十种抗精神病药

一般血液样品处理成血清或血浆后，需用蛋白沉淀等方式提取上清液进样分析。对于样品量多、人手紧张、要求快速出数据的用户，如此手工前处理存在诸多不便且数据误差大。岛津自动前处理-超高效液相色谱/质谱在线分析系统，只需进行过滤处理，即可直接对血清中十种抗精神病药进行自动分析。该方法无需前处理，全程自动化运行，对比离线方法，在线方法10 min内完成自动前处理和色谱分离检测，允许强溶剂的大体积进样，灵敏度高、精密度好。

精神分裂症是人类最常见的精神疾病之一，是一种慢性且具有高度遗传性的精神疾病。齐拉西酮 (Ziprasidone) 作为苯异噻唑哌嗪类衍生物，是第五个被美国食品药品管理局批准抗精神病药，对多巴胺、5-羟色胺等受体有高亲和性的拮抗作用，能对精神分裂症的阳性症状及阴性症状和认知缺陷起到改善作用。同时相较于其他精神类药物，齐拉西酮是唯一未见有帕金森不良反应报道的药物，且较少引起体重增加，在精神分裂症的治疗中已被广泛采用。

整个实验流程不涉及手动前处理操作，从吸取样品、提取试剂、沉淀剂，到样品混匀、过滤，以及将处理完的样品输送到LC-MS/MS自动进样器均靠仪器自动完成，减少了人为误差，提高分析的准确度，适合临床样本抗精神病药的快速定量检测。

整个实验流程不涉及手动前处理操作，从吸取样品、提取试剂、沉淀剂，到样品混匀、过滤，以及将处理完的样品输送到LC-MS/MS自动进样器均靠仪器自动完成，减少了人为误差，提高分析的准确度，适合临床样本抗精神病药的快速定量检测。

本文采用自动化样品前处理的Online-SPE 方法，借助HPLCFLD分析，开发了监测血清中抗精神疾病类药物齐拉西酮的方法。该方法具有灵敏度高、重现性好和耗时短等特点。结果显示，此方法测定齐拉西酮的线性范围宽，在20.31-650.00ng/ml范围内保持线性良好，保留时间 RSD＜0.10%，峰面积 RSD＜1.00%，结果表明该方法重复性好，准确度高，且回收率在102.0%-105.6%，可用于定量分析血清中的齐拉西酮，系统地为临床个性化、更准确、更合理、更安全地用药提供可靠依据。

本文采用自动化样品前处理的Online-SPE 方法，借助HPLCFLD分析，开发了监测血清中抗精神疾病类药物齐拉西酮的方法。该方法具有灵敏度高、重现性好和耗时短等特点。结果显示，此方法测定齐拉西酮的线性范围宽，在20.31-650.00ng/ml范围内保持线性良好，保留时间 RSD＜0.10%，峰面积 RSD＜1.00%，结果表明该方法重复性好，准确度高，且回收率在102.0%-105.6%，可用于定量分析血清中的齐拉西酮，系统地为临床个性化、更准确、更合理、更安全地用药提供可靠依据。

阿立哌唑是具有抗多巴和抗血清素作用的非典型抗精神病药，被用作统合失调症的治疗。通过使用CAPCELL CORE C18 S2.7（4.6 mm i.d. x 75 mm），在3min内实现了快速分析。

氨磺必利是一类抗精神病药物，以EP5.0为依据，建立了氨磺必利的有关物质梯度方法，各个杂质与主成份分离良好，Labtech LC600高效液相色谱仪（梯度）显示了良好的适用性。

本研究使用沃特世方法转换计算器将富马酸喹硫平(一种抗精神病药物)的USP方法缩放至粒径较小的色谱柱，然后在多种LC系统上运行缩放后的方法(包括Alliance HPLC系统、ACQUITY Arc UHPLC系统和ACQUITY UPLC H-Class PLUS系统)。研究结果证明，方法缩放可改善方法性能、缩短运行时间和提高通量，而且缩放后的方法仍可达到USP各论针对富马酸喹硫平分析的系统适应性要求。

岛津LCMS-9030高分辨质谱的一级质谱数的偏差均在2 ppm以内；分子式预测软件、ACD manager软件等多元化的辅助定性软件，可以简单、快速的进行药物及其代谢物定性分析；为临床监控药物的快速定性分析提供参考。

