生化鉴定

2022年7月17日，中国仪器仪表学会组织由清华大学王雪教授、中国计量大学李东升教授、中国科学院大连化学物理研究所耿旭辉教授、南京理工大学卞雷祥教授、北京信息科技大学祝连庆教授、宁波大学闻路红教授、渤海大学刘贺教授等多位行业专家组成的鉴定委员会，主持召开了由江南大学和我司完成的“磁场生化技术及仪器设备”科技成果的鉴定会（视频会议）。经质询和答疑，鉴定委员会一致认为该项目技术综合性能达到国际先进水平，其中在磁场与标量物理场相结合的生物协同效应强化生化效果方面达到了国际领先水平。鉴定委员会一致同意“磁场生化技术及仪器设备” 项目通过鉴定。

仪器信息网讯 2015年6月17日，&ldquo 第四届中国食品与农产品质量安全检测技术国际论坛暨展览会&rdquo 在北京国家会议中心开幕。此次会议特别设置了&ldquo 食品与农产品安全微生物检测&rdquo 、&ldquo 食品与农产品中重金属元素和其他有害物质检测&rdquo 、&ldquo 饮用水安全检测&rdquo 等九个专题。大会第二天，来自北京出入境检验检疫局的曾静博士在&ldquo 食品与农产品安全微生物检测&rdquo 专题中做了题为&ldquo 微生物鉴定技术的发展历程&rdquo 的报告。 专题现场 北京出入境检验检疫局 曾静博士 　　随着人们生活水平的不断提高，食品安全问题越来越受到人们的重视，微生物对食品的污染问题也相应地备受关注。微生物包括细菌、真菌等，有些微生物还是致病菌，对人体的危害很大，因此食品中微生物的检测非常重要。 　　在报告中曾静介绍，微生物鉴定技术在检验检疫 食品、化妆品等产品致病菌的检测 动物源性致病菌的检测 植物病原细菌、真菌的检测等工作中起到非常关键的作用。检验检疫工作中的微生物鉴定工作主要有判断该菌是不是目标的致病菌和新发现的菌的种类两项内容。相比而言，后者需要做更完善的实验，参考多种方法相互印证以后才能确定该菌的种类。 　　曾静说，目前微生物鉴定技术的发展有两个方向，速度快和分型能力强。速度快的微生物鉴定技术主要以飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)鉴定技术为典型代表，可以在数十秒内实现微生物的鉴定 分型能力强的鉴定技术主要包括各种基于DNA的鉴定技术。 　　在报告中，曾静介绍，微生物鉴定技术主要有形态学观察、全自动微生物生化鉴定系统和依据细胞物质进行微生物鉴定技术等方法。她在报告中对三种方法进行了详细的阐述。 　　据她介绍，微生物的形态学观察主要是依据微生物的形态和生理生化反应等特征来进行微生物的分类和鉴定。用微生物的形态特征来鉴定微生物是由于微生物的形态比较单一，容易分辨 用微生物的生理生化反应特征来鉴定微生物主要是依据微生物细胞壁的组成、微生物发酵产物和微生物对碳源、氮源等养分的利用。 　　曾静同时提到这种方法相对比较繁琐、耗时，因此近年来被全自动微生物生化鉴定系统逐步替代。 　　她介绍道，全自动微生物生化鉴定系统实际上是将多个生化反应有效整合、浓缩于商业化的板卡上，方便实验室进行微生物的鉴定。全自动微生物生化鉴定系统具有以下优点：1.生化反应数量多，商业化的卡板最多可集合45-46种生化反应 2.实验操作标准化，节省大量人工 3.鉴定速度快，一般3-4小时即可出鉴定结果。基于以上优点，目前，全自动微生物生化鉴定系统已经作为实验室中微生物的日常鉴定手段。除此之外，全自动微生物生化鉴定系统还具有细菌的MIC值测定和耐药表型的检测等作用。 　　曾静在介绍依据细胞物质进行微生物鉴定技术时说，该技术主要包括蛋白质的检测和DNA的检测，是目前微生物鉴定技术的两个发展方向。依据蛋白质检测的鉴定技术，具有鉴定速度快的特点，主要检测仪器有飞行时间质谱。基于DNA检测的鉴定技术，对微生物的分型能力很强，该检测技术主要有16S rDNA测序技术、PFGE和全基因组测序技术等。 　　在蛋白质检测方面，曾静介绍说，利用飞行时间质谱进行微生物鉴定的原理是通过质谱获得微生物特征蛋白质分子的&ldquo 指纹图谱&rdquo ，然后与大容量的数据库进行对比，最终实现菌落或者菌株水平上的鉴定。质谱鉴定系统的优势主要体现在鉴定速度快，仅需十余秒即可完成。 　　在DNA检测技术方面，曾静分别就16S rDNA测序技术、PFGE和全基因组测序技术做了详细的阐述。 　　她说道，16S rDNA基因是细菌核糖体DNA的一部分，被称为细菌的&ldquo 活化石&rdquo ，该基因进化速度十分缓慢，具有生物钟的特点，已经作为细菌系统发育的目的基因，16S rDNA序列测定是科研领域细菌分类和鉴定的金标准。目前，常见的商业化测序系统有针对细菌16S rDNA中的500bp保守序列进行测序、针对真菌的28S rDNA的D2基因区域进行测序等。该方法获得的数据有利于致病菌的溯源分析，但是操作过程具有一定的复杂度，耗时较长，另外，基因测序仪和测序耗材试剂的价格较贵，因此不利于在应用层面进行推广。 　　报告中，曾静对PFGE阐述道，PFGE(脉冲场凝胶电泳)是一种分离大分子DNA的方法。此种方法的原理是将细菌包埋于琼脂块中，用适当的内切酶在原位对整个细胞染色体进行酶切，酶切片段在特定的电泳系统中通过电场方向的不断交替变换和适合的脉冲时间等条件作用而得到良好分离的方法。PFGE的分型能力极强，可区分菌株水平的差异，目前被全世界各个国家普遍使用。通过PFGE分型可以对细菌性传染病、食源性致病菌进行监测，同时可以进行分子流行病学的调查，但是操作较为繁琐，需要较高的实验技能方可掌握。 　　在全基因组测序技术方面，曾静介绍说，该技术可以对菌株进行最为有效的分型，即使是16S差异不大的菌株，也可以通过分布在整个基因组上的单核苷酸多态性位点(SNP)进行区分，是目前分型能力最为强大的技术之一。全基因组测序用于微生物鉴定工作的主要障碍在于使用成本高和专业的数据分析。 　　最后，曾静提到，对于检验检疫工作来说，需要根据实际情况选择合适的微生物鉴定方法。同时，为了更快速、更准确的确认病原微生物，可能需要几种鉴定方法联合使用，例如可以先利用质谱鉴定速度快的优势迅速判断致病菌，然后再利用分子生物学的手段进行分型和流行病学的调查。 编辑：张葳

南京日报报道一笔莫明其妙的欠款，一份扑朔迷离的合同，让私企老板刘云祥官司缠身。他向法院提出要对合同中他的签字笔迹形成时间进行鉴定，却被告知签字笔字迹难以鉴定。近日，我市一家司法鉴定中心研究出一种新型的鉴定方法，解开了签字笔笔迹形成时间难鉴定的问题。 　　今年35岁的刘云祥是南京市一家办公用品公司老板。今年5月，文具供货商张强将他告到法院，要他支付货款3万元。刘云祥感到非常奇怪，因为他并未有任何欠款。 　　庭审中，张强出具了一份签订于今年1月23日的合同。刘云祥看了合同后发现，合同上的签字确实是他的。他突然想起，去年6月，他曾制作了数张进货格式合同并签字。合同上的进货种类、单价都是打印字，但数量和总价、日期处是空白。“进货时，工作人员只要在空白处填上具体内容即可。”刘云祥说，肯定是张强利用空白合同伪造了这份进货合同。 　　刘云祥提出，要对这份合同上他的签名以及合同上的进货数量、总价两处的笔迹形成时间进行鉴定。法院接受申请后，委托了一家司法鉴定所。但这家司法鉴定所作出回复，由于合同上的字迹是签字笔书写的，利用现有技术鉴定，准确率很低。 　　就在刘云祥陷入绝望之时，他听说南京师范大学司法鉴定中心可以对签字笔笔迹形成时间作出鉴定。很快，该鉴定中心给出结论，“刘云祥”这3个字与合同上的“3万元”以及日期等内容的笔迹并不是同一时间形成。前者形成于去年6月左右，而后者则是形成于今年3月左右。 　　根据鉴定结论，法院再结合其他证据，认定这笔欠款并不存在，驳回了张强的起诉。 　　记者在采访中了解到，“笔迹形成时间鉴定”一直是司法鉴定难题。现在的主要鉴定方法有硫酸盐扩散程度的测定法、薄层色谱法、被溶解能力测定法等。这些鉴定法大多是将字迹溶解于试剂，根据其墨迹的化学成分变化或是磨损程度变化作出判断。这样的方法有三种缺点：一是鉴定的准确度不高 二是鉴定本身需要损坏字迹，很可能造成重要证据的缺失 三是只能主要运用于圆珠笔笔迹这种易出现变化的墨迹。 　　南师大司法鉴定中心是利用拉曼光谱法来鉴定笔迹形成时间的，这种新型鉴定方法，已得到行业内多数专家的认可，目前正在申请专利。 　　该鉴定中心副主任赵杰介绍，拉曼光谱法在物理学中主要应用于生物、药物及环境分析中痕量物质的检测，通过拉曼峰位检测它们的成分变化。同理，任何字迹与空气接触，都会发生挥发、氧化等反应，也会使书写成分发生衰变。因此，利用“聚焦显微拉曼光谱仪”能观察到这些成分的拉曼峰位的强弱，精确反应墨迹中各种成分的衰变情况，据此推定其形成时间。 　　由于拉曼光谱法属于物理方法，同其他鉴定法相比，不需要让被检字迹发生化学反应，能保证证据的完整性，并可以进行反复检验(文中当事人名为化名)。 　　鉴定难，法官苦寻其他证据断案 　　“很多申请鉴定签字笔笔迹形成时间的案件被退回，这给案件的审理带来很多麻烦。”白下法院民一庭庭长周彬说，一些重要书面材料大多是签字笔书写的。当事人要求鉴定字迹形成时间的案件每年大约有20多起。只有少数形成时间比较长，比如三四年前的字迹能够鉴定外，大多数鉴定申请都被退回。在这种情况下，法官不得不花费很多功夫，寻找其他证据断案。 　　秦淮法院民一庭庭长陶宁曾经审理过这样一起案件。2006年，已结婚8年的刘还明与李佳美(均为化名)到法院要求离婚。案件审理过程中，刘还明向法院提交了3张总额为10万多元的借条，借款日期分别是2005年的3月和4月。刘还明说，这笔钱属于夫妻共同债务，李佳美是知情的，也应承担偿还责任。但李佳美坚称，这些借条都是刘还明在离婚期间伪造的。 　　李佳美要求对3张借条的笔迹以及笔迹形成时间进行鉴定。结果显示，借条确实是刘还明写的，上面的签名也是刘还明的笔迹。但对于字迹的形成时间，司法鉴定所表示无法鉴定准确的时间。 　　这时，李佳美提出，刘还明的生意在2005年一直处于半停顿状态，他根本不需要借钱进货。她要求法院查阅刘还明公司的所有进货记录及账本。结果，陶宁和书记员花费了很大功夫翻查了所有的账本后，发现在2005年上半年，刘还明并未有进货记录。后陶宁又到刘还明的公司走访调查，其公司会计也表示并不知道有这笔进货款。据此，法院才认定欠款并不存在，驳回了刘还明的诉讼请求。 　　“如果笔迹形成时间能够鉴定，这个案件的审理会简单得多。”陶宁说，笔迹鉴定结果虽然重要，但不能作为孤证使用。只有在没有相反证据能反驳鉴定结果，且鉴定结果能够与其他证据形成证据链的情况下，法院才会采信鉴定结论。

由广州中国科学院沈阳自动化研究所分所(以下简称沈阳自动化所广州分所)与互太(番禺)纺织印染有限公司共同完成的“纺织印染废水处理智能在线监测及优化运行技术”项目通过了广州市科技创新委员会组织并主持的技术成果鉴定。　　鉴定组专家由华南理工大学、华南师范大学、广东省环境科学研究院、珠江水利委员会珠江水利科学研究院、广州市微生物研究所、广东省自动化研究所、广州市环境监测中心站的相关领域专家组成。鉴定委员会听取了项目负责人作的研制工作和技术总结报告，审阅了相关资料，并观看了系统演示。　　经过交流讨论，鉴定组认为：本项目建立的一套纺织印染废水处理智能在线监测及优化运行技术体系，从系统实时在线监测、在线优化运行和专家知识库辅助运行三个层次对纺织印染废水处理过程进行全流程监控和系统性优化。　　开发了基于微生物呼吸状态的污水可生化性在线监测设备，实现了对污水可生化性、微生物活性等关键工艺指标的在线分析，提高了药耗和能耗环节控制水平，降低了成本，保证系统出水水质的稳定达标。鉴定组专家们一致认为，本项目整体技术达到国内先进水平，在可生化性控制方面达到国内领先水平，同意通过科技成果鉴定。

