RTX-1非极性柱可以分离十二烷,十二碳二元酸吗?
1、天然明矾石加工法将明矾石破碎、经焙烧、脱水、风化、蒸汽浸取、沉降、结晶、粉碎,制得硫酸铝钾成品。 2、铝矾土法用硫酸分解铝矾土矿生成硫酸铝溶液,再加硫酸钾反应,经过滤、结晶、离心脱水、干燥制得硫酸铝钾产品。 3、重结晶法粗明矾加水煮沸、蒸发、结晶、分离、干燥制得硫酸铝钾成品。 4、氢氧化铝法将氢氧化铝溶于硫酸,再加入计量的硫酸钾溶液加热反应、经过滤、浓缩、结晶、离心分离、干燥、制得硫酸铝钾成品。 5、将18.37g硫酸钾溶于70g 100℃的水中,另将70.24g十八水硫酸铝Al2(SO4)318H2O溶于60g 100℃的水中。趁热将这两种溶液混合,在不停的搅拌下使混合液慢慢冷却。当溶液冷却到20℃时,可获得约85g十二水硫酸铝钾的结晶。 6、采用重结晶法。将工业品硫酸铝钾加水溶解,然后经净化、除杂质、过滤、浓缩、结晶、离心脱水、干燥,制得硫酸铝钾。
1、天然明矾石加工法将明矾石破碎、经焙烧、脱水、风化、蒸汽浸取、沉降、结晶、粉碎,制得硫酸铝钾成品。 2、铝矾土法用硫酸分解铝矾土矿生成硫酸铝溶液,再加硫酸钾反应,经过滤、结晶、离心脱水、干燥制得硫酸铝钾产品。 3、重结晶法粗明矾加水煮沸、蒸发、结晶、分离、干燥制得硫酸铝钾成品。 4、氢氧化铝法将氢氧化铝溶于硫酸,再加入计量的硫酸钾溶液加热反应、经过滤、浓缩、结晶、离心分离、干燥、制得硫酸铝钾成品。 5、将18.37g硫酸钾溶于70g 100℃的水中,另将70.24g十八水硫酸铝Al2(SO4)318H2O溶于60g 100℃的水中。趁热将这两种溶液混合,在不停的搅拌下使混合液慢慢冷却。当溶液冷却到20℃时,可获得约85g十二水硫酸铝钾的结晶。 6、采用重结晶法。将工业品硫酸铝钾加水溶解,然后经净化、除杂质、过滤、浓缩、结晶、离心脱水、干燥,制得硫酸铝钾
各位大家好!请一下那个GB18581-2009里面测那个苯,甲苯,乙苯等的校正因子时,它上面是这样写的。先分别称这些物质,再称内标物(正十二烷)后面再加一点稀释剂(醋酸丁酯)。摇匀进样求校正因子。我就不明白这里面怎么还要加稀释剂呢(醋酸丁酯)?再说了,这两个不是已经是溶剂了么。。怎么又要加呢。
2R,4R,6R-三甲基辛酸8-甲基壬酸四甲基癸酸9-甲基十一烷酸10-甲基十一烷酸四甲基十一烷酸10-甲基十二烷酸11-甲基十二烷酸11-甲基十三烷酸12-甲基十三烷酸12-甲基十四烷酸13-甲基十四烷酸Pristanic Acid 降植烷酸13-甲基十五烷酸14-甲基十五烷酸Phytanic Acid 植烷酸10-甲基十六烷酸14-甲基十六烷酸15-甲基十六烷酸15-甲基十七烷酸甲基十七烷酸16-甲基十八烷酸17-甲基十八烷酸18-甲基十九烷酸19-甲基二十烷酸顺9,10环甲基十七烷酸顺-7,8-亚甲基十六烷酸 (二氢苹婆酸)电话:021-68366625;021-68366065
GB 26400-2011 食品添加剂 二十二碳六烯酸油脂(发酵法)
大家有做六溴环十二烷(HBCCD)的没有?
