神经元

[ 产品简介 ]多光子成像与全息光刺激系统 DeepVision是神经科学、肿瘤免疫和药物代谢等相关研究领域进行活体显微成像的理想平台。DeepVision核心技术来自于复旦大学脑科学转化研究院李博团队及工程与应用技术研究院董必勤团队的多年研发成果。系统采用了创新的设计理念和先进技术，能够实现双光子、三光子快速深层成像，并可拓展实现单细胞精度的三维双光子全息光遗传操控。[ 产品特点 ]&bull 更大的样品空间：龙门架式结构，可放置猕猴等非人灵长类动物或搭载小动物VR装置，实现小鼠跑球等行为学实验。&bull 更深的成像深度：三光子成像深度最大超过1500 μm，能记录到活体小鼠海马区神经元钙信号。&bull 多脑区同步成像：同一视野下可对多个脑区同步成像或刺激，实现多脑区互作神经环路研究。&bull 同步高精度光遗传刺激：对分布在三维空间中的多个目标神经细胞进行单细胞精度的全息光遗传学操控。&bull 无荧光标记谐波成像：利用二次谐波（SHG）或三次谐波（THG）进行无需荧光标记的谐波信号成像。[ 应用领域 ]&bull 活体脑（鼠/猴等）深层成像、神经元功能钙成像、光遗传实验&bull 各类模式生物（果蝇/斑马鱼/线虫）活体深层成像、神经元功能钙成像&bull 多色样品深层成像、谐波成像&bull 各种类器官和血管深层成像、谐波成像&bull 行为学实验中的神经元功能钙成像 活体小鼠海马区神经元钙信号成像（复旦大学脑科学转化研究院李博实验室）小鼠活体皮层三维双色成像，绿色：小胶质细胞；红色：皮层血管 （（复旦大学脑科学转化研究院李博实验室））脑类器官三光子三次谐波（THG)信号成像，无需荧光标记 （复旦大学脑科学转化研究院李博实验室）在三维空间中的多个目标神经细胞进行单细胞精度的光遗传学操控（复旦大学脑科学转化研究院李博实验室）

你是一名渴望进入神经科学领域的学生还是业余科学家? 或者你是一个正在寻找副业的经验丰富的专家?也许你是一名老师，需要一种负担得起的、令人兴奋的、深入的教育工具，让孩子或年轻人的神经科学学习变得有趣。你甚至可能在寻找一个破坏竞争的科学展览项目。无论你的神经系统需要什么，神经元SpikerBox都会满足你的需求! 神经元SpikerBox是一种生物放大器，可以让你听到和看到无脊椎动物活神经元的实时电流峰值，或动作电位。该套件配备了我们需要组装的神经元SpikerBox和各种线缆，因此您可以用蟑螂腿在地面上跑步。不需要等到你组装了一个大而复杂的电生理装置，就能看到和听到峰值。。。今天就去拿神经元 SpikerBox并记录下来！ 产品细节神经元 SpikerBox配备了你需要开启神经科学实验的所有东西。你只需要付出时间，好奇心和一个无脊椎动物（我们发现蟑螂，蟋蟀或者蚯蚓最合适）。当你准备好无脊椎动物之后，根据我们的教程和线上实验内容，你将会听到获得神经元电流峰值在活动的美妙声音。同时你可以在你的移动设备或者电脑上实时看到它们。记住：所有我们的软件和实验教程都免费！ 套件包含-1×神经元 SpikerBox （包含9V电池和记录电极）-1×智能手机数据线，用于看/听你移动设备生的电流峰值-1×刺激电线，用于使昆虫的腿跟随你的音乐节奏“跳舞”-1×笔记本数据线用于看/记录笔记本上的数据-1×使用指南

记录活的神经元，听一听大脑的声音， 在你的智能手机或电脑上看到动作电位。以前从未有强大的神经科学工具如此容易获得! 作为我们的Pro系列的一部分，这个工具包很容易为初学者使用，但是强大到可以记录准备发表的结果。本套件可以可以把任何家庭或教室变成博士实验室!今天就订购您的套件，开始进行您自己的实验! 产品特点数据精确—记录出版质量的信号和事件双通道—一次记录多个神经元智能手机&计算机—通过手机浏览，通过计算机分析数据非常大声--整个教室都能听到你的演示!开发套件包含1×神经元Spiker Box Pro1×1通道记录电极引脚1×蓝色USB线1×绿色智能手机线1×红色刺激电线1×电池 产品规格样本速率：10K（2ch）频率范围：220-3100hz最大声音级别：104SPL神经元信号SNR：30dB电池寿命：全音量4hr，记录模式18hr输出：USB Micro, 耳机, 智能手机, 2模拟输出输入：2×神经元线，5× Digital Ins or 3x Digital Ins/2x Analog Ins电力安全：Type BF(随身体浮动)

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-在精神分裂/孤独症相关基因NRXN1α剪切异常对神经元功能影响的应用 了解如何使用 Axion 的 Maestro MEA 来证明患者衍生的 NRXN1+/- hiPSC 神经元中神经元活动性的降低并如何通过相关基因的过表达来改善。MEA结果显示，NRXN1+/- hiPSC神经元有活动性缺陷的现象。这提示我们NRXN1+/-的缺失或许对细胞信号传导有影响。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Blackrock Microsystems作为一家专注于神经电生理技术的高科技公司，始终致力于将先进的神经电生理技术应用于神经科学研究中，推动神经科学研究的发展。与美国国防部（DARPA)等机构都有合作项目，参与美国脑研究计划。是通过美国FDA和中国CFDA双认证的在体多通道电生理品牌。CerePlex Direct系统是一款功能强大、操作简便，性价比高的多通道数据采集系统。可以满足用户的不同实验需求，对头部固定或清醒自由活动动物进行高通量、低噪声的高质量数据记录；与多种类型的微型放大器(有线、无线、fMRI兼容)和实验计算机适配，可以满足啮齿类、非人灵长类、犬、猫，鸟类等实验动物需要；具有更高通道数、高性价比、适用范围更广、更低噪声，体积小巧等特点，是在体多通道记录的理想选择；易于安装，操作简便。为视觉、嗅觉、运动体感、神经疾病、认知，神经功能环路等研究方向提供全方位的技术支持和服务；Cereplex Direct 在体多通道神经信号采集系统的主要特点： 96通道系统主机(up to 256通道)。 32通道微型数字放大器，实现对32个通道的模拟放大、模拟滤波及高精度模数转换；在数据传输的前端就进行数字化，模拟信号传输长度在几个厘米的范围内；重量只有1克；具有电极阻抗测试功能、3D加速传感器及陀螺仪功能，能感知动物细微的运动变化，并将运动数据同步保存在神经信号文件中。 微型数字放大器的柔性连接线缆可根据实验需要进行多段延长。 数据采样频率30kHz / 60kHz可选，数据采样精度16位。 可采集多种神经元信号：原始宽波段信号Raw data；神经元放电Spike；局部场电位LFP。 系统具有输入输出接口以便与其他设备通信。 神经信号采集、在线神经元离线分类、分析及信号回放软件包，提供数字滤波（可编辑的数字滤波器）、数字差分、信号示波器，电极阻抗测试等功能。 BOSS神经元离线分类软件。 NeuroExplorer神经数据分析软件，可进行在线同步及离线的数据的分析。 神经信号模拟器。 光电一体换向器，支持1通道激光光源信号与32通道微型放大器信号同步换向（光遗传与电生理记录实验结合必备配置）可提供多种实验配置方案96通道系统主机捕获，处理和分析与实验状态事件相关的动作电位（Spike），场电位(LFP)和其他生理信号。 小巧的多通道、多功能微型放大器这是一款体积很小且质量很轻的微型数字放大器，重量只有1克。可以轻松实现对自由活动的啮齿类动物神经信号采集的同时，跟踪动物并与光、电刺激进行同步。它将高信噪比的细胞外动作电位和局部场电位等神经信号，通过无噪声干扰的数字传输方式，输送给Cerebus™ 或CerePlex™ Direct系统进行处理。除了神经信号记录外，它还具有3D加速传感器和陀螺仪功能，作为监测动物行为的新工具。以及电极阻抗测试功能。 在线Spike分类可以对每个通道的多个神经元在线进行的手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。离线Spike分类可以对每个通道的任意个神经元离线进行手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。 神经数据分析NeruoExplorer是一套功能强大的神经电生理数据分析软件 全面的光遗传实验方案CerePlex Direct通过各种接口（CerePort™ , MultiPort™ ,ICS-96,Rodent等）可以和不同通道数的各种电极（犹他电极，微丝电极，Silicon probes，Microelectrode arrays，Individual,metal microelectrodes）相连接。可以使用各种电极植入装置，如：Inserter,Electrode Drives等。 而且我们的CerePlex Direct系统可以与TBSI的无线系统相连接，也可以和换向器（Commutators）相连接。更多专业性信息，敬请来电沟通。 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-在神经毒理(重金属铝)方向中的应用 先前的报道表明铝会导致神经毒性损伤，并表明该机制可以改变神经元的电生理和神经元网络变化。 在这项研究中，作者使用 Axion MEA 系统中的原代小鼠海马神经元来记录 AI 给药后的神经网络活动，并显示出对电脉冲活动的显着抑制。 MEA 记录和后分析显示，Al 暴露以剂量和时间依赖的方式显着影响加权发射率、突发频率、突发持续时间、网络突发频率和同步指数。通过慢病毒转染，作者能够上调海马神经元中的 miR-29a 并逆转尖峰活性的下降。 这些发现连同神经突生长的变化、蛋白激酶 B 磷酸化的变化表明 miR-29a 是铝毒性的潜在靶标和铝诱导电活动的潜在途径。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-脑卒中研究案例（抑制TRPV3通道可防止缺血性脑损伤） 对于脑卒中治疗方案的研究，以前都聚焦在NMDA受体的阻断。由于这个思路一直没能形成可以转化至临床的成果，人们开始考虑在中风后的持续损伤中，是不是还存在NMDA之外的疾病机理。研究者基于tMCAO（大脑中动脉短暂阻塞再灌注）小鼠模型，研究了TRPV3通道在大脑缺血/再灌注损伤（I/R injury）发病机制中的作用。 为了验证TRPV3抑制剂对于神经元功能的抑制作用，作者使用Maestro MEA系统记录了小鼠原代皮层神经元在连翘酯苷B作用下的电生理信号。数据在下方的图6A-B中。经过数据分析，我们发现100 mmol/L的连翘酯苷B能降低神经元在发放、簇放电频率及同步性指数这些方面的电生理水平。图6-A：从单个电极上记录到的小鼠原代皮层神经元的原始发放信号，及以柱状图形式体现的平均放电频率比值（以control组第一次记录的值为参照，黑色柱代表对照组，蓝色代表处理组）。左侧图例展示了对照组和处理组的典型自发放电特征，结合右侧的柱状图，可以发现两者之间在振幅和发放密度方面的差异很小；左图下方为100 mmol/L的FB处理后，在同样条件下（时长为0.5秒）对同样的样本开展的信号记录结果。原始信号和发放频率统计柱状图都明确提示了药物处理所导致的发放数减少现象。图6-B：切换到发放频率热图显示模式，再来从单孔中整个微电极阵列所记录到的神经网络活动视角进行药物作用的分析。 图示的比例尺范围对应0和50Hz两个频率极限值，并由深蓝色过渡到深红色做出视觉指示。将每个电极在某个时间点记录到其周边神经元的发放频率色调，按照电极在阵列中的物理位置进行排列，就能以左侧的单孔阵列神经元活动热图来反映出网络的电活跃程度。通过对单孔内样本的单电极簇放电频率这个参数进行计算并在样本间开展比较，我们就能得到右侧的柱状图。 从上述的结果中，我们推断出无论对于神经元还是神经网络而言，FB的作用都会显著降低其发放频率，从而抑制样本的电活跃程度。根据MEA的结果，作者发现NRXN1+/- hiPSC神经元有活动性缺陷的现象。这提示我们NRXN1+/-的缺失或许对细胞信号传导有影响。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究基于脑类器官的神经发育研究其他脑细胞对于神经元的作用-胶质细胞-肿瘤细胞All-in-Human转化医学-阿尔茨海默神经免疫及代谢-Drebrin抗体在癫痫中的作用-抗炎因子IL-4缺陷-巨噬细胞保护神经突触功能-糖酵解、ROS生成与神经元兴奋性-神经微丝抗体免疫染色疾病建模及药物开发-帕金森-阿尔茨海默-孤独症/自闭症-疼痛-脆性X综合症-癫痫-局灶性脑皮质发育不良（FCD）-额颞痴呆（FTD）-脑卒中-偏头痛-Prader-Will综合症-智障-精神分裂-注意缺陷多动障碍（俗称多动症）-脑瘫-Noona综合征-小头畸形-16p11.2删除综合症-复发性基因组病RGD-神经创伤神经毒理与安全-神经毒理检测-精神类药物滥用/成瘾肌细胞的神经调控-神经肌肉接头病（重症肌无力、渐冻症、杜氏肌营养不良等）-肌肉-中枢神经系统通路研究干细胞治疗-加快hPSC来源神经元分化-小分子鸡尾酒配方提高hPSC功能及存活率-mDA组细胞植入复建PD模型运动功能光遗传研究-神经肌肉接头病-电/光刺激诱发癫痫-人自主神经元精确控制心肌跳动特殊样本-动物毒素（如蛇毒）生物工程学二次开发-nanoMEA板-微组装3D构架评论及综述-DDNEWS特约评论高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