在医药领域中，通过化学合成方法来制备活性药物是药物研发的最常用方法。但通常这些合成药物大约有60%存在溶解性和低生物利用度问题而限制了药物的使用。如抗精神病药物Aripiprazole（阿立哌唑纳）是一种弱碱性物质，药效好，但为pH依赖性溶解，一般口服制剂难以发挥疗效。本研究采用纳米沉降/酸碱中和均质法制备aripiprazole纳米悬浮液，通过B90纳米喷雾干燥技术制备纳米颗粒，提高了aripiprazole药物的溶出度和口服生物利用度。纳米微粒极大的增加了药物的溶解性能，采用B90制备的纳米颗粒粒径分布均一，多分散指数（polydispersion index）值为0.25，平均粒径为357nm

Marco Battaglia博士是加拿大领先的精神疾病和成瘾研究机构（CAMH）儿童和青少年抑郁症中心的高级科学家以及多伦多大学精神病学教授。2023年10月，Marco Battaglia博士和Yves De Koninck院士在《Science Advances》杂志上发表“Enhanced harm detection following maternal separation: Transgenerational transmission and reversibility by inhaled amiloride”一文。通过将小鼠幼崽与亲生母体分离转至养母反复实验（RCF），测试小鼠对6%高CO2的呼吸响应，以及在中枢神经系统疾病（如癫痫、偏头痛、多发性硬化、脑缺血再灌注损伤等）方面有极大的发展前景的一种临床常用降压药物阿米洛利对小鼠高CO2呼吸响应的影响等一系列实验。结果发现，与对照组小鼠相比，处理组小鼠成年后对疼痛更敏感，并表现出社交和行为问题，并且当暴露于6%高二氧化碳时，它们往往会出现过度换气现象（Fig1A）。使用阿米洛利后，可显著降低RCF小鼠的呼吸换气（Fig4A）量。实验中的呼吸与气体交换分析测量采用如下SSI定制高分辨率小动物呼吸代谢测量系统，详情可咨询易科泰能量代谢测量实验室。

客户提供了浓度为10mg/ml的十种有机酸（草酸、酒石酸、甲酸、苹果酸、抗坏血酸、乙酸、乳酸、柠檬酸、丙酸、琥珀酸）混标溶液及玉米发酵液各约2ml，客户要求选择合适的色谱柱对十种有机酸混标溶液及玉米发酵液进行分析。

精神性治疗药物常用于治疗抑郁，焦虑，精神分裂和进食障碍症。近年来，抗抑郁药的使用呈现出逐年增加的趋势。抗抑郁药同一剂量可能出现较大的血药浓度差异。临床发现，同等剂量时有些患者血药浓度较低，有些则较高，少数病人可能严重中毒，因此需要进行治疗药物的监测，随时对治疗过程中药物剂量优化，调整患者的剂量，最大限度发挥药物治疗效果又避免毒副作用。通过治疗药物监测还可以及时发现病人在治疗过程中是否停药、减量或超量用药，帮助病人正确地认识药物，正确地服用药物，保证药物发挥应有的疗效。对抗抑郁药进行治疗药物监测是提高治疗有效性和安全性的有效手段。精神治疗性药物的分析除了在临床上，在司法毒物学也占有重要地位。沃特世开发一种简单的能同时对人血清中多种精神治疗药物定量检测的UPLC-MS/MS方法，并用于实际样品检测。这个新方法节省了总体分析时间，因而提高了样品通量及实验室效率。

目的 建立一种依匹哌唑原位凝胶植入剂的体外释放方法，研究处方在体外的释放行为和缓释机制。方法 以抗精神病依匹哌唑为模型药物，制备以聚乳酸⁃羟基乙酸共聚物（ ｐｏｌｙｌａｃｔｉｄｅ ｇｌｙ⁃ ｃｏｌｉｃ ａｃｉｄ，ＰＬＧＡ）／醋酸异丁酸蔗糖酯（ ｓｕｃｒｏｓｅ ａｃｅｔａｔｅ ｉｓｏｂｕｔｙｒａｔｅ，ＳＡＩＢ）为基质的原位凝胶植入剂。开发体外释放检测方法，采用多种体外释放装置研究依匹哌唑原位凝胶植入剂的释放差异， 考察体外释放的影响因素。

