需要检测有机物中的重金属铜和铁！ 有机物2，4二氯甲苯等应该怎么处理呢？ 例如： 1，用什么酸进行酸解？我用硝酸进行酸解，不过硝酸和2，4二氯甲苯有分层的现象！不知是不是正常现象或者选合适的酸的标志是什么现象？ 2，有机物进行微波消解应该要注意些什么？消解设置是根据什么进行设置的？有机物的熔点？还是别的方面？ 3，微波消解后赶酸的温度设置是根据什么进行设置的？ 4，原吸上机检测时有哪些方面需要注意？ 主要是请教有机物的前处理过程？谢谢各位老师指教！

水质石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法中，四氯乙烯用哪个厂家的，要什么级别的，优级纯还是光谱纯？玻璃棉是哪种，有没有图片？哪个厂家的？

请问各位大神们，用第四版书的检测方法测地下水的石油类和动植物油现在还可以吗？

环保部近日公布了HJ637《石油类和动植物油类的测定》的修改征求意见稿。感觉：一是操作程序上更复杂；二是四氯乙烯纯度不太够啊，标准附件直接给出了提纯和保存方法，正文里面也特别提到了对空白的要求。有点坑的预感啊。

请教一下，大家做HJ637石油类和动植物油类时，植物油的加标使用什么做的？有可以直接购买的标准品吗？

四氯乙烯测动植物油类和石油类，每次检验四氯乙烯。3030那个点要求是0，每次都是0.01-0.02左右，用四氯乙烯润洗几次比色皿也一样，这是四氯乙烯不合格吗？2930/2960都可以的，峰形跟合格四氯乙烯峰形一样的，就是那个点吸光度高了一丢丢

环境保护部办公厅函环办环监函113号关于挥发性有机物排污收费试点有关具体工作的通知各省、自治区、直辖市环境保护厅（局），新疆生产建设兵团环境保护局，计划单列市环境保护局：　　根据《国务院关于印发大气污染防治行动计划的通知》（国发〔2013〕37号）中“将挥发性有机物纳入排污费征收范围”的要求，财政部、发展改革委、环境保护部先后出台了《关于印发〈挥发性有机物排污收费试点办法〉的通知》（财税〔2015〕71号，以下简称71号文件）和《关于制定石油化工及包装印刷等试点行业挥发性有机物排污费征收标准等有关问题的通知》（发改价格〔2015〕2185号），决定自2015年10月1日起，在石油化工、包装印刷行业开展挥发性有机物排污收费试点工作。现就有关具体工作通知如下：　　一、各省、自治区、直辖市环境保护厅（局）应当积极推动当地发展改革委（物价）、财政等有关部门尽快制定出台试点工作具体实施办法，明确试点范围、收费标准、差别化政策、核算周期、起征时间、核算方法、征收权限等内容。　　二、各省级环境监察机构要组织指导行政区内市、县环境监察机构做好试点的实施工作。　　（一）通过工商、工信、统计、新闻出版等主管部门和有关行业协会的数据和资料，掌握试点范围内的企业数量。　　（二）采取多种形式对行政区内环境监察机构和试点企业进行宣传培训，讲解国家和地方的挥发性有机物排污收费试点政策规定，介绍试点行业的生产工艺和挥发性有机物排放特点。　　（三）检查指导行政区内的试点工作，总结推广试点工作的好做法、好经验，及时帮助下级环境监察机构解决、反映试点工作中的问题。　　三、石油化工企业要按71号文件附件2规定的核算周期（以年计）和计算办法，包装印刷企业要按71号文件附件3规定的计算办法以及核算周期（由各省份自定），向地方环境监察机构报送本通知所附的挥发性有机物排放信息申报表，申报挥发性有机物排放量和相关信息，并对申报材料的真实性、有效性、完整性负责。　　四、地方环境监察机构要对试点企业申报材料的完整性进行审核，审核要求如下：　　（一）石油化工企业申报的各污染源项中涉及排放挥发性有机物的设备动静密封点、生产装置、储罐、装卸站台、燃烧设备、工艺有组织废气排放源、火炬、挥发性有机物处理设施等数量，必须与核算期内其生产在用的数量相等；各污染源项挥发性有机物排放量及污染当量数之和与总排放量及总污染当量数相等。　　（二）包装印刷企业申报的有机类原料投用、稀释剂使用、挥发性有机物去除与回收等信息，应与其申报的同期购买原辅料和有机溶剂的发票或使用领料凭证、原辅料供货商提供的挥发性有机物含量说明、危险废物处理单据等材料，以及挥发性有机物治理装置处理效果等相符。　　（三）地方环境监察机构审核发现缺漏项等申报信息不完整的，要责令试点企业限期补报，逾期不报的，要依法予以处罚。　　五、我部已组织开发挥发性有机物排污收费试点征收管理系统，采用云计算方式部署在环境保护部云平台上，供石油化工和包装印刷企业申报、地方环保部门征收排污费时使用。具体事宜另行通知。　　六、挥发性有机物排污收费试点过程中出现的问题以及工作建议，请及时向财政部、发展改革委和我部反映。　　附件：1.石油化工行业挥发性有机物（VOCs）排放信息申报表　　　　　2.包装印刷行业挥发性有机物（VOCs）排放信息申报表环境保护部办公厅 2016年1月19日

