生活废水

请教各位老师，采集水样时，为什么生活饮用水和废水的个别指标加的保存剂不一样，如生活饮用水水样的汞加硝酸保存，砷加硫酸保存；而废水水样的汞是加盐酸保存，砷加硝酸或盐酸保存？

能否用废水的采样容器去采生活饮用水测定的话是否会有误差？[em57]

废水和生活饮用水硫化物测定试剂可以一样吗

最近做宠物医院的验收项目，废水分为医疗废水和生活废水。环评和批复要求医疗废水经医疗废水处理设备处理达医疗废水预处理标准，生活废水经小区化粪池处理达污水综排标准。在实际调查中发现，医疗废水经过设备处理后，与生活废水一起排入小区化粪池处理，再排入管网。但是，医疗废水处理设施出口根本就采不到样，能采到样的地方只有这个项目总排口，而这个排口是生活水与医疗水混合了的，但是又还没有经过小区的预处理池。有很多宠物医院的环评都是这样写的，感觉很麻烦，采样点位怎么都不对。

食品厂的井水，检测类别应该怎么写，是地下水还是废水呢？还是生活饮用水呢？

前几天在做生活废水中的动植物油含量时，在萃取的振荡后发现，四氯化碳层为乳白色固体状的东西（像奶酪似的，应该是乳化吧）。为什么会出现这样的情况呢？通过稀释样品也是出现同样的问题，尝试通过过滤但根本就没有了四氯化碳溶液了。有什么办法可以解决？（我也试过加大氯化钠的量，但也不行）

[align=center][b][font='微软雅黑',sans-serif]废水[/font]([font='微软雅黑',sans-serif]气[/font])[font='微软雅黑',sans-serif]控制程序[/font][/b][/align][align=center][font='微软雅黑',sans-serif]企业废水、废气、处理程序[/font][/align] [font=宋体]1 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]目的[/font][font=宋体] [/font] [font='微软雅黑',sans-serif]通过对生产和生活排放废水（气）的管理和控制，确保所排放的废水（气）达到法律、法规及当地环保部门的要求，减轻或消除水体或大气环境污染，并确保符合相关排放标准。[/font] [font=宋体]2 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]适用范围[/font][font=宋体] [/font] [font='微软雅黑',sans-serif]本程序对公司废水（气）、废液之储存、处理、排放等活动做出了明文规定。[/font] [font=宋体]3 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]职责[/font] [font=宋体]3.1 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]行政部负责废水处理系统的正常运作。[/font] [font=宋体]3.2 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]各有关部门负责日常废油[/font][font=宋体]([/font][font='微软雅黑',sans-serif]含油废水[/font][font=宋体])[/font][font='微软雅黑',sans-serif]、废化学溶液的收集、储存，行政部负责联系合格供应商处置。[/font] [font=宋体]4 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]定义[/font] [font=宋体] [/font][font='微软雅黑',sans-serif]废水（气）：指在生产与生活中排放的没有用的液（气）体。[/font] [font=宋体]5 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]运作流程[/font] [font=宋体]5.1 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]废水管理和控制范围包括：[/font][font=宋体] [/font] [font=宋体]a[/font][font='微软雅黑',sans-serif]、生活废水[/font][font=宋体]([/font][font='微软雅黑',sans-serif]包括厕所、洗漱等[/font][font=宋体])[/font][font='微软雅黑',sans-serif]；[/font][font=宋体] [/font] [font=宋体]b[/font][font='微软雅黑',sans-serif]、生产废水[/font][font=宋体]([/font][font='微软雅黑',sans-serif]包括工艺废水、废液等[/font][font=宋体])[/font][font='微软雅黑',sans-serif]；[/font][font=宋体] [/font] [font=宋体]c[/font][font='微软雅黑',sans-serif]、设备、管道、生产地板清洗废水；[/font][font=宋体] [/font] [font=宋体]d[/font][font='微软雅黑',sans-serif]、检验废液、溶剂；[/font][font=宋体] [/font] [font=宋体]e[/font][font='微软雅黑',sans-serif]、雨水；[/font][font=宋体] [/font] [font=宋体]5.2 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]废气管理和控制范围包括：[/font] [font=宋体]a[/font][font='微软雅黑',sans-serif]、实验原料挥发[/font] [font=宋体]b[/font][font='微软雅黑',sans-serif]、分析实验[/font] [font=宋体]c[/font][font='微软雅黑',sans-serif]、工艺流程[/font] [font=宋体]5.3[/font][font='微软雅黑',sans-serif]生活废水管理和控制。[/font][font=宋体] [/font] [font=宋体]5.3.1 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]厕所应设置化粪池，严禁直接进入废水管道，严禁使用含磷清洁剂。[/font] [font=宋体]5.3.2 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]行政部配合当地环保监测机构，对生活废水排放口进行监测，若监测不合格，则应依据当地规定执行。[/font] [font=宋体]5.4 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]生产废水[/font][font=宋体]([/font][font='微软雅黑',sans-serif]包括工艺废水、废液等[/font][font=宋体])[/font][font='微软雅黑',sans-serif]的管理和控制。[/font] [font=宋体]5.4.1 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]废水由管道直接送往废水处理系统。[/font] [font=宋体]5.4.2 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]跑、冒、滴、漏之废水、化学液体，有关人员应用水冲洗干净，由管道直接送往废水处理系统。[/font] [font=宋体]5.4.3 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]特殊废水废液应单独收集，由相关部门处理。[/font] [font=宋体]5.5 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]设备、管道、生产地面清洗废水管理和控制。[/font] [font=宋体]5.5.1 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]生产车间应定期清洗设备、管道外表面、生产地面，清洗废水由管道直接送往废水处理系统。[/font] [font=宋体]5.5.2 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]生产车间应定期清洗设备、管道内表面或进行工艺清洗时，废水由管道直接送往废水处理系统。[/font] [font=宋体]5.6 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]雨水管理和控制。[/font] [font=宋体]5.6.1 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]公司应专设雨水管道。[/font] [font=宋体]5.6.2 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]生产、生活垃圾不允许露天堆放，以确保雨水不被污染。[/font] [font=宋体]5.6.3 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]行政部配合当地环保监测机构，对雨水排放口进行监测，若监测不合格，则应依据当地规定执行。[/font] [font=宋体]5.7 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]废水管理和控制原则。[/font] [font=宋体]5.7.1 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]废水排放口应设立醒目标识，并标明污染物名称。[/font] [font=宋体]5.7.2 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]废水排放标准参见《废水水质检验规程》。[/font] [font=宋体]5.7.3 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]行政部负责依据《废水水质检验规程》，监测废水排放水质，若监测不合格，则应依据当地规定执行。[/font] [font=宋体]5.8 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]废气的管理和控制[/font] [font=宋体]5.8.1 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]实验室原料挥发气体达标后方可排入大气。[/font] [font=宋体]5.8.2 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]实验分析过程产生废气达标后方可排入大气。[/font] [font=宋体]5.8.3 [/font][font='微软雅黑',sans-serif]工艺产生废气达标后方可排入大气。[/font]

