麝香草酚香荆芥酚

别名：百里香【来源】为唇形科植物麝香草的全草。5～6月采收。【原形态】灌木状常绿草本。茎坚硬直立，四棱形，高18～30厘米，多分枝。叶无柄，对生，线状披针形至卵状披针形，长9～12毫米，宽约4毫米，先端尖，叶缘稍反卷，全缘，基部广楔形，上面具短茸毛，并密生腺点。枝梢疏生轮伞花序；花萼表面有短柔毛及腺点，绿色，下唇2裂成针刺状，上唇3裂，裂片较下唇裂片为短；花冠粉红色，比花萼稍长，上唇直立，油腺明显，有樟脑香味；雄蕊2强，超出花冠，花药红色；雌蕊柱头2裂，红色。小坚果棕褐色。花期5～6月。【生境分布】原产地中海沿岸；我国有栽培。【化学成份】盛花期的全草含挥发油0.8～1.2％。挥发油中含百里香酚（即麝香草脑，为油中的主要成分）、香荆芥酚、对-聚伞花素、l-α-蒎烯、γ-松油烯、α-松油醇，l-脑、石竹烯、芳樟醇、乙酸芳樟醇酯、乙酸龙脑酯、2-甲基-6-亚甲基庚二烯-2，7-醇及其乙酸酯。另有谓不同之品种其挥发油的单萜成分不同，可分别为牻牛儿醇、芳樟醇、α-松油醇、香荆芥酚、百里香酚或侧柏醇-4及松油醇-4。全草尚含：皂甙、熊果酸、齐墩果酸、咖啡酸、绿原酸、喹啉-4-羧酸，少量黄酮类化合物，如木犀草素-7-β-葡萄糖甙、木犀草素-7-二葡萄糖甙等。【药理作用】①抗菌作用挥发油，特别是麝香草脑有防腐、消毒作用，可用于口腔、咽喉之灭菌。麝香草脑作用性质与酚类似，而作用更强（酚系数为25），但遇有机物则效力大减，水中溶解度亦远较酚为差（1/100）。对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌均有抑制作用：开花季节茎、叶的乙醇或生理盐水的提取物效力较好。挥发油的蒸汽亦有良好功效。用纸层析可分别获得对革兰氏阳性及革兰氏阴性有效的物质（非鞣质或酚性化合物），在1：300000～500000浓度时即能抑菌。它还有抗真菌作用，1％麝香草脑的醇溶液或2％粉撒布可用于皮肤癣菌病。对放线菌病可以局部应用及口服，但青霉素的疗效较其优越。②驱虫作用麝香草脑对钩虫、鞭虫有麻痹作用，但因其毒性较大，已为其他更好的驱虫剂所取代。尚可用于治疗球虫病。③对呼吸道的作用叶有祛痰作用。其提取物能增进支气管粘膜的分泌，麝香草脑、香荆芥酚能促进纤毛（蛙气管）运动，并以原形自肺排出，故有杀菌作用，有人认为可用于治疗气管炎、百日咳。④其他作用提取物能显著抑制乙酰胆腻引起的豚鼠小肠收缩，而对抗5-羟色胺的作用却较弱，对缓动素之对抗则更差，对组织胺的作用仅有轻微影响。对离体大鼠子宫有兴奋作用，阿托品不能阻止此兴奋。对豚鼠肺灌流时，提取物有轻度松弛支气管的作用，对大鼠血压则无影响。有人称其有驱风作用，内服可治腹泻及鼓肠（减轻肠管发酵），或云可用于通经，并有镇静作用，在体外，它能抑制胆碱酣酶。对家兔静脉注射，可降低血磷，升高血糖。⑤体内过程与毒性麝香草脑在肠胃道可迅速而完全的被吸收；油、酒可促其吸收。半数在体内破坏，其余部分与硫酸根或葡萄糖醛酸相结合而由尿排出。涂于皮肤无刺激性，亦不吸收，但能刺激粘膜，故可引起呕吐，其毒性仅及酚的1/4。口服1克不致引起中毒症状，量大则可致眩晕、上腹剧痛、兴奋、恶心及呕吐、虚弱、流涎流汗、发绀、体温降低、脉细速、呼吸慢乃至昏迷。香荆芥酚与麝香草脑为异构体，作用亦相似，抗菌效力较强，刺激性亦较强；易吸收，可引起呕吐、腹泻，口服致死量在0.1～1克/公斤之间，由于肝脏变性，可于数日或数周内死亡。

