生物量

有没有老师有土壤微生物量碳和微生物量氮的标准啊，我这边查不到

有没有老师知道土壤微生物量碳和微生物量氮的国家标准啊，目前就找到了化学品土壤的标准，有没有适用于土壤的标准啊，

大家好，我是在一家水务公司上班，现在要上深度处理工艺，要开发生物量这个项目，你们是怎么测这个项目的，有标准吗

我现在在做用熏蒸方法测微生物生物量碳的研究，请问谁做过，能不能指点我一下，做的人可以跟我联系，wangmengwm0310@126.com.万分感激！

土壤微生物量测定的最佳方法是什么啊?

教科书里要求，土壤微生物生物量碳氮的测定要求使用鲜土样。出过野外的人都清楚，采集的鲜土壤往往不能及时的测定，于是怎么保存这些土壤样品成了问题。如果采集的鲜土样不能及时（达到1一个月时间）测定土壤微生物生物量碳氮，是冷冻保存还是冷藏保存呢，请说说你的见解!（有奖讨论）

一般测定土壤微生物量生物量碳，样品需要在4℃保存，但如果放到-20℃保存测定的结果会怎样呢？

用紫外分光光度计测定土壤中微生物生物量N时，已经用空白较零了，吸光度为什么还是负值？

测定土壤微生物生物量氮的常规方法太麻烦了，而且我们没有相关仪器操作不起来！查到几篇文章用比色法测定土壤微生物氮的文章，但内容太简略了，没有介绍吸光值与土壤微生物生物量氮之间的转换关系，请大侠帮忙了，毕业将至非常着急！万分感谢！

微生物生物量碳氮采用氯仿熏蒸的方法，看方法中样品前处理说“在密闭的装置中培养一周，预培养后的土样最好立即分析，也可方在低温下（2～4度）保存”，请问采了土样后一定要预培养吗，我采样后低温保存，到时候直接测定对结果影响大吗？

在用生物脂磷法测定生物量时应注意哪些问题？最后测吸光度时30mm的比色管能换成10mm的吗？

[font=宋体][font=宋体]发帖人：爱就上吧[/font] [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]链接：[/font][/font][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/2664535[/font][/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]根据[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]教科书里要求，土壤微生物生物量碳氮的测定要求使用鲜土样。出过野外的人都清楚，采集的鲜土壤往往不能及时的测定，于是怎么保存这些土壤样品成了问题。如果采集的鲜土样不能及时（达到一个月时间）测定土壤微生物生物量碳氮，是冷冻保存还是冷藏保存呢？[/font][/font][b][font='Times New Roman'][font=黑体]解答[/font][/font][font=黑体]：[/font][/b][font=宋体]土壤样品中微生物生物量碳氮的测定应使用新鲜土壤，如果不能及时测定，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]应该[/font][/font][font=宋体][font=宋体]进行密封，与[/font][font=Times New Roman]4 [/font][font=宋体]℃条件下[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]冷藏[/font][/font][font=宋体]保存[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，这样可以抑制土壤微生物的繁殖，将微生物的数量保持在当时的水平，[/font][/font][font=宋体]保证数据可以真实反映土壤采集时的状态[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体]即使进行冷藏保存，也应尽快分析，以免样品保存过程中变质。[/font][font=宋体][font=宋体]土壤样品冷藏保存后，需要分析时，应将土壤再[/font][font=Times New Roman]25 [/font][font=宋体]℃下培养[/font][font=Times New Roman]7 d~10 d[/font][font=宋体]后测定。[/font][/font]