想开一家第三方环境水质检测实验室，请教下一般都有哪些类似于生活饮用水42项常规的项目和相应的执行标准，目前水和废水，生活饮用水和地表水加上新出来的地下水，有点绕，请大家指点一下！

[font=仿宋][size=21px]乳制品废水是炼乳、干酪、奶油、乳制清凉饮料、冰激凌以及乳制品点心生产过程中排出的废水。废水主要来自容器及设备的清洗水，主要成分含有制品原料。其中牛奶加工厂含有处理原乳0.2%，BOD20-300mg/L，污染较低，而干酪、奶油加工产废水污染程度较高，COD达3000 mg/L， BOD 全达2400 mg/L含总氮（TN）达90 mg/L，总磷（TP）达16 mg/L，含油脂达200 mg/L，悬浮物达600 mg/L，废水中原料成品如奶油、炼乳应作为副产物尽量回收并在生产过程中减少其流失。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]乳品加工过程中容器、设备、管道的清洗消毒水构成乳制品加工高浓度废水，其COD值高者可超过20000mg/L。一般也在5000mg/L以上，废水量约每加工1吨原料乳产生1.0m3，随着生产品种、产量、工厂管理等因素的变化，废水量有所变化。乳制品工厂洗涤车间地面水和其他用水（如办公用水、生活用水等）构成低浓度废水。一般COD值在10OOmg/L以下，每加工1吨原料乳约有3～4m3低浓度废水产生。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]通常液态奶及奶粉生产企业排放的废水COD约为1500～300Omg/L,酸奶、奶油、冰激凌、雪糕、干酪等乳制品企业排放的废水COD一般为4000～7000mg/L。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]乳品废水主要污染成分为乳蛋白（如酪蛋白、乳清蛋白筹）、乳糖、乳脂以及含于原乳中的各种矿物质、用于设备、管道、容器清洗的酸、碱等，废水pH值一般6.5～7.0。[/size][/font]

第一次做铝的曲线和样品，样品是废水来的，领导说用生活饮用水的标准方法测，捣鼓了一天，从加氨水那一步就觉得有些不太好，曲线有些点没变黄色，样品加了氨水没转变黄色，后来加完全部试剂觉得好奇怪的颜色，请问做过的朋友，正常的铬天青显色剂测铝的颜色是怎样的？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812141918542051_2205_2850871_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812141918534428_255_2850871_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812141918542131_145_2850871_3.png[/img]

一切迹象表明，环境税征收似乎箭在弦上。然而，政策细节却仍未形成共识。据消息，由财政部、国家税务总局和环保部三部委拟定的环境税方案已成型。从该方案的文本看，环境税被定位为“独立的环境税”，即新增税种。而锁定的范围是，包括SO2、废水和固体废物在内的三种污染物和二氧化碳。同时，方案也给出了一个建议税率：SO2和固体废弃物的税率为2元/公斤，废水（污水）的税率为1元／吨，CO2的税率为10元/吨。在税款的归属明确提出归属地方收入。据本报记者获悉，该方案的诸多操作内容上，还存在争议。尤其还未获得其他部委的认同。实际上，由于环境税体系复杂，牵涉的国家部委众多，仅仅是污染物排放税和碳税这两个税种，涉及到的部委就至少有6个，即除了财政部、国税局和环保部，还有国家发改委、水利部和住建部。如在征求意见过程中，相关部委就提出意见：“方案只明确了财政部门、环保部门和税务部门的职责，其他相关部门的职责并未体现。”“各个部门的职责并不明确，利益分配和协调机制也不清楚，这些问题都是环境税制定过程中无法回避的问题。”一位不愿公开姓名的环保专家对本报记者表示。此外，环境税制度设计的最终意义考评也在争议中。即是否是某些部门基于自身利益而产生的征税冲动？征税是否能量化出对环境保护的作用？在整体税负不调整（不减少）的状况下，征税是否仅仅体现对企业的增量加税，而无法体现环境经济政策对企业所应有的激励作用。四个税种初定：每年开征1000亿元在整体设计上，该环境税方案采取了变费为税的思路，主要是将之前由环保部门收取的排污费变为由税务部门征收的排污税。该方案对环境税给了一个明确的定义，“拟开征的环境税是对污染物和CO2排放行为征收的一个独立税种”。而方案里的污染物范畴，与2003年颁布施行的《排污费征收使用管理条例》中的污染物范围略有不同，仅包括SO2为代表的废气、废水和固体废物，而不包括噪声在内。就四个税种，方案也给出了一个建议税率，其中SO2和固体废弃物的税率为2元/公斤，废水（污水）的税率为1元／吨，CO2的税率为10元/吨。起草者在方案中指出，税率确定的依据主要是污染物的治理成本，比如SO2的实际平均治理成本为1.95元/公斤，废水的治理成本为1元/公斤左右。据悉，在计税依据上，研究者们也提出了标准。即污染排放税以生产所产生的污染物的实际排放量为依据，对实际排放量难以确定的，根据纳税人的设备生产能力及实际产量等相关指标测算其排放量；而碳税则以对产生CO2的煤、石油、天然气等化石燃料按照含碳量测算排放量为依据。由于是变费为税，那么对于已纳入环境税征税范围的污染物，方案明确表示，不再征收相应的排污费，以避免重复收费。在税款使用上，与之前诸多专家提议的中央与地方共享不同，方案建议环境税作为地方税，主要用于地方环境能力建设和环境保护。“费改税后，环境税的总收入要高于排污收费的总量。”环保部有关专家表示，上述税率方案是研究者提出的高、中、低三个方案中的低方案。据此测算，一年排污税收入大约600亿元（目前我国排污收费年征收总额不足200亿元），碳税收入大约为400亿元。也就是说，即便是最保守的估计，开征环境税每年可达1000亿元。税率引发争议：煤炭价格弹性将高达0.92据本报记者获悉，三部委初拟的方案，在税率以及整体思路方面还存在争议。“税率的确定主要取决于污染物和CO2对其他主体带来的损害程度，而不仅仅是其治理成本。”国家发改委有关专家表示，因此“税率需要进一步测算，相应计税依据也需要调整。”此外，就方案提出的税率对经济的影响的结论（“影响不大”）也引发了质疑。“这样的税率将大大影响煤炭的价格弹性。”上述专家表示，资料显示，我国每吨煤燃烧会释放2.6吨二氧化碳和8.5公斤二氧化硫。这意味着，国家将对每吨煤额外征收43元的环境税（8.5×2+2.6×10=43元）。以2010年4月底为例，全国市场交易煤炭平均报价675.19吨，征税之后煤炭价格将平均上升6.36%，方案估算同时S02的下降程度为5.87%。“为了达到这个目标，煤炭的价格弹性将高达0.92，而这一水平将大大高于国际上能源价格弹性0.24的平均水平。”该专家称。还有，该方案提出的环境税思路即“独立型环境税”也存在不同意见。“独立型环境税方案好，还是整合现有税收结构，将环境税融入资源税和消费税当中的融入型方案好呢？需要进一步研究。”国家发改委专家表示，独立型的好操作，但从税制结构优化、减轻企业负担角度，融入型方案可能更具持久性。事实上，由于“环境”涉及多部门职能，环境税的设置自然不能脱离部门间的协调问题。目前，该方案只是明确了财政部门、环保部门和税务部门的职责，其他部门的角色，未能体现出来。如方案显示，环保部门以监测为主，履行监测、核定等职责，税务部门负责征收，而财政部门把收取的环境税纳入财政收入体系。“发改委气候主管部门是与CO2排放密切相关的部门，它在碳税中应该扮演什么角色？同样，发改委价格主管部门之前负责核定和监管污水处理费，确定环境税税率时是否仍然需要价格部门的参与？”一位财税专家表示。该专家分析，在废水环境税上，作为供水行业管理部门的水利部和污水处理的监管部门的住建部，是否需要参与？具体怎么参与，都没有体现出来。这就蕴含着部门协调的难题。例如，根据现有方案，对居民生活污水免收环境税，那么是不是还要收污水处理费呢？“如果说继续收取污水处理费，就会出现居民生活污水主要由水务部门收取，而工商业污水由税务部门收取。不同来源的污水有两套管理机制，污水处理厂处理不同来源的污水，费用机制不一样无疑会增加协调成本与管理成本。”业内人士指出。

