渗透性

请教各位大侠们，我们做实验时想考察添加某物质对膏霜的渗透性的影响如何，应该如何设计渗透性实验，希望大家可以帮帮我

[color=#444444]液相色谱整体柱评价过程中，将有机-无机混合整体柱的渗透性 与 填充柱 渗透性进行对比。 [/color][color=#444444]渗透性是运用达西公式K = FηL/(πr2ΔP)计算出的， 公式中已将整体柱的 柱长，柱内径， 流动相粘度计算在内了，求助各位， 能将 这根整体柱计算出的渗透性值 与 文献上记载的 填充柱（柱内径，柱长，流动相 都不一样） 渗透性数据进行对比吗？[/color]

薄膜材料的气体渗透性，水蒸气渗透测试怎么测比较准，查了资料有重量法，红外法，到底哪一种更准确一些？

化学品渗透性能测试，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]化学品渗透测试，液相化学品渗透测试开环测试，闭环测试[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105182358380700_4239_4117000_3.png[/img]

哪位前辈能提供土壤的渗透性能、水分特征曲线、团聚体测试标准或者文献方法，多谢了！

[font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]对于低渗透性地块难以完成洗井出水体积要求的，按照《地块土壤和地下水中挥发性有机物采样技术导则》（[/color][/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]HJ1019-2019）中“低渗透性含水层采样方法”要求执行。地下水采样井建成后，无法一次性采集满足所有指标测试的水量，可多次取样但应在尽可能短时间内完成采样工作。[/color][/size][/font]

新华社记者]我有两个问题想问一下魏副局长、余副局长。日本警方说他们用精密仪器检查了甲胺磷农药中的杂质，证明这种引发中毒的农药并不是在日本生产的，并由此推断说甲胺磷在日本国内混入饺子的可能性很低。我们想问中方对此有何评论？有没有可能有人从中国或其他地方违法购买甲胺磷后，又混入日本。有没有这样的可能性？谢谢。 [公安部物证鉴定中心副主任、研究员 王桂强]下面我介绍一下公安部物证鉴定中心对饺子袋甲胺磷渗透实验的情况，我们公安部鉴定中心对天洋食品厂生产的13克重的“一口”饺子的饺子袋进行了密封状态下甲胺磷渗透实验。我们的实验结果表明，甲胺磷农药可以从封闭完好的饺子包装袋外侧以渗透的方式进入到饺子袋的内侧。 为了使实验条件尽可能地与实际情况相同或者是相近，以提高我们实验结论的价值，我们在实验设计上做了一些专门的考虑。我们用甲醇或水将甲胺磷农药稀释成60%、30%、10%和1%四个浓度梯度，分别涂抹在封闭完好的饺子袋的外侧，然后在零下18度的温度（饺子在仓储、运输、销售时的冷藏温度）中保存10个小时。然后我们打开饺子袋，用有机溶剂提取饺子袋的内侧，再用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]氮磷检测器（GC/NPD），[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]火焰光度检测器（GC/FPD）进行检测。

[b]职位名称：[/b]意大利ExtraSolution气体渗透性测试仪产品经理[b]职位描述/要求：[/b]职位描述：负责ExtraSolution气体渗透性测试仪在全国范围的产品推广、技术交流、销售和安装调试。职位要求：1，正规院校本科以上学历，包装技术与科学、食品/药品包装阻隔技术专业以及从业者优先考虑。2，英语四级以上，读写流畅，口语良好者优先考虑。3，工作地点为北京、济南、上海周边、广州周边。4，年龄为25-35之间，适应经常出差的节奏。5，上进心强，善于沟通。[b]公司介绍：[/b] 金伦科技（香港）有限公司是一家专业技术型公司，主要在石油化工领域的研发和质检部门从事聚合物材料制备和分析测试专用设备和仪器的销售、调试和售后服务等工作。我们的产品主要来自于美国、德国、瑞典等研发和制造业发达的国家，提供的设备和仪器全部拥有当今世界上领先的技术和可靠的质量。目前，我们是国内合成橡胶行业实验室装备最全面的供应商，世界著名的美国FARREL公司、美国RCM公司和美国Alpha T...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/73213]查看全部[/url]

