生物碱含量

呜呜呜，求助各位大大，在用酸性染料比色法测定生物碱含量时，会出现空白值的吸光度超过样品吸光度，是怎么回事？每次测都不稳定

我现在检测一种生物碱的盐的含量，但是每一次都算出来的含量超过100%，后来我觉得应该是生物碱和相应的盐分不开！后来我试过用中检所的标准品来做含量。生物碱和相应的盐都是同一个吸收。根本就不能分开！而且生物碱的相应因子比相应的盐好高！我正在郁闷当中！不知道那位大师可以指点迷津！在这里谢过了！[em61]

治疗癌症药物价格有望降低一半以上2012年11月07日 来源： 中国科技网 作者： 周佳乐 王春 中国科技网讯 11月5日，上海交通大学对外发布消息，由教育部“长江学者”特聘教授、上海市领军人才唐克轩博士领衔的科研团队，历经8年，发明了长春花代谢调控、代谢工程技术，在国际上率先建立了长春花遗传转化再生植株体系，解决了困扰世界数十年的长春花遗传转化并再生植株的难题，培育出了用于治疗癌症的元素含量大幅提高的长春花。该成果有望使治疗癌症的药物价格降低一半以上。 长春花是在化疗阶段治疗癌症的药物提取源，被称为“生命花”。长春花体内有130多种生物碱，其中长春碱和半合成衍生物长春瑞滨是与肺癌、乳腺癌、睾丸癌和卵巢癌等作斗争的首选药物。但是由于长春花中文多灵和长春质碱含量仅占植物叶片干重的千分之一，1公斤的长春碱或长春瑞滨原料药价格均超过100万人民币，化学合成成本太高。 十多年来，国外一直在对这一属植物所含生物碱进行分离、结构测定、化学合成和药理研究，但都无法深入。唐克轩领衔的科研团队通过代谢技术，使长春花体内的文多灵和长春质碱的含量达到叶片干重的2.5‰—5‰，提高了1倍以上，长春碱含量也提高了近1倍。这意味着，改良之后的长春花体内抗癌生物碱的含量增加了1倍以上。此外，该团队还发明了喷洒技术，使长春花中抗癌“法宝”含量增加30%以上。（周佳乐 记者 王春） 《科技日报》（2012-11-07 三版）

问题: 有做过颠茄草含量的么？生物碱提尽怎么看？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706082246_01_3114888_3.jpg[/img]

因为试验比较急。社区有没有板油用紫外分光光度法测定总生物碱和总黄铜的含量？一般用紫外做总黄铜和总生物碱的，需要加入显色剂吗？一般总生物碱加什么显色剂来测定其含量？总黄铜测定，应该加入什么显色剂？前处理一般是怎么做的呢？

新手，见谅！最近在做一个药材的质量标准，其中拟定生物碱的TLC鉴别，使用的改良碘化铋钾作显色剂，但实际操作发现不知道是显色效果不好还是本身药材生物碱含量低的影响，展开后几乎是没有斑点的。就此想提一些问题：改良碘化铋钾与碘化铋钾、稀碘化铋钾的显色效果有差别吗？手上只有现成的碘化铋钾溶液，按药典方法配制改良碘化铋钾溶液倒是比较方便，但配制稀碘化铋钾溶液则有点麻烦，能否直接用现成的碘化铋钾溶液稀释得到？麻烦各位前辈指教！谢谢！

最近想做一些植物中生物碱的含量研究，但不太清楚如何查询某一种植物中含有哪些生物碱，能不能提供一下查询方法我，谢谢各位啦！

你们好，我现在遇上一个问题！就是检测一中生物碱的盐的含量，但是老检测出来超百分百！但是从峰上有杂质！我怀疑是有一部分生物碱没有成盐！！！！！请问大师

我用的是 沃特世的uplc，流动相乙腈-乙酸铵，柱温25.流速0.2，1微升进样体积测生物碱含量，，，，流动相梯度洗脱配比已更换多次，柱温，进样体积还是出现峰没分开的现象，跪求大佬指点迷津

据外媒报道，英国食品安全局日前调查了婴幼儿食品、谷物食品以及苹果汁中真菌毒素的含量，调查发现超过10%的谷物食品样本含有真菌毒素--麦角生物碱，而且这种生物碱的总浓度从2至169μg/kg不等。据了解，真菌毒素由真菌产生，它是一大类化学物质，其中的麦角生物碱由麦角属真菌产生，尽管麦角生物碱可能会污染谷物食品，然而欧盟地区尚未制定针对这种生物碱的法规。欧盟委员会已要求欧盟食品安全局就麦角生物碱对人畜的健康所构成的风险进行评估，欧盟食品安全局定于2012年5月公布风险评估结果。

在天然药物化学里一般用“总碱”指代天然药物中所含有的所有碱性物质。植物是天然药物里的最大类，而生物碱是天然药物中最主要的碱性物质。而你提到的“总生物碱”是在植物的分离提纯过程中用有机酸液浸提出的碱性物质，并经过生物碱试剂检测证明含有生物碱的组分。因此，“某种植物中的‘总生物碱’”指的就是在对植物进行萃取分离提纯时得到的含几乎所有生物碱的混合物质。这是一个天然药物分离过程中的概念。