仪器信息网讯 2014年9月24~26日，第七届慕尼黑上海分析生化展在上海新国际博览中心隆重开幕。作为第一次参加慕尼黑上海分析生化展的公司，美国TSI公司展示了以激光诱导击穿光谱仪为主的多款新产品。 　　TSI表示，作为全球精密仪器的供应商及领导者，他们希望得到来自全球主要工业国家的分析、诊断、实验室技术和生化技术领域同行的关注。 　　此次展会上，TSI展示的产品包括ChemRevealTM型台式激光诱导击穿光谱仪、ChemLogixTM 手持LIBS设备、MacroIMS 3982型高分子离子迁移率谱仪、Biotrak实时浮游菌粒子计数器、DustTrakTM II 气溶胶PM2.5监测仪8530等。 仪器展示 　　ChemRevealTM型台式激光诱导击穿光谱仪是TSI公司最新推出的新一代的ChemLogixTM系列元素分析解决方案产品线中的第一款产品。该产品配备了先进的ChemLyticsTM等离子体发射光谱分析和元素分析软件，大大简化了复杂的元素分析过程，对每一个固体样品矩阵里的广泛的元素进行直接鉴定和分析。这个解决方案可以对粉末、非晶或非导电材料固体样品中的有机物、轻元素、重元素进行同时表征，而且不需要繁琐的有害样品制备过程，可以对固体物质的元素进行快速分析，为材料鉴定以及固体元素成分分析提供了一种快速可靠的方式。 　　新推出的一款加固型手持LIBS元素分析仪主要用于户外研究、质量控制和移动实验室等方面。ChemLogix&trade 手持LIBS设备采用了对视力无害的1级短波红外线激光作为光源，既可去除典型样品表面的污染，也无需对使用人员进行任何特殊培训，无需配备个人保护装备。使用ChemLogix&trade 手持LIBS设备进行元素(包括轻元素)分析，操作简单，而且测试过程只需几秒钟。 　　最新推出的MacroIMS 3982型高分子离子迁移率谱仪用于纳米胶体、蛋白质和其他高分子的高粒径分辨率快速分析，检测下限低至2.5纳米，质量数涵盖8kDa到大于100MDa.(道尔顿)。3982的优势是可以分析通用质谱仪所分析不了的高分子量分子和纳米颗粒，而且其精度和分辨率超过一般的光散射检测器。 　　Biotrak实时浮游菌粒子计数器，可以对空气浮游菌粒子实时检测，具有同类产品较优的特点及功能。 　　DustTrakTM II 气溶胶PM2.5监测仪8530，是一款台式型、电池供电式且具有数据记录功能的光散射激光光度计，能够提供大量实时气溶胶读数。它使用鞘气系统使得光学元件室中的气溶胶分隔，使得光学元件能够保持清洁，提高了设备的可靠性，降低了维修率。DustTrak II 气溶胶PM2.5监测仪能够检测气溶胶污染物，如灰尘、烟雾、有害烟气以及雾气等，不仅适用于洁净的办公环境，还适用于恶劣的工业生产区域、建筑和环保场所以及其他户外应用。 公司展位

日前，由秦皇岛检验检疫局主持承担的“世界常用200种兽药残留检测技术与方法研究”课题，通过了国家质检总局科技司组织的专家鉴定。 　　专家鉴定委员会认为该课题针对国际市场遇到的26类兽药残留、生物毒素、多环芳烃等多种污染物的检测技术壁垒，开展200余种兽药等污染物的检测技术方法研究，立项正确，意义重大，研究报告资料齐全，数据充分，结果可靠，符合鉴定要求。课题技术路线合理可行，研究优选了固相萃取、离子交换、凝胶渗透、加速溶剂萃取、衍生化、酶化学等十多种样品前处理技术，提出了200种污染物有效的提取分离富集技术，为筛查、确证、定量，提供了快速准确的样品制备方法。课题研究优化了液相色谱、气相色谱、色谱质谱联用技术，免疫亲和色谱技术、酶联免疫微生物鉴定等十多种分析技术，建立了多种分析检测方法，其灵敏度、准确度、重现性和再现性均达到了国际权威组织所规定的技术指标，能满足我国多种食品中200余种兽药残留量检测的要求。专家鉴定委员会建议加强对全国检验检疫机构及相关人员的技术培训和推广。 　　据悉，该项研究是秦皇岛检验检疫局庞国芳院士所领导的科研团队于2002年开始研究，目的是为了破解在动物源性产品中兽药残留限量方面国外设置的技术壁垒。在研究中，庞国芳院士主持并组织了有河北、天津、辽宁、山东、上海、广东、福建、深圳、内蒙古、青海、沈阳和宁波等12个检验检疫局100多名科技人员参加的联合研究。经过2年多时间的刻苦攻关，成功地研究出了一系列适用于河豚鱼、鳗鱼、牛奶、奶粉、蜂蜜、蜂王浆和多种水产品等不同动物组织和产品中世界常用26类200多种兽药、生物毒素、多环芳烃等污染物残留的提取、分离、富集和检测新方法，并形成了91项国家标准蓝本。

两年一度的分析测试行业盛会——慕尼黑上海分析生化展即将于11月16-18日在上海新国际博览中心召开。作为亚洲重要的分析、生化技术、诊断和实验室技术风向标，analytica China是业内企业全面展示新技术、产品和解决方案的平台。 东曹今年将继续盛装出席，在展会上亮出液相色谱分析领域的新产品。新品展示光散射技术的革新性创新——东曹LenS3多角度光散射检测器LenS3多角度光散射检测器采用专利保护的全新光路设计，可以在一个极小角度(10°的LALS)、一个直角度 (90°的RALS) 和一个极大角度 (170°的HALS) 三个固定角度进行光散射测量。LenS3能够直接测量10nm以下样品的Rg，并且获得远高于传统光散射检测的灵敏度。与东曹凝胶渗透色谱系统联合使用，可以更精准地鉴定和定量单克隆抗体及其他治疗性蛋白和肽的聚集水平。这款身兼多项创新技术的LenS3检测器还可以给我们带来哪些全新应用？欢迎您来展会现场，与我们的资深应用工程师共同探讨、交流。UP-SW系列超高效液相色谱柱UP-SW系列超高效液相色谱柱是专为生物大分子分离分析而开发的SEC-UHPLC柱，共有三种型号: UP-SW2000、UP-SW3000及UP-SW Aggregate，可针对抗体、蛋白、多肽、寡核苷酸等的快速分离和高分辨率分析。东曹展位：E6馆 6608号如果您还没有报名参会，请扫描下方二维码进行预登记。我们期待您亲临展会现场！

近日, 国家药监局器审中心发布了血液融化设备、甲氨蝶呤检测试剂、革兰阳性菌鉴定试剂等14项医疗器械产品注册审查指导原则。在这些原则中“甲氨蝶呤检测试剂注册审查指导原则”和“革兰阳性菌鉴定试剂注册审查指导原则”适用于质谱检测法。甲氨蝶呤检测试剂注册审查指导原则适用范围:本指导原则适用于以化学发光法、液相色谱-串联质谱法、均相酶免疫等方法对人体血清/血浆中甲氨蝶呤进行定量检测的体外诊断试剂。其他方法学的甲氨蝶呤检测试剂注册可参照本指导原则，但应根据产品的具体特性确定其中内容是否适用。革兰阳性菌鉴定试剂注册审查指导原则适用范围：本指导原则适用于利用生化鉴定原理，鉴定临床医学相关的革兰阳性需氧型、厌氧型或兼性厌氧细菌的试剂（革兰阳性菌及其鉴定简介见附件）；检测样本为从血液、体液、粪便、泌尿生殖道分泌物等临床样本中分离的纯菌。《血液融化设备注册审查指导原则》等14项医疗器械产品注册审查指导原则.ra

仪器信息网讯：2017年12月18号，由中国仪器仪表学会分析仪器分会组织的“荧光检测技术与装备“和”黄曲霉毒素分析仪的研发及应用”项目成果鉴定会在北京京仪酒店召开，中国仪器仪表学会分析仪器分会常务副理事长刘长宽主持会议。鉴定专家委员会由中国工程院金国藩 院士、国家食品安全风险评估中心 吴永宁研究员、军事医学科学院 高志贤研究员、中国检验检疫科学研究院 邹明强研究员、中国农业科学院 王静研究员组成。中粮营养健康研究院杨永坛研究员、中国科学院科技促进发展局刘斌处长、原科技部条件财务司孙增琦处长等出席了此次鉴定会。　　“荧光检测技术与装备”由中国科学院大连化学物理研究所关亚风研究员课题组完成，”黄曲霉毒素分析仪的研发及应用”由青岛盛瀚色谱技术有限公司与中国科学院大连化学物理研究所联合研发并由该公司生产。报告题目：《荧光检测技术与装备技术报告》汇报人： 中国科学院大连化学物理研究所关亚风研究员　　关亚风研究员介绍到，所研制的荧光检测技术与装备，采用小功率发光二极管LED为激发光源，本课题组研发的硅基光电放大器AccuOpt2000作为荧光检测器件，取代了国际上通用的以脉冲氙灯为激发光源、光电倍增管(PMT)为荧光检测器件的荧光检测器。所研制的荧光检测器对黄曲霉毒素B1的检测下限≤0.03ng/mL。由于食品类中必检的黄曲霉毒素有B1、B2、G1、G2及代谢产物M1等，其中B1的毒性最强，具有强烈的致癌、致畸和致突变作用。2017年6月23日，实施的最新食品安全国家标准GB5009.22-2016规定对食品中B1的检测限降低至0.03ppb，目前针对于黄曲霉毒素的检测方法包括：薄层色谱法、酶联免疫法、高效液相色谱-荧光检测法及液相色谱-质谱法。其中高效液相色谱-荧光检测法应用最为广泛，因为它具有高灵敏度和重复性，简单且运行成本低等特点。　　DFD-2200荧光检测器FD-1200S检测器、DFD-1200检测器和DFD-2200检测器的关键部件　　由于LED的光强比氙灯低2~3个数量级，导致荧光信号相应减弱。关亚风课题组研发了紧贴式激发光路LED-IF，提高了仪器设备的信噪比，而不增加体积和复杂程度。为了进一步提高紧贴式LED-IF的信噪比，关亚风课题组又深入研究和改进了检测器的几个关键参数：LED和它的耦合方式、折光补偿液体、荧光收集效率和硅基光电检测技术。在此基础上，研发了三款荧光检测器：1、FD-1200S检测器(检测下限：≤0.2ppb黄曲霉毒素B1、功耗2W) 2、DFD-1200检测器(内含碘衍生化器，检测下限：≤0.03ppb黄曲霉毒素B1，功耗：100W启动，平衡后小于20W，2016年6月推出市场后，进口荧光检测器降价35%!) 3、DFD-2200检测器(内含微池体积光衍生化器，池体积0.1 mL 检测限≤0.03ppb B1，整机功耗：15W，整机光源寿命大于等于15000小时)。　　上述三款荧光检测器经辽宁省出入境检验检疫局第三方测试，证明符合性能指标和国家标准GB5009.22-2016的指标。报告题目：《黄曲霉毒素检测器用户报告》汇报人：中粮营养健康研究院杨永坛　　杨永坛研究员从真菌毒素检测的重要性及现状、中科院大连化物所研制的荧光检测器和用户报告等几方面为在场的专家做了介绍。杨永坛谈到，受异常气候、环境污染等因素影响，我国一些地区粮食污染(真菌毒素等)长期存在，带来的质量安全隐患比较突出，对食品安全构成较大威胁。全国每年3100万吨粮食被真菌污染，占粮食产量的6.2%。粮油产品质量安全有效控制、风险监测与市场监管等需要依赖于新型准确、高灵敏、快速、低成本监测技术与装备。　　目前的进口液相色谱仪荧光检测器使用氙灯作光源，PMT荧光检测，不仅价格高且使用成本很高，每使用2000小时就需要更换脉冲氙灯。因此，需要开发低成本的荧光检测器并结合国产液相色谱仪，实现痕量黄曲霉毒素等有毒有害组分的快速检测，保障国家粮食和食品安全。中科院大连化物所于2013年10月研制出了黄曲霉毒素检测器工程样机，其先后经过浙江疾病控制中心分析室、中粮营养健康研究院和中科院大连化物所的使用，于2016年6月正式推出商品仪器DFD-1200和FD-1200S两个型号的黄曲霉毒素检测器。2017年8月，正式推出DFD-2200型黄曲霉毒素检测器。DFD-2200型黄曲霉毒素检测器已经分别在广西-东盟食品样品安全检验检测中心、上海市食品研究所、大连市食品检验所、安捷伦公司中国实验室等单位测试和应用，证明性能指标满足GB5009.22-2016《食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定》的国标要求。荧光检测技术与装备鉴定委员会成员　　鉴定委员会听取了课题组所作的有关报告，审查了相关资料，经质询和答疑，形成鉴定意见为：该检测器包括自主研制的荧光检测器+衍生化器技术实现了对黄曲霉毒素的高灵敏度检测。它使用小功率LED替代脉冲氙灯作为光源，LED的寿命比脉冲氙灯长8倍以上，因此运行费用极低 它采用课题组自研制的AccuOpt2000 光电放大器而非光电倍增管检测荧光信号。其光谱响应范围320~1100 nm，对光敏感度为10-5~10-4lx，响应线性范围达5′105，通电平衡时间仅2min，抗电磁干扰，耐受振动和冲击，设计使用寿命15年。所研制的光衍生化器，其衍生池体积仅0.1ml、紫外光源寿命长达20000h，该光衍生化器能使黄曲霉毒素B1和G1的荧光强度分别提高10倍和12倍，优于目前市场上的所有进口商品化光衍生化器。还研制了小型碘衍生化器，其衍生池体积0.8ml，带有温度控制，该衍生化器能使黄曲霉毒素B1和G1的荧光强度分别提高6.7倍和7倍，与进口碘衍生化器性能相同。该检测器可与任何商品化液相色谱仪联用。报告题目：《液相色谱仪(黄曲霉专用)鉴定汇报》报告人：青岛新光智源环境科技有限公司张习志　　张习志从立项背景、仪器介绍、性能测试、典型解决方案和测试报告几个方面为现场专家和用户介绍了液相色谱仪(黄曲霉专用)。AIC80液相色谱仪(黄曲霉毒素专用)　　专家组听取了有关AIC80液相色谱仪的报告，审查了相关资料，经质询和答疑，一致认为该产品基于黄曲霉毒素检测国家标准方法(GB5009.22-2016),采用中国科学院大连化学物理研究所研制的荧光检测技术，进行一体化设计，提供了一种高性能和高性价比的黄曲霉毒素检测设备。经测试该产品性能优于普通液相色谱仪+衍生化器+荧光检测器的黄曲霉毒素检测方法。该产品经中国科学院青岛能源过程所、中粮营养健康研究院等多家单位试用，结果表明产品性能稳定，操作简单，灵敏度高，满足GB5009.22-2016的要求。液相色谱仪(黄曲霉毒素专用)鉴定委员会成员