不知道吸光值与土壤微生物生物量氮之间的转换关系？请大侠帮忙，万分感谢！

我在做土壤微生物生物量测定，熏蒸提取后没能立即上TOC测定，提取液可以在冰箱里暂时保存吗?应该放在多少度冰箱呢？放的时间长短对测定有影响吗？

如题，在做土壤微生物量碳实验时用台式循环水式真空泵抽真空，已经快抽到底了，氯仿还是不沸腾，是不是我的真空泵真空度不够啊，大家都是用什么真空泵抽真空啊

2011年3月25日，欧盟食品安全局就评估动物营养使用的微生物生物量发布了指导性文件，详见： Guidance on the assessment of microbial biomasses for use in animal nutrition EFSA Journal 2011;9(3):2117.doi:10.2903/j.efsa.2011.2117 EFSA Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP)Panel Membershttp://www.efsa.europa.eu/efsa_rep/repository/images/bnt_down2.gifGabrieleAquilina, Georges Bories, Andrew Chesson, Pier Sandro Cocconcelli, Joopde Knecht, Noël Albert Dierick, Mikolaj Antoni Gralak, Jürgen Gropp,Ingrid Halle, Reinhard Kroker, Lubomir Leng, Anne-Katrine LundebyeHaldorsen, Alberto Mantovani, Miklós Mézes, Derek Renshaw and MariaSaarelaAcknowledgmenthttp://www.efsa.europa.eu/efsa_rep/repository/images/bnt_down2.gifThePanel wishes to thank the members of the Working Group on Guidance,including Paul Brantom and Atte von Wright, for the preparatory work onthis scientific opinion. Contacthttp://www.efsa.europa.eu/efsa_rep/repository/images/bnt_down2.gifFEEDAP@efsa.europa.eu Type:Guidance of the Scientific Committee/Scientific Panel On request from:EFSAQuestion number:EFSA-Q-2010-00939 Adopted: 16 March 2011 Published: 25 March 2011 Affiliation:European Food Safety Authority (EFSA), Parma, Italy Article Full article http://www.efsa.europa.eu/efsa_rep/repository/images/ico_pdf.gif(0.1 Mb) send print cite AbstractNo abstract available

不是用试剂盒，需要紫外分光光度计，下面是具体测定方法核酸量测定方法如下： 1、取2mL发酵液加8mL蒸馏水，混匀，3000r/min离心15min； 2、弃上清，在沉淀中加冷的10%三氯乙酸溶液2mL，振荡，冰水浴中放置2~3min，3000r/min离心15min； 3、弃上清，沉淀中加冷的5%三氯乙酸溶液2mL，混匀，沸水浴中加热30min，冷却后离心， 3000r/min离心15min； 4、取上清0.1mL，加4.9mL蒸馏水，混匀后，在紫外分光光度计上测280nm处吸收值。 菌体核酸量（g/L）=A260×1.72

用氯仿熏蒸时，用的抽真空装置是什么呢？是干燥器联接真空泵就可以吗？怎么样能够保证这两个仪器连接时能够完全密闭，有没有一些很好的方法呢？最好哪位大侠能够把自己用的抽真空装置的照片或图示给小妹传上来，拜读一下，谢谢啦！

1 生物膜的基本概念 生物膜法是属于好气生物处理方法。 生物膜是依靠附着于固体表面滤料的介质上而生长繁殖的微生物净化有机物的好氧处理方法，具有以下特点： （1）附着于固体介质表面上的微生物对水量，水质的变化有较强的适应性。 （2）固体介质有利于微生物形成稳定的生态体系，栖息微生物的种类较多，处理效 率高。 （3）降解产物污泥量少。 （4）管理方便。 缺点： （1）滤料表面积小，BOD容积负荷小。 （2）附着于固体表面的微生物量较难控制，操作伸缩性差。 （3）靠自然通风供氧，不如活性污泥供氧充足，容易产生厌氧。 生物膜法有三种形式： （1）润湿型 生物滤池、生物滤塔、生物转盘 （2）浸没型 接触氧化、滤料浸没在滤池中 （3）流动床型 生物活性炭、砂粒介质悬浮流动于池内　2 基本原理 借助于挂膜介质，当有机废水流过介质表面时，微生物在其表面生长繁殖，形成生物膜。 膜的表面溶有较多的溶解氧，形成好氧层，膜的内层溶解氧较少，易形成厌氧层，整个膜处于增长、脱落和更新的生态系统。微生物的生长代谢将污水中的有机物作营养，从而使污染物得到降解。正常生物膜厚2～3mm。