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化妆品功效性原料物经皮吸收，主要是通过角质层和活性表皮浸润真皮，直接作用于靶细胞。皮肤对大多数功效性原料物是经皮给药的屏障，许多化妆品功效性原料物透皮给药后，渗透速率达不到治疗要求，所以，寻找促进化妆品功效性原料物透皮吸收的方法，是开发透皮给原科物系统的关键。它包括物理方法和化学方法。研究得最多的是化学方法是使用渗透促进剂，此外，化学方法，还有化学结构改造，如合成具有较大透皮速率的前体药物，使用微乳、脂质体等技术，对蛋白质等水溶性大分子原洲物，离子导入和超声波等物理方法应用较多。化妆品渗透促进剂常用的可分为以下几类，见表1。 【这个表格 导不进来 大家可以看看下面 23 4楼】表1 渗透促进剂一览表 类型 举例 药物 作用机制亚砜类 二甲基亚砜（DMSO）、癸基甲基亚砜（DCMS） 氢化可的松、水杨酸、溴乙啡啶、茶碱、氟灭酸、丙炎松等 角质层细胞内蛋白质变性；破坏角质层细胞间脂质的有序排列；脱去角质层脂质，脂蛋白吡咯烷酮类 2-吡咯酮、5-甲基-2-吡咯酮、1,5-二甲基-2-吡咯酮 ******、正辛醇、苯甲酸、倍他米松、甲灭酸 低浓度分配进入角蛋白，高浓度影响角质层脂质流动性并促进药物在角质层的分配；增加角质层的含水量Azone及其类似物 Azone 氯林可霉素磷酸酯、褐霉素钠、氟尿嘧啶、丙缩羟强龙、地塞米松、醋酸环戊酮缩去炎松 渗入皮肤角质层，降低细胞间脂质排列的有序性；脱去细胞间脂质形成孔道；增加角质层含水量；降低角质层脂质的相转变温度脂肪酸及其酯 油酸、肉豆蔻酸异丙酯、丙二醇二壬酸酯、癸二酸二乙酯 水杨酸、雌二醇、芬太尼、********、肝素、吲哚美辛 渗入角质层脂质，影响其有序排列；降低角质层脂质双分子层的相转变温度；引起角质层脂质固–液相分离和晶型转变；增加药物在角质层的分配表面活性剂 月桂醇硫酸钠、泊洛沙姆 氟灭酸、水杨酸 使角质层脂质排列无序化；乳化皮肤表面脂质，改善药物在角质层的分配醇类 乙醇、异丙醇、正十二醇、正辛醇 水杨酸、雌二醇、纳洛酮、左旋-18-甲基炔诺酮 作为溶剂增加药物在角质层的溶解度；脱去角质层脂质；渗入角质层脂质，影响其排列有序性多元醇类 丙二醇、丙三醇 水杨酸、5-氟尿嘧啶 使角蛋白溶剂化，占据蛋白质的氢键结合部位，减少药物-组织间的结合；增加并用的其他渗透促进剂在角质层的分配萜烯类 桉树脑、d-苎烯、橙花叔醇 普鲁卡因、吲哚美辛、5-氟尿嘧啶、肝素 促进药物在角质层的扩散；破坏角质层细胞间脂质屏障；提高组织电导率，打开角质层极性孔道；增加药物从基质向角质层的分配胺类 尿素、十二烷基-N,N-二甲基氨基乙酯 5-氟尿嘧啶 促进角质层水化，在角质层形成亲水性孔道；破坏角质层脂质结构酰胺类 二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺 ******、正辛醇、氢化可的松 低浓度时分配进入角蛋白区，高浓度时影响角质层脂质的流动性环糊精类 环糊精、2-羟丙基-环糊精 Liavozolel 将药物形成包合物，提高溶解度，并可把药物分子传递到皮肤表面氨基酸及其酯 L-异亮氨酸、十二烷基焦谷氨酸酯 雌二醇、左旋-18-甲基炔诺酮、茶碱 松弛皮肤的角蛋白，影响角质层脂质排列的有序性大环化合物 十五烷酮 氢化可的松 增加药物在角质层中的溶解度有机溶剂类 醋酸乙酯 水杨酸 破坏角质层脂质排列的密实性磷脂类 卵磷脂、豆磷脂、磷脂酰甘油、磷脂酰乙醇胺 二氢麦角胺、异三梨醇硝酸酯、茶碱、吲哚美辛 促进药物从基质中释放，增加药物在皮肤中的扩散；作用于角质层细胞膜脂质，改善其渗透性

