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神经胶质瘤细胞

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神经胶质瘤细胞相关的方案

  • 人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒
    人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)抗原、生物素化的人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)检测试剂盒
    人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)检测试剂盒人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)抗原、生物素化的人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 雷尼绍inVia:细胞和肿瘤研究的强大工具
    通过原子力显微镜(AFM)和inVia 3D拉曼成像揭示神经胶质瘤细胞组成方面细化的和补充的信息。神经胶质瘤细胞的AFM和3D拉曼图像
  • Nimbolide针对多种信号通路减少BV2小胶质细胞的神经炎症
    Nimbolide是楝树植物中的一种柠檬类化合物,研究了它对用LPS激活的BV2小胶质细胞的神经炎症的影响。
  • 人神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)检测试剂盒
    人神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)检测试剂盒人神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抗原、生物素化的人神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 喷雾干燥技术制备卡氮芥微胶囊载药微球
    恶性神经胶质瘤是觉的神径系统肿瘤,具有复发率高、患者存活期短的特点。卡氮芥作为最常用的治疗恶性神径胶质瘤的化疗药物,可通过血脑屏障,由血液循环系统到达瘤灶部位,抑制肿瘤细胞的生长;但其化学性质极不稳定,在血浆中的半衰期很短;同时全身毒性较大,使其化疗效果受到了很大限制。为克服上述缺点,本文使用具有优良生物相溶性的高分子材料-聚乳酸作为载体材料,采用喷雾干燥法制备卡氮芥、紫杉醇载药微球,使其获得缓释性能 。控制药物释放是八十年代发展起来的一种新技术,是药物学发展的一个新领域。药物控制释放体系是指将药物包埋于某种聚合物辅料中,由于不同辅料和制备工艺限制药物的溶出和扩散速度,通过聚合物的溶蚀和水解将药物缓慢、持续稳定地释放出并发挥作用。设计药物缓释制的目的之一是尽可能地延长药物的作用时间或达到所期望长的作用时间;其二是减小给药后即刻出现的局部组织或血药浓度过高和潜在的毒性。
  • 聚乙烯亚胺转染人神经母细胞瘤细胞效果的影响因素
