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砷汞铅镉标准品
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砷汞铅镉标准品相关的方案
化妆品中铅、汞、砷、镉的测定
汞和铅作为有效的美白祛斑成分常被人为添加到增白、祛斑类化妆品中,而砷和镉大部分来源于杂质较多的劣质原料或生产过程中引入的污染。根据最新颁发的《化妆品安全技术规范》( 2015 年版)规定,砷、汞、铅和镉属于有害物质,属于化妆品中限用的物质。汞可能引发神经衰弱、乏力、失眠、烦躁;砷可能导致色素沉着、疼痛;铅会引起过敏性皮炎,损伤神经系统、消化系统、泌尿系统、内分泌系统和骨骼等等;镉及其化合物主要是对心脏、肝脏、肾脏、骨骼肌及骨组织有损害。实验用的仪器类型参照《化妆品安全技术规范》,与规定的仪器一致,从结果可见,这些方法能够满足限量检测要求。然而,由于这些重金属的毒性较大,而铅和镉使用火焰原子吸收的灵敏度较差,故如果想准确定量低含量的铅和镉,可以使用石墨炉原子吸收法测定。
ICP-OES法测定食品接触用油墨中铅、汞、镉、铬和砷元素的含量
使用岛津ICPE-9820型电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)分析了食品接触用油墨中多种重金属元素的含量。分析结果显示,该方法各元素检出限为0.005~0.17 mg/kg,优于国家标准要求;相对标准偏差(RSD)0.09%~5.62%,重复性良好,样品加标回收率为96.9~109%,该方法适用于食品接触用油墨中铅、汞、镉、铬和砷元素含量的测定。
微波消解-ICP法|防晒类化妆品中砷、铅、汞的测定
化妆品是人们日常生活的必需品,是以各种天然、合成或提取的不同物质为原料,经过加热、搅拌、乳化等生产加工程序加工而成的化学混合物质。本文以防晒霜类化妆品为例,根据《化妆品卫生行政许可检验规定》、国家标准《GB7917.1-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 汞》、《GB7917.2-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 砷》和出入境检验检疫行业标准《SN/T3827-2014 进出口化妆品中铅、镉、砷、汞、锑、铬、镍、钡、锶含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法》对防晒类化妆品中重金属含量测定的前处理方法进行探讨,结合美诚微波消解仪和石墨消解器的性能特点,总结出简便快捷、低污染的样品前处理方法。
解决方案|原子吸收光谱法测定蛋白粉中镉、铅、砷、汞含量
测定蛋白粉中重金属含量的常用方法之一是原子吸收光谱法。该方法利用原子吸收光谱仪,通过测量重金属元素在特定波长下的吸光度,来定量分析蛋白粉中的重金属含量。此方法具有高灵敏度、高精确度和高选择性的特点,被广泛应用于食品和环境领域。本文根据国家标准GB 5009.12-2017中原子吸收分光光度计测定镉、铅、砷的方法,国家标准GB 5009.17-2021中原子吸收分光光度计测定汞的方法,并经过检测条件的优化,建立了东西分析AA-7020原子吸收光谱法测定蛋白粉中镉、铅、砷、汞含量的方法,该方法具有应用范围广、操作方便等优点,可供相关人员参考。
新环境土壤重金属检测实验方法(镉铅铜锌镍铬汞砷)PFA消解罐配电热消解仪
环境土壤重金属检测镉铅铜锌镍铬汞砷等元素采用PFA消解罐配防腐电热板、电热消解仪新实验标准。重金属电热消解仪适用于食品、疾控、农科院、医药、农业、林业、环保、化工、生化等行业以及高等院校、科研部门对土壤、血样、尿样、指甲、食品、乳制品、农副产品、饲料、重金属、矿石等化学分析之前的样品消解处理,可与原子吸收、原子荧光、ICP-AES等分析仪器配套使用。
使用食品重金属检测仪检测大米中镉汞砷的实验操作步骤
