生理盐水注射液

15日，在为212人进行集体接种疫苗时，由于操作失误，有5名老人被注射生理盐水。16日，日本冲绳县浦添市市长松本治野紧急召开记者会，向所有被注射生理盐水的市民道歉，此外出席记者会的医师强调，此举并不会造成生理危害，市政府也将通过抗体检测，加紧确认被误打生理盐水的5人。

0.8%生理盐水怎么配置？

[font=Arial, Helvetica, sans-serif][size=19px][color=#1f1f1f]有说用生理盐水冲洗鼻子对于防止新冠病毒感染很有效：这里说说配制的方法：在临床上非常广泛也叫无菌盐水，它的渗透压人体的血浆血能压是基本相同的，[/color][/size][/font][font=Arial, Helvetica, sans-serif][size=19px][color=#1f1f1f]输液[/color][/size][/font][font=Arial, Helvetica, sans-serif][size=19px][color=#1f1f1f]配药和冲洗都是用生理盐水来进行，理论上家庭是无法进行配置的。配置大概是多少生理盐水的浓度是零点百分之零点九，零点九克的氯化钠，加入蒸馏水一百毫升溶解之后的状态，医院里用的都是消毒灭菌都是无菌的状态，家用应该是达不到这种状态。[/color][/size][/font]

微生物检测灭完菌的生理盐水能放在检测室里多久？三天使用完毕可以吗

C18柱的流动相可以是生理盐水和磷酸的缓冲溶液吗？不是说 C18柱不能用纯水相跑吗？而且里面有氯离子，对柱子也有损伤吧？

本人愚昧，想问一个问题：225ml（内有玻珠）生理盐水T=121摄氏度，t=20min灭菌后，是不是要等该灭菌生理盐水完全冷却后才加样品25g呢还是怎样的？

微生物实验要配置生理盐水进行梯度稀释。老师的ppt上写①加8.5g盐和1000ml水②分装9ml 9 个，一个225ml,加玻璃珠。玻璃珠的作用一是混匀。我不知道玻璃珠是在加水加盐后，再摇匀分装。还是分装完后加。谢谢各位大佬了！

标准中说配置9ml或者225ml生理盐水，但是经过高压灭菌之后会蒸发掉一部分，所以在配置的时候要多加一点去灭菌嘛？比如9ml的加9.18ml去灭菌？

灭菌后的生理盐水可以保存多久？我们一般是当天用完的，既然培养基可以保存21天，那生理盐水应该也可以吧？还是要做个验证？

是已经灭菌的生理盐水，放在2-5℃冰箱内，能保存多长时间（也就是有效期为多少？），有没有那个标准里面有规顶具体说明

生理盐水灭菌后，pH值大概处于中性，但是时间放久了之后（2.3个月之后吧），pH会降低到大概到5左右，有什么解决办法

已经灭菌的生理盐水，有效期是多长时间

灭菌后生理盐水的使用有效期是多少？望老师不吝赐教

生理盐水处理过的组织匀浆，乙酸乙酯涡旋离心之后，能直接做液质联用吗？

中药注射剂的质量控制项目与方法 　　（一）杂质或异物检查 　　1、澄明度检查： 　　2、色泽检查：与比色对照液进行对比。 　　3、pH值检查：注意中药药液色泽深，对结果有影响。用PH试纸法或酸度计。一般应4.0～9.0之间，个别特定品种按其质量标准执行。同一品种PH值差异范围不能超过±1.0。 　　4、蛋白质检查： 　　取注射液lml，加新鲜配制的30%磺基水杨酸试液lml混合，不得显浑浊。如注射液含有遇酸能产生沉淀的成分，如：黄芩素、蒽醌类等，则可改加鞣酸试液1～3滴。 　　5、鞣质检查： 　　取注射液lml，加新鲜配制的1%鸡蛋清生理盐水溶液5mL。放置10分钟，不得出现浑浊或沉淀。 　　6、重金属检查：按常规检查，一般不得超过20×10-6； 　　7、砷盐检查： 　　8、草酸盐检查： 　　草酸进入血液，可使血液脱钙，产生抗血凝作用。生成的草酸钙结晶，可引起血栓，危及病人生命。因此，中药注射剂，特别是静脉注射液应进行此项检查。 医学教.育网搜集整理　　检查方法：取注射液lml，加3%氯化钙试液1～2滴，放置10分钟，不得出现浑浊成沉淀。 　　9、钾离子检查：钾离子浓度在一般静脉注射液中应控制在22%（mg/ml）以下。 　　10、树脂检查： 　　11、炽灼残渣检查：炽灼残渣试验时，l～5ml装的注射液，依药典法检查一般应在0.7%～1.5%的范围内。

