生物类样品

国家药监总局（CFDA）南方医药经济所副所长陶剑虹在第四届生物类似物发展论坛上表示，目前，CFDA正式启动了生物类似物药物监管准则的编制，预计年内将向企业发布技术指南。“将按照欧盟和WHO的相关规定，分别针对创新型和非创新型品种建立不同的监管审批原则”。　　在国内生物类似物法规一片空白的背景下，该指南对生物制品行业的意义巨大。一位接近国家药品审评中心（CDE）的与会专家也透漏，CFDA正在研究制定生物类似物的相关审评监管政策，CDE专门对生物类似物企业指南进行开会讨论。“会前第一版内部已经有了，会后第一版据说年底就会有。不过，与此前业内期望国家出台符合中国国情的生物类似物政策不同的是，该指南更趋向于是一个国际标准，可能在执行操作方面才会有中国特色”。　　据陶剑虹介绍，从明年起到2018年，全球进入专利药物到期密集期，而面对生物类似物巨大的机遇，我国却在政策层面上面临阻碍，没有明确的生物类似物研发指导原则和相关法规。为此，国内38位院士联名上书，呼吁尽快出台适合国情的生物类似物审批政策，缩短审批流程，为生物类似物创造良好环境，建言报告也得到了积极回应。　　据了解，我国《药品管理法》2001年颁布，最新的配套细则也有7年历史，且未对生物类似物发布明确的技术指南。国内涉足生物类似物的药企只能按照创新药的开发流程来报批，开发过程繁琐冗长，消耗了大量的时间和资金。2011年-2013年，我国企业每年申请审批的生物制品超过1000种，但能获批上市的只有70余种。　　相较之下，世界各国针对生物类似物已出台了相应的监管政策。欧洲早在2006年就建立了初具规模的生物类似物审批途径；美国FDA的监管态度也日趋明朗，今年9月出台的生物类似药紫皮书为该类药物的研发和推进奠定了基石；日本、韩国、澳大利亚均发布了生物类似物审批的指导原则；巴西、墨西哥、委内瑞拉、哥伦比亚和印度也已经发布了生物类似物审批的草案。

生物类废物应根据其病源特性、物理特性选择合适的容器和地点，专人分类收集进行消毒、烧毁处理，日产日清。液体废物一般可加漂白粉进行氯化消毒处理。固体可燃性废物分类收集、处理、一律及时焚烧。固体非可燃性废物分类收集，可加漂白粉进行氯化消毒处理。满足消毒条件后作最终处置。1. 一次性使用的制品如手套、帽子、工作物、口罩等使用后放入污物袋内集中烧毁。2. 可重复利用的玻璃器材如玻片、吸管、玻瓶等可以用1000-3000mg/L有效氯溶液浸泡2-6h.然后清洗重新使用，或者废弃。3. 盛标本的玻璃、塑料、搪瓷容器可煮沸15min.或者用1000mg/L有效氯漂白粉澄清液浸泡2-6h，消毒后用洗涤剂及流水刷洗、沥干；用于微生物培养的，用压力蒸汽灭菌后使用。4. 微生物检验接种培养过的琼脂平板应压力灭菌30min，趁热将琼脂倒弃处理。5. 尿、唾液、血液等生物样品，加漂白粉搅拌后作用2-4h，倒入化粪池或厕所，或者进行焚烧处理。

国家食品药品监管总局（CFDA）积极研究并准备出台生物类似药（biosimilar，又译“生物类似物”）研究技术指导原则的消息在业内不胫而走。根据CFDA药化注册司的部署，药品审评中心承担了生物类似药研究技术指导原则的起草撰写工作，日前已启动了生物类似药研究技术指导原则制定专项工作。“中国药监审评部门着手生物类似药指导原则的调研和起草等相关工作，这是一个鼓舞人心的消息。指导原则的制定要从一开始就参考国际水准，考虑战略定位，具体实施则需要有循序渐进和全球合作的心态。”盛德国际律师事务所生物科学战略顾问、中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心研究员苏岭在接受本报采访时说。审批的挑战“在制定我国生物类似药的规范时，如何既可以让企业减少申报程序，节省研发、临床的时间和成本，同时又保证它与原研药的一致性，将是我国药监部门面临的一个挑战。”中国药学会理事长、中国工程院院士桑国卫在“生物类似药政策法规及技术指导原则高层研讨会”上指出。按照现行的审批机制，虽然生物类似药按照新药审批可以规避和原研制品在专利上的纠缠，但审批速度并未因此得到提升。目前，国内生物类似药没有明确的分类要求，没有公开的技术审评要求，申请人和审评机构对其技术要求没有统一的认识。信达生物制药质量部执行总监孙左宇博士说，生物类似药与创新药的审评在流程和时限上没有区别，没有时间优势、费用更贵的状态阻碍了我国生物类似药的发展。长春金赛药业药物研究院副院长王英武指出：“我国目前缺少专门针对生物类似药临床对比性试验的指导原则和申报途径，临床试验必须要与参比药品进行大规模的头对头比较，使得研发成本大幅提高，并延长了产品研发周期和申报速度。”标准如何制定美国药品研究和制造商协会主席罗伯特·J·胡金在接受本报记者采访时指出：“对于生物类似药，各个国家应该遵循一些普遍的理念和原则，这些理念是科学性，是没有任何偏见的。”“首先要通过科学标准来确定生物类似药和原研产品能够达到一致，如果能够达到一致，那就按照生物类似药的一套程序去上市。如果达不到科学和医学严格的标准，和要仿制的生物制品不具有等同性，那就应该当成新药去审批上市。”罗伯特·J·胡金这样建议。目前，全球已有22个国家或组织陆续制定颁布了其生物类似药相关指南，遵循的原则都是WHO的建议和EMEA的规范。苏岭认为，如何结合我国具体国情，又不失时机地与先进国家的要求和国际共识接轨，是鼓励开发高水平高质量的生物类似药和促进我国生物制药产业健康发展的契机。而从另一个角度讲，生物类似药更是涉及巨大利益的商业问题。一边是本土药企希望提升审批速度，使得生物类似药凭借价格优势迅速占领市场；另一边是原研厂家担忧生物类似药生产商绕开专利而实现“弯道超车”。“对于国内开发企业来说，急于求成、齐头并进是生物类似药开发的大忌。”苏岭说。