各位老师,大神好。家中装修 内墙保温 选用了 带阻燃性的 XPS挤塑板。事后才知道,原来这个挤塑板 使用的 阻燃剂是 六溴环十二烷[color=#333333]HBCD 这是一种有害物质。 欧盟好像已经禁止使用了。[/color]我想问下给位老是,大神。 我用了大概5~6平方挤塑保温板 是贴在墙内,然后用水泥封闭的。 这样 六溴环十二烷 还会挥发出来 渗透出来吗,会飘到空气中危害身体健康吗??
大家做塑料中六溴环十二烷的多不?ROHS 2.0将要管控了啊。
在一款日化香精中发现了:环十二烷 NIST的匹配度很高,我觉得是这个化合物问问大家这个环十二烷是不是香料,??我查资料也没发现说这个是香料的 ··30.745分钟 这个峰
c19:0标准品本来放-20℃冰箱的,冰箱断电,发现时已经到达室温的温度了,这个十九烷酸甲酯就不能用了吗?
GB 26400-2011 食品安全国家标准 食品添加剂 二十二碳六烯酸油脂(发酵法)
想请教下环十二烷(CAS号294-62-2)含量如何测试,可以用GCMS么,如果可以,条件怎样,谢谢!(备注,不是六溴环十二烷)
做六溴环十二烷时,发现该物质出峰很不稳定,我用的是DB-XLB 15M*0.25*0.25的柱子,约50ppmHBCCD标液进样:上述标液连续打三针:第一针出峰12.5min,第二针就找不到了,第三针又在10.5min出一小峰。因为它是一种阻燃剂,应该比较稳定吧,但百度了一下:HBCCD,有多种异构体,低溶点型熔点为167-168℃,高熔点型为195-196℃。对热和紫外光和稳定性好。溴含量74.7%,溶于甲醇、乙醇、丙酮、醋酸戊酯。在170℃,以上开始脱溴化氢,在190℃下脱溴化氢变得剧烈。LD50 40000mg/kg。 从这个资料看HBCCD在170度以上会分解,是不是GCMS做HBCCD时GC系统的温度不能超过170度? 哪个有它的测试标准也麻烦挂出来,谢谢!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif
近日,加拿大环境部公布了对多溴联苯醚(PBDEs)的限制提案,正式禁止制造、使用、销售和进口产品中的四溴、五溴、六溴二苯醚及所有多溴联苯醚。使用、销售和进口领域的禁令扩大到七溴、八溴、九溴和十溴联苯醚同类及所有树脂类或含有这些物质的聚合物。禁止使用、销售和进口含四溴到十溴联苯醚超过0.1%的所有新产品。此外,还针对六溴环十二烷(HBCD)发布了一份评估筛选报告草案和一份风险管理范围文件,两份文件的公众评议日期皆为60天,截至日期为10月27日。大家对多溴联苯醚(PBDEs)已经不会感到陌生,欧盟RoHS以及我们国家已实施的中国RoHS中,PBDEs都在管控之列。专家介绍,六溴环十二烷(HBCD)近几年作为管控物质也受到了广泛关注,继欧盟REACH将其列为高度关注物质(SVHC)后,加拿大也开始了对HBCD的限制。这两种物质均对环境及人体有害,专家提示相关企业将其加入企业自己的管控物质名单,及早进行原料及生产工艺控制,避免产品中的这些物质超标,对企业造成损失
如题,大家都是如何测试样品中的六溴环十二烷的?样品的前处理过程和检测程序,还有有哪些资料可以参考。希望大家提供意见。
ROHS中新增加项目中六溴十二烷的分析方法,请问大家谁有做过,请赐教,谢谢
我查到的一篇英语的文献,是关于提取脂肪酸并测定脂肪酸含量的.有一些不明白的地方: 1提取过脂肪酸后,需要加入6ml的1mg/ml正十七烷酸标准品,我不清楚是什么目的,是不是把十七烷酸作为内标物,直接要测定脂肪酸的含量了呢?还是有其他的目的? 2.还有测定前脂肪酸甲酯化的问题,一般采取什么样的方法甲酯化呢?有固定的方法吗?
