最近需要用ICP做一个生物样品分析,样品是黄色的粉末状。需要检测大约20种元素。请知道的老师帮帮忙。1)用什么样的方法进行样品处理最好???2)样品的标准溶液需要怎么样配制???
我有一物质抗癌活性特好,但该物质是粉末......就溶于碱性水溶液,氢谱分辨率差,固体核磁能给什么信息?我该如何解析这个物质?
现在急需找一种对生物无毒的物质,能够把无机粉末黏合起来,成颗粒状各位有知道的能提供一些建议吗?谢谢了[em09505]
请问,粉末中子衍射在物质分析中可以提供什么信息,谢谢!
邻苯标准物质,一般习惯性都是先称重然后再稀释,那么你喜欢使用液态还是喜欢粉末的?
今天在配制混标时发现1000ppm的Si标液打开后瓶口周围有一圈的白色粉末状物质,而其他的相同浓度的标液却没有,以前也一直没有检测过Si,今天也算是第一次遇到这个现象,我打开了另外一瓶Si标液,也是这样,请问这个是什么东西,是因为保存不当和空气中二氧化碳反应产生的吗
如题,有些电池使用时间久了,会在两极出喷一堆粉末状的物质出来,腐蚀电极和连接线。好恶心的,不知道是什么东西。
一种黄色粉末,易溶于水,弱酸性,主要成分为铝,请问这样的物质是什么?
一个粉末海苔香精,不知道基质是什么,不溶于乙醚,水溶,闻起来有番茄,蜜饯的感觉,尝起来有点咸。我取了5g用乙醚60ml超声波40°C一小时萃取后浓缩。没有提取出什么东西。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608200800_605625_2432028_3.jpg这是我做过提取后的粉末。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608200801_605626_2432028_3.jpg这是海苔的总离子流图和质谱图57.353min很大量的不知道什么物质,主要离子45,43,55,75如上图。是色拉油里面的吗?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608200805_605627_2432028_3.jpg这是19.581min的质谱图,19.897min也是这样的质谱图,主要离子43,45,72,101,不知道什么物质。
白色粉末未知物质确认 一天收到一袋白色粉末,客户声称是一种氧化物,让分析主成分。先让张样品图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508030844_558679_2042772_3.png 拿到实验室,看起来和面粉一样。首选用能量色散XRF定性测试下:将样品直接置于荧光光谱仪载物台上进行测试。测试环境:温度:23℃,相对湿度:58%,测试元素钾(K)~铀(U)。靶材:钼.根据谱图初步判断是有机物或者是无机物(钙以前的元素的化合物)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508030844_558680_2042772_3.png 后面用波长色散XRF在测试下,将样品烘干。取一部分做烧失,烧透后称样融片,压片,测试结果如下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508030845_558681_2042772_3.png 综合两台XRF的测试结果,可以判定样品是一种含硫的有机物。 继续用FT-IR测试下。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508030845_558682_2042772_3.png 从图上看,官能团区未发现比较大的波峰。波峰主要在指纹区。根据谱库进行匹配也没匹配到合适的化合物。 取样加甲醇超声萃取后GCMS测试,可以看到有西地那非的碎片离子,根据文献查找西地那非的标准红外谱图及特征吸收峰。同时取少量样加水溶解,用UV测试最大吸收波长,发现在290nm有最大吸收。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508030846_558683_2042772_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508030846_558685_2042772_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508030846_558684_2042772_3.png 通过用XRF,FTIR,UV等仪器进行检测,可以初步判定该白色粉末是西地那非。 经查询西地那非是一种化学药,可能我们主要不是检测药类,故红外谱库中未发现西地那非标准红外谱图。根据文献一般西地那非的鉴别和测试主要是薄层层析法和液质联用法测试。
现有一种粉末样品,只知道其是添加了一些改善性能的其他物质的混凝土.想通过材料测试知道其中到底添加了什么东西.我自己的想法是先做EDS了解其中大致含有哪些元素 然后再通过XRD分析一下物相 但是因为不知道添加的到底是哪类物质,这样测试肯定是不能最终解决的.所以有高手提出可以做质谱测试.还想请问各位高手是否还有其他方法可以知道粉末样品的成分,比如红外光谱,XPS,或者AES等等.十分感谢!
粉末中的主要物相,highscore能轻松解决,但剩下一些峰怎么就对不出来,软件给出的备选物相几乎都是跟粉末中物质毫不相关的,这是怎么回事?怎么解决该问题?