    探讨聚乙 烯亚胺( P E I ) 转染人神经母细 胞瘤细 胞 ( S H— S Y S Y ) 效果的影响因素。方法 利用 电泳 阻滞 实验测定 P E I 与 D N A形成 复合 物时所需的 比例 , 通 过 M r r 法测定 P E I 对 s H— S Y 5 Y细胞 的毒 性 , 采用流式细胞术检测细胞 转染效率 , 探 索转基 因次数 对 P E I 转基 因效率的影 响。 结论: P E I 是 有效的体外真核细胞转 染剂 , 可作为 S H— S Y 5 Y的基 因载体。
  • 喷雾干燥技术制备卡氮芥载药微胶囊微球的研究应用
    恶性神经胶质瘤是觉的神径系统肿瘤,具有复发率高、患者存活期短的特点。卡氮芥作为最常用的治疗恶性神径胶质瘤的化疗药物,可通过血脑屏障,由血液循环系统到达瘤灶部位,抑制肿瘤细胞的生长;但其化学性质极不稳定,在血浆中的半衰期很短;同时全身毒性较大,使其化疗效果受到了很大限制。为克服上述缺点,本文使用具有优良生物相溶性的高分子材料-聚乳酸作为载体材料,采用喷雾干燥法制备卡氮芥、紫杉醇载药微球,使其获得缓释性能 。控制药物释放是八十年代发展起来的一种新技术,是药物学发展的一个新领域。药物控制释放体系是指将药物包埋于某种聚合物辅料中,由于不同辅料和制备工艺限制药物的溶出和扩散速度,通过聚合物的溶蚀和水解将药物缓慢、持续稳定地释放出并发挥作用。设计药物缓释制的目的之一是尽可能地延长药物的作用时间或达到所期望长的作用时间;其二是减小给药后即刻出现的局部组织或血药浓度过高和潜在的毒性。
  • 喷雾干燥技术在制备卡氮芥载药微胶囊微球的研究应用
    恶性神经胶质瘤是觉的神径系统肿瘤,具有复发率高、患者存活期短的特点。卡氮芥作为最常用的治疗恶性神径胶质瘤的化疗药物,可通过血脑屏障,由血液循环系统到达瘤灶部位,抑制肿瘤细胞的生长;但其化学性质极不稳定,在血浆中的半衰期很短;同时全身毒性较大,使其化疗效果受到了很大限制。为克服上述缺点,本文使用具有优良生物相溶性的高分子材料-聚乳酸作为载体材料,采用喷雾干燥法制备卡氮芥、紫杉醇载药微球,使其获得缓释性能 。控制药物释放是八十年代发展起来的一种新技术,是药物学发展的一个新领域。药物控制释放体系是指将药物包埋于某种聚合物辅料中,由于不同辅料和制备工艺限制药物的溶出和扩散速度,通过聚合物的溶蚀和水解将药物缓慢、持续稳定地释放出并发挥作用。设计药物缓释制的目的之一是尽可能地延长药物的作用时间或达到所期望长的作用时间;其二是减小给药后即刻出现的局部组织或血药浓度过高和潜在的毒性。
  • 喷雾干燥技术制备卡氮芥微胶囊载药微球的工艺方法
    恶性神经胶质瘤是觉的神径系统肿瘤,具有复发率高、患者存活期短的特点。卡氮芥作为最常用的治疗恶性神径胶质瘤的化疗药物,可通过血脑屏障,由血液循环系统到达瘤灶部位,抑制肿瘤细胞的生长;但其化学性质极不稳定,在血浆中的半衰期很短;同时全身毒性较大,使其化疗效果受到了很大限制。为克服上述缺点,本文使用具有优良生物相溶性的高分子材料-聚乳酸作为载体材料,采用喷雾干燥法制备卡氮芥、紫杉醇载药微球,使其获得缓释性能 。控制药物释放是八十年代发展起来的一种新技术,是药物学发展的一个新领域。药物控制释放体系是指将药物包埋于某种聚合物辅料中,由于不同辅料和制备工艺限制药物的溶出和扩散速度,通过聚合物的溶蚀和水解将药物缓慢、持续稳定地释放出并发挥作用。设计药物缓释制的目的之一是尽可能地延长药物的作用时间或达到所期望长的作用时间;其二是减小给药后即刻出现的局部组织或血药浓度过高和潜在的毒性。
  • 实时活细胞分析技术在神经科学研究中的应用