求助渗透性测试的系列标准D 4050 Test Method (Field Procedure) for Withdrawal and Injection Well Tests for Determining Hydraulic Properties of Aquifer SystemsD 4105 Test Method (Analytical Procedure) for Determining Transmissivity and Storage Coefficient of Nonleaky Confined Aquifers by the Modified Theis Nonequilibrium MethodD 4106 Test Method (Analytical Procedure) for Determining Transmissivity and Storage Coefficient of Nonleaky Confined Aquifers by the Theis Nonequilibrium MethodD 4630 Test Method for Determining Transmissivity and Storativity of Low-Permeability Rocks by In Situ Measurements Using the Constant Head Injection TestD 4631 Test Method for Determining Transmissivity and Storativity of Low Permeability Rocks by In Situ Measurements Using the Pressure Pulse TechniqueD 5269 Test Method (Analytical Procedure) for Determining Transmissivity of Nonleaky Confined Aquifers by the Theis Recovery MethodD 5270 Test Method (Analytical Procedure) for Determining Transmissivity and Storage Coefficient of Bounded, Nonleaky, Confined AquifersD 5472 Test Method for Determining Specific Capacity and Estimating Transmissivity at the Control WellD 5473 Test Method (Analytical Procedure) for Determining the Ratio of Horizontal to Vertical Hydraulic Conductivity in a Nonleaky Confined AquiferD 5716 Test Method to Measure the Rate ofWell Discharge by Circular Orifice WeirD 5786 Test Method (Field Procedure) for Constant Drawdown Tests in Flowing Wells for Determining Hydraulic Properties of Aquifer SystemsD 5850 Test Method (Analytical Procedure) for Determining Transmissivity, Storage Coefficient, and Anisotropy Ratio from a Network of Partially Penetrating WellsD 5920 Test Method (Analytical Procedure) for Test of Anisotropic Unconfined Aquifers by the Neuman Method

一、渗透压摩尔浓度人体的细胞膜或毛细血管壁等生物膜，均具有半透膜的性质。溶剂通过半透膜由低浓度溶液向高浓度溶液扩散的现象称为渗透，阻止渗透所需施加的压力，即为渗透压。在涉及溶质的扩散或通过生物膜的液体转运各种生物过程中，渗透压都起着极其重要的作用。因此，在制备注射剂、液体型眼用制剂等药物制剂时，必须关注其渗透压。凡处方中添加了渗透压调节剂的制剂，均应控制其渗透压摩尔浓度。静脉输液、营养液、电解质或渗透利尿药（如甘露醇注射液）等制剂，应在药品说明书上标明其渗透压摩尔浓度，以便临床医生根据实际需要对所用制剂进行适当的处置（如稀释）。正常人体血液的渗透压摩尔浓度范围为285～310mOsmol/kg，0.9%氯化钠溶液或5%葡糖糖溶液的渗透压摩尔浓度与人体血液相当。溶液的渗透压，依赖于溶液中粒子的数量，是溶液的依数性之一，通常以渗透压摩尔浓度（Osmolality）来表示，它反映的是溶液中各种溶质对溶液渗透压贡献的总和。渗透压摩尔浓度的单位，通常以每千克溶剂中溶质的毫渗透压摩尔来表示，可按下列公式计算毫渗透压摩尔浓度（mOsmol/kg）：毫渗透压摩尔浓度（mOsmol/kg）=〔每千克溶剂中溶解溶质的克数/分子量〕×n×1000式中，n 为一个溶质分子溶解或解离时形成的粒子数。在理想溶液中，例如葡萄糖n=1，氯化钠或硫酸镁n=2，氯化钙n=3，枸橼酸钠n=4。在生理范围及稀溶液中，其渗透压摩尔浓度与理想状态下的计算值偏差较小；随着溶液浓度的增加，与计算值比较，实际渗透压摩尔浓度下降。例如0.9%氯化钠注射液， 按上式计算， 毫渗透压摩尔浓度是2 × 1000 ×9/58.4=308mOsmol/kg，而实际上在此浓度时氯化钠溶液的n 稍小于2，其实际测得值是286mOsmol/kg；复杂混合物，如水解蛋白注射液的理论渗透压摩尔浓度不容易计算，因此通常采用实际测定值表示。二、渗透压摩尔浓度的测定【1】原理通常采用测量溶液的冰点下降来间接测定其渗透压摩尔浓度。在理想的稀溶液中，冰点下降符合ΔTf=Kf·m 的关系，式中，ΔTf 为冰点下降值，Kf 为冰点下降常数（当水为溶剂时为1.86），m 为重量摩尔浓度。而渗透压符合Po=Ko·m 的关系，式中，Po 为渗透压，Ko 为渗透压常数，m 为溶液的重量摩尔浓度。由于两式中的浓度等同，故可以用冰点下降法测定溶液的渗透压摩尔浓度。【2】仪器采用冰点下降的原理设计的渗透压摩尔浓度测定仪通常由制冷系统、用来测定电流或电位差的热敏探头和振荡器（或金属探针）组成。测定时将测定探头浸入供试溶液的中心，并降至仪器的冷却槽中。启动制冷系统，当供试溶液的温度降至凝固点以下时，仪器采用振荡器（或金属探针）诱导溶液结冰，自动记录冰点下降的温度。仪器显示的测定值可以是冰点下降的温度，也可以是渗透压摩尔浓度。以上资料节选自《中国药典》2010 年版附录大输液检测要求部分。三、冰点渗透压与露点渗透压【1】——Gonotec冰点渗透压仪采用冰点低压原理进行测量，测试结果精确，重复性好，线性好。冰点低压技术是目前世界上绝大多数实验室公认的Gonotec渗透压仪制作标准。——露点渗透压仪应用沸点升高原理，水蒸气压技术，将溶液加热使之蒸发，来测量样品渗透压，与Gonotec冰点渗透压仪相比，测试结果不如冰点准确，重复性也较差。【2】——Gonotec冰点渗透压仪样品测试探针擦拭清洁简单方便，极少需要维护，使用寿命长。在正常使用情况下，最长可用十年或更长。——露点渗透压仪是利用热电偶凝结溶液样品被蒸发而产生的蒸气感应测量，每测试100 个样品后需要清洗热电偶。仪器的维护工作量大，维护成本高。因热电偶在仪器内部，清洗时需要拆开仪器，而且热电偶很容易破碎，需要经常更换。【3】——Gonotec冰点渗透压仪采用半导体制冷，利用半导体本身的物理性质不需要日常维护，而且寿命长。——露点渗透压仪用电热丝加热，使用寿命与精度低于Gonotec冰点渗透压仪。【4】——Gonotec冰点渗透压仪设计主要应用于临床研究和检测哺乳动物的体液、血液、尿液等与生命相关的液体，目前已被广大临床研究人员和药物研究人员所公认。露点渗透压仪主要用于生态学方面的研究，适用于植物，无脊椎动物。——露点渗透压仪不能用来检测乙醇，乙醚等挥发性溶液的样品，尤其是受热易分解的样品，而Gonotec冰点渗透压仪也可以。【5】——Gonotec冰点渗透压仪操作简单，不需日常维护，校准周期长。——露点渗透压仪需经常校准。