2019年12月21日，由军事科学院防化研究院国民核生化灾害防护国家重点实验室、中国广州分析测试中心共同主办的“国家化学安全检测鉴定实验室网络构建与相关技术”学术研讨会于广州珠江宾馆成功举办。会议由广东省分析测试协会承办，军事科学院防化研究院分析化学实验室、广东省化学危害应急检测技术重点实验室、广东省分析测试标准化技术委员会协办。来自国家部委、各军兵种、军事科学院、国防科技大学、中科院、北京大学、厦门大学等军地单位100余名专家学者参加会议，将围绕“群智群力、携手共建化学安全检测实验室国家网络体系”的主题，就化学安全检测鉴定实验室的职能、分布、组成与技术能力要求，国内外运转情况与发展形势，组织管理与联动响应模式及关键技术进行了深入的研讨。本次会议由国民核生化灾害防护国家重点实验室习海玲主任、中国广州分析测试中心陈江韩主任主持，火箭军工程大学侯立安院士作为大会主席致开幕词。华质泰科荣幸参与会议，并由首席技术官刘春胜博士在会上做了“原位质谱（DART,SICRIT等）便携化与高通量试验进展”的报告。原位质谱（AIMS）技术如实时直接分析（DART® ）、液滴萃取表面分析（LESA® ）、解析电喷雾（DESI® ）、流过式介质通路放电源（SICRIT）、APMALDITM大气压基质辅助激光解吸电离等等是继当今主打的有机及生物分析黄金标准技术–液质联用（LC-MS）电喷雾离子化（ESI）及大气压化学电离（APCI）成功解决了生物及有机分子的分析之后又一波革命性的最新质谱技术，满足快速、现场、直接、无损、高通量、高灵敏度和高特异性分析的需求。该类技术具有独特的样品脱附/离子化/分离的进样机制，无需或仅需要极简单的样品前处理，在食品、药品、材料、物证、环境等领域的安全检测与品质控制，在组学分析、新药研发、中药及天然产物分析、成像、精准医疗与健康等领域得到了广泛的关注和急剧上升的应用。近五年来，世界著名大学（如斯坦福，MIT，哈佛，剑桥、北大、台大、中大、复旦、南大、浙大、药大、矿大等等）、研究院（如美国NIH、EPA、NIST、中科院、医科院、农科院、检科院、计量院等等）、跨国制药及食品公司（如罗氏、默克、辉瑞、雀巢）、国家执法部门（如FDA、FBI、公安部、质检局、出入境、药检所等等）陆续采用该类技术和设备。共建共享，聚力合作。此次研讨会的成功举行，既交流了思想、凝聚了共识，更初步构建了相关军地实验室的交流合作平台，为按照“协同指挥、统一联动、分级响应”的原则，构建国家化学安全检测鉴定实验室网络体系并形成整体合力迈出了坚实步伐。

6月23-24日，中国工业微生物菌种保藏管理中心（CICC）与默克公司合作举办的“2015版药典-制药企业微生物鉴定实践培训”在京召开，来自拜耳药业、石药集团、华瑞制药等国内外知名药企代表30余人参加本次培训。 本次培训紧密集合2015年新版《中国药典》微生物鉴定指导原则及无菌检查法，详细介绍企业贯彻“微生物鉴定技术实践”、“微生物质控与分析检测”、 “无菌检测风险控制”、“菌种种子批管理规程”需具备的技能和方法程序，并针对以上报告中提到的相关技术，利用实例讲解及实际演示操作“菌种生理生化鉴定”、“菌种分子鉴定技术”、“真菌形态学鉴定”、“微生物无菌检查法”。 默克生物监测业务为客户提供全面的微生物产品和专业的服务，它涵盖从原料测试到生产过程中控到终端产品检测所有环节的微生物质量控制，保证公共卫生，食品饮料，饮用水，医疗器械及制药等各种行业的产品安全和实验质量。默克市场专家韩璐璐与参会代表充分分享和交流了其专业知识、娴熟技术和实践经验，代表纷纷表示本次培训收获颇丰。

9月15日，第五届慕尼黑上海分析生化展(Analytica China 2010)在上海新国际博览中心盛装开幕，RIGOL经过精心准备参加了此次行业盛会。此次展会上，RIGOL展出了L-3000系列高效液相色谱系统，与会观众对RIGOL及其产品表现出了浓厚的兴趣，纷纷前来咨询洽谈。 RIGOL展台 展会签到现场 观众纷纷前来洽谈、交流 RIGOL L-3000吸引了众多海外客户前来咨询 在展会同期的厂商技术交流会上，RIGOL应用支持中心的周美杨博士做了题为：创新的RIGOL L-3000高效液相色谱系统及其在药物分析领域的应用的报告，详细介绍了L-3000高效液相色谱仪的主要组成、仪器性能、产品应用及方法开发、售后服务等内容。这款产品于2007年9月立项，历时近三年，共获得8项专利，在今年初批量生产，并顺利通过专家组的鉴定。L-3000系列高效液相色谱系统基于多项专利技术设计的创新结构和功能，使其在输液泵的压力、流量精度，检测器的噪声、灵敏度、线性范围，以及整体系统的稳定性和重现性等方面都达到优良的指标，从而满足各种不同的分析测试需求。 厂商技术交流 第五届上海国际分析化学研讨会在上海浦东新国际展览中心与慕尼黑上海分析生化展同期举行。RIGOL作为此次研讨会的赞助商之一做了题为：RIGOL L-3000高效液相色谱仪与中草药分析检测的大会报告，详尽而生动阐述了基于RIOGL L-3000超越常规液相色谱的优异性能，通过快速分离的方法，可以显著改善分离效果，大幅提高分离效率，降低溶剂损耗，L-3000系列高效液相色谱系统可以完全满足中草药及各行业的分析需求，并同与会专家针对食品、药品和中草药检测等领域做了深入交流和探讨。 创新的RIGOL L-3000高效液相色谱系统及其在药物分析领域的应用的报告 RIGOL L-3000系列高效液相色谱系统 2009年11月，L-3000系列高效液相色谱系统亮相BCEIA，RIGOL正式宣告进军分析仪器领域； 2010年7月，L-3000系列高效液相色谱系统在京顺利通过专家鉴定； 2010年9月，RIGOL又掀起一番宣传热潮，&ldquo RIGOL L-3000系列高效液相色谱系统RoadShow东北站&rdquo 在哈尔滨和沈阳顺利举办，使更多的行业用户了解并熟悉RIGOL及其L-3000系列高效液相色谱系统。 此次的第五届慕尼黑上海分析生化展(Analytica China 2010)盛装亮相更加表明了RIGOL进军分析仪器领域的决心，并会进一步扩大在这个领域中的技术领先优势。 L-3000高效液相色谱系统关键技术指标： RIGOL简介： RIGOL是业界领先从事电子测量和分析仪器研发、生产和销售的多元化高新技术企业，产品已销往全球55个国家和地区，并在全球40个国家注册了RIGOL商标，已成为世界级的供应商和客户首选伙伴之一。 RIGOL科技园区占地107亩，是国内技术领先的生产、研发基地，其中技术人员占40%，拥有世界领先的SMT产线、精密的CNC数控机床加工中心和注塑车间、先进的影像分析系统及多种生产线设备，建立了一流的生产工艺及严格的质量保证体系。在分析仪器领域，RIGOL秉承为客户创造价值、持续创新的公司理念，为客户提供具备国际领先技术水准，更高性价比的产品、系统、服务以及一站式的解决方案。RIGOL致力于成为分析仪器行业技术领先的革新者，其产品正在化学、环保、食品、医药和生命科学领域中广泛使用。

导读据中国经济网近日报道，美国FDA针对印度某药企生产的眼药水发出警告，该眼药水可能导致细菌感染，造成失明甚至死亡。该款眼药水是人工泪液，用于润滑眼球。美国疾控中心已确认共有55名患者感染了一种罕见绿脓杆菌耐药菌株，其中5名患者永久性失明，1名患者因血液感染死亡。绿脓杆菌又称铜绿假单胞菌，是比较常见的一种致病菌，常引发呼吸道、胃肠道、尿道等感染。专家认为，本次感染是由于眼睛可以通过泪管与鼻腔相连，致病菌可以从眼睛进入鼻腔，再进入血液等其他体液或组织，从而导致疾病。使用岛津MALDI-TOF微生物鉴定系统，可以快速鉴定绿脓杆菌，守护明亮双眸。认识绿脓杆菌绿脓杆菌又称铜绿假单胞菌( Pseudomonas aeruginosa) ，是一种革兰阴性条件致病菌，抗药性较强，是一种重要的食源性和水源性致病菌，如蔬菜、水果、瓶装水、桶装水中均较常见。同时也是医院内常见的引发慢性感染和急性感染的致病菌之一，严重者可引发患者肺部功能衰竭以及纤维化囊肿。其引起的感染具有进展快、易耐药、病死率高等特点，所以快速准确的鉴定铜绿假单胞菌显得尤为重要。常见检测方法目前，传统的微生物检测方法有生化反应法和16S rRNA序列分析法。生化反应法主要依靠铜绿假单胞菌的生物学特征，通过分离培养结合生化检测等方法对细菌进行鉴定，需经过增菌、选择性分离培养、鉴定等步骤，不仅操作繁琐、检测时间长、费时费力，且容易延误诊断，难以满足快速诊断及治疗的需要。因此，致病菌的快速鉴定仍是临床微生物检验工作者面临的重要问题。MALDI-TOF质谱法是近年来广泛用于微生物快速鉴定的方法，微生物都有自身独特的蛋白组成, 因而拥有独特的蛋白质图谱。细菌蛋白主要取决于细菌自身的遗传因素, 受培养基、培养时间以及其他培养条件等外部因素的影响较小, 因而具有很好的稳定性和可重复性。常见检测方法比较表岛津解决方案MALDI-TOF微生物鉴定系统优势&bull 数据库使用岛津MALDI-TOF iDPlus Assurance、Confidence、Performance等多款仪器，采集待测微生物的核糖体蛋白质谱图，与数据库中的标准谱图进行匹配检索，可以快速的进行致病菌鉴定。数据库中含有3400种以上微生物的标准图谱，涵盖大部分常见细菌及真菌。同时还支持用户自行追加新的标准谱图，以满足数据库中未收录菌种的鉴定需要。自建库流程图（以绿脓杆菌为例）&bull MALDI-TOF质谱法检测速度快从质谱数据采集到给出鉴定结果最快只需数十秒。日常使用只需要基质、纯水及少量有机试剂，成本低廉。使用MALDI-TOF专用384孔靶板，可以单次高通量检测384个样品，同时靶板可重复使用。鉴定流程图微生物鉴定流程图绿脓杆菌鉴定案例使用MALDI-TOF采集绿脓杆菌质谱图，导入微生物鉴定数据库匹配检索，可以快速检测绿脓杆菌。绿脓杆菌质谱图绿脓杆菌数据库检索结果结语使用岛津MALDI-TOF iDPlus微生物鉴定系统采集菌株的核糖体蛋白质谱图, 与数据库比对后, 可以快速获得绿脓杆菌的鉴定结果，为科研分析或临床筛查提供依据。MALDI-TOF质谱法快捷、准确、成本低，将在致病菌快速鉴定与分析中, 发挥着越来越大的作用。本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

p 　　5月9日消息，医疗器械上市公司安图生物发布公告称，其拟与李强、宋胜利、杨建国、康铁军、刘炳忠签署增资及股权转让协议，受让百奥泰康75%的股权，分三次进行，三次总计支付上限不超过2.03亿元。 /p p 　　其中，安图生物在合同签订5个工作日内支付股权转让定金6300万元，然后在支付完成后的30个工作日内，按照股权比例增资3000万元。 /p p 　　公告显示，百奥泰康是一家集体外诊断产品研发、生产、销售、售后为一体的医疗器械企业，成立于2009年10月20日，法定代表人为李强。目前，百奥泰康专注于生化类体外诊断试剂领域，基本建立全国性的销售网络，取得12大门类共119个医疗器械产品注册证。 /p p 　　经中勤万信会计师事务所(特殊普通合伙)审计，百奥泰康2016年实现营业收入是2299.87万元，净利润是459.11万元 2017年1-2月实现营业收入328.55万元，净利润是88.25万元。 /p p 　　目前，我国仍然是体外诊断试剂人均消费最低的国家之一。公开资料显示，2013年，我国体外诊断市场规模225.00亿元，与2013年全球体外诊断市场554亿美元的规模相比，仅占全球市场6.56%的份额，而我国人口占到全球人口的20%左右，体外诊断市场总量明显偏低。 /p p 　　安图生物成立于1999年9月15日，法定代表人是苗拥军，主营业务同属于体外诊断行业，专业从事体外诊断试剂及仪器的研发、生产和销售，形成了以免疫诊断产品为主、微生物检测产品特色发展的格局，能够为临床诊断提供一系列解决方案。在生化领域，安图生物成立生化仪器事业部，负责东芝生化仪器的中国营销工作，布局全自动生化免疫流水线，同时盛世君晖销售渠道稳定性及覆盖的深度和广度，对现有的免疫销售体系有一定的协同作用。 /p p 　　不久前，安图生物曾最新推出微生物鉴定MALDI-TOF质谱产品Autof ms1000，进军微生物鉴定市场。 /p p 　　公告称，百奥泰康专注于生化类体外诊断试剂领域，与安图生物代理的东芝生化仪可配套使用。百奥泰康生化试剂项目齐全，常规项目与特色项目同步发展，且百奥泰康的生化试剂和东芝系列全自动生化仪器对安图生物现有的免疫销售体系具有一定的协同作用。本次收购是基于安图生物进入临床生化检测领域和临床实验室全自动化系统检验流水线的产品发展战略的需要。 /p p br/ /p

