生物血样

29日，齐鲁晚报《两三万岛城人“恐艾”中度日》见报后，引起市民关注。不少市民打来热线称，感觉艾滋病的检测过程很神秘，也是部分人虽然“恐艾”但是却不去检测的原因，记者走进青岛市疾控中心艾滋病确证实验室一探究竟，揭秘艾滋病到底是怎样检测的，是否会漏诊、误诊? 　　工作人员正在对样品进行检测。 　　本报记者走进艾滋病确证实验室 　　工作人员将手伸进安全柜进行操作。 　　29日，在青岛市疾控中心6楼的检测室，一进大门，确证实验室主任赵国有指着门口一台显示着“-80℃”的冰箱说，-80℃是用来保存血样的，其他温度都不合适。再往里走，一位穿着白大褂、戴着口罩、帽子和橡胶手套的工作人员正在操作台上忙碌着。记者注意到，这个操作台和其他的不同，整个操作台被一个玻璃罩罩住，工作人员通过下面大约10厘米的空隙把手伸进去，对血样进行各种操作。“这个叫做生物安全柜，是为了保护工作人员的。”赵国有说，玻璃罩可以避免血液飞溅造成的传染，而且通过这个设备还能净化进入的气体，使空气过滤后才能排出来。 　　赵国有告诉记者，样品采集后，工作人员首先将血样登记编号，检查血样是否符合要求，比方说不能有溶血、血脂不能过高。合格的血液被送去做筛查试验，如果是阴性的话，直接出具阴性报告，说明抽血者没有感染艾滋病毒。如果是阳性，就将进入下一轮检测。复检中，分别用不同厂家、不同原理的两种试剂检测，如果都是阴性，那么就出具阴性报告。只要有一种试剂检测出阳性，血样就进入确证试验。确证试验后阴性的出具阴性报告，阳性的就确证为艾滋病病毒感染。两者之外，如果还有一种是不确定，就需要追查血样主人，重新采样检测。 　　那么有没有筛查出来是阳性，最后确证却是阴性的呢?赵国有说，初次检测只是为了筛查，不要让阳性的漏掉，所以筛查范围可能大一些，后面的复检以及确证是为了不要误判，所以精确度较高。因此这种情况会遇到，不过很少，而且最终结果不出来，是不会告诉被检测者的，所以不会出现虚惊一场的情况。 　　记者采访中了解到，随着国际艾滋病日的临近，关于艾滋病的宣传报道力度加大，来疾控中心咨询以及要求检测的人也明显增多，当天上午就有十几名市民来到疾控中心抽血检测。“其中有个市民吓得一晚上没睡着觉，半夜给我们打电话。”工作人员徐岐山说，这些人平时有高危行为，但因对艾滋病了解得很少，所以并不担心，直到看到宣传报道后，感到害怕才赶紧过来检测。

尽管疫苗技术取得了重大而惊人的进步，但新冠疫情尚未结束。控制新冠病毒传播的一个关键挑战是识别受感染的个体。日本研究人员开发了一种基于抗体的新方法，用于快速可靠地检测新冠病毒，且不需要血液样本。研究成果近日发表在《科学报告》杂志上。　　对新冠病毒感染者的无效识别严重限制了全球对新冠疫情的反应，而较高的无症状感染率（16%—38%）加剧了这种情况。迄今为止，主要的检测方法是通过擦拭鼻子和喉咙来收集样本。然而，该方法的应用受到其检测时间长（4—6小时）、成本高以及对专业设备和医务人员的要求的限制，特别是在资源有限的国家。　　确认新冠感染的另一种补充方法是检测新冠病毒特异性抗体。基于金纳米颗粒的测试条目前在许多国家广泛用于即时测试。它们在10到20分钟内产生灵敏且可靠的结果，但其需要使用采血装置通过手指针刺采集血样，既痛苦又增加了感染或交叉污染的风险，此外，使用的试剂盒组件也存在潜在的生物危害风险。　　东京大学工业科学研究所的研究人员解释说：“为了开发一种可避免这些缺点的微创检测方法，我们探索了对间质液进行采样和检测的想法，间质液位于人体皮肤的表皮层和真皮层中。尽管间质液中的抗体水平约为血液的15%—25%，但仍然可以检测到抗新冠病毒IgM/IgG抗体，并且间质液可作为血液采样的直接替代品。”　　在证明间质液可能适用于抗体检测后，研究人员开发了一种采样测试的创新方法。首先，研究人员开发了由聚乳酸制成的可生物降解的多孔微针，可从人体皮肤中提取间质液。然后，他们构建了一种基于纸张的免疫测定生物传感器，用于检测新冠病毒特异性抗体。通过整合这两个元素，研究人员创建了一个紧凑的贴片，能够在3分钟内现场检测抗体。

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基因决定着个体的生命特征，但仅根据基因序列无法完整地阐明生物体的功能。蛋白质是生命活动的具体执行者，人体的许多疾病和蛋白的变化息息相关，包括它的丰度、修饰、结合等方面的变化。基于质谱（或者色谱-质谱）的蛋白质组学是一门既受技术推动又同时受技术限制的发现科学。过去十年间，蛋白质组学相关技术发展迅速，尤其是质谱仪器的进步，包括灵敏度、扫描速度、碎裂方式等，极大的推动了生物医学研究的发展。但生物样品复杂多样，如何更有效充分以及更简捷快速的将蛋白样品送入质谱是蛋白质组学研究的前提，同时也是蛋白质发展的瓶颈之一。莱伯泰科联合诺禾致源于2022年4月29日9:30共同推出“蛋白质组学样品前处理新技术网络研讨会”。本次讲座将专注于讨论生物及临床样品的前期处理和制备方法。通过结合讲者本人的研究经验，讲座将重点介绍基于膜片的组学反应器及相关技术在蛋白质组学样品处理过程中的应用。如果大家对这项技术感兴趣，欢迎扫描海报下方二维码，报名参与本次直播，届时，我们不见不散！

与较大的湖泊或海洋相比，规模较小的地表水更容易受到环境变化的影响，例如气温升高、干旱加剧和农业径流增加。生态水文学和生物地球化学研究人员发现：在内陆水域，营养投入物不断增加，碳储存量正在减少，而强温室气体甲烷的生成量也在不断升高；在湿地中，他们发现碳储存量呈现相同的下降趋势，这说明人类活动和全球变化的影响正在愈发严重。 为了分析物理、化学和生物过程的相互作用，研究人员必须精确测量不同区域，不同环境中元素的浓度，ICP及XRF光谱分析法，以其操作简便，分析元素范围广泛，分析速度快，成为该领域越来越广泛的分析方法。本讲座将重点介绍这些应用。讲座主题：环境生态化学样品分析初探主讲人：曹嘉洌 德国斯派克分析公司 时 间：2018/12/26 13:30讲师简介：曹嘉洌美国阿美特克集团-德国斯派克分析仪器公司实验室负责人。主要负责中国区ED(p)XRF产品应用方法的开发及技术支持。高级应用人员。相关领域：环保，土壤，水文，水，生物圈，行星类比分析相关仪器：(化学分析仪器)-(光谱)-(ICP-AES/ICP-OES)，XRF如何报名：点击以下地址，即可进入报名页面。https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_4535.html参会说明报名条件：只要您是仪器信息网注册用户均可参加！环境配置：只要您有电脑、外加一个耳麦就能参加。（需要进行音频交流的用户需准备麦克）名额不多，报满即止，欢迎报名参加！

项目编号：11010622210200002481-XM001项目名称：北京市公安局丰台分局DNA实验室2022年度试剂耗材采购项目预算金额：206.122252 万元（人民币）最高限价：206.122252 万元（人民币）采购需求：采购一批国产试剂耗材及血样采集套装，详见招标文件。合同履行期限：自合同签订之日起20日内完成供货。本项目不接受联合体投标。

英国Bibby Scientific集团近日宣布子品牌Electrothermal，全球领先的电热套生产商，对其所有的电热套都提供免费的出厂前烧化处理；这样科学家们在实验时，无需预处理，即可立即使用电热套对各种尺寸的化学样品试剂瓶进行加热/搅拌。不愧更安全的贴心举措！Electrothermal 于1943年在英国领先发明了电热套，当初设计的目的是用它作为气体燃烧器，油浴及电热线圈加热的一个更新替代产品。现在Electrothermal 的电热套在英国Bibby Scientific集团组装生产。每个电热套都在出厂前进行了烧化处理，这样用户在实验前无需再重复进行这样的烧化步骤，以免导致有害气体，或者铜丝上的残留粘物挥发散出，影响人身安全。 Electrothermal 电热套，具有防震和凉外壳设计 -- 即使加热至450°C， 仍然防化学腐蚀，经久耐用。 “我们生产电热套有70多年的历史了；我们的产品功能，产品质量与安全纪录有目共睹。”Bibby 的产品经理Amy Rushton 说到。“我们的电热套非常耐用，是包括科研院校在内的所有实验室，对化学样品进行加热/搅拌的最佳选择。”在欧美品牌中，Bibby 也是能提供同时加热和搅拌功能电热套的唯一厂商。为Bibby点赞！Bibby Scientific' s Electromantles? from Electrothermal are engineered for safe and reliable heating of lab chemicalsBibby Scientific announced that Electrothermal, the world' s leading manufacturer of heating mantles, now provides a free "burn-off" process for all new Electromantles? prior to shipping. This allows lab scientists to use their Electrothermal mantles immediately for safe and reliable heating of chemicals and liquids in vessels of various shapes and sizes. Electrothermal pioneered the UK' s original laboratory heating mantle in 1943 as a dependable and efficient heating alternative to gas burners, oil baths or electric glow coils. Today,Electrothermal' s mantles are hand-sewn and assembled at Bibby Scientific UK. Each mantle also undergoes the required "burn-off" process on-site, so that customers no longer need to carry out this task, which typically results in release of an unpleasant gas and sticky brown residue. Electrothermal mantles are designed to be shock-proof, cool to touch - even when heating at temperatures up to 450°C, chemically resistant and highly durable. "We' ve been engineering Electromantles for over 70 years, and our focus on product functionality and user safety is evident from our enviable quality and safety record," said Amy Rushton, Product Manager, Bibby Scientific. "Our mantles are proven to last for many years and are ideal for chemistry labs of all types, including multi-user labs in schools and universities." 关于语特 和 英国Bibby / 德国ART / 德国CAT / 瑞士Gerber Instruments广州语特仪器科技有限公司专注于搅拌器/分散乳化机等实验室样品制备等通用仪器， 熔点仪/光度计/冰点仪等分析仪器，以及PCR等生命科学仪器。 作为英国比比（Bibby ）在中国南方的首代，广东，广西，四川，重庆，云南，海南，贵州和西藏是我司的服务范围。语特公司也是德国ART， 德国CAT，瑞士Gerber Instruments 在中国的首代。※ 英国BIBBY 成立于上个世纪50年代，作为英国最大的实验室科学仪器生产商， 旗下有4个子品牌：Stuart，Techne，Jenway，Electrothermal. 专注于样品前处理等通用实验室仪器（如：熔点仪, 搅拌器, 混匀器，摇床, 培养箱，干浴器/氮吹仪，水浴，菌落计数器, 纯水蒸馏器），分子生物学研究设备(基因扩增仪PCR，荧光定量，杂交箱)；分光光度计/超微量紫外等分析仪器，及平行反应工作站相关产品。 ※ 德国ART 成立于上个世纪，是德国乃至全球最专业的分散乳化专家。其分散乳化产品从实验室仪器，中试产品到工业设备， 分散头种类组合高达上百种；应用领域覆盖了化工，化妆品，制药，食品，环保等各大领域。※ 德国CAT 成立于上个世纪50年代，是德国样品制备仪器方面的专家之一, 以”品质稳定”而闻名。其顶置式搅拌器种类多样，从手持式，教学用，到科研通用型，高粘度型，是CAT的代表产品线。※ 瑞士Gerber Instruments 有超过120的历史，是专注于乳食品行业的典型代表。其产品冰点仪, 乳脂离心机, 食品专用PH计, 流出式粘度计等, 风靡欧洲及其它大陆国家。