最近实验室做硝酸盐氮，用麝香草酚分光 光度法，空白都在0.3以上，很是郁闷。加0.2ml麝香草酚的时候，用胶头滴管可以么，4滴。？最后加氨水，每次固定9ml，可以吗？空白虽然高，但减去空白的标准曲线相关性还比较好，带入标样，标样浓度直接翻倍，流汗。然后用紫外做了下验证，曲线也挺好，标样还是偏高了50%。求老师。

请教各位一下，麝香草酚蓝指示剂应如何配制？有固体的指示剂吗？

麝香草酚法测硝态氮，加入9毫升氨水后，为什么会出现如图所示的结晶现象呢？请大神给予指导。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712072311_01_3345201_3.jpeg[/img]

与麝香草酚名字相近的有好几个，不知有何区别，经常搞混？

溴麝香草酚蓝指示剂配制出来的颜色是什么？有时候配制好的指示剂放置一天后就变成红色是怎么回事？请大家都来积极讨论下？

百里香酚兰，百里草酚兰，麝香草酚兰是同一物质吗？请大师给出它们的结构式。谢谢。

溴百里酚蓝　　【性状】几乎无色或极浅的玫瑰色结晶粉末。【溶解情况】　　不溶于水，易溶于乙醇呈浅褐色，易溶于稀碱性溶液呈蓝色。【用途】　　用作PH值指示剂，变色范围6.0-7.6，变化由黄色经绿色到蓝色。【制备或来源】　　由百里酚与邻磺基苯甲酸酐缩合后经溴化而制得溴麝香草酚蓝 : 浅玫瑰色结晶性粉末。 ：易溶于乙醇?醚?甲醇及稀氢氧化碱溶液。 稍溶于苯?甲苯及二甲苯，微溶于水，几乎 不溶于石油醚。: 酸碱指示剂；吸附指示剂；色谱分析试剂。PH变色范围 6.0(黄)~7.6(蓝)【制备或来源】

测自来水的时候刚加入溴麝香草酚蓝溶液是蓝色，可能过了几秒颜色就不蓝，稍微有点绿了，那是不是刚加入那时读出的ph是最接近的呢？还是说要放置一会再读?

用麝香草酚分光光度法检测水中的硝酸盐氮时，加入硫酸银-硫酸溶液后变为黄色，后来加入氨水沉淀仍不消失不彻底，同时黄色也消失，变的透明，请各位帮忙，到底是什么原因，现在判断是麝香草酚试剂的问题，但都是新药新配的！其他各种溶液均为现配现用。请做过的大虾指教！可以发我邮箱pbdragon@139.com，不胜感谢！