10月31日，万众瞩目的第九届慕尼黑上海分析生化展(analytica China 2018)在上海新国际博览中心隆重举行！作为世界分析、实验室技术和生化技术领域的顶级盛会，analytica China 2018吸引了来自26个国家和地区的950家企业到场参展。此次展会展商云集，参展观众更是摩肩接踵络绎不绝。天瑞展台吸引了大量专业客户驻足参观、交流、洽谈工程师为客户详细介绍产品海外销售工程师与客户合影体验天瑞最新分析技术 本届展会，天瑞仪器可谓是产品丰富、阵容强大。天瑞仪器携旗下子公司上海磐合科学仪器股份有限公司（以下简称：磐合科仪）、上海贝西生物科技有限公司（以下简称：贝西生物）及天瑞仪器福建分公司一同参展，带领众多新产品亮相本次大会，集中呈现了天瑞近期的技术成果。丰富的产品，前瞻的技术吸引了大批观众前来咨询，与天瑞技术人员探讨产品细节，交流应用经验。天瑞子公司磬合科仪、贝西生物展台 经过精心的筹备，本次展会天瑞及其子公司参与展示的产品涵盖了环境保护、食品安全、医学诊断、现代工业测试等多个领域。天瑞公司展示产品有手持式土壤重金属检测仪EXPLORER 9000、食品重金属快速检测仪器EDX3200S PLUS-C、便携式能量色散X荧光光谱仪Cube-100PLUS、电感耦合等离子体发射光谱仪ICP3000、傅里叶变换红外光谱仪FT-IR 6600、电感耦合等离子体质谱仪ICP-MS 2000E、气相色谱质谱联用仪GC MS6800。展示了天瑞的光谱、色谱、质谱技术的最新成果；子公司磐合科仪展示产品有DNS全自动溶出系统、全自动二恶英及PCBs前处理净化系统、全自动热脱附系统 TD100-xr；子公司贝西生物展示了免疫层析检测仪 Nano-Checker 710、免疫荧光检测仪SMART2000及多种类检测试剂盒；天瑞仪器福建分公司参与展示了微生物快速鉴定系统microTyper MS。展会参展部分产品天瑞等离子体质谱仪ICP-MS 2000E荣获ANTOP奖 此外，由天瑞仪器自主研发的电感耦合等离子体质谱仪ICP-MS 2000E还获得了ANTOP 2018石油地质勘探检测技术奖。 天瑞展台前咨询的客户络绎不绝 留住精彩 定格瞬间 为期三天的盛会已落下帷幕，天瑞仪器希望通过本次展会，向更多用户展示天瑞在科学领域的创新成果。从1992到2018，天瑞走过了26载波澜壮阔的征程，描绘了一幅繁荣昌盛的画卷。“百舸争流，奋楫者先；千帆竟发，勇进者胜”，勇于创新、奋勇拼搏的天瑞仪器不忘初心，砥砺前行，将继续谱写分析检测领域的新传奇，力争做世界顶级的分析检测解决方案提供者，打造仪器精品，为客户创造更多价值。

2011年4月19-21日，由中国药学会药物分析杂志主办，江苏省泰州市中国医药城、国药励展展览有限责任公司承办，江苏省食品药品检验所、泰州市食品药品监督管理局协办的“第二届全国药品质量分析论坛”在江苏省泰州市中国医药城召开，论坛主题为“药物分析与质量提高”，600多位来自全国药检系统、药品生产企业等单位的代表参会。会上，上海市食品药品检验所陈钢主任药师作了题为《生化类药品的质量现状与质量标准研究原则》的主题报告，从生化类药品的质量现状、生化类药品的质量标准研究原则两大方面进行了阐述。 报告人：上海市食品药品检验所陈钢主任药师 报告题目：《生化类药品的质量现状与质量标准研究原则》 　　生化类药品的质量现状 　　陈钢主任药师首要介绍了生化类药品的分类，即可分为氨基酸及其衍生物、核苷酸及其衍生物、多肽/蛋白类、酶与辅酶类、多糖类、脂类。 　　其中氨基酸和核苷酸类药品均为合成类药品，相对来说质量标准上存在的问题比较少，除了核苷酸类药品不良反应比较多以外。其它类别中，多肽蛋白类、多组分类药品问题较多。其中多糖类中的肝素，由于近两年连续对其质量进行监控，质量提高较快。 　　陈钢主任药师总结指出，2010年我国对9个品种的生化药品进行评价性抽验质量分析，通过分析总结发现如下一些潜在问题： 　　1、种属来源问题：标准中本身含糊不清 标准中有多种来源，针对某一制品的来源不清楚 没有合适的鉴别方法。 　　2、粗制品问题：生化药品中目前几乎很少有企业是从最原始材料(如尿、动物脏器等)进行提取生产，基本都是从粗制品起始进行生产。这些粗制品生产单位都不是制药企业，更不要说按GMP生产。 　　3、工艺问题：比较粗放的工艺(提取/纯化工艺、灭菌/除菌工艺)还在用于生产，造成产品质量无法进一步提高。 　　4、多组分类药品存在的问题：长期不生产、无产品 工艺简单，但差异也大 质量标准简单，所标示的成分未在质量标准中加以控制，安全性和有效性指标不完善 临床用途和不良反应有待进一步验证。 　　生化类药品的质量标准研究原则 　　随后，陈钢主任药师还总结了生化类药品的质量标准研究总则： 　　1、对药品背景的了解：包括理化性质、临床用途、不良反应、生产工艺等 　　2、药品质量的状况：对现有的国内外标准、药典标准进行收集、比对 　　3、分析手段的掌握：对先进分析技术的理解和掌握。目前可用的分析方法可控制技术包括：含量浓度测定、免疫学技术、色谱技术、电泳技术、分子生物学技术、蛋白质组学和质谱技术、生物检定技术等 　　4、多快好剩：检测样品多、检测速度快、检测质量好、检测成本省。 　　陈钢主任药师还选择以缩宫素注射液、注射用绒促性素多肽蛋白类生物药品为代表阐述了生化类药品质量标准的研究。

2018年10月31日至11月2日，两年一度的2018慕尼黑上海分析生化展（Analytica China）隆重召开。恰逢沃特世公司成立60周年之际，沃特世携旗下品牌（Waters，TA，VICAM，ERA，Nonlinear）的多款全新产品与创新解决方案亮相展会，还举办了多场相关技术报告，为参观者分享了最前沿的实验室分析技术及应用。 慕尼黑上海分析生化展沃特世展台 60年的专注创新，让沃特世不断为广大客户带来创新、实用、高效的分析技术和方案。此次慕尼黑分析展上沃特世展示了一系列最新的创新成果，包括今年发布的几款新产品和核心技术。 ACQUITY Arc Bio系统以成熟可靠的ACQUITY Arc系统为基础，流路由生物惰性材料制成，无论是在反相、离子交换、体积排阻还是疏水作用色谱模式下都能保持大分子的完整性和移动状态，从而获得更优异的样品回收率并最大限度减少样品残留。 2018年全新升级的ACQUITY UPLC PLUS系列也亮相展会。ACQUITY UPLC H-Class PLUS拥有新一代四元溶剂管理器，具有多溶剂混合的灵活性，是分离度最高的四元LC系统；ACQUITY UPLC I-Class PLUS系统具有业界领先的超低扩散性和延迟体积，能够改善样品的表征，提高分析效率；ACQUITY UPLC H-Class PLUS Bio系统具有高分离度、高灵敏度、极佳的灵活性和稳定性，可运行包括离子交换色谱(IEX)、体积排阻色谱(SEC)、亲水作用色谱(HILIC)和反相色谱在内的多种色谱模式。 全新气质联用系统Xevo TQ–GC聚焦于实验室日常检测需求而设计，具有通量高、耐受性好、维护简单、操作方便等特点，可以充分满足用户合规性要求。 沃特世八大不同功能的离子源集体亮相展台，如DESI技术，可实现几乎不需样品前处理的条件下进行样品表面的成像；REIMS技术可实现实时的对样品进行分类鉴定；APGC技术可实现在一台质谱，前端既可以接LC又可以接GC，实现一台质谱既当LC/MS又做GC/MS。此外，还展示了ASAP、UniSpray、ionKey及ESCi等各有其特点的电离技术，帮助用户在质谱不变的条件下提升质谱性能，拓展质谱使用范围，同时离子源间的互换非常简便。 沃特世公司子品牌TA仪器此次也展示了其明星产品 — 差示扫描量热仪 (Discovery DSC) 和等温滴定量热仪（Nano ITC）。DSC可测量与材料中的热转变相关的温度和热流，常用于科研、质量控制和生产应用中材料的研究、选择、比较和最终使用性能评估等。Nano ITC采用固态热电偶加热和冷却系统，实现了精确的温度控制，并具有极高的灵敏度和灵活性。 此外，为满足广大参观者了解实验室分析领域最新技术动态，交流相关仪器应用经验的需求，沃特世公司在展位上安排了多场产品与应用报告。在产品方面，先后由色谱、质谱、耗材的专家介绍了各自领域的最新产品和技术。 沃特世资深分离产品专员王丹丹介绍全新Alliance HPLC系统及ACQUITY UPLC PLUS家族 沃特世质谱产品经理王志英介绍全新Xevo TQ-GC气质联用系统及沃特世质谱产品线 沃特世消耗品部牛慧洁介绍耗材产品的创新与应用 在应用方面，来自制药、食品环境、临床领域的专家也分别分享了一系列最新应用进展和解决方案。 沃特世食品环境市场资深专员张婷婷介绍沃特世如何助力食品环境创新研究 沃特世制药市场专员陆金金分享沃特世在制药领域所能提供的诸多优势 TA仪器中国区副总经理董传波先生介绍微量热技术用于生物技术药物分析及应用 热分析应用科学家马倩博士解读热分析与流变技术在生物制药领域的表征进展 沃特世临床市场专员王冠介绍在新生儿筛查、氨基酸分析、治疗药物监测等多个临床领域的应用 在次日的“智慧实验室建设与发展”大会报告环节，沃特世中国信息学与法规依从市场经理张玉书带来了题为“智慧实验室核心的生命周期管理建设”的大会报告，探讨了如何应用实验室信息学管理平台满足实验室的诸多核心需求，包括样品管理、实验结果计算、仪器试剂管理、实验数据管理、过程记录管理、自动汇总报告等，并介绍了沃特世NuGenesis实验室数据管理系统等信息学软件如何帮助用户实现高效的实验室管理，吸引了在场观众的高度关注。 沃特世信息学与法规依从市场经理张玉书作大会报告 在同期举办的ANTOP颁奖典礼上，沃特世公司也喜传捷报。“ANTOP奖”为表彰在行业内产生卓越贡献或深远影响的人/物/事而设立，今年沃特世共斩获3大奖项：Alliance HPLC — 液相色谱稳定性领跑者、Xevo TQ-GC三重四极杆气质联用仪 — 耐用易维护GC-MS/MS、I-Class Xevo TQ-S IVD系统售后系统 — 优质临床质谱售后服务。 沃特世资深产品专员王丹丹上台代表领奖 “慕尼黑上海分析生化展是亚洲重要的分析、生化、诊断和实验室技术的风向标盛会，也是一个展示领先技术、增进交流沟通、探讨行业发展的舞台。”沃特世中国市场总监黄静女士表示，“我们非常珍惜这一机会，并为本届慕尼黑展进行了充分的准备。今年又恰逢沃特世公司成立60周年，我们希望能够以此次慕展为机会，向广大中国市场阐述沃特世为客户创造价值，助力客户成功的企业理念。” 关于沃特世公司 沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）是全球领先的专业测量仪器公司，作为色谱、质谱和热分析创新技术的先驱，沃特世服务生命科学、材料科学和食品科学等领域已有逾60年历史。公司在全球31个国家和地区直接运营，下设15个生产基地，拥有约7,000名员工，旗下产品销往100多个国家和地区。