p 　　根据国土资源部网站发布的消息，《区域地球化学样品分析方法》(共34个部分)推荐性行业标准已通过全国国土资源标准化技术委员会审查，将于2016年12月1日起实施。 /p p 　　在34个部分中，涉及电感耦合等离子体质谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、X射线荧光光谱法、氢化物发生—原子荧光光谱法、石墨炉原子吸收光谱法等多种检测方法，其中电感耦合等离子体质谱法占据11席。 /p p 　　详细编号及名称如下： /p p 　　DZ/T 0279.1-2016《区域地球化学样品分析方法 第1部分：三氧化二铝等24个成分量测定 粉末压片—X射线荧光光谱法》 /p p 　　DZ/T 0279.2-2016《区域地球化学样品分析方法 第2部分：氧化钙等27个成分量测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法》 /p p 　　DZ/T 0279.3-2016《区域地球化学样品分析方法 第3部分：钡、铍、铋等15个元素量测定 电感耦合等离子体质谱法》 /p p 　　DZ/T 0279.4-2016《区域地球化学样品分析方法 第4部分：金量测定 泡沫塑料富集—电感耦合等离子体质谱法》 /p p 　　DZ/T 0279.5-2016《区域地球化学样品分析方法 第5部分：镉量测定电感耦合等离子体质谱法》 /p p 　　DZ/T 0279.6-2016《区域地球化学样品分析方法 第6部分：铀量测定 电感耦合等离子体质谱法》 /p p 　　DZ/T 0279.7-2016《区域地球化学样品分析方法 第7部分：钼量测定 电感耦合等离子体质谱法》 /p p 　　DZ/T 0279.8-2016《区域地球化学样品分析方法 第8部分：铊量测定 电感耦合等离子体质谱法》 /p p 　　DZ/T 0279.9-2016《区域地球化学样品分析方法 第9部分：铊量测定 泡沫塑料富集—电感耦合等离子体原子发射光谱法》 /p p 　　DZ/T 0279.10-2016《区域地球化学样品分析方法 第10部分：氯和溴量测定 粉末压片—X射线荧光光谱法》 /p p 　　DZ/T 0279.11-2016《区域地球化学样品分析方法 第11部分：银、硼和锡量测定 交流电弧—发射光谱法》 /p p 　　DZ/T 0279.12-2016《区域地球化学样品分析方法 第12部分：铂、钯和金量测定火试金富集—发射光谱法》 /p p 　　DZ/T 0279.13-2016《区域地球化学样品分析方法 第13部分：砷、锑和铋量测定 氢化物发生—原子荧光光谱法》 /p p 　　DZ/T 0279.14-2016《区域地球化学样品分析方法 第14部分：硒量测定 氢化物发生—原子荧光光谱法》 /p p 　　DZ/T 0279.15-2016《区域地球化学样品分析方法 第15部分：锗量测定 氢化物发生—原子荧光光谱法》 /p p 　　DZ/T 0279.16-2016《区域地球化学样品分析方法 第16部分：锗量测定 电感耦合等离子体质谱法》 /p p 　　DZ/T 0279.17-2016《区域地球化学样品分析方法 第17部分：汞量测定 蒸气发生—冷原子荧光光谱法》 /p p 　　DZ/T 0279.18-2016《区域地球化学样品分析方法 第18部分：镉量测定 石墨炉原子吸收光谱法》 /p p 　　DZ/T 0279.19-2016《区域地球化学样品分析方法 第19部分：金量测定泡沫塑料富集—石墨炉原子吸收光谱法》 /p p 　　DZ/T 0279.20-2016《区域地球化学样品分析方法 第20部分：钨和钼量测定 碱熔—催化波极谱法》 /p p 　　DZ/T 0279.21-2016《区域地球化学样品分析方法 第21部分：氟量测定 离子选择电极法》 /p p 　　DZ/T 0279.22-2016《区域地球化学样品分析方法 第22部分：氯和溴量测定 离子色谱法》 /p p 　　DZ/T 0279.23-2016《区域地球化学样品分析方法 第23部分：碘量测定 离子色谱法》 /p p 　　DZ/T 0279.24-2016《区域地球化学样品分析方法 第24部分：碘量测定电感耦合等离子体质谱法》 /p p 　　DZ/T 0279.25-2016《区域地球化学样品分析方法 第25部分：碳量测定 燃烧—红外吸收光谱法》 /p p 　　DZ/T 0279.26-2016《区域地球化学样品分析方法 第26部分：碳量测定 燃烧—非水滴定法》 /p p 　　DZ/T 0279.27-2016《区域地球化学样品分析方法 第27部分：有机碳量测定重铬酸钾容量法》 /p p 　　DZ/T 0279.28-2016《区域地球化学样品分析方法 第28部分：硫量测定燃烧—碘量法》 /p p 　　DZ/T 0279.29-2016《区域地球化学样品分析方法 第29部分：氮量测定凯氏蒸馏—容量法》 /p p 　　DZ/T 0279.30-2016《区域地球化学样品分析方法 第30部分：钨量测定碱熔—电感耦合等离子体质谱法》 /p p 　　DZ/T 0279.31-2016《区域地球化学样品分析方法 第31部分：铂和钯量测定火试金富集—电感耦合等离子体质谱法》 /p p 　　DZ/T 0279.32-2016《区域地球化学样品分析方法 第32部分：镧、铈等15个稀土元素量测定 封闭酸溶—电感耦合等离子体质谱法》 /p p 　　DZ/T 0279.33-2016《区域地球化学样品分析方法 第33部分：镧、铈等15个稀土元素量测定 碱熔—离子交换—电感耦合等离子体原子发射光谱法》 /p p 　　DZ/T 0279.34-2016《区域地球化学样品分析方法 第34部分：pH值的测定 离子选择电极法》 /p p br/ /p

GUIDE导读6月11日，莱伯泰科全资子公司CDS与美国特拉华大学(University of Delaware)联合发布了蛋白质组学样品制备的新技术，并成功签署独家许可协议，获得由特拉华大学研发的E3技术的全球商业权利。E3(Efficient, Effective, Economical)技术通过简化蛋白质组学实验流程，显著降低了技术难度，为广泛的蛋白质组学样本分析提供了标准化的解决方案。该技术基于Empore&trade 膜技术，兼具高效、可靠和易用的特点。基于此，CDS进一步扩展了Empore&trade 产品线，推出了包括E3tip、E3filter、E3cartridge和E3plate在内的E系列产品。目前，E3技术已提交专利申请(PCT Publication Number: WO2023/212205)。“E3技术在各种类型样本的蛋白质组学分析中表现出了卓越的性能，显著简化了完整细胞蛋白质组学分析并提高了灵敏度。这对于低细胞量或单细胞蛋白质组学来说可能是一个颠覆性的改变。我们非常荣幸将这项创新技术的独家商业权利授予CDS，并期待它能广泛服务于蛋白质组学研究者。”特拉华大学蛋白质组学实验室主任、该研究的通讯作者于延豹博士表示。美国特拉华大学位于美国东部特拉华州的纽瓦克市，是一所享有盛誉的公立研究型大学，是公立常青藤大学之一，在化学领域取得了举世瞩目的成就，其科学家理查德赫克在2010年荣获诺贝尔化学奖。本次新技术发布后，莱伯泰科将计划全面商业化特拉华大学的E3技术，并结合其CDS Empore&trade 系列的StageTips技术和MiniLab液体处理器，打造一个从细胞到LC-MS的蛋白质组学样本制备一体化解决方案。这一方案旨在突破蛋白质组学样本制备的瓶颈，提升工作效率，节省成本，使科学家能够更高效地探索和理解生物系统，为开发新型药物和新的临床诊断方法助力。注：1、E3技术相关学术文章已发表于《Cell Reports Methods》（2024），点击查看全文2、点击查看特拉华大学官方新闻3、点击查看美国PR Newswire相关新闻报道

“100家国产仪器厂商”专题：访海尔集团生物医疗设备本部 　　为推动中国国产仪器的发展，了解中国国产仪器厂商的实际情况，促进自主创新，向广大用户介绍一批有特点的优秀国产仪器生产厂商，仪器信息网自2009年1月1日开始，启动“百家国产仪器厂商访问计划”。日前，仪器信息网工作人员走访参观了医用低温冷链行业国内知名品牌——海尔集团生物医疗设备本部(以下简称“海尔生物医疗”)。 　　海尔集团生物医疗设备本部—海尔集团的全资子公司，注册资金1.3亿元，是海尔集团全球医用低温产品及科研仪器的开发制造基地，年产能力80万台以上，生产涵盖医用低温冷链产品、感染控制产品、实验室产品三大系列二十余个型号产品，位居全球医用低温制冷领域第三大制造商。据了解，海尔生物医疗2010年销售产值将突破5亿人民币。 海尔工业园(座落于青岛市高科园，是海尔集团总部所在地) 　　历经10年实现年产值5亿，海尔生物医疗演绎“海尔速度” 海尔生物医疗的“发展速度” 　　起步：全力做好医用保存箱一个产品 　　2001年，血液保存箱在中西部血站建设项目独家中标823台，奠定了医疗发展的技术储备和渠道拓展基础。 　　走出去：进入海外国家市场 　　海尔先后在印度市场相继中标印度卫生部世界银行贷款项目10000台疫苗保存箱，印度卫生部筹建的“提高妇女儿童免疫力”15000台采购项目，UNOPS(联合国项目服务中心)1000台车载血液冰箱一期项目以及印度卫生部“免疫项目冷链设备采购”项目20930台疫苗保存箱； 　　同时，海尔血液保存箱、超低温保存箱也相继实现出口，海尔医疗科研产品已大批量进入国际市场。 　　走进去：在主流渠道销售主流产品 　　2009年4月，海尔与全球生物科研领域最大的产品集成商美国V品牌的合作标志着海尔超低温冰箱真正进入全球超低温高端市场，并将通过“先难后易”的海外拓展思路，以“高屋建瓴”之势逐步向欧洲及发展中国家辐射。 　　走上去：中国医疗科研行业整套供应第一品牌 　　2009年5月， 中华骨髓库独家采用海尔100台-86℃超低温冰箱，用于保存100万份中国志愿者造血干细胞血样标本；同时，还配备全球独有的“U-COOL”冷链设备信息化监控系统，随时随地保证血样安全。此举不仅打破国外品牌对中国市场的长期垄断，创造全球超低温冰箱应用领域新的高度。 　　海尔集团总裁杨绵绵在应邀参加中华骨髓库揭牌仪式时谈到：“中华骨髓库、海尔集团和博奥生物公司三个民族品牌共同打造了一个‘中华牌’骨髓库，是民族品牌实力的体现，更是海尔的骄傲!” 海尔生物医疗所获荣誉 　　截止目前，海尔生物医疗的医用低温及生物科研产品已经广泛应用于血液及药品储存、生物工程、医学研究、医疗临床、卫生防疫、农业、畜牧业等领域。海尔超低温保存箱等产品凭借稳定的产品性能、网络监控差异化功能和人性化的独特设计，在近几年国内外科研、医疗卫生领域的超低温市场拓展中取得丰硕业绩。据介绍，2008年11月，根据海关提供的2008年1-10月调查统计数据显示，海尔超低温保存箱超越日本S品牌，美国F品牌和N品牌，以30%的市场占有率位居国内市场第一。 　　海尔生物医疗在低温、超低温领域的研究处于国际领先水平 -150°C深低温保存箱 4°C血液保存箱 　　海尔生物医疗在低温、超低温技术领域开展广泛、深入地研究，并拥有多项专利和独有技术，先后推出了从4±1℃血液保存箱到-156℃超低温保存箱等冷链产品，生物安全柜、医用清洗消毒机等感染控制产品的医疗科研产品群。 　　其中，在4℃血液保存箱防凝露技术、-60℃低温保存箱分级冷凝技术、-86℃超低温保存箱快速制冷和短信报警、远程监控技术、半导体制冷技术、血液低温操作台及生物安全柜的研究方面均处于国际领先水平。尤其，海尔生物安全柜、-86℃超低温保存箱在2007年由科技部、商务部等国家四部委联合评选为“国家重点新产品”。 　　另外，海尔生物医疗设备成为海尔集团标准产出“大户”之一： 　　2006年11月，“低温保存箱”国家标准(GB/T20154-2006)，由海尔负责起草，海尔集团为首席起草单位； 　　2008年1月，海尔又相继参与起草了“血液冷藏箱”(YY/T0168-2007)、“药品冷藏箱”(YY/T0086-2007)医药行业国家标准，并于2008年3月1日颁布实施 该标准的颁布实施标志着海尔生物医疗设备拥有在中国及国际超低温领域内重量级别的“话语权”。 冷链设备整套产品解决方案 医院消毒供应中心整套产品解决方案 　　服务升级“三大计划”：整机保修五年，压缩机保修十年，享受终身维护 　　2010年5月10日，在海尔生物医疗核心大客户研讨会上，海尔生物医疗正式向业界发布其“世界品质延续关爱”金牌服务升级计划，旗下所有超低温系列产品整机保修五年，压缩机保修十年，享受终身维护。 　　据介绍，此次金牌服务计划的提出，一方面是海尔生物医疗对用户需求的满足，同时也是对其产品国际化品质拥有的坚定信心。目前，海尔生物医疗拥有覆盖国内各市县区的本地化海尔售后服务网络，售后服务按照国家三包标准执行，并设立了统一的售后服务电话及分布在全国各市县区的售后服务网点，以确保产品售后服务的及时率、满意率。 海尔生物医疗设备展厅一角 　　附录1：海尔集团生物医疗设备本部 　　http://www.haiermedical.com 　　附录2：仪器信息网“超低温保存箱”专场 　　http://www.instrument.com.cn/zc/icebox.asp