1、第一种是按工业废水中所含主要污染物的化学性质分类，含无机污染物为主的为无机废水，含有机污染物为主的为有机废水。例如电镀废水和矿物加工过程的废水，是无机废水；食品或石油加工过程的废水，是有机废水。2、第二种是按工业企业的产品和加工对象分类，如冶金废水、造纸废水、炼焦煤气废水、金属酸洗废水、化学肥料废水、纺织印染废水、染料废水、制革废水、农药废水、电站废水等。3、第三种是按废水中所含污染物的主要成分分类，如酸性废水、碱性废水、含氰废水、含铬废水、含镉废水、含汞废水、含酚废水、含醛废水、含油废水、含硫废水、含有机磷废水和放射性废水等。

焦化废水的低投入、低成本、无害化处理利用,有助于焦化企业摆脱环保困境,而通过增加城市供热、供气、废水、垃圾处理等社会化功能,也有利于焦化企业转型,减少损失。在目前可选择处理的技术中,在焦炉烟道气净化过程中处理利用焦化废水被认为是比较可行的低成本、甚至是有效益的解决方案。该工艺有望同时一次性解决焦化脱硫废液处理、焦化废水深度处理回用和焦炉烟道气脱硫脱硝三大难题。　　1 在焦炉烟道气净化过程中处理利用焦化废水　　焦化废水主要包括脱硫废液、剩余氨水（主要部分）、其他焦化废水等。焦炉烟道气是炼焦过程中焦炉煤气或混合煤气燃烧过程中产生的烟气,有时会混入少量串入的焦炉煤气。过去,焦炉烟道气都是通过地下大烟道、烟囱直排的；现在,环保要求净化后排放。参考某厂焦炉烟道气的原始参数、环保控制标准（见表1）,除环保严格要求的除尘、脱硫、脱硝外,还涉及余热回收利用、节水和湿法脱硫后的除湿“脱白”。1.jpg　　焦炉烟道气净化处理利用焦化废水的工艺,如图1所示。在焦炉大烟道的适当位置开孔,通过旁通的方式将焦炉烟道气引出,首先可以选择用余热锅炉回收蒸汽,烟气温度降低到约160℃进入烟道气净化系统,通过循环喷淋焦化废水和清水净化,净烟气单独排放,原烟道和烟囱作为脱硫系统事故备用,以确保焦炉的安全运行。2.jpg　　主要设备由脱硫废液喷雾干燥塔、高效氨法脱硫塔、湿式风机水洗除氨和湿烟气除湿“脱白”几部分组成。　　喷雾干燥塔：采用双流空气雾化喷枪,将脱硫废液喷入喷雾干燥塔,首先利用烟道气的余热和含氧量,实现脱硫废液中酚、氰等有机有毒成分（COD、BOD）的热解和热氧化,转变成二氧化碳和水,低成本实现无害化。焦炉烟道气温度从240-300℃降低到90-120℃,理论计算可以处理10-12t/h焦化废水,首先确保全部处理脱硫废液,不足部分处理剩余氨水,剩余氨水中的氨与二氧化硫、氮氧化物发生化学反应,焦炉烟道脱硫脱硝的同时生成硫酸铵、硝酸铵颗粒,与脱硫废液中所含的盐一起,以干燥杂盐形式分离出来,从塔底定期排出,初步净化后的烟气进入高效喷淋洗涤。　　高效喷淋洗涤脱硫：由于焦化脱硫废液和剩余氨水中的氨含量不高,离开喷雾干燥塔顶部的烟道气,首先进入二次蒸发管道,继续循环喷剩余氨水进行二次蒸发冷却到饱和温度,再用剩余氨水喷射式洗涤脱硫系统,喷入到一定液面的剩余氨水池中,进行湿式氨法脱硫,实现残余污染物的净化,进入循环氨水中。剩余氨水密闭循环富集到一定盐浓度后,送入前面的喷雾干燥塔处理干燥提盐,或净化后送回硫氨原料系统。烟道气温度从90-120℃降低到约50℃。　　湿式风机水洗除氨和除湿“脱白”：为了防止烟气中残余的氨、有机有毒污染成分放散,脱硫后净烟气进入湿式风机洗涤净化,湿式风机在为系统提供排烟动力的同时,还有高效除尘、脱硫、除酸、防止氨逃逸等多种功能,而且由于烟气温度低、含蒸汽量减少等因素,其运行功率只有干式引风机功率的约50%,具有显著的节电效益。洗气机洗涤采用循环净水,烟气温度从约50℃降低到40℃以下,可以回收烟气中43%的饱和水蒸气和携带的余热,同步冷凝净化烟气中的细颗粒粉尘、二氧化硫、氮氧化物、氨等污染成分,确保焦化废水中的有机有毒有害成分不会转移到大气中,净化达标烟气通过除湿干燥塔顶的烟囱排放。　　2 焦炉烟道气脱硫消纳利用焦化废水的原理　　根据有关研究结果和经验,采用高温热解和热氧化焚烧后再急冷的方式处理焦化废水等有机有毒含盐废水能彻底实现废水的无害化,也属于焦化等有机有毒废水深度处理的方法之一,但长期以来,一直存在的难题是处理投资和运行费用过高。焦化废水焚烧除了焚烧炉外,还要配备余热回收利用、急冷、除尘、脱硝、脱硫等设备,设备投资高、运行成本均高。利用焦炉烟道气脱硫过程消纳和处理焦化废水则解决了运行成本和投资高的难题,主要相关反应见下：　　1）酚： C6H6O+ 7O2 = 6CO2↑+ 3H2O +△Q　　2）苯：C6H6+15/2 O2 = 6 CO2↑+3 H2O +△Q　　3）氨：2NH3+7/2 O2 = 2NO2↑+3 H2O +△Q　　4）硫化氢：2H2S + 3O2 = 2SO2↑+3 H2O +△Q　　5）氰化氢：2HCN+ 9/2O2=2CO2↑ + 2NO2 + 3 H2O + △Q　　硫酸铵、硫酸钠等盐类：喷雾干燥分离　　前两个反应可以实现焦化废水主要有机污染成分的无害化；有关研究还表明,反应式3）和5）的主要反应产物中部分为氮气,也实现了两种主要有毒成分的无害化。退一步讲,就算是生成SO2、NO2,也易溶于水中,被循环氨水洗涤吸收后会与废水中的氨发生反应,生成固体,或液态硫酸铵、硝酸铵,实现无害化。焦化废水被喷入焦炉烟道气后,有三个主要去向：放散烟气、干灰和污水污泥。干灰、污水和污泥都是在焦化企业内部循环不外排,唯一可能转移排入大气的途径只有放散烟气。采用本工艺通过后步多级清水洗涤净化,可确保焦化废水中的有机有毒成分不外排。　　3 应用效果　　山西一焦化公司现有1座4.3m焦炉,按照环保要求,焦化脱硫废液需要提盐处理、剩余氨水经过蒸氨、生化处理后,还得深度处理,焦炉烟道气则需要除尘、脱硫、脱硝净化,采用市场现有技术,企业需要投资数千万元、甚至上亿元,并且投入后还大幅增加运行成本,目前焦炭市场不景气、企业在微利甚至亏损的情况下难以承担,但不解决这些问题,又面临日益严格的环保压力。为此,借鉴转炉除尘系统中消纳处理利用焦化废水的成功经验,用户决定在焦化烟道气脱硫系统中,进行消纳和利用焦化废水的工业试验,可以处理全部焦化脱硫废液和部分剩余氨水,一次性解决焦化脱硫废液、焦化废水深度处理和焦炉烟道气脱硫三大难题。　　工业试验于2016年5月5日开工、6月30日开始调试运行,至今已经成功运行120多天。系统安装了在线监测设施,并已接入当地环保部门实时监控系统。监测结果：焦炉烟道气脱硫后粉尘含量小于10mg/m3、二氧化硫小于5mg/m3、氮氧化物小于150mg/m3,系统进口烟道气和净化后排烟温度分别为260℃、50℃。现有焦化废水蒸氨和生化负荷大幅降低,仅用于处理化产系统生产废水。　　4 问题与改进　　焦炉烟道气脱硫消纳和处理利用焦化废水技术得到了初步验证,可以低投入、低成本解决焦化脱硫废液、焦化废水深度处理和焦炉烟道气净化三大难题。考虑到节省开发投资和控制风险,此项技术还存在以下问题,需改进提高。　　4.1 烟道气脱硝　　研究检测表明,焦炉烟道气中所含的NOx大部分是NO,现有工艺虽然达到了较高的脱硝率,但距离超低排放指标还有差距。计划研发低温湿式氧化吸收的工艺,选择适当的氧化剂（臭氧、双氧水、次氯酸、或硝酸）对烟气中NO进行有效氧化,然后就可以在后步的喷淋洗涤除湿过程中脱除,确保国家超低排放要求的小于50mg/m3指标。　　4.2 提纯精盐　　焦化脱硫废液处理近几年主要以提盐法为主,投资多、处理成本高,回收的杂盐成了新的固废。本工艺解决了投资和处理成本高的问题,下一步计划开发提纯盐分离技术,生产高纯度硫氰酸钠、硫氰酸铵、硫代硫酸钠、硫酸钠等精盐,在解决污染成分彻底无害化的同时,还可预期较好的经济效益。　　4.3 原有废水处理设施和能力的利用　　采用焦炉烟道气脱硫消纳处理焦化废水后,原有的焦化废水处理蒸氨可以停止运行,生化系统将出现能力富裕,可以利用其资源化回收和利用城市垃圾渗漏液、化工废水、城市生活污水,而减少企业对自然水源的取水量,并实现整个企业废水的零排,这对低成本保护我们赖以生存的自然水资源很重要,特别是处理城市污水直接利用,可以降低企业成本、获得当地政府的污水处理设施投资和财政补贴。　　4.4 焦炉烟道气排烟除湿干燥　　目前系统排放烟气温度为50℃,含湿量还比较高。下步计划采取直接喷淋冷凝换热和混风干燥的方式实现排烟除湿干燥,彻底实现“脱白”,同时回收放散烟气中的水分和余热,通过热泵技术提温后,用于焦炉入炉煤的加热或居民采暖和生活热水。　　5 结论与建议　　1）在焦炉烟道气脱硫系统消纳处理焦化脱硫废液和剩余氨水的工业性试验证明,采用本工艺有望同时一次性解决焦化脱硫废液、焦化废水深度处理回用和焦炉烟道气脱硫脱硝三大难题,为煤焦化企业环保达标、节能降低成本、增加效益和淘汰焦化企业转型发展提供了解决方案。　　2）焦炉烟道气实现消纳利用焦化废水的功能后,能力富裕的焦化废水处理设施具备消纳利用城市生活污水等其他类似废水的条件,发挥利用这些潜力可以实现企业和有关污水排放企业废水的“零排放”和降低成本,特别是对改善和保护自然环境有利。　　3）本工艺主要提高方向是低温氧化吸收脱硝、除湿“脱白”、回收低温冷凝水节水、回收低温余热用于供暖和生活热水、回收精盐和节电。

