生物膜

生物膜（bioligical membrane）：镶嵌有蛋白质和糖类（统称糖蛋白）的磷脂双分子层，起着划分和分隔细胞和细胞器作用生物膜，也是与许多能量转化和细胞内通讯有关的重要部位，同时，生物膜上还有大量的酶结合位点。细胞、细胞器和其环境接界的所有膜结构的总称。 生物膜的功能之一是物质选择性通透，在生命科学检测分离分析中可以加以利用！请了解这一块的版友发言！不吝分数！

1 生物膜的基本概念 生物膜法是属于好气生物处理方法。 生物膜是依靠附着于固体表面滤料的介质上而生长繁殖的微生物净化有机物的好氧处理方法，具有以下特点： （1）附着于固体介质表面上的微生物对水量，水质的变化有较强的适应性。 （2）固体介质有利于微生物形成稳定的生态体系，栖息微生物的种类较多，处理效 率高。 （3）降解产物污泥量少。 （4）管理方便。 缺点： （1）滤料表面积小，BOD容积负荷小。 （2）附着于固体表面的微生物量较难控制，操作伸缩性差。 （3）靠自然通风供氧，不如活性污泥供氧充足，容易产生厌氧。 生物膜法有三种形式： （1）润湿型 生物滤池、生物滤塔、生物转盘 （2）浸没型 接触氧化、滤料浸没在滤池中 （3）流动床型 生物活性炭、砂粒介质悬浮流动于池内　2 基本原理 借助于挂膜介质，当有机废水流过介质表面时，微生物在其表面生长繁殖，形成生物膜。 膜的表面溶有较多的溶解氧，形成好氧层，膜的内层溶解氧较少，易形成厌氧层，整个膜处于增长、脱落和更新的生态系统。微生物的生长代谢将污水中的有机物作营养，从而使污染物得到降解。正常生物膜厚2～3mm。

[size=15px][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]如何有效清除和防控生物膜？[/color][/font][/b][/size][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]1、EPS由多种长链多糖组成，如褐藻酸盐和纤维素，可以形成非常稳定的基质。食品工业利用这些特性生产增稠剂等产品。对于微生物来说，生活在生物膜中有许多益处。它们有更稳定的食物供应，有一定程度的干燥保护，并享有相当大的防护，免受杀菌剂和其他不利的环境影响。尤其是对氯、臭氧和紫外线辐射的抗性随着生物膜厚度的增加而显著增加。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]2、单独的过氧化氢产品在与生物膜接触时容易迅速分解，无法穿透生物膜，这会严重限制它们的功效。为了达到最大的效果，过氧化氢需要高度稳定。过氧化氢银离子复合型型溶剂在与生物膜表面初次接触后的一段时间内抑制过氧化氢的分解，并使过氧化氢能够穿透生物膜结构。生物膜产生的过氧化氢酶的作用导致过氧化氢释放氧气，[/color][/font][b][color=#1f1f1f]所以过氧化氢银离子除了它的氧化作用外，所产生的细气泡还产生物理、机械作用。生物膜基质中气泡的膨胀实际上将基质吹裂。由此产生的生物膜碎片与结构分离，留下孔洞，进而允许进一步的过氧化氢渗透到结构中。在最佳条件下，整个生物膜被迅速地从基质上分离并破碎。[font=微软雅黑]（转载自[/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, 'Helvetica Neue', 'PingFang SC', 'Hiragino Sans GB', 'Microsoft YaHei UI', 'Microsoft YaHei', Arial, sans-serif][color=rgba(0, 0, 0, 0.298039)]食品微生物工程师[/color][/font][font=微软雅黑]）[/font][/color][/b]

细菌性生物膜。生物膜，也被称为[color=var(--weui-LINK)]细菌生物被膜[i][/i][/color]，是由细菌、真菌、原生动物和/或藻类等微生物彼此共生，通过分泌胞外聚合物（EPS）形成的一种复杂的微生物聚集体。这些生物膜主要由[color=var(--weui-LINK)]单增李斯特氏菌[i][/i][/color]、大肠杆菌、[font=微软雅黑][color=#1f1f1f]蜡样芽孢杆菌[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]、产乳酸菌及耐热菌等细菌组成。它们附着在食品加工设备表面或食品接触表面，形成难以清除的顽固膜层，严重威胁食品安全。[/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]生物膜[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]的形成阶段[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]在食品车间中，生物膜的形成主要发生在食品加工设备表面、食品接触面以及非食品接触面（如墙壁、下水道等）上。这些表面在存在水分和营养物质的情况下，为微生物的附着和繁殖提供了有利条件。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]生物膜的形成过程大致可以分为以下几个阶段：[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]细菌粘附[/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]：在条件合适的情况下，微生物会附着在设备表面，形成一层薄薄的“条件层”。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]生物膜发展[/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]：随着微生物的繁殖和胞外聚合物的分泌，生物膜逐渐增厚并变得更加复杂。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]成熟与扩散[/color][/font][/b][color=#1f1f1f]：生物膜成熟后，会吸附更多浮游微生物，并在剪切力的作用下逐渐向环境中释放微生物。[font=微软雅黑]（转载自[/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, 'Helvetica Neue', 'PingFang SC', 'Hiragino Sans GB', 'Microsoft YaHei UI', 'Microsoft YaHei', Arial, sans-serif][color=rgba(0, 0, 0, 0.298039)]食品微生物工程师[/color][/font][font=微软雅黑]）[/font][/color]

求教 我在作一个项目 用的是生活污水一体化设备 有两路进水 一路生活污水水量很小两三天进一次水 每次2、3个立方 另一路是工业废水 18立方一天 这样的进水生物膜可以培养出来么 如果将工业废水停掉 进行生物膜培养 要多久可以培养好 具体如何培养比较好请高人执教 非常感谢 给大家鞠个躬了先！