生物等效性（bioequivalency , BE ）是指在同样试验条件下试验制剂和对照标准制剂在药物的吸收程度和速度的统计学差异。当吸收速度的差别没有临床意义时，某些药物制剂其吸收程度相同而速度不同也可以认为生物等效。生物等效性研究作为保证仿制药与原创药、上市药品变更前后产品有着相同的安全性和有效性的研究方法，在药品研发过程中发挥着非常重要的作用。1月26日，为进一步规范仿制药生物等效性研究，药审中心组织制定了《奥氮平口崩片生物等效性研究技术指导原则》等11个技术指导原则。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，自发布之日起施行。1、奥氮平口崩片生物等效性研究技术指导原则一、概述奥氮平口崩片（Olanzapine Orally Disintegrating Tablets）用于精神分裂症的治疗，主要成分为奥氮平。奥氮平在体内消除半衰期较长，年龄、性别及吸烟情况会影响其在体内的消除。奥氮平口崩片人体生物等效性研究应符合本指导原则，还应参照《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》、《生物等效性研究的统计学指导原则》等相关指导原则要求。 二、人体生物等效性研究设计 （一）研究类型采用两制剂、两周期、两序列交叉设计，开展单次给药的空腹及餐后生物等效性研究。 （二）受试人群 健康受试者。（三）给药剂量奥氮平口崩片的规格有 2.5mg、 5mg、 10mg、 15mg、 20mg。基于安全性方面的考虑，建议采用 5mg 规格开展生物等效性试验。（四）给药方法奥氮平口崩片说明书中有两种口服给药方法，一种为：将口崩片放入口中，在唾液中分散并吞咽；另一种为：将口崩片放入一杯水或其他适宜的饮料中（如橘子汁、苹果汁、牛奶或咖啡），待其分散后立即服用。建议采用第一种给药方式开展临床试验， 观察并记录口崩片在口中完全崩解的时间及口感等。（五）血样采集应设计足够长的生物样品采集时间，以覆盖药物通过肠道并被吸收的时间段。（六）检测物质血浆中的奥氮平。（七）生物等效性评价受试制剂相比参比制剂的 Cmax、 AUC0-t和 AUC0-∞的几何均值比 90%CI 在 80.00%~125.00%范围内。也可采用 AUC0-72hr 来代替 AUC0-t和 AUC0-∞评价制剂间吸收程度的差异。三、人体生物等效性研究豁免若同时满足以下条件，可豁免 2.5mg、 10mg、 15mg、 20mg规格生物等效性试验：1）5mg 规格符合生物等效性要求；2）各规格制剂在不同 pH 介质中体外溶出曲线相似；3）各规格制剂的处方比例相似。2、醋酸阿比特龙片生物等效性研究技术指导原则一、概述醋酸阿比特龙片（ Abiraterone Acetate Tablets） 主要用于治疗前列腺癌， 主要成分为醋酸阿比特龙。本品与食物同时服用时，阿比特龙全身暴露量升高，本品须在餐前至少1小时和餐后至少2小时空腹服用。醋酸阿比特龙片生物等效性研究应符合本指导原则，还应参照《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》、《生物等效性研究的统计学指导原则》、《高变异药物生物等效性研究技术指导原则》等相关指导原则。二、人体生物等效性研究设计 （一）研究类型可采用两制剂、单次给药、交叉试验设计，进行空腹人体生物等效性研究。 （二）受试人群健康男性受试者。 （三）给药剂量采用申报的最高规格单片服用。 （四）给药方法口服给药。 （五）血样采集建议恰当地设定样品采集时间，使其包含吸收、分布、消除相。 （六） 检测物质血浆中阿比特龙。 （七）生物等效性评价以阿比特龙的 Cmax、 AUC0-t、 AUC0-∞为评价指标， 生物等效性接受标准为受试制剂与参比制剂的 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞的几何均值比值的 90%置信区间数值应不低于80.00%，且不超过 125.00%。 （八）其他1. 如采用重复试验设计，建议参考相关指南。2. 需告知受试者因目前尚不明确精液中是否会残留阿比特龙或其代谢物，三个月内应无育儿计划，并在研究过程及结束至少一周内需进行避孕。3. 研究过程中需监测生命体征和血清电解质；在基线和研究结束时，进行 12 导联心电图检查。三、人体生物等效性研究豁免不适用。3、醋酸钙片生物等效性研究技术指导原则一、 概述醋酸钙片（ Calcium Acetate Tablets）为磷结合剂，临床用于慢性肾功能衰竭所致的高磷血症，本指导原则适用于高磷血症适应症的醋酸钙制剂研究。醋酸钙通过在消化道与食物中的磷酸盐结合成磷酸钙盐沉淀，减少磷酸盐的吸收，从而降低血中磷酸盐浓度。考虑钙为内源性物质，测定干扰因素多、个体差异大，与本适应症相关性小，因而不适合采用药代动力学研究方法评价其生物等效性。本品仿制药研究建议采用体外磷酸盐结合研究和溶出研究以考察受试制剂与参比制剂磷酸盐结合能力的一致性。二、体外磷酸盐结合研究（一）研究规格667mg（相当于 169mg 钙）。（二） 研究方法应在至少八种不同的磷酸盐浓度下分别针对受试制剂（ T）和参比制剂（ R）产品采用合理的条件开展研究并描绘出典型的磷酸盐结合曲线。最高磷酸盐浓度应保证磷酸根完全沉淀（即应实现最大磷酸盐结合）以考察磷酸盐结合能力。应在至少 12 个制剂单位（ T 和 R）中平行开展磷酸盐结合相关研究，并分别绘制受试制剂和参比制剂的平均磷酸盐结合曲线。计算受试制剂和参比制剂的最大磷酸盐结合量的平均值比（ T/R 结合比），并分别计算受试制剂和参比制剂磷酸盐结合曲线以及游离钙浓度变化曲线的相似因子（ f2）。（三）检测物质上清溶液中未结合的钙离子和磷酸根离子。应使用经验证的分析方法进行测定。 方法学验证建议参考《中国药典》通则《药品质量标准分析方法验证指导原则》和《生物样品定量分析方法验证指导原则》。（四）评价指标受试制剂和参比制剂最大磷酸盐结合量的均值比（ T/R结合比）。（五） 判定标准基于点估计值：T/R 结合比的数值应不低于 90.00%，且不超过 110.00%。三、 溶出研究除质量标准中规定的溶出方法（该方法用于稳定性和质量控制测定）之外，还应开展以下研究：采用桨法、 50 转/分钟，分别在 0.1N 盐酸溶液、 pH 4.5 醋酸盐缓冲液和 pH 6.8硼酸盐缓冲液的溶出介质中，对至少 12 个剂量单位的受试制剂和参比制剂进行溶出曲线相似性比较研究。4、恩替卡韦片生物等效性研究技术指导原则一、 概述恩替卡韦片（ Entecavir Tablets）主要用于病毒复制活跃、血清丙氨酸氨基转移酶（ ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗，主要成分为恩替卡韦。本品迅速吸收， 0.5~1.5 小时达到峰浓度（ Cmax），进食标准高脂餐或低脂餐的同时口服 0.5mg 本品会导致药物吸收的轻微延迟（从原来的 0.75 小时变为 1.0~1.5 小时）， Cmax降低 44％ ~46%，药时曲线下面积（ AUC）降低 18％ ~20%。因此，本品应空腹服用（餐前或餐后至少 2 小时）。在达到血浆峰浓度后，血药浓度以双指数方式下降，达到终末消除半衰期约需 128～ 149 小时，半衰期较长。恩替卡韦片生物等效性研究应符合本指导原则，还应参照《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》、《生物等效性研究的统计学指导原则》等相关指导原则要求。二、 人体生物等效性试验设计（一）研究类型建议采用两制剂、两周期、两序列交叉设计，进行空腹人体生物等效性研究。也可以采用平行设计。（二）受试人群健康受试者。（三）给药剂量建议采用申报的最高规格单片服用。（四）给药方法口服给药。（五）血样采集应设计足够长的生物样品采集时间，以覆盖药物通过肠道并被吸收的时间段。（六）检测物质血浆中的恩替卡韦。（七） 生物等效性评价受试制剂相比参比制剂的 Cmax、 AUC0-t和 AUC0-∞的几何均值比值的 90% CI 在 80.00%~125.00%范围内，也可采用AUC0-72hr 来代替 AUC0-t 和 AUC0-∞评价制剂间吸收程度的差异。三、 人体生物等效性研究豁免若同时满足以下条件，可豁免 0.5mg 规格制剂的人体生物等效性研究： 1） 1mg 规格制剂符合生物等效性要求； 2）各规格制剂在不同 pH 介质中体外溶出曲线相似； 3） 各规格制剂的处方比例相似。5、甲磺酸伊马替尼片生物等效性研究技术指导原则一、 概述甲磺酸伊马替尼片（ Imatinib Mesylate Tablets）用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（ GIST）的成人患者；联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（ Ph+ ALL）的儿童患者；用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（ Ph+ ALL）的成人患者， 主要成分为甲磺酸伊马替尼。 为降低胃肠道紊乱风险，甲磺酸伊马替尼片应在进餐时服用。甲磺酸伊马替尼片生物等效性研究应符合本指导原则，还应参照《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》、《生物等效性研究的统计学指导原则》等相关指导原则。二、 人体生物等效性研究设计（一） 研究类型采用两制剂、两周期、两序列交叉设计，进行餐后条件下单次给药的人体生物等效性研究。（二） 受试人群健康受试者。（三） 给药剂量建议采用申报的最高规格单片服用。（四） 给药方法口服给药。（五） 血样采集建议恰当地设定样品采集时间，使其包含吸收、分布、消除相。（六） 检测物质血浆中伊马替尼。（七） 生物等效性评价以伊马替尼的 Cmax、 AUC0-t、 AUC0-∞为评价指标， 生物等效性接受标准为受试制剂与参比制剂的Cmax、 AUC0-t、AUC0-∞的几何均值比值的 90%置信区间数值应不低于80.00%，且不超过 125.00%。三、人体生物等效性研究豁免若同时满足以下条件，100mg 规格的人体生物等效性试验可豁免： 1） 400mg 规格制剂符合生物等效性要求； 2） 各规格制剂在不同 pH 介质中体外溶出曲线相似； 3） 各规格制剂的处方比例相似。6、卡马西平片生物等效性研究技术指导原则一、 概述卡马西平片（ Carbamazepine Tablets）用于治疗癫痫和三叉神经痛，主要成分为卡马西平。卡马西平是窄治疗指数药物，其有效浓度与中毒浓度接近；偏离最佳剂量或浓度会导致治疗失败或严重毒性反应；临床应用中需要基于药动学指标进行治疗药物监测；具有中低程度的个体内变异。卡马西平片生物等效性研究应符合本指导原则，还应参照《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》、《生物等效性研究的统计学指导原则》和《窄治疗指数药物生物等效性研究技术指导原则》等相关指导原则。二、 人体生物等效性研究设计（ 一） 研究类型建议采用完全重复（两制剂、四周期、两序列） 交叉设计， 进行空腹和餐后人体生物等效性研究。（ 二） 受试人群健康受试者。（ 三） 给药剂量建议采用申报的最高规格单片服用。（ 四） 给药方法口服给药。（ 五） 血样采集合理设计样品采集时间，使其包含吸收、分布及消除相。（ 六） 检测物质血浆中卡马西平。（ 七） 生物等效性评价采用参比制剂标度的平均生物等效性（ Reference-scaledaverage bioequivalence,RSABE）方法进行生物等效性评价，等效性判定标准参照《窄治疗指数药物生物等效性研究技术指导原则》。三、人体生物等效性研究豁免若同时满足以下条件，可豁免 100mg 规格制剂的人体生物等效性研究：1） 200mg 规格制剂符合生物等效性要求；2） 各规格制剂在不同 pH 介质中体外溶出曲线相似； 3）各规格制剂的处方比例相似。7、来氟米特片生物等效性研究技术指导原则一、 概述来氟米特片（ Leflunomide Tablets） 用于治疗类风湿关节炎、 银屑病关节炎和狼疮性肾炎， 主要成分为来氟米特，活性代谢产物为特立氟胺。 本品具有半衰期长， 潜在的胚胎-胎儿毒性和肝毒性， 停药需加速清除等特点。来氟米特片生物等效性研究应符合本指导原则，还应参照《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》、《生物等效性研究的统计学指导原则》等相关指导原则。二、 人体生物等效性研究设计（ 一） 研究类型开展单次给药的空腹及餐后生物等效性研究，可采用两制剂、两周期、两序列交叉试验设计。由于来氟米特的活性代谢产物特立氟胺（ 检测物质） 的半衰期较长，也可考虑采用平行试验设计。（ 二） 受试人群健康成年男性，同时应排除在研究过程中有生育计划的男性受试者。（ 三） 给药剂量建议采用申报的最高规格单片服用。（ 四） 给药方法口服给药。（ 五） 血样采集因来氟米特的活性代谢产物特立氟胺的消除半衰期较长， 需设计足够长的生物样品采集时间，以覆盖药物通过肠道并被吸收的时间段。若采用平行试验设计，在论证药物分布和消除个体内变异较小的前提下，可用AUC0-72hr代替 AUC0-t或 AUC0-∞， 即采集 0~72 小时的血样。（ 六） 检测物质血浆中特立氟胺。（ 七） 生物等效性评价生物等效性接受标准为受试制剂相比参比制剂的 Cmax和 AUC 的几何均值比 90%置信区间在 80.00%-125.00%范围内。（八）其他考虑由于特立氟胺的半衰期较长，且存在潜在的胚胎-胎儿毒性和肝毒性，基于受试者安全和伦理保护的考虑， 建议申办者和研究者参考原研说明书相关要求， 采用必要的药物清除程序（ 如使用考来烯胺或活性炭等） 消除受试者体内残存的特立氟胺，降低可能的安全风险。三、人体生物等效性研究豁免若同时满足以下条件，可豁免 10mg 规格制剂的人体生物等效性研究： 1） 20mg 规格制剂符合生物等效性要求； 2）各规格制剂在不同 pH 介质中体外溶出曲线相似； 3） 各规格制剂的处方比例相似。8、利伐沙班片生物等效性研究技术指导原则一、 概述利伐沙班片（ Rivaroxaban Tablets） 是一种高选择性直接抑制 Xa 因子的口服抗凝药，主要成分利伐沙班在人体内暴露量-效应关系陡峭，其生物利用度随着剂量增高而下降，且饮食状态对不同规格利伐沙班片吸收的影响不同。利伐沙班片人体生物等效性研究应符合本指导原则，还应参照《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》 、《生物等效性研究的统计学指导原则》等相关指导原则要求。二、 人体生物等效性研究设计（一） 研究类型建议采用两序列、两交叉、四周期、 完全重复试验设计，开展单次给药的空腹及餐后人体生物等效性研究。（二）受试人群健康受试者。给药前所有受试者应检测凝血酶原时间（ PT）、活化部分凝血活酶时间（ aPTT）和肌酐清除率（ CrCL）， PT 和 aPTT结果应在正常范围内，以防止或避免出血的可能性， CrCL 值应大于 80 mL/min。（三）给药剂量建议采用申报的最高规格单片服用。（四）给药方法口服给药。（五）血样采集建议合理设计样品采集时间，使其包含吸收、分布及消除相。（六）检测物质血浆中的利伐沙班。（七） 生物等效性评价采用平均生物等效性方法， Cmax、 AUC0-t、 AUC0-∞几何均值比值的 90%置信区间应在 80.00%~125.00%范围内；同时，受试制剂与参比制剂个体内标准差比值（ σWT/σWR）的双侧 90%置信区间上限应小于等于 2.5， 具体统计方法参照《窄治疗指数药物生物等效性研究技术指导原则》 。三、 人体生物等效性研究豁免若同时满足以下条件，可豁免 10 mg、 15 mg 规格制剂的人体生物等效性研究： 1） 20 mg 规格制剂符合生物等效性要求； 2）各规格制剂在不同 pH 介质中体外溶出曲线相似；3）各规格制剂的处方比例相似。9、沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性研究技术指导原则一、概述沙库巴曲缬沙坦钠片（ Sacubitril Valsartan Sodium Tablets）用于射血分数降低的慢性心力衰竭（ NYHA Ⅱ -Ⅳ级， LVEF≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险，口服吸收后， 其在体内的主要成分为沙库巴曲和缬沙坦。沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性研究应符合本指导原则，还应参照《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》、《生物等效性研究的统计学指导原则》 、 《高变异药物生物等效性研究技术指导原则》 等相关指导原则要求。二、 人体生物等效性研究设计（一）研究类型可采用两制剂、两周期、两序列交叉试验设计。在试验设计阶段，申请人应基于已有的文献资料、预试验结果等，充分分析参比制剂生物药剂学特征和体内过程，估算沙库巴曲和缬沙坦的主要药动学参数（ Cmax、 AUC0-t和 AUC0-∞）的个体内变异系数，并计算所需受试者样本量。为减小受试者样本量，亦可采用部分重复（如两制剂、三周期、三序列）或者完全重复（如两制剂、四周期、两序列）试验设计。进行空腹和餐后人体生物等效性研究。（二）受试人群健康受试者。（三）给药剂量建议采用申报的最高规格单片服用。（四）给药方法口服给药。（五）血样采集合理设计样品采集时间，使其包含吸收、分布及消除相。（六）检测物质血浆中的沙库巴曲和缬沙坦。（七）生物等效性评价对于每种检测成分，分别计算受试者服用受试制剂或参比制剂的主要药动学参数 Cmax、 AUC0-t和 AUC0-∞，作为生物等效性评价指标。若采用了部分重复或完全重复试验设计，还应计算上述药动学参数的参比制剂个体内标准差（ SWR）、参比制剂个体内变异系数（ CVW%）。本品生物等效性评价基于沙库巴曲和缬沙坦生物等效性评价指标的统计结果。对于适用 ABE 评价方法的生物等效性评价指标，受试制剂与参比制剂的几何均值比 90%CI 应在 80.00%-125.00%范围内。对于适用 RSABE 评价方法的生物等效性评价指标，其(𝑌𝑇 - 𝑌𝑅)2 - 𝜃𝑆𝑊𝑅 2 的单侧 95%置信区间上限应小于等于零；其受试制剂与参比制剂的几何均值比的点估计值应在80.00%-125.00%范围内。三、人体生物等效性研究豁免若同时满足以下条件，可豁免低规格制剂的人体生物等效性研究： （ 1） 申报的最高规格制剂符合生物等效性要求；（ 2） 各规格制剂在不同 pH 介质中体外溶出曲线相似； （ 3）各规格制剂的处方比例相似。若申报的多个规格制剂中包含 50 mg 规格制剂，且 50mg 规格制剂与申报的高规格制剂的处方比例不相似，还需在空腹条件下展开 50 mg 规格受试制剂与参比制剂生物等效性研究10、维格列汀片生物等效性研究技术指导原则一、 概述维格列汀片（ Vildagliptin Tablets）主要用于治疗 2 型糖尿病，是一种二肽基肽酶 IV（ DPP-4）抑制剂，主要成分为维格列汀。维格列汀片生物等效性研究应符合本指导原则，还应参照《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》、《生物等效性研究的统计学指导原则》等相关指导原则。二、 人体生物等效性试验设计（一） 研究类型建议采用单次给药、两制剂、两周期、两序列交叉试验设计，进行空腹和餐后人体生物等效性研究。（二）受试人群健康受试者。（三）给药剂量采用申报的最高规格单片服用。（四）给药方法口服给药。（五）血样采集合理设计样品采集时间，使其包含吸收、分布及消除相。（六）检测物质血浆中的维格列汀。（七） 生物等效性评价建议采用平均生物等效性（ average bioequivalence, ABE）方法， 以维格列汀的 Cmax、 AUC0-t、 AUC0-∞为评价指标， 生物等效性接受标准为受试制剂相比参比制剂的 Cmax、 AUC0-t和 AUC0-∞的几何均值比 90%CI 在 80.00%-125.00%范围内。（八） 其他考虑建议评估试验过程中发生低血糖的风险，若有相应的监测或预防措施，应进行详细记录。三、 人体生物等效性研究豁免不适用。11、碳酸镧咀嚼片生物等效性研究技术指导原则《碳酸镧咀嚼片生物等效性研究技术指导原则》.pdf