NEURAL ACTIVITY ASSAY神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-对神经胶质瘤致癫痫潜在机制进行研究 含有代谢酶异柠檬酸脱氢酶 (IDH) 突变的胶质瘤脑肿瘤患者经常会出现难治性癫痫发作，但其致病机制尚不清楚。在这项研究中，研究人员使用神经胶质大鼠皮层细胞培养模型和来自 IDH 突变型胶质瘤患者的人类皮层组织来证明 D-2-羟基戊二酸 (D-2-HG)（一种由肿瘤亚型产生的代谢物）会改变代谢谱和上调哺乳动物周围皮层神经元中的雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 信号传导，从而促进神经元尖峰和癫痫发作活动。 为了在存在神经胶质瘤代谢物的情况下检查体外神经网络活动，研究人员使用了 Axion 的 Maestro Pro 多电极阵列 (MEA) 平台和包含神经胶质瘤培养物的定制 transwell共培养小室。 研究结果表明，癌代谢物 D-2-HG 通过激活 mTOR 通路促进周围神经元的癫痫发作活动——这一重要发现提高了对 IDH 突变神经胶质瘤患者癫痫发生的理解，并可能导致新的治疗方法。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Cereplex Direct在体多通道神经信号记录系统产品简介: Blackrock Microsystems, Inc是一家致力于将直接探测脑神经信号，在线分析和记录神经信号以及神经刺激技术平台商业化的高科技制造商。Blackrock总部设在美国犹他州盐湖城。Blackrock为脑和神经系统的基础研究，脑机接口和神经修复研究提供了有效的工具。目前公司已在将脑神经信号转化为行为，植入无线阵列电极等领域取得了突破性的进展。CerePlex Direct系统是一款操作简便的多通道数据采集系统，可以满足用户的不同实验需求，对头部固定或清醒自由活动动物进行高通量、低噪声的高质量数据记录。CerePlex Direct与微型数字放大器和实验计算机之间连接简便。具有与外部设备通信的接口。多种类型的" Blackrock Microsystems微型数字放大器与CerePlex Direct系统配套，可以满足各种实验的需要。CerePlex Direct系统具有更低噪声、体积小巧，高性价比、适用范围更广等特点，是一个理想的选择。系统易于安装，操作简便。兼容所有的Blackrock微型数字放大器，为各种实验提供全方位的支持。 技术原理： 可以对每个通道的多个神经元在线进行的手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。 可以对每个通道的任意个神经元离线进行手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。 CerePlex Direct通过各种接口（CerePort™ , MultiPort™ ,ICS-96,Rodent等）可以和不同通道数的各种电极（犹他电极，微丝电极，Silicon probes，Microelectrode arrays，Individual,metal microelectrodes）相连接。可以使用各种电极植入装置，如：Inserter,Electrode Drives等。 应用领域：ü 脑科学研究ü 神经影像、神经信号处理ü 脑机接口ü 癫痫及相关疾病研究ü 生物工程&生物学ü 神经科学 应用案例（点击查看）中国科学院上海神经研究所姚海珊教授在《Nature》上发表一篇研究性文章。该研究使用了植入式微电极阵列和Cerebus在体多通道神经信号采集系统，同时结合了光遗传技术，采集小鼠视觉皮层的神经元放电信息。研究结果表明表明，光遗传抑制小白蛋白（PV）削弱了自然刺激的神经辨别，而生长激素抑制素（SOM）则不能起到相同效果。从而揭示了自然刺激过程中，光遗传抑制小白蛋白的中间神经元在可靠的视觉皮层重现模式中起到了重要作用。 文章信息：Control of response reliability by parvalbumin-expressing interneurons in visual cortex.Yingjie Zhu, WenhuiQiao, Kefei Liu, HuiyuanZhong&Haishan Yao. Nature Communications 6, Article number: 6802 详细内容请见：。 Cereplex Direct 在体多通道神经信号记录系统规格参数：96通道系统主机(up to 256通道)。32通道微型数字放大器，实现对32个通道的模拟放大、模拟滤波及高精度模数转换；在数据传输的最前端就进行数字化，模拟信号传输长度在几个厘米的范围内；重量只有1克；具有电极阻抗测试功能、3D加速传感器及陀螺仪功能，能感知动物细微的运动变化，并将运动数据同步保存在神经信号文件中。微型数字放大器的柔性连接线缆可根据实验需要进行多段延长。数据采样频率30kHz / 60kHz可选，数据采样精度16位。可采集多种神经元信号：原始宽波段信号Raw data；神经元放电Spike；局部场电位LFP。系统具有输入输出接口以便与其他设备通信。神经信号采集、在线神经元离线分类、分析及信号回放软件包，提供数字滤波（可编辑的数字滤波器）、数字差分、信号示波器，电极阻抗测试等功能。BOSS神经元离线分类软件。NeuroExplorer神经数据分析软件，可进行在线同步及离线的数据的分析。神经信号模拟器。光电一体换向器，支持1通道激光光源信号与32通道微型放大器信号同步换向（光遗传与电生理记录实验结合必备配置）。 文献列表 Closed-loop stimulation of temporal cortex rescues functional networks and improves memoryFebruary 6, 2018Closed-loop stimulation of temporal cortex rescues functional networks and improves memory Youssef Ezzyat, Paul A. Wanda, Deborah F. Levy, Allison Kadel, Ada Aka, Isaac Pedisich, Michael R. Sperling, Ashwini D. Sharan, Bradley C. Lega, Alexis Burks, Robert E. Gross, Cory S. Inman, Barbara C. Jobst, Mark A. Gorenstein, Kathryn A....Restoration of motor control and proprioceptive and cutaneous sensation in humans with prior upper-limb amputation via multiple Utah Slanted Electrode Arrays (USEAs) implanted in residual peripheral arm nervesNovember 25, 2017Restoration of motor control and proprioceptive and cutaneous sensation in humans with prior upper-limb amputation via multiple Utah Slanted Electrode Arrays (USEAs) implanted in residual peripheral arm nerves Suzanne Wendelken, David M. Page, Tyler Davis, Heather A. C. Wark, David T. Kluger, Christopher Duncan, David J. Warren, Douglas T. Hutchinson...Direct Brain Stimulation Modulates Encoding States and Memory Performance in HumansApril 20, 2017Direct Brain Stimulation Modulates Encoding States and Memory Performance in Humans Youssef Ezzyat, James E. Kragel, John F. Burke, Deborah F. Levy, Anastasia Lyalenko, Paul Wanda, Logan O’Sullivan, Katherine B. Hurley, Stanislav Busygin, Isaac Pedisich, Michael R. Sperling, Gregory A. Worrell, Michal T. Kucewicz, Kathryn A. Davis, Timothy H. Lucas,...Restoration of reaching and grasping movements through brain-controlled muscle stimulation in a person with tetraplegia: a proof-of-concept demonstrationMarch 28, 2017Restoration of reaching and grasping movements through brain-controlled muscle stimulation in a person with tetraplegia: a proof-of-concept demonstration Dr A Bolu Ajiboye, PhD?, Francis R Willett, BS?, Daniel R Young, BS, William D Memberg, MS, Brian A Murphy, PhD, Jonathan P Miller, MD, Benjamin L Walter, MD, Jennifer A Sweet,... Intracortical microstimulation of human somatosensory cortexOctober 19, 2016Intracortical microstimulation of human somatosensory cortex Sharlene N. Flesher, Jennifer L. Collinger, Stephen T. Foldes, Jeffrey M. Weiss, John E. Downey, Elizabeth C. Tyler-Kabara, Sliman J. Bensmaia, Andrew B. Schwartz, Michael L. Boninger, and Robert A. Gaunt* Science Translational Medicine 2016 Published Online © The Author(s). 2016 Published: 19 October... 国内部分用户名单中国科学院神经科学研究所中国科学院心理研究所中国科学技术大学清华大学北京大学上海交通大学 复旦大学