跪求高人指点，扫描电镜的预处理方法。主要做的是关于生物膜的不甚感激

生物膜材料大概在哪些方面应用

[b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]生物膜的危害[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]生物膜在食品车间中的存在对食品安全和生产环境构成了严重威胁[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]产品污染[/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]：生物膜上的微生物可以脱落并重新附着在产品生产过程中的其他设备上，或直接进入食品中，导致产品污染。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]设备腐蚀[/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]：生物膜中的多糖类物质对固体表面具有很强的粘附性，长期存在会加速设备的腐蚀和老化，影响设备的正常运行和使用寿命。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]清洁消毒难度增加[/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]：生物膜对传统的清洁消毒产品具有极强的抗性，使得清洁消毒过程变得更加困难。即使经过标准的清洗工序，微生物仍有可能滞留在设备表面上，增加了食品安全风险。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]卫生死角[/color][/font][/b][color=#1f1f1f]：食品车间内的一些难以触及或不易清洗的区域（如墙角、裂缝、孔隙等）容易形成生物膜，成为卫生死角。这些区域往往被忽视，但却是微生物繁殖和扩散的重要场所。[font=微软雅黑]（转载自[/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, 'Helvetica Neue', 'PingFang SC', 'Hiragino Sans GB', 'Microsoft YaHei UI', 'Microsoft YaHei', Arial, sans-serif][color=rgba(0, 0, 0, 0.298039)]食品微生物工程师[/color][/font][font=微软雅黑]）[/font][/color]

一、项目背景 丹麦阿拉乳业生产加工基地，主要生产巴氏杀菌奶。为了保证乳制品的质量，生产工艺要求乳制品在经过巴氏杀菌后要快速冷却。工厂采用制冷剂压缩机生产冷冻水，用冷冻水为经过巴氏杀菌的奶制品进行降温，冷冻水连续不断的循环使用。运行一段时间工厂发现换热器降温效率严重下降，大大增加了压缩机的功耗。经分析证实这是由换热器及冷冻水系统管道表面产生的生物膜（也称菌膜）所致。换热器中生物膜的产生使热阻增加，换热效率下降。工厂先后采用了多种方法杀灭冷冻水中的细菌，但是却无法从根本上清除生物膜。生物膜是滋生细菌的温床，普通的消毒剂只能杀菌无法消灭生物膜，所以以前我们的做法是治标不治本。研究表明，换热器中如果有0.5mm厚的生物膜，就会使压缩机的功耗增加20％，如果有1mm的生物膜，就会使压缩机的功耗增加55％，这将使得工厂的电费大大增加。 另外，制冷剂压缩机系统采用蒸发冷为高温高压的制冷剂降温，也就是用水直接喷洒到制冷压缩机循环系统的冷凝器上，以便带走高温高压制冷剂的热量。蒸发冷中的水也是连续循环使用，并不断补充新鲜的水。每过一段时间，冷凝器及蒸发冷填料的表面就会有生物粘泥（生物膜）和结垢产生，导致热阻增加，并严重腐蚀管道。为了带走冷凝器中制冷剂的热量，必须加大蒸发冷循环水的循环量，并增加新鲜水的补充量，这在很大程度上增加了蒸发冷循环泵的功耗和蒸发冷的水耗。二、项目方案 在设备间内安装一台丹麦DCW T25系列250L/H的清洁消毒杀菌机组，系统本身配有盐水罐、缓冲罐和一台ORP（REDOX）传感器控制的计量泵。机组通过电解0.5%的稀盐水生产出NEUTHOX消毒溶液自动进入缓冲罐暂存，并可根据缓冲罐的液位高低，由液位传感器自动控制机组的启停，完全自动化运行，不需要任何的人工操作。机组配备的计量泵根据ORP传感器反馈的信号，自动调节NEUTHOX消毒溶液给冷冻水的投加量，将循环冷冻水系统的ORP保持在一个恒定的值，确保冷冻循环水系统不会有生物膜产生。 另外单独配备一台计量泵和一套ORP传感器，计量泵根据ORP传感器反馈的信号，将NEUTHOX消毒溶液定量注入到蒸发冷循环水中，并自动调节NEUTHOX消毒溶液向蒸发冷循环水的投加量，将蒸发冷循环水系统的ORP保持在一个恒定的值，确保蒸发冷循环水系统不会有生物膜产生。http://www.dcwchina.com/images/14.png工艺流程示意图http://www.dcwchina.com/images/alry1.jpg机组安装现场图三、运行结果 根据跟踪检测结果，在安装了丹麦DCW机组以后的一周内，冷冻水系统的生物膜完全消失，两周以后，蒸发冷系统中冷凝器和填料表面的生物粘泥几乎完全消失，结垢也基本被清除。这让工厂压缩机和蒸发冷循环泵的运行功率降低了20％左右，为工厂节约了大量的电费。四、技术原理和优势1、丹麦DCW机组生产的NEUTHOX消毒溶液不仅能够杀灭各种细菌、病毒，彻底消除生物膜，防止细菌滋生，还能够去除系统设备上生成的水垢，减少清洗杀菌机的清洗和更换喷淋水的次数，节约水资源，降低企业运营成本，提高生产效率。2、低剂量的NEUTHOX消毒溶液就能达到完全杀灭细菌、病毒的目的，水体中完全不会产生任何让人感觉不适的异味。3、生产原料只是盐和电，不需要运输、处理、存储氯气或次氯酸钠等危险化学品。4、NEUTHOX消毒溶液对管道的腐蚀几乎为零（德国实验报告证实），由于管道及换热器表面的生物膜被清除，消除了细菌生物膜对设备造成的腐蚀，延长了设备的使用寿命。5、DCW设备的高度集成化，减少安装面积和对现场安装条件的要求，安装简单（只需一天）。6、高度的自动化与智能化，操作非常简单，日常运行无需人员值守，节约人力成本，高精度的消毒液投加控制系统，精确、高效、安全、环保。