一、微生物法治理电镀废水技术 　　1．主要技术内容　　（1）基本原理 用从电镀污泥中获得的SR系列复合功能菌，高效还原六价铬为三价铬，三价铬、锌、铜、镍和镉等二价金属离子被菌体富集，再经固液分离，废水被净化，污泥中金属再用微生物或化学法回收，固液分离的上清液可以回用。　　（2）技术关键 本技术的关键是菌体的培养和“菌废比”的合理调控，这是保证处理水质达到排放标准或回用的重要条件。一般采用厌氧技术培养菌体，培养液可以是生活污水，粪便，高浓度有机废水，也可以人工配制。采用中温发酵技术。根据废水中的金属离子的浓度和培养的菌体的浓度决定“菌废比”，具体情况具体决定。　　（3）工艺流程 微生物治理电镀废水工艺流程见图9-24。 　　2．主要技术指标　　（1）净化能力 本技术对废水成分变化的适应性强，各金属离子浓度的范围为：铬1mg／L～1000mg／L，锌1mg／L～1000mg／L，铜1mg／L～1000mg／L，镍1mg／L～500mg／L，镉1mg／L～500mg／L。本技术不仅能处理单一的金属废水，也可处理混合的金属废水。废水的pH值可在4～8范围内变化。每天处理废水量可达1m3～1000m3以上。　　（2）特点 利用微生物高效快速还原六价铬，无二次污染，能回收菌泥中的金属，因此，使用周期长，管理方便。如果能利用生活污水、食品加工废水等培养微生物，可以实现以废治废。　　（3）出水水质 处理后排放水中六价铬、总铬、锌、铜、镍、镉等金属低于国家GB8978-1996污水综合排放标准，见表9-15。 　　3．投资分析 对于日处理100t废水的规模而言，1992年价格为总投资30万元，其中土建15万元，设备10万元，其他5万元。　　本技术主要设备使用期可达40年，运行费用约为每吨废水0.20元。　　4．主要设备 微生物法治理电镀废水技术的主要设备有培菌池，生物反应器，调节池，泵房，沉淀池，消毒池，主控室，化验室等。　　二、硫酸盐生物还原法处理含锌废水　　硫酸盐生物还原法处理含锌废水其原理是利用硫酸盐还原菌SRB在厌氧条件下产生硫化氢，硫化氢和废水中的重金属反应，生成金属硫化物沉淀以去除重金属离子。　　1．废水处理工艺流程见图9-25。 　　2．工艺说明 利用微生物方法处理重金属废水时，由于废水中常缺乏微生物生长所需的营养物质，包括有机物、氮、磷等，因此，在废水中需加入所缺的营养物质。　　生物反应器是一个厌氧反应系统，微生物在厌氧条件下分解有机物，还原硫酸盐生成硫化氢，硫化氢与废水中的锌离子反应生成不溶性的硫化锌。生物反应器的类型可以是上流式厌氧污泥床、厌氧接触反应器等。　　反应生成的硫化锌沉淀同厌氧污泥混在一起，当其浓度达到一定程度以后，为了保证生物反应器的正常运行，就必然排放一部分污泥。由于污泥中锌含量较高，可以回收。　　从沉淀池中的出水，虽然锌离子的去除率很高，但是出水中还含有比较高的COD和硫化氢，因此必须要进行好氧处理去除COD和硫化氢，使最终出水的指标都达到国家排放标准。　　3．工艺参数对处理效果的影响 从有关的研究中，分析不同的工艺参数对锌离子去除效果的影响。　　（1）进水COD浓度对锌离子去除能力的影响 进水COD浓度对锌离子和COD去除能力的影响结果见表9-16。 　　从表9-16可见，出水COD随进水COD的降低而降低。反应器中的硫化氢浓度随进水COD浓度下降而下降。但硫化氢浓度为80mg／L左右时，进水COD增加不会导致硫化氢的增加。因此，考虑反应器进行的稳定性和出水水质，废水中营养物的加入量应当控制在300mg／L左右。　　（2）水力滞留时间对反应器稳定性的影响 在进水COD为320mg／L，锌离子100mg／L的条件下逐渐提高进水速率。水力滞留时间由18h逐渐减少至3h，结果如表9-17。 　　由表9-17可以看出，当水力滞留时间由18h降至9h时，对锌离子的去除率基本无影响，继续降低水力滞留时间锌离子的去除率开始逐渐降低，当水力滞留时间降到4h以后，锌离子的去除率急骤下降。分析装置对锌离子的总去除能力可以发现：随着水力滞留时间的减少，装置单位容积对锌离子的去除效率逐渐提高，当水力滞留时间降到5h后，反应器的离子去除能力最高，为429mg／L• d。如继续降低水力滞留时间去除能力反而降低。当水力滞留时间为3h时，锌离子去除效率仅为246.8mg／L• d。这说明SRB的活性受到了抑制。　　（3）废水中锌离子浓度对反应器稳定性的影响 进水中锌离子由初始的100mg／L逐渐增加到600mg／L，结果见表9-18。从表9-18可以看出，该方法对500mg／L以下的含锌废水都能有效地处理。随着浓度的提高，装置的单位体积处理效率也跟着提高，最高达1329mg／L• d。但如进一步提高进水锌浓度至600mg／L，则锌离子去除能力反而大大降低，单位体积的去除效率仅为864mg／L• d。说明SRB已经受到锌的毒害作用。尽管如此，该结果也表明，本方法能够耐受较高浓度的锌离子的冲击。 　　（4）进水硫酸盐浓度对锌离子去除率的影响 试验中为了避免干扰，进水COD浓度提高到640mg／L，结果见表9-19。由表9-19表明，该法在所试范围内对锌离子的去除率均为97％以上。分析硫化氢浓度表明，SRB的活性受硫酸盐浓度影响。在硫酸根浓度低于500mg／L时，SRB的活性随着硫酸根浓度的降低而降低。至100mg／L时，出水中已经测不到硫化氢，在该浓度下看来不能长期运行。由于一般的工业废水中硫酸盐的浓度都较高，因而硫酸盐的浓度不会影响本方法的应用。 　　4．供设计参考的工艺参数 硫酸盐还原菌处理含锌废水的污泥床工艺可在进水COD和锌浓度分别为320mg／L与100mg／L时有效运行，有机物和锌离子的去除率分别达到73.8％和99.63％。在水力滞留时间降至6h时，锌离子的去除率仍可达94.5％。进水锌离子浓度低于500mg／L时装置可以稳定运行，而当浓度达到600mg／L时，硫酸盐还原菌受到锌离子的明显毒害。当进水COD1500mg／L，锌离子500mg／L，水力滞留时间为9h时，装置的锌离子容积去除率可达1329mg／L• d。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=93471]重金属废水的微生物处理[/url]