检测大米中镉、汞、砷等重金属的实验操作步骤可能会因使用的食品重金属检测仪器型号、品牌和分析方法的不同而有所不同。以下是一般情况下使用食品重金属检测仪检测大米中镉、汞、砷含量的示例操作步骤,但在操作前请务必查阅相关仪器的操作手册和使用指南。实验前准备:仪器准备: 打开食品重金属检测仪,确保仪器正常运行,检查仪器是否已经校准和预热。样品制备: 准备需要检测的大米样品。样品制备可能包括样品的清洗、干燥、研磨等步骤,确保样品处理的步骤符合分析方法的要求。标准品准备: 准备用于校准的重金属标准物质溶液,用于建立重金属含量与仪器测量信号之间的关系。实验操作步骤:样品处理: 将准备好的大米样品按照实验要求进行处理,通常包括样品的研磨、提取等步骤,以便将重金属从样品中提取出来。样品提取: 使用适当的提取方法,将样品中的重金属物质提取到适当的溶液中,以便后续测量。进样操作: 将提取好的样品溶液注入仪器的进样装置,确保进样量符合仪器要求。仪器设置: 根据实验要求,在仪器上设置相应的分析方法参数,包括检测模式(如原子吸收光谱、质谱等)、分析元素(镉、汞、砷)、积分时间等。校准: 使用事先准备好的标准物质溶液进行仪器校准,建立重金属含量与仪器信号之间的定量关系。通常会根据不同浓度的标准物质制备一系列标准曲线点。样品测量: 使用校准后的仪器,依次测量每个样品的信号。仪器会根据标准曲线来计算样品中镉、汞、砷的含量。数据记录与分析: 记录每个样品的测量结果,可以使用仪器自带的软件或其他数据处理工具进行分析和记录。质控: 进行质量控制步骤,确保实验的准确性和可靠性。质控步骤可能包括运行空白样品、加入质控样品等。
日立原吸应对乳品中砷、铅、铬、镉等重金属的检测
乳品安全一直是人们关注的焦点,我国乳品标准有66项,包括产品标准及检验标准。产品标准中对乳品中某些“重金属污染物”含量有明确的限量要求,并针对这些限量要求发布了一系列“重金属污染物”含量检验的国家标准。 国家标准 《GB 2762-2012食品中污染物限量》对鲜乳中铅(Pb)、砷(As)、铬(Cr)元素的限量要求分别为0.05 mg/kg、0.1 mg/kg、0.3 mg/kg;对乳粉中铅(Pb)、砷(As)、铬(Cr)元素的限量要求分别为0.5 mg/kg、0.5 mg/kg、2 mg/kg。 乳品中重金属污染物含量的检测参考国家标准《GB 5413.21—2010婴幼儿食品和乳品中钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰的测定》、《GB/T 5009.12食品中铅的测定》、《GB/T 5009.11食品中总砷及无机砷的测定》、《GB/T 5009.123食品中铬的测定》等国家标准。 本方案依据相关国家标准,采用原子吸收分光光度法,对乳制品中的砷(As)、铅(Pb)、铬(Cr)、铜(Cu)、镉(Cd)、铁(Fe)、钙(Ca)等金属元素进行了检测。
原子荧光光谱法测定大米中的铅、镉、汞及无机砷
有害金属进入人体后,多以金属元素或金属离子形式存在,有些可转变为毒性更强的化合物。一次大剂量可引起急性中毒,但大多数属于低剂量长期摄入后在机体的蓄积造成的慢性危害。铅在人体主要侵犯神经系统、造血器官和肾脏,常见中毒症状有食欲不振、胃肠炎、口腔有金属味、失眠、头昏、关节肌肉疼痛、腹痛及便秘或腹泻、贫血等,后期会出现急性腹痛或瘫痪。镉进入体内后主要蓄积在肝脏,其次为肾脏。镉中毒主要损害肾脏、骨骼和消化系统,临床上可出现蛋白尿、氨基酸尿、糖尿和高钙尿,由于钙的排出而导致肌肉疼痛、骨质疏松和病理性骨折。人体吸收的汞分布于全身组织和器官,以肝、肾、脑含量最高,导致脑和神经系统损伤。砷的性质类似金属,可造成代谢障碍,导致毛细血管通透性增加引发多器官广泛病变,也可造成急性中毒,甚至引起死亡;慢性中毒有神经衰弱、四肢末梢神经痛、皮肤色素异常等。砷及其化合物有致癌作用。 而随着环境污染的加剧,这些重金属通过饮食进入人体的几率越来越大,特别是目前大米镉超标事件,使得人们对粮食重金属检测更重视。本文应对客户分析要求,应用原子荧光对其提供的大米样品进行铅、镉、汞、无机砷含量的测定。
土壤中重金属砷汞铅镉检测方案(原子荧光光谱)
土壤,事关家家户户的米袋子、菜篮子、水缸子,事关国家生态安全和美丽中国建设。土壤与大气、水污染相比,土壤污染往往比较隐蔽,具有滞后性,污染防治技术难度大。而土壤普查是一项重要的国情国力调查,涉及范围广、参与部门多、工作任务重、技术要求高。第三次全国土壤普查将利用四年时间开展全面查清农用地土壤质量家底,能为守住耕地红线、优化农业生产布局、确保国家粮食安全奠定坚实基础,为加快农业农村现代化、全面推进乡村振兴、促进生态文明建设提供有力支撑。