本文使用岛津DPiMS-8060NX建立了快速测定快递包裹表面21种常见毒品和精神类药物的分析方法，可用于快递包裹表面毒品的快速定性分析。使用棉签棒擦拭快递包裹表面后，用50%异丙醇溶解，取溶液上机分析，1 min内可完成21种常见毒品和精神类药物的快速筛查。标准溶液中各物质的重复性在3.86-13.07%之间，表明该方法重复性好，各物质的检出限为0.1~5 ng/mL；在模拟制备的阳性样品中检出添加的5种常见毒品。该方法可应用于快递包裹表面常见毒品和精神类药物的快筛工作中。

抗抑郁药是一类重要的治疗精神疾病的药物，它们的特点是可被吸收、分布、代谢和排泄（ADME），且被用于进行药物的滥用、毒理和有效性监测。本应用文献采用超高压液相色谱仪与大气压化学电离质谱仪（APCI-LC/MS）联用技术，结合简单和高重现性的样品制备方法，建立了一种快速、简单和高效的定量分析人血浆中抗抑郁药的方法。该操作方法 在临床研究和药代动力学研究中具有提高样品分析通量的潜力。

锂化合物用作精神病的治疗药，但多量摄取会产生副作用，为此须监控血清中它的浓度，控制投药量。美国的FDA（食品医药局）2000年1月公布了有关非口服药（点滴液等）中铝含量的限制。经口服摄取的铝几乎不被体内吸收，直接排出，即使被体内吸收，也大部分随尿排出。但是，有肾功能障碍的人长期非经口摄取铝时，有可能出现毒性。本文介绍采用火焰法分析人血清（NIST 909b Human Serum Level I和II）中的锂，采用电加热法（石墨炉法）分析人血清中的铝的例子。……

磺胺类药物（Sulfonamides，SAs）是指具有对氨基苯磺酰胺结构的一类药物的总称，是一类用于预防和治疗细菌感染性疾病的化学治疗药物。SAs种类可达数千种，其中应用较广并具有一定疗效的就有几十种，常见的磺胺类药物见图-1。磺胺药是现代医学中常用的一类抗菌消炎药，其品种繁多，已成为一个庞大的“家族”了。但是磺胺药会引起人过敏性反应，且可能有致癌性，随着社会的发展，磺胺类药物的不合理使用，使其在动物性食品中残留引起生态环境污染和人类健康危害的潜在威胁已备受关注，如存在的毒副作用，可使人产生脱敏性皮炎，肠胃问题，造血及肾脏损伤等，成为人类亟待解决的问题之一。养殖场及屠宰场的废水常含有高浓度的磺胺类药物残留，因此对于水质中磺胺的检测需求日益增大。

此应用在11min内同时准确，快速检测血浆中25种精神安定剂药物。结果显示，25种精神安定剂类药物线性良好；低、高两个浓度水平的质控品均在试剂盒允许范围内，精密度实验结果良好。该方法可用为临床同时快速、准确定量多种精神安定剂药物提供参考，协助医生及时调整临床用药剂量，保障临床治疗效果。

Agilent Resolve 手持式拉曼穿透包装鉴定系统采用了安捷伦专有的空间位移拉曼光谱 (SORS) 技术，能够鉴定密封在单个及多个包装之后的危险物质、爆炸物和麻醉剂。包装包括有色和不透明的塑料、玻璃、纸盒、卡套、包装盒和编织袋。 Resolve 系统结合了 SORS，数据质量高，可减少荧光干扰，而且还拥有不断更新的新型精神药物 (NPS) 的谱库，是一款检测和鉴定管制药物的强大工具。

HPLC作为快速有效的分析方法，广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对抗癫痫病药中有效成分等物质的分析数据进行的汇总。

该方案按照《司法鉴定技术规范 SF/Z JD0107025-2018 毛发中15种麻醉/精神药品及其代谢物的液相色谱-串联质谱检验方法》，分别使用CAPCELL PAK PFP和适合质谱分析的CAPCELL PAK C18 MGIII对除“去甲氯胺酮”之外的14种物质混标溶液进行液质分析，两种色谱柱均可实现14种物质的LC-MS良好分析。

对于刑侦犯罪部门，手动或电子记录和识别数百种法规管控新精神活性物质是相当困难的，特别是当规定中的物质发生变化，或者新的新精神活性物质引入法规时。更复杂的是，大多数法规适用于化合物类别（异构体，盐，醚，酯，衍生物，所有提到的盐和例外），而不是一种明确的化学品结构。因此，可以通过"骨架"化学结构准确地进行新精神活性物质定性非常重要。在本文中，我们将通过KnowItAll演示如何进行新精神活性物质的监管检测。