麝香草酚分光光度计法测硝态氮空白值为0.57，请问是硫酸银出问题了吗？

请问，甲基酚—麝香草酚蓝试剂遇见碱应该显什么色？我做的实验怎么是紫色的！

用溴麝香草酚蓝溶液测ph的时候是一加到水里摇匀读出来的数值最接近水的ph吗？每次一加，过了几秒颜色就会比刚加低1-2个ph值，所以什么时候读是最准确的呢？

硝酸盐氮—麝香草酚分光光度法　　(1) 原理：硝酸盐氮和麝香草酚在浓硫酸溶液中形成硝基酚化合物，在碱性溶液中发生分子重排，生成黄色化合物，比色定量。　　(2) 试剂　　a. 氨水（c=0.88g/ml）　　b. 乙酸溶液(1+4)　　c. 氨基黄酸铵溶液：取其2g氨基黄酸铵，用乙酸溶解，并稀释至100ml.　　D. 麝香草酚乙醇溶液：取0.5g麝香草酚，溶于无水乙醇中，并稀释至100ml.　　E. 硫酸硫酸银溶液 (10g/L): 取1.0g硫酸银溶于100ml浓硫酸中。　　F. 硝酸盐氮标准贮备液[c(NO3-N)=1mg/ml].　　G. 硝酸盐氮标准使用液[c(NO3-N)=10μg/ml].　　(3) 仪器　　a. 50ml具塞比色管　　b. 分光光度计　　(4) 测定方法　　a. 取1.0ml水样于干燥的50ml比色管中。　　B. 取硝酸盐氮标准使用液0，0.05，0.20，0.40，0.60，0.80，1.00ml于50ml比色管中，加纯水至1.0ml.　　C. 加入0.1ml氨基黄酸铵溶液，混匀放置5min.　　D. 各加0.2ml麝香草酚乙醇溶液（勿沿管壁流下）　　e. 混匀后加2.0ml硫酸硫酸银溶液，混匀放置5min.　　F. 加8ml纯水，混匀后滴加氨水至溶液黄色达到最深。并使氯化银沉淀溶解为止，加纯水至25ml并混匀。　　G. 于415nm波长，2cm比色杯，以纯水为参比测定吸光度。　　(5) 影响因素　　a. 加入氨基黄酸铵消除亚硝酸盐的干扰。　　B. 麝香草酚乙醇溶液如沿管壁流下，则乙醇挥发，试剂大部分附于管壁上，结果偏低。　　C. 向硫酸中加入硫酸银可除去氯化物干扰。　　D. 加入氨水一方面使溶液呈碱性，同时使生成的氯化银沉淀溶解。

[size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]｜[/color][/size][font=宋体][/font] [font=宋体]（1）[b]青香薷[/b] 本品叶表面观：上表皮细胞多角形，垂周壁被状弯曲，略增厚；下表皮细胞壁不增厚，气孔直轴式，以下表皮为多。腺鳞头部8细胞，直径约36[/font][font=&]～[/font][font=宋体]80[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体]，柄单细胞。上下表皮具非腺毛，多碎断，完整者1[/font][font=&]～[/font][font=宋体]6[/font][font=宋体]细胞，上部细胞多弯曲呈钩状，疣状突起较明显。小腺毛少见，头部圆形或长圆形，1[/font][font=&]～[/font][font=宋体]2[/font][font=宋体]细胞，柄甚短，1[/font][font=&]～[/font][font=宋体]2[/font][font=宋体]细胞。[/font] [b][font=宋体]江香薷[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]上表皮腺鳞直径约90[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体]，柄单细胞，非腺毛多由2[/font][font=&]～[/font][font=宋体]3[/font][font=宋体]细胞组成，下部细胞长于上部细胞，疣状突起不明显，非腺毛基足细胞5[/font][font=&]～[/font][font=宋体]6[/font][font=宋体]，垂周壁连珠状增厚。[/font] [font=宋体]（2）取〔含量测定〕项下的挥发油，加乙醚制成每1ml含3[/font]μ[font=宋体]l[/font][font=宋体]的溶液，作为供试品溶液。另取[color=var(--weui-LINK)]麝香草酚[i][/i][/color]对照品、香荆芥酚对照品，加乙醚分别制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5[/font]μ[font=宋体]l[/font][font=宋体]，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯为展开剂，展开，展距15cm以上，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。[/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]｜[/color][/size] [b][font=宋体][/font] [font=宋体]水分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过12.0%（通则0832第四法）。[/font] [b][font=宋体]总灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过8.0%（通则2302）。[/font] [b][font=宋体]【含量测定】 挥发油[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取本品约1cm的短段适量，照挥发油测定法（通则2204）测定。[/font] [font=宋体]本品含挥发油不得少于0.60%（ml/g）。[/font] [b][font=宋体]麝香草酚与香荆芥酚 [/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法（通则0521）测定。[/font] [b][font=宋体]色谱条件与系统适用性试验 [/font][/b][font=宋体]以聚乙二醇（PEG）-20M为[color=var(--weui-LINK)]固定液[i][/i][/color]，涂布浓度10%，柱温190℃。理论板数按麝香草酚峰计算应不低于1700。[/font] [b][font=宋体]对照品溶液的制备 [/font][/b][font=宋体]取麝香草酚对照品、香荆芥酚对照品适量，精密称定，加无水乙醇分别制成每1ml各含0.3mg的溶液，即得。[/font] [b][font=宋体]供试品溶液的制备 [/font][/b][font=宋体]取本品粉末（过二号筛）约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入无水乙醇20ml，密塞，称定重量，振摇5分钟，浸渍过夜，超声处理（功率250W，频率50kHz）15分钟，放冷，再称定重量，用无水乙醇补足减失的重量，摇匀，用铺有活性炭1g的[color=var(--weui-LINK)]干燥滤器[i][/i][/color]滤过，取续滤液，即得。[/font] [b][font=宋体]测定法 [/font][/b][font=宋体]分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各2[/font]μ[font=宋体]l[/font][font=宋体]，注入[color=var(--weui-LINK)][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url][i][/i][/color]，测定，即得。[/font] [font=宋体]本品按干燥品计算，含麝香草酚（[/font]C[sub]10[/sub]H[sub]14[/sub]O[font=宋体]）与香荆芥酚（[/font]C[sub]10[/sub]H[sub]14[/sub]O[font=宋体]）的总量不得少于0.16%。[/font]