Cerebus多通道神经信号记录系统产品简介: Blackrock Microsystems, Inc是一家致力于将直接探测脑神经信号，在线分析和记录神经信号以及神经刺激技术平台商业化的高科技制造商。Blackrock总部设在美国犹他州盐湖城。Blackrock为脑和神经系统的基础研究，脑机接口和神经修复研究提供了有效的工具。目前公司已在将脑神经信号转化为行为，植入无线阵列电极等领域取得了突破性的进展。 Cerebus系统是记录和分析大脑和周边神经系统信号的数据采集硬件和软件系统，包括微电极阵列，连接器，神经信号采集系统和应用软件。是用于动物神经生理学实验的多通道数据采集系统，功能强大且操作简便。该系统是多达1024个电极的先进的多通道系统，可以记录和分析动物大脑和周围神经电活动。该系统配置可以记录在麻醉或清醒状态下的动物（鸟类，小鼠，大鼠，猫，灵长类动物）体内电信号。而且还支持体外培养细胞的微电极plates和脑切片chambers的记录。技术原理： 可以对每个通道的多个神经元在线进行的手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。 可以对每个通道的任意个神经元离线进行手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。 CerePlex Direct通过各种接口（CerePort™ , MultiPort™ ,ICS-96,Rodent等）可以和不同通道数的各种电极（犹他电极，微丝电极，Silicon probes，Microelectrode arrays，Individual,metal microelectrodes）相连接。可以使用各种电极植入装置，如：Inserter,Electrode Drives等。 应用领域：ü 脑科学研究ü 神经影像、神经信号处理ü 脑机接口ü 癫痫及相关疾病研究ü 生物工程&生物学ü 神经科学 应用案例（点击查看）中国科学院上海神经研究所姚海珊教授在《Nature》上发表一篇研究性文章。该研究使用了植入式微电极阵列和Cerebus在体多通道神经信号采集系统，同时结合了光遗传技术，采集小鼠视觉皮层的神经元放电信息。研究结果表明表明，光遗传抑制小白蛋白（PV）削弱了自然刺激的神经辨别，而生长激素抑制素（SOM）则不能起到相同效果。从而揭示了自然刺激过程中，光遗传抑制小白蛋白的中间神经元在可靠的视觉皮层重现模式中起到了重要作用。 文章信息：Control of response reliability by parvalbumin-expressing interneurons in visual cortex.Yingjie Zhu, WenhuiQiao, Kefei Liu, HuiyuanZhong&Haishan Yao. Nature Communications 6, Article number: 6802 详细内容请见：。 Cerebus多通道神经信号记录系统规格参数： 设计紧凑，体积小巧无噪声干扰的长距离光纤线缆连接8, 16, 32, 64, 96, 128, 256 , 512和1024 通道配置高分辨率信号记录(30 kHz / 60 kHzat 16 bits, up to 120 kHz )共模抑制比 120dB输入参考噪声 1.0 μVrms输入频率范围 0.01 Hz - 10 k Hz与各种低、高阻抗电极相兼容电极阻抗测试功能(在体状态或离体状态）灵活的 I/O设置，用于与行为、刺激和视频系统同步并行多台PC控制与操作 文献列表 Closed-loop stimulation of temporal cortex rescues functional networks and improves memoryFebruary 6, 2018Closed-loop stimulation of temporal cortex rescues functional networks and improves memory Youssef Ezzyat, Paul A. Wanda, Deborah F. Levy, Allison Kadel, Ada Aka, Isaac Pedisich, Michael R. Sperling, Ashwini D. Sharan, Bradley C. Lega, Alexis Burks, Robert E. Gross, Cory S. Inman, Barbara C. Jobst, Mark A. Gorenstein, Kathryn A....Restoration of motor control and proprioceptive and cutaneous sensation in humans with prior upper-limb amputation via multiple Utah Slanted Electrode Arrays (USEAs) implanted in residual peripheral arm nervesNovember 25, 2017Restoration of motor control and proprioceptive and cutaneous sensation in humans with prior upper-limb amputation via multiple Utah Slanted Electrode Arrays (USEAs) implanted in residual peripheral arm nerves Suzanne Wendelken, David M. Page, Tyler Davis, Heather A. C. Wark, David T. Kluger, Christopher Duncan, David J. Warren, Douglas T. Hutchinson...Direct Brain Stimulation Modulates Encoding States and Memory Performance in HumansApril 20, 2017Direct Brain Stimulation Modulates Encoding States and Memory Performance in Humans Youssef Ezzyat, James E. Kragel, John F. Burke, Deborah F. Levy, Anastasia Lyalenko, Paul Wanda, Logan O’Sullivan, Katherine B. Hurley, Stanislav Busygin, Isaac Pedisich, Michael R. Sperling, Gregory A. Worrell, Michal T. Kucewicz, Kathryn A. Davis, Timothy H. Lucas,...Restoration of reaching and grasping movements through brain-controlled muscle stimulation in a person with tetraplegia: a proof-of-concept demonstrationMarch 28, 2017Restoration of reaching and grasping movements through brain-controlled muscle stimulation in a person with tetraplegia: a proof-of-concept demonstration Dr A Bolu Ajiboye, PhD?, Francis R Willett, BS?, Daniel R Young, BS, William D Memberg, MS, Brian A Murphy, PhD, Jonathan P Miller, MD, Benjamin L Walter, MD, Jennifer A Sweet,... Intracortical microstimulation of human somatosensory cortexOctober 19, 2016Intracortical microstimulation of human somatosensory cortex Sharlene N. Flesher, Jennifer L. Collinger, Stephen T. Foldes, Jeffrey M. Weiss, John E. Downey, Elizabeth C. Tyler-Kabara, Sliman J. Bensmaia, Andrew B. Schwartz, Michael L. Boninger, and Robert A. Gaunt* Science Translational Medicine 2016 Published Online © The Author(s). 2016 Published: 19 October... 国内部分用户名单中国科学院神经科学研究所中国科学院心理研究所中国科学技术大学清华大学北京大学上海交通大学 复旦大学