在化学药品分类中，对应于原研药品的是仿制药。而在生物制品注册分类中，和原研生物制品对应的类别是生物类似药（biosimilar drug）。为什么产生这个名称呢？因为生物药品多是大分子物质，在分子大小、制备工艺和产品性质方面，和都比化学药品复杂很多。因此即使采用完全相同的工艺，也不能确保生产的产品和原研产品是完全一致的。况且生物药品的仿制公司在研究自己产品时，是不能得到原研生物药品的工艺和秘密技术指标的。基于这些原因，生物类似药（biosimilar drug）就是在质量、安全和临床效果方面，和原研生物药品（innovator drug）类似的药品。　　在过去的很长时间，美国FDA对于生物药品一直都实施最严格的管制措施，不承认生物类似药的合理存在。而欧盟则比较灵活，很早就承认生物类似药的地位并实施积极的注册管理，并逐步建立了比较完善的生物类似药的注册法规体系。在2012年，FDA开始建立和发布关于生物类似药的注册指南和法规体系。　　我国对于非创新性的生物制品，已有注册申报制度和相关技术要求。但是，到目前还没有专门的针对生物类似药（biosimilar drug）的定义、配套指导原则和注册规定。例如按照《药品注册管理办法》（局令28号），所有生物制品都需要按照新药申请的程序申报和注册。而在我国目前的《药品注册管理办法》（局令28号）中，一些类别的生物药品就属于生物类似药（biosimilar drug）：　　7.已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的生物制品。　　10.与已上市销售制品制备方法不同的制品（例如采用不同表达体系、宿主细胞等）。　　15.已有国家药品标准的生物制品。中国目前的非创新性生物制品的注册特点项目要求许可标准安全、有效、质量可控、在相似性方面无明确要求。注册资料要求比创新性生物制品低，但是比仿制药高。临床试验可以满足临床需要，但是允许差异。现有体系和生物类似药的区分需要调整技术要求，增加相似性要求，缩小和原研药品差距。　　为了应对制药企业日益高涨的呼声，尽快适应生物类似药的注册需求，和国际注册监管态势接轨。国家局审评中心（CDE）在2013年底开始着手进行生物类似药注册审评体系的研究和建立。在2014年底，CDE召开了专题工作启动会，开始实施具体任务。任务实施分为四个阶段，分别是调研阶段、学术研讨阶段、框架制定阶段和完成初稿阶段。　　为了完成此任务，审评中心（CDE）分别在2014年5月召开了有很多企业人员参加的内部研讨会，并在2014年7月兰州培训班上，进行了部门信息的介绍。　　结合上述会议和培训的信息，和生物类似药相关的技术要点综合于下：　　一．生物类似药的适用范围　　目前，审评中心（CDE）认为生物类似药主要适用于重组蛋白产品，因为对这类产品的结构和功能了解比较透彻。目前认为如下产品不宜被列入生物类似药范畴：细胞产品、基因治疗产品以及组织提取的生物技术产品，不包括预防性疫苗。　　对于结构复杂的重组蛋白、例如PEG修饰的蛋白产品，对其相似性分析难度很大。　　二．生物参照药品的定义和相关要求　　经过反复讨论，目前定义为：基于完整注册申报资料、已被我国药监局注册批准上市的药品。在生物药品的质量研究、非临床研究和临床研究中，通过对比研究来证明它们的相似性。　　生物参照药品，具有如下特征：　　---临床用参照药品必须在国内上市，药学研究和非临床研究参照药品来自其它国家批准的药品。　　---如果药学研究和非临床研究参照药品来自其它国家批准的药品，在进行临床前，还需要考虑桥接研究。　　---在药学对比研究中，允许分离制剂中的有效成分；但是要证明分离方法没有改变质量属性。　　---一般不接受生物类似药作为参照药品，除非有合理理由。　　三．生物类似药的基本评价原则　　生物类似药的评价原则如下：　　---逐步递进式的对比研究　　---倒金字塔式研究　　---case by case原则　　---定义高度相似、相似和不相似　　要做好这部分工作，需要做好如下两方面工作　　工作思路　　1. 充分调研参照药品，建立结构和功能的关系。　　2. 确定影响产品质量的关键质量属性（CQA）。　　3. 建立相似性的判定标准（例如高度相似、相似和不相似）。　　4. 根据对比研究结果，优化改进工艺。　　5. 根据工艺优化结果，进行后续非临床研究和临床研究。　　相似性研究的设计考虑　　1. 深入研究，建立关键质量属性（CQA）。　　2. 采用灵敏、先进和经过验证的方法进行研究。　　3. 对比研究中引入统计学概念。　　4. 至少选择3批候选药品和参照药品3批进行研究；如果有10个批次的数据，是推荐选择的方案。　　四．其他药学相关问题　　关于生物类似药的研究，还有很多技术问题需要考虑和探讨。下面简要列入目前最让法规方和制药企业关心的问题如下：　　4.1氨基酸序列应该和参照药品是一致的，这个一致指的是实际测试值一致，而不是文献值一致。　　4.2在细胞基质方面，尽可能一致。如果不一致，需要提供验证证据。尤其是抗体药物，不同基质对于抗体表达修饰是不一样的，要慎重。表达质粒的要求，和细胞基质要求类似。　　4.3药学质量研究方面，一个是标准如何建立，研究内容一般包括理化性质、生物活性、杂质、免疫项目、还需要包括影响因素试验、加速试验和长期稳定性试验。关键质量属性应该和参照药品保持一致。　　4.4处方组成，规格和内包材。CDE建议最好和参照药品保持一致。如果不一致，需要证明这种差距对药品安全性的影响是可以接受的。关于处方，应该进行筛选和研究工作，应该和参照药品的处方进行对比。关于规格，我们建议用法和用料和参照药品尽量一致。内包材也可以不同，但是要有充分研究数据。　　4.5申报临床阶段的药品质量要求。细胞库的建立，应该进行全面鉴定。除了2010版药典，还要参考2015版药典的要求。　　4.6工艺验证，生产规模应该和大生产规模相当。如果临床试验期间，发生特殊情况，例如安全性问题，或者有效性问题，和参照药品对比不一致，如果调查发现是由于工艺问题导致的，可以调整工艺。　　4.7质量标准和检验方法，应该是基本确定的，而且有充分的方法学研究工作。如果生物活性、或者免疫项目和参照药品不一致，要充分研究。　　因为关于生物类似药的呼声日益迫切，因此审评中心（CDE）也在加快工作步骤，预计年底会推出指导原则的草案。作者：zhulikou431，高级工程师、PDA会员、ISPE会员、ECA会员、资深无菌GMP专家，在药品研发和注册、法规审计、国际认证、国际注册和质量体系建设与维护领域，具有较深造诣。