我们有个中药材香薷，测两个含量，香草芥酚，麝香草酚，两个峰分不开，如果更换色谱柱，应该更换怎样的柱，比如内径，膜厚，长度应该是怎样的；色谱条件应该怎样调

食醋的检验里的游离矿酸需要用百里香酚兰试纸，可是我查过化工词典，也问过药品经销商，他们都没听说过百里香酚兰这种指示剂，哪位知道？可以告诉我吗？谢谢了~~~[em01]

今天用此法测厂里用的自来水的硝酸盐含量，出现一个问题：在做标线时，不放标样的空白管竞比放过的吸光度还大，数据如下：0 0.235；0.5 0.220 1.0 0.266 3.0 0.331 5.0 0.397 7.0 0.438 10.0 0.572 样水 0.242/1毫升,请做过的朋友来指点一下!以前没有做过,第一次做!

安捷伦8860[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]。色谱柱用的PEG20M，测定香薷的麝香草酚含量。溶剂用的无水乙醇。柱温190进样口温度230检测器温度260。结果只有溶剂峰而且溶剂峰有两个连着。可是供试品有几个峰。不同于对照品。这种情况会是什么原因？

指示剂与指示液 1 乙氧基黄叱精指示液 取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH3.5～5.5（红→黄）。二甲基黄指示液 取二甲基黄0.1g。加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH2.9～4.0（红→黄）。 2 二甲基黄－亚甲蓝混合指示液 取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。 3 二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液 取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解，即得。 4 二甲酚橙指示液 取二甲酚橙0.2g，加水100ml使溶解，即得。 5 二苯偕肼指示液 取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 6 儿茶酚紫指示液 取儿茶酚紫0.1g，加水100ml使溶解，即得。 变色范围 pH6.0～7.0～9.0（黄→紫→紫红）。 7 中性红指示液 取中性红0.5g，加水使溶解成100ml，滤过，即得。 变色范围 pH6.8～8.0（红→黄）。 8 孔雀绿指示液 取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH0.0～2.0（黄→绿）；11.0～13.5(绿→无色) 9 石蕊指示液 取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。 变色范围 pH4.5～8.0（红→蓝）。 10 甲基红指示液 取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH4.2～6.3（红→黄）。 11 甲基红－亚甲蓝混合指示液 取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。 12 甲基红－溴甲酚绿混合指示液 取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。 13 甲基橙指示液 取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。 变色范围 pH3.2～4.4（红→黄）。 14 甲基橙－二甲苯蓝FF混合指示液 取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g,加乙醇100ml使溶解，即得。 15 甲基橙－亚甲蓝混合指示液 取甲基橙指示液20ml,加0.2％亚甲蓝溶液8ml,摇匀，即得。 16 甲酚红指示液 取甲酚红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。 变色范围 pH7.2～8.8（黄→红）。 17 甲酚红－麝香草酚蓝混合指示液 取甲酚红指示液1份与0.1％麝香草酚蓝溶液3份,混合，即得。 18 四溴酚酞乙酯钾指示液 取四溴酚酞乙酯钾0.1g，加冰醋酸100ml,使溶解，即得。 对硝基酚指示液 取对硝基酚0.25g，加水100ml使溶解，即得。 19 刚果红指示液 取刚果红0.5g,加10％乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH3.0～5.0（蓝→红）。 20 苏丹Ⅳ指示液 取苏丹Ⅳ0.5g,加氯仿100ml使溶解，即得。 21 含锌碘化钾淀粉指示液 取水100ml,加碘化钾溶液(3→20)5ml与氯化锌溶液(1→5)10ml，煮沸，加淀粉混悬液（取可溶性淀粉5g，加水30ml搅匀制成），随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，即得。 本液应在凉处密闭保存。 