反渗透纯水机的工艺流程 水中含有各种无机盐，用通常的过滤是无法去除的，而用传统的离子交换法去除，却面临着酸碱耗量大，再生周期短，工人劳动强度大及环境污染严重等问题，反渗透技术是近二十几年来新兴的高新技术，它利用逆渗透原理，采用具有高度选择透过性的反渗透膜，能使水中的无机盐去除率达到99％。因此它具备操作简单，能耗低、无污染等优点，在纯水制备方面得以广泛采用。 1、高压泵： 高压泵的设置是为了使反渗透的进水达到一定的压力，让反渗透过程得以进行，即克服渗透压使水分子透过反渗透膜到达淡水层。 高压泵为不锈钢多级离心泵，较好的有丹麦格兰富泵，常用的有国产杭州南方泵，丹麦格兰富泵，过流材质均为316，（实为304） 电控系统设计成为了，低压自动停机、高压自动停机、缺水保护、满水停机等各种人性化功能。 2、反渗透膜组件和压力容器： 反渗透装置可以去除水中绝大部分无机盐、微粒、细菌、病毒以及其它溶解性物质等。 反渗透膜组件采用美国海德能公司生产的CPA3高脱盐率低压膜，材质为芳香族聚酰胺复合膜，单支膜脱盐率为99.7%,是目前世界上脱盐率最高的反渗透膜组件。系统脱盐率在97%以上，回收率在85～60%以上。 膜的知识： 按规格分：2寸膜如：2021、2015；4寸膜如：4040；8寸膜如8040；4寸膜直径：106mm,8寸膜直径：201mm. 生产过程中的浓水排放，一般占总进水量的20～30%,特点是：浑浊度低、色度低，含盐量比自来水高5倍。一般在电镀厂均当作前处理用水，水质比自来水还好。或者储存作为绿化、冲厕、洗车用水。 在正常使用的情况下，该膜组件的平均使用寿命为3年。 该膜组件设计工作压力在1.4—1.7 Map的范围内。 压力容器即为反渗透膜组件提供工作压力环境的外壳，采用不锈钢8"-5W的压力容器，额定工作压力120PSI，即0.9Mpa，一根压力容器可以装5根反渗透膜组件。 3、自动冲洗装置： 反渗透在运行的过程中，浓缩过程和浓差极化将导致膜表面所接触原水的固含量浓度远远大于原水的本体浓度。因此配备自动低压冲洗装置在开机前、停机后或连续运行一个可调整的期间后对反渗透膜进行定时的低压冲洗，将附于膜表面的少量污染物冲走。冲洗完成后，系统自动恢复到冲洗启动前的状态。反渗透装置设有进口自动低压冲洗保护装置，当反渗透开机时该装置自动发生冲洗膜的动作，以确保膜污染降到最低程度。