我是在校学生,初学者没有基础,目前需要利用紫外可见光分光光度计测量粉末物质光谱特性,了解到可以用积分球。不知道应该怎么使用,以及可以测哪些量,还有不用积分球,可以直接测量粉末物质么?请各位帮帮忙啦,尽量详细一点,不甚感激!
拍的粉末XRD图分析不出来到底是什么,请问有没有大神帮忙分析一下
前日,一位朋友问我如何配制粉末样品的标准系列,一下子把我问懵了。我认为这个问题看似简单其实仔细想象又很有意思,于是写下来,请版友讨论及提供帮助。在下先谢过了!这位朋友的设想如下:(1)他用分光光度计附带的积分球附件测试粉末样品;(2)他认为,液体的标样配制很容易,仅仅是改变溶质与溶液的比例即可得到一系列浓度为梯度的标液。(3)他要测某种粉末样品中的A物质,由于积分球的内壁是涂有硫酸钡材料,于是他认为也应按照一定的体积或重量,改变A标准物质与硫酸钡的比例即可制作出粉末标准系列(在此将硫酸钡当作本底空白)。(4)我认为此种设想不妥,用硫酸钡做本底与用液体做本底的性质不同,但又找不出合理恰当的理由说服他,故请高手赐教。
氧化铬粉末,粒度在2微米左右,分布窄,为了达到一定性能,掺杂了一定物质,理论上掺杂物质进入了氧化铬的晶格间隙,ICP测量发现几种掺杂物质掺杂量在0.5%。打算通过SEM+EDAX达到如下目的:观察到掺杂成分的存在和分布状态!!而普通制样方法下扫描电镜图谱如附件所示,EDAX观察发现不了任何掺杂成分的存在。请问该用什么方法能够达到上述目的?我想通过观察粉末截面的方式,那么请问该如何制备粉末以使能在SEM中观察到截面[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/07/200707041035_57114_1761152_3.jpg[/img]
我是检验新手,问题如文章题目,是关于样品液的问题,我们现在要检定的几种药用辅料都不溶于水,不知道该按药典上的固体供试品还是非水溶性供试品供试液配制方法来处理供试品粉末啊?另外我用薄膜过滤法应该抽滤多大量的供试液?如果我10g的供试品粉末溶于100ml水中,直接抽滤这100ml供试液,再贴膜培养,最后计数时应该怎么处理才算是每g供试品中菌落数啊?是最后点数结果除以10吗?请高手大虾专家们指点迷津!
各位老师,同学: 我球磨得到粉末(粉末粒度是微米级的,内部晶粒是纳米的),现想制备粉末的TEM试样,不知如何进行? 1,国外一般用FIB,但是国内这个设备不常见,而且制样价格昂贵,所以我不打算用。 2,我搜索过这个主题的帖子,有推荐“乙醇超声分散10分钟,然后滴在碳膜或者微栅上的Cu网上”,个人觉得这个针对的是纳米级粉末吧,希望各位老师,同学了解的在此澄清一下。 3,环氧树脂包埋法。我之前有用这个方法做过一次,最后得到的TEM试样,在电镜下没有看见粉末的内部晶粒。所以希望用此法做过TEM试样的老师,同学能够指教。(1)选用哪种环氧树脂 (2)环氧树脂和固化剂的配比是多少(3)粉末如何均匀的与树脂,固化剂混合(4)固化的时间,温度如何(5)如何切片,选用哪种切片机(可以切金属颗粒的,之前又询问过做生物组织切片的老师,他们所用的切片机,遇到金属颗粒容易打刀)(6)此法想要制备成功TEM试样,除此之外,还有需要注意的? 4,复合电镀包埋。个人感觉此法和树脂包埋的精髓一样,都是将微米级粉末“嵌入”到一个基底中,基底再做常规的TEM试样制备。关于这个一点,我想问一下,这种方法制备的,与树脂包埋相比,哪个制备TEM试样更容易成功? 欢迎各位老师,同学解答,指教。
样品干燥是实验环节中较为关键的一步,粉末样品易携带、保质期稍长、货架易摆放等特点,成为大众追求的目标。[b]1、旋转蒸发仪[/b] 主要特点:主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。旋转蒸发仪拥有自动升降、自动控温、保温、节能、防爆、防溅、防污染等技术特点。 适用范围: 主要用于医药、化工和生物制药等行业的浓缩、结晶、干燥、分离及溶媒回收。[b]2、真空烘箱[/b] 主要特点:[color=#222222] 真空干燥箱是专为干燥热敏性、易分解和易氧化物质而设计的,工作时可使工作室内保持一定的真空度,并能够向内部充入惰性气体,[/color][color=#222222] 特别是一些成分复杂的物品也能进行快速干燥,采用智能型数字温度调节仪进行温度的设定、显示与控制。