记者日前从温州瑞安警方获悉，日前，温州人陈某(男，苍南人，50岁)利用网上购买的DNA检测仪器在当地进行非法鉴定胎儿性别，这是温州警方破获的首个自购DNA仪器非法鉴定胎儿性别案件。现陈某已被当地警方刑事拘留。 　　8月初，瑞安警方接到市计生部门的有关举报，称在温州、瑞安市区有人从事非法胎儿性别鉴定。随后，市公安局治安大队民警立刻根据举报信息展开调查，根据警方信息研判，走访谈话，跟踪调查。最终，犯罪嫌疑人陈某(苍南人，50岁)进入了警方的视眼。 　　8月中旬，瑞安警方在温州医学院附属第二医院的楼道内，将犯罪嫌疑人陈某抓获，现场在其身上查获特制冷冻箱一只，内存放刚采取的新鲜血液及未使用的试管6支，另外在其衣服的口袋中搜出大量的一次性注射器和酒精棉以及刚收的6000余元现金。 　　据陈某供述，当日，其正在为一位孕妇进行采血。 　　&ldquo 选择医院主要是这里人多，又是医院，看到我给别人抽点血，大家也不稀奇。相对比较安全。&rdquo 当问及问什么选择医院时，陈某告诉记者。 　　随后瑞安警方经过详细讯问和调查，发现陈某不仅仅是一名无从医证件的&ldquo 赤脚医生&rdquo ，而且他还利用网络自己购买了一批鉴定DNA的仪器。白天外出帮别人采血，晚上回来在阳台上利用仪器做实验。 　　得知此情况后，民警于26日中午，带着搜查证来到了陈某家中。记者看到，从陈某及其父母家中搜出用于非法鉴定胎儿性别鉴定的仪器，大大小小一共有6件，有些像聚核酶链反应仪器(指基因扩增仪)、旋涡混合仪、蛋白电泳仪器等仪器几乎连听都没听过。 　　据记者了解，在2012年12月，他凭借自己多年来的&ldquo 赤脚医生&rdquo 的经验，在苍南某地经营着自己开的小诊所，但随着国家政策的变化，作为没有从医资格证的乡村医生，慢慢开始意识到自己的诊所将面临着倒闭的风险。 　　随后，他经别人介绍，了解到可以用过仪器，为他人进行胎儿性别鉴定，每一个收入从4000到10000元不等。 　　得到这样的消息，陈某立即心动起来，在网上搜索相关的仪器和试液，并和朋友实地的来到了广东的汕头进行考察。通过考察并和经销商碰面后。 　　最终，陈某以2万4千元的价格购买了一整套血液DNA检测设备，就包括那些不认识的聚核酶链反应仪器灯六件较大的仪器以及一些生化管、电泳液等附带产品。 　　&ldquo 那段时间我一回来就看说明书，都是照着说明书把这套设备弄熟的。&rdquo 陈某告诉记者，东西是买回来了，但是不怎么会用。而销售商又在广东，发过来的教学视频也看不懂，而这些对于本来就知识水平不高的陈某就更难了。 　　仪器已经买了，不用肯定不行，所以经过几天的摸索，照着说明书做了几次，尽然也糊里糊涂的就把所有的仪器都用了起来。没有专业技术，没有从业资格证，陈某就这样开始了他的&ldquo 创业路&rdquo 。 　　他告诉记者，自己一开始也知道这样做肯定是不对的，是违法的，但是高额的利润，让陈某还是做起了这笔违法的勾当，通过自己打小广告，孕妇间相互介绍，陆陆续续也积累了一些孕妇顾客。 　　2012年12月底的一天，陈某开始接到了&ldquo 生意&rdquo ，那天那个孕妇主动跟陈某电话联系，在确定孕妇的怀孕周期后，两人就约好碰面地点，一般都是选择在大一点的医院，然后陈某利用随身携带的采血针管或抽血针筒给孕妇抽血，偶尔也会有孕妇的要求上门到孕妇家中给孕妇抽血。 　　那为了能赚钱，陈某也都有前往。随后，每个孕妇抽两支或者三支6ml试管的手臂静脉血，然后在标签上写一下编号或孕妇的手机号码或者孕妇的姓名，贴在试管上。一般每个孕妇当面收取4000元至6000元不等&ldquo 鉴定费&rdquo 。 　　&ldquo 这个我也不懂，经销商说可以，应该没问题吧?&rdquo 当记者问及这样的鉴定是否有效时，陈某尽然给出了这样的答案。 　　&ldquo 很多时候，其实受到操作、卫生条件、时间等因素的影响都看不出来有显示，那我就会当女儿告诉她们。一开始这样还好，反正都不知道结果，钱也已经收了。但是后来慢慢发现，我的鉴定不怎么准。&rdquo 陈某告诉记者。 　　据了解，自2012年以来陈某陆陆续续利用非法鉴定胎儿性别获得非法所得十余万元， 　　而从瑞安警方了解到，在瑞安已经出现有个别的孕妇虽然鉴定为女婴，但因考虑到孩子已经成型，又是第一胎，最后决定，没有将孩子进行人工流产。当一直以为是女儿的夫妻两，看到最后生出来的尽然是男婴，这让这对夫妻又喜又恨。 　　而同样的事情也发生在温州的一个家庭，同样是通过非法胎儿鉴定之后，相信了结果进行了人工流产，结果当引产之后，发现其为男婴时，一家人都后悔不已，随后找到陈某，对其追撵殴打。 　　瑞安市计生办有关官员称，随着浙江省&ldquo 单独二孩&rdquo 政策放开后，许多已经有了一个孩子的家庭开始憧憬&ldquo 儿女双全&rdquo ，这也间接催热了&ldquo DNA验子&rdquo 这条灰色产业链。 　　加上&ldquo 重男轻女&rdquo 封建落后思想的影响，部分孕妇因鉴定结果为女孩而去做了人工终止妊娠。

布鲁克公司在2016年11月上旬宣布，为了更好的进行微生物分子检验的技术开发、方法验证和商品化，收购了英国克拉斯哥（Glasgow, UK）的一项NAT（Nucleic Acid Testing）技术资产，以支持其微生物业务和MALDI Biotyper微生物鉴定平台。具体收购的财务详情并未透露。　　Bruker收购了克拉斯哥的实验室基础设施和与NAT 技术相关的知识产权，包括微生物实时PCR技术。同时，布鲁克聘请了当地经验丰富的研发和运营团队，为MALDI Biotyper发展以PCR为基础的综合研究提供支持。　　MALDI Biotyper以蛋白质组学指纹图谱为基础，能够提供快速、准确、经济和种类广覆盖的微生物鉴定。分子多通道和综合试验是临床微生物学中的另一快速增长领域。当需要提供快速、特异性结果时，选用多重PCR检测来鉴定特定细菌、真菌和病毒是非常好的选择，而非靶向蛋白组选鉴定则需要耗费整夜来培养微生物。基于蛋白组学指纹图谱和NAT的两种技术都将在MALDI Biotyper平台上实现。多通道特异性PCR技术可应用于疾病早期筛查、疾病诊断以及更为广泛的综合性检测。　　布鲁克道尔顿MALDI临床解决方案执行副总裁Wolfgang Pusch博士评论说：“除了能够作为对传统目标实时PCR技术的补充，我们还发现将多通路综合PCR技术与MALDI Biotyper平台相结合的更多优势，PCR试验数据可从平台读出。对于实时PCR技术，我们将在继续验证后发布。同时，我们也将发展MALDI Biotyper平台的多通路PCR技术，以按照计划发展在靶向细菌、真菌和病毒的快速鉴定以及快速抗生素抗性试验方面的研究。在全球已有超过2000套布鲁克MALDI Biotyper系统用于微生物鉴定。对于能将在此系统上实现的NAT多通路测定综合功能带给用户，我们也非常激动。”编译：郭浩楠　　布鲁克MALDI Biotyper　　MALDI Biotyper系统能够应用于细菌、酵母和真菌等微生物的鉴定和分类。通过MALDI-TOF质谱高通量分析得到蛋白质指纹图谱，实现对微生物可靠和快速的分类鉴定。MALDI Biotyper采用基于微生物菌株特异性的蛋白质指纹图谱的分子手段，已有的研究表明该技术能够准确、经济和更快速的得到鉴定结果。　　MALDI Biotyper的多种解决方案包括临床常规微生物鉴定、环境和药物分析、食品安全质量控制、海洋微生物学等诸多方面。由于准确度、速度、菌种覆盖面、易用性和成本效益方面的优势， MALDI Biotyper在欧洲和其他国际实验室已经取代了以传统微生物鉴定方法。传统生化检测技术不能保证特异性且可能需要数小时甚至数天完成。　　MALDI Biotyper方法需要的样品量少、耗材成本低。MALDI Biotyper系列包括科研（RUO）版本、美国FDA批准的MALDI BiotyperCA系统版本、欧盟EC/98/79认证的IVD-CE版本等。MALDI Biotyper在全球多个国家获得了医疗器械注册证，并取得了中国CFDA的医疗器械许可。

2016年10月10日，中国，上海——慕尼黑上海分析生化展（analytica China 2016）在上海新国际博览中心拉开大幕。高端实验室专业设备供应商路易企业有限公司以食品、制药、生命科学三大应用为主题，引进欧美多家厂商，携更多新品及解决方案亮相本届展会。路易公司自1990年创立以来，见证了中国科学仪器领域的进步与发展，始终致力于引进世界领先的技术和设备，为高端实验室提供专业设备，帮助用户提高实验效率、获得更好的实验成果。目前业务涉及医药、生物工程、纳米材料、科研院校、检验检疫、化工、食品、烟草、农业等领域。意大利VELP食品系列产品意大利VELP公司是世界知名的分析仪器制造商，从1983年开始设计、生产各种实验室分析仪器。VELP食品系列产品包括凯氏定氮仪、杜马斯定氮仪、脂肪测定仪、纤维素测定仪、膳食纤维测定仪、氧化分析仪。VELP不仅为广大用户提供了全套的食品分析仪器，更提供全面、专业的解决方案。美国Logan公司药品检测仪器产品美国Logan（禄根仪器）公司专注于药品研发和检测，所研发的药品检测仪器及实验室检测仪器已被世界顶尖的制药公司使用超过20年。Logan公司秉承品质、创新、服务的企业宗旨，再提供高品质产品的基础上，努力寻求方法包括滤头、沉降蓝在内的全套配件和耗材。Logan公司逐步成为在溶出、渗透、透皮测试仪器方面的世界级领先者。荷兰Snijders气候箱系列产品荷兰Snijders公司自从1988年就开始致力于微气候植物生长箱的研发与生产。产品灵活性是Snijders的最大优势，无论从产品的设计到生产都具备很大的灵活性，能够根据客户的具体需求从“标准型号”进行各种改进，提供最切合客户需求的箱体。加拿大AES公司CEInfinite全柱成像毛细管电泳产品加拿大 AES 公司（Advanced Electrophoresis Solutions）是一家致力于为客户提供蛋白质表征、制备等研究的高科技公司。提供整体解决方案：CEInfinite全柱成像毛细管电泳系统、生化分析试剂耗材和技术支持。为生物制药和科研行业提供电荷异构体表征、抗体药物杂质和稳定性分析、未知蛋白的鉴定和制备的强大技术平台。最新推出的蛋白质制备型全柱成像毛细管等点聚焦平台（Preparative iCIEF）是建立在CEInfinite系统的基础上，结合辅助设备和专利化分离和馏分收集卡套（Cartridge），能够把等点聚焦后的蛋白质谱带转移到馏分收集器，实现蛋白质微克级制备及其结构的鉴定和表征。Preparative iCIEF 技术能够在一个平台下完成蛋白质的分离表征和蛋白质的制备纯化，整个分析过程操作简单、软件适用性强、通量高。法国LEMAN Instruments气体发生器产品LEMAN Instruments位处法瑞边界，以超过30年的经验，为客户提供高品质气体发生器。其高广度的气体制造量与多机一体的组合，带给客户更多弹性选择。LEMAN Instruments产品广泛应用在空气监测行业、实验室、净化空气等领域。路易公司提供满足科学家多种科研需求的应用和工具，此次展会期间还展示了德国BINDER公司恒温恒湿箱、美国PARKER公司气体发生器、美国Thermo Scientific马弗炉、美国Organomation氮吹仪、日本Frontier公司多功能热裂解仪。 如需更多资讯，欢迎访问公司网站或电话咨询。

近日，北京大学化学与分子工程学院、北大-清华生命联合中心、北京大学合成与功能生物分子中心王初课题组在RSC Chemical Biology杂志上发表了题为“ Discovery of Cisplatin-binding Proteins by Competitive Cysteinome Profiling”的研究文章。在这项工作中，作者应用基于竞争的定量化学蛋白质组学策略rdTOP-ABPP，在MCF-7活细胞体系中全局性地鉴定了顺铂(cisplatin)结合蛋白与其结合顺铂的位点,发现并证明了顺铂可以结合谷氧还蛋白1(GLRX1)与具有硫氧还蛋白结构域的蛋白17(TXNDC17)的活性位点。除此之外也发现了一个全新的顺铂结合蛋白甲硫氨酸氨肽酶1(MetAP1)，并发现其对顺铂的细胞毒性有一定的保护作用。顺铂是1965年被发现的化疗药物，其在如睾丸癌，卵巢癌等癌症的治疗过程中被广泛应用。其在进入细胞后生成的活性的二价铂离子会进攻DNA上的腺嘌呤或鸟嘌呤，从而引起DNA损伤，最终杀死癌细胞，这个过程被认为是顺铂细胞毒性的主要原因。而近年来很多研究也发现活性二价铂离子除了结合DNA之外，其也会与细胞质中大量亲核性物质反应，比如GSH，RNA以及金属硫蛋白等进行结合，据统计，仅有1%左右的铂是结合到DNA上。大量游离的活性二价铂离子会与细胞中多种有功能的蛋白质结合，从而影响其正常的功能，因此对顺铂结合蛋白的研究有助于我们更完整的理解顺铂细胞毒性的机理以及帮助我们避免顺铂耐药性。目前已经有很多组学上鉴定顺铂结合蛋白的方法，例如利用Pt的特征同位素分布的特点，在一级质谱层面筛选那些潜在的顺铂结合蛋白 或者将ICP-MS与二维凝胶电泳结合，从而在组学层面鉴定潜在的顺铂结合蛋白等，但这些方法受限于较低的灵敏度和通量。对顺铂进行生物正交基团改造，从而通过生物素-亲和素富集来鉴定顺铂结合蛋白的方法也被开发，并成功在酵母细胞中鉴定到数百种潜在的顺铂结合蛋白。但由于顺铂的分子较小，并且其作为无机药物，在其上进行官能团化修饰可能会一定程度上改变顺铂本身的性质，并影响最终的鉴定结果。鉴于活性二价铂离子易与半胱氨酸残基反应并结合，因此作者考虑使用基于竞争的定量化学蛋白质组学策略rdTOP-ABPP来鉴定顺铂结合蛋白。首先作者在活细胞水平上证明了顺铂可以与半胱氨酸特异性反应的探针IAyne竞争结合蛋白质的半胱氨酸残基。在优化了质谱条件后，作者在三次重复的质谱实验中共鉴定并定量到1947个肽段，对其进行条件筛选，定义顺铂处理后肽段的色谱强度与对照组中相同肽段色谱强度比值为Ratio，作者认为三次重复的Ratio平均值与对应的p value满足-log10(p value) x log2(ratio) 1.5的是潜在的顺铂结合位点，共筛选到125个肽段归属于107种蛋白。这些蛋白显著富集于核质交换通路以及氧化还原相关通路，这与之前报道的顺铂会引起DNA损伤以及顺铂会引发细胞产生氧化应激相对应。　　随后作者在筛选的107种蛋白中，选择了归属于氧化应激通路的已知的与顺铂有关的靶点蛋白GLRX1以及TXNDC17进行验证，纯蛋白层面的竞争标记与ICP-MS结果均表明这两种蛋白为顺铂结合蛋白，并且其顺铂结合位点均是质谱鉴定到的位点，且均是两个蛋白的活性中心位点，暗示了顺铂结合可能会影响两种氧化还原相关的酶的活性，进而引起氧化应激。纯蛋白质谱实验中，二级谱也表明两个蛋白与顺铂的结合均是桥连结合，这与文献中报道过的其中一种顺铂与蛋白结合的模式是相对应的。　　之后作者选择了另一种尚未明确是否与顺铂有相互作用的蛋白MetAP1进行了后续的生化验证。纯蛋白层面的竞争标记实验与ICP-MS的实验结果证明MetAP1是顺铂结合蛋白，且其顺铂结合位点为我们鉴定到的C14位。随后我们测量了顺铂对MetAP1活性的影响，发现顺铂不会明显影响MetAP1纯蛋白的活性，但可以抑制MetAP1在体内的活性，表明顺铂会在活细胞中影响新生成蛋白的N端甲硫氨酸切割，最后通过比较MetAP1的敲除细胞系和野生型的细胞系对顺铂的MTT曲线，作者发现MetAP1在顺铂引起的细胞毒性中起到了一定程度的保护作用。　　总之，作者应用竞争性ABPP策略，在MCF-7活细胞中鉴定到了107种潜在的顺铂结合蛋白，并对其中的三个靶标进行了验证。作者发现顺铂可以结合与氧化还原相关的酶GLRX1与TXNDC17的关键酶活中心，暗示了顺铂结合可能会影响两种氧化还原相关的酶的活性，进而可能影响细胞的ROS水平。也证明了顺铂通过结合来影响MetAP1的活性从而影响新生成蛋白的N端甲硫氨酸的加工，并表明MetAP1可以作为提高顺铂细胞毒性以避免肿瘤耐药性的潜在靶点。本文的通讯作者为北京大学化学与分子工程学院、北大-清华生命联合中心、北京大学合成与功能生物分子中心的王初教授。其指导的化学与分子工程学院2019级博士研究生王相贺为本文的第一作者。该工作得到了国家自然科学基金委、国家重点研发计划的经费支持。　　本文作者：WXH　　责任编辑：JGG　　原文链接：https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2023/cb/d3cb00042g　　文章引用：DOI: 10.1039/D3CB00042G

