十二烷基硫酸钠含量

[b]采用直接两相法滴定阳离子活性物含量时，会用到十二烷基硫酸钠当基准物，不知道大家用到这个的时候有没有烘干了使用，担心放久了吸潮影响含量。而且似乎没有相应的标准。有些活性物的合格范围比较窄，很玄啊[/b]

十二烷基硫酸钠要测钴含量，现不用原子吸收，要用化学方法，有相关的标准或文献吗？有做过的吗？

十二烷基硫酸钠按什么类物质检测？表面活性剂里只包括含磺酸根的，而且最新第四版里把这一项也给去掉了，是不是亚甲蓝显色这个方法不行呢？现在有什么比较认可测定十二烷基硫酸钠的方法么？SDS是那一个的缩写，十二烷基硫酸钠跟十二烷基磺酸钠好像都有用SDS表示的。

奶粉蛋白质中乳清蛋白含量的测定 十二烷基硫酸钠-毛细管凝胶电泳法该标准还未正式发布

大家有没有用十二烷基硫酸钠做离子对试剂的，都是用的什么纯度？我们有个样品的方法里用到十二烷基硫酸钠，可是问了很多供应商都只有化学纯的试剂，不知道能不能用？

配制流动相时，要求加入（0.025mol/l十二烷基硫酸钠加0.02mol/l的冰醋酸）并调PH至3.5，该如何理解（0.025mol/l十二烷基硫酸钠加0.02mol/l的冰醋酸）的配制，本身这两个溶液配制后的PH值已经达到3.4往上，再用1mol/l氢氧化钠调PH的目的是什么！

最近有项目需求检测十二烷基硫酸钠以及十八烯醇，想请教论坛大佬有什么好的建议，目前选用乙醇作为样品的溶剂(因为还有其他醇类物质，且样品易溶于乙醇)，色谱柱采用HP-5的， 然后出现了十二烷基硫酸钠基本不溶于乙醇，加热后也没有改善，十八烯醇则在HP-5上出现裂缝和峰形较差的情况。

十二烷基磺酸钠和十二烷基硫酸钠只有一字之差，二者是否是指同种物质？请勿搜索。

求十二烷基硫酸钠的标准红外谱图

求十二烷基硫酸钠相关文件,定性,定量,降解,性质等等谢谢

各位大侠：那位知道十二烷基硫酸钠纯度怎么分析？先谢谢指教！急！！！在线等！

GB 15963-1995 十二烷基硫酸钠 国家标准

液相色谱流动相中用的十二烷基硫酸钠谁家的质量好啊？

做溶出度试验时，加十二烷基硫酸钠的作用是什么呢？

药典中测氨甲环酸用的流动相里加了十二烷基硫酸钠，我想问下这个十二烷基硫酸钠是最为离子对吗？以前记得都是用的磺酸钠的，如果是作为离子对试剂的话，我想问下测试完后用什么溶剂冲柱子？如何冲？

目前我制备了一种载药的聚合物胶束，所载的药难溶于水，有文献上说用0.3%SDS（十二烷基硫酸钠）作为释放液，所得的样品准备用高效液相进行检测。但听说SDS这类表面活性剂会影响色谱柱和液相系统，有点犹豫。含有SDS的样品能不能用高效液相检测？是不是需要特定的色谱柱？请高人指点，不胜感激！

亚硫酸钠可以与甲醛定量反应产生游离氢氧化钠，然后可以用盐酸滴定确定甲醛含量讨论：硫酸钠能否替代亚硫酸钠，反应式如何》？选用何指示剂？

第一部分：化学品名称 回目录 化学品中文名称： 十二烷基硫酸钠 化学品英文名称： sodium lauryl sulfate 中文名称2： 英文名称2： dodecyl sulfate,sodium salt 技术说明书编码： 2036 CAS No.： 151-21-3 分子式： C12H25O4SNa 分子量： 288.38 第二部分：成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 十二烷基硫酸钠 151-21-3 第三部分：危险性概述 回目录 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 对粘膜和上呼吸道有刺激作用，对眼和皮肤有刺激作用。可引起呼吸系统过敏性反应。 环境危害： 燃爆危险： 本品可燃，具刺激性，具致敏性。 第四部分：急救措施 回目录 皮肤接触： 脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入： 脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。 食入： 饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 回目录 危险特性： 遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。 有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳、硫化物、氧化钠。 灭火方法： 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 第六部分：泄漏应急处理 回目录 应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 回目录 操作注意事项： 密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分：接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)： 未制定标准 TLVTN： 未制订标准 TLVWN： 未制订标准 监测方法： 工程控制： 生产过程密闭，加强通风。 呼吸系统防护： 空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护： 戴化学安全防护眼镜。 身体防护： 穿防毒物渗透工作服。 手防护： 戴橡胶手套。 其他防护： 及时换洗工作服。保持良好的卫生习惯。 第九部分：理化特性 回目录 主要成分： 纯品 外观与性状： 白色粉末。 pH： 熔点(℃)： 204-207 沸点(℃)： 无资料 相对密度(水=1)： 1.09 相对蒸气密度(空气=1)： 无资料 饱和蒸气压(kPa)： 无资料 燃烧热(kJ/mol)： 无资料 临界温度(℃)： 无资料 临界压力(MPa)： 无资料 辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(℃)： 无资料 引燃温度(℃)： 无资料 爆炸上限%(V/V)： 无资料 爆炸下限%(V/V)： 无资料 溶解性： 溶于水，微溶于醇，不溶于氯仿、醚。 主要用途： 用作洗涤剂原料、印染工业的匀染剂、矿物的浮选剂。 其它理化性质： 第十部分：稳定性和反应活性 回目录 稳定性： 禁配物： 强氧化剂。 避免接触的条件： 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 回目录 急性毒性： LD50：2000 mg/kg(小鼠经口)；1288 mg/kg(大鼠经口)LC50：无资料 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 回目录 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 无资料。 第十三部分：废弃处置 回目录 废弃物性质： 废弃处置方法： 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的硫氧化物通过洗涤器除去。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 回目录 危险货物编号： 无资料 UN编号： 无资料 包装标志： 包装类别： Z01 包装方法： 无资料。 运输注意事项： 起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。 第十五部分：法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。