酱菜厂的废水是否是高氯废水？COD测试怎么处理？

[font=仿宋][size=21px]1、印染废水[/size][/font][font=仿宋][size=21px]印染废水具有水量大、有机污染物含量高、色度深、碱性大、水质变化大等特点，属难处理的工业废水。印染加工的四个工序都要排出废水，预处理阶段(包括烧毛、退浆、煮炼、漂白、丝光等工序)要排出退浆废水、煮炼废水、漂白废水和丝光废水，染色工序排出染色废水，印花工序排出印花废水和皂液废水，整理工序则排出整理废水。印染废水是以上各类废水的混合废水，或除漂白废水以外的综合废水。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]2、医院废水[/size][/font][font=仿宋][size=21px]医院污水是指医院（综合医院、专业病院及其它类型医院）向自然环境或城市管道排放的污水。其水质随不同的医院性质、规模和其所在地区而异。每张病床每天排放的污水量约为200－1000L。医院污水中所含的主要污染物为：病原体（寄生虫卵、病原菌、病毒等）、有机物、漂浮及悬浮物、放射性污染物等，未经处理的原污水中含菌总量达10^8个/mL以上。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]3、电镀废水[/size][/font][font=仿宋][size=21px]电镀废水的成分非常复杂，除含氰(CN-)废水和酸碱废水外，重金属废水是电镀业潜在危害性极大的废水类别。根据重金属废水中所含重金属元素进行分类，一般可以分为含铬(Cr)废水、含镍(Ni)废水、含镉(Cd)废水、含铜(Cu)废水、含锌(Zn)废水、含金(Au)废水、含银(Ag)废水等。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]4、造纸废水[/size][/font][font=仿宋][size=21px]造纸工业是能耗、物耗高，对环境污染严重的行业之一，其污染特性是废水排放量大，其中COD、悬浮物（SS）含量高，色度严重。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]废水处理要解决的主要题问题：造纸废水的SS、COD浓度较高，COD则由非溶解性COD和溶解性COD两部分组成，通常非溶解性COD占COD组成总量的大部分，当废水中SS被去除时，绝大部分非溶解性COD同时被去除。因此，废纸造纸废水处理要解决的主要问题是去除SS和COD。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]5、制革废水[/size][/font][font=仿宋][size=21px]目前制革工业生产一般包括脱脂、浸灰脱毛、软化、鞣制、染色加工、干燥、整饰等几个工段，加工过程中需要添加多种化学品，从而使得废水中含有油脂、胶原蛋白、动植物纤维、有机无机固形物、硫化物、铬、盐类、表面活性剂、染料等多种污染物质和有毒物质。制革工业综合废水的水质特性为：CODcr为3000—4000mg/L，BOD5为1000—2000mg/L，SS为2000—4000mg/L，pH值为8-11。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]废水主要来源于鞣前准备，鞣制和其他湿加工工段。污染最重的是脱脂废水、浸灰脱毛废水、铬鞣废水，这3种废水约占总废水量的50％，但却包含了绝大部分的污染物，各种污染物占其总量的质量分数为：CODcr80％，BOD575％，SS70％，硫化物93％，氯化钠50％，铬化合物95％。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]制革废水的特点表现在以下几方面：[/size][/font][font=仿宋][size=21px]①水质水量波动大；[/size][/font][font=仿宋][size=21px]②可生化性好；[/size][/font][font=仿宋][size=21px]③悬浮物浓度高，易腐败，产生污染量大；[/size][/font][font=仿宋][size=21px]④ 废水含S2-和铬等有毒化合物。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]6、味精废水[/size][/font][font=仿宋][size=21px]味精生产过程中产生的高浓度有机废水主要是指发酵液提取谷氨酸后排放的母液，此类废水的水质具有“五高二低”的特点，即高COD、高BOD、高硫酸根、高NH3-N、高菌体含量，低温、低pH。味精废水是目前治理难度较大的一种行业废水，洗浴废水是城市污水的重要组成部分，浊度高、有机物含量低，水量较大，含磷量较高，[/size][/font][font=仿宋][size=21px]7、农药废水[/size][/font][font=仿宋][size=21px]农药废水污染物浓度较高﹐COD(化学需氧量)可达每升数万毫克﹔毒性大﹐废水中除含有农药和中间体外﹐还含有酚﹑砷﹑汞等有毒物质以及许多生物难以降解的物质﹔有恶臭﹐对人的呼吸道和黏膜有刺激性﹔水质﹑水量不稳定。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]8、电泳废水[/size][/font][font=仿宋][size=21px]电泳漆的水性树脂之所以能用水稀释分散，主要是借助于聚合物分子链上含有一定数量的亲水基团。例如：含有羧基（—COOH）、羟基（—OH）、醚基（—O—）、氨基（—NH2）等。按水分散树脂所带电荷的不同，可分为带有羧基（—COOH）的水性树脂为阳极电泳漆（或称为阴离子电泳漆），带有氨基（—NH2）的水性树脂为阴极电泳漆（或称为阳离子电泳漆）， 泳透力和库仑效率是阴极电泳涂装中两个最重要的电泳特性[/size][/font][font=仿宋][size=21px]9、洗衣废水[/size][/font][font=仿宋][size=21px]洗衣废水中主要污染物是阴离子表面活性剂，进入水体后与其他污染物结合在一起,形成一定的分散胶体颗粒,污水中的LAS等表面活性剂以分散和胶粒存在，有机成分主要是表面活性剂,主要有以下特点：[/size][/font][font=仿宋][size=21px](1)[/size][/font][font=仿宋][size=21px]组分复杂 废水中主要污染物——阴离子表面活性剂进入水体后与其他污染物结合在一起，形成一定的分散胶体颗粒，污水中的LAS等表面活性剂以分散和胶粒表面吸附形式存在，对废水的物化、生化性能有很大的影响。[/size][/font][font=仿宋][size=21px](2)[/size][/font][font=仿宋][size=21px]废水水质波动大，排放规律性差表面活性剂废水多偏碱性，pH值在8~11之间，废水中LAS含量有的高达几钱毫克每升，如洗毛废水；有的只有十几毫克每升，如洗欲废水。