2012年慕尼黑生化展落下了帷幕，我们见到了很多的老朋友，也结识了很多的新朋友。很高兴的听到很多用户对我司产品的肯定，肯定了汉邦在色谱行业的地位。 我们仍在努力，我们会坚定地走在&ldquo 致力于中国色谱事业发展&rdquo 的道路上，研发、制造出更好更优的产品，做好&ldquo 汉邦&rdquo 的名族品牌！

p 　　仪器信息网讯：2017年12月18号，由中国仪器仪表学会分析仪器分会组织的“荧光检测技术与装备“和”黄曲霉毒素分析仪的研发及应用”项目成果鉴定会在北京京仪酒店召开，中国仪器仪表学会分析仪器分会常务副理事长刘长宽主持会议。鉴定专家委员会由中国工程院金国藩 院士、国家食品安全风险评估中心 吴永宁研究员、军事医学科学院 高志贤研究员、中国检验检疫科学研究院 邹明强研究员、中国农业科学院 王静研究员组成。中粮营养健康研究院杨永坛研究员、中国科学院科技促进发展局刘斌处长、原科技部条件财务司孙增奇处长等出席了此次鉴定会。 /p p 　　“荧光检测技术与装备”由中国科学院大连化学物理研究所关亚风研究员课题组完成，”黄曲霉毒素分析仪的研发及应用”由青岛新光智源环境科技有限公司（系青岛盛瀚色谱技术有限公司兄弟公司）与中国科学院大连化学物理研究所联合研发并由该公司生产。 /p p style=" text-align: center " img title=" 09.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/214bfca4-bb4b-4716-ab26-9f9b28e25cf4.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 报告题目：《荧光检测技术与装备技术报告》 /strong /p p style=" text-align: center " strong 汇报人： 中国科学院大连化学物理研究所关亚风研究员 /strong /p p 　　关亚风研究员介绍到，所研制的荧光检测技术与装备，采用小功率发光二极管LED为激发光源，本课题组研发的硅基光电放大器AccuOpt2000作为荧光检测器件，取代了国际上通用的以脉冲氙灯为激发光源、光电倍增管(PMT)为荧光检测器件的荧光检测器。所研制的荧光检测器对黄曲霉毒素B1的检测下限≤0.03ng/mL。由于食品类中必检的黄曲霉毒素有B1、B2、G1、G2及代谢产物M1等，其中B1的毒性最强，具有强烈的致癌、致畸和致突变作用。2017年6月23日，实施的最新食品安全国家标准GB5009.22-2016规定对食品中B1的检测限降低至0.03ppb，目前针对于黄曲霉毒素的检测方法包括：薄层色谱法、酶联免疫法、高效液相色谱-荧光检测法及液相色谱-质谱法。其中高效液相色谱-荧光检测法应用最为广泛，因为它具有高灵敏度和重复性，简单且运行成本低等特点。 /p p 　　 img title=" 421377384.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/922723c2-4c74-4d85-b3bf-612da973cc03.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong DFD-2200荧光检测器 /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 01.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/d4aacdca-66a3-4fae-8742-486a25d7aabc.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong FD-1200S检测器、DFD-1200检测器和DFD-2200检测器的关键部件 /strong /p p 　　由于LED的光强比氙灯低2~3个数量级，导致荧光信号相应减弱。关亚风课题组研发了紧贴式激发光路LED-IF，提高了仪器设备的信噪比，而不增加体积和复杂程度。为了进一步提高紧贴式LED-IF的信噪比，关亚风课题组又深入研究和改进了检测器的几个关键参数：LED和它的耦合方式、折光补偿液体、荧光收集效率和硅基光电检测技术。在此基础上，研发了三款荧光检测器：1、FD-1200S检测器(检测下限：≤0.2ppb黄曲霉毒素B1、功耗2W) 2、DFD-1200检测器(内含碘衍生化器，检测下限：≤0.03ppb黄曲霉毒素B1，功耗：100W启动，平衡后小于20W，2016年6月推出市场后，进口荧光检测器降价35%!) 3、DFD-2200检测器(内含微池体积光衍生化器，池体积0.1 mL 检测限≤0.03ppb B1，整机功耗：15W，整机光源寿命大于等于15000小时)。 /p p 　　上述三款荧光检测器经辽宁省出入境检验检疫局第三方测试，证明符合性能指标和国家标准GB5009.22-2016的指标。 /p p style=" text-align: center " img title=" 02.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/b551e52e-f964-4ea9-8781-95817eeee48a.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 报告题目：《黄曲霉毒素检测器用户报告》 /strong /p p style=" text-align: center " strong 汇报人：中粮营养健康研究院杨永坛 /strong /p p 　　杨永坛研究员从真菌毒素检测的重要性及现状、中科院大连化物所研制的荧光检测器和用户报告等几方面为在场的专家做了介绍。杨永坛谈到，受异常气候、环境污染等因素影响，我国一些地区粮食污染(真菌毒素等)长期存在，带来的质量安全隐患比较突出，对食品安全构成较大威胁。全国每年3100万吨粮食被真菌污染，占粮食产量的6.2%。粮油产品质量安全有效控制、风险监测与市场监管等需要依赖于新型准确、高灵敏、快速、低成本监测技术与装备。 /p p 　　目前的进口液相色谱仪荧光检测器使用氙灯作光源，PMT荧光检测，不仅价格高且使用成本很高，每使用2000小时就需要更换脉冲氙灯。因此，需要开发低成本的荧光检测器并结合国产液相色谱仪，实现痕量黄曲霉毒素等有毒有害组分的快速检测，保障国家粮食和食品安全。中科院大连化物所于2013年10月研制出了黄曲霉毒素检测器工程样机，其先后经过浙江疾病控制中心分析室、中粮营养健康研究院和中科院大连化物所的使用，于2016年6月正式推出商品仪器DFD-1200和FD-1200S两个型号的黄曲霉毒素检测器。2017年8月，正式推出DFD-2200型黄曲霉毒素检测器。DFD-2200型黄曲霉毒素检测器已经分别在广西-东盟食品样品安全检验检测中心、上海市食品研究所、大连市食品检验所、安捷伦公司中国实验室等单位测试和应用，证明性能指标满足GB5009.22-2016《食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定》的国标要求。 /p p style=" text-align: center " img title=" DSC.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/a4223f23-a344-4393-9a5c-2bf0e997557a.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 荧光检测技术与装备鉴定委员会成员 /strong /p p 　　鉴定委员会听取了课题组所作的有关报告，审查了相关资料，经质询和答疑，形成鉴定意见为：该检测器包括自主研制的荧光检测器+衍生化器技术实现了对黄曲霉毒素的高灵敏度检测。它使用小功率LED替代脉冲氙灯作为光源，LED的寿命比脉冲氙灯长8倍以上，因此运行费用极低 它采用课题组自研制的AccuOpt2000 光电放大器而非光电倍增管检测荧光信号。其光谱响应范围320~1100 nm，对光敏感度为10-5~10-4lx，响应线性范围达5´ 105，通电平衡时间仅2min，抗电磁干扰，耐受振动和冲击，设计使用寿命15年。所研制的光衍生化器，其衍生池体积仅0.1ml、紫外光源寿命长达20000h，该光衍生化器能使黄曲霉毒素B1和G1的荧光强度分别提高10倍和12倍，优于目前市场上的所有进口商品化光衍生化器。还研制了小型碘衍生化器，其衍生池体积0.8ml，带有温度控制，该衍生化器能使黄曲霉毒素B1和G1的荧光强度分别提高6.7倍和7倍，与进口碘衍生化器性能相同。该检测器可与任何商品化液相色谱仪联用。 /p p style=" text-align: center " img title=" 03.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/38de7736-9bb2-4481-a579-0c3199eb3064.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 报告题目：《液相色谱仪(黄曲霉专用)鉴定汇报》 /strong /p p style=" text-align: center " strong 报告人：青岛新光智源环境科技有限公司张习志 /strong /p p 　　张习志从立项背景、仪器介绍、性能测试、典型解决方案和测试报告几个方面为现场专家和用户介绍了液相色谱仪(黄曲霉专用)。 /p p style=" text-align: center " img title=" 04.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/328032b0-94e4-4fb8-81f2-26823e4f6cca.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong AIC80液相色谱仪(黄曲霉毒素专用) /strong /p p 　　专家组听取了有关AIC80液相色谱仪的报告，审查了相关资料，经质询和答疑，一致认为该产品基于黄曲霉毒素检测国家标准方法(GB5009.22-2016),采用中国科学院大连化学物理研究所研制的荧光检测技术，进行一体化设计，提供了一种高性能和高性价比的黄曲霉毒素检测设备。经测试该产品性能优于普通液相色谱仪+衍生化器+荧光检测器的黄曲霉毒素检测方法。该产品经中国科学院青岛能源过程所、中粮营养健康研究院等多家单位试用，结果表明产品性能稳定，操作简单，灵敏度高，满足GB5009.22-2016的要求。 /p p style=" text-align: center " img title=" 06.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/1529fc51-0220-447b-8a80-5b5902cfccd5.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 液相色谱仪(黄曲霉毒素专用)鉴定委员会成员 /strong /p

我们的展台经过几个月的忙碌筹备，我们的展台即将盛装出席2020慕尼黑上海分析生化展，时间：2020年11月16~18日，展期3天。 致力于让实验室工作更加规范 高效 便捷 我们的位置谱标科技邀请您莅临2020慕尼黑上海分析生化展，我们的展位是E6.6138，从5号门进入能更快找到我们哟。 谱标科技简介谱标科技成立于2009年,位于松山湖片区,毗邻华为，经11年耕耘，在全国各地设有多家分公司，核心成员均拥有业内知名企业从业经历，行业经验丰富，行业敏感度高，专业素养过硬，谱标始终坚持以客户需求为导向，多样需求，灵活应对，旨在提供优质的实验室仪器、耗材、解决方案及专业的技术服务。愿景:致力于让实验室工作更加规范、高效、便捷。使命:紧密跟踪行业动向和热点，聚焦用户压力和挑战，与业界伙伴开诚合作,提供有竞争力的产品、服务和解决方案，持续为用户和行业发展创造价值，努力成为优质产品制造商、高端人才和客户的第一选择和优佳合作者 。价值观:诚实守信、服务组织、团队合作、奋斗者为本 以客户为中心、开放协作、自我批判、不断创新、勇于担当。 我们的展品01 国产高端气质联用仪GCMS 7700B7700B气相色谱质谱联用仪是一款高性能单四极杆气相色谱质谱联用仪，检出限优于10fg，达到世界同类型产品主流水平，可广泛应用于科学研究、农残检测、环境监测和代谢组学等高要求领域。 02 国产高端便携式气质 MATE 11 低热熔柱上加热色谱柱与四级杆技术完美结合；可直接移植实验室检测方法进行现场检测；谱图可与NIST标准谱图进行比对；支持液体、气体手柄、固相萃取等多种进样方式。 03 进口高端 （second-hand）电感耦合等离子体质谱仪ICP-MS 7700XICPMS 7700x具有适应多种样品类型、应用范围广泛、性能稳定耐用的特点，是大多数常规实验室和分析大批量样品的商业实验室的上佳选择。 04 进口高端 （second-hand）气质联用仪 GCMS 7890B-5975C7890B 气相色谱 (GC) 系统是世界上应用广泛的气相色谱系统。它具有准确的温度控制和精确的进样系统，以及改进的电子气路控制 (EPC) 模块，可获得zui佳保留时间。5975C技术专利设计金石英四极杆增强了性能和可靠性，高可为1050 u。新的痕量离子检测技术降低了复杂基质中的检测限，提高了基线重复性。 05 进口高端 （second-hand）液质联用仪LCMSMS API 3200 3200 QTRAP型液相色谱质谱联用仪在定性和定量应用中能够提供卓越的灵敏度、超宽的动态范围和极高的可靠性。伴随着我们行业优越的 LC/MS/MS性能，3200 QTRAP质谱系统将真正的复合型三重四极杆/线性离子阱的性能带进各个实验室 。 06 进口高端（second-hand）液质联用仪Q-TOF LCMS 6530B强大的安捷伦喷射流离子源能够帮助您检测低含量组分。较宽的谱图内动态范围有利于在存在严重背景干扰的情况下同时测量微量组分。强大的 MassHunter 软件提供了zui新的软件功能，可通过高分离度 MS 和 MS/MS 分析、表征、鉴定和定量分析复杂混合物中的化合物。 我们的诚意为了感谢大家的支持和信任，本期展会期间有丰富的礼品免费赠送：1，扫码谱标二维码，现场领取精美礼品一份；2，检测机构意向者，现场领取精美礼品一份；3，转发本条公众号集赞30个，被抽奖幸运儿免费邮寄精美礼品一份。活动礼品先到先得，送完为止。 我们诚挚邀请您作为我司特邀观众莅临参观，欢迎您的到来！