蛋白组学脱胎于人类基因组计划中的功能基因组学，是研究细胞、组织或完整生物体所拥有的全套蛋白质的学科，“全景式地研究在各种特定情况下的蛋白质谱”。（贺福初，中国蛋白质组计划，中国科学基金，2002，264-268）蛋白组学的实验过程高度依赖优化的样品前处理。其中，蛋白消解和质谱分析这两步之间的处理过程对整体分析质量和灵敏度有着非常重要的影响。一种名为StageTips的关键技术于2003年由南丹麦大学蛋白质组学领域著名学者Matthias Mann首次报道，并因其高效和简便而在蛋白组学研究中得到广泛使用。许多研究机构根据自身课题特点开发了StageTips的应用规程。StageTips是一种填充了Empore膜片的微量移液管。其全称是“Stop and go extraction tips”，喻意为蛋白分解产生的肽被Empore膜片拦截，然后由适当的溶剂释放出来。这个过程中，盐份去除，肽得到纯化和浓缩，或者预分馏。Empore膜片由高分子纤维网固定住的功能颗粒构成，同时具有极佳的物理特性（如柔软、致密）和化学特性（如高保留因子），使StageTips特别适用于LC/MS分析之前处理肽溶液样品。膜片中功能颗粒种类的多样性使StageTips具有多种不同性能，可以根据应用内容有多种选择，并可以在一支StageTips中组合使用。a - 单层Empore膜片的StageTips（放大图中为Empore膜片材料结构示意） b – 多层膜片的StageTips ；图1 StageTips外观Empore相对于用松散颗粒制成的产品有多种优势，包括：颗粒填充致密无沟流；无需筛板；洗脱体积小；容量可由增加膜片层数而扩大。图2. Empore StageTips 质量控制：这些数据显示SDB-RPS StageTips 在不同批次和同一批次内测试结果的良好可重复性和可靠性，证实生产工艺的优越性。应用实例一美国著名医院Mayo Clinic 于2020 开发了基于StageTips和临床质谱的 新冠病毒快速诊断方案，可以达到和PCR相似的精度。----------------------------------------------------------------------------------------------------图3. Mayo Clinics 新冠病毒高通量检测方案：基于StageTips 和OrbiTrap LC-MS。应用实例二高通量磷酸化蛋白质组学检测----------------------------------------------------------------------------------------------------DNA转录成mRNA要再翻译成具有特定氨基酸序列的蛋白质才能在体内发挥功能，其中大部分蛋白质往往还需要经过化学修饰才能具备真正的活性，这种修饰称为翻译后修饰（PTM）。翻译修饰的过程，就是在蛋白质氨基酸序列中添加特定氨基酸或改变特定化学官能团的过程，进而改变蛋白质的结构。已有实验证明有三百多种潜在的PTM类型，并且同一个蛋白质可能在多个位点发生修饰，这就促成了蛋白结构和功能上的多样性。在众多的PTM类型中，磷酸化修饰（Phosphorylation modification）的蛋白占到了所有蛋白质约三分之一，是最普遍的修饰类型之一。会影响到细胞内信号转导、细胞结构、细胞增殖、凋亡、转录、代谢过程以及调控病原微生物的适应能力等等，所以在不同细胞中，蛋白磷酸化水平会呈现不同的差异，特定位点的磷酸化程度可能从小于1%到大于90%。图 4. StageTips 用于高通量磷酸化蛋白质组学检测磷酸化蛋白质组学是研究这个蛋白质磷酸化修饰的重要方法之一。如图四所示，通过采用基于StageTips的高通量蛋白质组学样品制备方法，相对于传统样品制备方法来说，所需要的检测样品少了10倍，检测时间减少3倍，但定量化磷酸化位点增加了3倍，极大了提高了研究效率。高碱性条件下的分馏可大大提高蛋白质检出率。相比于传统的方法，比如离线HPLC 泵，或者散装填料装的Tips，Empore C18 Stage Tips 更为高效，同时成本更低。图五显示的数据表明通过StageTips 在高碱性条件下的分馏样品处理，蛋白质检出量增加了50%，同时蛋白质覆盖率提高了10%。图5: HeLa细胞系用 Empore C18 StageTips在高碱性条件下进行分馏处理可大大增加蛋白质和多肽的检出水平Empore还具有自身优势，其中可供选择的功能颗粒和应用如下表所示。【说明】Empore最早由3M公司生产，2019年，莱伯泰科从3M公司收购了Empore的生产线，由旗下CDS公司全面掌握生产工艺并生产和销售。收购之后，许多将Empore作为关键材料的高科技产品得以继续生产。

一、项目基本情况1.项目编号：0809-2341GDG14219项目名称：大湾区大学（筹）生物类科研设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：7,876,000.00元采购需求：合同包1(细胞培养系统等一批设备):合同包预算金额：1,166,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1试验箱及气候环境试验设备细胞培养系统1(台)详见采购文件360,000.00-1-2生物、医学样品制备设备纯水仪1(台)详见采购文件230,000.00-1-3生物、医学样品制备设备真空离心浓缩仪1(台)详见采购文件220,000.00-1-4光学式分析仪器酶标仪1(台)详见采购文件260,000.00-1-5冷藏箱柜低温/超低温冰箱1(套)详见采购文件96,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：关境内货物合同签订后90天内交货、安装和调试并交付用户单位使用（如采购人有其他送货时间要求，以采购人提前通知为准）；关境外货物合同签订后360天内交货。合同包2(快速荧光寿命高分辨激光共聚焦扫描显微镜等一批设备):合同包预算金额：6,710,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1显微镜快速荧光寿命高分辨激光共聚焦扫描显微镜1(台)详见采购文件5,800,000.00-2-2生物、医学样品制备设备超速离心机1(台)详见采购文件700,000.00-2-3生物、医学样品制备设备高压蒸汽灭菌设备1(台)详见采购文件130,000.00-2-4样品前处理及制备仪器恒温密闭超声波反应器1(台)详见采购文件80,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：关境内货物合同签订后90天内交货、安装和调试并交付用户单位使用（如采购人有其他送货时间要求，以采购人提前通知为准）；关境外货物合同签订后360天内交货。2.项目编号：M4400000707022027001项目名称：大湾区大学（筹）原位微分电化学质谱仪采购项目采购方式：公开招标预算金额：1,050,000.00元采购需求：合同包1(原位微分电化学质谱仪):合同包预算金额：1,050,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1质谱仪原位微分电化学质谱仪1(套)详见采购文件1,050,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：（1）合同签订后180个日历天内，将所有设备交付到采购人指定地点；（2）所供货物交齐后，30个日历天内安装调试完毕、交付使用、培训并验收合格。二、获取招标文件时间： 2023年11月17日 至 2023年11月24日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/方式：在线获取售价： 免费获取三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：大湾区大学（筹）地 址：广东省东莞市松山湖国际创新创业社区A5栋联系方式：0769-228987262.采购代理机构信息名 称：广东省机电设备招标有限公司地 址：广州市越秀区环市中路316号金鹰大厦13楼联系方式：020-83547060，020-835418373.项目联系方式项目联系人：黄工、蔡工电 话：020-83547060，020-83541837

全球居民已经承受了长达三年的新冠疫情带来的巨大健康和经济压力，而这场危机带给人们的负面影响仍久久无法消散。　　根据北京最新疫情周报的数据显示，新型冠状病毒感染、手足口病、其他感染性腹泻疾病、流行性感冒和病毒性肝炎等传染病共占法定传染病报告发病数的92.9%。其中，新冠病毒感染在报告病例数中位居首位，持续地活跃在人们的视线中。有研究显示，虽然绝大多数人在两周内从感染中恢复，但其中很大一部分人(7.5%)报告持续 12 周或更长时间的症状(长新冠)，5.2% 的患者长新冠持续一年以上。近期，阿尔伯塔大学牵头的团队通过多组学分析(包括基因组学、转录组学、蛋白组学等)结合机器学习，找到了与COVID-19后遗症(通常称为“长COVID”)的关键临床特征相关的潜在预测生物标志物。　　研究人员在《Cell Reports Medicine》上写道：“我们利用机器学习算法，根据多组学特征的变化对PASC表型产生了深入的了解，并开发出了一个与长期临床结果相关的最小分子联检组合。”　　该团队在对274个血浆蛋白进行定向液相色谱-多反应监测-质谱分析的基础上，使用机器学习算法根据多组学特征的变化，成功地对PASC表型产生了深入的了解，并开发出了一个与长期临床结果相关的最小分子联检组合。他们的研究揭示了与急性感染不同的相关生物过程，这项成果将有助于针对长期COVID患者开发特异性疗法和生物标志物。参与者包括20名进入重症监护室和97名在2020年秋季至2021年6月底期间治疗COVID-19的患者，这段时间跨越了加拿大的第二和第三波大流行。除了从28名健康对照个体采集的血样样本，30名已完全康复半年后的COVID-19患者采集的的血样、32名轻度PASC患者和55名重度PASC患者采集的血液样本的类似图谱外，多组学数据还有助于寻找与全因死亡、住院治疗或PASC相吻合的标记物。在确定了根据测量分子聚类的三组个体后，研究小组建立了一个涵盖7种细胞因子和13种代谢物的预后模型——一组富含T细胞衰竭和能量代谢成分的预测性生物标志物，其显示出在急性SARS-CoV-2感染后易于发生不良结果的个体的准确率约为83%。作者报告说：“我们的研究揭示了疗养期间不同于急性感染的相关生物过程，它支持针对长期COVID患者开发特异性疗法和生物标志物。更广泛地说，我们的研究结果表明，长程COVID患者的康复期表现为明显的炎症、血小板脱颗粒和/或凝血过程、能量代谢改变、肠道菌群失调和氨基酸代谢改变。”研究小组指出，这些发现指明了潜在的治疗策略，包括抗炎或抗凝、抗氧化或补充牛磺酸氨基酸等方法。作者在报告中指出：“鉴于长新冠缺乏经证实的有效疗法，我们的研究结果指出了未来研究可能探索的几条途径，有必要在大型前瞻性队列中开展研究，以确认长新冠病理生理学中涉及的生物标志物和分子通路，并评估已确认的几个治疗靶点的疗效，以便在临床试验中加以考虑。”　　总之，这项研究是一项重要的成果，为我们深入了解长期COVID提供了新的思路和方法。虽然仍需进一步研究来确认这些发现的有效性和可靠性，但这项工作为科学家和医生提供了新的思路和指导，也为我们进一步控制和治疗COVID-19疫情提供了新的希望。　　原文献链接：https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(23)00431-7