伯侨(重庆)重金属科学技术研究院有限公司(简称:伯侨科研)“以创新应用提升人类生活品质,为科学家取得突破性发现夯实基础”为企业使命,构建立起重金属评测体系,从设备研发制造、在线痕量监测服务体系、大数据平台、标准体系建设、政府+企业服务、乡村振兴等方面开展深入研究。伯侨科研自主创新的“水载流-原子荧光光谱法”能同测定土壤中痕量砷、汞、铅、镉,能够为土壤检测提供从样品前处理到元素分析检测的整体解决方案,助力第三次全国土壤普查。本文主要对土壤中标准物质和土壤样品的检测做了详细的实验,其方法检出限(As、Pb)0.02mg/kg、定量限(As、Pb)0.06mg/kg;方法检出限(Hg、Cd)0.003mg/kg,定量限(Hg、Cd)0.009mg/kg;精密度RSD<6%,质控样品均在范围内,该方法适合土壤中砷汞铅镉含量的检测。
微波消解法---测定蛋白粉中镉、铅、砷、汞含量
本文根据国家标准GB 5009.12-2017中原子吸收分光光度计测定镉、铅、砷的方法,优化检测条件,该方法具有应用范围广、操作方便等优点,可供相关人员参考。样品前处理
ICPMS-2030测定化妆品中铬、砷、镉、锑、铅元素含量
本文参考标准《GB/T 35828-2018 化妆品中铬、砷、镉、锑、铅的测定 电感耦合等离子体质谱法》,使用岛津ICPMS-2030系列电感耦合等离子体质谱仪测定了化妆品样品中铬、砷、镉、锑、铅含量,并进行加标回收率验证。实验结果表明,该方法灵敏度高,定量准确(加标回收率为92.8~111.8 %),可满足化妆品中铬、砷、镉、锑、铅元素含量的测定要求。
2020版《中国药典》 | 中药黄芪中铅、镉、铜、砷、汞五种元素的测定解决方案
本实验参考方法《中国药典》2020版,2321 铅、镉、砷、汞、铜测定法中电感耦合等离子体质谱法。简要介绍了使用睿科集团股份有限公司iMD系列微波消解仪对中药(黄芪)样品进行消解,并用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)对中药(黄芪)中铅、镉、铜、砷、汞五种金属元素进行检测的一套解决方案。
化妆品中铅、汞、砷含量的溶出伏安测定法
化妆品施于人体表面,起到清洁,保养,美化或清除不良气味的作用。但在生产化妆品的过程中,所投入的原料或中间体均可混入一些组分中所限用的物质,为了解或掌握其限用物质量值,即做某些理化指标的分析。化妆品检验的理化指标主要是铅、汞、砷和甲醇。无机物铅,汞,砷的检测方法国家已有规定[1 ,2 ] ,但3 种元素的测定是使用不同的仪器,完全不同的方法进行的。本文介绍用同一台仪器,通过使用不同工作电极能先后同时测定以上3 种元素。
岛津ICP-MS测定食品级润滑油中锑、砷、镉、铅、汞、硒元素
使用岛津电感耦合等离子体质谱仪(ICPMS-2030)测定了食品级润滑油(脂)中锑、砷、镉、铅、汞、硒元素。分析结果表明,方法检出限0.23~3.71 μ g/kg,准确度好,加标回收率90.3%~113%,可满足食品级润滑油的有害元素的检测要求。
氢化物发生-原子吸收光谱法 测定食品中铅、镉、汞
:提出了一种顺序流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱分析方法。食品样品经硝酸-高氯酸(4+1)混合酸消化,以硼氢化钾为还原剂,盐酸溶液为载流,用氢化物发生-原子吸收光谱法测定食品中铅、镉和汞含量的方法。在优化的试验条件下,铅、镉和汞的质量浓度分别在一定的范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)分别为0.20,0.04,0.22μgL-1。用此方法测定了食品中重金属铅、镉、汞的含量,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于3.0%,加标回收率在94.8%~103.2%之间。
关于新国标检测食品中砷和汞的实验室解决方案