大脑神经中枢的活动机理历来是生命科学研究的重大课题，人们一直期待着彻底揭示神经活动的奥秘，并在当前医学、药学和其它高新技术领域中加以应用。近年来的研究表明，整个中枢神经系统中有多种化学物质参与和影响了人类和动物复杂的神经活动，但是起主要作用的是脑神经传导过程由神经末梢释放出的化学物质－神经递质(neurotransmitter)。神经递质主要在神经元中合成，并贮存于突触体内，在冲动传递过程中释放到突触间隙，作用于下一个神经元或靶细胞，从而产生生理效应，它是一类传递神经冲动的化学物质的统称，大脑和神经的所有信息都由它传递，它的分泌情况对人的影响非常广泛。由于神经递质直接影响人体的行为和活动，参与体内环境的调控，并与多种功能性疾病(精神分裂症、抑郁症等)和器质性病变(帕金森氏病，Parkinson's disease、持续性植物状态等)息息相关，因此建立快速、灵敏、可靠的分析方法对脑科学的研究具有重要意义。目前常用的分离方法为高效液相色谱法，检测方法有紫外可见光检测、荧光检测、视差折光检测和电化学检测，另外，火焰离子化检测、质谱、手性检测等新型检测技术也已经逐渐应用到液相色谱分析中。电化学检测具有死体积小、响应速度快、线性范围宽、造价较低等特点，液相色谱与电化学检测技术相结合，己经成为一种选择性好、灵敏度高的分离分析方法，尤其适用于脑组织、血液、尿液等生物样品中含量极低的内源性生物胺的测定。 1.高感度电化学检测器2.温度稳定流动池室3.先进数位滤波器ADF改善S/N比4.广泛的动池可供选择 技术参数1. 由计算器完全控制和执行各种自动编程功能2. 数字型噪音滤除功能(Advanced Digital Filter): 10至0.001赫次(1, 2, 5阶)3.恒温箱: 高37公分, 恒温范围: 室温+7℃至60℃, 稳定度0.1℃, 可放置管柱及电化学流动池4.电压范围: +/- 2.0伏特, 电流范围: 10皮安培至200微安培(1, 2, 5阶)5. 噪音: 优于2皮安培(仿真池, 关闭噪音滤除功能, 电位800毫伏特)6.自动编程功能: 5个档案, 周期时间, 周期个数, 和恒温箱温度, 时间控制项目有位, 电流范围, 噪音滤除功能, 自动归零, 自动阀位置等7.电化学流动池, 可置于恒温箱内, 采用中央喷壁式, 含玻璃化碳工作电极, 固态钯参考电极和辅助电极, 不需更换垫片, 适用微柱及一般柱使用

美国Blackrock在体多通道神经信号记录系统 产品简介： Cerebus&trade 系统是用于动物神经生理学实验的多通道数据采集系统，功能强大且操作简便。 Cerebus&trade 神经信号处理器实时捕获 ，处理和分析与实验状态事件相关的动作电位(Spike)，场电位(LFP)和其他生理信号，可支持128个通道电极，16个辅助模拟通道，以及独立的TTL或选通实验事件 。 可同步多个系统以实现更高的通道数( 1024通道 )。 Cerebus&trade 系统还可以与CerePlex&trade 系列微型数字放大器结合使用，在最前端进行数字化神经信号，实现低噪音干扰并减轻线缆的重量。 产品特点： 软件主要功能特点 ： -每个通道可独立设置数字滤波 -每个通道可获获取全带宽原始信号（Raw data) 、 动作电位 (Spike)，场电位(LFP) -实时2D/3D spike sorting (包括tetrodes) -双通道示波器(时间和频率模式) -用户自定义模拟输出 -数字降噪 -串扰计算 -支持在线或离线数据导入NeuroExplorer，Spike2，MATLAB，C/C++ 等其他第三方软件 -用于MATLAB和C++等其他第三方软件 -提供功能强大的Blackrock's Offline Spike Sorting(BOSS) 软件。 硬件主要功能及特点： -设计紧凑 ，体积小巧； -无躁声干扰的长距离光纤线缆连接； -8，16，32，64，96，128，256，512和1024 通道配置； -高分辨率信号记录(30 kHz/60kHzat 16 bits，up to 120 kHz )； -共模抑制比 120dB； -输入参考噪声 1.0μVrms； -输入频率范围 0.01 Hz - 10 kHz； -与各种低、高阻抗电极相兼容； -电极阻抗测试功能(在体状态或离体状态)； -灵活的I/O设置，用于与行为、刺激和视频系统同步； -并行多台PC控制与操作。 美国 Blackrock 在体多通道电生理记录系统产品简介： CerePlex Direct系统是一款操作简便的多通道数据采集系统，可以满足用户的不同实验需求，对头部固定或清醒自由活动动物进行高通量、低噪声的高质量数据记录。CerePlex Direct与微型数字放大器和实验计算机之间连接简便。具奋与外部设备通信的接口。多种类型的Blackrock微型数字放大器与CerePlex Direct 系统配套，可以满足各种实验的需要。 CerePlex Direct系统具有更低躁声、体积小巧、高性价比、适用范围更广等特点，是一个理想的选择 。 CerePlex Direct系统易于安装 ，操作简便。兼容所有的Blackrock微型数字放大器，为各种实验提供全方位的支持。 实验配置方案： -多通道微电极 (16或32通道) -CerePlex μ 微型数字放大器 (32通道) 这是一款功能强大的微型数字放大器，体积小巧，重量只有1克，适用于小鼠。还具有3D加速传感器和陀螺仪功能、 电极阻抗测试功能，内置彩色或红外LED便于跟踪，便于安装，数字信号输出，无噪声传输距离更长 -CerePlex Direct 一款操作简便、更低噪声、体积小巧，高性价比、适用范围更广的多通道数据采集系统 -换向器 (光电一体换向器) 防止动物在自由活动时，对数据线缆和光纤跳线的缠绕 -BOSS离线神经元分类软件 -NeuroExplorer冲经数据分析软件 -实验计算机 伍经理：+86-180 7516 6076徐经理：+86-138 1744 2250

㈠：概述及特点 KT-1型神经肌肉刺激仪是我公司研制的一款电脑控制低频治疗仪。原仪器脉冲宽度单一为10ms。随着科技的发展，医疗机构的需求，产品需要更安全、舒适。一机多用、一机多能。 我公司在原基础上将仪器改为：脉冲宽度：0.4ms～10ms，四路独立可调。输出波形：单向方波及有斜率的不对称双向波。 该改进型仪器在临床上应用极其广泛、更安全、更舒适、是神经康复界理想的低频治疗仪。㈡：KT-1型神经肌肉刺激仪临床应用及范围 该仪器是根据频率脉冲电疗法，针对神经肌肉组织的生理，病理特点设计而成。将不同频率的不通脉冲宽度的单向波或不对称双向波有选择性的作用于肌肉不同的纤维组织。特别适用于*及部分瘫痪肌体的治疗。如面瘫的治疗就有好的效果。 脉冲宽度在2ms是，该机可做超刺激疗法，脉冲宽度1ms时对神经失用而肌肉无失神经的治疗有针对性。脉宽10ms时，不对称的双向波，具有上升和下降时间，脉冲波有斜率，可有效避开正常神经，针对性的治疗损伤神经。由于是双向波，人体可较长时间的接受较大电流刺激，不易产生电解，人体感觉舒适。 该仪器由于有较低的频率（0.2hz）选择，在做运动点查找，神经点注射治疗时起到关键作用。 临床应用：同济医科大同济医院用该仪器治疗臂丛神经、腋神经、桡神经、尺神经、正中神经、坐骨神经、股神经等疾病。广州中山大学附二院使用该仪器刺激病变的骨骼肌和平滑肌的治疗。下运动神经元麻痹、肌痉挛，探测运动神经点。江苏昆山人民医院使用该仪器用笔试电极治疗面瘫、神经麻痹，脑瘫、脑血管后遗症所致的肢体功能障碍效果良好。杭州新华医院使用该仪器用于治疗骨质增生、腰肌劳损、扭挫伤、骨关节病，周围神经损伤引起的肌肉的失神经支配。5年多来，医治人数达数千人次。他们认为该仪器使用方便，疗效显著。㈢：物理效应★ 能延迟病变肌肉的wei缩。改善肌肉的血液循环和营养。保留肌肉的新陈代谢。★ 保留肌中的储存含量。肌蛋白消耗少，肌消瘦即可减轻。★ 防止肌肉大量失水和发生电解质，促进静脉和淋巴循环，改善新陈代谢，迟缓wei缩。根据病变，选择理想频率、脉宽的电流，可避免刺激正常运动神经和肌肉而只刺激病肌。综合所述，KT-1型*失神经支配治疗仪功能多样，有针对性的选择治疗方法。是理想的神经康复治疗仪器。㈣：功能◎ 采用失神经肌肉电刺激疗法。◎ 频率范围0.5hz～15hz可调。◎ 脉冲宽度：0.4ms～10ms。◎ 可随时切换连续/断续输出方式。◎ 输出为低频脉冲。◎ 四路输出独立可调，同时治疗四个病人或四个部位。◎ 特制笔式电极：个别肌肉瘫痪时刻置于运动点治疗；肌痛、神经痛等病因不定或疼痛范围广泛者，电极也可置于相应节段的神经根、触发点或相应的穴位上。◎ 大电极：大范围治疗时置于肌群以减少电流密度。对于局部病变造成疼痛者，电极可直接置于患部。㈤：主要性能指标技术参数◎ 脉冲频率误差：15。◎ 脉冲宽度：0.410ms；误差：30。 ◎ 每个脉冲电量：不大于7uc。◎ Z大输出电流：不大于80ma。◎ 单个脉冲能量：不超过300mj。◎ 开路输出电压峰值：不大于500v。◎ 输出幅度调节：每个增量不大于1ma或1v的变化离散的增加，小输出增量不大于大输出的2。◎ 安全类型：I类BF型。◎ 输入功率：20va。㈥：适用范围 对治疗骨质增生、腰肌劳损、扭挫伤、关节痛具有镇痛消炎作用，并对肌肉具有刺激作用。