[/color][color=#222222][b]3、一般烘箱[/b][/color][color=#222222] 主要特点:是通过电加热再加鼓风,用热空气换热使物料干燥。通常较真空干燥比造价低,运行成本低。[/color][color=#222222][b]4、玻璃干燥器[/b][/color][color=#222222] 需要干燥剂,又称减湿剂,是一种从大气中吸收潮气的除水剂,[/color][color=#222222] 它的干燥原理就是通过物理方式将水分子吸附在自身的结构中或通过化学方式吸收水分子并改变其化学结构,变成另外一种物质。[/color][color=#222222][/color][color=#222222] 用吸附法除去水蒸气的干燥剂有硅胶、氧化铝凝胶、分子筛、活性炭、骨炭、木炭或活性白土等。[/color][color=#222222][/color][color=#222222] 用化学吸收法除去水蒸气的常用干燥剂有氯化钙、生石灰或五氧化二磷等与水蒸气的化学亲和力大的物质。[/color][color=#222222][b]5、喷雾干燥机[/b][/color][color=#222222] 喷雾干燥技术是使液态物料经过喷嘴雾化成细微的雾状液滴,以获得大的比表面积,在进入干燥塔内流动的热力场后,雾状液滴立即被干燥并分离为粉料的势力过程。[/color][color=#222222] 得到粉末状或细颗粒状成品或半成品的干燥技术。[/color][color=#222222][color=#222222][/color][/color]
有一粉末样品,不是单一的物质,应该有3种以上的成分,有什么方法能确定他的含量。用紫外的话,一定要通过积分球吗?或者还有什么其他的方法
粉末冶金用粉末的取样方法是什么?
原料药的性状中都有结晶性粉末或粉末的判断,如果不借助于显微镜,靠检验员目测,如何判断?请指点,谢谢!
要提取微胶囊型粉末香精中的香气成分供GCMSD分析,现用的方法是取2g样品用2g水溶解,再用1:1的正戊烷和乙醚混合提取,充分振摇后取上清液进样,谱图反应出相应的香气物质,但是这种前处理没能充分地把粉末香精中的香气成分完全萃取,请前辈指教,谢谢!
现需要做一粉末样品,粉末粒度为1~5微米,脆性粉末,其内部包含有异质纳米颗粒.想看到粉末内的纳米颗粒,怎么制样?现有G1胶,请高人指点!
求大侠帮忙看看,附件这个粉末XRD是什么物质?单相还是混合物?用的Cu靶.可能包含的元素:Li, Mn, C, O, B, Al多谢!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404250421_497283_1893283_3.jpg
大家有没有遇到这样的问题:当你接到一个未知样品时,分析技术要求某些元素或者氧化物,但是这种物料没有相关的国家标准,又不知道如何定值,此时就需要建立工作曲线,为了使得线性范围足够宽,就需要配制不同梯度的点,那么问题来了:比如我现在要配置硅:22,34,45,60 磷:0.015,0.023,0.035,0.100 铁20,30 ,40 ,55,请问你们是如何配置这样的粉末样的?如果三个元素同时配置难度会很大,如果单独配置一种元素比如硅又该如何配制呢?纯硅或者其他纯物质去哪里买?需要具备什么条件?请有经验的老师谈谈,谢谢
我的样品是粉末压块,是成品,所以需要测量粉末压块的模量,以确保在实际应用时保证一定的强度,请问各位高手有没有测过粉末压块的模量?有用TMA或DMA测试的吗?谢谢!
我的样品是粉末压块,是成品,所以需要测量粉末压块的模量,以确保在实际应用时保证一定的强度,请问各位高手有没有测过粉末压块的模量?有用TMA或DMA测试的吗?谢谢!
金属粉末的工业化生产中用什么设备粉碎金属粉末?
本人有一物质,粉末状,黑色,是聚合物来的。我想涂覆在金属电极上,我试了很多溶剂都不能溶,我试了dmfo,dmf,四氢呋喃,环乙烷,三氯甲烷等都不行。各位能否告诉本人用什么粘合剂(没有电化学活性)把粉末物质和在一起涂在电极上?谢谢。用环氧树脂是可以,但很不方便。