目前正在做人工培养生物膜中的有机氯农药测定。用的方法是，生物膜刮下后用冻干机冻干，加入20ml 二氯甲烷后超声萃取，氮吹，定容。溶液呈黄绿色，应该是有叶绿素的缘故。请问去除色素干扰的话，仅用浓硫酸可以么？论坛上说的Carb柱是必须的么，感觉价格很贵呵呵。不用二氯甲烷直接用正己烷的话可行么？新手，实验正在探索中，希望大家赐教。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=165325]1[/url]污水处理生物膜法 ppt讲义

【序号】：1【作者】：李国威1潘剑2石莉【题名】：复合透明质酸钠可塑型骨修复材料及天然生物膜用于牙槽骨缺损修复的临床效果研究【期刊】：中国实用口腔科杂志. 【年、卷、期、起止页码】：2022,15(06)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=GARc9QQj0GViwsfPp6xYvdbIUk6ZXdKbvN6Ap3KWqEl7Gttvv3_rcEhq0Me7vHseR0urMjs6Kx9bJ4tqWwicVQrjd4CK_idswvt9m_64Dcf6240CWcG-NjlaJ1TQrO7eaAjB2MlBbBicG5ZLFrzsVA==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

[b]职位名称：[/b]佛山（华南）新材料研究院— 生物膜研发工程师[b]职位描述/要求：[/b]工作职责1、 负责骨修复膜和隔离膜平台建设运营维护2、 负责脑脊膜、疝气补片等相关产品的研究工作3、 负责相关科研项目的申请4、 负责相关产品的动物实验、临床试验等岗位要求1、 硕士及以上学历博士优先，材料学、生物医用材料、医学等相关专业2、 英语六级，具备独立检索和查阅研究领域内相关科技文献的能力3、 有相关产品（静电纺丝）研究经验和科研项目申请经验者优先4、 熟悉医疗器械相关法律法规和生产质量体系（ISO13485）者优先[b]公司介绍：[/b] 仪器信息网仪器直聘栏目针对高校科研院所的免费职位发布平台，汇集了全国数十所高校科研院所的招聘信息。发布信息请联系010-51654077...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/63445]查看全部[/url]

[font=&][b][color=#ff0000]各位大神，我只能下载到以下两篇论文的CAJ版本，我想求助一下它们的PDF版本，谢谢各位！[/color][/b]论文题目：外泌体-S-亚硝基谷胱甘肽-聚己内酯改良复合生物膜的构建及成骨、抗炎功能研究[/font][url=https://www.sciencedirect.com/science/book/9780128205525]作者[/url]：卢海平年月日：[font=NexusSans, Arial, Helvetica, &][color=#2e2e2e]2022[/color][/font]全文链接：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFDTEMP&filename=1022554003.nh&uniplatform=NZKPT&v=DG1Qz4tFo86i_-8V7icXdVP8-qN1-0OGm3FJyMmu2Ih50guOYpI-mzxhWuXtWkn-论文题目：双层外泌体复合钛支架调控炎症与促进成骨的体外实验研究作者：赵庆禹年月日：[font=NexusSans, Arial, Helvetica, &][color=#2e2e2e]2022[/color][/font]全文链接：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFDTEMP&filename=1022554070.nh&uniplatform=NZKPT&v=DG1Qz4tFo840J4BtvcXGB3MUbmg9HQ5IAQ6U8Qsq8KCU5ZlkuKp3MqgKaQzGXwFH

[size=4][b]污水的生物处理方法——生物膜法[/b][/size][b][size=4] 生物膜——是使细菌、放线菌、蓝绿细菌一类的微生物和原生动物、后生动物、藻类、真菌一类的真核微生物附着在滤料或某些载体上生长繁殖，并在其上形成膜状生物污泥。 生物膜法：污水经过从前往后具有细菌→原生动物→后生动物、从表至里具好氧→兼氧→厌氧的生物处理系统而得到净化的生物处理技术。[/size][size=5][b]一、生物构造及其对有机物的降解[/b][size=4][b]1 生物膜降解有机物的机理[/b]1) 微生物：沿水流方向为细菌——原生动物——后生动物的食物链或生态系统。具体生物以菌胶 团为主、辅以球衣菌、藻类等，含有大量固着型纤毛虫（钟虫、等枝虫、独缩虫等）和游泳型 纤毛虫（楯纤虫、豆形虫、斜管虫等），它们起到了污染物净化和清除池内生物（防堵塞）作 用。2) 污染物：重→轻(相当多污带→α中污带→β中污带→寡污带).3) 供氧：借助流动水层厚薄变化以及气水逆向流动，向生物膜表面供氧。4) 传质与降解：有机物降解主要是在好氧层进行，部分难降解有机物经兼氧层和厌氧层分解，分 解后产生的H[sub]2[/sub]S，NH[sub]3[/sub]等以及代谢产物由内向外传递而进入空气中，好氧层形成的NO[sub]3[/sub][sup]－[/sup]－N NO[sub]2[/sub][sup]－[/sup]－N等经厌氧层发生反硝化，产生的N2也向外而散入大气中。5) 生物膜更新：经水力冲刷，使膜表面不断更新（DO及污染物），维持生物活性（老化膜固着 不紧）。[b][size=5]二、生物膜的主要特征[/size]1 微生物相方面的特征[/b]1) 参与净化反应微生物多样化；2) 食物链长，污泥产率低；3) 能够存活世代较长的微生物；4) 可分段运行，形成优势微生物种群，提高降解能力。[b]2 工艺方面的特征[/b]1) 对水质水量变动有较强适应性；2) 污泥沉降性能好，宜于固液分离；3) 能处理低浓度污水；4) 易于维护管理、节能。[b]3 与活性污泥法相比[/b]1) 活性污泥法系人工强化生物处理系统，生物量大，处理能力强，而生物膜法更趋于自然净化原 理。2) 活性污泥法为人工强化三相传质，生物膜法趋向浓度差扩散传质，传质效果较活性污泥差，处 理效率较活性污泥差。3) 适于工业废水处理站和小规模生活污理厂。[/size][/size][/b]

