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生理盐水注射液
仪器信息网生理盐水注射液专题为您整合生理盐水注射液相关的最新文章,在生理盐水注射液专题,您不仅可以免费浏览生理盐水注射液的资讯, 同时您还可以浏览生理盐水注射液的相关资料、解决方案,参与社区生理盐水注射液话题讨论。
生理盐水注射液相关的方案
弘埔技术:硫化体系及工艺对丁基瓶塞与生理盐水相容性的影响
丁基橡胶由于具有良好的气密性、抗老化性、耐热耐化学药品性,以及其制品的生物安全性、化学稳定性、低吸水率和高净洁度等都较天然胶要好。因此,丁基橡胶被广泛用于药用包装材料。 近几年来,药用丁基橡胶瓶塞的生产和应用发展很快,丁基橡胶输液瓶塞生产技术已取得了很大进步,国内一些企业现已批量化生产。然而瓶塞在经封装药物灭菌后,质量不太稳定,特别是在与药物的相容性方面较为突出。其具体表现为瓶壁挂水、澄明度不合格、不溶性微粒多和影响药物pH值等。由于丁基橡胶输液瓶塞与药物相容性的好坏直接关系到输液药物的质量,因此,研究丁基橡胶瓶塞对药物相容性的影响,对提高输液瓶塞质量以及人们用药安全具有极为重要的意义。本文选择生理盐水注射液作为研究对象,就输液瓶塞配方中的硫化体系和生产工艺对瓶塞与生理盐水注射液相容性的影响进行了研究。
ICP-MS 测定生理盐水中杂质元素
生理盐水输入人体后,其重金属的含量直接影响着人体内血液的重金属含量。所以对生理盐水中重金属的的测定具有重要的意义。生理盐水直接人体经脉注入,而且又作为其它药物的载体使用,每次使用量很大,一般最少250mL,多的一天甚至2000mL,所以对人体有害的重金属的含量要求更加严格,也就是对测试仪器提出更高的测试要求。电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定微量元素具有操作简单、干扰少等优点, 而且可多元素同时测定、灵敏度高、动态范围宽, 可测定生理盐水中的重金属元素。ICP-MS 法可进行多元素同时分析, 具有快速、准确等特点。下面介绍ICP-MS 测定生理盐水中的重金属杂质元素。
高校基础实验-生理盐水中氯化钠含量
生理盐水,是指生理学实验或临床上常用的渗透压与动物或人体血浆的渗透压基本相等的氯化钠溶液,是人体细胞所处的液体环境,也常用作体外培养活组织、细胞。
生理盐水中铂(Pt)和铝(Al)的微量分析
生理盐水广泛使用于医学、药学领域。另外,在研究和安全性确认时也使用生理盐水,经常进行生理盐水中所含金属的微量分析。金属的微量分析采用可高灵敏度分析微量试样的电加热原子吸光法。但是,像生理盐水那样含高浓度盐分的试样,有时会因盐分产生的大背景信号而妨碍测定。通过加热程序的最佳化,可进行准确的测定。本文介绍抗癌剂等中所含的铂(Pt)和对人体有影响的铝(Al)的测定例。
海能仪器:生理盐水中NaCl含量的测定(电位滴定法)
用移液管精确移取2ml生理盐水于滴定杯中,加入100ml去离子水,照电位滴定法用AgNO3滴定(0.0605mol/L)至终点。每1ml硝酸银滴定液(0.0605mol/L)相当于3.5mg的NaCl.
ICP-AES测定生理盐水注射液包材浸出液中6种金属元素的含量
1、分析样品时使用10 L/min的等离子体气流量工作,较大程度节省氩气消耗;2、可以使用工业氩气进行样品的分析。
海能仪器:生理盐水中NaCl含量的测定(电位滴定法)
用移液管精确移取2ml生理盐水于滴定杯中,加入100ml去离子水,照电位滴定法用AgNO3滴定(0.0605mol/L)至终点。每1ml硝酸银滴定液(0.0605mol/L)相当于3.5mg的NaCl.
板蓝根注射液合格与否,一测便知!