[em0810] 请教各位！我要去一个做生物类器材的公司面试技术支持的职位。要准备什么啊？我对生物类的器材只是了解一点，不是很强的哦。拜托帮帮忙！

[align=left][/align]【作者】：崔靖 韩冬梅 徐隆昌 韦薇【题名】：曲妥珠单抗生物类似药质量"相似性评价标准"探讨【期刊】：药学学报【年、卷、期、起止页码】：2021-01-01【全文链接】：10.16438/j.0513-4870.2021-0998

各有关单位： 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，改善环境，防治农药工业污染，我部决定制定国家环境保护标准《生物类农药工业水污染物排放标准》。目前，标准编制单位已编制完成该标准的征求意见稿。根据国家环境保护标准制修订工作管理规定，现将该标准征求意见稿和有关材料印送给你们，请研究并提出书面意见，于2008年11月15日前反馈我部。 联系人：环境保护部科技标准司 周凤保 通信地址：北京市西城区西直门内南小街115号 邮政编码：100035 联系电话：（010）66556215 传真：（010）66556213 附件：1、 征求意见单位名单 2、 《生物类农药工业水污染物排放标准》（征求意见稿） 3、 《生物类农药工业水污染物排放标准》（征求意见稿）编制说明 二○○八年十月九日 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=113372]《生物类农药工业水污染物排放标准》（征求意见稿）[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=113373]《生物类农药工业水污染物排放标准》（征求意见稿）编制说明 [/url]

对于植物类样品（蔬菜、水果、大米等），大家都是如何进行前处理的？处理后效果如何？有什么要分享的？

[size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-79274.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称：[/b]生物类仪器管理工程师[b]职位描述/要求：[/b]Responsibilities:1.负责上海站点多个生物部门重点仪器的网格化管理，定期更新仪器主数据信息；2.推进仪器管理系统落地实施，与业务部门合作整理和归档仪器运维相关数据，沟通协调特殊技术问题，确保实验室仪器的正常运行；3.定期核查监控系统运行情况，确保使用率统计准确，并对低使用率仪器进行分析，与业务部门合作查找原因并制定改进方案，提高仪器使用率；4.负责公司生物类重点仪器的验收及报废技术审核工作；5.协调部门间生物类仪器资源调配及共享。Qualifications:1.大学本科以上学历，药学、动物学、免疫学、生物医学、细胞生物学、分子生物学、精密仪器等相关专业，具有1年以上相关工作经验；2.熟悉酶标仪，QPCR，流式细胞仪，组织细胞染色机，细胞分析仪等生物类仪器中的一种或几种，了解仪器的工作原理及日常维护；3.具有较强的沟通能力、组织协调能力和优秀的应变能力，做事严谨，有条理；4.有良好的团队合作精神和敬业精神；具有较强的创新意识、追求卓越的精神。[b]公司介绍：[/b] 药明康德新药开发有限公司于2000年12月成立，是全球领先的制药、生物技术以及医疗器械研发外包服务公司，在中美两国均有运营实体。作为一家以研究为首任，以客户为中心的公司，药明康德向全球制药公司、生物技术公司以及医疗器械公司提供一系列全方位的实验室研发、研究生产服务，服务范围贯穿从药物发现到推向市场的全过程。药明康德的服务旨在通过高性价比、高效率的外包服务帮助全球客户缩短药物及医疗器械研发周期、降低...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-79274.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码，关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

[font=宋体]【作者】：[/font][font=&][size=16px][color=#5b616b][/color][/size][/font][font=&][font=BlinkMacSystemFont, -apple-system, &][size=16px][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#3e3e3e]李思鹏，张仲理，许圣昌，张磊[/color][/font][font=BlinkMacSystemFont, -apple-system, &][size=16px][/size][/font][/font][font=&][size=16px][color=#333333][/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#5b616b][/color][/size][/font][font=宋体]【题名】：[/font][font=&] [/font][b][b]单抗生物类似药与原研药质量相似性研究解析[/b][/b][font=宋体]【期刊】：[/font][font=&][size=16px][color=#333333][/color][/size][/font][url=https://jpharmsci.org/article/S0022-3549(22)00208-8/abstract][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=12px][color=#3e3e3e]《中国新药杂志》 2022 年第31 卷第6 期[/color][/size][/font][/url][font=&][size=16px][color=#333333][/color][/size][/font][font=宋体]【年、卷、期、起止页码】：[/font][font=&][/font][list][color=#0071bc][/color]2022[/list][font=宋体]【全文链接】：[url=https://jpharmsci.org/article/S0022-3549(22)00208-8/abstract][font=BlinkMacSystemFont, -apple-system, &][size=16px][/size][/font]单抗生物类似药与原研药质量相似性研究解析--《中国新药杂志》2022年06期 (cnki.com.cn)[/url][font=BlinkMacSystemFont, -apple-system, &][size=16px][/size][/font][/font]