Maestro Z/ZHT-传统中药对神经退行性疾病模型细胞的保护机制研究 β-细辛醚（一种用于治疗痴呆和健忘症的中药的主要成分之一）已在体外和体内证明了对阿尔茨海默病的作用，但科学家们并不完全了解该化合物的潜在细胞保护机制。在这项研究中，研究人员使用大鼠嗜铬细胞瘤细胞系 PC12 作为模型来确定β-细辛醚是否通过影响自噬通量来保护细胞免受淀粉样蛋白-β 诱导的损伤。 β-淀粉样蛋白的积累会损害神经元，并与阿尔茨海默病的发展有关。 为了确定用于实验的 β-细辛醚和比较剂二磷酸氯喹 (CQ) 处理的理想浓度和暴露时间，研究人员使用 Axion 的 Maestro Z 平台进行基于阻抗的实时细胞分析。图1：使用阻抗平台评估梯度浓度的药物对细胞的保护效力，以确定最佳给药条件。 总体而言，研究结果表明(图1)，β-淀粉样蛋白抑制自噬过程，β-细辛可以通过增强自噬通量和促进β-淀粉样蛋白消除来防止损伤。研究人员计划进行更多研究，以加深对与传统药物中发现的代谢物相关的神经保护作用的理解。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

产品说明3倍有限远微型化显微物镜主要用于微型化的多光子显微成像系统，其主要作用是代替台式双光子显微成像系统中的商用物镜，实现对激发光的高质量汇聚，并对信号光进行收集。其采用传统的球面透镜的加工工艺进行生产和装配，在保证分辨率和较小的封装尺寸的同时实现了较大的成像视野，因此对于微型显微成像系统来说，该物镜是核心光学器件。该物镜的设计数值孔径为NA0.5，但其极限数值孔径做到了NA0.7，因此在双光子激发中无论采用哪种激发NA，都可以实现NA0.7的信号收集孔径，进而保证了双光子荧光信号的收集效率。3倍有限远微型化显微物镜尺寸 示意图技术参数设计波长Design Wavelength920nm / 1030nm物方工作距离Object Working Distance2.7mm像方数值孔径Image Numerical Aperture贴近衍射极限0.5（最大0.7）盖玻片Cover GlassN-K5 厚度0.17mm物方数值孔径Object Numerical Aperture贴近衍射极限0.167（最大0.233）镜筒筒身直径Barrel Diameter3.5mm像方视场Field of View500μm镜筒压圈直径Cover Diameter4.1mm物方视场Object Height1.5mm镜筒总长Barrel Length9.92mm放大倍数Magnification3x光学总长Total Track Length13.68mm像方介质Image Space Materials水环境（nd1.34，vd55）镀膜范围Coating450-660nm 890-1100nm R像方工作距离Image Working Distance1.33mm3倍有限远微型化显微物镜分析图表在920nm、1030nm双波长下，像方数值孔径为0.5视场500μm时的MTF设计曲线：其场曲和畸变下图所示：应用示例高分辨成像：分辨率高，可实时观察树突棘等微观结构，实现亚细胞级成像。小鼠（hSyn-GCaMP6s病毒注射）前额叶皮层神经元大视场成像：可实时记录数百个神经元，上千个突触的动态信号。神经分布情况及兴奋轨迹尽收眼底。小鼠（hSyn-GCaMP6s病毒注射）前额叶皮层神经元

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-早发性帕金森体外模型研究 帕金森病 (PD) 的发病机制已被证实是由遗传和非遗传因素共同影响的。该研究者利用同卵双胞胎的iPSC进行PD疾病体外建模，并使用了Maestro MEA系统评估了健康组和患病组多巴胺能神经元的电生理功能表型特征。 Day30：正常组样本显示出频繁的神经元放电，帕金森病人样本则放电稀疏。Day52：正常组样本有清晰的同步性簇放电，表明其已经发展出有功能的神经网络。疾病样本放电率虽较Day30有所增加，但未发展出网络功能。 以上的结果提示我们PD可能与细胞自身可兴奋性缺陷或者缺乏来自周围细胞的突触驱动有关。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Maestro Volt | 青春版 Maestro 微电极阵列系统为独立实验室提供高质量电生理数据！ Maestro Volt&trade 能够以无创、实时的方式在体外对可兴奋样本开展电活动记录。可兼容原代或iPSC诱导分化的神经/心肌细胞、脑片及脑类器官/心脏类器官等样本。通过选择神经或心肌模块，您可使用配套的分析软件对电信号数据开展快速、轻松的分析。Axion ‘Connected Lab’ 方案 | Maestro + Omni 神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑等三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统+Lumos光遗传系统- 应用案例：在人自主神经元精确控制心肌细胞跳动中的应用 本研究旨在开发一种逐步诱导人类多能干细胞 (hPSCs) 的交感神经样和副交感神经样神经元的方法。 为了检验体外信号对组织功能的精确调控，研究者将这两种ANS神经元分别与人iPSC来源的心肌细胞共同培养在MEA板内。用蓝光刺激表达ChR2的交感样神经细胞。 这些单独诱导的细胞显示出电生理功能特性，此外，表达 ChR2 的神经元对蓝光诱发的电活动有反应。 神经元与心肌细胞共培养。 神经元的化学或光诱发刺激改变了共培养的心肌细胞的跳动率。 综上所述，研究者发现了一个不但能高度选择性地将hiPSC分别分化成交感样/副交感样神经元的方法，还建立了其与心肌细胞共培养的实验平台。这一平台的建立可帮助他们在体外进行组织内稳态、发育过程和受ANS神经支配的病理机理等方向的研究。有助于促进包括心律失常、猝死在内的神经相关性心脏病的基础/临床研究进展以及ANS相关疾病的新治疗方法的发现。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统中医等传统医学药物组分对神经、心肌细胞作用研究，药物组分配伍对神经、心肌、组织细胞的毒理研究，药物组分功能筛选 神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究基于脑类器官的神经发育研究其他脑细胞对于神经元的作用-胶质细胞-肿瘤细胞All-in-Human转化医学-阿尔茨海默神经免疫及代谢-Drebrin抗体在癫痫中的作用-抗炎因子IL-4缺陷-巨噬细胞保护神经突触功能-糖酵解、ROS生成与神经元兴奋性-神经微丝抗体免疫染色疾病建模及药物开发-帕金森-阿尔茨海默-孤独症/自闭症-疼痛-脆性X综合症-癫痫-局灶性脑皮质发育不良（FCD）-额颞痴呆（FTD）-脑卒中-偏头痛-Prader-Will综合症-智障-精神分裂-注意缺陷多动障碍（俗称多动症）-脑瘫-Noona综合征-小头畸形-16p11.2删除综合症-复发性基因组病RGD-神经创伤神经毒理与安全-神经毒理检测-精神类药物滥用/成瘾肌细胞的神经调控-神经肌肉接头病（重症肌无力、渐冻症、杜氏肌营养不良等）-肌肉-中枢神经系统通路研究干细胞治疗-加快hPSC来源神经元分化-小分子鸡尾酒配方提高hPSC功能及存活率-mDA组细胞植入复建PD模型运动功能光遗传研究-神经肌肉接头病-电/光刺激诱发癫痫-人自主神经元精确控制心肌跳动特殊样本-动物毒素（如蛇毒）生物工程学二次开发-nanoMEA板-微组装3D构架评论及综述-DDNEWS特约评论高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-在AD患者hiPSC衍生脑类器官超兴奋性机制中的应用 一些实验证据表明，阿尔茨海默病(AD)患者和转基因AD小鼠模型的神经元会表现出过度兴奋，且可导致非惊厥性癫痫放电。然而，这种过度兴奋的潜在机制仍然不完全清楚。 有研究使用携带AD相关突变（早老素-1（PS-1）或淀粉样前体蛋白（APP）的等基因样本，对hiPSC衍生的大脑皮层神经元和的类脑器官使用电生理进行研究。作者使用了三种突变细胞（PS1 △E9、PS1M146V和APPswe）。与各自的等基因对照相比，他们发现AD-hiPSC衍生的培养细胞和3D类脑器官轴突长度的减少是导致神经元兴奋性增加的原因之一。 基因型依次为WT/WT、M146V/WT和APPswe/WT的3D类脑器官，培养六周后转移至Cytoview 12孔板，继续培养2周上机记录。A/B/C) 依次为上述三组样本网络放电光栅图，D) 将MEA数据进行统计分析，单独观察平均放电频率这个参数。结果显示突变组放电率远高于对照组，存在超兴奋性。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