哪家的冰点渗透压仪好？比如上海产的与天河产的有没有实质性的区别？

另外实验室一般都说需要用蒸馏水，但是现在一般实验室都会用纯水机来制水，纯水机又有超滤和反渗透制水二者的原理有什么不同呢？与蒸馏水水质有没有可比性呢？高手来给指点一二吧，谢谢啦先！

题名：水泥基渗透结晶型防水材料作者：沈春林出版社：化学工业出版社书号：9787502575144关键词: [url=http://www.ilib2.com/Class.aspx?Query=%E6%B0%B4%E6%B3%A5%E5%9F%BA%E6%B8%97%E9%80%8F%E7%BB%93%E6%99%B6%E5%9E%8B]水泥基渗透结晶型[/url], [url=http://www.ilib2.com/Class.aspx?Query=%E9%98%B2%E6%B0%B4%E6%9D%90%E6%96%99]防水材料[/url], [url=http://www.ilib2.com/Class.aspx?Query=%E9%98%B2%E6%B0%B4%E5%A0%B5%E6%BC%8F%E5%B7%A5%E7%A8%8B]防水堵漏工程[/url], [url=http://www.ilib2.com/Class.aspx?Query=%E6%9D%90%E6%96%99%E6%80%A7%E8%83%BD]材料性能[/url]最好能是PDF版或者完整的电子书。谢谢！

1、凝胶渗透色谱GPC的概念2、凝胶渗透色谱GPC的原理3、凝胶渗透色谱GPC的用途4、聚合物的各种平均分子量计算 5、凝胶渗透色谱GPC 的仪器组成6、影响凝胶渗透色谱数据置信度的因素分子量的一般定性关系之一： 性质/工艺参数 随MW增加§融化粘度 向上§冲击强度 向上§加工温度 向上§脆性 向上§拉伸能力(纤维) 向下§融流 向下G聚合物的支化度及粘度系数--------------粘度检测器G聚合物的功能基团，如短链支化--------------红外检测器G聚合物的绝对分子量及回转半径------------------激光光散射检测器

大家好：我想求助各位给份渗透管的资料，想了解渗透管使用，原理，感谢！

反渗透膜技术膜分离技术作为新型、高效、节能的分离技术在水及其他液体分离域逐步占有重要的位置。1953年美国佛罗里达大学的Reid等人首次提出用反渗透技术淡化海水的构想，1960年美国加利福尼亚大学的Loeb和Sourirajan研制出第一张可实用的反渗透膜，标志着现代膜科学技术的诞生。从此以后，反渗透膜开发有了重大突破，膜材料从初期单一的醋酸纤维素非对称膜发展到表面聚合技术制成的交联芳香族聚酰胺复合膜等新型材料与高效膜。 操作压力也扩展到高压（海水淡化）膜，中压（醋酸纤维素）膜，低压（复合）膜和超低压（复合）膜。80年代以来，又开发出多种材质的纳 滤膜。膜组件的形式近年来也呈现出多样化的趋势。除了传统的中空纤 维式、卷式、管式及板框以外，又开发出回转平膜、浸渍平式膜等。在工业上应用最多的是卷式膜，它占据了绝大多数陆地水脱盐和越来越多的海水淡化市场。中空纤维膜在海水淡化应用中仍占有一定的份额。 　 今天世界上反渗透、纳滤膜水处理装置的能力已达到每天数百万吨。目前世界最大的反渗透苦咸水淡化装置在美国日产水量为28万吨的运河水处理厂；最大的反渗透海水淡化装置是位于沙特阿拉伯的日产水量为12．8万吨的淡化厂；最大的纳滤脱盐软化装置位于美国佛罗里达州，日产水量3．8万吨。中国台湾除半导体、电子工业外，小型饮用水需求量也很大。美国除大量使用中、小型及家用反渗透系统外，还建有许多大型公共供水系统。1996年美国国立研究所发表了美国21个州以饮用水为目的的179家脱盐水厂 的调查数据。结果表明这些装置的总产水量为140万吨／日，各种脱盐方法在总装置产水能力中所占比重分别为：陆地水（苦咸水）反渗透47％，纳滤膜软化31％，海水淡化8％。值得注意的是，纳滤膜软化装置的增长速度最快，大大高于其他方法。这是因为纳滤膜不仅可在低压下水源软化和适度脱盐，而且可脱除三卤甲烷生成能（THMFP）、色度、细菌、病毒和溶解性有机物，因而日益受到青睐。目前国外反渗透膜的主要生产厂商均为美国和日本公司，其中美国杜邦公司和日本东洋纺公司垄断了中空纤维反渗透膜的世界市场。卷式反渗透膜的主要生产厂商为七家，他们是：Filmtec公司、美国Hydranautics公司、日本日东电工（NittoDenko）公司、美国Fluidsystem公司、日本东丽（Toray）公司、美国Desel公司、美国Trisep公司。　 美国、欧洲反渗透装置主要用于各种工业用水及饮饮用水，中东、西班牙 的海水淡化应用较多，日本则主要用于半导体、电子工业，韩国、中国台湾除半导体、电子工业外，小型饮用水需求量也很大。美国除大量使用中、小型及家用反渗透系统外，还建有许多大型公共供水系统。1996年美国国立研究所发表了美国21个州以饮用水为目的的179家脱盐水厂的调查数据。结果表明这些装置的总产水量为140万吨／日，各种脱盐方法在总装置产水能力中所占比重分别为：陆地水（苦咸水）反渗透47％，纳滤膜软化31％，海水淡化8％。值得注意的是，纳滤膜软化装置的增长速度最快，大大高于其他方法。这是因为纳滤膜不仅可在低压下水源软化和适度脱盐，而且可脱除三卤甲烷生成能（THMFP）、色度、细菌、病毒和溶解性有机物，因而日益受到青睐。