喜炎平脉络宁注射液引起严重过敏2012年06月27日08:47新华网国家食品药品监督管理局26日发布通报，提示生产企业和医患人员关注喜炎平注射液和脉络宁注射液引起严重过敏反应的问题。据了解，喜炎平注射液的成分是穿心莲内酯磺化物，主要用于解热消炎。2011年，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库有关喜炎平注射液的病例报告数共计1476例，其中涉及14岁以下儿童报告达1048例。主要不良反应表现为过敏样反应、过敏性休克、紫绀、呼吸困难等。脉络宁注射液是2009版国家基本药目录品种，其功能与主治为清热养阴、活血化瘀。用于血栓闭塞性脉管炎、动脉硬化性闭塞症、脑血栓形成及后遗症、静脉血栓形成等。2011年，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库共收到有关脉络宁注射液药品不良反应病例报告1500例，其中严重病例报告189例。严重不良反应主要为呼吸系统损害、全身性损害和心血管系统损害等。国家食品药品监管局建议，由于这两种注射液易发生过敏反应，建议医护人员在用药前详细询问患者的过敏史，特殊人群和过敏体质者应慎重使用。使用时应严格按照说明书规定的用法用量给药，不得超剂量使用；谨慎联合用药。如确需联合使用其他药品时，应谨慎考虑与此两种药品的间隔时间以及药物相互作用等问题。对于药品生产企业，国家食品药品监管局建议，加强临床合理用药的宣传，确保产品的安全性信息及时传达给患者和医生；完善生产工艺、提高产品质量标准，开展相应安全性研究。(新华网)

2010版药典中盐酸利多卡因注射液含测项下结果乘以1.156是什么意思，这个数据是根据什么公式得来的呢？

在英国药典附录colour of solution中指描述了标准比色液的配制，但如果注射液正文中没有对颜色的描述，是否就表明对该品种的颜色不做要求呢？还是说没有描述就是要求澄清无色？药典的其他地方有没有溶液颜色的规定？请指点，谢谢！

本人在此急求 中华人民共和国国家药品监督管理局标准（试行）中的关于"盐酸左氧氟沙星注射液"的标准,请大家帮忙!谢谢!

革兰氏染色时挑的菌落放在无菌水里，不放在生理盐水进行染色，可以吗？

大家好，我不是做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的，但我现在在做一个注射液的砷盐限量检查，其中用到了湿法消解，由于是第一次接触，很多地方不明白，也不知道如何掌握尺度，需要向大家请教，在这里多谢了。我的检测方法是这样的：处方组成：黄芩，熊胆粉，山羊角，金银花，连翘。颜色为红棕色的澄明液体。取本品5ml，加数粒玻璃珠后加硝酸高氯酸混合液（4：1）15ml，放置5分钟后，小火缓慢加热，待作用缓和后取下放冷，沿瓶壁加硫酸5ml，升高温度至产生白烟，溶液应为无色澄明液体（必要时放冷后再加入硝酸高氯酸溶液，至有机质破坏完全，溶液澄明），放冷，加水煮沸至产生白烟为止，放冷，转移至50ml量瓶中，定容至刻度，摇匀，取4ml，加盐酸5ml和蒸馏水19ml，自“再加入碘化钾试液”起依法测定（中国药典2005年版附录IX J第一法），含砷盐不得过百万分之二。问题：1、 小火缓慢加热，待作用缓和后，小火如何控制，什么叫作用缓和，我看到论坛中的大部分方法都是这么描述的，但是我的注射液加热后就是冒红棕色的烟，反应并不剧烈，所以应该烧到什么程度，是到冒完红烟后冒白烟然后溶液变无色算消解好了么，还是烟的红色中夹杂白色但溶液仍为红色就可以了呢。2、加硫酸的目的是什么，至产生白烟，是开始产烟就取下，还是没白烟才取下，产烟是在瓶口还是在瓶内。3、加水的目的是什么，产烟的问题同上。4、我曾经这样做过：加硝酸和高氯酸后用电炉加热至溶液无色，加硫酸烧了约5分钟，加水至产生白烟，结果我的样品和标准砷斑均无颜色，也就是砷没了，这是怎么回事呢，砷在哪一步跑掉的呢。5、请大家帮我算一下限度是否是百万分之二，我不会算。请经验丰富的同仁们多多帮忙了。