八戒：猴哥救我！悟空：呆子，何事慌张！八戒：猴哥你没听说吗！非洲猪瘟来了，一个被传染，一窝都遭殃啊！我听说辽宁、黑龙江、吉林、江西、福建、四川好多兄弟都已经被扑杀了。悟空：呆子！那还不离我远点！问题一、什么是非洲猪瘟？非洲猪瘟（African Swine fever，ASF）是由非洲猪瘟病毒（African Swine fever virus，ASFV）感染家猪和各种野猪（不传染人）引起一种急性、出血性、烈性传染病。其特征是发病过程短，最急性和急性感染死亡率高达100%，且只能依靠实验室监测确诊。 2018年8月3日我国确诊首例非洲猪瘟疫情。问题二、目前在中国的传染范围？自8月初我国首次发现非洲猪瘟以来，截至11月22日，全国有20个省份47个市（区、盟）发生73起家猪疫情、1起野猪疫情，累计扑杀生猪60万头。全国非洲猪瘟疫情呈现多点散发状态，但在各地动物疾控部门的积极行动下，疫情开始趋于平稳，总体防控有效。问题三、非洲猪瘟检测的样品处理方法介绍一、非洲猪瘟样品处理1. 目的规范ASFV样品和实验材料的处理程序，保证ASFV相关实验的顺序开展和实验室的生物安全。2. 适用范围适用于疑似ASFV临床样品的实验前的处理3. 程序3.1实验材料ASF的易感动物，主要为家猪、野猪和蜱，通常采集的样品为家猪、野猪的血液样品、组织样品以及蜱三类。田间采集的样品通常需要经过简单的预处理，才能进行后续的检测、诊断工作。血清：用于病毒核酸检测、病毒抗原和抗体检测。将采好的猪血的注射器或采血管在室温下倾斜静止2~4h（防止暴晒），或置于37℃温箱内1h，待大部分血清析出后，取出血清，必要时经离心分离血清。（最低建议量5ml）。抗凝全血：用于病毒核酸检测和病毒抗原检测。采血前，在真空采血管或注射器内按比例加入抗凝剂。采集血液，轻轻上下颠倒，使血液与抗凝剂充分混匀，防止血液凝固的同时避免溶血。也可以将血液放入装有玻璃珠的灭菌瓶内，震荡脱落纤维蛋白。必要时，可加入双抗以抑制血源性或采血过程中可能出现的细菌污染。当血样用于病毒核酸检测时，一般不用肝素而选用EDTA作为抗凝剂。（最低建议量1mL）。组织样本：活体采集，采用扁桃体，用于临床健康动物ASF监测。尸体剖检ASF发病动物或死亡动物经解剖取材，包括：ASFV靶器官的采集：脾脏、淋巴结、肾脏、扁桃体。其他病变组织脏器的采集：采集具有明显病变的肝脏、肺脏、心脏等组织器官，选取部位在病变和健康组织交界处。腐败动物尸体的样品采集：剖检取股骨，将附着的肌肉和韧带等全部剔除，采集骨髓。最低建议量5克。蜱的采集：蜱可进行核酸检测、抗原检测和蜱的形态学鉴定，查找猪圈的墙边、墙缝、木质或瓦质的屋顶，或挖掘猪圈地面均可能找到蜱，也可查看猪表皮，采集蜱。1-1样品保存条件注：用于病毒分离和病理学检测的样品禁止-20℃保存。3.2实验器材和试剂 1）台式高速冷冻离心机、组织研磨仪、水浴锅、计时器、冰箱和移液器等。2）无菌的剪子、镊子、钢珠、2mLEP管、移液器吸头（10μL,200μL、1000μL）等。3）其他试剂和耗材主要包括：0.01mol/L PBS（PH7.2）、0.8%NaOH、75%酒精棉球等。3.3样品处理程序3.3.1血清及全血样品处理取血清或全血样品1mL于灭菌EP管里，保存备用3.3.2组织样品处理适用于脾脏等组织样品和蜱的处理。尽可能减少污染，每取一个组织块或蜱，用火焰消毒剪镊等取样器械，组织块应分别放入灭菌容器内并立即密封，做好标记，注意防止组织间相互污染。3.3.2.1组织样品的处理应在二级生物安全柜中进行，勿使液体溅到生物安全柜中。3.3.2.2将0.1-0.2g组织块放入2mLEP管中，用剪刀剪成碎块，加1-2mL0.01mol/L PBS（PH7.2）,再加入1-2粒灭菌钢珠，密封后，表面消毒备用。剩余样品放回容器内，重新密封，表面消毒后保存-70℃冰箱。3.3.2.3组织样品的破碎可以利用组织研磨仪在生物安全柜外操作，将样品制成组织悬液。重磅推荐使用Scientz-48L冷冻型高通量组织研磨器3.4病毒灭活病毒的灭活处理应在二级生物安全柜中进行，将处理好的血清、全血或者研磨破碎后的组织样品连同EP管放入60℃水浴中，放置30min灭活。3.5使用后仪器处理剪刀、镊子等均应放入消毒缸进行消毒，放入铁饭盒内，并装入密封袋内进行高压灭菌处理。装有组织样品保存液的容器和盛有组织块的离心管应密封管口，表面消毒后放入密封袋中高压灭菌。钢珠、吸头等废弃物应用0.8%NaOH浸泡30分钟消毒后，置密封袋内高压灭菌。消毒残液应装入密封容器内高压灭菌处理。3.6注意事项操作之前要确认生物安全柜和实验室已进行了彻底的卫生消毒处理，防止样品间交叉感染。二、非洲猪瘟病毒的核酸检测可用实时荧光PCR配套相应实际进行，具体操作步骤以仪器生产公司指南为准。 问题四、病毒杀灭和防控方式非洲猪瘟病毒虽然在环境中比较稳定，但在猪肉烹煮处理过程中较易失活，70℃-75℃加热30分钟以上，病毒就会被杀灭，也就是说我们日常烹饪过程中只要把猪肉熟透(包括最中间部位温度至少达到70℃以上)，即使有病毒也会很快失去感染力并丧失活性。 新芝生物Scientz-48L冷冻型高通量组织研磨器介绍新芝生物推出的Scientz-48L冷冻型高通量组织研磨器具备以下特征：1.应用场景多样。可以对不同组织进行干磨、湿磨、混合以及均质化处理。2.实验效率高。能提高提取大通量样品中核酸的效率和质量。3.实验过程安全。研磨过程采用封闭式一次性离心管，有效地避免了样品交叉污染。4.仪器稳定性好。对同一组织样品可设定相同的研磨程序，从而获得相同的研磨效率，提高了实验的可重复性。5.研磨效果好。产品采用高效研磨球进行研磨，相较于传统研磨方式对样品的研磨更为均匀、充分。目前，新芝生物Scientz-48L冷冻型高通量组织研磨器已助力沈阳、大连、朝阳、本溪、鞍山、锦州、葫芦岛等多地动物疾控中心用于非洲猪瘟检测实验的样品前处理。Scientz-48L冷冻型高通量组织研磨器高效、稳定、安全的仪器特性很好地解决了检测过程中检测样品数量多、实验一致性难以控制等问题，得到了广大用户的一致好评。产品用途1.适用于各种植物组织包括根、茎、叶、花、果、种子等样品的研磨破碎； 2.适用于各种动物组织包括大脑、心脏、肺、胃、肝脏、胸腺、肾脏、肠、淋巴结、肌 肉、骨骼等样品的研磨破碎； 3.适用于真菌、细菌等样品的研磨破碎； 4.适用于食品、药品成分分析检测的研磨破碎； 5.适用于易挥发样品包括煤炭、油页岩、蜡制品等样品的研磨破碎； 6.适用于塑料、聚合物包括PE、PS、纺织品、树脂等样品的研磨破碎。主要技术参数1.时间设定：1(秒)-9999(秒)2.频率设定：10—70Hz，即振荡300—2100次/min 3.额定功率：180W4.夹具行程：34mm(垂直)5.温度设置 : -20℃或者-30℃6.电磁锁控制开门7.样品容量：随机标配：铝合金适配器5ml 12孔，2ml 48孔 可选配：铝合金适配器2ml24孔8.电源需求：220V单相交流，宁波新芝生物科技股份有限公司（股票代码：430685）始创于1989年，公司总部位于宁波市国家高新区，注册资金6102万元，是全球知名的生物样品处理设备提供商，也是国内超声波技术应用探索的先行者。依托强大的科研技术实力，公司在超声波、温湿度、高低压、超低温等技术层面积累了丰厚的经验，并先后研究开发包括生物样品前处理仪器、分子生物学仪器、实验室洁净设备、冷冻干燥设备、工业防垢除垢设备、环保除藻防控设备在内的多款产品。公司始终坚持业界前沿的技术研究和应用开发，致力于为科研、教育、环保、医疗、制药、石化、农林、材料等领域客户提供先进的产品设备和行业解决方案。公司目前拥有宁波、杭州两地四大研发中心，拥有高水平研发人员数十人，专利60余项。公司曾多次承担国家科技部、发改委、卫生部重大科研项目，是国家发改委高技术产业化示范工程中心、科学仪器产业化基地、宁波企业工程（技术）中心。公司研制的高压气体基因枪一举打破国外技术垄断，填补国内相关领域空白，荣获浙江省科技进步二等奖。公司高度重视品牌培育和市场开拓，为更好地服务客户，公司在全国各地建有30余个办事处，办事处均配备销售工程师和售后工程师，可随时满足客户需求。全球超过15,000家实验室在使用新芝生物的产品，各类仪器设备市场保有量超过100,000台套，产品远销美、英、法、俄、日、韩等36个国家，公司年度销售收入突破1亿元人民币，已经成为国内乃至全球知名的生物样品制处理设备研制专家。新芝生物30年风雨兼程，以新致心，将继续致力于为各行业客户提供优质的产品和贴心的服务！

巴彦淖尔市公安局2月23日举行了DNA实验室揭牌启动仪式。该DNA实验室按照国家三级标准建设，占地155平方米，是自治区西部首家生物级DNA实验室。 　　据了解，在现代司法审判中，由于法医DNA证据的科学性与唯一性，在各类案件和事件的调查中发挥着重要作用，是公认的证据之王。人类的基本遗传物质DNA具有遗传性、唯一性、同一性等特性，通过法医DNA分析技术，提取犯罪嫌疑人的血液与犯罪现场发现的体液、烟头等物质作DNA比对可以进行同一认定的鉴定 如果犯罪嫌疑人在逃，提取嫌疑人父母或子女的血样与现场物证进行DNA比对，同样可以排查嫌疑人。在强奸及强奸杀人案件、强奸致孕的亲子鉴定及凶杀案、碎尸案的同一认定、侦破拐卖儿童案件、无名尸源鉴定、性别鉴定、交通事故车辆认定、继承权引起的法律争端等，法医DNA证据对案件侦破具有决定性作用。

用毛笔可以绘出图像，而&ldquo 纳米书法&rdquo 则可以诊断疾病&hellip &hellip 5月28日，&ldquo 世界生物纳米领域第一人&rdquo 、美国西北大学Chad A. Mirkin教授受聘南京工业大学名誉教授，并为师生作学术报告。报告会上，Mirkin介绍了DPN(纳米蘸笔刻蚀法)技术最新进展及广阔应用前景。该技术通过对被转移材料或物质的精确控制，可以在衬底表面构造出任意的纳米结构。类似于中国的书法，蘸墨书写在宣纸上进行渗透。但毛笔只有一个笔头，采用纳米科技后则有了成千上万、甚至几百万个笔头，在指定的区域内进行纳米尺度的书写，成像效果会更为清晰。Mirkin介绍，将纳米刻蚀打印技术应用在疾病检测上，抽取少量血样即可便捷诊断病因。 　　Chad A. Mirkin教授集美国科学院、医学院、工程院和艺术与科学院四院院士于一身，并担任奥巴马总统科技顾问。他在生物探测、标记和诊断方面具有高超的研究水准，发展了基于纳米颗粒的生物分子检测技术，发明了蘸笔纳米印刷术，拥有专利900多项。 　　早在1996年，Mirkin在实验中发现，DNA修饰的金纳米颗粒溶液可以根据温度的变化在蓝红两种颜色之间转换，从此开始了新一代医学诊断、治疗技术的研究。经过近20年的研究，Mirkin和他的团队在纳米科学和技术与药物研究相结合方面取得重大进展，采用金纳米颗粒包裹DNA进行药物转运，配置出具有较强针对性的个性化治疗药物，用于艾滋病、糖尿病、乳腺癌等疾病的治疗。

由上海技物所空间生命科学仪器团队研制的生物技术和生命生态科学实验系统于2022年7月24日随问天实验舱成功发射。上述系统是我国空间站生命科学领域的核心实验平台，以构建国家空间实验室、满足空间生命科学研究的迫切需求为目标，形成了“原位观测+生命支持+精细操控”为特色核心技术链的空间特殊环境下生命科学仪器技术系统化方案。目前，生物技术和生命生态科学实验系统已在轨稳定运行半年，完成了包括动物细胞、植物和线虫等5项空间生命科学实验，均取得圆满成功，在轨获取了大量重要科学数据，实现了我国首台自研激光共聚焦显微镜的空间应用，并在国际上首次完成了水稻“从种子到种子”全生命周期的空间培养实验。生物技术科学实验系统获得了首张空间激光共聚焦显微成像图片生物技术科学实验系统突破微纳生态空间的环境调控技术，解决了空间多维生物长周期密闭培养的难题。在空间细胞组织密闭培养方面，通过营养液换排、pH值调控、无菌环境保持等，完成了空间站灌流式干细胞培养实验，建立了空间站细胞组织实验平台。首批细胞样品由细胞上行生保支持装置搭载天舟五号货运飞船运送入轨，在轨实验期间获得了首张空间激光共聚焦显微成像图片。现细胞样品已被固定并低温存储，将随神舟十五号飞船返回。生命生态实验系统完成国际首次空间水稻“从种子到种子”全生命周期培养通用生物培养模块，作为生命生态实验柜的核心模块，为科学实验提供了稳定的环境控制，包括温控、光照、二氧化碳浓度及湿度等控制，同时创新性地供了双温区设计，使拟南芥和水稻同时在各自适宜的温区进行生长。首批拟南芥和水稻样品进行了总共长达4个月左右的试验，在国际上首次完成了水稻“从种子到种子”的全生命周期培养，现科学样品已随神舟十四号飞船返回地面，并交付科学方开展后续研究。第二批拟南芥样品已随神舟十五号飞船到达空间站，在通用生物培养模块内完成了40天的试验，科学样品已采集完毕，将随神舟十五号飞船返回。小型通用生物培养模块开展了空间辐射计量及生物损伤评估技术科学实验，线虫芯片实验盒于随神舟十五号上行，经过为期1个月的在轨实验，已结束实验完成固定液注入与录像巡检以及线虫取样和在轨储存。预计未来十年空间站生物技术和生命生态科学实验系统将为国内外近百个科学研究团队提供空间科学实验服务，为发现生命科学新现象、获得生命规律新认知、发展新型生物技术等提供技术途径和解决方案，为建成国家级空间生物实验室做出重要贡献。

