生活污水中总石油烃

1生活污水中石油类和动植物油类一般情况哪个会大一些。2取25ml总油萃取液放入三角瓶中，加入5g硅酸镁震荡20分钟，通过沙心漏斗后剩余萃取液大概只剩10ml左右，是直接测定石油类还是要定容到25ml再测。 实验小白跪谢！！！

1.污水中一般石油类的浓度大一些，还是动植物油的浓度大一些。2.取25ml萃取液硅酸镁振荡后，经过沙心漏斗后大概只剩10ml左右，请问是直接测定石油类，还是定容到25ml再测。

今天有化验员，做制革企业的动植物油，下午他把原始记录交给我，我一看，他的总萃取物是5.10mg/L，石油类2.53mg/L，动植物油是2.57mg/L。请教各位高人，制革企业的排放口污水中动植物油+石油类的比例是1：1吗？

求指导，现在要测水中总石油烃、1，1，2-三氯乙烷、1，2-二氯丙烷、溴离子、钾离子、钙离子、镁离子、游离CO2、可溶性SiO2、暂时硬度、永久硬度、总碱度、偏硅酸、负硬度、锶、锂，但没有相关标准，求大家帮忙给些参考，测这些参数都用什么标准，谢谢啦

现在测定地下水中的油类，通常会测定石油类和石油烃10-C40，这两个参数有什么关系吗，理论上石油类大于石油烃10-C40，但是由于分析方法的不同有时石油烃C10-C40会大于石油类，这种情况正常不？

大仙， 污水、生产水、生活用水、饮用水中钠元素怎么测试？ 有做过实验或者了解的大仙帮我一下！

《水和废水》第四版中，关于用原子荧光法测生活污水中汞的样品前处理方法，是参考该书中对于原子荧光法测定砷的前处理步骤，具体如下：取50ml水样，加入1:1硝酸高氯酸5ml，于电热板上加热至冒白烟后取下，冷却后，加入1:1盐酸5ml，继续加热至黄烟冒尽，取下冷却后，水定容至50ml。并说明了在消解测汞样品时要加入高锰酸钾，但未说明在哪一步骤加高锰酸钾，具体加多少毫升？请问大家都是怎么做的。

污水中总磷的回收率怎么算？怎么反推加多少毫升？也就是说，用紫外分光光度计测的污水样品结果18.148ug，添加的结果18.565ug，怎么倒推添加了多少浓度？哪位老师给我列个式子计算？我们采用的环境标准。结果计算中，除以50还是25？

求助各位生活污水中的硝酸盐氮用什么方法？关键是样品前处理问题。查资料好象只有戴氏合金法，但操作起来很烦琐，我实验室只有紫外可见分光光度计，没有离子色谱，也没有流动分析仪等硬件。

各位老师，想请教个问题。最近开始做污水中总氮的检测，做了一次，效果非常差，做标准曲线的样品220nm的吸光度都在3.000，到了仪器测定的上限，这是可能是什么原因啊，看了几位老师的帖子，说是过硫酸钾的问题比较大，需要重结晶提纯，重结晶提纯的时候溶解温度在多少就可以啊？

污水中总磷高怎么办？

请教，生活饮用水中的总氯指哪些物质，与氯化物有关联吗?生活饮用水的称谓是什么（废水中称总氯）？

紫外导数分光光度法直接同时测定炼油厂污水中的石油类和苯酚Simultaneous Direct Determination of Oil and Phenol in Refinery Wastewater by UV－Second－Order Derivative Spectrophotometry关键词：紫外导数分光光度法,炼油厂污水,石油类,苯酚作者：王林概述：研究了用二阶导数紫外分光光度法直接同时测定炼油厂污水中的石油类和苯酚的最佳条件。用非离子表面活性剂和助表面活性剂将标准油制成微乳液，使整个测定均在水相进行。利用零交技术消除了主要干扰，使测定方法简单、快速，且不造成二次污染。本方法的石油类和苯酚的线性范围均为0～8 μg／ml。加标回收率：石油类为90％～109％；苯酚为90％～102％。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=70538]肠道致病菌在城市生活污水中生存时间的实验[/url]