22 邻二氮菲指示液 取硫酸亚铁0.5g,加水100ml使溶解，加硫酸2滴与邻二氮菲0.5g,摇匀，即得。本液应临用新制。 23 间甲酚紫指示液 取间甲酚紫0.1g,加0.01mol/L氢氧化钠溶液10ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。 变色范围 pH7.5～9.2（黄→紫）。 24 金属酚指示液（邻甲酚酞络合指示液） 取金属酞1g，加水100ml使溶解,即得。 25 茜素磺酸钠指示液 取茜素磺酸钠0.1g，加水100ml使溶解,即得。 变色范围 pH3.7～5.2（黄→紫）。 26 荧光黄指示液 取荧光黄0.1g，加乙醇100ml使溶解,即得。 27 耐尔蓝指示液 取耐尔蓝1g，加冰醋酸100ml使溶解,即得。 变色范围 pH10.1～11.1（蓝→红）。 28 钙黄绿素指示剂 取钙黄绿素0.1g，加氯化钾10g，研磨均匀,即得 29 钙紫红素指示剂 取钙紫红素0.1g，加无水硫酸钠10g，研磨均匀，即得。 30 亮绿指示液 取亮绿0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH0.0～2.6（黄→绿）。 31 姜黄指示液 取姜黄粉末20g,用冷水浸渍4次，每次100ml，除去水溶性物质后，残渣在100℃干燥，加乙醇100ml，浸渍数日，滤过，即得。 32 结晶紫指示液 取结晶紫0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 33 萘酚苯甲醇指示液 取α－萘酚苯甲醇0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH8.5～9.8（黄→绿）。 34 酚酞指示液 取酚酞1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH8.3～10.0（无色→红）。 35 酚磺酞指示液 取酚磺酞0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.7ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH6.8～8.4（黄→红）。 36 铬黑T指示剂 取铬黑T 0.1g，加氯化钠10g，研磨均匀，即得。 37 铬酸钾指示液 取铬酸钾10g，加水100ml使溶解，即得。 38 偶氮紫指示液 取偶氮紫0.1g,加二甲基甲酰胺100ml使溶解，即得。 39 淀粉指示液 取可溶性淀粉0.5g，加水5ml搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得。 本液应临用新制。 40 硫酸铁铵指示液 取硫酸铁铵8g，加水100ml使溶解，即得。 41 喹哪啶红指示液 取喹哪啶红0.1g，加甲醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH1.4～3.2（无色→红）。 42 碘化钾淀粉指示液 取碘化钾0.2g，加新制的淀粉指示液100ml使溶解 43 溴甲酚紫指示液 取溴甲酚紫0.1g,加0.02mol/L氢氧化钠溶液20ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。 变色范围 pH5.2～6.8（黄→紫）。 44 溴甲酚绿指示液 取溴甲酚绿0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液2.8ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH3.6～5.2（黄→蓝）。 45 溴酚蓝指示液 取溴酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.0ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH2.8～4.6（黄→蓝绿）。 46 溴麝香草酚蓝指示液 取溴麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH6.0～7.6（黄→蓝）。 47 溶剂蓝19指示液 取0.5g溶剂蓝19，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 48 橙黄Ⅳ指示液 取橙黄Ⅳ0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH1.4～3.2（红→黄）。 49 曙红钠指示液 取曙红钠0.5g，加水100ml使溶解，即得。 50 麝香草酚酞指示液 取麝香草酚酞0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH9.3～10.5g（无色→蓝）。麝香草酚蓝指示液 取麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液4.3ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH1.2～2.8(红→黄)；