生物电化学人类在认识自然、改造自然的社会实践中创立了各门自然科学。随着认识的不断深入,以及深层次解决实际问题的需要,对许多基本问题必须作深入细致的研究。因此,自然科学的各门学科逐渐分化出许多分支学科。特别是进入20世纪以来,分化的速度愈来愈快。各门一级学科已分化出众多的二级、三级、甚至四级、五级学科等等。但是,由于实际要解决的许多问题非常复杂,所涉及的知识又是高度综合性的,如神经细胞跨膜释放神经传递物质的研究,就涉及生物学、化学、物理学、信息科学等多学科的知识,这样,便出现了高度分化的相对狭窄的学科难以解决高度复杂的实际问题的矛盾。从学科自身的发展来看,相对狭窄的研究领域,如不借鉴、利用相关学科的最新研究成果,则很难有大的突破,并可能最终致使学科发展无路可走。因此,无论是从学科自身的发展,还是从实际需要来看,都迫切需要多学科之间相互交叉、相互渗透。深层次交叉的结果是在多学科的界面上通过学科间的“碰撞”而生长出新型的“交叉学科”,或称“边缘学科”。生物电化学便是本世纪70年代由电生物学、生物物理学、生物化学以及电化学等多门学科交叉形成的一门独立的学科。电化学与生物电现象电化学是研究电子导体(或半导体材料)/离子导体(一般为电解质溶液)和离子导体/离子导体的界面结构、界面现象及其变化过程与机理的科学。生命现象最基本的过程是电荷运动。生物电的起因可归结为细胞膜内外两侧的电势差。人和动物的代谢作用以及各种生理现象,处处都有电流和电势的变化产生。人或其它动物的肌肉运动、大脑的信息传递以及细胞膜的结构与功能机制等无不涉及电化学过程的作用。显然,电化学是生命科学的最基础的相关学科。细胞的代谢作用可以借用电化学中的燃料电池的氧化和还原过程来模拟 生物电池是利用电化学方法模拟细胞功能 人造器官植入人体导致血栓与血液和植入器官之间的界面电势差这一基本电化学问题密切相关 心电图、脑电图等则是利用电化学方法模拟生物体内器官的生理规律及其变化过程的实际应用。由以上几个基本例子可见,交叉学科生物电化学的创立具有极其重要的基础理论意义和极强的应用背景。生物电化学由于近20年来生物电化学的发展非常迅速,所涉及的范围很广,要想系统全面地对生物电化学的研究领域进行归纳分类是一件很难的事情。下面仅就其研究领域进行简单介绍。1.　生物膜与生物界面模拟研究　　(1)　ＳＡＭ膜模拟生物膜的电化学研究　　由于生物电的起因可归结为细胞膜内外两侧的电势差,因此生物膜或模拟生物膜的电化学研究受到人们的广泛关注。ＬＢ(Ｌａｎｇｍｕｉｒ Ｂｌｏｄｇｅｔｔ)膜和ＢＬＭ(ＢｉｌａｙｅｒＬｉｐｉｄＭｅｍｂｒａｎｅ,双层磷脂膜)是人们了解生物膜结构与功能机制的常用模型体系。但由于ＬＢ膜是亚稳态结构,稳定性不好,且ＬＢ膜中分子的取向是基于亲水疏水作用而限制了对ＬＢ膜外表面性质的选择控制,因此使其电化学研究受到限制。ＢＬＭ的稳定性也不太好,难以承受高的电场强度。因此在80年代初,迅速发展起来的自组装单分子层(Ｓｅｌｆ ＡｓｓｅｍｂｌｅｄＭｏｎｏｌａｙｅｒ,ＳＡＭ)技术成为膜电化学研究的热点领域之一。　　ＳＡＭ是基于长链有机分子在基底材料表面的强烈化学结合和有机分子链间相互作用自发吸附在固/液或气/固界面,形成的热力学稳定、能量最低的有序膜[3]。组成单分子层的分子定向、有序紧密排列,且单层的结构和性质可以通过改变分子的头基、尾基以及链的类型和长度来控制调节。因此,ＳＡＭ成为研究界面各种复杂现象,如膜的渗透性、摩擦、磨损、湿润、粘结、腐蚀、生物发酵、表面电荷分布以及电子转移理论的理想模型体系。有关ＳＡＭ的电化学主要是用电化学方法研究ＳＡＭ的绝对覆盖量、缺陷分布、厚度、离子通透性、表面电势分布、电子转移等。利用ＳＡＭ可研究溶液中氧化还原物种与电极间的跨膜(跨ＳＡＭ)电子转移,以及电活性ＳＡＭ本身与电极间的电子转移。在膜电化学中,硫醇类化合物在金电极表面形成的ＳＡＭ是最典型的和研究最多的体系。下面主要介绍与生物电化学有关的ＳＡＭ研究。　　长链硫醇在金电极上形成的ＳＡＭ这种人工自组装体系对仿生研究有重要意义,因为它在分子尺寸、组织模型和膜的自然形成三方面很类似于天然的生物双层膜[4],同时它具有分子识别功能和选择性响应,且稳定性高。可用ＳＡＭ表面分子的选择性来研究蛋白质的吸附作用 以烷基硫醇化合物在金上的ＳＡＭ膜为基体研究氧化还原蛋白质中电子的长程和界面转移机制。如细胞色素ｃ(Ｃｙｔｃ)在ω 羧基烷基硫醇化合物修饰金电极(ＳＡＭ/Ａｕ)上的电子转移动力学和电子传递机理的研究,得到Ｃｙｔｃ的表面式电势为+215ｍＶ(ｖｓ.ＮＨＥ),接近于其在生理膜上的电势值。ＳＡＭ在酶的固定化及其生物电化学研究中也有很好的应用,Ｋｉｎｎｅａｒ等利用ＳＡＭ研究了大肠杆菌延胡索酸还原酶的电化学,Ｐｏｒｔｅｒ和Ｍｕｒｒａｙ分别报道了卟啉衍生物ＳＡＭ对氧还原过程的电催化作用,董献堆[3]研究了葡萄糖氧化酶在ＳＡＭ上的固定化及其催化行为,并研究了ＤＮＡ与ＳＡＭ间的相互作用。　　在硫醇ＳＡＭ上沉积磷脂可较容易地构造双层磷脂膜。以ＳＡＭ来模拟双层磷脂膜的准生物环境和酶的固定化使酶进行直接电子转移已在生物传感器的研究中得到应用。如以胱氨酸或半胱氨酸为ＳＡＭ,通过缩合反应键合上媒介体(如ＴＣＮＱ、二茂铁、醌类等)和酶可构成测葡萄糖、谷胱甘肽、胆红素、苹果酸等的多种生物传感器。随着研究的深入,膜模拟电化学将在生命过程的研究中发挥更大的作用。

