神经元

人神经元特异性烯化醇检测试剂盒人神经元特异性烯化醇检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经元特异性烯化醇含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经元特异性烯化醇水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经元特异性烯化醇抗原、生物素化的人神经元特异性烯化醇抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经元特异性烯化醇呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri)检测试剂盒人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri)抗原、生物素化的人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人神经元特异性烯醇化酶(NSE)检测试剂盒人神经元特异性烯醇化酶(NSE)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经元特异性烯醇化酶(NSE)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经元特异性烯醇化酶(NSE)抗原、生物素化的人神经元特异性烯醇化酶(NSE)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经元特异性烯醇化酶(NSE)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)检测试剂盒人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)抗原、生物素化的人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)检测试剂盒人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)抗原、生物素化的人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

近日，瑞典隆德大学的Klementieva教授团队与美国PSC公司的Mustafa Kansiz博士合作，使用全新非接触式亚微米分辨红外测量系统在亚微米尺度上研究了淀粉样蛋白沿着神经突直到树突棘的聚集行为，这是以往的实验技术手段所不可能实现的。在该研究中，他们使用了大脑皮层初神经元，这是因为它们易发生AD病变，且具有特的结构。初神经元的这种形态特征使得可以在单个神经元层面上来测试全新非接触式亚微米分辨红外测量系统的分辨率和准确性。先，他们在反射模式下获得了高质量的红外光谱，且不受米氏散射或基线失真等人为因素的干扰。值得注意的是，全新非接触式亚微米分辨红外测量系统其约为400 nm的横向分辨率，使得他们能够通过比较1740 cm-1处的峰强度来检测脂质含量的差异，以及通过对比酰胺II (1540 cm− 1)与酰胺I特征峰强度(1654 cm− 1)的比值来比较氨基酸(蛋白质)的种类和数量上的差异。这是科学家们次获取单个树突棘的高分辨率的化学图像和红外光谱，以往其它测试方法是无法做到的。

Incucyte® 神经元分析是一套综合的解决方案，由仪器、软件和试剂组成，可对复杂的神经元活动进行前所未有的评估，深入了解神经元细胞模型的功能。除了研究神经元的活性和结构，对于神经元之间信息传递的最重要方式——动作电位，Incucyte® 也有完整的解决方案，我们会继续为大家分享对应的内容的。下载白皮书《实时活细胞分析技术在神经科学研究中的应用》，了解创新型神经科研细胞分析方案。

诱导多功能干细胞技术对我们研究神经元毒性是十分有用的，iPSCs可以大批量的展示成熟神经元的功能。如果将这种独特的生物学相关的细胞类型和高通量成像分析结合在一起，我们就可以快速的筛选出在引起神经元毒性中起主导作用的化合物并大大减少临床前研究和相关动物实验的成本。

神经退行性疾病是导致中枢神经系统(CNS) 或周围神经系统神经元进行性丧失的一组异质性神经系统疾病，已对全世界数千万人的生活造成了不利影响。神经网络结构和功能的崩溃以及神经元的损失，都因其终末分化的性质而无法有效地自我更新，从而引起核心交流通路的故障，并最终导致记忆、认知、行为、感觉和/ 或运动功能受损。临床上主要包括阿尔茨海默病 (AD)、帕金森病 (PD)、亨廷顿氏舞蹈病、肌萎缩性脊髓侧索硬化症 (ALS)、额颞叶痴呆（FTD）、多发性硬化（MS）等疾病1。神经退行性疾病的主要特征包括病理性蛋白质聚集、突触和神经元网络功能障碍、蛋白平衡异常、细胞骨架异常、能量代谢改变、DNA和RNA 缺陷、炎症和神经细胞死亡。该手册将针对这些特征以及新药研发方向提供Revvity 整体解决方案。

膜片钳（Patch-clamp）电生理学是一种被广泛运用于分析神经元内在特性及其局部关联的实验方法。 近年来，标记整个大脑神经元中特定子集转基因小鼠品系的能力为分析神经元回路与研究整个大脑的神经元多样性提供了新的方案。

人脑源性神经营养因子(BDNF)检测试剂盒人脑源性神经营养因子(BDNF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人脑源性神经营养因子(BDNF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脑源性神经营养因子(BDNF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人脑源性神经营养因子(BDNF)抗原、生物素化的人脑源性神经营养因子(BDNF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脑源性神经营养因子(BDNF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

神经元在高度专用的汇合点连接，形成复杂的网络。单个细胞通过释放化学信号（或神经递质），如多巴胺，在这些“突触”上进行交流。尽管突触在大脑中起着核心作用，但准确测量神经递质释放的位点及它们扩散的范围仍然是一个挑战。为了解决这一局限性，Janelia团队开发了一种测量神经元释放神经递质的新方法，利用一种使用荧光纳米传感器的技术。

使用琼脂糖包埋胚胎脑组织, 振动切片机切片,免疫荧光组织化学技术漂染, 激光扫描共聚焦显微镜下观察, 这种技术比一般免疫组织化学技术在研究脑发育方面有更多的优越性。

在细胞功能研究实验及细胞镜检方面，ibidi是全球领先的相关产品供应商。ibidi在细胞显微成像领域做出了重大突破，开创了世界最前沿的细胞镜检解决方案。2013年3月，ibidi因此被授予久负盛名的"德国经济创新奖"。公司产品囊括范围较广，即可实现传统细胞培养，也可完成复杂的细胞实验（包括血管生成、细胞趋化、伤口愈合及细胞灌流等实验）。