50种常用PH指示剂：指示剂与指示液1 乙氧基黄叱精指示液 取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH3.5～5.5（红→黄）。二甲基黄指示液 取二甲基黄0.1g。加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH2.9～4.0（红→黄）。2 二甲基黄－亚甲蓝混合指示液 取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。3 二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液 取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解，即得。4 二甲酚橙指示液 取二甲酚橙0.2g，加水100ml使溶解，即得。5 二苯偕肼指示液 取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。6 儿茶酚紫指示液 取儿茶酚紫0.1g，加水100ml使溶解，即得。 变色范围 pH6.0～7.0～9.0（黄→紫→紫红）。7 中性红指示液 取中性红0.5g，加水使溶解成100ml，滤过，即得。 变色范围 pH6.8～8.0（红→黄）。8 孔雀绿指示液 取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH0.0～2.0（黄→绿）；11.0～13.5(绿→无色)9 石蕊指示液 取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。 变色范围 pH4.5～8.0（红→蓝）。10 甲基红指示液 取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH4.2～6.3（红→黄）。11 甲基红－亚甲蓝混合指示液 取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。12 甲基红－溴甲酚绿混合指示液 取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。13 甲基橙指示液 取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。 变色范围 pH3.2～4.4（红→黄）。14 甲基橙－二甲苯蓝FF混合指示液 取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g,加乙醇100ml使溶解，即得。15 甲基橙－亚甲蓝混合指示液 取甲基橙指示液20ml,加0.2％亚甲蓝溶液8ml,摇匀，即得。16 甲酚红指示液 取甲酚红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。 变色范围 pH7.2～8.8（黄→红）。17 甲酚红－麝香草酚蓝混合指示液 取甲酚红指示液1份与0.1％麝香草酚蓝溶液3份,混合，即得。18 四溴酚酞乙酯钾指示液 取四溴酚酞乙酯钾0.1g，加冰醋酸100ml,使溶解，即得。 对硝基酚指示液 取对硝基酚0.25g，加水100ml使溶解，即得。19 刚果红指示液 取刚果红0.5g,加10％乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH3.0～5.0（蓝→红）。20 苏丹Ⅳ指示液 取苏丹Ⅳ0.5g,加氯仿100ml使溶解，即得。21 含锌碘化钾淀粉指示液 取水100ml,加碘化钾溶液(3→20)5ml与氯化锌溶液(1→5)10ml，煮沸，加淀粉混悬液（取可溶性淀粉5g，加水30ml搅匀制成），随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，即得。 本液应在凉处密闭保存。22 邻二氮菲指示液 取硫酸亚铁0.5g,加水100ml使溶解，加硫酸2滴与邻二氮菲0.5g,摇匀，即得。本液应临用新制。23 间甲酚紫指示液 取间甲酚紫0.1g,加0.01mol/L氢氧化钠溶液10ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。 变色范围 pH7.5～9.2（黄→紫）。24 金属酚指示液（邻甲酚酞络合指示液） 取金属酞1g，加水100ml使溶解,即得。25 茜素磺酸钠指示液 取茜素磺酸钠0.1g，加水100ml使溶解,即得。 变色范围 pH3.7～5.2（黄→紫）。26 荧光黄指示液 取荧光黄0.1g，加乙醇100ml使溶解,即得。27 耐尔蓝指示液 取耐尔蓝1g，加冰醋酸100ml使溶解,即得。 变色范围 pH10.1～11.1（蓝→红）。28 钙黄绿素指示剂 取钙黄绿素0.1g，加氯化钾10g，研磨均匀,即得29 钙紫红素指示剂 取钙紫红素0.1g，加无水硫酸钠10g，研磨均匀，即得。30 亮绿指示液 取亮绿0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH0.0～2.6（黄→绿）。31 姜黄指示液 取姜黄粉末20g,用冷水浸渍4次，每次100ml，除去水溶性物质后，残渣在100℃干燥，加乙醇100ml，浸渍数日，滤过，即得。32 结晶紫指示液 取结晶紫0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。33 萘酚苯甲醇指示液 取α－萘酚苯甲醇0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH8.5～9.8（黄→绿）。34 酚酞指示液 取酚酞1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH8.3～10.0（无色→红）。35 酚磺酞指示液 取酚磺酞0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.7ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH6.8～8.4（黄→红）。36 铬黑T指示剂 取铬黑T 0.1g，加氯化钠10g，研磨均匀，即得。37 铬酸钾指示液 取铬酸钾10g，加水100ml使溶解，即得。38 偶氮紫指示液 取偶氮紫0.1g,加二甲基甲酰胺100ml使溶解，即得。39 淀粉指示液 取可溶性淀粉0.5g，加水5ml搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得。 本液应临用新制。40 硫酸铁铵指示液 取硫酸铁铵8g，加水100ml使溶解，即得。41 喹哪啶红指示液 取喹哪啶红0.1g，加甲醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH1.4～3.2（无色→红）。42 碘化钾淀粉指示液 取碘化钾0.2g，加新制的淀粉指示液100ml使溶解43 溴甲酚紫指示液 取溴甲酚紫0.1g,加0.02mol/L氢氧化钠溶液20ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。 变色范围 pH5.2～6.8（黄→紫）。44 溴甲酚绿指示液 取溴甲酚绿0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液2.8ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH3.6～5.2（黄→蓝）。45 溴酚蓝指示液 取溴酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.0ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH2.8～4.6（黄→蓝绿）。46 溴麝香草酚蓝指示液 取溴麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH6.0～7.6（黄→蓝）。47 溶剂蓝19指示液 取0.5g溶剂蓝19，加冰醋酸100ml使溶解，即得。48 橙黄Ⅳ指示液 取橙黄Ⅳ0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH1.4～3.2（红→黄）。49 曙红钠指示液 取曙红钠0.5g，加水100ml使溶解，即得。50 麝香草酚酞指示液 取麝香草酚酞0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH9.3～10.5g（无色→蓝）。麝香草酚蓝指示液 取麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液4.3ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH1.2～2.8(红→黄)；