不知道这篇原创是发在生命科学版面好呢，还是论文写作版面，想来一想，生命科学版面的人们目前有很多的学弟学妹在挣扎着忙SCI的发表，姑且暂时还是发在生命科学版面吧http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif 现在想想还是 发表在 论文写作和投稿 版面吧 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif 本人在生物专业打杂了7年有余，如今毕业了，工作了，拿出当年的投稿经历与大家齐分享一下。 俗话说，外国的SCI不好发，那微生物类的SCI相当的不好发！不好发那也得发的，毕竟头上顶着毕业的压力（我们实验室的规定——硕士毕业必须要SCI一篇！！愁煞同门师兄师姐师弟师妹也，~~~~(_)~~~~ ）http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif 好了，闲话少说，说正题吧。—————————————————————————————— 当时的发表SCI历经4各月，第一次投稿：生物工程工艺 BP期刊（Biotechnology Progress，影响因子2.3左右吧），等了40多天，被无情地拒稿了，悲催了。想一想当时，俺可是抱着必胜的信心投的稿了，这结果太打击人了！！直接给拒绝了！！没有出现类似：大修、小修.....的结果 然后痛定思痛，想想可能是自己太那个啥了，于是放低心态转而改投：应用生物化学与生物技术 ABB（Applied Biochemistry and Biotechnology，影响因子1.7左右）投了后，等啊等，然而却一直没有更新状态，最后等不及了，干脆撤稿了！要知道撤稿不是儿戏，弄不好期刊是要把通讯作者“拉黑！！”的哦，当时感情好老板是该期刊的偶尔的审稿人，所以当时就发了一封电邮说明了一下，最好撤稿改投.... 这时候已经到了本人上研三的年底，时间不多了，经过与老板再三商量，及其不情愿的投了非洲微生物学报AMR（African Journal of Microbiology Research，影响因子0.6左右） http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212271702_416285_2019107_3.gif 投了以后，就是等待消息。半个月以后，电邮说已经送到审稿人手中，再20天左右说审稿意见已经回来，过两天发给我（其实是老板的邮箱）。这两天我是没事就登陆邮箱，一上午登陆6、7次，一下午还是再登陆6、7次。心里面那个急( ⊙ o ⊙ )啊！ 在焦急的等待第三天早上，邮件来了。结果：小修！ 看着审稿人的意见，感觉还不算太尖锐，于是赶紧和老板说一下，一起商量着回复审稿人的意见。所幸这时审稿人没有要求追加实验数据啥的，只是对论文的某几个观点进行理论的补充（追加参考文献...） 和导师一起忙活了一上午，搞定。然后，老板说不要着急回复，等个一两个礼拜再回复，要不然显得不太尊重审稿人啥的。 于是 ，了无事事了10天左右，回复了。然后又是等待！！......... zheci这次一个礼拜后，电邮说Accept接受了，于是准备汇款的事宜。汇款完了，文章接受了，俺也顺利毕业了。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09503.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212271720_416295_2019107_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212271721_416296_2019107_3.gif.......................................................................................................未完待续..........敬请期待投稿的更详细的过程.............Cover Letter，等http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212271722_416297_2019107_3.gif

我们单位想要做一些矿物类的物相分析有做过的朋友么？我想请教几个问题1，做矿物的XRD分析对衍射仪有什么特殊要求么？2，样品需要进行什么处理么，有特殊要求么？3，在谱图分析时有什么特别注意的或特殊处理的么？（之前做过几个矿物类的样品，但分析的结果都不太好，离所需的分析结果差距甚大）谢谢了先

[font=宋体][b][color=#336699]2010[/color][color=#336699]年中国生物类网站排行榜[/color][/b][/font][size=3][font=宋体]　 21世纪是生命科学的世纪，近年来生物科学发展迅速，目前国外人造生命已经获得成功。垂直B2C将会极大削弱综合B2B网站在同领域的优势。只做一个行业可能做的更专业。对多元化电子商务来说，要求企业至少有如下几个特点：一是资金必须雄厚，因为涉及了众多产品线的不同性质产品 二是供应链管理要求很高。三是要求有很高的资源整合能力。而对于垂直电子商务来说，核心竞争力方面更多的体现在“专业”上。但仅仅是垂直化的产品却不一定能满足顾客多方位的需要，顾客的需求不仅仅是希望看到某类产品的集中展示和更低的价格，同时还需要更多专业化的服务。生物行业B2B也发展迅猛。此次2010年度《 中国生物电子商务网站排行榜》，全面更新了以往排名机制，着重强网站的商业模式以及资金背景。[/font][/size][size=3][font=宋体] 本次评选的主要参考依据是：是否具有成熟的商业模式，资金链是否充足，未来行业的发展情况等等综合因素。目前仍然是生物谷，丁香园，生物通位居前三甲，而生物诊断网以其独特的行业背景成为黑马跃居第五。[/font][/size][color=#333333][size=3][font=宋体]因此，此次评分的比重如下： [/font][/size][/color][color=#333333][size=3][font=宋体]（1）[/font][/size] [/color][color=#333333][size=3][font=宋体]商业模式，占25%；（2）流量与网站的粘性，25%；（3）世界排名，占15%；（5）网站发展潜力占15%，（6）行业信誉度和品牌，占25%。[/font][/size][/color][align=center][table=646,white][tr][td][font=宋体]网站[/font][font=宋体][/font][/td][td=1,1,401][font=宋体]网址[/font][font=宋体][/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]生物谷[/font][font=宋体][/font][/td][td=1,1,401][font=宋体][url=http://www.bioon.com/][color=purple]http://www.bioon.com[/color][/url][/font][font=宋体][/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]丁香园[/font][font=宋体][/font][/td][td=1,1,401][font=宋体][url=http://www.dxy.cn/][color=blue]http://www.dxy.cn[/color][/url][/font][font=宋体][/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]生物通[/font][font=宋体][/font][/td][td=1,1,401][font=宋体][url=http://www.ebiotrade.com/][color=purple]http://www.ebiotrade.com[/color][/url][/font][font=宋体][/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]中国生物器材网[/font][font=宋体][/font][/td][td=1,1,401][font=宋体][url=http://www.bio-equip.com/][color=blue]http://www.bio-equip.com[/color][/url][/font][font=宋体][/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]生物诊断网[/font][font=宋体][/font][/td][td=1,1,401][color=purple][font=宋体][url=http://www.bio-diag.net/][color=#000000]http://www.bio-diag.net[/color][/url][/font][/color][font=宋体][/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]生物秀[/font][font=宋体][/font][/td][td=1,1,401][font=宋体][url=http://www.bbioo.com/][color=purple]http://www.bbioo.com[/color][/url][/font][font=宋体][/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]食品伙伴网[/font][font=宋体][/font][/td][td=1,1,401][color=blue][font=宋体][url=http://www.foodmate.net/][color=#000000]http://www.foodmate.net/[/color][/url][/font][/color][font=宋体][/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]仪器信息网[/font][font=宋体][/font][/td][td=1,1,401][color=purple][font=宋体]http://www.instrument.com.cn[/font][/color][/td][/tr][tr][td][font=宋体]生物仪器网[/font][font=宋体][/font][/td][td=1,1,401][color=purple][font=宋体]http://www.bio-instrument.com/[/font][/color][/td][/tr][tr][td][font=宋体]生技网[/font][font=宋体][/font][/td][td=1,1,401][font=宋体][url=http://www.biogo.net/][color=blue]http://www.biogo.net[/color][/url][/font][font=宋体][/font][/td][/tr][/table][/align][color=#333333][size=3][font=宋体] [/font][/size][/color][size=3][font=宋体] [/font][/size]