简单介绍了生物电化学研究领域的概况。包括:生物膜与生物界面模拟研究(ＳＡＭ膜模拟生物膜的电化学、液/液界面模拟生物膜的电化学),用于生命科学的电化学技术(电脉冲基因直接导入、电场加速作物生长、癌症的电化学疗法、电化学控制药物释放、在体研究的电化学方法、生物分子的电化学行为)和电化学生物传感器(酶电极传感器、微生物电极传感器、电化学免疫传感器、组织电极与细胞器电极传感器、电化学ＤＮＡ传感器) 人类在认识自然、改造自然的社会实践中创立了各门自然科学。随着认识的不断深入,以及深层次解决实际问题的需要,对许多基本问题必须作深入细致的研究。因此,自然科学的各门学科逐渐分化出许多分支学科。特别是进入20世纪以来,分化的速度愈来愈快。各门一级学科已分化出众多的二级、三级、甚至四级、五级学科等等。但是,由于实际要解决的许多问题非常复杂,所涉及的知识又是高度综合性的,如神经细胞跨膜释放神经传递物质的研究,就涉及生物学、化学、物理学、信息科学等多学科的知识,这样,便出现了高度分化的相对狭窄的学科难以解决高度复杂的实际问题的矛盾。从学科自身的发展来看,相对狭窄的研究领域,如不借鉴、利用相关学科的最新研究成果,则很难有大的突破,并可能最终致使学科发展无路可走。因此,无论是从学科自身的发展,还是从实际需要来看,都迫切需要多学科之间相互交叉、相互渗透。深层次交叉的结果是在多学科的界面上通过学科间的“碰撞”而生长出新型的“交叉学科”,或称“边缘学科”。生物电化学便是本世纪70年代由电生物学、生物物理学、生物化学以及电化学等多门学科交叉形成的一门独立的学科。 电化学与生物电现象　　 电化学是研究电子导体(或半导体材料)/离子导体(一般为电解质溶液)和离子导体/离子导体的界面结构、界面现象及其变化过程与机理的科学。　　 生命现象最基本的过程是电荷运动。生物电的起因可归结为细胞膜内外两侧的电势差。人和动物的代谢作用以及各种生理现象,处处都有电流和电势的变化产生。人或其它动物的肌肉运动、大脑的信息传递以及细胞膜的结构与功能机制等无不涉及电化学过程的作用。显然,电化学是生命科学的最基础的相关学科。细胞的代谢作用可以借用电化学中的燃料电池的氧化和还原过程来模拟 生物电池是利用电化学方法模拟细胞功能 人造器官植入人体导致血栓与血液和植入器官之间的界面电势差这一基本电化学问题密切相关 心电图、脑电图等则是利用电化学方法模拟生物体内器官的生理规律及其变化过程的实际应用。由以上几个基本例子可见,交叉学科生物电化学的创立具有极其重要的基础理论意义和极强的应用背景。