都是按规程操作，药都是新配的，为什么标颜色那么淡呢

按GB5750-2006方法，显色很淡，最高点的吸光度才0.085。试剂均为新配，求解。

我们是化工厂的分析实验室，要做车间的废酸中的硝酸盐，按照国标GB/T 8538-2008做的，大概一个月前做过一次，标准曲线能做到3个9。可是最近再做效果就不行了，不知道问题出在哪，所以想问一下实验注意点和可能问题。（已经在重配标准溶液和硫酸银溶液。）

GB5750-2006上的新方法 ～～　我们做了很久都不成功，表现是空白非常大（吸光值有0.3以上），较大浓度１０Ｍｇ／Ｌ左右就显色明显不足，有时比５mg/l的标准点还低～～～不知道有那位ＤＸ做成功的能说说吗？？

多种指示剂和指示液的配制方法乙氧基黄叱精指示液——取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH3.5～5.5（红→黄）。二甲基黄指示液——取二甲基黄0.1g。加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH2.9～4.0（红→黄）。 二甲基黄－亚甲蓝混合指示液——取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。二甲酚橙指示液——取二甲酚橙0.2g，加水100ml使溶解，即得。二苯偕肼指示液——取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。儿茶酚紫指示液——取儿茶酚紫0.1g，加水100ml使溶解，即得。 变色范围 pH6.0～7.0～9.0（黄→紫→紫红）。中性红指示液——取中性红0.5g，加水使溶解成100ml，滤过，即得。 变色范围 pH6.8～8.0（红→黄）。孔雀绿指示液——取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH0.0～2.0（黄→绿）；11.0～13.5(绿→无色)石蕊指示液——取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。 变色范围 pH4.5～8.0（红→蓝）。甲基红指示液——取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH4.2～6.3（红→黄）。甲基红－亚甲蓝混合指示液——取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。甲基红－溴甲酚绿混合指示液——取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。甲基橙指示液——取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。 变色范围 pH3.2～4.4（红→黄）。甲基橙－二甲苯蓝FF混合指示液——取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g,加乙醇100ml使溶解，即得。甲基橙－亚甲蓝混合指示液——取甲基橙指示液20ml,加0.2％亚甲蓝溶液8ml,摇匀，即得。 甲酚红指示液 取甲酚红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。 变色范围 pH7.2～8.8（黄→红）。甲酚红－麝香草酚蓝混合指示液——取甲酚红指示液1份与0.1％麝香草酚蓝溶液3份,混合，即得。四溴酚酞乙酯钾指示液——取四溴酚酞乙酯钾0.1g，加冰醋酸100ml,使溶解，即得。 对硝基酚指示液 取对硝基酚0.25g，加水100ml使溶解，即得。刚果红指示液——取刚果红0.5g,加10％乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH3.0～5.0（蓝→红）。苏丹Ⅳ指示液——取苏丹Ⅳ0.5g,加氯仿100ml使溶解，即得。含锌碘化钾淀粉指示液——取水100ml,加碘化钾溶液(3→20)5ml与氯化锌溶液(1→5)10ml，煮沸，加淀粉混悬液（取可溶性淀粉5g，加水30ml搅匀制成），随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，即得。 本液应在凉处密闭保存。邻二氮菲指示液——取硫酸亚铁0.5g,加水100ml使溶解，加硫酸2滴与邻二氮菲0.5g,摇匀，即得。本液应临用新制。间甲酚紫指示液——取间甲酚紫0.1g,加0.01mol/L氢氧化钠溶液10ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。 