2022-03-09 阅读次数：3次导读 据人民网消息，海关总署2月20日发布公告，提醒消费者暂不通过任何渠道购买和食用某国际著名品牌旗下相关婴幼儿产品，包括多款婴幼儿奶粉。公告中提到了美国FDA正在调查该品牌婴幼儿感染阪崎克洛诺杆菌及沙门氏菌的事件。该类产品已销往中国、印度、加拿大等30多个国家和地区，相关企业已启动自主召回涉及的婴幼儿产品。国际主流媒体均在第一时间报道了此次奶粉召回事件，并着重强调了相关致病菌对婴幼儿健康的危害。回首过往，婴幼儿奶粉中的非法添加物和食源性致病菌事件也经常发生。本次婴幼儿奶粉感染致病菌事件，再次牵动公众神经。认识阪崎克罗诺杆菌和沙门氏菌 阪崎克罗诺杆菌（Cronobacter sakazakii）原为阪崎肠杆菌（Enterobacter sakazakii），隶属于肠杆菌科，革兰氏阴性无芽孢杆菌。2008年Iversen等人通过16S rRNA基因测序等分子生物学技术研究确认，将该菌命名为阪崎克洛诺杆菌。阪崎克罗诺杆菌主要在奶粉（乳）制品中被发现，可通过污染婴幼儿配方奶粉等食品导致脑膜炎、菌血症和坏死性小肠结炎等，例如本次事件造成了四名患儿中一名婴儿死亡。据联合国粮农组织和世卫组织合编的《安全制备、贮存和操作婴儿配方奶粉指导原则》，应使用温度不低于70℃的温水来冲调婴儿配方奶粉，以杀死奶粉中的阪崎肠杆菌。 沙门氏菌（Salmonella）是一种肠道致病菌，属肠杆菌科，革兰氏阴性肠道杆菌。不同类型的沙门氏菌可引发伤害、副伤寒、发热、腹痛等症状。沙门氏菌的最佳繁殖温度为37℃，高于20℃即可大量繁殖，因此食品在冰箱中低温储存是避免沙门氏菌感染的有效预防措施。 奶粉中微生物检测相关标准 国内最早关于奶粉中阪崎克罗诺杆菌（阪崎肠杆菌）检测的行业标准，是2005年10月由中国检验检疫科学研究院和天津出入境检验检疫局（天津海关）牵头完成的《奶粉中阪崎肠杆菌检测方法》，填补了国内婴幼儿配方奶粉中阪崎克罗诺杆菌相关检测标准与方法的空白。 现行的国家标准《GB 10765-2010 食品安全国家标准 婴儿配方食品》，规定6个月以下的婴幼儿奶粉中，食源性致病菌阪崎克罗诺杆菌和沙门氏菌要求零检出。 婴儿配方食品国家标准及对微生物检测的要求 MALDI-TOF快速检测奶粉中致病菌 微生物鉴定的传统方法有形态学观测、实时荧光PCR法、16S rRNA基因测序法、生化反应法、免疫学方法等，但耗时都比较长，试剂耗材成本较高。近几年兴起的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法（MALDI-TOF），微生物培养好后几分钟即可给出鉴定结果，比传统方法速度更快，成本更低，通量更高。 • 岛津MALDI-TOF iDPlus 微生物快速鉴定系统该鉴定系统工作流程主要由微生物样品培养前处理、质谱数据采集和SARAMIS数据库鉴定三个阶段组成。 MALDI-TOF微生物鉴定流程图 • 阪崎克罗诺杆菌和沙门氏菌鉴定阪崎克罗诺杆菌质谱图及鉴定结果 沙门氏菌质谱图及鉴定结果• 用户心声针对婴幼儿奶粉中致病菌阪崎克罗诺杆菌及沙门氏菌的鉴定，天津海关动植物与食品检测中心有着多年的检测经验。该中心赵宏博士表示MALDI-TOF质谱法已越来越普遍地应用于食源性致病菌的检测，同时与传统生化反应及基因测序等方法相比，结果之间的匹配度也非常高。MALDI-TOF质谱法的优势在于前处理简单，检测时间更短，通量更高，日常使用所需试剂耗材成本更低，目前已在医院检验科、疾控中心、海关技术中心、科研院所等单位广泛使用。赵宏博士做奶粉中致病菌检测讲座 结语 对于食源性致病菌的鉴定，MALDI-TOF质谱法具有准确度高、特异性好、速度快、高通量、低成本等优势，鉴定过程耗时只需数分钟，适用于大规模菌株的准确鉴定。使用岛津MALDI-TOF iDPlus 微生物鉴定系统，结合SARAMIS数据库，可以快速高效的进行奶粉中阪崎克罗诺杆菌、沙门氏菌等的快速检测，守护婴幼儿舌尖上的安全。 本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

上海科哲参加2020慕尼黑生化展2020年11月16日至11月18日，慕尼黑上海分析生化展在上海新国际博览中心盛大举行，迎来了国内外分析测试领域的众多知名参展企业，上海科哲携样品前处理、液相色谱、薄层系列等设备重磅亮相，获得了广泛关注。2020年作为上海科哲色谱元年，首先推出荧光液相色谱系统，作为全波长荧光液相系统在国内具有超前的地位，得到了较高的评价。此外紫外/二极管阵列、示差折光、蒸发光多种检测器为广大用户提供了更多选择，满足不同领域工作者的需求。上海科哲致力于提供完整解决方案，从前处理到检测分析提供一站式服务，在食品、环境、药品领域得到广泛关注。展会现场中国首台通过国标检定的荧光液相色谱系统 ——双泵四元梯度系统；——144位自动进样器；——全波长荧光检测器；——柱后二极衍生；——柱后光衍生；参展仪器 为了提高前处理的萃取率、快速处理多个样品，上海科哲生化科技有限公司推出了Aseeker-600型多通道快速溶剂萃取仪，可同时处理六个样品，省时高效，且消耗溶剂少。使用触屏设计，在线清洗，简单方便，价格优惠，适合批量处理。自动化程度高，减少了用户操作，提高了安全性。

中药、生化药、注射液等成为本次药典标准提高的重点 　　12月5～6日，2010版中国药典工作会议在京召开。第九届药典委员会全体委员参会，22个专业委员会做了工作汇报，并就相关工作进行分组讨论。 　　成立已有一年多的第九届药典委员会透露，新版药典编撰各项工作均在积极稳妥地推进，中药、生化药、注射液等成为本次药典标准提高的重点。 　　补白 　　在2010版药典的编制中，中药材及中药饮片受到了重点关注。 　　根据新版药典编制大纲的要求和各品种的研究基础，新版药典中药材和中药饮片部分的增、修计划新增150个药材，修订318个药材。鉴于中药质量标准复杂、研究基础薄弱、修订难度大等特点，药典委员会提出以药材为基础，饮片与药材相结合的中药质量标准研究与增修订的思路。重点对药材的新增品种、老品种的修订内容、多基原药材的单列、原植物拉丁学名的修订、新技术与新方法的应用等展开讨论。 　　第九届药典委员会中药材与中药饮片专业委员会委员屠鹏飞表示：“倒挂”品种(即中国药典收载中成药处方中组方药味而目前尚未收入药典的中药材品种)，曾收入1977年版药典或地方中药材标准中常用的中药材品种，以及居于较好研究基础的品种等，都将成为新增品种中重点遴选的对象。 　　在第九届药店委员会成立的同时，新成立了一个注射剂专业委员会。据该专业委员会委员田颂九介绍，注射液专业委员会的工作属于软性的而非具体品种或项目的工作，各委员根据所从事的具体专业如中药、抗生素、生物制品等，负责相应专业注射剂品种的统计和存在问题的了解，并提出相关建议，希望注射液能从分散开始建立基础平台。实际上，针对法定标准进行的基础研究和科研工作在本次药典编撰期间同步推进。 　　修订 　　根据《2010版中国药典编制大纲》要求，编制时必须坚持提高药品质量，维护人民健康 保持标准先进性、科学、实用和规范相结合的原则以及标准发展的国际化等原则，而对于标准历史欠账多的品种，以及高风险品种标准的提高，是本次修订的要点。 　　据悉，一些由于历史原因标准薄弱或原标准方法的标准重现性比较差的品种，都将进行相应修订。同时，在确保控制质量的前提下，提倡简单、实用、不盲目追求高消耗和高成本的技术。如2010版药典中将以往一些化学药进行含量测试的非水滴定法所用的醋酸汞试液一律改用新法替代，并且残留溶剂检查也将统一收入新版药典附录，对细菌、热原等的控制也在新版药典中得到加强。 　　“急需、前瞻、先进、成熟，是理化分析委员会在增修订理化通用检测方法和指导原则时的四大原则。不盲目提高，不过分追求不具有普遍应用意义的高端检测技术。”理化分析委员会委员凌大奎表示。他介绍说，现已确定的新版药典一部附录拟增修订通用检测方法和指导原则15个，二部附录拟增修订通用检测方法和指导原则42个。聚合酶链式反应因作为中药鉴定方法仍不成熟未列入，但其研究工作仍在进行之中。 　　淘汰 　　据了解，一批临床不用、或应新淘汰、或质量不可控、存在安全隐患的品种将从本次药典编制中撤出，并采取相应措施，保障公众用药安全。 　　如阿奇霉素的枸橼酸盐稳定，而乳糖酸盐不稳定则加以淘汰。另外，生化制品中如乙型脑炎灭活疫苗、I\II\双价肾综合征出血热灭活疫苗等原为非纯化工艺，现均有纯化疫苗替代。 　　据悉，目前各标准项目任务承担单位的起草和审核正按计划进行，部分课题已完成起草和复核，准备提交委员会评审。 　　有委员提出，接下来希望能进一步收集现行药典收载具体品种存在的问题，尤其是能提出一些质量标准中需要企业共同协作解决的问题，并开展相关研究，为制定标准提供科学依据。

上海慕尼黑生化展圆满成功，看看欧罗拉都展示了什么新产品？ 在本次2018上海慕尼黑分析生化展上，欧罗拉生物科技携多款产品亮相，并举办了一系列活动。展会现场人潮涌动，versa1100系列液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、微博消解系统、离子通道阅读器等吸引了大量朋友前来了解，场面好不壮观。特别一提的是，此次展出的离子通道阅读器Ion channel reader Series引起众多观展朋友的很大兴趣。 镜头拉回我们欧罗拉展台，从欧罗拉展台的人群密集度不难发现，前来参观交流的参展嘉宾不在少数，有围着仪器细细观摩的，有兴致勃勃了解设备的，也有咨询设备优惠活动的，热切的交流进一步将展会推向高潮。 欧罗拉董事长梁董，亲临现场，与各大高层以及经销商深入探讨实验室解决方案大，分享了欧罗拉生物科技与中国新的业务动态和创新技术与服务，以及为提高实验室效率所做出的持续努力。 展会中欧罗拉取得了非常不错的效果，莅临展台参观人数超过5000人，对欧罗拉产品表示了很大的兴趣，不乏许多国内外客户，既有上海本地用户和经销商，也有外地用户和经销商，还有许多来自海外的客户和经销商，大家对欧罗拉的产品都表示了很大的兴趣，同时对设备工艺大加赞服！全球各地的合作伙伴亲临现场，显示了慕尼黑上海分析生化展影响力已经不仅仅局限在亚太地区，在全球的影响力在不断扩大！ 展会期间，欧罗拉跟全国经销商的交流热火朝天，全国经销商伙伴共聚一堂，群策群力，共同为欧罗拉中国市场的发展献计献策，共创辉煌。为用户定制更好的versa1100系列液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、微博消解系统、离子通道阅读器等分析仪器。 现场热门展品 TRACE AI 1800 原子吸收光谱仪 LUMINA 3500 原子荧光光谱仪 VERSA 10 NAP 核酸提取工作站 VERSA 10 SPE 固相萃取工作站 VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作 展厅展示多台样机，供大家近距离观摩。 要说关注度高的，当然非「ICR」莫属了，有机会现场参与仪器操作便于更直观的了解产品，另外，通过亲身体验，发现自动量程技术确实较大程度简化了操作流程。 前来参观产品和洽谈业务的客户络绎不绝，来访嘉宾大多就社会普遍关注的领域与欧罗拉技术工程师进行了交流，大家表示，实验室解决方案具有快速方便、灵敏度高、稳定好和可同时定制的特点，给实验室检测工作带来极大便利。在大家的询问下，工程师详细介绍了欧罗拉versa1100系列液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、微博消解系统、离子通道阅读器等在环境、食品、水质、医药、化工、材料、矿冶等领域的应用，得到了与会客户的一致认可。欧罗拉也会一直在分子诊断、药物安全评价、离子通道研究、NGS样品制备、法医鉴定、学术科研、新药开发、医疗、食品安全、医疗安全、农业科学、环境水质、畜牧兽药等方面继续进行更好的客户定制实验室解决方案服务。 创建于1990年的欧罗拉集团公司（Aurora Group Company）是北美的分析仪器和自动化设备与试剂的厂商，为生命科学、体外分子诊断、环境监测、食品安全、药物研发与安全性评价等多个行业提供全方位的解决方案。公司总部位于加拿大温哥华。Aurora始终以提供实用的实验仪器以及专业技术服务为发展动力，致力于为人类健康生活及环境发展做贡献。 [来源：加拿大欧罗拉生物科技有限公司]