1主题内容和适用范围1．1主题内容本标准规定了测定水和污水中生化需氧量（BOD）的微生物传感器快速测定法。本标准规定的生物化学需氧量是指水和污水中溶解性可生化降解有机物在微生物作用下所消耗溶解氧的量。1．2适用范围本标准适用于地表水、生活污水和不含对微生物有明显毒害作用的工业废水中BOD的测定。的测定。 1．3干扰及消除水中以下物质对本方法测定不产生明显干扰的最大允许量为：Co2+5mg/l；Mn2+5mg/l；Zn2+4mg/l；Fe2+5mg/l；Cu2+2mg/l；Hg2+2mg/l ；Pb2+5mg/l；Cd2+5mg/l；Cr6+0.5mg/l；CN-0.05mg/l；悬浮物250mg/l。对含有游离氯或结合氯的样品可加入1.575g/l的亚硫酸钠溶液使样品中游离氯或结合氯失效，应避免添加过量，对微生物膜内菌种有毒害作用的高浓度杀菌剂、农药类的污水不适用本测定方法。 2术语2．1生化需氧量在一定条件下，微生物分解存在于水中的某些可被氧化物质，特别是有机物所进行的生物化学过程中消耗溶解氧的量。2．2微生物菌膜将丝孢酵母菌在保持其生理机能的状态下封入膜中，称之为微生物菌膜或固定化微生物膜。2．3微生物传感器微生物传感器是由氧电极和固定化微生物膜组成。可检测微生物在降解有机物时引起的氧浓度的变化。2．4流通式水样或清洗液在蠕动泵的作用下连续不断的将样品或清洗液在单位时间内按一定量比送入测量池中。2．5间断式（加入式）将缓冲溶液加入到测量池中，使微生物传感器（微生物菌膜）与缓冲溶液保持接触状态，然后加入定量的被测水样，测得被测水样的BOD值。2．6恒温控制装置微生物电极的反应性能依赖于一定的温度条件，因此要求在试验过程中要有一稳定的温场，该装置在仪器中称之为恒温控制装置。2．7清洗液（缓冲溶液）清洗液是由磷酸二氢钾和磷酸氢二钠配置而成。其主要作用是作为缓冲液调节样品的PH值，清洗和维持微生物传感器使其正常工作，并具有沉降重金属离子的作用。 3原理测定水中BOD的微生物传感器是由氧电极和微生物菌膜构成，其原理是当含有饱和溶解氧的样品进入流通池中于微生物传感器接触，样品中溶解性可生化降解的有机物受到微生物菌膜中菌种的作用，而消耗一定的氧，使扩散的氧电极表面上氧的质量减少。当样品中可生化降解的有机物向菌膜扩散速度（质量）达到恒定时，此时扩散到氧电极表面上氧的质量也达到恒定，因此产生一个恒定电流。由于恒定电流的差值与氧的减少量存在定量关系，据此可换算出样品中生化需氧量。 4试剂分析纯试剂和蒸馏水，蒸馏水使用前应煮沸2-5min左右，放置室

1．1主题内容本标准规定了测定水和污水中生化需氧量（BOD）的微生物传感器快速测定法。本标准规定的生物化学需氧量是指水和污水中溶解性可生化降解有机物在微生物作用下所消耗溶解氧的量。1．2适用范围本标准适用于地表水、生活污水和不含对微生物有明显毒害作用的工业废水中BOD的测定。的测定。 1．3干扰及消除水中以下物质对本方法测定不产生明显干扰的最大允许量为：Co2+5mg/l；Mn2+5mg/l；Zn2+4mg/l；Fe2+5mg/l；Cu2+2mg/l；Hg2+2mg/l ；Pb2+5mg/l；Cd2+5mg/l；Cr6+0.5mg/l；CN-0.05mg/l；悬浮物250mg/l。对含有游离氯或结合氯的样品可加入1.575g/l的亚硫酸钠溶液使样品中游离氯或结合氯失效，应避免添加过量，对微生物膜内菌种有毒害作用的高浓度杀菌剂、农药类的污水不适用本测定方法。2术语2．1生化需氧量在一定条件下，微生物分解存在于水中的某些可被氧化物质，特别是有机物所进行的生物化学过程中消耗溶解氧的量。2．2微生物菌膜将丝孢酵母菌在保持其生理机能的状态下封入膜中，称之为微生物菌膜或固定化微生物膜。2．3微生物传感器微生物传感器是由氧电极和固定化微生物膜组成。可检测微生物在降解有机物时引起的氧浓度的变化。2．4流通式水样或清洗液在蠕动泵的作用下连续不断的将样品或清洗液在单位时间内按一定量比送入测量池中。2．5间断式（加入式）将缓冲溶液加入到测量池中，使微生物传感器（微生物菌膜）与缓冲溶液保持接触状态，然后加入定量的被测水样，测得被测水样的BOD值。2．6恒温控制装置微生物电极的反应性能依赖于一定的温度条件，因此要求在试验过程中要有一稳定的温场，该装置在仪器中称之为恒温控制装置。2．7清洗液（缓冲溶液）清洗液是由磷酸二氢钾和磷酸氢二钠配置而成。其主要作用是作为缓冲液调节样品的PH值，清洗和维持微生物传感器使其正常工作，并具有沉降重金属离子的作用。3原理测定水中BOD的微生物传感器是由氧电极和微生物菌膜构成，其原理是当含有饱和溶解氧的样品进入流通池中于微生物传感器接触，样品中溶解性可生化降解的有机物受到微生物菌膜中菌种的作用，而消耗一定的氧，使扩散的氧电极表面上氧的质量减少。当样品中可生化降解的有机物向菌膜扩散速度（质量）达到恒定时，此时扩散到氧电极表面上氧的质量也达到恒定，因此产生一个恒定电流。由于恒定电流的差值与氧的减少量存在定量关系，据此可换算出样品中生化需氧量。[/fon

当今生物包中的微生物有以下三大类：土著微生物、外来微生物、基因微生物。它们的作用非常强大，有去碳去氮、杀灭病毒、降解鱼药的毒性、絮凝作用、返硝化作用和彻底净化作用。http://img2.pclady.com.cn/pclady/1012/08/630837_12312354512.jpg锦鲤　　水族馆、养鱼厂、育苗厂等人造水体的封闭循环系统中的关键技术与设备是作为净水微生物的“生物包”。当今生物包中的微生物有以下三大类：　　1：土著微生物　　是在当时当地水源水域中土生土长的微生物，在水中或固着在生物包的填料上形成生物膜，是在自然状态下形成的。　　传统的生物包不是利用人工培育的微生物，而是对自然生长的微生物群体加以驯化、自然选择繁殖利用。这类微生物包括细菌、真菌、藻类、原生动物和相应的分解污染物的酶体系。　　土著微生物，如活性污泥，最大的问题是只降解碳系污染物有效，而对氮系污染物的作用不大。光合细菌也是水中土著菌，它能降解BOD的含碳废水，去除率98%，但对总氮的去除率仅为66.7%，比活性污泥略好，但不能解除人造水体的氮系污染物。