目前我国合成洗涤剂生产厂排放的废水中LAS等阴离子表面活性剂负荷一般在10~60，高者可达135，COD差异也可以从几百变到几万甚至是十几万。[/size][/font][font=仿宋][size=21px](3)[/size][/font][font=仿宋][size=21px]毒性及对水体的危害 废水中LAS本身具有一定的毒性，对动物和人体有慢性毒害作用。LAS可以降解水体中氧的传递速度，严重时可以使水体缺氧、腐败，水体自净过程受阻。磷酸盐的含量高时有可能导致水体的浮萍。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]10、电厂废水[/size][/font][font=仿宋][size=21px]电厂废水主要有以下几种 冲洗水和冲灰水。生活污水 循环水浓水 、树脂再生废水 ，主要含有油类、悬浮物， 阻垢剂、杀菌剂、硬度 ，灰份 及高含量的盐份和部分有机物，高浓度的亚 硫酸盐、硫酸盐、氟化物以及重金属,以及一定的热源[/size][/font][font=仿宋][size=21px]11、印染废水[/size][/font][font=仿宋][size=21px]印刷废水中含有大量的丙烯酸类大分子团，如果不经过处理直接排入城市污水管网进入到污水处理厂，会对污水处理工艺产生极大的影响，破坏生化处理系统，污染水环境。水量相对较少，而CODcr非常高（能达到20000），还有一定量的悬浮物、细菌和溶解性物质,浊度和色度较高[/size][/font][font=仿宋][size=21px]12、啤酒废水[/size][/font][font=仿宋][size=21px]啤酒废水主要来自麦芽车间（浸麦废水），糖化车间（糖化，过滤洗涤废水），发酵车间（发酵罐洗涤，过滤洗涤废水），灌装车间（洗瓶，灭菌废水及瓶子破碎流出的啤酒）以及生产用冷却废水等。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]啤酒工业废水主要含糖类，醇类等有机物，有机物浓度较高，虽然无毒，但易于腐败，排入水体要消耗大量的溶解氧，对水体环境造成严重危害。水质和水量在不同季节有一定差别，处于高峰流量时有机物含量也处于高峰。国内啤酒厂废水中：CODcr含量为：1000～2500mg/L，BOD5含量为：600～1500 mg/L，该废水具有较高的生物可降解性，且含有一定量的凯氏氮和磷。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]13、乳制品废水[/size][/font][font=仿宋][size=21px]乳制品废水是炼乳、干酪、奶油、乳制清凉饮料、冰激凌以及乳制品点心生产过程中排出的废水。废水主要来自容器及设备的清洗水，主要成分含有制品原料。其中牛奶加工厂含有处理原乳0.2%，BOD20-300mg/L，污染较低，而干酪、奶油加工产废水污染程度较高，COD达3000 mg/L， BOD 全达2400 mg/L含总氮（TN）达90 mg/L，总磷（TP）达16 mg/L，含油脂达200 mg/L，悬浮物达600 mg/L，废水中原料成品如奶油、炼乳应作为副产物尽量回收并在生产过程中减少其流失。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]乳品加工过程中容器、设备、管道的清洗消毒水构成乳制品加工高浓度废水，其COD值高者可超过20000mg/L。一般也在5000mg/L以上，废水量约每加工1吨原料乳产生1.0m3，随着生产品种、产量、工厂管理等因素的变化，废水量有所变化。乳制品工厂洗涤车间地面水和其他用水（如办公用水、生活用水等）构成低浓度废水。一般COD值在10OOmg/L以下，每加工1吨原料乳约有3～4m3低浓度废水产生。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]通常液态奶及奶粉生产企业排放的废水COD约为1500～300Omg/L,酸奶、奶油、冰激凌、雪糕、干酪等乳制品企业排放的废水COD一般为4000～7000mg/L。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]乳品废水主要污染成分为乳蛋白（如酪蛋白、乳清蛋白筹）、乳糖、乳脂以及含于原乳中的各种矿物质、用于设备、管道、容器清洗的酸、碱等，废水pH值一般6.5～7.0。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]14、线路板废水[/size][/font][font=仿宋][size=21px]线路板废水以下几大类：一般清洗水、油墨废水、EDTA络合铜废水、铜氨络合废水、有机废水、含氟废水、高铜废液、浓酸废液、浓碱废液和其他废弃换缸液。含有铜、镍、铅、锡等重金属离子、高分子有机物、络合剂等,其重金属离子、COD、SS、PH等均超标,种类繁多,污染成份复杂[/size][/font][font=仿宋][size=21px]。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]15、淀粉废水[/size][/font][font=仿宋][size=21px]淀粉废水主要来源于玉米淀粉加工过程中的洗涤、压滤、浓缩等工艺段，废水中含有大量溶解性的有机污染物，如蛋白质、糖类、碳水化合物、脂肪、氨基酸等，其次是含N、P的无机化合物，另外还含有一定量的挥发酸、灰分等，属生化性较好的高浓度有机废水,是一种高浓度易降解的有机废水，淀粉废水COD一般为2500～6000mg/L，SS为 800~1200mg/L。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]16、屠宰废水[/size][/font][font=仿宋][size=21px]屠宰废水含有大量的血污、油脂、毛。内脏杂物、未消化的食物及粪便等污染物，并带有令人不适的血红色及血腥味，而且还含有大肠菌。粪便链球菌等危害人体健康的致病菌。这些废水具有浓度变化大，有机物含量高等特点，直接排入环境将严重污染水体。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]17、焦化废水[/size][/font][font=仿宋][size=21px]焦化废水是焦化厂与煤气厂在生产过程中的洗涤水、洗气水，蒸汽分流后的分离水和储罐排水等。含有数十种无机和有机化合物。其中无机化合物主要是大量氨盐、硫氰化物、硫化物、氰化物等，有机化合物除酚类外，还有单环及多环的芳香族化合物、含氮、硫、氧的杂环化合物等。污染严重，是工业废水排放中一个突出的环境问题。成分复杂,污染物浓度高、色度高、毒性大,性质非常稳定,是一种典型的难降解有机废水。[/size][/font]