    Incucyte® 神经元分析是一套综合的解决方案,由仪器、软件和试剂组成,可对复杂的神经元活动进行前所未有的评估,深入了解神经元细胞模型的功能。除了研究神经元的活性和结构,对于神经元之间信息传递的最重要方式——动作电位,Incucyte® 也有完整的解决方案,我们会继续为大家分享对应的内容的。下载白皮书《实时活细胞分析技术在神经科学研究中的应用》,了解创新型神经科研细胞分析方案。
  • 伤口愈合实验--神经生长因子(NGF)和神经生长因子前体(proNGF)会激活乳腺癌干细胞侵袭
    制造一个空白的无细胞的地带,然后对这个无细胞地带的边缘的细胞进行观察;这些边缘的细胞会开始进行迁移活动,并且最终覆盖整个无细胞的区域,重新互相接触在一起。法国的科研人员在2015年的 STEM CELL上发的文章中提出神经生长因子(NGF)和神经生长因子前体(proNGF)会自动的激活乳腺癌干细胞,并且发生侵袭。文中,使用乳腺癌细胞系和肿瘤分离的细胞进行伤口愈合实验,得出,由NGF处理的肿瘤离的乳腺癌细胞的伤口愈合速率有非常显著的提高。说明在NGF能促进乳腺癌细胞迁移活动。
  • 喷雾干燥技术在制备载药微球的研究应用
    恶性神经胶质瘤是觉的神径系统肿瘤,具有复发率高、患者存活期短的特点。卡氮芥作为最常用的治疗恶性神径胶质瘤的化疗药物,可通过血脑屏障,由血液循环系统到达瘤灶部位,抑制肿瘤细胞的生长;但其化学性质极不稳定,在血浆中的半衰期很短;同时全身毒性较大,使其化疗效果受到了很大限制。为克服上述缺点,本文使用具有优良生物相溶性的高分子材料-聚乳酸作为载体材料,采用喷雾干燥法制备卡氮芥、紫杉醇载药微球,使其获得缓释性能 。控制药物释放是八十年代发展起来的一种新技术,是药物学发展的一个新领域。药物控制释放体系是指将药物包埋于某种聚合物辅料中,由于不同辅料和制备工艺限制药物的溶出和扩散速度,通过聚合物的溶蚀和水解将药物缓慢、持续稳定地释放出并发挥作用。设计药物缓释制的目的之一是尽可能地延长药物的作用时间或达到所期望长的作用时间;其二是减小给药后即刻出现的局部组织或血药浓度过高和潜在的毒性。
  • 喷雾干燥技术制备载药微球的研究应用
    恶性神经胶质瘤是觉的神径系统肿瘤,具有复发率高、患者存活期短的特点。卡氮芥作为最常用的治疗恶性神径胶质瘤的化疗药物,可通过血脑屏障,由血液循环系统到达瘤灶部位,抑制肿瘤细胞的生长;但其化学性质极不稳定,在血浆中的半衰期很短;同时全身毒性较大,使其化疗效果受到了很大限制。为克服上述缺点,本文使用具有优良生物相溶性的高分子材料-聚乳酸作为载体材料,采用喷雾干燥法制备卡氮芥、紫杉醇载药微球,使其获得缓释性能 。控制药物释放是八十年代发展起来的一种新技术,是药物学发展的一个新领域。药物控制释放体系是指将药物包埋于某种聚合物辅料中,由于不同辅料和制备工艺限制药物的溶出和扩散速度,通过聚合物的溶蚀和水解将药物缓慢、持续稳定地释放出并发挥作用。设计药物缓释制的目的之一是尽可能地延长药物的作用时间或达到所期望长的作用时间;其二是减小给药后即刻出现的局部组织或血药浓度过高和潜在的毒性。
  • 喷雾干燥法制备载药微球的工艺方法
    恶性神经胶质瘤是觉的神径系统肿瘤,具有复发率高、患者存活期短的特点。卡氮芥作为最常用的治疗恶性神径胶质瘤的化疗药物,可通过血脑屏障,由血液循环系统到达瘤灶部位,抑制肿瘤细胞的生长;但其化学性质极不稳定,在血浆中的半衰期很短;同时全身毒性较大,使其化疗效果受到了很大限制。为克服上述缺点,本文使用具有优良生物相溶性的高分子材料-聚乳酸作为载体材料,采用喷雾干燥法制备卡氮芥、紫杉醇载药微球,使其获得缓释性能 。控制药物释放是八十年代发展起来的一种新技术,是药物学发展的一个新领域。药物控制释放体系是指将药物包埋于某种聚合物辅料中,由于不同辅料和制备工艺限制药物的溶出和扩散速度,通过聚合物的溶蚀和水解将药物缓慢、持续稳定地释放出并发挥作用。设计药物缓释制的目的之一是尽可能地延长药物的作用时间或达到所期望长的作用时间;其二是减小给药后即刻出现的局部组织或血药浓度过高和潜在的毒性。