[b]职位名称：[/b]研发工程师（生物类）[b]职位描述/要求：[/b]职责：1. 从事环境中微生物富集和核酸提取相关的设备开发、试剂盒或新方法开发等 2. 对现有实验方法进行优化改进 3. 通过对文献及其他资料调研，确定相关产品开发流程 4. 完成项目相关的实验和其他工作，实验结果整理。岗位要求：1. 本科及以上学历，生物专业背景，微生物学、分子生物学方向优先；2. 熟练掌握环境中微生物核酸提取的基本知识和基本操作（如环境微生物富集、核酸提取和纯化、浓度测定、琼脂糖凝胶电泳、PCR和qPCR等），有独立实验能力；3. 具备查阅工作相关中英文文献资料能力；4. 热爱实验室工作，有责任心，有一定的分析问题和解决问题的能力。[b]公司介绍：[/b] 未名环境分子诊断公司是依托北京大学科研成果而成立的高科技企业。在北京大学科技开发部和海淀区重大科技成果孵育基金的资金支持下，于2016年初在北京成立。2017年在北京大学分子工程苏南研究院和常熟国家大学科技园支持下，在江苏常熟成立了分公司，建立华东分析测试中心。2017年与中山市公安局联合建立了环境法医学实验室。2018年在佛山市政府支持下，在广东佛山成立了分公司，建成华南分析测试中心。...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/74351]查看全部[/url]

[b]职位名称：[/b]生物类仪器销售代表[b]职位描述/要求：[/b]1.负责所属区域的市场开发、客户维护和销售管理等工作；2.负责所属区域内公司代理产品的宣传、推广和销售，完成销售任务指标；3.制定区域客户销售计划并按计划拜访客户和开发新客户；4.搜集与寻找客户资料，建立客户档案；5.协助销售主管制定销售策略、销售计划以及量化销售目标；6.按要求提交销售类表格并及时更新1.大专及以上学历，生物技术、微生物、生物工程、材料分析、化学分析等生物与化学相关专业或具有科研行业经验。2.良好的沟通能力以及较强的自我学习能力3.具备分析仪器销售经验优先公司福利待遇： 五险一金 周末及法定假日公休 领导nice团队氛围活跃 岗位相关培训课程 晋升机会 免费定期体检 出国旅行及团队建设[b]公司介绍：[/b] 北京德泉兴业商贸有限公司成立于1998年，总部设在北京。在公司成长的十几个年头里，已成功建立了山东分公司、河南分公司、沈阳分公司；并在中国设有青岛、太原、石家庄、大连、哈尔滨、长春、天津、呼和浩特、上海、广州、西安、武汉、四川13个办事处。多年以来，我们已发展成为一家以技术为本，拥有雄厚经济、技术基础的高素质的专业实验设备销售公司。我们无论在产品质量，公司规模还是技术实力上都处于同行业的领先地位...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/71533]查看全部[/url]

可以按照生物样品的限度要求来定吗？还是要更严格一些？

[b][font=inherit]项目概况[/font][/b]受福建省龙岩市第三医院委托，龙岩市公物采购招标代理有限公司对[350800]LYCG[GK]2023001、福建省龙岩市第三医院全自动化学发光免疫分析仪试剂货物类采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。福建省龙岩市第三医院全自动化学发光免疫分析仪试剂货物类采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2023年02月06日 08时30分00秒（北京时间）前递交投标文件。[b][font=inherit]一、项目基本情况[/font][/b]项目编号：[350800]LYCG[GK]2023001项目名称：福建省龙岩市第三医院全自动化学发光免疫分析仪试剂货物类采购项目采购方式：公开招标预算金额：1,900,000.00元采购包1(诊断用生物试剂盒):采购包预算金额：1,900,000.00元采购包最高限价： 1,900,000.00元投标保证金： 19,000.00元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目编码及品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]数量（单位）[/td][td]允许进口[/td][td]简要需求或要求[/td][td]品目预算(元)[/td][td]中小企业划分标准所属行业[/td][/tr][tr][td]1-1[/td][td]A02329900-其他医疗设备[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]2(年)[/td][td]否[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]1,900,000.00[/td][td]工业[/td][/tr][/table]本采购包不接受联合体投标合同履行期限：2年