1、含酚废水有何危害，怎样处理? 含酚废水主要来自焦化厂、煤气厂、石油化工厂、绝缘材料厂等工业部门以及石油裂解制乙烯、合成苯酚、聚酰胺纤维、合成染料、有机农药和酚醛树脂生产过程。含酚废水中主要含有酚基化合物，如苯酚、甲酚、二甲酚和硝基甲酚等。酚基化合物是一种原生质毒物，可使蛋白质凝固。水中酚的质量浓度达到0．1一0．2mg/L时，鱼肉即有异味，不能食用；质量浓度增加到1mg/L，会影响鱼类产卵，含酚5—10mg/L，鱼类就会大量死亡。饮用水中含酚能影响人体健康，即使水中含酚质量浓度只有0.002mg／L，用氯消毒也会产生氯酚恶臭。通常将质量浓度为1000mg/L的含酚废水．称为高浓度含酚废水，这种废水须回收酚后，再进行处理。质量浓度小于1000mg/L的含酚废水，称为低浓度含酚废水。通常将这类废水循环使用，将酚浓缩回收后处理。回收酚的方法有溶剂萃取法、蒸汽吹脱法、吸附法、封闭循环法等。含酚质量浓度在300mg/L以下的废水可用生物氧化、化学氧化、物理化学氧化等方法进行处理后排放或回收。

请问测定废水时，若是我不是马上测，不作任何处理，待一段时间后再测， 这样放对测试是否有影响？我所要测试的是废水里的铜，镍，铬。所用仪器是722分光光度计。我这几天测都出现同一个问题，放置过十多个小时后的废水所测出来的铜和镍都非常低。而马上取样测的就会很高。我不知道是否是跟放置时间的长短有关系。请指教。谢谢！！！！

小弟想写一份某企业的废水检测论文其铝氧化工艺如下： 原料酸洗清洗氧化清洗离心脱水成品废气废水 推荐一个检测方法，有点点创新之处就可 求各位大哥大姐留点推荐方法的具体步骤的文献什么之类的，谢谢。