摘要：农村生活污水是造成农村水环境污染的主要原因。为了改善我国农村的人居环境，必须加强农村生活污水的收集、处理和资源化设施建设。本文对国内外一些适合处理农村分散生活污水的技术及其特点进行了归纳和分析，并提出了加快农村生活污水处理的政策途径。 　　关键词：环境污染；农村生活污水；处理技术；政策 　　中图分类号：F325 　　文献标识码：A 　　文章编号：1671-0169(2007)03-0018-05 　　 　　“十一五”规划提出了建设社会主义新农村的重大历史任务，并明确了“生产发展、生活宽裕、乡风文明、村容整洁、管理民主”的建设目标。加强农村生活污水的处理，是村容整治的组成部分，也是社会主义新农村建设的重要内容。农村生活污水造成的环境污染不仅是农村水源地潜在的安全隐患，还会加剧淡水资源的危机，使耕地灌溉得不到有效保障，危害农民的生存发展。因此，加强农村生活污水收集、处理与资源化设施建设，避免因生活污水直接排放而引起的农村水体、土壤和农产品污染，确保农村水源的安全和农民身心健康，是新农村建设中加强基础设施建设、推进村庄整治工作的重要内容，也是农村人居环境改善需要解决的迫切问题。 　　 　　一、农村生活污水产生的环境问题 　　 　　全国农村每年产生生活污水约80多亿吨[1](P8)，而96%的村庄没有排水渠道和污水处理系统，生活污水随意排放。有人这样形容中国农村的人居环境现状：如果把全国的村庄合并为10个村的话，4个村没有自来水；3个村在猪圈或厕所旁打了一口井，供人们饮用；10个村庄都把脏水往外泼；9个村庄还在使用传统旱厕；9个村庄仍然随便找个地方填埋垃圾；4个村庄下雨出不来；5个村庄夜里进不去。 　　我国农村生活污水有以下特征：(1)面广、分散。村庄分散的地理分布特征造成污水分散，难于收集。(2)来源多。除了来自人粪便、厨房产生的污水外，还有家庭清洁、生活垃圾堆放渗滤而产生的污水。例如，太湖洗衣废水占生活污水的21.6%，巢湖、滇池大约为17.9%[2](P43-46)。(3)增长快。随着农民生活水平的提高以及农村生活方式的改变，生活污水的产生量也随之增长。(4)处理率低。以浙江省丽水市的农村污染情况为例[3]，每年全市农村人粪尿产生总量约180万吨，经化粪池处理的量约为23.03万吨，处理率仅为12.9%。 　　未经处理的生活污水肆意排放，严重污染了农村的生态环境，直接威胁广大农民群众的身体健康以及农村的经济发展。一方面，未经处理的生活污水自流到地势低洼的河流、湖泊和池塘等地表水体中，严重污染各类水源；另一方面，生活污水也是疾病传染扩散的源头，容易造成部分地区传染病、地方病和人畜共患疾病的发生与流行。目前全国农村的自来水普及率只有34%左右，还有3亿多农民存在饮水安全问题。在浙江省丽水市农民家庭用水水质的抽样检测结果中，63个水样中大肠杆菌、浑浊度等主要指标超标的占72%。水源地水质低的状况与农村生活污水未经处理直接排放有直接的因果关系[3]。 　　 　　二、国外农村生活污水处理技术路线 　　 　　污水处理最高的目标是实现资源消耗减量化(Reduce)、产品价值再利用(Reuse)和废弃物质再循环(Recycle)，水资源的利用要实现从“供水—用水—排水”的单向线性水资源代谢系统向“供水—用水—排水—污水回用”的闭环式水资源循环系统过渡[4](P21-27)。对于农村的分散生活污水，工艺简单、处理效果有保证、运行维护简便的分散型污水处理系统(Decentralized Sanitation and Reuse，DESAR)是一种具有最佳综合效益的选择，它包含污水处理和资源化利用双重意义，强调分质就地处理和尽可能回收营养物质[5]。 　　国外一些国家在农村分散生活污水处理技术的研究和应用方面，积累了许多经验，值得学习和借鉴。 　　(一)澳大利亚“FILTER”污水处理及再利用系统 　　该系统利用污水灌溉达到污水处理的目的，能有效实现污染物去除和污水减量的双重目标，既可满足作物对水分与养分的需求，又可降低污水中的氮、磷、钾含量，避免污水直接排入水体后，导致水体富营养化。该系统对总磷(TP)、总氮(TN)、生物耗氧量(BOD5)和化学耗氧量(CODcr)的去除率分别能达到97%~99%、82%~86%、93%和75%~86%[6](P79-81)。 　　(二)土壤毛管渗滤系统 　　该系统将污水投配到土壤表面具有一定构造的渗滤沟中，污染物通过物理、化学、微生物的降解和植物的吸收利用得到处理和净化。美国、日本、澳大利亚、以色列、俄罗斯和西欧等国一直十分重视该系统的研究和应用，在工艺流程、净化方法和构筑设施等方面做到了定型化和系列化，并编制了相应的技术规范。该技术对悬浮物、有机物、氨氮、总磷和大肠杆菌的去除率均较高，一般可达70%~90%[7](P953-964)，而且基建投资少、运行费用低、维护简便，整个系统埋在地下，不会散发臭味，能保证冬季较稳定的运行，便于污水的就地处理和回用。因此，对于水资源供需矛盾日益紧张、生活污水污染日趋严重的广大农村，该技术具有很强的技术和经济优势。 　　(三)人工湿地处理系统 　　该系统一般由人工基质(多为碎石)和生长在其上的沼生植物(芦苇、香蒲、灯心草和大麻等)组成，是一种独特的“土壤—植物—微生物”生态系统，利用各种植物、动物、微生物和土壤的共同作用，逐级过滤和吸收污水中的污染物，达到净化污水的目的。该技术在欧洲、北美、澳大利亚和新西兰等国家得到了广泛应用，其缺点是需要大量土地，并要解决土壤和水中的充分供氧问题及受气温和植物生长季节的影响等问题。 　　 (四)生物膜技术 　　生物膜法是分散生活污水处理主要应用的一种人工处理技术，包括厌氧和好氧生物膜两种。厌氧或好氧微生物附着在载体表面，形成生物膜来吸附、降解污水中的污染物，达到净化目的。该方法设备简单、运行成本较低，处理效率高。反应器一般由填料(载体)、布水装置和排水系统三部分组成，采用的填料有无机类(陶粒、矿渣、活性炭等)和有机类(PVC、PP、塑料、纤维等)。目前，新型的生物膜反应器和固定化微生物技术也得到了广泛的研究