变色范围 pH7.5～9.2（黄→紫）。金属酚指示液（邻甲酚酞络合指示液）——取金属酞1g，加水100ml使溶解,即得。茜素磺酸钠指示液——取茜素磺酸钠0.1g，加水100ml使溶解,即得。 变色范围 pH3.7～5.2（黄→紫）。荧光黄指示液——取荧光黄0.1g，加乙醇100ml使溶解,即得。耐尔蓝指示液——取耐尔蓝1g，加冰醋酸100ml使溶解,即得。 变色范围 pH10.1～11.1（蓝→红）。钙黄绿素指示剂——取钙黄绿素0.1g，加氯化钾10g，研磨均匀,即得 钙紫红素指示剂——取钙紫红素0.1g，加无水硫酸钠10g，研磨均匀，即得。亮绿指示液——取亮绿0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH0.0～2.6（黄→绿）。姜黄指示液——取姜黄粉末20g,用冷水浸渍4次，每次100ml，除去水溶性物质后，残渣在100℃干燥，加乙醇100ml，浸渍数日，滤过，即得。结晶紫指示液——取结晶紫0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。萘酚苯甲醇指示液——取α－萘酚苯甲醇0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH8.5～9.8（黄→绿）。酚酞指示液——取酚酞1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH8.3～10.0（无色→红）。酚磺酞指示液——取酚磺酞0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.7ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH6.8～8.4（黄→红）。铬黑T指示剂——取铬黑T 0.1g，加氯化钠10g，研磨均匀，即得。铬酸钾指示液——取铬酸钾10g，加水100ml使溶解，即得。偶氮紫指示液——取偶氮紫0.1g,加二甲基甲酰胺100ml使溶解，即得。淀粉指示液——取可溶性淀粉0.5g，加水5ml搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得。 本液应临用新制。硫酸铁铵指示液——取硫酸铁铵8g，加水100ml使溶解，即得。喹哪啶红指示液——取喹哪啶红0.1g，加甲醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH1.4～3.2（无色→红）。碘化钾淀粉指示液——取碘化钾0.2g，加新制的淀粉指示液100ml使溶解，即得。溴甲酚紫指示液——取溴甲酚紫0.1g,加0.02mol/L氢氧化钠溶液20ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。 变色范围 pH5.2～6.8（黄→紫）。溴甲酚绿指示液——取溴甲酚绿0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液2.8ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH3.6～5.2（黄→蓝）。溴酚蓝指示液——取溴酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.0ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH2.8～4.6（黄→蓝绿）。溴麝香草酚蓝指示液——取溴麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH6.0～7.6（黄→蓝）。溶剂蓝19指示液——取0.5g溶剂蓝19，加冰醋酸100ml使溶解，即得。橙黄Ⅳ指示液——取橙黄Ⅳ0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH1.4～3.2（红→黄）。 曙红钠指示液——取曙红钠0.5g，加水100ml使溶解，即得。麝香草酚酞指示液——取麝香草酚酞0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH9.3～10.5g（无色→蓝）。麝香草酚蓝指示液——取麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液4.3ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH1.2～2.8(红→黄)；pH8.0～9.6(黄→紫蓝)。

请问下 甲基麝香草酚蓝和百里香酚蓝（麝香草酚蓝）是同一种指示剂吗