提　要　通过 1949 年以来在各种出版物上已发表的 27 种生物多样性模型分析发现，大多数多样性模型在理论上是不完善的。例如，被应用最广泛的 Shannon 模型至少有 4 个缺点：①没有考虑物种间生物量的区别；②如果要使用 Shannon 模型，每种物种的个数或每种景观单元的个数不能小于 100；③模型中没有隐含面积参数；④不能够表达多样性的丰富性方面。因此，作者推举了一种理论上完善的综合生物多样性模型，并为了满足实际操作和生物多样性自相似性研究的需要，对其中的一些参数进行了修正。关键词　多样性；丰富性；均一性；理论模型[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103383]生物多样性模型研究[/url]

求助文献《脂磷法生物量作为活性生物量指标的研究》

[font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]wangna1986123 [/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]链接：[/font][/font][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/2463808[/font][/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]一份土壤样品，需进行土壤有机质的测定、土壤微生物[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]碳的测定以及土壤可矿化碳的测定，将土壤有机质用系数[/font]1.724[font=宋体]换算土[/font][/font][font=宋体]壤总有机碳，那么土壤微生物碳和土壤可矿化碳在土壤有机碳的百分比大约是多少呢？[/font][b][font=黑体]解答：[/font][/b][font='Times New Roman']1．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤微生物碳是指土壤中体积[/font] [/font][font=宋体][font=Times New Roman]5000 [/font][/font][font='Times New Roman']μ[/font][font='Times New Roman']m[/font][sup][font='Times New Roman']3[/font][/sup][font='Times New Roman'][font=宋体]活的细菌、[/font] [font=宋体]真菌、[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]藻类和土壤微动物体内所含的碳，仅占土壤全碳量的很小一部分，一般为[/font][font=Times New Roman] 1% ~ 5%[/font][font=宋体]，是土壤有机质中最活跃和最易变化的部分，是土壤中易被植物利用的养分库及有机物分解和矿化的动力，与土壤中的[/font][font=Times New Roman] C[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]N[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]P[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]S[/font][font=宋体]等养分循环密切相关，是土壤养分重要来源。[/font][/font][font='Times New Roman']2．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]一般而言，土壤有机质含量越高，有机碳就高，能够提供给土壤微生物的碳源就越多，土壤微生物的数量就会越大；微生物碳是土壤微生物体的元素之一，土壤微生物数量越大，微生物碳就越大，两者是正比关系。[/font][/font][font='Times New Roman']3．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]目前的研究表明，微生物量碳（[/font]MBC[font=宋体]）和土壤有机碳（[/font][font=Times New Roman]SOC[/font][font=宋体]）是不同状态的碳，二者存在正相关关系，可以通过多次测定，用直线回归拟合，但不同土壤的性质有差别，所以不同土壤的微生物量碳（[/font][font=Times New Roman]MBC[/font][font=宋体]）和土壤有机碳（[/font][font=Times New Roman]SOC[/font][font=宋体]）的比例系数也不同。没有适合所有土壤的换算系数。[/font][/font][font=宋体] [/font]

β分散频率范围内，生物量容积率与培养液中介电系数有关。在一定电场频率范围内，生物量容积与细胞大小无关，只与细胞浓度成线性关系。在外界交变电场的影响下，培养基中的离子向电极靠近，带有完整细胞膜的细胞（活细胞）在培养基中发生极化现象，形成一个极小的电容，这些小的“电容”可以被传感器两端的检测器检测到，从而得到实时的细胞浓度不知道这种仪器在学术研究上作用如何？请大家给点建议！