据卡塔尔半岛电视台网站6月7日报道，国际足球联合会(FIFA)将为所有参加巴西世界杯的运动员建立生物护照，将此作为加强兴奋剂检查的一部分。 　　参加今年世界杯的运动员将于下周四(6月12日)起在巴西接受极为精准的测试。 　　自从3月到第一场世界杯赛事期间，国际足联的医生和护士随时都将暗访参加此届世界杯的球队，对运动员进行血液和尿液的测试。 　　国际足联首席医疗官吉日德沃夏克博士说道：&ldquo 我们拥有绝对的权力要求任何一名运动员在任何时间和地点接受体检。&rdquo 　　国际足联将通过两次测验为运动员建立个人数据库，但也不排除其中一些运动员将接受3-4次的测试，以加强数据的准确性。 　　生物护照将比平时简单的测试更加有效，因为它是基于观察不同时间下的数据变化，如血红蛋白在血液中的比率，或年轻红细胞的比例，目的是发现任何可能由于服用兴奋剂而产生的变化。 　　此次，国际足联在全世界范围内首次推出&ldquo 生物护照(Biological Passport)&rdquo 的全新药检手段，通过纵向分析血样和尿样中的类固醇异常变化，判定运动员是否服用了兴奋剂。生物护照最早是由国际自行车联盟提出，在去年的伦敦奥运会上已经部分启用了这个手段，不过由于成本昂贵，伦敦奥运会只在田径、自行车、皮划艇等重点项目中使用。 　　困难重重 　　这项检查工作的实施还面临着其它方面的困难，因为国际足联无法在巴西实验室进行反兴奋剂测试。去年里约热内卢的实验室发生了严重实验错误，因此被撤销了国际许可证。 　　FIFA使用特快专递将样品发送到了瑞士洛桑的实验室，该实验室通过了国际足联的认证。国际足联此次将多花费25万(约合156万元人民币)美元，严防巴西世界杯出现兴奋剂事件，其总费用大约为100万美元(约合625万元人民币)。

一、项目基本情况 项目编号：[350504]YFCG[GK]2022015 项目名称：泉州市洛江区疾病预防控制中心实验室核酸检测能力建设货物类采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：2080000元 包1： 采购包预算金额：1004000元 采购包最高限价：1004000元 投标保证金：0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）1-1A02100604-生物、医学样品制备设备全自动分杯处理系统2（台）否详见招标要求。8860001-2A02100604-生物、医学样品制备设备生物安全柜1（台）否详见招标要求。400001-3A02100604-生物、医学样品制备设备电动八道移液器1（台）否详见招标要求。130001-4A02100604-生物、医学样品制备设备电动单道移液器2（台）否详见招标要求。160001-5A02100604-生物、医学样品制备设备电动单道移液器2（台）否详见招标要求。160001-6A02100604-生物、医学样品制备设备手动八道移液器1（台）否详见招标要求。50001-7A02100604-生物、医学样品制备设备手动八道移液器1（台）否详见招标要求。50001-8A02100604-生物、医学样品制备设备手动单道移液器1（台）否详见招标要求。20001-9A02100604-生物、医学样品制备设备移液器验证仪1（台）否详见招标要求。110001-10A02100604-生物、医学样品制备设备微量振荡器4（台）否详见招标要求。80001-11A02100604-生物、医学样品制备设备微量离心机4（台）否详见招标要求。2000 合同履行期限： 按照文件要求 本采购包：不接受联合体投标 包2： 采购包预算金额：926000元 采购包最高限价：926000元 投标保证金：0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）2-1A0206180101-电冰箱-86℃超低温冷冻储存箱1（台）否详见招标要求。280002-2A0206180101-电冰箱医用低温箱（-25°C）5（台）否详见招标要求。750002-3A0206180101-电冰箱2~8℃医用冷藏箱9（台）否详见招标要求。450002-4A0206180101-电冰箱医用冷藏-冷冻冰箱8（台）否详见招标要求。560002-5A032025-消毒灭菌设备及器具全自动高压灭菌器3（台）否详见招标要求。1500002-6A032025-消毒灭菌设备及器具全自动高压灭菌器1（台）否详见招标要求。350002-7A032025-消毒灭菌设备及器具全自动高压灭菌器1（台）否详见招标要求。210002-8A032025-消毒灭菌设备及器具过氧化氢消毒器1（台）否详见招标要求。1800002-9A032025-消毒灭菌设备及器具紫外线消毒车4（台）否详见招标要求。20002-10A02100404-光学式分析仪器荧光定量PCR仪1（台）否详见招标要求。1800002-11A02061504-不间断电源（UPS）不间断电源（UPS）1（套）否详见招标要求。1300002-12A02052503-过滤机纯水系统1（套）否详见招标要求。24000 合同履行期限： 按照文件要求 本采购包：不接受联合体投标 包3： 采购包预算金额：150000元 采购包最高限价：150000元 投标保证金：0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）3-1A0201080102-数据库管理系统实验室智能管理系统1（套）否详见招标要求。150000 合同履行期限： 按照文件要求 本采购包：不接受联合体投标二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 包1 (1)明细：落实政府采购政策的证明材料（专门面向中小企业采购） 描述：本项目为预留份额专门面向中小企业采购项目，不接受大型企业货物参加。本合同包所有货物标的物的行业类型为“工业”。投标人在投标文件中须提供《中小企业声明函》（货物），并按表中要求填写完整。监狱企业和残疾人福利性单位视同中小企业。监狱企业须在投标文件中提供相关证明文件，否则不予认定，残疾人福利性单位须在投标文件中提供《残疾人福利性单位声明函》，否则不予认定。 包2 (1)明细：落实政府采购政策的证明材料（专门面向中小企业采购） 描述：本项目为预留份额专门面向中小企业采购项目，不接受大型企业货物参加。本合同包所有货物标的物的行业类型为“工业”。投标人在投标文件中须提供《中小企业声明函》（货物），并按表中要求填写完整。监狱企业和残疾人福利性单位视同中小企业。监狱企业须在投标文件中提供相关证明文件，否则不予认定，残疾人福利性单位须在投标文件中提供《残疾人福利性单位声明函》，否则不予认定。 包3 (1)明细：落实政府采购政策的证明材料（专门面向中小企业采购） 描述：本项目为预留份额专门面向中小企业采购项目，不接受大型企业货物参加。本合同包货物标的物的行业类型为“软件和信息技术服务业”。投标人在投标文件中须提供《中小企业声明函》（货物），并按表中要求填写完整。监狱企业和残疾人福利性单位视同中小企业。监狱企业须在投标文件中提供相关证明文件，否则不予认定，残疾人福利性单位须在投标文件中提供《残疾人福利性单位声明函》，否则不予认定。（如属于专门面向中小企业采购的项目,供应商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位) 3.本项目的特定资格要求： 包1 (1)明细：根据采购的医疗器械分类对应提供有效的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证 》 描述：提供证明材料复印件。 (2)明细：根据采购的医疗器械分类对应提供有效的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》 描述：提供证明材料复印件。 包2 (1)明细：根据采购的医疗器械分类对应提供有效的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》 描述：提供证明材料复印件。 (2)明细：根据采购的医疗器械分类对应提供有效的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证 》 描述：提供证明材料复印件。 包3（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。) 三、采购项目需要落实的政府采购政策 进口产品，适用于（不适用）。节能产品，适用于（合同号1、合同号2、合同号3），按照最新一期节能产品政府采购品目清单执行。环境标志产品，适用于（合同号1、合同号2、合同号3），按照最新一期环境标志产品政府采购品目清单执行。信息安全产品，适用于（合同号1、合同号2、合同号3）。小型、微型企业，适用于（合同号1、合同号2、合同号3）。监狱企业，适用于（合同号1、合同号2、合同号3）。促进残疾人就业 ，适用于（合同号1、合同号2、合同号3）。信用记录，适用于（合同号1、合同号2、合同号3），按照下列规定执行：（1）投标人应在投标截止时间前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。四、获取招标文件 时间：2022-08-08 17:52至2022-08-23 23:59:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外) 地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。 方式：在线获取 售价：免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022-08-29 09:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点：福建省泉州市丰泽区温陵南路178号(原48号）二楼 - 福建云锋招标有限公司开标室六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜 无八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：泉州市洛江区疾病预防控制中心 地 址：泉州市洛江区安平路2号 联系方式：0595-22631310 2.采购代理机构信息（如有） 名 称：福建云锋招标有限公司 地　　址：泉州市丰泽区温陵南路178号(原48号）二楼 联系方式：0595-22988718、28131778 3.项目联系方式 项目联系人：尤芳芸、林鸿冰、庄宝生 电　　 话：0595-22988718、28131778 网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn 开户名：福建云锋招标有限公司 福建云锋招标有限公司 2022-08-08

在国际药物分析界具有极高国际影响力、已在世界各地连续成功举办26届的国际药物及生物药物分析大会（International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis，PBA）首次来到中国，于2016年11月13日在广州珠江宾馆盛大召开。来自药物及生物药物分析研究领域众多国际知名专家和应用科学家就药物分析新技术、药品标准与质量控制、药物活性分析、药物分析信息学、组学分析技术、中药分析和植物药分析、体内药物分析、手性分离、制药过程分析等多主题的研究领域进行精彩的学术报告，通过具体应用实例和实验数据展示多种分析技术在生物、药物领域理化表征和质量研究等多方面的研究进展。第27届国际药物及生物药物分析大会（PBA 2016）在广州珠江宾馆召开在暨南大学学生团队喜庆热烈的舞龙舞狮表演中，第27届国际药物及生物药物分析大会拉开帷幕。开幕式由暨南大学江正瑾教授主持，暨南大学校长胡军，中国食品药品检定研究院马双成教授，格鲁吉亚第比利斯大学、乔治亚国家科学院院士Bezhan Chankvetadze分别致欢迎词。在喜庆热烈的舞龙舞狮表演中第27届国际药物及生物药物分析大会拉开帷幕暨南大学教授江正瑾教授主持大会暨南大学胡军校长致欢迎词中国食品药品检定研究院马双成教授致欢迎词格鲁吉亚第比利斯大学、乔治亚国家科学院院士Bezhan Chankvetadze致欢迎词 在11月14日进行的大会主旨报告中，首先大利亚塔斯马尼亚大学的Paul R. Haddad教授带来了题为《Prediction of retention times in reversed-phase, HILIC and ion chromatography based on chemical structures of analytes》的报告。报告介绍了为预测化学结构的色谱保留，用足够精确的保留模型绘制“Chromatographic Space”从而简化和加速色谱方法开发，提高色谱方法的稳定性和耐用性，提供及环保地替代试错的筛选方法。随后，中国科学院大连物理化学研究所的张玉奎院士带来了题为《蛋白质组学深度覆盖分析的新方法》的报告。报告介绍了蛋白质组学的背景，围绕当前人类蛋白质组学进展、蛋白质翻译后修饰研究进展、蛋白质样品预处理等方面展开，详细分析了蛋白质组学的研究意义及挑战。第27届国际药物及生物药物分析大会报告现场传真澳大利亚塔斯马尼亚大学教授 Paul R. Haddad中国科学院大连物理化学研究所 张玉奎院士在药物及生物药物分析领域拥雄厚技术基础、长期不断推出该领域全面分析解决方案的岛津公司白金赞助本次大会，并携近年来在该领域的新研发成果精彩亮相本届大会，以口头报告、墙报展示、展台展示等多种方式和与会者进行了广泛深入的交流。在大会初日的分会大会报告环节，曾发表六篇SCI论文、获得三项授权发明专利的岛津分析中心应用技术专家钟启升博士做了题为“固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱在线分析系统检测人体血浆中十种抗精神病药”的精彩报告。报告介绍了SPE-UHPLC-MS/MS在线分析系统的设计思路、其相较于普通SPE-HPLC联用系统的改进和优势，以及该系统运用于血浆中十种抗精神病药直接检测。该系统使用双步在线稀释法，实现了SPE与UHPLC的在线联用，突破了普通SPE联用系统不耐高压、解吸效率低、峰展宽等局限。使用该系统分析血浆中十种抗精神病药，血样无需前处理直接注入系统，全程自动化运行，峰型尖锐对称，灵敏度高、重复性好，适用于血样中痕量物质的检测。岛津分析中心应用技术专家钟启升博士做口头报告与会学者与钟启升博士就报告中设计的岛津高端技术的细节做探讨在墙报展示区域，五位岛津分析中心应用技术专家展示了各自的最新研究成果：李长坤发表的题目为“ANALYSIS AMINO ACID IN MEDIUM OF VITRO FERTILLIZATION USING TRIPLE QUADRUPOLE LC/MS-8060 ”；杨乐发表的题目为“Effects of Lychee seed saponins on neuronal injury protection and cognitive functionimprovement in an animal model and chemical profiling by LC-MS/MS”；任彪发表的题目为“The Precision and Accuracy Evaluation of Non-derivatized Tandem Mass Spectrometry Method in Newborn Screening”；宋玉玲发表的题目为“A novel application for antibody quantitation method development in plasma by fab-selective proteolysis named nSMOL and Skyline software”；申玲玲发表的题目为“Triple quadrupole mass spectrometry method for rapid detection of metabolites of heroin in human urine”。岛津分析中心应用技术专家李长坤与其发表墙报岛津分析中心应用技术专家任彪与其发表墙报岛津分析中心应用技术专家杨乐与其发表墙报与会专家学者在岛津展台与岛津技术专家进一步深入交流在岛津展台展示的岛津多种药物分析解决方案吸引了众多与会专家学者的关注在大会召开期间，岛津公司还特别举办了招待晚宴，为来自世界各国的与会者提供了一个轻松交流的平台。岛津企业管理（中国）有限公司分析仪器事业部吴彤彬事业部长发表致辞，他首先祝贺具有世界影响的本大会在中国首次召开，随后介绍了岛津公司在中国市场构筑的完整服务支持体系，特别介绍了岛津公司的近年推出的色谱、质谱、显微成像等众多高端分析技术与产品，期待通过与各位专家学者交流岛津新产品、新技术、新应用，推动药物及生物药物分析应用水平的进步，以促进生物药物分析学科的全面发展。岛津公司吴彤彬事业部长预祝大会取得圆满成功关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

