生物降解一氯代苯

本实验系统模拟生物基材料在好氧堆肥条件下，测定其最终需氧分解能力和崩解程度。　　生物基材料在微生物的作用下，消耗氧气分解产生二氧化碳、水等无机物，产生的二氧化碳通过高精度红外传感器进行实时监测。样品实际二氧化碳释放量与该样品理论二氧化碳释放量的百分比，即为生物降解率。当试验结束时，可以用于确定实验材料的崩解程度，也用于测定实验材料的质量损失

本实验系统模拟生物基材料在好氧堆肥条件下，测定其最终需氧分解能力和崩解程度。　　生物基材料在微生物的作用下，消耗氧气分解产生二氧化碳、水等无机物，产生的二氧化碳通过高精度红外传感器进行实时监测。样品实际二氧化碳释放量与该样品理论二氧化碳释放量的百分比，即为生物降解率。当实验结束时，可以用于确定实验材料的崩解程度，也用于测定实验材料的质量损失。

塑料生物降解一般分为两大类，分别是微生物有氧降解和微生物厌氧降解。根据塑料降解的介质比如淡水、海水、土壤等，又分为几个小类。

本实验系统模拟生物基材料在好氧堆肥条件下，重量法测定二氧化碳生成量。生物基材料在微生物的作用下，消耗氧气分解产生二氧化碳、水等无机物，产生的二氧化碳通过重量法测定。样品实际二氧化碳释放量与该样品理论二氧化碳释放量的百分比，即为生物降解率。

可降解地膜是一种环保材料，通过生物降解的方式将其分解，这样可以减少传统地膜对环境造成的污染，保护土壤、水源和生态环境。同时，可降解地膜不会残留在土壤中，避免了长期积累的问题。使用可降解地膜可以减少传统地膜的使用成本。传统地膜需要专门的清理和处理，而可降解地膜生物降解后不需要人为清理，降低了处理成本。此外，可降解地膜的生产成本也比传统地膜低，有助于降低农业生产成本。

生物基材料在微生物的作用下，消耗氧气分解产生二氧化碳、水等无机物，产生的二氧化碳通过高精度红外传感器进行实时监测。样品实际二氧化碳释放量与该样品理论二氧化碳释放量的百分比，即为生物降解率。

生物基材料在微生物的作用下，消耗氧气分解产生二氧化碳、水等无机物，产生的二氧化碳通过高精度红外传感器进行实时监测。样品实际二氧化碳释放量与该样品理论二氧化碳释放量的百分比，即为生物降解率。

塑料生物降解根据原理分为两大类，分别是有氧降解和厌氧降解。根据塑料降解的介质比如淡水、海水、土壤、高固体、污泥等，又分为几个小类。不同原理和不同介质条件下的塑料降解，对仪器的配置需求是不同的。

一次性塑料的产量迅速增长，塑料污染已经成为一个紧迫的环境问题。生物降解塑料是通过生物体的作用而分解，是对塑料污染的一个很重要的解决办法。EGA结合多步热裂解可分析生物降解的聚合物。

兰光依照ASTM E96（减重法）等标准在阻隔性实验室对全淀粉型生物降解薄膜进行了一次阻隔性能检测验证。检测物为厚约380um的全淀粉型生物降解薄膜。测试仪器使用的是兰光W3/0120水蒸气透过率测试仪。由于全淀粉型生物降解薄膜在干燥的环境下有脆性容易碎，所以在保存的时候建议放在50%相对湿度的环境下进行保存。

近年来，随着人们环保意识的逐步增强，“白色污染”问题已经成为社会关注的热点。“白色污染”是继温室效应之后，成为威胁人类生存环境的新焦点。因此，可生物降解塑料的开发和应用，作为解决“白色污染”最有效的途径，已越来越引起人们的重视。为了能将各类生物降解膜应用于包装行业，阻隔性能是需要检测的重要指标之一，尤其是对食品药品及日用品包装。包装材料有些具有很好的阻隔性，可以阻止气体的侵入，以免商品氧化或受潮霉变；而有些材料有需要具有较好的透气性和透湿性，以利于包装内外的气体交换。因此，对不同应用的生物降解包装膜进行透气或者透湿等性能的测试，是检测生物降解膜包装性能和进一步研究开发新可生物降解包装材料的重要参数依据。