[align=center][color=#333333]浅谈怎样消除乳化，精简测定水中石油类[/color][/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]环境室：陶珂娟[/align][color=#333333]在生产、生活中油类物质的产出，对水、土壤和大气产生严重的污染，在一定浓度下具有毒性，能直接危害生物和人体健康。环境污染日益恶化，作为一个环境检测工作者，输出精准的数据就是更好地致力于环境保护当中。[/color][color=#333333]根据现行的中华人民共和国国家环境保护标准，水质石油类和动植物油类的测定-红外分光光度法（HJ637-2012），结合自身实际工作经验，对实验过程中经常遇到的乳化现象，做出简单、快速的破乳和测定叙述。[/color][color=#333333]对于相对干净地表水和地下水，萃取实验过程中很少出现乳化现象。但对于浑浊的生活污水和工业污水[/color][color=#333333]，[/color][color=#333333]乳化现象则比较严重。[/color][color=#333333]乳化是一种液体以极微小液滴均匀地分散在互不相溶的另一种液体中的作用。[/color]红外分光光度法测定水中石油类，用四氯化碳作为萃取液，经分液漏斗振荡萃[color=#333333]取后静置分层，往往界面不明显，特别是水中含有动植物油类时，常常会产生乳化现象，形成明显的乳化层。实验过程中：[/color][color=#333333]1.乳化较轻（乳泡较大）的可稍稍延长静止时间，破除乳化；[/color][color=#333333]2.乳化较严重（乳泡较小）的可先加醇类（一般用异丙醇和乙醇），水平缓慢旋转分液漏斗，破除乳化；若还未破除可加少量无水硫酸钠或无水硫酸镁，水平缓慢旋转分液漏斗，即可消除。[/color][color=#333333]乳化含有较多的水分，醇类是有机物，它会和油类同时被亲油基吸附而析出；无水硫酸钠虽然吸水性好，但容易结块，导致过滤困难，或造成堵塞。按照以上2种情况及测定，可以精简的解决实际工作中石油类测定的问题。[/color]