土壤中石油类和总石油烃是否是相同的？分别用什么方法测试？

污水中的氨氮和总磷如何去除？

求医疗机构污水中总余氯的测定方法

做污水中的总铬，有沉淀，请问大家应该如何取样？在用硝酸消解的过程中不能使溶液清澈，请问应该怎么办？消解之后有沉淀，能过滤么？谢谢！

做污水中的总铬，有沉淀，请问大家应该如何取样？在用硝酸消解的过程中不能使溶液清澈，请问应该怎么办？消解之后有沉淀，能过滤么？谢谢！

有没有做生活污水的兄弟？请问生活污水中镍含量一般有多少（江浙沪）？谢谢！

求助各位老师，测定土壤中的总石油烃，用超声萃取和气质可以测定吗？，具体怎么操作？求助，谢谢。

有没有同僚参加IERMT08-07水中石油类检测能力验证及IERMT08-08水中总氰化物能力验证的？有的话，麻烦大家在此交流下结果。

用EDTA 测定污水中总硬度时终点颜色不明显怎么解决？如果想通过添加Mg+,则具体的配置方法是什么？

浅析环境样品中总石油烃的分析方法 美国环境保护署（u.s. environmental protection agency，EPA）将总石油烃（Total petroleum hydrocarbons，TPH）定义为一类源于原油的主要由碳、氢元素组成的烃类混合物，归类为环境污染物，同时表明将其组分完全分离检测是不切实际的，但是其总量的测定却具有重要的意义。 随着对TPH研究的深入和精细化，科研人员发现不同沸点的石油烃类化合物的危害性有着显著的差别。其中，低沸点饱和烃可能引发动物麻醉、昏迷现象，当浓度超过一定限值时甚至可能通过破坏细胞进而导致动物病变或死亡。而沸点相对高的烃类化合物易于附着于植物的根系表面，形成油膜膜以阻碍根系的呼吸和吸收，引起根系腐烂，影响作物的根系生长。同时，其富含的反应官能团可与无机氮、磷结合并限制硝化作用和脱磷酸作用，从而降低土壤中有机氮、磷的含量抑制作物的生长。总石油烃中为人们所熟知的苯、甲苯等芳香烃和苯并芘、苯并蒽等芳香烃的毒害作用更为明显，其中苯并芘更因致癌性、持久性累积性等被欧盟列入高关注化学物质（REACH SVHC）清单。因此，总石油烃的研究方向已逐步向着分类针对性研究进展。 沸点和结构显然是总石油烃分类研究的两个关键因素。根据沸点可将总石油烃划分为汽油段、柴油段和重油段，分区互有交互但特征明显，且目前研究较为集中在汽油段和柴油段的分析。汽油段又可称为挥发段，包括碳原子数C4-C12的所有烃类化合物，沸点在约40℃-180℃之间。柴油段又可称为半挥发段，包括碳原子数C10-C28的所有烃类化合物，沸点在约170℃-400℃。根据结构又可划分为脂肪烃和芳香烃，既链结构和具苯环结构，区分明显但种类众多，分离难度可见一斑。 截至目前，总石油烃分析方法包括紫外分光光度法、重量分析法、荧光分光光度法、红外线光谱、气相色谱法等，且每种方法在特定时期都曾被认为是当时最适合于总石油烃分析的方法，这也和当时的仪器技术水平和科研思路密切相关。目前，重量分析法、红外线光谱、气相色谱法仍是为最为普遍使用的总石油烃分析方法，也是EPA推荐的标准方法，但是显然采用不同分析方法获得的数据不尽相同。