芍药甙

赤芍 液相检测-芍药苷拖尾解决 适用柱型号：Zafex Acutfex PA-C18分析报告 理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000 赤芍药材高效液相色谱条件：色谱柱：Acutfex PA-C18 250*4.6mm 5μm流动相：甲醇：0.02mol/LPotassium Phosphate Monobasic（40：60）检测波长：230nm流速：1.0ml/min进样量：10ul仪器：SHIMADZU LC2030plus赤芍 液相检测-芍药苷拖尾解决 适用柱型号：Zafex Acutfex PA-C18相关介绍：Zafex Acutfex PA-C18： 耐酸型色谱柱 特别适合在极低pH至中等pH条件下分离极性化合物。采用超纯全多孔球形硅胶，粒径、孔径分布均匀。采用喆分特有的硅胶表面处理和固定相键合工艺进行填料生产，可在低pH条件下免受水解的作用，三次封尾，采用抗酸的封尾试剂，避免了因封尾试剂在酸性条件下易水解而改变C18选择性的问题，使其在酸性流动相条件下具有更出色的分离性能、稳定性和更长的使用寿命。1、允许在高温和低pH（0.5~8）条件下使用，具有最长寿命重现性2、三次封尾，采用抗酸的封尾试剂，避免了因封尾试剂在酸性条件下水解造成的选择性改变极端PH下测定柱效，在选择一些有难度的图谱，ph=1赤芍 液相检测-芍药苷拖尾解决 适用柱型号：Zafex Acutfex PA-C18 符合2020年版中国药典测试结果要求，欢迎老师您来咨询。喆分欢迎您来询价！！ 联系人：刁经理 （微信同步）

加味逍遥丸分离度问题解决 适用柱型号：Zafex Supfex AQ-C18特点 ：95%耐水 推荐之复杂成分分析柱Zafex Supfex AQ-C18超强分离能力供试品溶液： 组分名称 保留时间 峰高 峰面积 理论塔板数 拖尾因子 （min） （mV） （mV*s）芍药苷 13.744 38.91 1034859 5459 1.16理论板数按芍药苷峰计算不低于5000 加味逍遥丸高效液相色谱条件：色谱柱：Supfex AQ-C18 250*4.6mm 5μm流动相：甲醇-0.05mol/L磷酸氢二钠溶液（用0.05mol/L磷酸二氢钾溶液调节PH值至7.4）（33：77）检测波长：230nm流速: 1.0ml/min柱温：30℃进样量：10ul仪器：SHIMADZU LC2030plus 加味逍遥丸分离度问题解决 适用柱型号：Zafex Supfex AQ-C18相关介绍 Zafex Supfex AQ-C18品牌：喆分特点 ：95%耐水 推荐之复杂成分分析柱 Supfex AQ-C18超强分离能力◆通用型液相色谱柱，可耐受纯水做流动相；◆使用双层表面处理技术，减少对极性 / 碱性物质的拖尾情况；◆可以同时分离多种特性化合物，色谱峰对称性好，分离度高；◆适合用于杂质分析，多组分分离，复杂样品分析。 Supfex AQ-C18 色谱柱采用喆分专有的双层表面处理专利技术，在硅胶表面形成亲水层，降低硅胶酸性，提高硅胶表面纯度，增加表面硅羟基数量，是一款真正适用于纯水相的C18 柱。Supfex AQ-C18色谱柱大多数情况下可以替代离子对色谱方法，拓宽了 LC-MS 的使用范围。Zafex Supfex AQ-C18测定清咽滴丸中的胆红素的含量色谱柱 : Supfex AQ-C18，5μm，4.6×250 mm；流动相：乙腈-1%醋酸（95：5）流速：1.0 mL/min；柱温：30℃进样量：10 μL 波长：450nmSupfex AQ-C18有机酸分离测试对比:样品：1.酒石酸2.丙二酸 3.维生素C 4.枸橼酸柱规格：4.6×150mm，5μm 进样量：5μL 流动相：20mM KH2PO4(PH=2.0)柱温：30℃波长：210nm 流速：1.0mL/minZafex Supfex AQ-C18直接四个样品比较，使用优于Brand YBrand K两个进口品牌的色谱柱中药独活分离测试对比:样品：1.蛇床子素2.杂质 3.二氢欧山芹醇当归酸酯柱规格：4.6×150mm，5μm 进样量：10μL 流动相：乙腈-水（49：51）柱温：30℃波长：330nm流速：1.0mL/min 加味逍遥丸分离度问题解决 适用柱型号：Zafex Supfex AQ-C18 依照2020年版中国药典进行测试，结果完全符合要求。欢迎老师您来咨询！喆分欢迎您来询价！！ 联系人：刁经理 （微信同步）