合成生物学将迈入新阶段国防部将会为以加速人造生物学发展和生成各种各样的新材料为研究目的的项目提供资金支持近期，在于斯坦福大学召开的第五界合成生物学的国际会议上，来自于美国国防部高级研究计划局（DARPA）的代表宣布了一项被称为“生命铸造厂”（ Living Foundries）的新计划，该计划将会投资和发展合成生物学（Synthetic Biology）的项目。根据国防部的项目经理艾丽西亚·杰克逊（Alicia Jackson）的谈话，此新计划的目的在于彻底变革材料科学，并促进那些目前不可制造材料的生成和制造成为现实，例如更有效率的太阳能和电子材料。为了实现这样的目的，她说，国防部高级研究计划局将“大规模地”涉足人造生物学。目的就是要在美国确立新的制造业能力。人造生物学设法系统化的重造细胞来从事某些有益的工作，例如制造生物燃料。该领域的人们怀着伟大梦想：设计前生命期的微生物来杀死癌细胞；或者缓和气候改变所产生的效应；再或者以丰富的生物量来制造运输燃料。而且人造生物学家已取得了巨大的进步；例如，在去年，J·克雷格·文特（J. Craig Venter）研究所的研究者们宣布：他们通过在计算机上编辑基因组，在实验室中进行生成，而后将其移植到其他物种的细胞中，制造出了一个活的“人造细胞”。但尽管如此，研究中使实验向前推进所花费的时间成为了延滞创造性的主要因素，那么研究的实际结果出来的也就非常缓慢。“我们用糖来饲养细胞，制造出产品——药物的、化学的或燃料的，”杰克逊说。但事实上，她说，生产是很慢的，人造生物学仅能利用一组非常限制性的初始产品，而且并不能制造出他们想要的任何物品，仅可以制造出天然产品或者轻微改良型产品两者之一。将工程细胞所能够制造出的可能材料进行扩展，需要制造能够处理其他给料——超出糖和纤维素之外的物质——的微生物。美国国防部高级研究计划局想要开放周期日程表，以便细胞能够制造譬如高效率半导体材料之类的物质。现在，人造生物学“昂贵且耗时，而且限制了革新，”杰克逊说。“我们（美国国防部高级研究计划局中的人员）就是那瓶中的精灵，将会把实现不可能的事。”这的确是一个难以完成的命令，但是局内的干劲很高，而且此计划的抱负水平与国防部高级研究计划局以前的倡议是一致的，其中的一个倡议在互联网的创造中起到了至关重要的作用。在澄清有关资助水平和此蓝图项目时间表的报告之后，她被请求做进一步的谈论时，杰克逊说她不能透露进一步的详细情况。该计划的首次工业会晤将会于6月28日召开。

能测定植物地下根系的NIR有便携式的仪器吗？ 最好国外进口的仪器，国内仪器质量不好，不满足应用要求。比如，测定地下植物根系生物量，含C P K 等含量。 谁知道，联系我，我想买仪器。 联系人：13810269812

各位版友好，我们单位现在需要做水底泥的检测。不知道哪个公司能做。检测项目包括： PH值 粒度 总有机碳量（TOC） 微生物量 氧化还原势能 求助中！！！！！

大家好： 最近同实验室的人在组土壤动物方面的实验，而要用土壤动物中的有机质含量代表土壤动物的生物量，请问下大家，土壤动物中的有机制方法和做土壤有机质方法一样吗

随着经济的发展，人类活动范围的扩大。现在对海洋的检测项目也是越来越多，可是国内有这样检测能力的并不多，同二恶英实验室一样难找。请各位版友提供线索，重重有赏！具体检测项目如下：海水：pH、水温、盐度、悬浮物、化学需氧量（CODMn）、活性磷酸盐、无机氮、石油类、氰化物、总Cr、Hg、Cu、Pb、Cd、Zn、Ni。海洋生物：叶绿素a、浮游植物、浮游动物、底栖生物、赤潮生物（单列）。种类组成和分布、密度、生物量、多样性指数、生态特征指数。

请教个问题：37度放置7天微生物的生长量与常温下放置多少天的微生物生长量一样?