再次，笔者也只能简单评析下各方法的特征而无法言明何种方法更为的适合于总石油烃的检测。1. 紫外分光光度法 采用石油醚萃取，225nm（C-C共轭双键）和256nm（简单的、非共轭双键和具有n电子的生色基团有机化合物）双波长扫描的方式测定总石油烃。但溶剂石油醚需要经过预先脱芳处理，且只适用于高浓度样品的测定，而且无法测定饱和烃和环烃。2. 重量分析法 采用氟利昂-113、正己烷等溶剂萃取，硅胶吸附作用除动物油脂，溶剂挥干后测定残余质量。此方法优势在于操作简单且无需标准油校正。但劣势同样明显，方法灵敏度低，实验流程长，且只适用于≥10mg/L的样品，挥发性石油烃在提取和蒸发过程中的挥发损失导致实验难以控制且准确性较差，氟利昂-113的禁用更是限制了该方法在当今的应用性。3. 荧光分光光度法 采用正己烷萃取，激发波长310nm、发射波长360nm检测。荧光的原理注定该方法只可测定TPH中的苯系物，而无法测定直链、支链烷烃。然而，总石油烃中非苯系物的含量虽然存在波动，但仍是其不可或缺的重要组成，结果的误差性必然且较大。但其优势在于灵敏度明显高于紫外分光光度法，比较适用于生物体中TPH的测定。4. 红外线光谱法 包括非色散红外吸收光度法和红外光谱法两部分，原理均为根据碳氢化合物中不同C-H键伸缩震动在红外光谱区3000cm-1附近不同吸收峰的吸收强度对石油烃进行定量分析，但是非色散红外吸收光度法仅利用2930cm-1左右直链烷烃和环烷烃类C-H键存在伸缩振动吸收带进行测定，不适用于芳香烃含量高。红外光谱法可以同时或顺序测定三个波数段，较为全面的检测C-H键的伸缩振动，较为准确测定含量，充分的考虑了烷烃和芳香烃的共同影响，但受限于无法定性和无法区分挥发性、半挥发性比例。5. 气相色谱法 通常选择GC-FID来分离检测TPH。针对特定物质，也可采用MSD检测器进行定性定量分析。前处理可采用吹扫捕集或静态顶空（针对挥发性）或溶剂萃取（针对半挥发性）等方式。GC具有较高的灵敏，但TPH较为复杂，不利于选择合适的标准品进行外标法定量，但目前较为广泛使用的标准校正因子法可相对准确的进行数据处理。但是，气相色谱法的最明显的优势在于可以利用保留时间的分取进行更精细化的总石油烃划分。 综上所述，如果测定TPH时，重量法、红外光谱法、气相色谱法均是较好的选择，红外光谱法前处理简单、分析速度较快的特性为其应得更多的青睐，值得注意的是三种方式测定的数据并不具有可比性，如果将更多的时间浪费在不同方法数据的比对上则得不偿失，选择一种方法代表对其测定原理的认可，不能强求不同原理测定的复杂化合物数据完全相同。如果想将TPH细化分段，则只能选择气相色谱法，显然该种方法对于仪器进样器的要求要高于样品处理，但也是目前能够做到分段测定TPH的最为合适的方法。但分段具有人为性，过于苛求数据的精确性，纠结不同结构相同碳数的出峰顺序往往是自寻烦恼。但是，将其划分的更精细，将其检测方法进一步优化不失为未来很长一段时间内研究的突破口和创新点。因此，环境样品中TPH的分析技术离成熟还很远，值得大家去进一步研究。