国家卫生计生委发布了GB 5009.11-2014 系列标准,其中包括《食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定》(GB 5009.11-2014)和《食品安全国家标准 食品中总汞及有机汞的测定》(GB 5009.17-2014),这两项标准将于2016年3月21日正式实行。 《食品中总砷及无机砷的测定》(GB 5009.11-2014)代替《食品中总砷及无机砷的测定》(GB/T5009.11-2013)。主要变化如下:1、取消了食品中总砷测定的砷斑法及硼氢化物还原比色法,取消了食品中无机砷测定的原子荧光法和银盐法;2、增加了食品中总砷测定的电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)(第一法);3、增加了食品中无机砷测定的液相色谱—原子荧光光谱法(LC-AFS)(第一法)和液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(LC-ICP-MS)。 《食品中总汞及有机汞的测定》(GB 5009.17-2014)代替《食品中总汞及有机汞的测定》(GB/T5009.17-2003)。主要变化如下:1、取消了总汞测定的二硫腙比色法、有机汞测定的气相色谱法和冷原子吸收法;2、增加了甲基汞测定的液相色谱-原子荧光光谱法(LC-AFS)。
牡蛎粉中铅、砷、镉的测定---微波消解法
牡蛎,又名海蛎子,主产于我国山东、江苏、福建、广东、浙江、河北、辽宁等省份的沿海地区,是我国批准的第一批既是食品又是药品的保健疗效品之一,由牡蛎干燥加工而成的牡蛎粉含有丰富的锌、碘及多种氨基酸,可收敛固涩,促进伤口复原,滋补肝肾,作为医药营养保健品或食品添加剂有着广泛的药补和食补作用。而其壳更是良好的天然钙源,含碳酸钙、磷酸钙及硫酸钙(80~95%),并含有一定量的镁、硅、氧化铁及部分有机质。新药“肾骨散”更是以牡蛎粉为基本原料而制成的,对各种缺钙所引起的疾病均有良好的治疗作用。近年来,随着沿海地区的开放,工业水平逐步提高,随之而来的是近海环境水质的污染也日趋严重,作为砷、铅、镉等重金属的指示生物,致使牡蛎和壳中污染元素的含量增高,甚至超过国家规定的标准。所以对牡蛎粉中的有害金属元素砷、铅、镉进行分析检测,对其使用安全性具有重要的意义。
微波消解测定煤炭中铅、镉、砷、汞、铍
【标准】根据国家标准《GB/T16658-2007 煤中铬、镉、铅的测定方法》,测定煤中各元素的前处理方法主要有干法和湿法,这两种方法的实验过程复杂、步骤繁琐、试剂消耗量大。在本文以原煤为实验样本,结合微波消解仪的性能特点,总结出操作简便、消解时间短、试剂消耗量少的微波消解法。
EDX筛选分析皮革中的重金属(铅、镉、汞、铬)
使用岛津EDX(能量色散型X射线荧光光谱仪)筛选分析皮革制品中的重金属(铅、镉、汞、铬),具有分析速度快、分析过程无损、无环境污染负担,分析过程简单、检出限低,分析结果的短期稳定性好的优点。满足SN/T 5231-2019《皮革 重金属(铅、镉、汞、铬)筛选方法 能量色散X荧光光谱法》标准要求,适用于皮革样品的快速筛选分析。
稻谷中砷、汞的测定
稻米是我国人民主要的粮食之一,全国60%以上的人口以稻米为主食。目前,由于工业“三废”的排放,城市生活污水和垃圾以及含有重金属的农药、化肥的不合理使用,农田土壤的重金属含量日益增高,有可能影响到我国稻米产品的质量安全,其中砷汞铅镉四元素是对人体具有积累性危害的毒性系数较高的重金属,因此国家粮食卫生标准中规定了稻米中砷汞铅镉四元素的限量分别为0.15mg/kg、0.02mg/kg、0.2mg/kg、0.2mg/kg。本实验采用原子荧光和测定稻米样品中砷汞铅镉的含量,分析评估该区域稻米重金属污染与超标程度。
测定食品中砷、汞、铅、镉的应用方案(ICP-MS法)
试样经硝酸过氧化氢消解,进行ICP-MS测定。ICP-MS由离子源和质谱仪两个主要部分构成,试样溶液经过雾化由载气送入ICP炬焰中经过蔡发、解离、原子化电离等过程,转化为带正电荷的离子,经离子采集系统进人质谱仪,质谱仪根据质荷比进行分离。对于一定质荷比,质谱积分面积与进入质谱仪中的离子数成正比,即试样中元素浓度与质谱的积分面积成正比。与标准系列比较定量。
糖精钠中砷铅和汞元素检测
糖精钠中砷铅和汞元素检测
微波消解- 原子荧光法测试化妆品中砷、汞含量
目的建立原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞的方法。方法采用微波消解预处理样品和原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞的含量。结论微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞具有操作简便、快速、检出限低、灵敏度高、结果准确等优点,适合于化妆品中砷和汞的同时测定。
北分瑞利:原子荧光法测定中药材中的砷、汞、铅