要做NOMEX/KEVLAR（芳纶）短纤混纺纤维织成的布的XRD，想看下织物的结晶含量的情况，想尽量做到定量，最起码也得半定量。现在遇到的问题是，制样的话要尽量把纤维剪成粉末吗？有的老师说要剪，有的说不用剪；做测试的老师以前没怎么做过纤维织物类的，他说要他做的话织物直接当薄片去做，纤维的话缠在样品台上。网上很多人都是要把纤维剪成粉末的，搞得我现在非常困惑……对了，按估算我的这个样品结晶度大约是在30%——50%之间。大侠们请帮帮忙啊！！！！！！！！！！！！！！！！

微生物除具有生物的共性外,也有其独特的特点,正因为其具有这些特点,才使得这样微不可见的生物类群引起人们的高度重视. (一)种类繁多,分布广泛 (二)生长繁殖快,代谢能力强 (三)遗传稳定性差,容易发生变异 (一)种类繁多,分布广泛 种类极其繁多——已发现的微生物达10万种以上,新种不断发现. 分布非常广泛——可以说微生物无处不有,无处不在. 极端环境:冰川,温泉,火山口等极端环境; 土 壤:土壤是微生物的大本营,一克沃土中含菌量高达几亿甚至几十亿; 空 气:空气中也含有大量微生物,越是人员聚集的公共场所,微生物含量越高; 水:水中以江,湖,河,海中含量高,井水次之; 动植物体表及某些内部器官:如皮肤及消化道等. 微生物的多样性已在全球范围内对人类产生巨大影响. 土壤中微生物的种类繁多,几乎所有的微生物都能从土壤中分离筛选得到,要分离筛选某中微生物,多数情况都是从土壤采取样品. 首先微生物为人类创造了巨大的物质财富,目前所使用的抗生素药物,绝大多数是微生物发酵产生的,以微生物为劳动者的发酵工业,为工,农,医等领域提供各种产品. 另外微生物也为人类带来巨大危害,如疫病的传播,并且引起疫病传播的新微生物种类总不断出现.

目录：一. 行业整体综述 二. 行业焦点事件 三. 区域市场分析 （一）区域热卖品牌 （二）区域市场分析 四. 行业企业动态 五. 发展趋势预测 一. 行业整体综述2011年3月16日《国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》出台，这为我国科学仪器行业带来了新的曙光，织物类测试仪器作为科学仪器行业里的重要组成部分，在我过科学仪器发展的60多年间做出了不可估量的贡献。织物类测试仪器行业是一个平稳发展的行业，但在科学仪器行业里，织物类测试仪器不属于增长最高的行业，2007~2011的这四年间织物类测试仪器增长率在20%左右。织物类测试仪器在整个科学仪器行业内属于改制和转制进展较快的行业，许多国有企业已经转为民营，合资企业也非常活跃，同时国外许多著名的跨国公司都已在我国投资或者扩大生产。按经济结构类型统计，行业销售收入中我国企业，包括国有、国有控股和民营企业约占60%，利润占59.23%，其余为合资企业。我国织物类测试仪器行业还有一些值得关注的情况，首先，中国是发展中国家，织物类测试仪器与发达国家相比有10～15年的差距。但在发展中国家里，我国是织物类测试仪器行业最大最齐全、综合实力最强的一个国家。其次，我国的织物类测试仪器需求量很大。世界上织物类测试仪器的增长率在6%～9%之间，我国已连续四年实现20%左右的年增长率。从目前情况来看，积极拓展营销模式是织物类测试仪器企业更好更快发展的必要手段，从2011年织物类测试仪器的市场分析报告来看，会展营销模式为企业赢得了更多的客户资源，使企业得以开拓更广阔的市场。我国实验室设备行业展会缺乏，目前展会专业程度过低，不能满足企业的营销需求，有些展会打着行业协会的招牌，办了一些低质量的展会，专业展览公司参与较少，展览模式过于传统，对行业整合能力过低，不具备专业展会对行业上下游关整合的能力，只是以价格来拉动企业参展。目前，我国织物类测试仪器行业是直接与外商竞争的行业，从开始单纯以合资和技术输出为主，到90年代前后从合资转为控股，再到现在以独资和兼并我国优秀企业为主。现阶段我国一些织物类测试仪器企业已具有规模优势和国际市场竞争力。我国织物类测试仪器自上世纪80年代和90年代初期引进的技术，现已国产化并已掌握核心制造技术，能够稳定生产。同时也在研发和改进织物类测试仪器技术，努力占领更多的市场份额。但由于国外新一代产品已经成熟并大量进入市场，因此目前我国企业生产的产品主要用于中小实验室项目。 现阶段，我国自行研发的高中档织物类测试仪器，从产品的基本性能和功能上已与国外产品接近，有较高的市场占有率，并在不断上升。二. 行业焦点事件 （一）《十二五规划纲要》提出“科学发展为核心”的思想2012年是我国“十二五”规划的关键时期，根据“十二五”以“科学发展为核心”的思想，新一轮工作报告必将为科学仪器行业带来崭新的发展契机。（二）外资纷纷涌入近年来，海外科学仪器生产企业把战略目标集中在我国，目前我国织物类测试仪器行业是直接与外商竞争的行业，外来资本从开始单纯以合资和技术输出为主，到90年代前后从合资转为控股，到现在以独资和兼并我国优秀企业为主。并形成以山东－辽宁－吉林－黑龙江为主场的营销路线，通过这条黄金路线辐射向朝鲜、越南、韩国、日本、蒙古，俄罗斯等最大买家。三. 区域市场分析 （一） 区域热卖品牌情况 按区域划分： 东北地区市场分析（辽宁、黑龙江、吉林） 华北地区市场分析（北京、天津、河北、山西） 华中地区市场分析（河南、湖南、湖北） 华东地区市场分析（上海、山东、江苏、浙江、安徽、江西） 华南地区市场分析（广东、福建、海南） 西南地区市场分析（四川、广西、重庆、云南、西藏、贵州） 西北地区市场分析（甘肃、陕西、新疆、宁夏、青海、内蒙古） （下表为综合评分） 东北地区： 排序辽宁黑龙江吉林1沈阳荣拓傲松吉林英诺瑞特2大连润昌盛维傲松3赛博斯特黑龙江欧诺吉林大正华北地区： [f