反渗透是用足够的压力使溶液中的溶剂(一般常指水）通过反渗透膜(一种半透膜)而分离出来与渗透方向相反，可使用大于渗透压的反渗透法进行分离、提纯和浓缩溶液。反渗透膜的主要分离对象是溶液中的离子范围。 　　反渗透，英文为Reverse Osmosis，是花费数亿美元并经过多年的精心研制而成的高科技水处理技术。这种薄膜分离技术，是依靠渗透膜在压力下使溶液中的溶剂与溶质进行分离的过程。渗透是一种物理现象。反渗透就是在有盐份的水中（如原水）施加比自然渗透压力更大的压力，使水由浓度高的一方渗透到浓度低的一方，把原水中的水分子压到膜的另一边变成纯净水，而原水中的细微杂质、胶体、有机物、重金属、细菌、病毒及其他有害物质都统统截留下来并经污水出口排放掉。由于反渗透膜的孔径仅0.0001微米，一个细菌要缩小4000倍，过滤性病毒也要缩小200倍以上才能通过，所以其有效去除率高达96％以上。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/04/200604071718_16423_1604910_3.gif[/img]

概念　　渗透剂的广义概念是指一类能够帮助需要渗透的物质渗透到需要被渗透物质的化学品，工业上一般是使用表面活性剂（可以是阴离子或非离子的）或有机或无机溶剂。渗透剂（JFC）的全称是脂肪醇聚氧乙烯醚，属非离子表面活性剂。渗透剂顾名思义是起渗透作用，也是具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列，并能使表面张力显著下降的物质。 　　渗透剂一般分为非离子和阴离子两类。非离子的有JFC、JFC-1、JFC-2、JFC-E等；阴离子的有快速渗透剂T、耐碱渗透剂OEP-70、耐碱渗透剂AEP、高温渗透剂JFC-M等等。

1．膜元件的标准测试回收率、实际回收率与系统回收率 膜元件标准回收率为膜元件生产厂家在标准测试条件所采用的回收率。海德能公司苦咸水膜元件的标准回收率15%,海水膜元件10%。 膜元件实际回收率是膜元件实际使用时的回收率。为了降低膜元件的污染速度、保证膜元件的使用寿命，膜元件生产厂家对单支膜元件的实际回收率作了明确规定，要求每支l米长的膜元件实际回收率不要超过18％，但当膜元件用于第二级反渗透系统水处理时，则实际回收率不受此限制，允许超过18％。 系统回收率是指反渗透装置在实际使用时总的回收率。系统回收率受给水水质、膜元件的数量及排列方式等多种因素的影响，小型反渗透装置由于膜元件的数量少、给水流程短，因而系统回收率普遍偏低，而工业用大型反渗透装置由于膜元件的数量多、给水流程长，所以实际系统回收率一般均在75％以上，有时甚至可以达到90％。 在某些情况下，对于小型反渗透装置也要求较高的系统回收率，以免造成水资源的浪费，此时在设计反渗透装置时就需要采取一些不同的对策，最常见的方法是采用浓水部分循环，即反渗透装置的浓水只排放一部分，其余部分循环进入给水泵入口，此时既可保证膜元件表面维持一定的横向流速，又可以达到用户所需要的系统回收率，但切不可通过直接调整给水／浓水进出口阀门来提高系统回收率，如果这样操作，就会造成膜元件的污染速度加快，导致严重后果。 系统回收率越高则消耗的水量越少，但回收率过高会发生以下问题。 ①产品水的脱盐率下降。 ②可能发生微溶盐的沉淀。 ③浓水的渗透压过高，元件的产水量降低。 一般苦咸水脱盐系统回收率多控制在75％，即浓水浓缩了4倍，当原水含盐量较低时，有时也可采用80％，如原水中某种微溶盐含量高，有时也采用较低的系统回收率以防止结垢。