多多药业有限公司生产的双黄连注射液被叫停。今天，国家食品药品监督管理局在其网站上发出通知，要求各地暂停销售使用标示为多多药业有限公司生产的双黄连注射液。　　16日，国家药品不良反应监测中心报告称，标示为黑龙江多多药业有限公司生产的双黄连注射液在使用中出现严重不良事件。为确保公众用药安全，决定暂停销售和使用标示为多多药业有限公司生产的双黄连注射液。　　目前，国家食品药品监督管理局和卫生部正在对该事件发生的原因进行调查。 大家对此事件如何看待的，有什么想法、看法、观点，说说，晒晒！[em09502]

我测的是注射液里的钠，钾，铯，可是注射液里有葡萄糖和枸橼酸，是不是必须硝化啊，硝化的方法在那里着找啊，我是新手，忘各位前辈指点指点。我在一些专利网上没有查到。

注射液是常用的药品之一，而且因其药效迅速、作用可靠，正越来越广泛地应用于临床。因注射液直接进入血液，对其无菌性的要求非常高，《中国药典》规定，注射液中不应含有任何活的微生物，这就需要抗氧剂来帮忙。那么在注射液中常用的抗氧剂 有哪些？

复方氨基比林注射液说明书（兽用）【兽药名称】通用名：复方氨基比林注射液　　　　　英文名：Compound Aminophenzone Injection　　　　汉语拼音：Fufang Anjibilin Zhusheye【主要成分】为氨基比林与巴比妥混合制成的灭菌水溶液。含氨基比林7.15％和巴比妥2.85％。【性 状】本品为无色或淡黄色的澄明液体。【药理作用】本品给药后即时产生镇痛作用，其解热镇痛作用强而持久，氨基比林与巴比妥合用能增强其镇痛作用，有利于缓解疼痛症状。本品还有抗风湿和消炎作用。半衰期为1～4小时。【适 应 症】用于发热性疾患、关节炎、肌肉痛和风湿症等。【用法用量】 肌内、皮下注射：一次量，马、牛20～50mg；羊、猪5～10mg。【注意事项】连续长期应用可引起粒性白细胞减少症，应定期检查血象。【停 药 期】28日，弃奶期7日。【有 效 期】二年【规 格】10ml【包 装】10ml /支×5支/盒【贮 藏】遮光、密闭保存。