第六章 1，脂肪酸（fatty acid）：是指一端含有一个羧基的长的脂肪族碳氢链。脂肪酸是最简单的一种脂，它是许多更复杂的脂的成分。 2，饱和脂肪酸（saturated fatty acid）：不含有—C=C—双键的脂肪酸。 3，不饱和脂肪酸（unsaturated fatty acid）：至少含有—C=C—双键的脂肪酸。 4，必需脂肪酸（occential fatty acid）：维持哺乳动物正常生长所必需的，而动物又不能合成的脂肪酸，Eg亚油酸，亚麻酸。 5，三脂酰苷油（triacylglycerol）：那称为甘油三酯。一种含有与甘油脂化的三个脂酰基的酯。脂肪和油是三脂酰甘油的混合物。 6，磷脂（phospholipid）：含有磷酸成分的脂。Eg卵磷脂，脑磷脂。 7，鞘脂（sphingolipid）：一类含有鞘氨醇骨架的两性脂，一端连接着一个长连的脂肪酸，另一端为一个极性和醇。鞘脂包括鞘磷脂，脑磷脂以及神经节苷脂，一般存在于植物和动物细胞膜内，尤其是在中枢神经系统的组织内含量丰富。 8，鞘磷脂（sphingomyelin）：一种由神经酰胺的C-1羟基上连接了磷酸毛里求胆碱（或磷酸乙酰胺）构成的鞘脂。鞘磷脂存在于在多数哺乳动物动物细胞的质膜内，是髓鞘的主要成分。 9，卵磷脂（lecithin）：即磷脂酰胆碱（PC），是磷脂酰与胆碱形成的复合物。 10，脑磷脂（cephalin）：即磷脂酰乙醇胺（PE），是磷脂酰与乙醇胺形成的复合物。 11，脂质体（liposome）：是由包围水相空间的磷脂双层形成的囊泡（小泡）。 12，生物膜（bioligical membrane）：镶嵌有蛋白质的脂双层，起着画分和分隔细胞和细胞器作用生物膜也是与许多能量转化和细胞内通讯有关的重要部位。 13，内在膜蛋白（integral membrane protein）：插入脂双层的疏水核和完全跨越脂双层的膜蛋白。 14，外周膜蛋白（peripheral membrane protein）：通过与膜脂的极性头部或内在的膜蛋白的离子相互作用和形成氢键与膜的内或外表面弱结合的膜蛋白。 15，流体镶嵌模型（fluid mosaic model）：针对生物膜的结构提出的一种模型。在这个模型中，生物膜被描述成镶嵌有蛋白质的流体脂双层，脂双层在结构和功能上都表现出不对称性。有的蛋白质“镶“在脂双层表面，有的则部分或全部嵌入其内部，有的则横跨整个膜。另外脂和膜蛋白可以进行横向扩散。 16，通透系数（permeability coefficient）：是离子或小分子扩散过脂双层膜能力的一种量度。通透系数大小与这些离子或分子在非极性溶液中的溶解度成比例。 17，通道蛋白（channel protein）：是带有中央水相通道的内在膜蛋白，它可以使大小适合的离子或分子从膜的任一方向穿过膜。 18，（膜）孔蛋白（pore protein）：其含意与膜通道蛋白类似，只是该术语常用于细菌。 19，被动转运（passive transport）：那称为易化扩散。是一种转运方式，通过该方式溶质特异的结合于一个转运蛋白上，然后被转运过膜，但转运是沿着浓度梯度下降方向进行的，所以被动转达不需要能量的支持。 20，主动转运（active transport）：一种转运方式，通过该方式溶质特异的结合于一个转运蛋白上然后被转运过膜，与被动转运运输方式相反，主动转运是逆着浓度梯度下降方向进行的，所以主动转运需要能量的驱动。在原发主动转运过程中能源可以是光，ATP或电子传递；而第二级主动转运是在离子浓度梯度下进行的。 21，协同运输（contransport）：两种不同溶质的跨膜的耦联转运。可以通过一个转运蛋白进行同一方向（同向转运）或反方向（反向转运）转运。 22，胞吞（信用）（endocytosis）：物质被质膜吞入并以膜衍生出的脂囊泡形成（物质在囊泡内）被带入到细胞内的过程。

已知天然水体中80多种可能的致病菌，例如假单胞菌、沙雷菌、腺状菌、色素杆菌、无色杆菌、气单胞菌等，枯草芽胞杆菌、肠线菌、克雷伯杆菌、放线菌属和链霉菌属等是从土壤或蔬菜上不时冲入水体中的，这些致病菌一旦进入自来水厂便可附着于水处理设备的生物膜上或在输配水管道中再生长。水是这些致病菌的重要传播途径，通过接触或损害皮肤、吸入、饮用、呼出或与眼、鼻、耳、口等黏膜直接接触危害人体健康，如导致霍乱、伤寒、痢疾等疾病。为了使水质符合细菌学标准，自来水厂主要采用通氯气、加二氧化氯消毒液等消毒方法，灭活或去除所有致病菌，达到可接受的水平，保障饮水卫生安全。 为什么《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）中，选择总大肠菌群、耐热大肠杆菌、大肠埃希菌、细菌总数、贾第鞭毛虫和隐孢子虫作为微生物的6个指标？？

最近在看这方面的，需要了解这两者之间的关系，帮帮忙。[color=#DC143C]hotdoglet：你好！请在求助时将自己所需要的文献写的明确一些！以便于大家的应助！[/color]