只知道六溴环十二烷作为添加型的阻燃剂,不知道哪些材料中会含有六溴环十二烷呀?各位朋友知道的告诉一下啊!谢谢![em09502]
药典中测氨甲环酸用的流动相里加了十二烷基硫酸钠,我想问下这个十二烷基硫酸钠是最为离子对吗?以前记得都是用的磺酸钠的,如果是作为离子对试剂的话,我想问下测试完后用什么溶剂冲柱子?如何冲?
请问环十二烷可以用GCMS测试的不,如果可以,条件怎样,谢谢!!!
卫生部关于发布《食品添加剂二十二碳六烯酸油脂(发酵法)》等7项食品安全国家标准的公告(2011年第7号) 中 华 人民 共 和 国 卫 生 部公 告2011年 第7号根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全国家标准管理办法》的规定,经食品安全国家标准审评委员会审查,现发布《食品添加剂二十二碳六烯酸油脂(发酵法)》(GB 26400-2011)等7项食品安全国家标准。其编号和名称如下:GB 26400-2011食品添加剂 二十二碳六烯酸油脂(发酵法)GB 26401-2011食品添加剂 花生四烯酸油脂(发酵法)GB 26402-2011食品添加剂 碘酸钾GB 26403-2011食品添加剂 特丁基对苯二酚GB 26404-2011食品添加剂 赤藓糖醇GB 26405-2011食品添加剂 叶黄素GB 26406-2011食品添加剂 叶绿素铜钠盐添加剂标准文本特此公告。二○一一年三月十五日
最近进了个样品,固相微萃取进的样。有点脏。就用乙醇进了下空白针。结果发现,除了之前带的杂质外还有一个十二甲基环六硅氧烷峰。不知道是什么,有没有可能是柱流失?柱子是HP-5MS。
十二五规划太深厚了!准备分成若干议题来讨论讨论。首先就是十二五说了这么多事情,需要花3万亿,都是怎么分配的呢?大家各抒己见哈!别客气!我列了一下,大家来一个漫谈吧1.节能减排要多少?2.饮用水水源要多少?3.重金属防控多少?4.POPs防控多少?5.危险品、危废品多少?6.其它开销
有谁知道氯代十二烷和氯代十八烷的标准,谢谢!急求!!!
六溴环十二烷浓度是以三个异构体峰面积求算计算吗?业界现在是怎样操作的,求助各位大神
HBCDD大家都知道有三种同分异构体,同时用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]跑的时候,大部分时候是有三个峰,所以以前就认为对应的是三个同分异构体,之前一直想不明白,为什么同分异构体的保留时间差别会那么大?[img=,690,358]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207141601276981_7772_1738073_3.png!w690x358.jpg[/img]其实HBCDD的三种同分异构体在GC是的保留时间是一样的。所在GB的标准图上,我们只看到一个峰,我们仪器刚维护过、新配的标液,状态好的时候,也只有一个峰。那上图HBCDD前的两个峰是什么呢?原来他们是HBCDD的降解物,HBCDD在160度时分解成为[font=等线][size=18px][color=#33ccff]五溴环十二烷(pentabromocyclododecane )和四溴环十二二烯(tetrabromocyclododecadiene)[/color][/size][/font]。下HPLC中可以分开三种同分异构体[img=,690,532]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207141624143761_5677_1738073_3.png!w690x532.jpg[/img]
交流一下六溴环十二烷的检测方法,特别是GC/MS设置方面的。
请教各位大虾,有没有测试四溴双酚A,六溴环十二烷,邻苯二甲酸二异辛酯,邻苯二甲酸二正丁酯的国标或者其他测试方法?小弟比较急,望各位大哥指教。
有没有六溴环十二烷的检测方法或者相关标准分享一下的,万分感谢!