大家好，我想咨询下，废水石油类和动植物油的检测，需要做标准曲线吗？另求分享石油类和动植物油检测的原始记录表。

石 油 类 水中矿物油来自工业废水和生活污水的污染。工业废水中石油类污染物主要来自原油的开采、加工和运输以及各种炼制油的使用等部门。矿物性碳氢化合物，漂浮于水体表面，将影响空气与水体界面氧的交换；分散于水中以及吸附于悬浮微粒上或以乳化状态存在于水中的油，它们被微生物氧化分解，将消耗水中溶解氧，使水质恶化。矿物油类中所含的芳烃类虽较烷烃类少得多，但其毒性要大得多。1．方法选择 本节所述的矿物油是指溶解于特定溶剂中而收集到的所有物质，包括被溶剂从酸化的样品中萃取并在试验过程中不挥发的所有物质。因此，随测定它们的方法不同，矿物油中被测定的组分不同。 重量法是常用的分析方法，它不受油品种限制。但操作繁杂，灵敏度低，只适于测定10mg／L以上的含油水样。方法的精密度随操作条件和熟练程度的不同差别很大。 非分散红外法适用于测定0.1—200mg／L的含油水样，各种油品的比吸光系数较为接近，因而测定结果的可比性较好。但是当测定矿物油时，要注意消除其它非烃类有机物的干扰。 紫外分光光度法操作简单、精密度好、灵敏度高，适用于测定0.05—50mg／L的含矿物油水样。但标准油品的取得比较困难，数据可比性较差。 荧光法是最为灵敏的测油方法，其测定范围为0.002—20mg／L，测定对象是矿物油类。当油品组分中芳烃数目不同时，所产生的荧光强度差别很大。2．水样的采集和保存 采集的样品必须有代表性。当只测定水中乳化状态和溶解性油时，要避开漂浮在水表面的油膜。一般在水表面以下20—50cm处取水样。若要连同油膜一起采集，要注意水的深度、油膜厚度及覆盖面积。 采集瓶应为广口定容的(如500或1000m1)清洁玻璃瓶，用溶剂清洗干净，勿用肥皂洗。每次采样时，应装水样至标线。测定矿物油要单独采样，不得在实验室中再分样。水样采集量应根据水中油的浓度及所采用的分析方法而定，分别装于2—3个瓶内，以便进行平行样测定。 为保存水样，采集样品前，可向采集瓶内加硫酸(每升水样加 l十1硫酸5ml)，以抑制微生物活动。若不能当天分析时，可置于低温4℃下保存。

用红外分光测油仪测动植物油和石油类的时候，有时候会出现总油的含量比石油类的含量低，会是哪个环节出了问题呢？求助各位大神。

[align=center][b][font=宋体][size=14.0pt]实验室挥发性有机物污染问题及解决办法[/size][/font][/b][/align][align=center][font=宋体]作者：[/font]memory[font=宋体]光阴[/font][/align][font=宋体]有机检测项目间的交叉污染一直是个令人头疼的问题，在半挥发性有机物的测试过程中所使用的有机试剂往往都是挥发性有机物检测项目中的目标化合物，比如最常见的二氯甲烷、丙酮、三氯甲烷、四氯乙烯等等。这些试剂不仅有机实验会用到，部分理化实验中也会用到（例如挥发酚测定、石油类测定等等）。[/font][font=宋体]为了防止这些项目相互间的干扰，实验室在当初设计之初便初步考虑到了这个问题，不同前处理室、仪器室分开设立。水[/font]/[font=宋体]土挥发性有机物测定的仪器室与其它可能带来干扰的房间相隔一段距离，但是即便如此在实际的检测过程中依然会出现一些污染情况。由于有机前处理在日常的样品分析工作中使用了大量的二氯甲烷和丙酮试剂，在挥发性有机物的测定过程中这两个物质的干扰影响比较突出，会出现空白试剂水不合格的情况。[/font][font=宋体]平日所使用的空白试剂水为实验室二级水，在使用前经过煮沸通氮气吹脱，空白检验合格后使用，空白试剂水用玻璃带盖试剂瓶盛装，盖子上开小孔通取液管路，内为常压。头一针检验会合格，但是当走完一系列样品后再走空白试剂水便会出现二氯甲烷超过检出限的情况，空白试剂水放的时间越长值越高，最[/font][font=宋体]高时达到[/font][font='Times New Roman',serif]6~8μg/L[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]为了解决空白污染的问题，实验室采取了以下几个措施：[/font][font='Times New Roman',serif]1[/font][font=宋体]、有机前处理间通风开足马力，房间门平日关闭（有条件的实验室可以在[/font][font='Times New Roman',serif]VOC[/font][font=宋体]房间内再设置一个单独的小房间，用两道门进行隔离效果更佳）。[/font]2[font=宋体]、盛放样品使用的吹扫瓶使用烘箱加热，加热后用氮气通入吹扫瓶内再立即盖上盖子密闭储存。[/font]3[font=宋体]、给[/font][font=宋体]盛装空白试剂水的试剂瓶加一个加压装置，原理就是通过往瓶内通入氮气使得瓶中一直处于正压，这样挥发在空气中的二氯甲烷就很难进入瓶中污染空白试剂水。[/font]4[font=宋体]、做挥发性有机物的样品与标品单独存放在一个独立的冰箱内，防止与半挥发性有机物标品混放互相污染。[/font][font=宋体][size=10.5pt]在采取了上述这些措施后，实验室内挥发性有机物受污染状况得到了有效改善，保证了样品测定结果的真实性和有效性。[/size][/font]