帕金森症怀疑与元素相关的神经毒性脑内多巴胺信号通路中的氧化应激有关。微量元素的同位素特征图像可以提供特定信息的作用神经元退化。详细介绍了一种利用激光的方法烧蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）对神经组织中磷进行二维成像。

帕金森症怀疑与元素相关的神经毒性脑内多巴胺信号通路中的氧化应激有关。微量元素的同位素特征图像可以提供特定信息的作用神经元退化。详细介绍了一种利用激光的方法烧蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）对神经组织中铁进行二维成像。

帕金森症怀疑与元素相关的神经毒性脑内多巴胺信号通路中的氧化应激有关。微量元素的同位素特征图像可以提供特定信息的作用神经元退化。详细介绍了一种利用激光的方法烧蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）对神经组织中铜进行二维成像。

帕金森症怀疑与元素相关的神经毒性脑内多巴胺信号通路中的氧化应激有关。微量元素的同位素特征图像可以提供特定信息的作用神经元退化。详细介绍了一种利用激光的方法烧蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）对神经组织中锌进行二维成像。

帕金森症怀疑与元素相关的神经毒性脑内多巴胺信号通路中的氧化应激有关。微量元素的同位素特征图像可以提供特定信息的作用神经元退化。详细介绍了一种利用激光的方法烧蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）对神经组织中锌，铜，磷，铁进行二维成像。

研究黄芩苷神经元跨膜转运的特点，部分阐释黄芩苷发挥神经系统保护作用的物质性基础。方法以PC12细胞为研究对象，使用高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）法检测黄芩苷孵育细胞内的物质含量及相关代谢产物。结果表明黄芩苷能够浓度依赖性的跨膜入胞，此过程受相关抑制剂影响，并产生代谢产物。

外泌体是由细胞内多泡体与细胞膜融合后，释放到细胞外的一种直径约 30 ～ 150 nm 的膜性囊泡。几乎所有的细胞都会产生外泌体，被分泌出的外泌体会进入各种体液，通过循环系统到达其他细胞与组织，产生远程调控作用。越来越多的研究表明神经系统中的生理功能和病理功能与外泌体密切相关，例如：参与神经发育和神经元活动，参与神经退行性疾病调控等。

人神经肽S受体(NPSR）检测试剂盒人神经肽S受体(NPSR）检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经肽S受体(NPSR）含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经肽S受体(NPSR）水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经肽S受体(NPSR）抗原、生物素化的人神经肽S受体(NPSR）抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经肽S受体(NPSR）呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人神经肽S(NPS)检测试剂盒人神经肽S(NPS)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经肽S(NPS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经肽S(NPS)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经肽S(NPS)抗原、生物素化的人神经肽S(NPS)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经肽S(NPS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人神经激肽B(NKB)检测试剂盒人神经激肽B(NKB)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经激肽B(NKB)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经激肽B(NKB)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经激肽B(NKB)抗原、生物素化的人神经激肽B(NKB)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经激肽B(NKB)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人神经丝蛋白(NF)检测试剂盒人神经丝蛋白(NF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经丝蛋白(NF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经丝蛋白(NF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经丝蛋白(NF)抗原、生物素化的人神经丝蛋白(NF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经丝蛋白(NF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

过氧化氢是一种主要的氧化还原信号分子，是细胞功能和通讯的新范式的基础。H2O2作为细胞间信号分子和神经调节剂在大脑中的作用越来越明显，证据表明这种生物氧化剂可以调节神经元的极性、连接性、突触传递和神经元网络的调节。这一概念得到了其在细胞外空间（从生产源到目标）扩散的能力的支持。因此，了解活体大脑中细胞外H2O2浓度动态以及影响其扩散模式和半衰期的因素至关重要。为了解决这个问题，本文使用了一种新的微传感器来测量脑细胞外基质中H2O2的浓度动态，无论是在使用啮齿动物脑切片的离体模型中还是在体内。本文研究人员发现外源施加的H2O2从细胞外空间中去除，体内平均半衰期为t1/2=2.2 s，并确定H2O2的体内有效扩散系数为D*=2.5×10−5 cm2 s−1。这使其在半衰期内在细胞外空间扩散超过100μm。考虑到这一点，可以暂时将H2O2放在体积神经递质的类别中，连接大脑组织复杂网络中的所有细胞类型，无论它们是否物理连接。大脑中H2O2扩散和半衰期的这些定量细节使我们能够解释氧化还原信号的生理学，并为解决与疾病过程相关的氧化还原稳态失调奠定基础。

甲钴胺是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。体外研究表明，甲钴胺可促进培养的大鼠组织中卵磷脂的合成和神经元髓鞘形成，适用于周围神经病变。为检测甲钴胺片中的多种重金属元素含量，选择微波消解对其进行前处理，探索最适合的消解参数，该方法还有回收率高、空白低等特点，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。

人的神经生长因子(NGF)检测试剂盒人的神经生长因子(NGF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人的神经生长因子(NGF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人的神经生长因子(NGF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人的神经生长因子(NGF)抗原、生物素化的人的神经生长因子(NGF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人的神经生长因子(NGF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人神经保护因子(CVNPF)检测试剂盒人神经保护因子(CVNPF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经保护因子(CVNPF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经保护因子(CVNPF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经保护因子(CVNPF)抗原、生物素化的人神经保护因子(CVNPF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经保护因子(CVNPF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人神经降压素(NT)检测试剂盒人神经降压素(NT)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经降压素(NT)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经降压素(NT)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经降压素(NT)抗原、生物素化的人神经降压素(NT)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经降压素(NT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。