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38244.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][size=16px] 沉积物造成污泥，因此如何判断土壤、沉积物是否受到挥发性芳香烃的污泥其含量是必须建立土壤、沉积物中挥发性芳香烃的分析方法。[/size][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td][size=16px]服务类别[/size][/td][td][size=16px]检测项目[/size][/td][td][size=16px]合作客户[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]营养成分[/size][/td][td][size=16px]有机质、铵态氮、硝态氮、磷、钾、钙、镁、硫、铁、铜、锰、锌、硼、酸碱度、交换性酸、钙镁比、镁钾比等[/size][/td][td=1,5][img=未命名@凡科快图(10).png]https://img2.17img.cn/pic/kind/20211208/20211208082829_5233.jpg[/img][/td][/tr][tr][td][size=16px]有机物检测[/size][/td][td][size=16px]总石油类烃、苯系物、挥发性有机物、半挥发性有机物、苯酚类、多环芳烃、多环芳烃(低浓度)、苯并(a)芘、邻苯二甲酸酯、有机氯农药、有机磷农药、多氯联苯、二噁英等、总石油类烃、苯系物、挥发性有机物、半挥发性有机物、苯酚类、多环芳烃、多环芳烃(低浓度)、苯并(a)芘、邻苯二甲酸酯、有机氯农药、有机磷农药、多氯联苯、二噁英等[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]土壤生物学指标[/size][/td][td][size=16px]菌落总数、大肠菌群、大肠杆菌、霉菌、酵母菌等各类常规微生物、肠杆菌科、嗜渗酵母、粪链球菌、粪大肠菌群、肠杆菌属等非常规微生、微生物量碳、微生物量氮、生物多样性等、脲酶、过氧化氢酶、磷酸酶、蔗糖酶、纤维素酶、蛋白酶等、有机质、胡敏酸、富里酸、腐殖质[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]其他分析[/size][/td][td][size=16px]氡浓度、氟化物、有机质、含水率、总碱度、酚、矿物油、pH值、水分、六六六、滴滴涕、氰化物、挥发性有机化合物、挥发性有机化合物、多氯联苯、半挥发性有机物、阳离子交换量等[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]污泥检测项目[/size][/td][td][size=16px]PH值，TS（干物质含量）、VS（挥发性物质含量）， VFA（脂肪酸）、TCD（甲烷含量）、TP（总磷）、TN（总氮），氨氮，速效磷等[/size][/td][/tr][tr][td=3,1][size=16px]土壤重金属元素分析/土壤微生物分析/土壤45项检测项目/土壤酶活性检测[/size][/td][/tr][/table][size=16px]检测标准[/size][table][tr][td][size=16px]土壤氡浓度检测标准 [/size][/td][td][size=16px]土壤氡浓度检测方法 [/size][size=16px] [/size][/td][td][size=16px]土壤氡浓度检测仪器[/size][size=16px]性能指标要求 [/size][/td][td][size=16px]土壤氡浓度检测取样及布点的规定[/size][size=16px] [/size][/td][/tr][tr][td][size=16px] 《民用建筑工程室内环境污染控制规范》[/size][size=16px]GB50325 [/size][/td][td][size=16px]土壤中氡浓度的测量可以采用电离室法、静电收集法、闪烁瓶法、金硅面垒型探测器等方法进行检测。[/size][/td][td][size=16px]工作条件：温度：-10～40℃ [/size][size=16px]相对湿度：≤90％ [/size][size=16px]仪器性能：不确定度：≤20％ 探测下限：≤400Bq/m3 [/size][/td][td][size=16px]（1）测量区域范围应与工程地基基础占地范围相同。 [/size][size=16px]（2）在工程地质勘探范围内布点时，应以间距10m作网格，各网格点即为测试点（当遇较大石块时，可偏离±2m），但布点数不应少于16个。布点位置应覆盖基础工程范围。在每个检测点，应采用专用钢钎打孔。孔德直径宜为20～40mm,孔的深度宜为500～800㎜。 [/size][size=16px]（3）成孔后，应使用头部有气孔的特制的取样器，插入打好的孔中，取样器在靠近地表处应进行密闭，避免大气渗入孔中。采用抽气筒或者双链球抽气检测。[/size][/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]土壤中氡浓度的测量[/td][td]氡浓度检测[/td][td]《民用建筑工程室内环境污染控制规范》 GB50325[/td][/tr][/table]