生理盐水相容性

0.8%生理盐水怎么配置？

15日，在为212人进行集体接种疫苗时，由于操作失误，有5名老人被注射生理盐水。16日，日本冲绳县浦添市市长松本治野紧急召开记者会，向所有被注射生理盐水的市民道歉，此外出席记者会的医师强调，此举并不会造成生理危害，市政府也将通过抗体检测，加紧确认被误打生理盐水的5人。

[font=Arial, Helvetica, sans-serif][size=19px][color=#1f1f1f]有说用生理盐水冲洗鼻子对于防止新冠病毒感染很有效：这里说说配制的方法：在临床上非常广泛也叫无菌盐水，它的渗透压人体的血浆血能压是基本相同的，[/color][/size][/font][font=Arial, Helvetica, sans-serif][size=19px][color=#1f1f1f]输液[/color][/size][/font][font=Arial, Helvetica, sans-serif][size=19px][color=#1f1f1f]配药和冲洗都是用生理盐水来进行，理论上家庭是无法进行配置的。配置大概是多少生理盐水的浓度是零点百分之零点九，零点九克的氯化钠，加入蒸馏水一百毫升溶解之后的状态，医院里用的都是消毒灭菌都是无菌的状态，家用应该是达不到这种状态。[/color][/size][/font]

标准中说配置9ml或者225ml生理盐水，但是经过高压灭菌之后会蒸发掉一部分，所以在配置的时候要多加一点去灭菌嘛？比如9ml的加9.18ml去灭菌？

是已经灭菌的生理盐水，放在2-5℃冰箱内，能保存多长时间（也就是有效期为多少？），有没有那个标准里面有规顶具体说明

灭菌后的生理盐水可以保存多久？我们一般是当天用完的，既然培养基可以保存21天，那生理盐水应该也可以吧？还是要做个验证？

本人愚昧，想问一个问题：225ml（内有玻珠）生理盐水T=121摄氏度，t=20min灭菌后，是不是要等该灭菌生理盐水完全冷却后才加样品25g呢还是怎样的？

微生物实验要配置生理盐水进行梯度稀释。老师的ppt上写①加8.5g盐和1000ml水②分装9ml 9 个，一个225ml,加玻璃珠。玻璃珠的作用一是混匀。我不知道玻璃珠是在加水加盐后，再摇匀分装。还是分装完后加。谢谢各位大佬了！

生理盐水灭菌后，pH值大概处于中性，但是时间放久了之后（2.3个月之后吧），pH会降低到大概到5左右，有什么解决办法

微生物检测灭完菌的生理盐水能放在检测室里多久？三天使用完毕可以吗

已经灭菌的生理盐水，有效期是多长时间

灭菌后生理盐水的使用有效期是多少？望老师不吝赐教

C18柱的流动相可以是生理盐水和磷酸的缓冲溶液吗？不是说 C18柱不能用纯水相跑吗？而且里面有氯离子，对柱子也有损伤吧？

革兰氏染色时挑的菌落放在无菌水里，不放在生理盐水进行染色，可以吗？

生理盐水处理过的组织匀浆，乙酸乙酯涡旋离心之后，能直接做液质联用吗？

配制好的225ml加玻珠的生盐菌水灭菌拿出来后，是直接加弄好的样品25g，还是要等生理菌水凉了才可以加样品啊？我感觉灭菌锅气压降后立即拿出来很烫噢，如果马上加样品的话会不会有影响？再说那么烫吸管也难吸得出来，大家帮帮手！

[color=#444444]前期稀释时用[/color][color=#444444]scdlp[/color][color=#444444]液体增菌液代替生理盐水，稀释完的菌液放到冰箱可以保存几天第二天或者第三天再拿出来涂布菌落总数还准确么[/color]

做仿制固体制剂原辅料相容性试验时，没有处方，没有定标准，也没有定方法。1、应用什么方法来检测，是自己摸方法还是用原研的方法或者参考原料的方法？2、最后制剂定标准用的方法与上述方法都不一样，那这个原辅料相容性结果还可行么？

[b]过滤膜化学相容性指南[/b][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35953]过滤膜化学相容性指南[/url]

有一原料药申报临床时申报的是50g容量聚乙烯塑料瓶，现申报生产要改为500g容量聚乙烯塑料瓶，是否要做相容性试验？

想请教一下做过胶塞相容性的朋友，一般你们做的条件是什么？60°C五天？十天？还是不定？一般是否只考察溶液的澄清度？谢谢！

有熟悉包材相容性试验的吗？要3批制剂一批包材加一批制剂3批包材来做吗？

有没有做包材相容性的大神，想问一下注射用玻璃包材硅元素限度是怎么定的？

药物相容性实验如何验证？一般在哪里做能够获得fda的认可？其操作流程是怎么规定的？

[size=15px][color=#000000]化妆品成为人们生活中的必需品，化妆品质量安全关乎人们健康。但[/color][/size][size=15px][color=#000000]化妆品包材与内容物不相容的现象屡见不鲜，如瓶体开裂、变形，内容物变色、气味发生变化等。消费者对化妆安全的需求日渐强烈，对包材的安全性也有了更严格的要求。[/color][/size][size=15px][color=#000000]根据《化妆品安全评估导则（2021年版）》，化妆品安全评估不仅需要结合产品的具体情况评价相关理化指标，还要对内容物接触容器或载体的物理稳定性以及与产品的相容性进行风险评估。[/color][/size][size=15px][color=#000000]可参考包装或载体供应商的安全资料或安全声明等资料，对容器的稳定性进行风险评估。对于相容性测试，虽然各机构采用的测试方法各不相同，但本质上都是将产品长时间存放于包材中，放置在人为制造的较为苛刻的环境下，观察样品与包材的变化。[/color][/size][size=15px][color=#000000]谱尼测试是国家药监局认可的化妆品注册和备案检验机构，在化妆品检测领域，具备CMA、CNAS等资质，多次承接国家级、省级政府主管部门的监督抽检和风险监测任务。可开展风险物质测试、毒理学试验、产品型式检验、风险评估等检测项目。此外，谱尼测试集团为检测化妆品的安全性和功效性而专门成立了人体功效实验室，实验室拥有先进的检测设备和专业的技术团队，可为化妆品的各类功效宣称提供相应的数据支持。[/color][/size]

一般有两种方法考察主辅料相容性，一是用影响因素方法考察10天，一是40度70%RH一个月，大家用哪个较多呢？

请问我想做一个生物材料的血液相容性和组织相容性的测定需用到哪些一起设备？谢谢！

请问，大家谁有药包相容性研究相关的资料？

请问各位专家、老师、版友，有没有人做过内包材（如安瓿、输液瓶或输液袋）相容性验证，希望能够给于指点，最好能有完整的验证资料，并指出其中的要点、难点，不胜感激！谢谢！

请教一下，利用FOX公式讨论共混聚合物的相容性时，如果两组元的玻璃化转变温度分别为正值和负值，公式还适用吗？应如何处理？谢谢！！