[font=宋体] 一次性使用人体静脉血样采集容器[/font][font='Times New Roman',serif]([/font][font=宋体]简称[/font][font='Times New Roman',serif]:[/font][font=宋体]采血管[/font][font='Times New Roman',serif])[/font][font=宋体]与一次性使用无菌静脉血样采集针配套使用，采集静脉血样进行临床检验。含有不同添加剂或附加物的采血管用途有所不同[/font][font='Times New Roman',serif], [/font][font=宋体]采血管的抗凝剂有柠檬酸钠、乙二胺四乙酸[/font][font='Times New Roman',serif](EDTA)[/font][font=宋体]、肝素。其中，柠檬酸钠和[/font][font='Times New Roman',serif]EDTA[/font][font=宋体]可与血中钙离子形成可溶性不解离螯合物，使血液失去游离钙，从而阻止血液凝固。[/font][font='Times New Roman',serif]EDTA[/font][font=宋体]盐有二钠、二钾和三钾盐，对红白细胞形态影响很小，适用于血细胞计数，特别是血小板计数，而柠檬酸钠则不适合于血细胞计数。[/font][font='Times New Roman',serif]EDTA[/font][font=宋体]盐可经高温烘干，抗凝作用不变。[/font][font=宋体] 那么如何验证采血管中添加的抗凝剂是否合乎标准呢？这里用到了冰点渗透压仪，渗透压反映溶液中溶质的浓度，溶质浓度越大，渗透压越大，其单位用每千克溶剂中溶质的毫渗透压摩尔[/font][font='Times New Roman',serif](mOsmol/kg)[/font][font=宋体]来表示。冰点渗透压仪是根据拉乌尔冰点原理，以溶液冰点下降值与溶液的摩尔浓度成比例关系为基础，采用高灵敏的感温元件[/font][font='Times New Roman',serif]—[/font][font=宋体]热敏电阻测量不同溶液的结冰点。另一款常用的露点渗透压仪则是应用沸点升高原理，水蒸气压技术，将溶液加热使之蒸发，来测量样品渗透压，是利用热电偶凝结溶液样品被蒸发而产生的蒸气感应测量。[/font][font=宋体] 渗透压法适用于测定一次性使用采血管中非缓冲二水合物形式的柠檬酸钠、[/font][font='Times New Roman',serif]EDTA[/font][font=宋体]盐浓度的测定。首先绘制标准曲线，根据临床使用规定的抗凝剂含量范围，设计合适的标准曲线，精密称取柠檬酸钠[/font][font='Times New Roman',serif]/EDTA[/font][font=宋体]适量置[/font][font='Times New Roman',serif]50mL[/font][font=宋体]容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀制成含柠檬酸钠[/font][font='Times New Roman',serif]/EDTA[/font][font=宋体]储备液，再精密量取上述溶液适量，制成不同浓度梯度的的标准溶液。然后分别测定每个标准点的渗透压，以浓度[/font][font='Times New Roman',serif]C(%[/font][font=宋体]或[/font][font='Times New Roman',serif]mmol/L)[/font][font=宋体]为纵坐标，渗透压值[/font][font='Times New Roman',serif]X(mOsm/kg)[/font][font=宋体]为横坐标绘制标准曲线，求出回归方程。[/font][font=宋体] 然后是样品溶液的测定，取采血管[/font][font='Times New Roman',serif]3[/font][font=宋体]支，精密加人公称容量的水充分振摇至抗凝剂溶解，分别测定每管溶液的渗透压，用回归方程求得各采血管的抗凝剂浓度值，再与标准比较，判定是否合格。[/font]