  • 喷雾干燥技术制备载药微球的工艺方法
    恶性神经胶质瘤是觉的神径系统肿瘤,具有复发率高、患者存活期短的特点。卡氮芥作为最常用的治疗恶性神径胶质瘤的化疗药物,可通过血脑屏障,由血液循环系统到达瘤灶部位,抑制肿瘤细胞的生长;但其化学性质极不稳定,在血浆中的半衰期很短;同时全身毒性较大,使其化疗效果受到了很大限制。为克服上述缺点,本文使用具有优良生物相溶性的高分子材料-聚乳酸作为载体材料,采用喷雾干燥法制备卡氮芥、紫杉醇载药微球,使其获得缓释性能 。控制药物释放是八十年代发展起来的一种新技术,是药物学发展的一个新领域。药物控制释放体系是指将药物包埋于某种聚合物辅料中,由于不同辅料和制备工艺限制药物的溶出和扩散速度,通过聚合物的溶蚀和水解将药物缓慢、持续稳定地释放出并发挥作用。设计药物缓释制的目的之一是尽可能地延长药物的作用时间或达到所期望长的作用时间;其二是减小给药后即刻出现的局部组织或血药浓度过高和潜在的毒性。
  • 喷雾干燥在制备载药微球的工艺应用
    恶性神经胶质瘤是觉的神径系统肿瘤,具有复发率高、患者存活期短的特点。卡氮芥作为最常用的治疗恶性神径胶质瘤的化疗药物,可通过血脑屏障,由血液循环系统到达瘤灶部位,抑制肿瘤细胞的生长;但其化学性质极不稳定,在血浆中的半衰期很短;同时全身毒性较大,使其化疗效果受到了很大限制。为克服上述缺点,本文使用具有优良生物相溶性的高分子材料-聚乳酸作为载体材料,采用喷雾干燥法制备卡氮芥、紫杉醇载药微球,使其获得缓释性能 。控制药物释放是八十年代发展起来的一种新技术,是药物学发展的一个新领域。药物控制释放体系是指将药物包埋于某种聚合物辅料中,由于不同辅料和制备工艺限制药物的溶出和扩散速度,通过聚合物的溶蚀和水解将药物缓慢、持续稳定地释放出并发挥作用。设计药物缓释制的目的之一是尽可能地延长药物的作用时间或达到所期望长的作用时间;其二是减小给药后即刻出现的局部组织或血药浓度过高和潜在的毒性。
  • 喷雾干燥技术在制备载药微球的工艺应用
    恶性神经胶质瘤是觉的神径系统肿瘤,具有复发率高、患者存活期短的特点。卡氮芥作为最常用的治疗恶性神径胶质瘤的化疗药物,可通过血脑屏障,由血液循环系统到达瘤灶部位,抑制肿瘤细胞的生长;但其化学性质极不稳定,在血浆中的半衰期很短;同时全身毒性较大,使其化疗效果受到了很大限制。为克服上述缺点,本文使用具有优良生物相溶性的高分子材料-聚乳酸作为载体材料,采用喷雾干燥法制备卡氮芥、紫杉醇载药微球,使其获得缓释性能 。控制药物释放是八十年代发展起来的一种新技术,是药物学发展的一个新领域。药物控制释放体系是指将药物包埋于某种聚合物辅料中,由于不同辅料和制备工艺限制药物的溶出和扩散速度,通过聚合物的溶蚀和水解将药物缓慢、持续稳定地释放出并发挥作用。设计药物缓释制的目的之一是尽可能地延长药物的作用时间或达到所期望长的作用时间;其二是减小给药后即刻出现的局部组织或血药浓度过高和潜在的毒性。
  • 喷雾干燥技术制备载药微球的工艺研究