要了解脂质体毛细管电泳（LCE），首先得给大家解释一个概念：生物膜（Biomembrane）。生物膜是指组成生物体细胞各个“构件”的膜，细胞内的细胞膜、核膜以及内质网、高尔基体、线粒体等细胞器，就是这台“机器”中一些功能相关的“部件”，它们都由膜构成，这些膜的化学组成相似，基本结构大致相同，统称为生物膜。生物膜色谱（Biomembrane Chromatography）是一种新型液相色谱模式，它以天然或人工模拟生物膜为固定相，主要用来研究溶质分子与生物膜间的相互作用。目前，最常用的生物膜色谱固定相是固定化脂质体，因为它能更好的模拟生物膜的脂双层结构，并具备生物膜的流动性特征。这种人工模拟的生物膜体系不仅可以精确地模拟生物膜的化学环境，而且其物理性能也可以通过调节温度，pH、离子强度等得到有效控制。LCE就是利用脂质体作为假固定相的毛细管电泳，主要用于分离蛋白质、手性分子及模拟药物-生物膜相互作用的新型毛细管电泳。与生物膜色谱相比，LCE方法简单，可操作性强，成本低廉，尤其是测定药物的Klw 准确、重现性好，具有更好的发展前景。目前，LCE 无论在理论还是技术方面都还不太成熟，应用范围也较为有限，因而其发展空间还很广阔。

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407010943348102_4160_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　大学高校医学院生物实验室在日常的教学和科研工作中，会产生大量的污水，这些污水可能包含有害的微生物、化学物质、药物残留等。为了保护环境，防止污染，必须使用高效的污水处理设备对这些污水进行处理。　　现在，让我们更深入地探讨这些污水处理设备的核心组件和技术。　　首先，预处理系统是污水处理设备的重要组成部分。它主要负责去除污水中的大颗粒杂质，如实验器材碎片、纸屑等，防止这些杂质对后续处理设备造成损害。预处理系统通常包括格栅、沉砂池等设备。　　接下来是生物处理系统，这是污水处理设备的核心部分。它利用微生物的代谢作用，将污水中的有机物质转化为无害物质。生物处理系统可以采用活性污泥法、生物膜法等多种技术，具体选择哪种技术取决于污水的性质和处理要求。　　然后是深度处理系统，它主要负责去除生物处理系统未能完全去除的污染物，如色度、浊度、重金属离子等。深度处理系统通常采用物理法、化学法或物理化学法等技术，如混凝沉淀、活性炭吸附、离子交换等。　　最后，是消毒系统。由于医学院生物实验室的污水中可能含有各种病原微生物，因此必须对处理后的污水进行消毒处理，以防止其对环境造成污染。消毒系统通常采用物理法或化学法，如紫外线消毒、氯消毒等。　　总的来说，大学高校医学院生物实验室的污水处理设备是一个复杂的系统，它必须能够有效地去除污水中的各种污染物，保护环境和人类健康。

纳米生物技术简介 纳米（nanometer，nm）是一种长度单位，一纳米等于10亿分之一米、千分之一微米。从具体的物质说来，人们往往用"细如发丝"来形容纤细的东西，其实人的头发一般直径为20-50微米，并不细。单个细菌用肉眼看不出来，用显微镜测出直径为5微米，也不算细。极而言之，1纳米大体上相当于4个原子的直径。DNA链的直径就是一纳米左右。由于纳米材料表现出许多不同于传统材料的特殊性能，所以纳米科技被视为21世纪关键的高新技术之一。纳米技术包含下列四个主要方面：第一方面是纳米材料，第二方面是纳米动力学，第三方面是纳米电子学，第四方面是纳米生物学和纳米药物学。在纳米生物学和纳米药物学方面，如在云母表面用纳米微粒度的胶体金固定DNA的粒子，在二氧化硅表面的叉指形电极做生物分子间互作用的试验，磷脂和脂肪酸双层平面生物膜，DNA的精细结构等。有了纳米技术，还可用自组装方法在细胞内放入零件或组件使构成新的材料。新的药物，即使是微米粒子的细粉，也大约有半数不溶于水；但如粒子为纳米尺度（即超微粒子），则可溶于水。当前纳米生物学和纳米药物学研究领域主要集中在以下几个方向：纳米生物材料、纳米生物器件研究和纳米生物技术在临床诊疗中的应用。

生命科学&生物工程类 给大家一个参考吧。国家重点实验室1 分子生物学国家重点实验室 中国科学院上海生命科学研究院2 分子肿瘤学国家重点实验室 中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所3 呼吸疾病国家重点实验室 广州医学院4 华南肿瘤学国家重点实验室 中山大学5 计划生育生殖生物学国家重点实验室 中国科学院动物研究所6 家畜疫病病原生物学国家重点实验室 中国农业科学院兰州兽医研究所7 口腔疾病研究国家重点实验室 四川大学8 脑与认知科学国家重点实验室 中国科学院生物物理研究所9 农业虫害鼠害综合治理研究国家重点实验室 中国科学院动物研究所10 农业生物技术国家重点实验室 中国农业大学11 农业微生物学国家重点实验室 华中农业大学12 认知神经科学与学习国家重点实验室 北京师范大学13 神经科学国家重点实验室 中国科学院上海生命科学研究院14 生化工程国家重点实验室 中国科学院过程工程研究所15 生物大分子国家重点实验室 中国科学院生物物理研究所16 生物反应器工程国家重点实验室 华东理工大学17 生物膜与膜生物工程国家重点实验室 北京大学等18 生物治疗国家重点实验室 四川大学19 实验血液学国家重点实验室 中国医学科学院血液病医院血液学研究所20 食品科学与技术国家重点实验室 江南大学等21 兽医生物技术国家重点实验室 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所22 水稻生物学国家重点实验室[/u