99.9%)。但是还须注意的是，在很多情况下，膜产水侧仍可能会出现微生物再次滋生，这主要取决于装配、监测和维护的方式，就是说，某一个纯水系统的脱除微生物的能力关键取决于纯水系统设计、操作和管理是否恰当而不是膜元件本身的性质。 1、反渗透简介 　　RO（Reverse Osmosis）反渗透技术是利用压力表差为动力的膜分离过滤技术，源于美国二十世纪六十年代宇航科技的研究，后逐渐转化为民用，目前已广泛运用于科研、医药、食品、饮料、海水淡化等领域。 　　RO反渗透膜孔径小至纳米级（1纳米=10-9米），在一定的压力下，H2O分子可以通过RO膜，而源水中的无机盐、重金属离子、有机物、胶体、细菌、病毒等杂质无法通过RO膜，从而使可以透过的纯水和无法透过的浓缩水严格区分开来。 　　RO膜过滤后的纯水电导率 5 s/cm, 符合国家实验室三级用水标准。再经过原子级离子交换柱循环过滤，出水电阻率可以达到18.2M .cm，超过国家实验室一级用水标准（GB682—92）。2、反渗透基本原理 　　当纯水和盐水被理想半透膜隔开，理想半透膜只允许水通过而阻止盐通过，此时膜纯水侧的水会自发地通过半透膜流入盐水一侧，这种现象称为渗透，若在膜的盐水侧施加压力，那么水的自发流动将受到抑制而减慢，当施加的压力达到某一数值时，水通过膜的净流量等于零，这个压力称为渗透压力，当施加在膜盐水侧的压力大于渗透压力时，水的流向就会逆转，此时，盐水中的水将流入纯水侧，上述现象就是水的反渗透（RO）处理的基本原理。3、 渗透预处理目的及考虑因素　　使用反渗透纯水系统(纯水机)时，尤其应注意原水预处理。为了避免堵塞反渗透纯水系统(纯水机)，原水应经预处理以消除水中的悬浮物，降低水的浊度；此外，还应进行杀菌以防微生物的孽生长大。由于反渗透对原水中的悬浮物的要求很高，所以常用一种水质对受悬浮物污染情况的污染指数来对水质进行检测。此法实质上是测定反渗透纯水系统(纯水机)受水中悬浮物的污堵的情况。进入反渗透纯水系统(纯水机)水的污染指数以不大于5为宜，建议值一般小于3。预处理时还应该考虑到进水的pH值。各种半透膜都有其最适宜的运行pH值，故需按反渗透膜的要求，调节进水的pH值。预处理时还应该考虑到进水的温度。膜的透水量是随水温的增高而增大的，但温度过高会加快醋酸纤维素膜的水解速度，且使有机膜变软，易于压实。所以，对于有机膜来说，通常将温度控制在约20—40℃范围内为宜，复合膜温度控制在约5—45℃范围内为宜。反渗透膜分离技术是利用反渗透膜原理进行分离的，具体特点如下：1、在常温不发生相变的条件下，可以对溶质和水进行分离，适用于对热敏感物质的分离、浓缩，并且与有相变化的分离方法相比，能耗较低。2、RO反渗透膜分离技术杂质去除范围广。3、较高的脱盐率和水回用率，可截留粒径几个纳米以上的溶质。

超纯水设备反渗透膜超纯水设备因生产需求，被广泛用于各行业，小到十来人的小公司，大到上万人的跨国企业，从科研实验室到生产工厂，从日用品生产到高精技术领域，无一不用到超纯水设备，这对超纯水设备无一不是一机遇，也是一重大挑战。而超纯水设备的更新，要从反渗透膜说起。超纯水设备反渗透膜是20世纪50年代，美国政府为开发净水系统而研制。60年代，反渗透膜被用于海水淡化。1981年，美国曾用带反渗透膜纯水设备，作为航天循环用水制取设备。采用反渗透原理超纯水设备，优点在于：脱盐率高、产水量大、化学试剂少、劳动强度低、水质稳定、耗能低、离子交换树脂等寿命增长。反渗透超纯水设备，从20世纪以来，以不可逆转的趋势取代了传统纯水设备，如蒸馏水器等，成为了纯水设备中主流和首选设备。反渗透膜又称为半透膜，是一种只允许溶剂通过，而不允许溶质通过和膜。通过外力做用，使带杂质水中的水分子通过反渗透膜，而水中的其它物质则留在了膜另一边连同废水一并排出，而通过反渗膜的水，也就是纯水。经过进一步和处理，可以达到超纯水。

什么是焊接的渗透深度？金相如何看渗透深度？