SUPERNOVA-100以媲美传统台式双光子显微镜的成像分辨率，实现对自由运动动物的大脑神经元和神经突触清晰稳定的成像。为神经科学家提供了一款开拓性的新工具，开拓了神经科学研究的新范式。集成于 SUPERNOVA-100 的 FHIRM 系列微型化探头使得在自由运动小动物上进行活体成像成为现实，将——更优化的微型化探头更卓越的双光子成像性能更灵活的适配性能及多模态应用……集于一身，目前已被应用于学习记忆、认知、注意力、感知运动等各类神经环路和神经疾病的研究中。SUPERNOVA-100 最大的创新亮点在于采用整机一体化设计，更加灵活，并能兼容多种应用场景，简单易用。Small“戴着跑”的显微镜&blacksquare 2.6g 微型化探头，小动物轻松佩戴&blacksquare 一体化设计的高度集成系统Superior卓越的成像性能&blacksquare 成像分辨率可达 0.65 μm，实现对神经元单个树突棘成像&blacksquare 大视野 1 mm×0.87 mm，可同时对数以千计的神经细胞成像&blacksquare 成像深度高达 800 μm，实现对小鼠大脑各皮层成像Smart灵活适配，轻松使用&blacksquare 适配各品牌飞秒激光器&blacksquare 标准化流程，微型化探头简易佩戴&blacksquare 可与 EEG、EMG、DBS 等多模态同步记录产品应用✦ Part.1社会竞争在决定个人的社会地位方面起着关键作用。动物行为学实验发现获胜行为与血管活性肠多肽（VIP）顺序启动的锥体（PYR）神经元和细小白蛋白（PV）中间神经元的钙活动相关。在清醒小鼠中使用微型双光子显微镜和光学记录，发现 VIP 刺激直接导致 PYR 和 PV 神经元快速抑制后激活的两阶段活动模式，这种去抑制 VIP-PV-PPYR 基序形成了 dmPFC 微环路的核心，以控制社会竞争行为。Chaoyi Zhang et al. | Neuron | February 2, 2022Part.2研究自由行为动物的瘙痒感知需要极小的感知刺激输入。微型双光子显微镜使神经钙成像能够用于瘙痒研究。通过操纵脊髓中的 GRPR 神经元诱发瘙痒，微型化双光子成像技术用于记录小鼠抓挠时 S1Tr 神经元的活动。Xiao-Jun Chen et al. | National Science Review | June, 2022Part.3直接测量乙酰胆碱（ACh）释放的能力是理解其生理功能的重要步骤。微型化双光子成像被利用于检测 ACh 传感器，以灵敏指示在执行各种行为的小鼠多个大脑区域中的单次 ACh 动态。Miao Jing et al. | Nature Methods | September 28, 2020Part.4对自由行为的小鼠脊髓进行长期成像被证实是可行的，利用微型双光子显微镜可对脊髓参与的自由行为小鼠感觉知觉及相关疾病作用机制进行研究。Furong Ju et al. | bioRxiv preprint | January 11, 2022Part.5社会行为研究需要动物处于行为自由的状态。使用微型双光子显微镜（mTPM）观察自由行为小鼠 PrL 与社会行为相关的神经元活动，发现 GABA 能神经元的 Ca2+ 瞬变与社会行为的相关性比谷氨酸能神经元的更高。Zhe Zhao et al. | Science Advances | August 31, 2022Part.6多模态地利用快速高分辨率的微型化双光子显微镜，结合脑电图（EEG）记录和行为评估，用于研究自由活动小鼠注射红藻氨酸诱发癫痫发作的开始和传播。Zhuoran Zhang et al. | Neurosci. Bull | May 11, 2022Part.7水凝胶广泛应用于神经组织修复，具有良好的组织相容性。微型化双光子显微镜可通过柔性多峰透明电生理水凝胶（MTEHy）电极成像，以记录自由行为动物的神经元 Ca2+ 活性。Wei Wei et al. | Acta Biomaterialia| August 28, 2022技术参数✦ SUPERNOVA-100 提供完整的活体成像解决方案，助力神经科学研究！

微型化三光子显微镜SUPERNOVA-3000搭配新颖的光学构型设计的微型化三光子探头,有效增加散射荧光的收集效率,达到台式三光子成像深度的极限,并且扫描速度快,成像效果清晰。SUPERNOVA-3000的出现,使得神经科学的研究人员将可以在保留完整的大脑皮层结构投影的前提下,对例如涉及海马或纹状体结构等,大脑皮层及皮层下方脑区之间的神经网络进行深入研究。图1. 微型化三光子显微镜SUPERNOVA-3000 产品特点 Go deeper：更深 -长波长飞秒激光光脉冲，钙成像深度达到1.2 mm-穿透整个小鼠大脑皮层，突破胖眠体，进行海马成像 More freedom：自由运动下的卓越成像性能 -2.2g 超轻微型化探头，小动物轻松佩戴-利用ETL实现三维成像-独有光学设计，集成柔性避光光纤、空芯光子晶体光纤、MEMS等尖端技术 Less damage：非侵入式手术，轻松上手 -深脑成像只需颅窗手术，避免植入式GRIN Lens损伤脑组织-激发光波长更长，更低光毒性-散射荧光增强收集构型，实现深脑低功率成像生物应用动物自由运动成像&bull 行为学实验下的小鼠顶叶后皮质 L6（PPC L6）的神经元钙活动（成像深度650 μm）微型化三光子显微镜可以搭配不同行为学实验的深部脑区进行单细胞级的稳定高时空分辨率成像，满足实时监测单个神经元的活动，结构变化以及不同功能神经元分类等实验需求。图2. 行为学实验下小鼠大脑PPC L6的神经元活动&bull 自由运动小鼠大脑海马CA1亚区的神经元钙活动（成像深度1.2 mm）安全激光功率下通过非侵入式手术对背侧海马CA1（深度达1.2 mm）的钙活动进行成像，监测神经元的钙活动轨迹，并与小鼠行为视频进行同步。图3. 自由运动小鼠大脑海马CA1亚区的神经元活动&bull 长时程监测自由运动小鼠大脑海马CA1亚区的神经元钙活动（成像深度978 μm）在8.35 Hz的成像速率下，进行100分钟不间断连续监测采集自由运动小鼠大脑海马CA1亚区神经元活动，钙信号瞬态特征无明显变化（平均振幅，衰减时间常数，SNR）图13. 100分钟不间断采集自由运动小鼠大脑海马CA1亚区神经元活动小鼠大脑组织3D重构不同组合满足用户不同需求技术参数系统尺寸获取产品更多信息，可在页面上方下载样本查看

Ribe与他的团队一起开发了optoPAD：一种能够创造“闭环的光遗传学系统研究的电路基础，其方式可以灵活地配合果蝇等昆虫的行为。创造性optoPAD结合了两个高科技元素：一个是光遗传学，一种利用光来控制神经元活动的强大方法(完全可以将它们“打开”或“关闭”)。例如，前面提到的果蝇短暂享受更多的美味食物，因为它的甜味感应神经元通过暴露于绿光而被光遗传激活。optoPAD的第二个元素是另一个系统flyPAD。“flyPAD使用触摸屏技术来监控果蝇的喂食行为。就像你的手机能够检测到手指在屏幕上的触摸一样，flyPAD能够检测到果蝇接触食物的时候。通过将flyPAD与光遗传学相结合，研究人员能够克服喂养研究领域的主要挑战之一：精确控制味觉。与听觉或视觉信息不同，动物只能瞬间改变并独立于动物的行为，动物只有在用舌头或长鼻(在飞行的情况下)自愿接触食物时才会体验到味道信息。有了optoPAD，我们就会不断监测果蝇的行为，以确保我们在果蝇与它接触时精确地改变食物的味道”。颠覆性例如，他们能够通过光遗传激活甜味感知神经元使苍蝇过度食用 通过光遗传激活苦味感知神经元，让果蝇停止一起吃，不管它有多饿。在这项研究中，研究表明，optoPAD能够有效配对主动摄食与光遗传学操作，研究表明这些虚拟品味对果蝇的行为有非常实际的影响。对于研究人员来说，操纵味道是一个良好的开端，但这还不够。“我们开发了optoPAD，因为我们有兴趣了解大脑是如何为我们的健康做出最基本的决定之一：吃什么食物”，，“但食物选择不仅仅取决于在味道上，大脑的许多部分都参与其中，因此我们希望确保optoPAD可用于研究任何地方的神经元活动“。由于味觉神经元位于果蝇的嘴中，这使得它们容易接近操作所需的光，因此该团队选择了一个更难的目标：大脑中心的神经元参与跳跃反应。结果很清楚：“正如我们所料，这些' 跳跃' 神经元的光遗传刺激使果蝇跳跃并停止摄食，这表明我们确实可以研究任何神经元，无论其位置如何，以便了解其在神经元中的作用。 简介FlyPAD is an automated system to measure feeding behavior in Drosophila.FlyPAD是用于测量果蝇摄食行为的自动化系统Based on capacitive measurements基于电容测量detailed, automated and high-throughput quantification of feeding behavior.对喂食行为进行详细、自动化和高通量量化测量Single-fly resolution单一识别您正在测量食物摄入量吗？FlyPAD是一种自动化的高通量系统，用于测量果蝇中的进食行为。它易于设置和使用。单击两次，即可对市场上果蝇的采食行为进行科学验证和最全面的定量描述？高精度量化馈送64个通道，一次最多可堆叠4064个飞行