紫外分光光度法测定盐酸麻黄素注射液含量关键词: 麻黄素；可见和紫外分光光度法［摘要］ 目的：探讨盐酸麻黄素注射液含量测定的新方法，以求更快速、准确地适应临床用药需要。方法：用不同厂家不同批号的盐酸麻黄素注射液做供试品，用标准麻黄素做对照品，用紫外分光光度计测出标准品的最大吸收度，求出浓度与吸收度关系，得其回归方程，测其回收率。求出含量与药典法进行比较。结果：在256±1 nm处有最大吸收，以256 nm为测定波长，盐酸麻黄素浓度与吸收度呈标准曲线线性范围0.2～1.2 mg/ml(r=0.999 9)，平均回收率为(100.31±1.02)%，两种方法测定结果差异无显著性(P＞0.05)。结论：紫外分光光度法，可以做为盐酸麻黄素注射液含量测定的新方法。［中国图书资料分类法分类号］ R 974.3；O 657.32　　　［文献标识码］ A［文章编号］ 1000-2200(2000)05-0380-02　　盐酸麻黄素是拟肾上腺素药，目前对该病及其制剂的含量测定方法有非水滴定法［1］、银量法［1］及中和法［2］。本文采用紫外分光光度法［1］，测定盐酸麻黄素注射液的含量［3］，并与1995年版药典的非水滴定法进行比较，兹作报道。1　材料与方法1.1　仪器　Du-640型紫外分光光度计(美国贝克曼公司)。1.2　试药　盐酸麻黄素对照品，盐酸麻黄素注射液(上海信谊制药厂，批号951201-1，951201-2；无锡市第七制药厂，批号960117-1，960117-2，960610；规格均为1 ml∶50 mg)。1.3　测定方法　(1)盐酸麻黄素紫外吸收光谱：取盐酸麻黄素对照品适量，用蒸馏水溶解并配制成0.6 mg/ml的溶液，以蒸馏水为空白，在230～300 nm波长之间扫描，在256±1 nm波长处有最大吸收，故采用256 nm为测定波长。(2)标准曲线的绘制：精密称取经105℃干燥至恒重的盐酸麻黄素对照品50 mg，置25 ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取该药液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0 ml分别置10 ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，以水为空白，在256 nm处分别测定吸收度。结果表明，在0.2～1.2 mg/ml浓度范围内，浓度与吸收度呈良好的线性关系。得其回归方程为：A=0.8256 C+0.012 0(r=0.999 9,n=6)。(3)稳定性实验：取(2)项下的各溶液于配制后0、1、2、3、4、8、16、24 h分别测吸收度，结果几无变化。(4)回收率试验：精密称取经105℃干燥至恒重的盐酸麻黄素对照品约25 mg，置50 ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，以水为空白，在256 nm波长处依法测定吸收度，求出回收率。(5)样品测定：取不同批号的盐酸麻黄素注射液，精密量取1 ml，分别置于100 ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，以水为空白，在256 nm处测吸收度，计算其含量，并将本法测定的结果与中国药典1995年版收载的非水滴定法测定的结果进行比较。1.4　统计学方法　采用配对t检验。2　结果　　紫外分光光度法回收率试验结果见表1；与药典法测定样品中盐酸麻黄素注射液的含量结果比较见表2。表1　回收率试验结果(n=5) 编号 加入量(mg) 测得量(mg) 回收率(%) ±s(%) 1 26.40 26.42 100.08 2 24.80 25.20 101.61 　 3 25.20 25.08 　99.52 100.31±1.02 4 24.30 24.57 101.11 5 25.00 24.81 　99.24 表2　两种方法测定结果比较(ni=15；±s) 测定方法 标示量(%) ±sd td P 紫外分光光度法药典法 100.17±1.07100.18±0.48 0.01±0.80 0.02 ＞0.05 3　讨论　　盐酸麻黄素注射液是卫生部规定的控制药品。为保证患者用药的准确有效，防止在生产这类药品过程中盐酸麻黄素原料的流失，对其含有盐酸麻黄素的药品进行快速、简便、准确的含量测定显得尤为重要。传统的本品测定方法，不但操作过程繁琐，消耗试药量大，且非水滴定法中的醋酸汞试剂对人体有害，污染环境。　　麻黄素属β肾上腺素受体激动剂，可直接或间接激动肾上腺素受体。对心血管系统、支气管平滑肌、中枢神经系统都有较强的作用。在临床上应用较为广泛且剂量要求十分准确，所以对其含量的准确、快速测定更为重要。特别是临床上经常使用“盐酸麻黄素滴鼻剂”是医院自配药品，效期短，配制频繁，在其准确的基础上，快速测定及时保证药品的临床供应，并指导临床用药有一定的意义。　　两种方法测定结果差异无显著性(P＞0.05)，表明紫外分光光度法可以做为盐酸麻黄素注射液的含量测定新方法。且本法操作简便、快速、准确，重复性好。作者简介：郗　颖(1967-)，女，安徽灵璧县人，药剂师.［参考文献］［1］中华人民共和国卫生部药典委员会.中国药典二部［M］.广州：广东科学技术出版社，1995.18，693～694.［2］中华人民共和国卫生部药政局.中国医药制剂规范*西药制剂［M］.北京：中国医药科学技术出版社，1996.166～167.［3］熊凤英，简　洁，周淑群.紫外分光光度法测定米非司酮血药浓度［J］.中国医院药学杂志，1998，18(6)∶262.

近日有群友求助，群里尚未有人应答，现在版面上贴出，希望有人予以回应： 依据依######注射液处方，配制#####注射液作为制剂空白。精密量取B、Mg、Al、K、Ca、Cr、Fe、Zn、Ba、As、Cd、Pb、Co、Ti、Mn、Sb标准液适量于10ml量瓶中，用1%硝酸稀释至刻度，得对照储备液精密量取对照储备液适量于50ml量瓶中，加入制剂空白溶液10ml, 1%硝酸稀释至刻度，得系列浓度溶液。以含20%制剂空白的1%硝酸溶液为标准空白溶液。测定标准空白溶液和标准溶液系列，仪器自动绘制标准曲线。然后根据此线性进行样品测定，及方法学考察。不知这样的做法是否有不妥的地方？