由上海医药临床研究中心和上海生物样本库工程技术研究中心联合举办的&ldquo 第二届中国生物样本库国际研讨会暨2012年上海生物样本库建设研讨会&rdquo 于2012年7月6日至8日在上海神旺大酒店举行。本次会议围绕生物样本库的建设及其在转化医学中的应用、生物样本库的伦理建设以及信息化建设开展，探讨如何建立切实可行的生物样本库伦理准则和安全便捷的信息管理系统，以保护好捐赠者的隐私并促进样本的合作共享。来自美国、英国、法国、德国、芬兰、卢森堡和奥地利等10多个国家的国际同行，以及来自北京、天津、上海、新疆和台湾等20余个省市的400多名医生、科研人员和企业代表参加了此次大会。 临床生物样本作为基础研究与临床研究的宝贵资源，是转化医学研究的基石。随着生物样本库领域的飞速发展，在下游操作或样本储存之前，人们越来越需要对血样和尿样的快速、高效的前处理能力。瑞士Tecan以金牌赞助商的身份全程赞助此次会议。基于过去在基因组学和临床诊断的长期应用研究，Tecan在生物样品前处理和制备上具有丰富的经验和知识，并且在此基础上为生物样本库领域量身定做了新型自动化工作系统，该系统以全自动化液体处理平台Freedom EVO® 为基础，能够灵活整合多种定制模块，根据用户的需要植入于现有的实验流程，专门处理劳动力最密集且最容易出错的步骤，包括样本归类、样本体积探测、离心、去盖以及在试管或孔板中进行样本分装以便进一步处理或保存。 图1 Tecan展示的Freedom EVO自动化生物样本库处理平台 图2 Tecan产品专家为参会代表们做专业讲解 Tecan除了展示临床样本自动化处理工作站外，还为参会专家们带来了源自高密度基因/蛋白芯片杂交技术的全自动杂交检测系统HS 400 ProTM，可实现包括切片高温预处理、蛋白酶消化、变性、杂交、杂交后清洗/显色，及在线切片干燥等实验步骤在内的自动化处理。此套系统吸引了不少专家驻足观看。 图3 新全自动杂交检测系统HS 400 Pro引起参会代表的兴趣 同期，Tecan非常荣幸地邀请到卢森堡联合生物样本库（IBBL）研究员、ISBER生物样本科学工作组委员Conny Mathay博士围绕&ldquo 如何利用生物样本库开展个体化研究工作&rdquo 做专题演讲，重点强调了生物样本库是个体化医学研究的战略工具，如何建立高质量、高标准的生物样本库是转化医学研究未来发展的关键。Mathay博士的精彩演讲，吸引了参会代表竞相提问。 图4 Conny Mathay博士在研讨会上做精彩演讲 展览期间，媒体生物无忧对Tecan中国市场部应用经理薛晓静博士和马林先生进行了独家采访，他们分别为广大参会专家们介绍了自动化生物样本库处理平台与全自动杂交检测系统两大系列产品的特点和应用。 图5 薛晓静博士介绍Tecan为Biobanking提供的自动化整体解决方案 相关视频播放，请点击以下链接，谢谢关注！ http://www.51atgc.com/shipinzhuanqu/zhanhuishipin/2012-07-10/13887.html Talk to Tecan 欲知更多详情，请联系 帝肯（上海）贸易有限公司 Tel: 021 2206 3206 / 010 8511 7823 Fax: 021 2206 5260 / 010 8511 8461 infotecancn@tecan.com www.tecan.com

导读代谢组学(Metabonomics / Metabolomics)是继基因组学和蛋白质组学之后新近发展起来的一门学科，是系统生物学的重要组成部分，已经应用到了诸如动物、植物、微生物的机理研究中，着重探索、发现与疾病、医药、功能相关的生物标志物(Biomarker)。生物标志物是指“一种可客观检测和评价的特性，可作为正常生物学过程、病理过程或治疗干预药理学反应的指示因子”，寻找和发现有价值的生物标志物已经成为当前生物、医药领域的研究热点。然而，生物标志物的发现，是一场砂砾淘金、去伪存真的艰难征程，面临诸多挑战。 挑战1 生物标志物的发现，海量筛选，准入高，难度大 相比于基因组学和蛋白组学，代谢组学难度急剧增加。原因有： 1. 目标物范围更广：基因/转录组只需测4种核苷酸排列，蛋白组测20种氨基酸排列，代谢组则包含各类小分子代谢物，要进行结构鉴定可比大海捞针； 2. 需要交叉专业知识：如将代谢组学应用在生物研究中，需要分析化学背景进行分离检测，这些数据的正确解析和可视化需要有统计分析的基础；最后需要了解生物学知识以诠释数据背后的生物学意义； 3. 软硬件要求高：使用的分析体系大都属于高端仪器及其配套软件，比如色-质谱联用系统里色谱可选GC-MS，LC-MS，CE-MS，质谱根据靶向、非靶向可选QQQ，Q-TOF，IT-TOF等；海量数据采集完毕还需要专业、多功能数据分析平台解读数据，最后还要对潜在生物标志物进行结构鉴定，因此代谢组学每一步都是准入高，难度大！ 挑战2 如何去伪存真，减少无意义差异物，找到真正的生物标志物 代谢组学巨大的挑战之一，是如何减少生物样品本身，或采集、保存、前处理和分离检测过程中产生“非预期”或“噪音”代谢物，从而去伪存真，找到真正的差异生物标志物： 1. 个体情绪差异、非目标病因的生理差异（近期饮食习惯、喝水量、排尿量、运动量、生病、过敏）、其他药物的耦合作用/副作用，都会对个体代谢物产生非预期的影响； 2. 在采集样本时，如血样、组织、器官，采集者参差不齐的技术熟练度也会引入其他刺激和干扰因素； 3. 样品的保存同样会引入大量干扰物或造成样品变化。比如保存前是否存在溶血，保存温度，冷冻时间长短等，都会使样品产生不可预期的变化； 4. 不同的样品前处理手段，如液液萃取、固相萃取、蛋白沉淀等，其化学、物理选择性不同；另外，操作人员的熟练度、溶液量、溶液污染、萃取柱批间差等样本外的误差，都可能会造成样品组内和组间差异。 海量的待选小分子目标物，加上上述这些“不确定性”和“科学偏差”产生比生物标志物浓度更高、响应更强的无意义组别差异物，使得代谢组学在生物标志物发现的路上，困难重重，犹如大海捞针，沙里淘金。虽然后续的统计分析会把大多数的这类干扰物去除，却不能保证最终能得到正确的生物标志物，或使其处于最显著地位。 虽然代谢组学研究困难重重，但经过多年的研究探索，科研界都认同利用代谢组学的思路发现生物标志物是方向正确、前景广阔的，相信随着分析仪器，特别是高端质谱及其配套软件和科学家研究水平的提高，越来越多有用的生物标志物会被挖掘出来造福于人类。 岛津是全球领先的质谱研发、生产厂家：从上世纪70年代开始研发扇形质谱，成功生产了世界上第一台商品化扇形磁场型质谱GCMS LKB9000；80年代开发了基质辅助激光解析电离飞行时间质谱（MALDI-TOF）和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS），岛津科学家田中耕一先生在2002年因为MALDI离子源的研发获得了诺贝尔化学奖，因此岛津拥有深厚的质谱研发基础和实力。 目前岛津质谱的产品线齐全，有机质谱包括单四极杆质谱（SQ）、三重四极杆质谱（TQ）、高分辨质谱离子阱飞行时间质谱（IT-TOF）和四极杆飞行时间质谱（Q-TOF）；无机质谱有ICP-MS；生命科学领域有MALDI-TOF、质谱显微镜等。这些质谱仪器与分离技术联用，满足科学研究的各种需求。基于岛津高端质谱，国内高校研究所发表了多篇代谢组学用于脑卒中、癌症和动物生理相关的生物标志物发现的文章，在此系列微信中挑选出典型案例，帮助读者进一步了解疾病和生理现象。

记者昨天获悉，清华大学与中国生物芯片工程中心等机构的科研人员，首次在遗传基因中发现一个可能导致中国人出现唇腭裂的重要位点。此前外国专家找到的位点，只对西方人种有致病可能。相关论文昨天在国际顶级学术期刊《自然通讯》发表。 　　基于这一重要发现，未来有望研制出生物芯片，用以检测从孕妇体内采集的婴儿血液，评估孩子出现唇腭裂的风险。 　　发现找到嫌疑位点只对国人致病 　　参与执行该项目的清华大学医学院博士王怡瑞介绍，从世界范围看，先天性唇腭裂的发生率在黄种人中最高，在中国能达到1.82/1000，&ldquo 是我国发病率第二高的先天性疾病&rdquo 。 　　王博士表示，&ldquo 兔唇&rdquo 由先天遗传和后天环境共同作用形成，其中遗传作用较大。他介绍，25%到35%的唇腭裂有家族病史，如果父母患有唇腭裂，那么儿女的发病率比普通人高40倍。 　　&ldquo 我们的研究目的，就在于从根子上找到这些患者可能会致病的基因。&rdquo 王博士说，2010年起清华大学教授、中国生物芯片工程中心主任程京院士，开始对造成唇腭裂的基因因素进行调查。 　　2014年底，科研人员在基因中发现一个可能会导致发生兔唇的位点。这个位点在16号染色体，编码为rs8049367，位于CREBBP基因和ADCY9基因之间。 　　王博士介绍，此前世界上仅有五六个团队在研究先天性唇腭裂的致病基因，且均为欧美国家。他表示，外国专家已找到12个基因位点，但只对西方人种有致病可能。&ldquo 这次我们找出了第13个位点，而且是只对中国人有致病嫌疑的。&rdquo 　　追访调查数千样本扫描百万基因 　　王博士回忆，科研人员到宁夏、广州、南京等地对2500个唇腭裂患者和3100个正常人进行问卷调查和生物芯片扫描。&ldquo 这是一次非常庞大的调查，在亚洲来说都是首次。&rdquo 　　&ldquo 问卷太多，问得都麻木了。&rdquo 有一次在宁夏调查中，王博士本来要问&ldquo 睡觉时会不会出汗&rdquo ，结果说成了&ldquo 出汗时会不会睡觉&rdquo ，患者听后一脸茫然。前三年，科研团队都在调查和采集样本，调查问卷摞起来相当于50本《现代汉语词典》。 　　除了问卷，科研人员还要利用生物芯片对患者血样中的DAN进行分析。人身体有30亿个碱基单位，要对其中120万个嫌疑基因位点进行扫描。将患者和正常人身体中的同一个位点作对比，寻找不同之处。&ldquo 就好像夜晚在CBD林立的大楼中，找出一个容易坏的灯泡。&rdquo 王博士说。 　　&ldquo 找出的位点越多，越能有效预防唇腭裂的出现。&rdquo 王博士说，以后可能研制出检测唇腭裂的生物芯片。 　　他解释说，胚胎发育4周到10周时，开始形成面部。这时可以通过孕妇采集婴儿血液，用生物芯片进行检测，评估出现唇腭裂的概率。

涉毒案件中常用的生物检材主要有血液、尿液、唾液及毛发等。对检材进行合适的处理对分析结果的准确性至关重要。常用的生物检材前处理手段包括稀释、蛋白沉淀、固相萃取、固相微萃取、液-液萃取等，通过这些手段的使用，达到生物检材的净化、浓缩等效果。出于实际操作的方便性、处理效果及使用成本等，在司法刑侦领域的许多鉴定规程中多用液-液萃取作为前处理手段。作为一种经典的前处理手段，传统的液-液萃取面临众多的挑战，具体表现在：1、人工操作过程耗时费力，需要上盖、混合、震荡、离心、蒸干等步骤，操作繁琐；2、人工操作制取样品平行性差；3、混合之后开盖、转移有机相等造成交叉污染的风险和几率上升；4、生物检材中的未知成分造成实验人员生物感染风险增加；5、萃取试剂如乙醚、乙酸乙酯等不可避免的会对实验人员造成身体伤害，长期积累会造成不可估量的健康危害。 针对近年来不断增加的涉毒案件鉴定等分析检测问题，岛津公司适时推出了自动检材前处理装置ATLAS-USIS。ATLAS-USIS是桌面级检材萃取平台，主要用于液-液萃取相关的检材处理工作，例如生物检材中的药物、毒物萃取。经过简单设定即可快速展开自动化的检材处理工作，仪器兼顾样品制备的效率、准确度和样品制备全流程的自动化检材萃取能力，可轻松应对GC、GC/MS、LC、LC/MS等分析仪器对样品洁净度、样品浓度的需要。图1 ATLAS-USIS外观ATLAS-USIS特点 功能模块集成化设计：整机尺寸（W600 D586 H570mm） 高实验安全性：全自动流程化有效减少人为误操作同时提升实验室的安全性 高效率萃取系统：全新设计的震荡萃取/离心一体化单元，大幅提升萃取效率 浓缩方式灵活：两种浓缩方式可选：减压蒸馏型(VHD) 或 顶吹蒸发型(GHD) 仪器操作简便：萃取流程简便设定，操作过程无需电脑联机控制，一键开启实验流程。 仪器内置两种前处理方式，如图2和图3所示，可以满足气质分析、液质分析及样品浓缩的需求。此外，用户可以根据实际需要，灵活自定义编辑萃取程序，比如多次提取、酸碱反提、加入内标等。图2 ATLAS-USIS内置程序1处理尿样流程图图3 ATLAS-USIS内置程序2处理血样流程图关于岛津岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。