p 　　自20世纪80年代起，质谱技术就已经成为科学研究中用于蛋白分析的强大工具。随着技术的不断成熟和广泛使用，其在微生物检验常规诊断中的作用越来越受到关注 strong ，基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术 /strong (matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry, strong MALDI-TOF MS /strong )已经进入临床微生物实验室用于病原菌鉴定，与传统的表型鉴定及分子生物学技术相比，MALDI-TOF MS快速、准确、成本低廉，且数据库可不断更新完善，极大地提高了临床微生物尤其是微需氧菌、厌氧菌、分枝杆菌及真菌等难培养微生物的鉴定效率,尽管该技术推向临床不到10年，现已被公认为微生物快速鉴定的里程碑。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " MALDI-TOF MS基本原理 /span /strong /p p 　　MALDI-TOF MS 的离子源通过激光轰击待测样品与基质形成的共结晶薄膜，使基质从中吸收能量并传递给生物分子，二者间发生质子( 即电荷) 转移而使生物分子电离。电离的生物分子在电场作用下加速通过飞行管道，根据到达检测器的时间及离子的数量得到质/荷( m/z) 比值及信号值而形成相应的峰图。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/dc15f35d-181b-45ed-8a76-576a434218b9.jpg" title=" 2.png" alt=" 2.png" / /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/8835bbe1-65df-4d0a-b189-3942b67a4ea9.jpg" title=" 1.png" alt=" 1.png" / /p p 　　微生物由其自身独特的蛋白质组成，通过比对MALDI-TOF MS 获得种属间的特异峰图( 主要由核糖体蛋白形成，m/z 范围为2000~20000) 与数据库中的参考谱图，根据同源性距离得到最接近的菌种并给出相应的鉴定分值，再依据实际情况分析，可得到最终的鉴定结果。值得一提的是， strong MALDI与其他电离方式相比具有很多优势,其电离方式为“软电离”——整个分子在离子化过程中都能够保持完整 /strong ，得出的质谱图就会让不同大小的分子有序排布，这样就便于我们对谱图进行分析。而其他电离方式更加激烈一些，会导致分子碎裂，最后得出的谱图会产生很大干扰，造成分析困难。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " MALDI-TOF MS的应用领域 /span /strong /p p 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　1.临床病原微生物 /span /p p 　　MALDI-TOF MS 不但可用于分纯菌落，也可用于某些特定临床标本的直接检测，包括阳性血培养液、中段尿、脑脊液等样本中微生物的鉴定。该技术也可用于临床病毒感染的诊断、病毒基因分型和流行病学研究。 /p p 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　2.食源性微生物 /span /p p 　　该技术在饮用水被污染的早期就能直接鉴定出病原菌，已成功用于食品微生物的检测，并建立了食源性致病菌蛋白质指纹图谱数据库。 /p p 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　3.环境微生物 /span /p p 　　MALDI-TOF MS 在环境微生物的鉴定中也日益受到重视，例如海洋、大气、土壤等特定环境中的潜在致病微生物。以上栖息地的微生物种类繁多，MALDI-TOF MS 在准确鉴定微生物的同时，将来自不同环境和地域的同一种微生物通过MALDI Biotyper 软件的聚类分析功能进行溯源。目前已经初步建立了环境微生物数据库。 /p p 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　4. 其他领域 /span /p p 　　MALDI-TOF MS 在新的生物学标志物筛选、新生儿遗传代谢病临床应用中也具有很好的应用前景，有可能成为个体化医疗中快速精准的检测技术。例如先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、囊胞性纤维症、半乳糖血症、氧化脂肪酸缺陷症、有机酸尿症和尿素循环缺陷症等。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " MALDI-TOF MS数据库现状 /span /strong /p p 　　目前主要有4 种MALDI-TOF MS 系统: MALDI Biotyper系统( Bruker Daltonics，德国)；VITEK MS 系统( BioMé rieux，Marcy l& #39 Etoile，法国)；the AXIMA @ SARAMIS 数据库( AnagnosTec，德国) 和the Andromas( Andromas，法国)。而可购买到的数据库有3 种: MALDI Biotyper 数据库( 布鲁克道尔顿，德国) ，Saramis( BioMé rieux，用于来自Shimadzu 的质谱设备) 和Andromas ( 可与布鲁克道尔顿或Shimadzu 硬件兼容)。其中MALDI Biotyper 和VITEK MS 系统已获得中国食品和药品监督管理局的许可证，可用于临床样本的检测。MALDI Biotyper 和VITEK MS 系统对应的临床微生物基础数据库分别为Biotyper 2.0 database 和Vitek MS plus Saramis Knowledge base 2.0。Biotyper 2.0 database中包含的菌种丰富，但缺乏志贺菌( 与大肠埃希菌亲缘性过近，常规比对算法无法区分) ，且分枝杆菌、丝状真菌、布鲁氏菌以及霍乱弧菌等所在数据库需单独购买 Vitek MS plus Saramis Knowledge base2.0 中包含的菌种少于Biotyper 2.0 database，但拥有霍乱弧菌的数据。 /p p 　　对于其中缺少的菌种，我们除了通过购买其他数据库获得，还可通过自建数据库来加以完善，那么该如何进行自建呢? /p p 　　(1) 通过生化反应或基因测序鉴定并确认待入库菌的种名； /p p 　　(2) 分纯单菌落以获得足量单克隆株； /p p 　　(3) 样本制备: 根据待入库菌蛋白质提取难度及日后鉴定的需要，灵活选用前处理方法； /p p 　　(4) 自动或手动采集质谱谱图； /p p 　　(5) 谱图评估筛选: 选择20 ～ 24 张质量较好的谱图，减小偶然误差； /p p 　　(6) 操作软件完成建库。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong MALDI-TOF MS 数据库扩展完善的重要性 /strong /span /p p 　　数据库是MALDI-TOF MS 的核心，待检测微生物只有在数据库里有相应的质谱图才可能被鉴定。数据库不仅要包含微生物所有的属，也应包括种，甚至株。质谱数据库完善意义重大，具体原因如下： /p p 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　1.分类词目不断增加，新物种不断被发现。 /span 有时待测微生物未能被鉴定出来是因为它是新的物种或分类。比如过氧化物酶阴性的革兰阳性球菌有许多新种类，而且其分类也在不断发展。只有制造商或者用户把新发现的物种添加到数据库，按照物种分类词目的变化去完善数据库，才能保证新物种的准确鉴定。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 2.有一些物种遗传背景很相近，亲缘性高，增加了鉴别的难度。 /span 现在还不清楚是否可以通过优化数据库或者软件使一些同源性高度相近的微生物的鉴别成为可能，但像这样的细节如果不被考虑，就会造成鉴定错误。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 3.微生物标本有可能来自不同地域，不同分离基物，有不同分离年限，而且不同地域的优势菌不同，数据库中微生物单一的参考质谱图有时并不能代表分离自其他微生物实验室的同种典型菌株。 /span 所以数据库中应包含同一个菌种采集的多个分离株的指纹质谱图，用户可以将分离的本地典型菌株作为参考菌株填充到自定义数据库中，必要时可考虑对某些微生物建立本地数据库，甚至可以建立多地区数据库联网共享。 /p p 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　4.分枝杆菌、厌氧菌等疑难鉴定微生物 /span ，其数据库的建立和完善更为必要。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 5.商业数据库中对环境微生物的指纹图谱很少 /span 。由于MALDI-TOF MS 越来越多用于鉴定环境微生物，因此构建环境微生物的质谱数据库是新的研究方向。很多研究也表明，质谱数据库的扩大可以使鉴定正确率大大提高。例如分枝杆菌在数据库扩展前后的鉴定正确率分别79.3%和94.9%。因此数据库的更新和完善是运用MALDI-TOF MS 技术正确鉴定微生物的基础。 /p p 　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　MALDI-TOF MS未来展望 /span /strong /p p 　　MALDI-TOF MS在不久的将来肯定会取代传统的生化鉴定法，在实验室大力推广。在西欧，MALDI-TOF MS已经在临床实验室使用，目前FDA和美国抗生素委员会也正在讨论将这一方法在临床推广，这也将带来细菌鉴定及耐药性检测的革命。 /p p 　　目前，MALDI-TOF MS仍存在不少问题值得继续研究改进，比如不同的培养基、培养时间、上样方式等因素影响实验的重复性、数据库尚不完善、从原始标本中直接进行检测涉及到的最低细菌量以及感染性标本的防护、或是在同一标本中分离出多种进化程度相近的物种则会难以辨别等等。但是另一方面，由于该项技术具备快速、灵敏、准确、经济、分辨率高、对原始样本要求低等优点，令其在临床微生物领域具有很大的发展前景。随着科技的不断进步、相信在不久的将来，MALDI-TOF MS必将成为细菌鉴定领域的“主力军”。 /p

第七届慕尼黑上海分析生化展(Analytica China 2014)即将于上海开幕，展会将聚焦各厂商在2014年的新品发布，藉此机会，重温一下沃特世（Waters）新近推出的几款新品及全新解决方案：质谱2014年6月16日--沃特世公司在美国质谱协会(ASMS)第62届年会上隆重推出了两款新型Xevo质谱仪以及经扩展的ionKey/MS系统。Waters Xevo G2-XS质谱仪是一款新型高性能台式四极杆飞行时间(QTof)质谱仪，Xevo TQ-S micro则是一款新型台式串联四极杆质谱仪，它们将台式质谱仪的定量和定性应用提升到崭新的水平。凭借着特有的新型XS碰撞室，Xevo G2-XS质谱仪在众多台式QTof质谱仪中独树一帜，拥有无可比拟的分析灵敏度和选择性，能够检测出更多前所未有的低含量化合物。而Xevo TQ-S micro从性价比上来说，很难被超越，Xevo TQ-S micro是市场上体积最小的超高性能串联四极杆质谱仪，重新定义了质谱仪性能，与同类串联四极杆仪器相比，实现了绝对灵敏度和信噪比的显著提升。并且是食品、环境、农药、药物生物分析和多肽筛查领域科研人员的绝佳新选择。 Xevo TQ-S micro系统（左）和Xevo G2-XS系统（右）相关链接：两款新型Xevo质谱仪中国首次落地发布详情请访问：http://www.waters.com/waters/newsDetail.htm?id=134808342 Xevo G2-XS http://www.waters.com/waters/zh_CN/Xevo-G2-XS-QTof/nav.htm?cid=134798222 Xevo TQ-S microhttp://www.waters.com/waters/zh_CN/Xevo-TQ-S-micro/nav.htm?cid=134798856&lset=1&locale=zh_CN2013年10月21日，沃特世发布新型Waters ACQUITY QDa质谱检测器——首款能为色谱分离提供高质量质谱数据的质谱检测器。ACQUITY QDa质谱检测器是汇集了沃特世30年质谱经验和创新的巅峰之作，拥有37项全新以及申请中的专利，解决了影响日常质谱应用的复杂性、仪器体积和成本问题，可作为色谱分离系统的完美补充，其可靠性和耐用性完全能满足日常应用。ACQUITY QDa质谱检测器相关链接：ACQUITY QDa质谱检测器 http://www.waters.com/waters/zh_CN/ACQUITY-QDa-Mass-Detector-for-Chromatographic-Analysis/nav.htm?cid=134761404&lset=1&locale=zh_CN 信息学和软件沃特世蛋白质组学数据分析软件的最新进展，即用于蛋白质组学的Progenesis QI 2.0版，通过与沃特世飞行时间质谱仪联用，可在SYNAPT G2-Si上使用Omics LLC的PetroOrd石油组学软件对石油的化学成分进行表征，并拥有Prosolia的DESI（解吸电喷雾电离）技术专属权，可与沃特世飞行时间质谱仪相结合进行临床研究应用。在2014年国际质谱大会（IMSC）上，沃特世推出了2.0版Progenesis QI。该软件是一款用于液相色谱-质谱（LC-MS）小分子组学数据分析的新一代软件。继六月份推出适用于蛋白质组大分子组学数据分析的2.0版Progenesis QI，沃特世今天发布的软件进一步完善数据平台。Progenesis QI和Progenesis QI蛋白组学软件将液相色谱-质谱（LC-MS）的数据分析速度和精度都提升至新水平，使用户能快速定量和鉴定样品中发生显著变化的小分子、脂质化合物和蛋白质。更多Progenesis QI生物信息学软件的信息，请访问：http://www.waters.com/waters/nav.htm?cid=134790655&locale=zh_CN解决方案沃特世UNIFI平台推出了全新的UNIFI科学信息系统应用解决方案：UNIFI蛋白质糖基化分析应用解决方案、UNIFI法医毒物筛查应用解决方案和UNIFI天然产物分析应用解决方案。这三种全新的应用解决方案经专门配置后，可满足各种需求，为基于服务器的多用户工作组分别提供相应的UNIFI功能，用于-分析型LC、LC/MS及LC/MS/MS数据的采集，存储和管理。此外，UNIFI能够管理并储存呈指数级增加的大量数据集文件，并提高数据的可靠性、质量和处理速度，这是推动UNIFI成为企业级科学信息系统的重要功能。UNIFI全面简化了从数据采集到高级解析和报告的科学工作流程。除上述三种UNIFI应用解决方案之外，沃特世还提供了以下五种原有系统解决方案：- UNIFI生物制药平台化方案为生物药研究开发和生物类似药开发的整个过程提供高分离度的UPLC或UPLC/QTof-MS分析。- UNIFI法规依从性生物分析平台解决方案是一个面向药物代谢及药代动力学（DMPK）研究机构和CRO的LC/MS/MS系统，兼具样品制备、UPLC、色谱柱和串联四极杆质谱的最新技术。- UNIFI筛查平台解决方案是第一个且唯一的全面筛查解决方案，能够基于简化的分析工作流程进行靶向、鉴定、量化和审查，在各种应用中获得更为准确的结果。该整合型平台解决方案包括ACQUITY UPLC I-Class、Xevo G2-S QTof质谱仪、沃特世分析标准品与试剂以及沃特世色谱柱。- UNIFI农残筛查应用解决方案能够以持续满足法规要求的方式，提供科学家成功进行农药残留筛查所需的易用性、灵敏度、稳定性、重现性和通量。- UNIFI代谢物鉴定应用解决方案是世界上最全面的代谢物鉴定系统，可帮助DMPK科学家在发现和开发环境中鉴定并表征代谢物。UNIFI最引以为傲的灵活智能的化学工作流程在单次分析中完美地整合了定量及定性数据集和工作流程。借助于色谱、质谱、信息学和消耗品的全面产品组合，沃特世在开发端对端解决方案方面拥有独特优势，将富有挑战性的应用转变为常规流程，从而极大地提高了工作效率。了解更多关于UNIFI应用解决方案请点击：http://www.waters.com/waters/zh_CN/UNIFI-Scientific-Information-System/nav.htm?cid=134801359&locale=zh_CN