Neuropixel电极植入系统用于体外和体内实验。在体内实验的情况下，动物必须是头部固定的。动物是否被麻醉或清醒并不重要，但它们必须被固定住头部。操作器不能与自由移动的动物一起工作。操作器可以用来在手术中植入电极或硅胶探针，然后用来记录自由活动的动物。 超稳定的生理学操作器uMp-3 nm级分辨率以低至每秒1µ m的速度顺利插入probe使用PinPoint对插入进行规划和可视化完全控制probe的插入--手动或自动紧凑而直观的触摸屏显示具有直观的指尖感觉的转盘用于植入neuropixels 1.0 完全集成的CMOS数字神经探针25个probe可轻松和可重复定位。(理论上可多达72个probe)自动、平稳地插入，速度可调至每秒1um，以保护组织。Python接口和SDK，通过Pinpoint软件，便于自动控制角度从垂直到接近水平，旋转以大脑为中心即使在狭小的空间内也能轻松接触到每个probe--快速交换而没有破损的风险具有易读的刻度，可快速调整角度Neuropixel rigs可稳定和可重复定位所有角度，包括probe的 "旋转 "都可以调整方位角（φ）和高度（θ）以大脑为中心旋转每条臂最多可安装四个操作臂（即每个方位角）。环段可以单独使用，也可以作为一个完整的环使用翻转功能可以方便地接触到所probe中间空间可以安装浮动球 行为相关的感觉运动处理是由大脑中的大型神经元群进行的。 研究此问题的理想实验将涉及以亚毫秒时间分辨率记录每个神经元的全脑神经活动。 尽管仍然无法实现，但细胞外记录和技术的发展已经使实验产量从几个（单通道金属微电极）扩展到几十个（线四极管），再到几百个（硅探针）同时记录的神经元。 在这里，我们描述了最新的技术改进，称为 Neuropixel Probe技术，它可以将另一个数量级的幅度缩放到数千个模拟记录的神经元。 令人兴奋的实验结果也证明了新技术的力量。 Neuropixel ProbeNeuropixel Probe是基于 CMOS 技术的设备，专为啮齿动物实验而设计，每 70 × 20-μm 横截面柄提供 960 个记录站点，其中 384个的任意组合可以同时记录站点。 探针包括集成到 6 x 9 毫米尺寸底座的板载放大、多路复用和数字化，以最大限度地减少信号线的数量，尽管记录站点数量很多,但是 12 × 12-μm 记录点由 TiN6 衬底制成，可提供实现低噪声水平 5.1 ± 0.6 μV（平均值 ± s.d.；带宽 0.3-10 kHz）所需的低阻抗。 8 个Probe记录小鼠头固定在一个设置中，三个计算机屏幕以直角放置在它们周围。探针的银线焊接在参考焊盘上并短路到地；这些参考线连接到位于颅骨上的 Ag/AgCl 线。开颅手术和金属丝都用盐水琼脂覆盖。琼脂用硅油覆盖以防止干燥。 8 个探针中的每一个都安装在由电动显微操作器（uMp-4，Sensapex Oy）固定的杆上，然后推进通过琼脂和硬脑膜。电极刺穿硬脑膜后，将它们缓慢推进（约 10 微米/秒）至最终深度（4 或 5 毫米深）。在开始记录前让电极静置大约 15 分钟。使用 SpikeGLX 软件在 LFP 增益 = 250 和 AP 增益 = 500 的外部参考模式下进行录制。老鼠在一个光隔离的外壳中，在此处考虑的录音部分，计算机屏幕是黑色的。 实验结果：为了理解行为和认知，我们需要能够在相关的空间和时间尺度上监测大型神经元群体的活动。 现在可以使用 Neuropixels 探针在多个大脑区域以毫秒时间分辨率记录数百到数千个单个神经元的活动。 我们最近展示了使用八项探针实验同时记录来自清醒小鼠的新皮质、海马、丘脑、基底神经节和中脑的近 3,000 个神经元（Stringer 等人 bioRxiv 2018）。这个项目是由我们的合作者 Carsen Stringer 和 Marius Pachitariu 领导。我们使用这些数据来提问：分布在许多大脑区域的神经元群体如何代表小鼠参与的自发行为？令人惊讶的是，我们发现跨前脑的神经元编码了有关小鼠正在进行的行为的详细信息。 与其只代表一个全局“唤醒”变量，甚至名义上的感官区域也代表了可以在视频中捕获的自发行为的至少 30 个维度或独特特征的信息。 通过记录大量神经元，我们进一步揭示了群体活动的维度甚至高于代表行为的子空间，因为神经元之间至少共享了 125 个维度的神经元活动。特点：1）八个 Neuropixels 探针可用于在清醒小鼠中同时记录多达 3000 个神经元2）这些记录揭示了复杂的人口活动和广泛的行为表现3）未来的实验将能够利用这种方法来了解清醒小鼠许多大脑区域中以前无法访问的神经编码方面。

多通道记录系统主要是通过多通道电极阵列植入到实验动物头部，将神经元的胞外高频的动作电位信号以及记录电极所在脑区的局部场电位信号实时采集出来，通过多级脑电信号放大，把几微伏的脑电信号放大到几伏，然后经过数模转换，把信号传输到计算机中，通过软件分析所有信号，实现实时分析，为脑中群体神经元编码、存储和提取神经信息提供了时间上的同步，也反映了大脑神经网络信息处理的不同活动模式。所有放大后的脑电信号也可以被记录下来，然后通过系统中传感器得到动物体的准确空间位置，并且相关信息与脑电信息被同步后存入计算机。 适用实验动物各种小型动物：包括啮齿类（如大小鼠），两栖类（如蛙），鱼类（如斑马鱼），昆虫（如果蝇）等；各种大型动物：包括灵长类（如恒河猴），食肉类（如猫）动物等。 应用1、神经功能性研究、心理学、药理病理学以及人工智能等领域的主要研究手段。2、可进行长期跟踪记录大脑皮层神经元的活动，实时采集局部场电位（LFP） 、单神经元放电（spike）以及所有同步信号、时间标记信号。3、用神经电生理实验手段，在神经细胞水平上揭示神经元活动重要现象及规律和所对应的神经机制，建立完整的关于神经信息加工和存储的理论模型。4、建立疾病模型，观察记录相关的病理特征。5、自发放电和诱发放电等相关研究。6、基于实验动物的药物安全性，慢性和急性毒理学研究：安全药理学（如CNS 毒性和QT 间期延长）；实验进行药物测试（癫痫，阿尔茨海默氏症，疼痛，肥胖症，厌食症，心律失常等等） 。7、结合行为学和光遗传学的研究。

多通道记录系统主要是通过多通道电极阵列植入到实验动物头部，将神经元的胞外高频的动作电位信号以及记录电极所在脑区的局部场电位信号实时采集出来，通过多级脑电信号放大，把几微伏的脑电信号放大到几伏，然后经过数模转换，把信号传输到计算机中，通过软件分析所有信号，实现实时分析，为脑中群体神经元编码、存储和提取神经信息提供了时间上的同步，也反映了大脑神经网络信息处理的不同活动模式。所有放大后的脑电信号也可以被记录下来，然后通过系统中传感器得到动物体的准确空间位置，并且相关信息与脑电信息被同步后存入计算机。 适用实验动物各种小型动物：包括啮齿类（如大小鼠），两栖类（如蛙），鱼类（如斑马鱼），昆虫（如果蝇）等；各种大型动物：包括灵长类（如恒河猴），食肉类（如猫）动物等。 应用1、神经功能性研究、心理学、药理病理学以及人工智能等领域的主要研究手段。2、可进行长期跟踪记录大脑皮层神经元的活动，实时采集局部场电位（LFP） 、单神经元放电（spike）以及所有同步信号、时间标记信号。3、用神经电生理实验手段，在神经细胞水平上揭示神经元活动重要现象及规律和所对应的神经机制，建立完整的关于神经信息加工和存储的理论模型。4、建立疾病模型，观察记录相关的病理特征。5、自发放电和诱发放电等相关研究。6、基于实验动物的药物安全性，慢性和急性毒理学研究：安全药理学（如CNS 毒性和QT 间期延长）；实验进行药物测试（癫痫，阿尔茨海默氏症，疼痛，肥胖症，厌食症，心律失常等等） 。7、结合行为学和光遗传学的研究。

系统简介超维景自主研制的快速微型化双光子显微成像系统，在全球首次获取了小鼠在自由行为过程中大脑神经元和神经突触活动的清晰、稳定的动态图像。其产品具有高分辨、大视野等多个型号，可在动物自由活动状态下，约150 μm变焦和多平面快速切换的实时成像，并可对同一批神经元长期稳定跟踪。结合光遗传模块，还可以在结构与功能成像的同时，精准地操控神经元和大脑神经回路的活动。该系统为研究大脑的结构和功能提供了一个新工具，可融合微观神经元和神经突触活动与大脑整体的信息处理和个体行为信息，成为全景式解析脑连接图谱和功能动态图谱的利器。系统特点和优势柔：系统采用柔性光纤和细软的微机电扫描振镜线缆，避免长期佩戴对动物的干扰稳：各部件精密设计，可对同一区域长时程、反复成像，动物剧烈运动时仍稳定成像快：成像速度快，为9 Hz@512×512，平面间切换速度为4 Hz@512×512，可实时观察神经元和神经网络活动简：探头可整体即时拔插，极大地简化了实验操作，避免长期佩戴对动物的干扰探头优势轻：探头重2.2 g，可在小鼠头部“戴着跑”小：体积小，可佩戴于小鼠头部或者大动物头部的多个部位精：分辨率高，可清楚观察单个树突棘的结构变化。高分辨型＜850 nm，大视场型＜1.3 μm深：工作距离为1 mm，并具有盖玻片补偿功能，在150 μm范围电动变焦，可观察神经环路活动系统功能高分辨成像：分辨率高，为＜850 nm，可实时观察树突棘等微观结构，实现亚细胞级成像。小鼠（hSyn-GCaMP6s病毒注射）前额叶皮层神经元大视场成像：400 μm × 400 μm大视野成像，可实时记录数百个神经元，上千个突触的动态信号。神经分布情况及兴奋轨迹尽收眼底。小鼠（hSyn-GCaMP6s病毒注射）前额叶皮层神经元多通道成像：在同一波长下，通过多个探头同时对多只动物，或者同一动物不同区域成像。可同时观察发生社交行为的两只动物的神经活动，或者观察同一动物不同核团的变化。小鼠（hSyn-GCaMP6s病毒注射）社交活动时前额叶皮层神经元双色同步成像：FIRM-TPM可双波长同时激发，实现双色同步成像。不同颜色标记特定的细胞群，可研究不同细胞群之间的相互关系。全神经标记斑马鱼（GFP标记神经，mCherry标记血管）三维变焦成像：可在z轴150 μm范围内，进行三维电动变焦，实现对神经环路的观察。小鼠（hSyn-GCaMP6s病毒注射）前额叶皮层不同深度的神经元光遗传操控成像：可整合光遗传模块，对所研究细胞进行精准调控的基础上成像。系统配置参数成像探头高分辨型重量：2.2 g大小：9.5×15.5×17 mm3分辨率：＜850 nm成像视野：＞180×180 μm2工作距离：＞390μm成像速度：9 Hz@512×512；18 Hz@256×256大视场型重量：2.8 g大小：10×16×21 mm3分辨率：＜1.3μm成像视野：＞400×400μm2工作距离：1 mm成像速度：9 Hz@512×512；18 Hz@256×256三维变焦模块（可选配置）变焦范围：~30μm，平面间切换速度：4 Hz变焦范围：~100μm，平面间切换速度：4 Hz飞秒脉冲激光器920 nm/1030 nm飞秒光纤激光器平均功率：＞400 mW重复频率：440-80MHz脉冲宽度：＜200 fs激光耦合模块实现飞秒激光与激光传导光纤的有效耦合荧光采集模块高灵敏度GaAsP PMT光谱接收范围：300~720nm绿色通道：520/50 nm（GCaMP6/GFP）红色通道：605/50 nm（tdTomato）可定制双通道成像控制模块最大采样率：≥120MS/s 模拟输入分辨率：≥16-bits 模拟输入带宽：≥110 MHz成像处理模块成像工作站屏幕：30英寸显示器CPU内存：32G显卡：2GB DDR5专业级显卡硬盘：256G固态硬盘和2T机械硬盘系统：win10操作系统成像控制分析软件：GINKGO-MTPM视场搜寻模块便于宽场荧光与双光子成像切换一体式动物行为学成像工作台可兼容大部分小鼠行为学实验，具有隔音、避光、紫外杀菌、耐腐蚀和耐磨损等多种特点系统尺寸成像系统：955×1380×1825mm3行为学工作台：1380×1380×2179mm3系统环境温度：24±2℃，建议使用可独立控制的空调系统湿度：＜60%