各位板油，有谁知道哪个第三方检测机构可开展强心甙和吲哚类生物碱的含量测定，请告之联系方式，不胜感谢！[em09511]

[b][/b]大家好！ 今天我用乙酸乙酯来提取脂溶性成分（生物碱），结果HPLC检测提取含量偏低。提取生物碱常用氯仿，可是考虑到其毒性........ 我查阅了两种溶剂的性质表：乙酸乙酯极性值是4.30，粘度0.45，而氯仿的极性值为4.40，粘度0.57，两种极性值一样吗，是不是提取生物碱的效果一样呢？请您指教。 谢谢。 我的邮箱 [email]ankanglou@qq.com[/email]

苦参生物碱含量测定的方法开发，有用氨基柱，流动相为无水乙醇，磷酸水，乙腈，但是我不是很能了解这样的原理，而且它的对照用无水乙醇溶解。第二，使用C18柱子，但是用的磷酸水的ph值很低，2左右，流动相为乙腈和磷酸水，但是，我还是不太了解其中的原理，各部分试剂的作用。

如何查询某一种植物中含有的生物碱呢？

本人正在做中药的生物碱提取，我之前看了资料，对样品进行了初步提取（最后一步是氯仿萃取），然后选择改良碘化铋钾、碘-碘化钾和磷钼酸进行定性，但是当我把这三种试剂分别滴到样品之后，问题来了：1、 理论说这三种试剂如果有阳性反应的话，是呈橘红色、棕黄色的，但我滴下去后，出现的是分层了，而没有沉淀出现。为什么大家都说加进去后会有沉淀呢？样品的溶剂是氯仿，而沉淀试剂的溶剂是稀冰醋酸，这两者是不相溶的，那何来的反应出现沉淀呢？2、我要提取的生物碱，目前还没有标准品可以购买，对于这种没有标准品的生物碱，要拿什么做对照品呢？请大家多多指教。我查了文献，也有其他人在做同样这种情况的实验（没有标准品的生物碱提取），但他们是用其他的生物碱作为对照品来鉴别的，可以这样的吗？这样做的依据是什么呢？好迷茫啊，希望大家多多回复啊！！！！谢谢了！

各位大侠,有什么好的流动相能把 生物碱 和 相对的生物碱的盐分开!!!!!

本人正在做中药的生物碱提取，我之前看了资料，对样品进行了初步提取（最后一步是氯仿萃取），然后选择改良碘化铋钾、碘-碘化钾和磷钼酸进行定性，但是当我把这三种试剂分别滴到样品之后，问题来了：1、 理论说这三种试剂如果有阳性反应的话，是呈橘红色、棕黄色的，但我滴下去后，出现的是分层了，而没有沉淀出现。为什么大家都说加进去后会有沉淀呢？样品的溶剂是氯仿，而沉淀试剂的溶剂是稀冰醋酸，这两者是不相溶的，那何来的反应出现沉淀呢？2、我要提取的生物碱，目前还没有标准品可以购买，对于这种没有标准品的生物碱，要拿什么做对照品呢？请大家多多指教。我查了文献，也有其他人在做同样这种情况的实验（没有标准品的生物碱提取），但他们是用其他的生物碱作为对照品来鉴别的，可以这样的吗？这样做的依据是什么呢？好迷茫啊，希望大家多多回复啊！！！！谢谢了！

柑橘中含有黄酮类化合物、类柠檬苦素、维生素、类胡萝卜素、有机酸、生物碱等多种生物活性成分。其中主要的生物碱有辛弗林、章鱼胺及酪胺。辛弗林是芸香科植物酸橙枳实提取物中的有效成分。2004 年,美国 FDA 禁止在减肥产品中添加麻黄碱,由于辛弗林和麻黄碱在化学结构类似,副作用较小,因此成为其替代品,具有广泛的应用市场。辛弗林减肥作用机理是由于刺激脂肪分解,提高代谢速率和促进脂肪氧化,

氧化苦参碱和氧化槐果碱能不能相互转化？用HPLC怎样将这两种生物碱分开？最好不用缓冲盐和梯度洗脱，请各位高手指点，谢谢各位！

问题如题！我现在用液相分离不出来生物碱和生物碱的相对的盐？不知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]能不能，达到效果[em61]

我正在做一种生物碱的检测，用FMOC-cl做衍生试剂对其进行衍生化．使用荧光检测器检测．可是我测标准品时，加了样后．几个峰的面积都同时增大．会不会是游离生物碱和其盐分开后造成的啊！若是这样的话我该如何解决呢？如何找出哪是生物碱的峰哪是其盐的峰呢？还有同一种生物碱的不同种盐其保留时间一样吗？？？

请问，九味中药的复方水提物，要测总生物碱，怎么选指标，想不通，为什么用一种生物碱做标准品，测得的紫外数据就能当成总生物碱的，所有生物碱的紫外吸收波长都一样的吗？求教，在线

萜甾生物碱课件[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15559]萜甾生物碱[/url]

为什么在不同pH条件下，苦参中的生物碱的出峰顺序会不同？具体原理是什么？谢谢！

植化中提取生物碱的最佳方法是什么？？各位帮帮忙，我要从植物中提取生物碱（粗提），一直找不到适合的方法，麻烦各位高人指点一下,谢谢！