现在检测动植物油及石油类的标准不是2018版的么，里面的萃取剂不是变换成氯仿了吗。现在我看到有些标准中的的附件中检测石油类及动植物油的方法中萃取剂还是4氯化碳（比如饮食业油烟排放标准中的附件方法及污水厂里污泥检测方法中附件方法），我就想问（1）这些方法中的萃取剂是不是也应该要变更呢？还是直接招标准就行？ （2）我能不能用新方法来测饮食业油烟及污泥中的油类？还是要必须用他附件中的方法？？

HJ1077中油雾能用四氯乙烯中石油类做吗？他们是一样的吧

目前在消解一个有机物，0.1g加8ml硝酸，210℃消解30分钟，赶酸后用高纯水定容出现了白色漂浮物。使用硝酸和盐酸混酸模式消解，赶酸后定容，出现浑浊。请问，单用硝酸和用混酸为什么会出现这两种消解不完全的现象？有机物纯度很高，这么剧烈的消解条件竟然无法消解完全。。。

各位大师大神！！！求助一下水质，石油类和动植物油类的测定中，四氯乙烯的试剂什么牌子的好用啊！！推荐一下呗还有一个在分析中使用四氯化碳用的红外分光光度仪可以用于新的标准方法吗？？？？

今日环保部发布水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法（HJ 637-2012）新标准，并规定标准自2012年6月1日起实施，实施之日起原GB/16488-1996作废。本次为GB/16488的第一次修订，主要修订内容如下： ——增加了总油的定义； ——修改了无水硫酸钠和硅酸镁的处理条件； ——修改了样品体积的测量方法； ——修改了样品的萃取条件和萃取液脱水方式； ——删除了絮凝富集萃取内容； ——删除了非分散红外光度法内容。 各位测油版友针对新标准有何看法！请发表高见。

根据《国家环境保护标准“十三五”发展规划》，将对现有的石油类和动植物油类的测定标准尽快修订，完成实验室中消耗臭氧层物质——四氯化碳的淘汰，以满足履约工作需要，针对石油类和动植物油类监测分析方法标准的研究制订，你认为采用何种方法比较适宜？

各位，标准石油类储备液各位都在那里购买到的，还有四氯化碳环保专用试剂（上海昂林推荐天津科密欧），我这里是苏州的，有没有附近的同行？百度搜索国家标准物质中心弹出了一堆国家标准物质网站，感觉全部是私人小公司，不敢买啊。大家都是怎么买的。同问谷氨酸优级纯试剂在哪里买的？谢谢各位同行前辈帮忙解答！