    恶性神经胶质瘤是觉的神径系统肿瘤,具有复发率高、患者存活期短的特点。卡氮芥作为最常用的治疗恶性神径胶质瘤的化疗药物,可通过血脑屏障,由血液循环系统到达瘤灶部位,抑制肿瘤细胞的生长;但其化学性质极不稳定,在血浆中的半衰期很短;同时全身毒性较大,使其化疗效果受到了很大限制。为克服上述缺点,本文使用具有优良生物相溶性的高分子材料-聚乳酸作为载体材料,采用喷雾干燥法制备卡氮芥、紫杉醇载药微球,使其获得缓释性能 。控制药物释放是八十年代发展起来的一种新技术,是药物学发展的一个新领域。药物控制释放体系是指将药物包埋于某种聚合物辅料中,由于不同辅料和制备工艺限制药物的溶出和扩散速度,通过聚合物的溶蚀和水解将药物缓慢、持续稳定地释放出并发挥作用。设计药物缓释制的目的之一是尽可能地延长药物的作用时间或达到所期望长的作用时间;其二是减小给药后即刻出现的局部组织或血药浓度过高和潜在的毒性。
  • 喷雾干燥技术制备载药微球的研究方法
    恶性神经胶质瘤是觉的神径系统肿瘤,具有复发率高、患者存活期短的特点。卡氮芥作为最常用的治疗恶性神径胶质瘤的化疗药物,可通过血脑屏障,由血液循环系统到达瘤灶部位,抑制肿瘤细胞的生长;但其化学性质极不稳定,在血浆中的半衰期很短;同时全身毒性较大,使其化疗效果受到了很大限制。为克服上述缺点,本文使用具有优良生物相溶性的高分子材料-聚乳酸作为载体材料,采用喷雾干燥法制备卡氮芥、紫杉醇载药微球,使其获得缓释性能 。控制药物释放是八十年代发展起来的一种新技术,是药物学发展的一个新领域。药物控制释放体系是指将药物包埋于某种聚合物辅料中,由于不同辅料和制备工艺限制药物的溶出和扩散速度,通过聚合物的溶蚀和水解将药物缓慢、持续稳定地释放出并发挥作用。设计药物缓释制的目的之一是尽可能地延长药物的作用时间或达到所期望长的作用时间;其二是减小给药后即刻出现的局部组织或血药浓度过高和潜在的毒性。
  • 喷雾干燥技术制备载药微球的方法
    恶性神经胶质瘤是觉的神径系统肿瘤,具有复发率高、患者存活期短的特点。卡氮芥作为最常用的治疗恶性神径胶质瘤的化疗药物,可通过血脑屏障,由血液循环系统到达瘤灶部位,抑制肿瘤细胞的生长;但其化学性质极不稳定,在血浆中的半衰期很短;同时全身毒性较大,使其化疗效果受到了很大限制。为克服上述缺点,本文使用具有优良生物相溶性的高分子材料-聚乳酸作为载体材料,采用喷雾干燥法制备卡氮芥、紫杉醇载药微球,使其获得缓释性能 。控制药物释放是八十年代发展起来的一种新技术,是药物学发展的一个新领域。药物控制释放体系是指将药物包埋于某种聚合物辅料中,由于不同辅料和制备工艺限制药物的溶出和扩散速度,通过聚合物的溶蚀和水解将药物缓慢、持续稳定地释放出并发挥作用。设计药物缓释制的目的之一是尽可能地延长药物的作用时间或达到所期望长的作用时间;其二是减小给药后即刻出现的局部组织或血药浓度过高和潜在的毒性。
  • 喜瓶者洗瓶机试管/胶质残留 解决方案
    喜瓶者洗瓶机试管/胶质残留解决方案样品现状:试管,残留物为胶质残留目的:为满足用户玻璃仪器残留物清洗使用玻璃器具清洗机清洗方案,确保清洗机可满足用户要求,进行的清洗测试。
  • 阻断星形细胞激活可延缓严重缺氧引起的小鼠癫痫发作和呼吸停止
    严重缺氧可以诱发癫痫发作。另一方面,癫痫伴随发作后通气抑制,可导致严重缺氧并进一步恶化癫痫状态。这种恶性循环对可能伴有缺氧发作,例如支气管哮喘和睡眠呼吸暂停的患有癫痫症和呼吸系统疾病的患者构成严重威胁。然而,低氧性癫痫和发作后通气抑制的确切病理生理机制仍不清楚。最近的研究表明,星形胶质细胞在大脑的各种功能中发挥着积极的作用,并认为星形胶质细胞还与各种神经系统疾病如癫痫的异常网式兴奋性的进化密切相关。