[b]职位名称：[/b]化学，生物类英文学术期刊助理编辑(AE)[b]职位描述/要求：[/b]1. 硕士及以上学历，理工相关专业优先）；2. 英语水平CET-6及以上；3. 良好的沟通能力，思维敏捷，工作耐心细致；4. 良好的抗压能力, 热爱学术，有责任心。职位描述：1. 负责联系专家学者，组织稿件的同行评审，确保稿件的同行评审及时完成；2. 编排和处理稿件，确保稿件格式正确，及时发表；3. 与期刊主编，编委成员，作者及审稿人建立良好沟通，确保期刊正常运作，稿件顺利及时发表；4. 关注期刊学科领域内的研究进展，协助期刊责任编辑完成期刊发展目标。[b]公司介绍：[/b] 曼迪匹艾(北京)科技服务有限公司成立于2008年05月29日，注册地位于北京市通州区翠景北里21号楼22层2204.2205.2206.2207，法定代表人为林树坤。经营范围包括技术推广服务；信息咨询（不含中介服务）；市场调查；编辑服务；电脑图文设计、制作；技术开发；计算机技术推广服务；销售计算机软件及辅助设备、文具用品；技术进出口。（企业依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/68566]查看全部[/url]

[size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-92458.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称：[/b]高级研发工程师（生物类博士）-苏州市[b]职位描述/要求：[/b]1、环境中微生物富集和核酸提取相关设备、试剂盒或新方法的开发 2、负责分子生物学[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]方面的检测，如病毒[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]测试、微生物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]鉴定等； 3、及时跟进国际上先进的生物学检测方法，开发新的测试方法；4、独立解决日常工作中的技术问题；5、 硕士及以上学历，生物专业背景，微生物学、分子生物学方向优先；6、熟练掌握环境中微生物核酸提取的基本知识和基本操作（如环境微生物富集、核酸提取和纯化、浓度测定、琼脂糖凝胶电泳、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]和q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]等），有独立实验能力；7、具备查阅工作相关中英文文献资料能力；8、 热爱实验室工作，有责任心，有一定的分析问题和解决问题的能力。[b]公司介绍：[/b] 未名环诊是国内成立最早的环境分子诊断企业，以北京大学研究成果和团队基础，研发基于污水流行病学的大数据监测评估技术，开创了污水毒情监测业务，为各级政府提供毒情监测和溯源服务。为全国行业龙头，细分领域市场占有率超60%。与公安部、18个省级公安厅、200多个地市级公安局合作，为我国公安禁毒事业做出了巨大贡献和技术突破。 企业的发展目标为以城市生活污水为载体，不断挖掘污水中蕴含的城市大...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-92458.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码，关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

[size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-88826.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称：[/b]高级研发工程师（生物类博士）-苏州市[b]职位描述/要求：[/b]岗位职责：1. 环境中微生物富集和核酸提取相关设备、试剂盒或新方法的开发 2. 负责分子生物学[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]方面的检测，如病毒[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]测试、微生物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]鉴定等； 3. 及时跟进国际上先进的生物学检测方法，开发新的测试方法；4. 独立解决日常工作中的技术问题。岗位要求：1. 硕士及以上学历，生物专业背景，微生物学、分子生物学方向优先；2. 熟练掌握环境中微生物核酸提取的基本知识和基本操作（如环境微生物富集、核酸提取和纯化、浓度测定、琼脂糖凝胶电泳、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]和q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]等），有独立实验能力；3. 具备查阅工作相关中英文文献资料能力；4. 热爱实验室工作，有责任心，有一定的分析问题和解决问题的能力。[b]公司介绍：[/b] 未名环诊是国内成立最早的环境分子诊断企业，以北京大学研究成果和团队基础，研发基于污水流行病学的大数据监测评估技术，开创了污水毒情监测业务，为各级政府提供毒情监测和溯源服务。为全国行业龙头，细分领域市场占有率超60%。与公安部、18个省级公安厅、200多个地市级公安局合作，为我国公安禁毒事业做出了巨大贡献和技术突破。 企业的发展目标为以城市生活污水为载体，不断挖掘污水中蕴含的城市大...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-88826.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码，关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

生物制品类能增加些"体外诊断试剂"相关内容么.....同仁们赶紧发些自己在体外诊断试剂方面的文章哈.....http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