[font=仿宋][size=21px][color=#6b6b6b]印染废水具有水量大、有机污染物含量高、色度深、碱性大、水质变化大等特点，属难处理的工业废水。印染加工的四个工序都要排出废水，预处理阶段[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#6b6b6b](包括烧毛、退浆、煮炼、漂白、丝光等工序)要排出退浆废水、煮炼废水、漂白废水和丝光废水，染色工序排出染色废水，印花工序排出印花废水和皂液废水，整理工序则排出整理废水。印染废水是以上各类废水的混合废水，或除漂白废水以外的综合废水。[/color][/size][/font]

含氰废水主要来自电镀、煤气、焦化、冶金、金属加工、化纤、塑料、农药、化工等部门。含氰废水是一种毒性较大的工业废水，在水中不稳定，较易于分解，无机氰和有机氰化物皆为剧毒性物质，人食入可引起急性中毒。氰化物对人体致死量为0.18，氰化钾为0.12g，水体中氰化物对鱼致死的质量浓度为0.04一0.1mg/L。含氰废水治理措施主要有：（1）改革工艺，减少或消除外排含氰废水，如采用无氰电镀法可消除电镀车间工业废水。（2）含氰量高的废水，应采用回收利用，含氰量低的废水应净化处理方可排放。回收方法有酸化曝气—碱液吸收法、蒸汽解吸法等。治理方法有碱性氯化法、电解氧化法、加压水解法、生物化学法、生物铁法、硫酸亚铁法、空气吹脱法等。其中碱性氯化法应用较广，硫酸亚铁法处理不彻底亦不稳定，空气吹脱法既污染大气，出水又达不到排放标准，较少采用。

来信：　　《水质 粪大肠菌群的测定 多管发酵法》（HJ 347.2-2018）和《水质 粪大肠菌群的测定 滤膜法》（HJ347.1-2018）等两个方法规定的适用范围均为“本标准适用于地表水、 地下水、 生活污水和工业废水中粪大肠菌群的测定。”请问这两个方法是否适用于医疗机构废水中粪大肠菌群的测定？ 回复：　　《水质 粪大肠菌群的测定 多管发酵法》（HJ 347.2-2018）方法与《医疗机构水污染物排放标准》（GB 18466-2005）规范性附录A多管发酵法的原理相同。HJ 347.2-2018是对GB 18466-2005附录A方法的进一步细化和完善，增加了样品采集和保存、生活饮用水等清洁水体的12管法操作步骤、对照试验、质量保证和质量控制、废物处理等内容。因此，《水质 粪大肠菌群的测定 多管发酵法》（HJ 347.2-2018）适用于医疗机构废水监测。 《水质 粪大肠菌群的测定 滤膜法》（HJ 347.1-2018）的检测原理和结果表示与多管发酵法均不同，不能直接使用。如果检验检测机构拟采用滤膜法，应开展方法的等效性验证。

我单位废水处理工艺为焚烧法，焚烧后其中一物质排放指标为10ppb,一般经焚烧后废水能达到20-100ppb,为了达标，需加次氯酸钠处理，就能达到10ppb。此外，此废水的氯离子含量很高，一般为10000-50000ppm(1%-5%),原先测COD是使用HACH法测定，使用等当量的硝酸银去除氯离子处理后，吸取样品至HACH消解管进行消解测定。由于NaClO的影响，COD值偏低，有时甚至出现负值，使用KHP标准液（邻苯二甲酸氢钾溶液85mg/l,COD=100ppm)加同比例的NaClO做实验，纯水、纯水加同比例的NaClO同步消解，测试结果COD值都很低，纯水作空白COD约40ppm,纯水加同比例的NaClO作空白COD约50ppm.请教如何消除氧化剂的影响，不知各位有没有这方面的经验和解决方案？ 在实验的过程中，也曾使用高氯废水COD测定方法（HJ132-2003）（碘化钾碱性高锰酸钾法）试验，按照方法的要求，使用等当量Na2S2O3去除废水中氧化剂NaClO后，加入高锰酸钾，溶液就变绿色，一加热，颜色变砖红色，棕色，个人感觉高锰酸钾与Na2S2O3发生反应，而Na2S2O3与NaClO并未发生反应，请教高锰酸钾与Na2S2O3的反应方程式或以上现象的反应机理，锰离子价态颜色。

几个独立的单位一起在一个地方，共用一个废水排口，各自分别委托测试废水，怎么处理？如果有一个单位委托测试了，其他家是否可以不测试了？

[font=仿宋][size=21px][color=#6b6b6b]电镀废水的成分非常复杂，除含氰[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#6b6b6b](CN-)废水和酸碱废水外，重金属废水是电镀业潜在危害性极大的废水类别。根据重金属废水中所含重金属元素进行分类，一般可以分为含铬(Cr)废水、含镍(Ni)废水、含镉(Cd)废水、含铜(Cu)废水、含锌(Zn)废水、含金(Au)废水、含银(Ag)废水等。[/color][/size][/font]

想请较下，化学实验室废水，像清洗用过的含有残留物的烧杯，硫酸瓶等的清洗废水，可以直接排到下水道吗？有相关的法律文件或者国家标准吗

[font=仿宋][size=21px][color=#6b6b6b]线路板废水以下几大类：一般清洗水、油墨废水、EDTA络合铜废水、铜氨络合废水、有机废水、含氟废水、高铜废液、浓酸废液、浓碱废液和其他废弃换缸液。含有铜、镍、铅、锡等重金属离子、高分子有机物、络合剂等,其重金属离子、COD、SS、PH等均超标,种类繁多,污染成份复杂[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#6b6b6b]。[/color][/size][/font]

求助，现在做例行的废水比对具体应该用新出标准的哪个？谢谢

印染工业用水量大，通常每印染加工1t纺织品耗水100一200t．其中80％一90％以印染废水排出。常用的治理方法有回收利用和无害化处理。（1）回收利用：A、废水可按水质特点分别回收利用，如漂白煮炼废水和染色印花废水的分流，前者可以对流洗涤．一水多用，减少排放量；B、碱液回收利用，通常采用蒸发法回收，如碱液量大，可用三效蒸发回收，碱液量小，可用薄膜蒸发回收；C、染料回收。如士林染料可酸化成为隐巴酸，呈胶体微粒．悬浮于残液中，经沉淀过滤后回收利用。（2）无害化处理可分：A、物理处理法有沉淀法和吸附法等。沉淀法主要去除废水中悬浮物；吸附法主要是去除废水中溶解的污染物和脱色。B、化学处理法有中和法、混凝法和氧化法等。中和法在于调节废水中的酸碱度，还可降低废水的色度；混凝法在于去除废水中分散染料和胶体物质；氧化法在于氧化废水中还原性物质，使硫化染料和还原染料沉淀下来。C、生物处理法有活性污泥、生物转盘、生物转筒和生物接触氧化法等。为了提高出水水质，达到排放标准或回收要求．往往需要采用几种方法联合处理。