近年来,“鱼腥草注射液”、“炎毒清注射液”、“双黄连注射液”等多个品种的兽用中药注射剂因发生严重不良事件被暂停销售使用,因此,全面开展中药注射剂安全性评价,规范兽用中药注射剂的研制、生产、使用秩序,在国内兽药行业引起广泛关注。
甲硝唑氯化钠注射液中亚硝酸根的测定
甲硝唑,主要用于治疗或预防上述厌氧菌引起的系统或局部感染,如腹腔、消化道、女性生殖系、下呼吸道、皮肤及软组织、骨和关节等部位的厌氧菌感染,对败血症、心内膜炎、脑膜感染以及使用抗生素引起的结肠炎也有效。甲硝唑的注射剂主要有甲硝唑氯化钠注射液、甲硝唑葡萄糖注射液、甲硝唑注射液等。甲硝唑的注射剂在生产和存放过程中,易生成的亚硝酸根。(1)由于亚硝酸根有致癌作用,中国药典2020版增加了三种注射剂的亚硝酸盐检查项
甲硝唑注射液中亚硝酸盐的测定
2020版《中国药典》中对于甲硝唑注射液中亚硝酸盐的含量测定使用离子色谱法,采用IonPac AS18,采用抑制电导法测定亚硝酸盐的含量。
泰林生物:盐酸氢吗啡酮注射液无菌检查的方法验证
摘 要 目的:验证盐酸氢吗啡酮注射液无菌检查的方法。方法:采用中国药典2005年版无菌检查法中的薄膜过滤法(附 录ⅪH)。结果:盐酸氢吗啡酮注射液对生孢梭茵存在抑制作用,以金黄色葡萄球菌为阳性对照茼,至少需 .1%的蛋白胨 水溶液600 ml冲洗。结论:经方法学验证,该方法准确可靠,可作为盐酸氢吗啡酮注射液的无菌检查方法。 关键词 盐酸氢吗啡酮注射液;无菌检查 ;方法验证
泰林生物:盐酸左氧氟沙星注射液的无菌实验方法验证
建立盐酸左氧氟沙星注射液的无菌检查的方法。方法 用薄膜过滤法进行。结果 阳性对照菌24h 内全部正常生长, 阴性对照及样品澄清无菌生长, 试验组检出试验菌。结论 盐酸左氧氟沙星注射液的无菌检查, 可采用薄膜过滤法, 用pH7.0 氯化钠2蛋白胨稀释液冲洗, 冲洗量800mL , 每次50mL。
柴胡注射液中正己醛测定应用方案
本方法参考药典中柴胡注射液,采用顶空-气相色谱检测,测定柴胡注射液中正己醛的含量。本方法参考药典中柴胡注射液,采用顶空-气相色谱检测,测定柴胡注射液中正己醛的含量。
离子色谱法测定甲硝唑氯化钠注射液中的亚硝酸盐
本文参考2020年版《中国药典》方法,对甲硝唑氯化钠注射液中亚硝酸盐含量进行测定。实验结果显示:亚硝酸根线性良好,标准曲线相关系数均≥ 0.999;对照品溶液连续分析6次,保留时间RSD范围为0.19%-0.21%,峰面积RSD范围为0.18%-1.04%;低、中、高浓度加标样品回收率均在87.1~100.1%之间,方法准确可靠、重现性好、灵敏度高,可用于甲硝唑氯化钠注射液中的NO2-含量测定。
电解质对注射液稳定性的影响
营养注射乳液含有人体所必须的所有营养物质,例如能量、电解质和含氮组分。这些营养成分可以同时通过乳液体系来实现运输。当所有营养物质都存在于注射液中时,必须检查营养元素对注射液乳液稳定性的影响。
9种中药注射液不溶性微粒的观察
探讨中药注射液对不溶性微粒的影响。 方 法: 将 9种中药注射液分别溶于 0. 9% 氯化纳注射液中 ,用微 粒分析仪对其微粒进行测定。结果:≥ 10μ m的微粒显著增加。 结论: 应在提高输液质量要求的同时提高静脉注射针剂的质 量要求。
血塞通注射液的分析
使用资生堂CAPCELL CORE C18 S2.7 2.1mm i.d.×50mm色谱柱,按照客户指定方法,对血塞通注射液进行分析,结果如图1所示,使用CORE色谱柱可对血塞通注射液在较短时间内即获得较好分离效果,人参皂苷Rg1、Re达到1.76分离度。由于该样品杂质较多,使用EXP预柱可延长色谱柱寿命。
CT-1Plus电位滴定仪颜色滴定测定注射液中葡萄糖含量
葡萄糖注射液一般用于补充能量和体液,本实验通过CT-1Plus颜色滴定来测某注射液的葡萄糖含量。
鱼腥草注射液中甲基正壬酮测定应用方案
本方法参考药典中鱼腥草注射液,采用气相色谱仪检测,测定鱼腥草注射液中甲基正壬酮的含量。本方法参考药典中鱼腥草注射液,采用气相色谱仪检测,测定鱼腥草注射液中甲基正壬酮的含量。
【仪电分析】柴胡注射液中糠醛含量测定-顶空气相色谱法
柴胡注射液是由柴胡属植物提取挥发油制成的中药注射液,柴胡注射液因具有较好的退热效果,在动物治疗中肌内注射较多。柴胡注射液制备过程多采用硫酸氯化钠提取法,易产生不利于健康的糠醛,因此对柴胡注射液的质量控制尤为重要。依据《中华人民共和国 兽药典 第二部》(2015版)规定,本实验对兽药用柴胡注射液特征图谱及其糠醛含量进行了检测。