为更好地推进动物疫病防控事业健康有序发展，保障人体健康，4月12日，受联合国粮农组织(FAO)禽流感项目办公室的委托，由重庆市动物疫病预防控制中心承办的联合国粮农组织项目培训会在重庆市拉开帷幕。市委农工委副书记、市农委副主任王健出席开班仪式并致辞，联合国粮农组织(FAO)禽流感项目办公室郭福生先生、意大利Cristian先生、Matteo samuele先生到会指导培训，来自中国动物疫病预防控制中心、中国动物卫生与流行病学中心、哈尔滨兽医研究所、湖南、广西、云南、青岛动物疫控中心以及重庆市级和部分区县动物疫病预防控制机构等兽医专家参加了开班仪式。培训会由市动物疫病预防控制中心书记、副主任贺德华同志主持。 会议现场 　　王健副主任在致辞中指出:重庆是西部地区唯一的直辖市,但畜牧业的发展却受到了动物疫病的威胁，制约我市畜产品国际市场竞争能力。粮农组织专家在兽医实验室管理和生物安全领域有着完整的、成熟的、世界领先的规范体系和实践经验。通过与粮农组织合作，开展实验室管理及生物安全培训，借鉴其在人才培训、动物疫病特别是禽流感诊断与监测方面的先进技术和经验，将对我市高致病性禽流感的综合防控创建良好平台，同时对我市实施畜牧业可持续发展，巩固和扩大无规定动物疫病区建设成就起到积极作用。 　　世界粮农组织项目从今年1月启动以来，市动物疫控中心于1月份邀请了FAO专家郭福生先生和贾贝贝女士进行了一次拭子样品采集技术培训，随后顺利完成了重庆市活禽交易市场1600份活禽拭子及300份血样的采集和监测工作。此次“生物安全及实验室管理”培训是项目在重庆举办的第一次培训活动，来自意大利的两位专家将用五天的时间进行标准实验室管理规范、序列测定、质量控制体系及实验室生物安全相关知识培训。 　　 　　重庆市委农工委副书记、市农委副主任王健到会致辞 　　 　　联合国粮农组织(FAO)禽流感项目办公室郭福生先生会上讲话 　　 　　重庆市动物疫病预防控制中心书记、副主任贺德华同志主持会议 　　 　　全体合影

近日，美国总统拜登实现了设立一个大型生物医学研究机构的愿望。该国国会宣布成立卫生高级研究计划局(ARPA-H)，并提供10亿美元的启动经费。　　这只是拜登提议的65亿美元预算的一小部分，但支持者表示，推出ARPA-H就已足够。　　不过，这并未平息相关争议，即让ARPA-H成为美国卫生与公众服务部内的一个独立机构，还是作为国立卫生研究院(NIH)的一部分。　　美国卫生与公众服务部部长哈维尔贝塞拉需要在未来30天内作出决定。　　2021年，拜登提出，将ARPA-H作为国防高级研究计划局的“生物医学样本”。　　ARPA-H将从组织模式、项目资助机制方面进行探索，为创新性想法提供理想的平台，对医学和健康领域的突破性技术及广泛适用的平台、资源和解决方案提供关键性资助。　　美国白宫科学顾问弗朗西斯柯林斯3月14日接受媒体采访时表示，他赞成将ARPA-H置于NIH内运作。　　他称这样安排将使新机构利用后者的“智囊团”，迅速建立起自身所需的专业知识团队。　　不过，也有人认为，ARPA-H应成为一个独立机构，改变NIH规避风险的“资助文化”，吸引创新领导者。　　美国国会在这一问题上存在分歧。3月15日，参议院健康委员会讨论了一项将ARPA-H纳入NIH的法案，但要求其远离后者所在的马里兰州贝塞斯达地区。　　在众议院，由一位众议员发起的法案则意在使ARPA-H独立。考虑到这种“意见分歧”，柯林斯说，让贝塞拉做决定“是有道理的”。　　ARPA-H将在3年时间使用10亿美元启动经费。在柯林斯看来，“人们的期望是，这是向更多资金进阶的开端”。　　他说，目前该机构需要一位临时负责人，其使命期可能只有几个月，负责制定招聘、合同流程，确定办公地等事宜。　　ARPA-H观察人士表示，理想的候选人应在学术界、工业界和慈善事业方面拥有广泛的经验，并熟悉将科学发现转化为治疗方法的操作。　　哈佛大学化学生物学家、国防高级研究计划局咨询委员会前主席大卫沃尔特强调，需要“一个真正视野开阔的思考者，不局限于自己的领域，且愿意放弃可能造成冲突的资助”。

一、项目基本情况项目编号：[3500]RWZB[GK]2022159项目名称：生物资源中心实验室设备等采购方式：公开招标预算金额：1,987,800.00元采购包1(生物资源中心实验室设备等的合同包1):采购包预算金额：1,818,800.00元采购包最高限价： 1,818,800.00元投标保证金： 18,188.00元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算(元)1-1A02109900-其他仪器仪表实验室低温标签打印机1(台)否详见附件38,000.001-2A02109900-其他仪器仪表二维码整板扫描仪2(套)否详见附件27,000.001-3A02100603-试验箱及气候环境试验设备液氮转运箱1(套)否详见附件33,200.001-4A02100603-试验箱及气候环境试验设备便携式液氮转运罐2(个)否详见附件46,400.001-5A02109900-其他仪器仪表低温分装平台1(套)否详见附件4,000.001-6A02010104-服务器样本库管理/温湿度管理软件电脑服务器1(台)否详见附件5,000.001-7A08060303-应用软件样本库管理软件1(套)否详见附件475,100.001-8A02109900-其他仪器仪表生物安全柜3(台)否详见附件99,000.001-9A02100604-生物、医学样品制备设备台式高速冷冻离心机2(台)否详见附件100,000.001-10A02109900-其他仪器仪表微量移液器8(套)否详见附件72,000.001-11A02109900-其他仪器仪表烘箱1(台)否详见附件4,200.001-12A02109900-其他仪器仪表超纯水机1(套)否详见附件58,000.001-13A02109900-其他仪器仪表高压灭菌器1(台)否详见附件60,000.001-14A02100604-生物、医学样品制备设备小型离心机3(台)否详见附件55,500.001-15A02109900-其他仪器仪表氧浓度监测仪2(台)否详见附件5,600.001-16A02109900-其他仪器仪表温湿度采集模块137(套)否详见附件246,600.001-17A02109900-其他仪器仪表温湿度接收模块4(套)否详见附件7,200.001-18A02109900-其他仪器仪表短消息报警模块1(套)否详见附件1,800.001-19A08060303-应用软件温湿度管理软件1(套)否详见附件10,000.001-20A02010104-服务器样本库管理/温湿度管理软件电脑服务器1(套)否详见附件40,000.001-21A02109900-其他仪器仪表超净工作台1(套)否详见附件13,500.001-22A02109900-其他仪器仪表混匀器2(套)否详见附件3,000.001-23A02109900-其他仪器仪表可移动紫外灯3(套)否详见附件3,300.001-24A02100604-生物、医学样品制备设备高速冷冻离心机1(套)否详见附件36,000.001-25A02109900-其他仪器仪表恒温金属浴1(台)否详见附件16,000.001-26A02109900-其他仪器仪表电热恒温水浴锅1(台)否详见附件1,800.001-27A02109900-其他仪器仪表PCR仪1(台)否详见附件36,000.001-28A02109900-其他仪器仪表智能模块化UPS1(套)否详见附件84,000.001-29A02109900-其他仪器仪表功率模块8(套)否详见附件176,000.001-30A02109900-其他仪器仪表实验台1(套)否详见附件54,500.001-31A02109900-其他仪器仪表洗眼器8(套)否详见附件3,600.001-32A02109900-其他仪器仪表紧急冲淋洗眼器1(套)否详见附件2,500.00本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕采购包2(生物资源中心实验室设备等的合同包2):采购包预算金额：169,000.00元采购包最高限价： 169,000.00元投标保证金： 1,690.00元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算(元)2-1A02109900-其他仪器仪表全新风恒温恒湿净化机组1(套)否详见附件169,000.00本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无采购包2：无3.本项目的特定资格要求：采购包1：(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），？投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外） 投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项 ②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。。采购包2：无三、采购项目需要落实的政府采购政策进口产品：不适用节能产品：适用于（所有采购包或品目号），按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕19号执行。环境标志产品：适用于（所有采购包或品目号），按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕18号执行。信息安全产品：适用于（所有采购包或品目号）信用记录：适用于（所有采购包或品目号），按照下列规定执行：①信用记录查询的截止时点：信用记录查询的截止时点为本项目投标截止当日。 ②信用记录查询渠道：信用中国（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）。 ③信用记录的查询：由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人的信用记录。 ④经查询，投标人参加本项目采购活动(投标截止时间)前三年内被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他重大违法记录且相关信用惩戒期限未满的，其资格审查不合格。四、获取招标文件时间： 2023-01-18 至 2023-02-03 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。方式：在线获取售价：免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2023-02-15 09:00:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：福建省福州市鼓楼区洪山园路52号华润万象城（三期）S11号楼6层福建榕卫招标有限公司1号开标室-鼓楼华润六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜无八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：福建医科大学地址：福建省福州市大学新区学府北路1号联系方式：车老师 235113572.采购代理机构信息（如有）名称：福建榕卫招标有限公司地址：福建省福州市鼓楼区洪山镇洪山园路52号华润万象城（三期）S11#楼6层01-03、05-13、15-17、33办公联系方式：0591-875123573.项目联系方式项目联系人：余燕香、郑婷婷 、温靖电话：0591-87512357网址： zfcg.czt.fujian.gov.cn开户名：福建榕卫招标有限公司福建榕卫招标有限公司2023年01月18日

近日，盛涵生物（Curiox）推出了最新升级的HT2100系统和AUTO-CX1000工作站。在流式样本前处理领域，Curiox一直致力于技术创新与效率提升，为科研和医疗机构提供最优质的解决方案。基于层流洗涤&trade 技术的开创性样本前处理方案，全新的C-Free&trade 细胞洗涤技术，在温和清洗的基础上提升了洗涤体积，实现了超越层流洗涤&trade 的应用范围。基于C-Free&trade 细胞洗涤技术开发的Venus系统和Pluto LT系统将为更多科学发现提供新的助力。 专利层流洗涤&trade 优势一览层流洗涤&trade 技术是Curiox的核心专利技术，它利用层流原理，温和洗涤细胞样本，可以显著提高细胞活性，减少细胞碎片和杂质。与传统手动离心处理方法相比，层流洗涤具有以下显著优势：温和洗涤，细胞活性更高：层流洗涤摆脱了离心带来的剪切力，洗涤过程中细胞几乎不受外力影响。在保证细胞完整性的同时，极大地提高了细胞的存活率和活性。减少聚团，细胞分群清晰：层流洗涤过程，细胞自然沉降到孔底，可以保留更多稀有细胞，同时减少了细胞聚团，细胞分群更清晰。标准化流程，可重复提升：标准化的机器操作程序，减少了人为操作带来的差异，确保了实验结果的高可重复性层流洗涤与离心洗涤工作流程对比 新品一览HT2100系统--全新升级Curiox 层流洗涤HT2100品牌：CURIOX型号：HT2100在HT2000系统的基础上，HT2100进行了多项关键升级，为用户带来更加便捷和高效的使用体验。新增内置灌注板：HT2100系统新增了内置灌注板，简化了灌注流程，进一步提高了操作的简便性和效率。新升级的用户界面：HT2100配备了全新的用户界面，支持中文操作，简洁直观，易于上手。新增独立时间功能：新增独立时间功能，用户可以根据需要定时进行灌注(需配置Bex)，提高了实验的灵活性和便捷性。AUTO-CX1000工作站--配置升级Curiox 层流洗涤&trade AUTO-CX1000品牌：CURIOX型号：AUTO-CX1000AUTO-CX1000工作站由自动化移液工作站和层流洗涤系统组成，全新的AUTO-CX1000工作站将层流洗涤HT2000系统升级为HT2100系统，工作效率进一步提升。全自动化工作流程：整合自动移液系统，为客户带来加样、孵育、染色、洗涤等步骤的全自动化处理。样本处理更高效：AUTO-CX1000工作站的无人值守自动化样本前处理方案可以简化实验流程，解放双手，省时省力。数据质量更高：AUTO-CX1000工作站的层流洗涤技术，在细胞活性、细胞保留率、实验重复性等方面带来显著提升。C-Free细胞洗涤新产品--Venus系统C-Free Venus 系统通过全新的功能设计，在温和清洗的基础上提升了洗涤体积，实现了超越层流洗涤&trade 的应用范围。全新的96孔板(圆底、V底)为更多类型的细胞样本提供洗涤方案。同时，升级的用户界面，操作更简单。温和洗涤细胞：与离心方法相比，可最大限度地减少细胞损失并改善检测结果。样本类型增加：可用于洗涤全血样本，提高了应用灵活性。可重复性提升：标准化程序减少了人为操作带来的差异，确保了实验结果的高可重复性。C-Free 细胞洗涤工作站--Pluto LT系统C-Free Pluto LT系统为采用温和的细胞洗涤技术的自动化台式工作站，集液体处理和细胞洗涤于一个平台，实现了端对端的自动化。同时，适用于标准的96孔板、深孔板、试管和移液器吸头。小型化设计的Pluto LT，可满足紧凑型实验室的自动化需求。端对端自动化：一个平台即可完成液体处理和细胞洗涤。应用适配性高：适用于标准的96孔板、深孔板、试管和移液器枪头。占地面积更小：台式工作站占地面积小，适用于紧凑型的实验室。价格实惠：低采用门槛，轻松实现自动化工作流程。

12月22日，药物化学生物学国家重点实验室仪器设备应用推广会在津南校区综合实验楼报告厅举办，旨在进一步提升科研仪器平台的使用效益，为科研教学提供优质、高效及专业的技术服务。本次会议以“小设备大智慧”为主题，聚焦科研中使用频率较高的中小型设备，以实验原理为起点，以科研目的为导向，让同学们以小见大、以简驭繁，从而开拓思路，充分发挥科研设备“见微知著”之效。此次推广会重点推介的仪器设备及技术包括倒置荧光显微镜、冰冻切片机、纳米粒度分析仪和离心浓缩仪。药物化学生物学国家重点实验室公共仪器平台相关负责老师分别以“倒置荧光显微镜的原理与应用介绍”“冰冻切片技术”“动态光散射纳米粒度及电位分析技术与应用”“离心浓缩仪在蛋白质组学样品前处理中的应用”为主题进行报告交流。“南开实验技术大讲堂”是实验室设备处主办的仪器及技术交流系列活动，旨在搭建常态化交流学习平台，推动仪器开放共享。药物化学生物学国家重点实验室大型仪器平台已连续举办多次丰富多样的大型科研仪器设备使用宣讲活动。本次联合举办推广会是增进师生交流、提升科研素质、促进仪器开放共享的重要举措。