【专家讲座】：污水和再生水中的需氧量指标测定【讲座时间】：2015年06月29日 14:00【主讲人】：现任北京城市排水集团有限责任公司水质检测中心技术主任、质量负责人，高级工程师；从事水质监测工作30余年，尤其是在污水处理的第一线积累了大量的数据和丰富的经验。【会议简介】 需氧量指标包括COD、BOD。TOC则是表征水中有机物含量的综合指标。在自然界的水体环境中，水中的还原性物质会被微生物利用DO逐渐氧化转变为CO2、NO3-等简单无机物。在有机物的降解过程中，DO的消耗量将会大幅度增加，造成水体中缺氧，水环境中的生物群落的平衡遭到破坏。根据这一性质，产生了COD和BOD两项反映水体耗氧量的综合性指标。 一.化学需氧量COD是指在强酸性或强碱性介质和加热条件下，氧化水体中的有机物的量所消耗的强氧化剂量相当于氧的量。1. 高锰酸盐指数KMnO4能够氧化的水中的有机物比例较低，不能满足反映氧化水体中大量有机物的需氧量，因此适用于生活饮用水和洁净地表水水质的测定。2. CODCrK2Cr2O7在强酸性（浓H2SO4）并加热的条件下能够氧化的水中的有机物种类很多，K2Cr2O7作为氧化剂，能够最大程度地氧化污水中的有机物.二.生化需氧量BOD5是指在规定条件下（通常为20℃，5天）,微生物分解水中可氧化性（还原性）物质的生物化学过程所消耗的溶解氧的量。三.总有机碳TOCTOC是直接或间接测定污水中有机碳TOC的含量，直接通过TOC的含量反映水中有机污染物质的量。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间：2015年06月29日 13:303、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/15074、报名及参会咨询：QQ群—379196738

今天在化学工程师期刊上面看到这个测定方法，不知道靠不靠谱,麻烦给点意见，准备这样做比较省时间，但是没有微波消解炉，但是我有一般的消解炉 不知道能不能用这个方法1．1 仪器及试剂WNX微波密封消解COD速测仪(汕头环海工程公司)；聚四氟乙烯密封消解罐(容量50mL)；岛津UV一2401PC紫外可见光分光光度仪；10mm石英比色皿；722型分光度计；30mm玻璃比色皿；50mL具塞比色管；25mL具塞比色管。0．5mgL 磷标准贮备液；0．01mgL 磷标准使用液；100mgL 氮标准贮备液；10mgL 氮标准使用液；氮磷混合液：取磷标准贮备液10mL和氮标准贮备液25mL于250mL棕色容量瓶中，定容，摇匀；30％(m／v)H202溶液；1moLI NaOH溶液；6moLL NaOH溶液；1+9 HC1溶液；10gL 酚酞溶液；1moLL H2S04溶液；1+1 H2SO4溶液；100gmL一抗坏血酸溶液；钼酸盐溶液：13g钼酸铵、0．35g酒石酸锑钾、300mL H2S04溶液定容到500mL；去离子水1．2 实验方法分别用移液管向8个消解罐加0．0、1．0、3．0、5．0、7．0、9．0mL氮磷混合液、25．0mL梅江河水、3．0mL嘉应学院东区学生宿舍生活污水(下称生活污水)，依次用移液管移入一定量的去离子水使消解罐中溶液体积为25．0mL，再分别加入0．05mL}{’02和0．5mL(1+1)H2S04。加盖密塞后于微波消解炉中10档加热8min，冷却至室温，转移至50mL比色管，定容至标线，摇匀。分取25mL消解液至8个对应的25mL比色管中，分别加入0．05mL(1+9)HC1，注入10mm石英比色皿中，在220、275nm波长下用紫外分光光度仪进行总氮的测定。在剩下的25mL消解液中分别加入1D酚酞指示剂，滴加H2so4溶液使微红刚好褪去，混匀。再分别向各消解液加入lmL抗坏血酸溶液，摇匀，30s后加2mL钼酸盐溶液。室温下放置15min，最后注入30mm玻璃比色皿，用722型分光光度计在700nm波长下测定总氮、总磷，结果见表1

最近化验室新取的水样中含有双氧水做出来数据与别的化验室数据差距较大 有点偏低 大家知道污水中含有双氧水对总磷测定有影响吗？如果有影响，该怎么处理才好？谢谢各位大神！

根据GB/T 16488-1996测水中动植物油，连续几次（不同的水样）做出来的结果都是总油含量小于石油类含量，检查了红外仪器，前处理所需要的玻璃器皿，肯定没有污染，请问问题出在那里？有没有遇到和我一样的问题？