本文建立了使用岛津三重四极杆液质联用系统测定牛肉中抗虫药氨丙啉残留量的方法。氨丙啉在优化后的色谱及质谱条件下，采用正离子模式进行电离，通过多反应监测(MRM)模式进行测定。结果表明：使用外标法定量，氨丙啉在5 ng/mL~1000 ng/mL浓度范围内峰面积与其质量浓度线性关系良好，所得校准曲线线性相关系数在0.999以上，各校准点准确度在87.8% ~ 116.2%之间，且精密度和回收率实验结果良好。

本文根据GB/T 5750.10-2023 （生活饮用水标准检验方法 第10部分：消毒副产物指标）的方法，经过检测条件的优化，建立了IC-2800离子色谱仪测定生活饮用水中的十种阴离子的方法（氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐、高氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸）。该方法重复性好，准确度高，可供相关人员参考。

磺胺类药物（Sulfonamides，SAs） 是指一类具有对氨基苯磺酰胺结构、用于预防和治疗细菌感染性疾病的化学药物，是当前畜禽生产中常用的抗菌、抗原虫药物，具有抗菌谱广、价格低、化学性质稳定、使用方便等优点。但是摄入大量磺胺类药物会破坏正常免疫机能，破坏人的造血系统，造成溶血性贫血症、粒血细胞缺乏症等症状。并且人体长期摄入含磺胺类药物的动物性食品后，药物不断在人体内蓄积，当积累到一定程度后，就会对人体产生毒性作用，同样可引起肾损害，所以针对磺胺类药物的监控是一项刻不容缓的工作。目前关于磺胺类药物的标准已出台《GB/T 21316-2007 动物源性食品中磺胺类药物残留量的测定 》，方法中涉及肌肉、内脏、鱼、虾和肠衣、牛奶中磺胺脒、甲氧苄啶、磺胺醋酰、磺胺嘧啶等几十种磺胺类药物的前处理方法及液质检测方法。本文用蜂蜜作为目标样品，使用PerkinElmer QSight LC/MS/MS 系统研究了并优化磺胺类药物在此类基质中的检测方法。PerkinElmer QSight 210 系统完全满足动物源性食品中磺胺类药物的日常检测工作。QSight 210 系统，离子源具有自清洁功能以及质谱接口HSID 热源去溶剂技术，提高仪器抗污染能力，从而获得更低的噪音，更低的检测限，从容应对复杂基质的食品安全检测。油中的重金

由美国药物滥用与精神健康服务管理局（SAMHSA）颁布，于2010 年10 月生效的新准则，允许在政府认证的药物检测实验室采用LC/MS/MS 法确认初步药物测试结果。由于LC/MS/MS 法不需要衍生步骤，因此它远比以前应用的GC/MS 法要简便的多。我们提出了一种满足最新SAMHSA 准则要求的5 种苯丙胺类药物的分析方法，并对其线性、检测限（LOD）、准确度和精密度进行论证，还对该方法的基质效应、萃取回收率和总处理效率进行了考察。这是涵盖所有SAMHSA 监控药物类别的一系列六种简便检测方法之一，该方法主要使用安捷伦产品进行分析，包括Agilent Bond Elut Plexa PCX 混合模式聚合物SPE 吸附剂，Agilent Poroshell 120 EC-C18，2.7μ m 表面多孔LC 色谱柱，Agilent 1200 Infinity LC 系统以及应用安捷伦喷射流技术（AJST）增强电喷雾离子源的Agilent 6460 Triple Quadrupole LC/MS 系统。

人抗硬皮病抗体70(SCL70/topoⅠ)检测试剂盒人抗硬皮病抗体70(SCL70/topoⅠ)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗硬皮病抗体70(SCL70/topoⅠ)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗硬皮病抗体70(SCL70/topoⅠ)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗硬皮病抗体70(SCL70/topoⅠ)抗原、生物素化的人抗硬皮病抗体70(SCL70/topoⅠ)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗硬皮病抗体70(SCL70/topoⅠ)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

在进行干燥失重检测时，要确保操作规范、注意安全，并遵循相关的操作规程和实验要求。同时，对于不同的化药制剂，可能需要采用不同的干燥条件和参数，以达到最佳的检测效果。