实验室做谷物类加工及燕麦片的，功能房间应该有哪些呢？请求各位给个参考意见，谢谢！

据对全国17家中药材市场动物类药材（含昆虫类药材，下同）价格走势的一项专题调查显示，在2011年下半年，全国药材市场走势疲软，多数药材价格处于低迷不振的大环境下，动物类药材中的多数品种却呈逆势上行之势，走动顺畅，销量不减，一些品种已成药市上的重点品种，其中有约20%的品种是亮点品种，更加引人注目。　　古方中医疑难病研究所中医专家表示：全国药市常年经销的500～600个药材品种中有约20%左右是动物类药材，已成为药市整体效益的一个重要组成部分。因此，众多药厂、药企、药商和药农在关注其他品种（如根茎、籽仁、花草等）走势的同时，也在密切关注动物类药材的具体走势。2011年下半年药市整体走低后，多商和药农更加关注动物类药材在2012年的具体走势，包括：整体走势、销售量、供应量、库存量、品种、需求、价格以及后市走势等多个商情。本文在调查研究的基础上，重点分析2011～2012年动物类药材的具体商情，同时展望后市（2012～2013年）走势，为经营者、决策者和养殖者提供参考。　　整体走势趋升，多数品种价涨　　在笔者调查药市上常年经销的动物类药材有119个品种（规格），其中有30个品种销量与价格双上升，占到销售总量的25%；有70个品种销量与价格双稳定，占到调查总量的59%；只有19个品种销量与价格双低迷，占到调查总量的16%。换言之销量与价格双上升和销量与价格双稳定的两大类品种合计总量为100个，占到调查总量的84%，同比增长15%，低迷品种同比减少6%。　　全国动物类药材缘何整体趋升、价格上涨？现简要分析如下：　　一是野生资源逐年枯竭。十几年来，野生动物药材颇受市场青睐，用量逐年攀升，行情同比上涨，涨幅逐步扩大，极大地刺激了主产区广大农民捕捉、捕杀的积极性，“竭泽而渔”，循环不已，导致部分动物类药材枯竭或濒危，供应量逐年减少，减幅60%左右，部分品种减幅高达80%左右。　　二是国家实施保护政策。为保护生态环境，特别是一些稀缺和濒危动物（如蕲蛇、羚羊、穿山甲、蛤蚧等）国家实施了禁猎、禁运、禁止经营的多项保护政策，效果明显，产区滥捕乱杀现象大为减少。　　三是药用动物家养滞后。鉴于家养动物类药材普遍存在技术不过关，饲养难度大，市场行情波动频繁，养殖效益低，养殖户难以规避市场风险等矛盾导致很多养殖户少养或弃养动物类药材（如水蛭、全蝎、白花蛇、乌蛇等）家养动物类药材发展滞后，致使供应量逐年大幅回落。　　四是产区少人捕杀采集。产区广大青壮年大部分外出打工，家种少人或无人采集；部分品种难捉、效益不高，产区无人问津，导致产量减少。　　五是产不足需库存空虚。家养动物类药材的产量均在同步大幅减产，导致供应药材市场的动物类药材少之又少，各地连年“吃库存”，消耗大半，难以接济市场。重点品种频现，亮点品种增加　　上年至今，在全国药材市场上动物类药材的整体行情稳中趋升，亮点品种不断增加。调查显示，在调查的119个品种中，重点骨干品种已由上年的45个，今年增加至60个，增幅33%。在诸多重点品种中涌现出10个具有代表性的亮点品种，特别引人关注，供需矛盾尖锐 后市持续坚挺　　我国动物类药材供需矛盾日趋尖锐，供需缺口逐年加大，短期不易缓解，供给短缺已成定局。多数品种价格上涨，部分品种价格居高不下，这将是动物类药材2012～2013年价格整体走势的展望。主要依据是：我国科技创新日新月异，新药、特药层出不穷，对动物类药材的依赖性提高，需求量、出口量将有增无减；我国政府大量出台有利民生的新政，各类治疗保健、预防等类用药不断增加，以及全民实行医疗保险等利好因素。但由于我国工业化、城市化进程加快，大量农民进城务工，从事采收加工的人群逐年减少，加之人工养殖动物类药材难度大、风险高、效益低，许多养殖户弃养，因此供需矛盾三五年内难以改变，市场需求的一增一减，供需缺口更加凸显，且日趋扩大。　　据此，有业内资深人士建议：大力组织有关科研部门、大专院校、龙头企业、养殖场以及专业养殖合作社等，以市场为导向，积极开展科研攻关，因地制宜地扩大人工养殖市场急需的药用动物，形成科学养殖，规模养殖——这是解决动物类药材资源短缺和濒危的重要途径，也是唯一途径，如此坚持下去，既可增加农民收入，又可提高企业的效益，一举两得，何乐而不为？有条件的地方不妨试一试。

搭建生物实验室必备生物实验室是承担常规实验教学任务的场所，其主要功能是完成教学大纲规定的实验内容，包括基本试验和提高型实验；同时为重点实验室开放教学创造良好的支撑环境。生物基础实验整合为3个实验模块：①基础生物学实验模块：包括：*显微镜*技术、生理数据采集与分析技术、消毒、灭菌与无菌操作技术、培养技术、微生物鉴定技术、生物切片技术、称量技术、*离心*技术、微量*移液*技术、破碎技术、光谱分析技术、*电泳*技术、层析技术、图像采集与分析技术、PCR技术。②专业基础实验模块：按生物类群、个体、组织及其功能水平的实验内容，构建普通生物学实验模块，承担生物个体组织水平实验教学,包括植物学、动物学、微生物学、植物生理学及遗传学关于生物类群、个体、组织及其功能水平的实验教学。③工程技术实验模块：将糖、脂、蛋白质、核酸及酶等生物大分子物质检测及分离的实验内容，构建生物化学分离实验室，承担发酵技术、*生化分离*实验及其综合大实验的内容实验教学。

[size=16px]　　atp测定仪适合检测哪些类型的微生物　　ATP测定仪是一种基于生物发光原理的快速检测仪器，通过测量样品中的ATP含量来评估微生物的活性水平。由于ATP是所有活细胞(包括微生物)的能量来源，因此ATP测定仪能够广泛应用于多种微生物的检测。　　具体来说，ATP测定仪适合检测的微生物类型包括但不限于：　　病原微生物：这是指那些能够引起疾病的微生物，例如大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌等。这些微生物常常存在于食品、水源和环境中，对人体健康构成威胁。ATP测定仪能够快速检测这些病原微生物的存在，有助于及时采取防控措施。　　环境微生物：环境中的微生物种类繁多，包括细菌、真菌、病毒等。ATP测定仪可以用于评估环境样本(如土壤、水体、空气等)中的微生物污染程度，为环境监测和治理提供数据支持。　　食品微生物：食品中的微生物污染是食品安全领域的重要问题。ATP测定仪可以检测食品样品中的微生物活性，包括菌落总数、大肠菌群、霉菌和酵母等，从而评估食品的卫生状况和质量安全。　　需要注意的是，ATP测定仪检测的是ATP分子本身，而不是细胞数量或种类。因此，它更适用于快速评估样品中生物活性和细菌污染的程度，而不是用于鉴定具体的细菌种类。　　总的来说，ATP测定仪在多个领域都有广泛的应用，能够为微生物检测提供快速、准确的方法，有助于保障人们的健康和安全。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403151354328485_5049_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]