系统简介超维景自主研制的快速微型化双光子显微成像系统，在全球首次获取了小鼠在自由行为过程中大脑神经元和神经突触活动的清晰、稳定的动态图像。其产品具有高分辨、大视野等多个型号，可在动物自由活动状态下，约150 μm变焦和多平面快速切换的实时成像，并可对同一批神经元长期稳定跟踪。结合光遗传模块，还可以在结构与功能成像的同时，精准地操控神经元和大脑神经回路的活动。该系统为研究大脑的结构和功能提供了一个新工具，可融合微观神经元和神经突触活动与大脑整体的信息处理和个体行为信息，成为全景式解析脑连接图谱和功能动态图谱的利器。系统特点和优势柔：系统采用柔性光纤和细软的微机电扫描振镜线缆，避免长期佩戴对动物的干扰稳：各部件精密设计，可对同一区域长时程、反复成像，动物剧烈运动时仍稳定成像快：成像速度快，为9 Hz@512×512，平面间切换速度为4 Hz@512×512，可实时观察神经元和神经网络活动简：探头可整体即时拔插，极大地简化了实验操作，避免长期佩戴对动物的干扰探头优势轻：探头重2.2 g，可在小鼠头部“戴着跑”小：体积小，可佩戴于小鼠头部或者大动物头部的多个部位精：分辨率高，可清楚观察单个树突棘的结构变化。高分辨型＜850 nm，大视场型＜1.3 μm深：工作距离为1 mm，并具有盖玻片补偿功能，在150 μm范围电动变焦，可观察神经环路活动系统功能高分辨成像：分辨率高，为＜850 nm，可实时观察树突棘等微观结构，实现亚细胞级成像。小鼠（hSyn-GCaMP6s病毒注射）前额叶皮层神经元大视场成像：400 μm × 400 μm大视野成像，可实时记录数百个神经元，上千个突触的动态信号。神经分布情况及兴奋轨迹尽收眼底。小鼠（hSyn-GCaMP6s病毒注射）前额叶皮层神经元多通道成像：在同一波长下，通过多个探头同时对多只动物，或者同一动物不同区域成像。可同时观察发生社交行为的两只动物的神经活动，或者观察同一动物不同核团的变化。小鼠（hSyn-GCaMP6s病毒注射）社交活动时前额叶皮层神经元双色同步成像：FIRM-TPM可双波长同时激发，实现双色同步成像。不同颜色标记特定的细胞群，可研究不同细胞群之间的相互关系。全神经标记斑马鱼（GFP标记神经，mCherry标记血管）三维变焦成像：可在z轴150 μm范围内，进行三维电动变焦，实现对神经环路的观察。小鼠（hSyn-GCaMP6s病毒注射）前额叶皮层不同深度的神经元光遗传操控成像：可整合光遗传模块，对所研究细胞进行精准调控的基础上成像。系统配置参数成像探头高分辨型重量：2.2 g大小：9.5×15.5×17 mm3分辨率：＜850 nm成像视野：＞180×180 μm2工作距离：＞390μm成像速度：9 Hz@512×512；18 Hz@256×256大视场型重量：2.8 g大小：10×16×21 mm3分辨率：＜1.3μm成像视野：＞400×400μm2工作距离：1 mm成像速度：9 Hz@512×512；18 Hz@256×256三维变焦模块（可选配置）变焦范围：~30μm，平面间切换速度：4 Hz变焦范围：~100μm，平面间切换速度：4 Hz飞秒脉冲激光器920 nm/1030 nm飞秒光纤激光器平均功率：＞400 mW重复频率：440-80MHz脉冲宽度：＜200 fs激光耦合模块实现飞秒激光与激光传导光纤的有效耦合荧光采集模块高灵敏度GaAsP PMT光谱接收范围：300~720nm绿色通道：520/50 nm（GCaMP6/GFP）红色通道：605/50 nm（tdTomato）可定制双通道成像控制模块最大采样率：≥120MS/s模拟输入分辨率：≥16-bits模拟输入带宽：≥110 MHz成像处理模块成像工作站屏幕：30英寸显示器CPU内存：32G显卡：2GB DDR5专业级显卡硬盘：256G固态硬盘和2T机械硬盘系统：win10操作系统成像控制分析软件：GINKGO-MTPM视场搜寻模块便于宽场荧光与双光子成像切换一体式动物行为学成像工作台可兼容大部分小鼠行为学实验，具有隔音、避光、紫外杀菌、耐腐蚀和耐磨损等多种特点系统尺寸成像系统：955×1380×1825mm3行为学工作台：1380×1380×2179mm3系统环境温度：24±2℃，建议使用可独立控制的空调系统湿度：＜60%

光遗传系统光遗传学是结合遗传学手段选择性在某类细胞上表达光敏感通道，通过活体组织内光传送技术，改变 这些细胞的活动及功能；因此光遗传学为精确定位与剖析不同类型神经元在神经环路及神经系统疾病、 精神疾病中的作用提供了有力的研究手段。PlexBright 光遗传刺激系统通过 4 通道控制器来控制 LED 光源，利用光来激活或者抑制特定神经元的活性，可视化地调控和记录细胞亚群的反应，然后让细胞将 这种反应进行重现，从而明确这一类细胞对行为的功能性作用。有效，安全的应用于急性、慢性或体外光 遗传实验。适用实验动物 各种小型动物：包括啮齿类（如大小鼠），鱼类（如斑马鱼），昆虫（如果蝇）等动物； 各种大型动物：包括灵长类（如恒河猴）等动物。应用 1 大脑组织结构特异性研究，光遗传学通过选择只对特定神经蛋白反应的光敏感化合物导入到感兴趣 的特定细胞亚群来实现。2 行为机制研究，光遗传学通过基因导入法将报告基因导入到大脑执行特定功能区域中的某类神经细 胞，明确某类细胞对行为的功能性作用。3 神经环路研究，光遗传学提高了各脑区特定细胞群的调控精准性。4 多种神经 / 精神疾病如阿尔茨海默病、脊髓损伤、精神分裂症等研究，可通过光遗传技术精准定位 治疗。5 光遗传学技术还可以与其他神经生物学研究工具有机结合，如功能性磁共振造影（fMRI），提高研 究结果的准确性。6 光遗传学的时间和空间的精准性，可更快更好地解码和编码各种神经活动，并与机械臂等装置联合 起来，可能使瘫痪的病人重新获得一些执行能力。 无线光遗传系统 新的无线光遗传系统（HELIOS)，为自由运动的小动物提供无线、轻巧和可重复使用的解决方案，可高 功率脉冲光刺激。 应用特点1.重量轻，可适用于大鼠和小鼠，不影响动物行为。2.设备具有多种兴奋性光源及抑制性光源可选，且光的强度高；3.红外通信，由PlexBright 4通道控制器或TTL设备控制，无需其它电缆。4.可重复使用，且充电速度快。技术指标最新文献解读Nirnath 等人通过病毒免疫荧光标记的方法，发现新生的粒细胞不仅会接收来自 GABA 能中间神经元的 信号，还会接收其他很多种谷氨酸能神经元的信号、包括成熟的齿状回的粒细胞。他们用膜片钳技术记录 了注射病毒数天后，新生的粒细胞用强直电流来响应 NMDA 的刺激；他们发现用光刺激（Plexon PlexBright）和电刺激都能诱发 NMDA 突触的响应。此外，齿状回新生的粒细胞的数量、形态、兴奋性突触 的输入都能受到自发跑动的影响并产生变化。总的来说，实验发现成年动物海马中新生的谷氨酸能神经元和GABA能神经元的分布是同时发展的，动物运动会改变兴奋性信号的输入。