请教各位专家,icp-oes测磷酸根,硅酸跟,砷酸根,铁离子互相有干扰吗?是否能通过选择波长进行干扰排除?此外,上述各种物质浓度大于多少以上基本上能保证测出来的值和准确值误差不超过10%。非常感谢。
标准品亚砷酸根溶液的浓度单位为umol/g 什么意思 umol/g不是摩尔浓度吗 不能代表浓度吧[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709191035_01_3228394_3.jpeg[/img]
购买的亚砷酸根标准溶液 摩尔浓度 1.011umol/g 如何换算成 ug/ml[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807261042021047_7054_3331337_3.jpeg[/img]
我 厂用的是 华科仪的 118W 型在线 硅酸根 测量仪 药品试剂 原来用的是 华科仪制定的 硫酸 钼酸铵 酒石酸 跟 1 2 4 酸 。 后来因为酒石酸总是涨一些黑色的絮状物 我们就改成了 草酸 1 2 4 酸 换成的 硫酸亚铁铵试剂 请问 对显色反应会不会有影响啊? 还有就是看资料上说 草酸 酒石酸 跟柠檬酸都是 掩蔽剂 可以跟水质中的 磷 铁 砷 反应 消除干扰因素 。 这三种酸的作用是一样的吗 后来看资料上说 当水中 含有较多的 磷酸根 时要 增加 柠檬酸的 浓度 那是不是 只有柠檬酸 才能掩蔽 水质中磷 的干扰呢 其他的两种酸是不是 只是起到 二次酸化的作用呢?、
1.C…O键强:介于C=O与C―O之间,强偶合。 2.光谱特征 不对称伸缩谱带:1650~1550 cm?1,显著。 对称伸缩谱带:1400 cm?1附近,较弱。 3.结构确证方法 转化为盐:羧酸与脂肪族叔胺(如三乙胺)在氯仿中反应(四氯化碳无效)。 4.特征谱带 羧酸根离子:两个羰基吸收谱带。 “铵”谱带:2700~2200 cm?1。 O—H伸缩谱带:消失。
求助有关测定苹果酸根离子、烟酸根离子、甲酸根离子、柠檬酸根离子的化学比色法的资料
[em61] 大家有谁做过硫酸根和磷酸根和硝酸根含量的,有方法的话我们可以交流一下!
[font=微软雅黑][color=#444444]配置了亚砷酸钠溶液用于吸附亚砷酸根,请问计算吸附容量时,吸附质的质量是用亚砷酸钠,还是只计算亚砷酸根的?谢谢各位大佬[/color][/font]
现在有大量样品,如何测定水中微量硫酸根、硝酸根、亚硝酸根?因为样品量较大,所以不宜用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法。请大家多指教,谢谢
估计现在做食品中无机砷测定的都已经参考了新国标了,关于新国标对无机砷的定义为三价砷和五价砷的总和,更具体一点就是砷酸根和亚砷酸根中砷的含量的总和,既然这样的话,我是不是在做无机砷的时候只管做三价砷和五价砷就可以了,砷甜菜碱、甲基砷什么的就可以不管了啊。国标为什么还要做这几种物质呢?
各位大侠,有用戴安ICS90测次氯酸根、溴酸根、氯酸根的吗?大家来讨论一下条件,包括淋洗液浓度、流速,柱子,还有出峰时间?求浓度时,是根据峰面积还是峰高或峰宽?
稀释倍数太多,影响硫酸根检测(本身硫酸根含量比较低)
上面的是正常的色谱图 下面的是色谱仪测了一次 高浓度 硝酸根 的催化剂以后 磷酸根和硫酸根 分不开了 换了色谱柱 换了保护柱筛板 冲洗了 两天了 没用 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304031856050096_8789_3003614_3.png[/img]
同事做氟离子、氯离子、硝酸根离子、磷酸根离子 ,氟离子和氯离子出峰时间差不多,硝酸根离子高浓度的时间会前移、磷酸根离子高浓度的会延时;请问这个是什么原因啊?(硝酸根离子浓度是1、20PPM;磷酸根离子浓度是0.5、10PPM)[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904031533437041_1228_3236392_3.jpg!w690x387.jpg[/img]
最近我进的混和标准,硝酸根和硫酸根分离不太好。是柱子的问题还是淋洗液的问题?请高手帮我分析分析!
今天做了个氟、氯、硫酸根、硝酸根混合样的盲样,具体做的为氟0.425,氯0.631,硝酸根2.48,硫酸根6.87,单位mg/L,不知道这是哪个编号的盲样啊,有没有这个浓度,求助万能的网友。。。
跪求水样中硝酸根、亚硝酸根的测定方法,还有一般地下水或者地表水硝酸根存在的浓度的是多少
想同时测硫代硫酸根,亚硫酸根和硫酸根,应该用哪个柱子?
实验室怎么配置只有碳酸根的水样及只有重碳酸根的水样?能不能说下具体怎么操作?还有怎么检验是否只有单离子???
用磷酸二氢钾配置的磷酸根浓标,做了两次标线都不成线性。仪器是戴安ICS-900, 柱子好像是AS-9c,具体记不清了,碳酸钠淋洗液,磷酸根出峰在硫酸根之前。其他阴离子线性都很好,就磷酸根差。标曲浓度梯度是0.5-10mg/L。都有出峰,就是没线性。
我有一批水样准备测定其中的测定硝酸根、亚硝酸根、硫酸根、亚硫酸根浓度(大概1-200mg/L),由于样品有限,水样中还含有些杂环化合物,加上可能要过些预处理柱,我想问一下全套测定下来原始样1ml够用不?这样的浓度大小用稀释吗?谢谢。
看百度里有讲 总氮 ≈ 氨氮 + 硝酸根 + 亚硝酸根 ? ? ? 可以这样嘛 ?但是地表水标准中对于硝酸根限制比总氮还高
想问大家 如何配制碳酸根 重碳酸根离子的水样 是用无水碳酸钠和碳酸氢钠配制吗 求助啊 急 如果哪位大神知道 麻烦告我下 感激不尽
求教总磷203948和氟、氯、硫酸根与硝酸根混合标样204721的浓度范围。谢谢求教总磷203948和氟、氯、硫酸根与硝酸根混合标样的浓度范围。谢谢0
怎样从红外峰中判断样品中存在碳酸根还是错酸根,还是都存在?我的样品在2000,2930,1400,869cm-1这些位置有峰,我的反应物中有错酸钙,不知道生成物中是否残留了错酸盐?各位朋友帮忙分析分析,谢谢!
氟氯溴等离子 硝酸根 亚硝酸根...
正磷酸根在多少温度下会转变成焦磷酸根
请教各位,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]是否可以实现在有较大硫酸根(0.1M)浓度下分析水样中溴离子(mg/l级别)、次溴酸根离子、溴酸根离子。非常感谢!
请问有人用戴安的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]做过硫酸根和亚硫酸根的分离测定吗?具体条件是什么样的?万分感谢!我的柱子是AG18
本公司运营的焦化废水,最近微生物有点异常,需要测定其中的硝酸根离子和亚硝酸根离子,求大神提供检测国标。不胜感激!