食品添加剂焦亚硫酸钠我用GB 1893 -2008中的方法测定含量，称取0.2g样品加入已放有50mL碘标准溶液的碘量瓶中，于暗处静置5分钟后取出用硫代硫酸钠滴定，发现怎么也褪不了色，试过多次依然如故，这是什么原因呢？？有请资深化验专业人士释疑，不胜感谢！

老板拿来一瓶亚硫酸钠溶液，想知道里面亚硫酸钠含量，我百度搜索的方法：移取10ml该溶液，调节到中性，加入几滴淀粉指示剂，然后用0.01摩尔每升的碘标准溶液滴定蓝色为终点。我按照上面方法做，但是始终无法出现终点色。请问高手们我是哪里出了问题？起先我是用无水亚硫酸钠的国标法测这个溶液的，但是老板说一个固体，一个液体，数值不准。因为我半路出家搞化验，有些真的不懂，求大神们指点我一下。

液相流动相中加入十二烷基硫酸钠，磷酸，用氢氧化钠调ph=3.0，可以用waters c18 3.9mm*150mm 5um的柱子分析吗？另外，流动相中加入十二烷基硫酸钠有很多泡沫对仪器有没有影响？

各位大虾： 近来遇到几个非常苦恼的问题，国标测硫酸和硫酸钠中铁含量都采用比色法用邻菲罗琳显色后用分光光度计测铁含量。然而因为特殊情况我采用称重后直接稀释用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]直接测铁。结果铁含量比比色法测铁大很多，原因在哪呢？请大虾赐教！有没有好的方法用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测铁含量而没有干扰呢？请各位大虾指点！

想请教十水硫酸钠含量测定(杂质有:硼酸钠\对甲苯磺酸),我想用钡盐沉淀重量法,但怕杂质干扰,也想用强阳离子树脂交换法将钠交换出来后用氢氧化钠滴定,但也怕杂质干扰,不知还有什么方法检测,请大家不怜赐教!

【序号】：9【作者】： 陈杰吴业帆祝梦方云【题名】：十二烷基硫酸钠对聚乙烯吡咯烷酮水溶液黏度特性的影响 【期刊】：日用化学工业. 【年、卷、期、起止页码】：2015,45(07)【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2015&filename=CHEM201507001&uniplatform=NZKPT&v=xRwMZezfkBQAUPu-7Mj55x7J_-w-u4T5tkD1Ut8_jDlRqc-7N_yi806JbvmeGa3K[/url]

烷基苯磺酸钠与烷基硫酸钠用液相能分离吗？要在什么条件下？谢谢

对于络合滴定不是太明白，请各位大虾帮忙。 含量测定的内容如下： 称取无水硫酸钠约0.2g，精密称定，精密加碘滴定液（0.05mol/l) 50ML，密塞，振摇使溶解，在暗处放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/l）滴定，至终点时，加淀粉指示液1ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白校正。每1ml碘滴定液（0.05mol/l）相当于6.302mg的Na2SO3. 我想知道 计算公式中 带入的应该是碘滴定液的浓度 还是硫代硫酸钠滴定液的浓度，为什么。

因为是新的项目，做的是MMP，需要检测亚硫酸钠的含量，里面含有硫代硫酸钠，我都不知道最大吸收波长是多少。还有，方法怎么建立？用的是紫外-可见光分光光度计。

检测焦亚硫酸钠含量有没有什么快速检测方法，或者什么可以快速检测的试剂盒

如题 ：UV cutoff of sodium Sulfate。找到了醋酸铵，十二烷基硫酸钠，就是没有硫酸钠。