摘要 中药材重金属含量问题已经引起了人们的广泛重视,目的:测定五种中药材的砷、汞、铅的含量。方法:建立了一种梯度升温消解样品的方法,采用氢化物发生与原子荧光法联用技术进行测定。结果:测得砷(As)回收率为94.5%,汞(Hg)回收率为106.6%,铅(Pb)回收率为106.0%。结论:该方法完全可以用于中药材中砷、汞、铅的含量测定。
砷汞铅镉的含量测定——原子荧光光谱法
实验室所用玻璃器皿用20~30%硝酸浸泡24小时以上,超声波清洗,否则容易产生污染。注:关于标准浓度和荧光条件只是一个参考标准,具体实施根据实际测试的灵敏度和稳定性来设定,以达到需求的灵敏度和稳定性为前提,尽量降低元素灯电流和负高压,以延长其使用寿命。
食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定(更新方法)
众所周知,当人食用被砷污染的食品以后会导致中毒。人吃了含砷比较高的食物以后,再服用维生素C或者含维生素C含量高的水果等食品,会加重砷中毒的症状。一般容易被砷污染的食品有以下几种:
标准土样中铅,镉,铍,铬,镍,铜,锌检测
本文利用东西分析生产的AA-7020型原子吸收分光光度计建立了土壤中铅、镉、铍、铬、镍、铜、锌等多种元素含量的检测分析方法。该方法操作简单,数据准确,回收率、重复性等良好,满足土壤中重金属检测的要求。
氢化物发生原子吸收测定药品中砷、汞含量
氢化物发生原子吸收测定药品中砷、汞含量保健药品重金属污染问题日益受到人们的关注,国内部分地区监测显示保健食品重金属污染比较严重。而重金属危害又属砷和汞较严重,汞中毒损伤神经、肾脏、心脏、肝脏;慢性砷中毒潜伏期可达到几年甚至几十年,慢性砷中毒有消化系统的症状,神经系统症状和皮肤病变,另外砷还有致癌作用。砷和汞因其含量稀少,灵敏度低,一直是大家普遍关心且难度又大的两种元素。本文参照《中国药(2010)附录Ⅸ B,以减肥营养补充品左旋肉碱的生产原料左旋肉碱酒石酸盐为代表,采用氢化物发生原子吸收法,分析砷,汞含量,为药物中重金属砷、汞含量的测定提供参考。
利用东西分析原子吸收检测菡优氨基酸补水面膜中的铅,汞,砷
夏季到来,皮肤容易被晒伤,很多人士把面膜等当成修复之宝。然而需要引起注意的是,面膜中添汞、铅、砷等化学成分。本文利用东西分析原子吸收建立了测定菡优氨基酸补水面膜中的汞、铅、砷,为消费者安全保驾护航。
石墨炉原子吸收光谱法分析香料混合物中的铅、镉和砷
本研究建立了采用PinAAcle 900T以及石墨炉原子吸收分光光谱法,准确测定各种香料混合物中铅、镉、砷的完整方法。结果表明,采用纵向塞曼背景校并使用混合基体改进剂,可以提供准确的分析结果,即使是高基体的样品也可获得较低的检出限。经酸溶解微波消解后,香料混合物中的砷、镉、铅的测定不受任何干扰,且加标回收率完全满足美国EPA规定。
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《食品接触材料 着色剂中盐酸可溶物(锑、砷、钡、镉、铬、铅、汞和硒)的测定》团体标准编制说明.pdf
DBS52/ 020-2016 食品安全地方标准 食品中铅、砷、汞、镉、钡、铬、银、镍的测定 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
GB/T 23349-2009 肥料中砷、镉、铅、铬、汞生态指标
《食品安全国家标准食品中铅、镉、砷、汞、铬、镍、铜、锌的测定电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)》编制说明.pdf
化妆品中铅、汞、砷、镉的测定
GB 31604.49-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 砷、镉、铬、铅的测定和砷、镉、铬、镍、铅、锑、锌迁移量的测定
GB 31604.49-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 砷、镉、铬、铅的测定和砷、镉、铬、镍、铅、锑、锌迁移量的测定.pdf
GB/T 23349-2020 肥料中砷、镉、铬、铅、汞含量的测定
GB 31604.49-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 砷、镉、铬、铅的测定和砷、镉、铬、镍、铅、锑、锌迁移量的测定