本文参考《DB 46/T 557-2021 一次性塑料制品中不可生物降解成分的检测 红外光谱法和热裂解-气相色谱/质谱联用法》标准相关要求，使用PY-3030D+GCMS-QP2020 NX，建立了一次性塑料制品中不可生物降解成分的检测方法。采用直接裂解法上机测试，通过分析高温裂解产生的特征热裂解产物来判定未知塑料制品中是否含有目标成分。使用PY-GCMS法测试分析，通过简单称样处理，经气相色谱分离和质谱定性检测，获得塑料制品中裂解产物的成分信息，是判定一次性塑料制品中是否含有不可生物降解成分的一种有效手段。

建立生物降解塑料的检验方法 方法应用傅立叶变换红外光谱对生物降解塑料进行分析 结果通过对生物降解塑料PBAT的主要吸收带进行的分析,得到了PBAT及其制品红外光谱的特点 结论用红外光谱检验生物降解塑料操作简便、信息量大、结果准确,样品用量少、不破坏检材.

美国RSA PF-8000有氧厌氧呼吸仪，微生物降解呼吸仪，厌氧生物活性测仪，活性污泥呼吸仪，活性脉动呼吸仪缺氧或厌氧模式- 生物反应产生的气体流入内部储存室并在内置压力传感器探测到达压力后释放，此增量RSA出厂时经过精密的校准。反应容器数量: 4, 8, 16,和 24位可选，4位系统通过增加一个内部扩展模块可以增加到8个位置，8位系统通过增加卫星流量控制模块可以扩展至16位或24位。所有单元都连接到同一台电脑进行数据采集。运行模式: 所有的标准脉动呼吸仪都能运行在有氧和厌氧模式，无需够买任何隔离控制模块及其他麻烦的硬件，

英国开放大学（The Open University，简称OU）是一所公立研究型大学，也是国际知名的远程教育大学。OU大学的环境、地球和生态系统科学学院拥有7套独立的16通道SSI模块式堆肥/土壤呼吸测定系统, 可处理和分析一系列环境材料，包括土壤、水、大气气体、植物、堆肥和可生物降解废物等。

生产广泛应用的各种单体比可生物降解（3-羟基丁酸酯）-（4-羟基丁酸酯）聚合物(PHA聚羟基脂肪酸酯)薄膜Production of Various Monomer-Ratio Biodegradable Poly(3-hydroxybutyrate-co-4-hydroxybutyrate) Films for Wide Range of Applications

采用TOC-L CPH型总有机碳分析仪结合SSM-5000A固体燃烧组件，对生物降解材料中总有机碳含量进行了测定。该方法测试前处理过程简单，分析速度快，灵敏度好，准确度高，适合生物可降解材料中总有机碳含量的分析，可对生物降解率评价提供理论依据。

The degradation of monochlorobenzene (MCB) was assessed in a constructed wetland treating MCB contaminated groundwater using a detailed geochemical characterisation, stable isotope composition analysis and in situ microcosm experiments. A correlation between ferrous iron mobilisation, decreasing MCB concentration and enrichment in carbon isotope composition was visible at increasing distance from the inflow point, indicating biodegradation of MCB in the wetland. Additionally, in situ microcosm systems loaded with 13C-labelled MCB were deployed for the first time in sediments to investigate the biotransformation of MCB. Incorporation of 13C-labelled carbon derived from the MCB into bacterial fatty acids substantiated in situ degradation of MCB. The detection of 13C-labelled benzene indicated reductive dehalogenation of MCB. This integrated approach indicated the natural attenuation of the MCB in a wetland system. Further investigations are required to document and optimise the in situ biodegradation of MCB in constructed and natural wetland systems treating contaminated groundwater.

无土栽培系统（Soilless Culture System，SCS）是一种不用天然土壤作基质的植物生产栽培技术，它可以减少甚至消除传统栽培方式造成的土壤质量恶化和日益严重的环境问题等。作为一种走向可持续发展的集约化生产方法，近年越来越受欢迎。例如，荷兰几乎所有的温室区域都使用SCS，因为它们具有优点，包括节省高达50%的水和肥料、能够营养性或生产性地引导作物生长，以及更高的产量和更好的质量等。目前国内外常用的一些堆肥生长基质的物理和化学特性相对良好，而生长基质的生物稳定性作为植物生长的重要因素尚不清楚。2023年该院Graham Howell教授团队在国际园艺学《Horticulturae》杂志发表了“Using Respirometry to Investigate Biological Stability of Growing Media in Aerobic Conditions”一文，详细介绍了SSI呼吸代谢系统构建的堆肥生物降解动态呼吸仪测量五种无土栽培生长基质（分别为厌氧沼渣纤维AD、树皮BC、椰壳纤维CR、木纤维WF和绿色堆肥GC）在有氧条件下单一材料的微生物活性、水分对测试的影响、添加营养物质对测试的影响、以及不同生长基质混合的交互作用影响等的研究成果。