  • 细胞培养系统:杂交瘤细胞
    杂交瘤抗体技术的基本原理是通过融合两种细胞而同时保持两者的主要特征。而这两种细胞分贝是经抗原免疫的小鼠细胞与小鼠骨髓瘤细胞。脾淋巴细胞的主要特征是他的抗体分泌功能和能够在选择培养基中生长,小鼠骨髓瘤细胞则可在培养条件下无限分裂、增殖,即所谓永生性。在选择培养基的作用下,只有b细胞与骨髓瘤细胞融合的杂交细胞才是具有持续增殖能力,形成同时具备抗体分泌功能和保持细胞永生性两种特征的细胞。
  • 细胞培养系统:杂交瘤细胞
    杂交瘤抗体技术的基本原理是通过融合两种细胞而同时保持两者的主要特征。而这两种细胞分贝是经抗原免疫的小鼠细胞与小鼠骨髓瘤细胞。脾淋巴细胞的主要特征是他的抗体分泌功能和能够在选择培养基中生长,小鼠骨髓瘤细胞则可在培养条件下无限分裂、增殖,即所谓永生性。在选择培养基的作用下,只有b细胞与骨髓瘤细胞融合的杂交细胞才是具有持续增殖能力,形成同时具备抗体分泌功能和保持细胞永生性两种特征的细胞。
  • 多功能二氧化碳培养箱神经细胞培养实验
    探究多功能二氧化碳培养箱对神经细胞培养过程中细胞生长、繁殖和分化的影响。
  • 使用人角质形成细胞、成纤维细胞、周细胞和内皮细胞进行血管化和可灌注的皮肤移植的三维生物打印
    由异体细胞组成的多层皮肤替代品已被测试用于治疗不愈合的皮肤溃疡。然而,这种非天然皮肤移植不能永久移植,因为它们缺乏对与宿主组织整合重要的皮肤血管网络。在这项研究中,我们描述了使用三维生物打印技术制造一种可植入的多层血管化生物工程皮肤移植物。移植物是使用一个生物墨水包含人类包皮皮肤成纤维细胞(FBs),人类内皮细胞(ECs)来自脐带血人类内皮细胞群体形成细胞(HECFCs),和人类胎盘周细胞(PCs)悬浮在老鼠尾巴I型胶原蛋白形成真皮然后打印第二个生物墨水包含人类包皮角质形成细胞(KCs)形成一个表皮。在体外, KCs复制和成熟形成多层屏障,而ECs和pc自组装成相互连接的微血管网络。真皮生物墨水中的pc与ec内衬的血管结构相关,似乎能促进KC的成熟。当这些3D打印的移植物被植入免疫缺陷小鼠的背侧时,人ec内衬结构与从伤口床上产生的小鼠微血管一起接种,并在植入后4周内灌注。打印真皮中pc的存在增强了宿主微血管对移植物的侵袭和表皮网的形成。关键词:皮肤,组织工程,生物打印,再生医学,微血管系统影响声明三维打印可用于生成多层带血管化的人体皮肤移植,这可能会克服目前在无血管皮肤替代品中观察到 的移植物存活的限制。在皮肤生物墨水中包含人周细胞似乎可以促进皮肤和表皮的成熟。
  • 杜伯特洗瓶机试管中胶质残留清洗解决方案
    我们都知道在实验室中试管的使用频次高、用量大,如果在清洗不净便会对实验产生不良影响。那么试管中胶质残留物该怎么清洗呢?下面我们来一起看看吧!
  • 人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)检测试剂盒
    人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)检测试剂盒人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)抗原、生物素化的人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
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