清开灵注射液---微波消解法
根据《中国药典》2015版中规定,清开灵注射液中重金属含量不得超过10mg/kg。因此,测定其中重金属元素的含量,建立清开灵注射液中铅、砷、铜、镉、汞的测定方法,用于清开灵注射液中重金属元素的质量控制具有非常重要的意义。
微波消解脂肪乳注射液
脂肪乳注射液为白色乳状液体,能量补充药。是静脉营养的组成部分之一,脂肪乳机体提供能量和必需脂肪酸,用于胃肠外营养补充能量及必需脂肪酸,预防和治疗人体必需脂肪酸缺乏症,也为经口服途径不能维持和恢复正常必需脂肪酸水平的病人提供必需脂肪酸。选取一种脂肪乳注射液,采用微波消解作为前处理方法,选择一种可将样品完全溶解的方案,有利于后续无机元素的快速准确测定。
葡萄糖注射液中葡萄糖的测定-电位滴定仪
葡萄糖注射液属注射剂,是调节水盐、电解质及酸碱平衡药可以补充能量和体液;用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失(如呕吐、腹泻等),全静脉内营养,饥饿性酮症。亦可用于治疗低血糖症,高钾血症。
不溶性微粒检查仪测注射液中粒子粒径步骤
摘要:在注射液生产过程中,不溶性微粒的存在是一个严重的质量问题,可能对人体健康造成潜在威胁。因此,对注射液中的不溶性微粒进行准确、高效的检测至关重要。不溶性微粒检查仪正是为了满足这一需求而设计的专业设备。
离子排斥色谱法测定生脉注射液中的有机酸
本研究测定了4个不同企业15批生脉注射液样品中3种有机酸的含量,结果表明不同生产厂家的生脉注射液中有机酸含量差异很大。该方法简单快速,灵敏度高,重复性好,可用于生脉注射液中有机酸的测定和质量评价。
解决方案|注射液中Na、K、Ca、Mg检测
Na、K、Ca、Mg是水源、药用材料、容器中存在比较多的杂质并且广泛存在于各种药物中,测定这几种元素对于了解注射液中金属离子浓度以及考查工艺质量及药理作用有一定的价值。本文利用GBC系列原子吸收建立测定注射液中Ca、Mg、K、Na金属含量的方法,供注射液生产工艺水平等相关质控人员参考。
华谱科仪S3000分析穿心莲注射液
华谱科仪参照《中国兽药典》穿心莲注射液相关含量测试条件,对穿心莲注射液样品进行分析。从分析结果可知,该方法可以实现穿心莲注射液中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯与其他杂质峰的分离,穿心内酯理论塔板数大于2000。
离子色谱法测定盐酸多巴胺注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠含量
本文使用离子色谱仪建立了盐酸多巴胺注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠的分析方法。并对方法的线性、准确性、重现性及加标回收率进行了考察。结果显示,焦亚硫酸在5-40 µ g/mL内线性关系良好;对照品溶液连续进6针,保留时间和峰面积的RSD%均在0.04%和0.99%以内,重复性好,稳定性强;样品加标在83.58~108.45之间,方法可靠,本应用建立的方法准确、灵敏、重复性好,可为盐酸多巴胺注射液中焦亚硫酸钠的用量控制提供参考。
LC-MS/MS分析麦冬注射液原料中多效唑
采用岛津三重四极杆液质联用仪,建立了麦冬注射液原料中多效唑的定量方法。麦冬注射液经反相色谱分离,三重四极杆质谱法测定,外标曲线法定量。结果显示该方法在1.6~5000 pg/mL范围内,线性良好,相关系数R均 0.999;1.6 pg /mL多效唑保留时间RSD为0.23%,峰面积RSD为1.78%;多效唑的检出限、定量限分别为0.22 pg/mL、0.67 pg/mL。该方法分析速度快,灵敏度高,适用于注射液中多效唑含量测定。
《光阻法测定乳状注射液中大于5μm的乳粒》药典解读
乳状注射液中尾部大颗粒的含量对于其质量安全性有重要影响,本文围绕着中国药典《光阻法测定乳状注射液中大于5μm的乳粒》一章节,以奥法美嘉公司的Accusizer A7000 APS设备为例,探究了光阻法的工作原理及其测量规范要求:粒径及浓度的准确性和重复性,并对乳状注射液中大于5μm的乳粒做了相应的规范要求,为国内脂肪乳的研发与生产提供参考。
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