随着工业化和城市化的发展，环境有机污染物对生态系统和人类健康构成了严重威胁。生物降解作为一种有效的污染物处理方法，因其环境友好性和成本效益而受到重视。本研究旨在评估水浴恒温振荡器在植物-微生物联合体系中对有机污染物降解效率的影响。

采用微型喷雾干燥仪B-290，对基于聚乳酸(PLA)及聚乳酸-乙醇酸共聚物的可生物降解聚合物成功地进行了喷雾干燥。并确定了制备具有光滑表面或结构表面的球形颗粒的工艺参数。文献综述证明了将不同的药物封装在可降解微球中，用于可控药释系统的可行性。喷雾干燥微粒具有合适的尺寸与形状，用于肺部治疗、癌症治疗或医疗器材等新的应用领域。

uestions often arise as to how much residual biodegradable matter remains in sludges from biological processes after previous treatment has been completed( EPA’s F-bio test). In one case, sludge samples were removed from two facultative lagoons. Tests were conducted to determine the methane potential remaining in the sludges and to determine if the sludges were suitable for land spreading. Samples of the sludge containing 20.5 and 22.7 g VSS were transferred to respective reaction vessels and methane production was measured over a period of 18 days. Methane production ranged from 120 mL in one sample to 160 in the second sample as shown in the Figure below. The gas production rate was high for only about 2 days and then leveled off to a rate of about 4 mL/day. The COD conversion equivalent of the produced gas was only about 0.3 to 0.4 g per sample, thereby representing VSS conversions of 1.47 and 1.76 %. The sludge was then deemed to be suitable for land application without further treatment.微生物降解呼吸仪链接：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101516/C121937.htm#

海洋污染问题日益严重，其中石油烃类化合物是主要的污染物之一。本实验旨在探究海洋微生物对石油烃类的降解能力，以期为海洋环境的生物修复提供科学依据。实验选用了喆图WYC-110X50水浴恒温振荡器，以模拟自然环境中的条件，研究海洋微生物的降解效率。

近几十年来，已有多种硬组织植入材料被成功地开发。金属由于具有比陶瓷或聚合物更高的机械强度及韧性，在修复或替换骨组织的生物材料方面扮演着重要角色。现有的医用金属生物材料主要包括不锈钢，钛合金及镍钴铬合金。而这些合金存在一些弱点，一是经过腐蚀或磨损会释放有毒的金属离子或者粒子，导致生物相容性的降低。二是现有金属材料的弹性模量与骨组织不匹配，导致新骨生长减慢及变形。三是现在广泛使用的金属植入板、螺丝钉等，当组织愈合后需通过第二次手术将其取出。镁合金是一种潜在的人体植入材料。镁的密度、弹性模量等综合力学性能与人体骨骼相近。更重要的是，镁与人体的相容性极好，溶解的镁离子正是人体必需的元素。Ca是人体中最重要的阳离子，是人体硬组织骨的主要组成之一，镁钙合金中富钙相的腐蚀溶解将引起局部钙浓度升高，从而促进羟基磷灰石或可作其前驱物的其它磷酸钙陶瓷的形成，有利于新生硬组织在合金表面沉积。本课题研究一种可降解的硬组织植入材料——MgCa合金，可望在腐蚀降解的同时诱导新骨生长，最终被新骨完全取代，达到彻底治愈硬组织损伤的目的。本课题研究了纯镁及镁合金在体液浸泡实验中的腐蚀降解情况。通过金相观察、腐蚀失重分析、pH值分析、X衍射分析、析氢速率测试、扫描电镜形貌分析、电化学腐蚀速率测量，找出了镁合金在仿生溶液中的腐蚀降解规律。最后对试样进行了细胞毒性等生物学性能测试及硬度等力学性能分析。实验结果表明：(1)自行设计、冶炼含0~2.0%Ca的镁合金。通过控制中间合金的加入量，分别得到Mg-0.7Ca、Mg-2.0Ca、Mg-0.74Ca-0.35Y、Mg-1.9Ca-0.45Y及Mg-2.0Ca-1.2Y五种不同组分的镁基合金。其中，含0~1%Ca的镁基合金在国内是首创。(2)上述五种合金与99.9%纯镁、Mg-Zn合金对比，在本实验仿生体液中浸泡后检查分析，结果显示，在以上所有合金中，Mg-0.7Ca合金的平均失重率最低，其值为1.11%/d；pH值变化最为缓慢；电化学腐蚀速率为2.298mA/mm2，仅次于纯镁的2.086 mA/mm2；显微硬度HV为85，较纯镁及其他合金均高；细胞毒性为0~1级，满足细胞毒性的要求。因此，Mg-0.7Ca合金具有最佳的耐蚀性能、生物相容性等综合性能。(3)最佳组分配比的Mg-0.7Ca合金，在仿生体液浸泡前时显微组织均致密、细小，XRD分析显示，浸泡前主要为α-Mg及Mg2Ca相，浸泡后其表面主要为α-Mg及TCP[Ca3(PO4)2]相，且随着时间增加，表面物相出现非晶化趋势。同时，宏观可见致密、均匀的白色物质并与基体结合良好。这些特征表明该合金在仿生体液环境下的腐蚀降解行为导致它良好的骨诱导性能，同时，该合金表面出现非晶化趋势白色钝化膜及生物TCP陶瓷，是该Mg-Ca合金耐蚀性能提高对原因之一。(4)热力学计算证明，由于钙的标准电势低于纯镁，当钙固溶于镁中，或者以单质形式析出时，合金内部产生微电化学反应，钙成为牺牲阳极，从而加速合金的腐蚀。而铸态的镁合金由于非平衡结晶钙形成了Mg2Ca。因此，铸态的Mg-Ca合金将拥有较好的耐腐蚀性能。

GB/T 19277.1-2011（等同ISO 14855-1:2005）受控堆肥条件下材料最终需氧生物分解和崩解能力的测定 采用测定释放的二氧化碳的方法 第1部分 通用方法。需要注意的是，仲裁时必须采用此标准方法。

GB/T 19277.1-2011（等同ISO 14855-1:2005）受控堆肥条件下材料最终需氧生物分解和崩解能力的测定 采用测定释放的二氧化碳的方法 第1部分 通用方法。需要注意的是，仲裁时必须采用此标准方法。

有机污染物中间产物的分析对污染物治理技术的改进、动力学模型的建立以及降解过程的模型模拟具有重要意义。本文利用离子色谱，以对氯苯酚为目标污染物，对高级氧化处理苯酚类污染物的中间产物进行了分析，主要的中间产物有甲酸、乙酸、草酸、丙二酸和顺丁烯二酸，放电 36 分钟的产率分别为0.61, 0.34, 0.024, 0.13 和0.032 mmol L-1。同时，在降解过程中，随着对氯酚浓度的降低，游离氯离子的浓度逐渐增加。

运用循环伏安法和紫外2可见吸收光谱分别研究了邻、间、对3 种苯二胺单体对苯胺聚合及其生成膜降解过程的影响. 结果表明,对苯二胺在催化苯胺聚合的同时加速了膜的降解,而邻、间苯二胺对聚合与膜的降解均起抑制作用. 这可能是由于3 种苯二胺结构的不同影响了聚合机理,并在一定程度上改变了膜的化学物理性质所致. 扫描电镜显示,苯二胺的加入对聚合膜的形态结构也有明显影响,与纯聚苯胺膜相比,共聚膜变得更加致密、光滑.

生产企业的高浓度有机废水，利用厌氧微生物技术去除COD，由于废水存在多种抑制因子，IC反应器的降解效率很低（COD去除率低于30%），采用BMP测试其产甲烷潜力及COD去除率规律，可以为调整工艺参数、优化处理方案提供一定的指导。

本文研究了霉酚酸酯API 在pH 2.0、3.5、6.0 和8.2 条件下的热和过氧化氢降解。采用台式高分辨率质谱仪Q Exactive 与UHPLC 系统联用快速准确地分析了降解产物，● 高分辨率准确质量数测定（HRAM）的全扫描图谱实现了快速的鉴定 – 获得降解产物元素组成的关键信息。● 信息量丰富的高能量碰撞解离（HCD）MS/MS 图谱有利于准确鉴定降解产物。● 全扫描和MS/MS 模式下的正/ 负离子切换模式能全面鉴定降解产物，如图4 和5 所示。● 数据分析软件Mass Frontier 极大的提高了降解产物结构解析的速度和可靠性。Q Exactive 台式Orbitrap MS 具有强大的功能，在一体化UHPLC/HR-MS/MS 平台上快速高效地完成降解产物分析，从而显著提高了药物研发过程中降解产物的鉴定通量。