FS系列制备色谱是一款典型的高压制备色谱系统，三为科学致力于制备色谱仪研制开发、生产和制备色谱应用服务研究，FS系列制备色谱、高压制备色谱采用模块化设计，功能强大、系统操作简捷，允许使用多达 4 种不同的溶剂的梯度洗脱，两波长同时在线检测，可轻松储存并调用方法，并可在同一平台下完成馏分分收集工作，支持不锈钢色谱柱和高压玻璃色谱柱的系统连接，广泛应用于皂苷类化合物分离纯化 、酮类化合物分离纯化、异黄酮类化合物分离纯化、香豆素类化合物分离纯化、色原酮类化合物分离纯化、生物碱类化合物分离纯化、酚酸类化合物分离纯化、萜类化合物分离纯化、蒽醌类化合物分离纯化、木脂素类化合物分离纯化。中草药酚酸类化合物包含：没食子酸类化合物、鞣花酸鞣质、聚黄烷醇多酚、间苯三酚类化合物、苯丙酸类化合物、绿原酸及奎宁酸类衍生物、天然低聚芪类化合物、丹参的酚酸类化合物、茶多酚三为科学应用制备色谱分离酚酸类化合物活性成分部分案例：中文名英文名CAS No纯度（%）植物来源丹酚酸B；丹参酚酸B；紫草酸BSalvianolic acid B；Lithospermic acid B；Danfensuan B121521-90-2；115939-25-8≥98.5丹参丹酚酸ASalvianolic acid A96574-01-5≥98.0丹酚酸CSalvianolic acid C115841-09-3≥98.0迷迭香酸Rosmarinic acid；Rosemaric acid Rosemary acid20283-92-5≥98.5菊苣酸Cichoric acid70831-56-0≥98.0紫锥菊芍药苷Paeoniflorin23180-57-6≥98.0芍药羟基芍药苷Oxypaeoniflorin39011-91-1≥98.0松果菊苷；海胆苷Echinacoside82854-37-3≥98.5肉苁蓉类叶升麻苷；麦角甾苷；毛蕊花糖苷；阿克苷；毛蕊花苷Acteoside；Verbascoside；Kusaginin61276-17-3≥98.5异类叶升麻苷；异麦角甾苷Isoacteoside61303-13-7≥98.5绿原酸； 3-咖啡酰奎宁酸Chlorogenic acid327-97-9≥98.0金银花隐绿原酸； 4-咖啡酰奎宁酸cryptochlorogenic acid905-99-7≥98.0新绿原酸； 5-咖啡酰奎宁酸neochlorogenic acid906-33-2≥98.0洋蓟素； 1,3-二咖啡酰奎宁酸Cynarin1182-34-9≥98.0 1,5-二咖啡酰奎宁酸1,5-Dicaffeoylquinic acid30964-13-7≥98.0异绿原酸B； 3,4-二咖啡酰奎宁酸Isochlorogenic acid B14534-61-3≥98.0异绿原酸A； 3,5-二咖啡酰奎宁酸Isochlorogenic acid A2450-53-5≥98.0异绿原酸C； 4,5-二咖啡酰奎宁酸Isochlorogenic acid C32451-88-0≥98.0 3,4,5-三咖啡酰奎宁酸3,4,5-Tricaffeoylquinic acid86632-03-3≥98.0高压制备色谱系统技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求更多制备液相色谱/蛋白纯化系统/中压制备色谱近20个型号详见三为科学官网：流量：50ml、100ml、200ml、 1000ml 流通池：半制备池、制备池泵材料：不锈钢泵、peek泵

FS-50制备色谱是一款典型的高压制备色谱系统，三为科学致力于制备色谱仪研制开发、生产和制备色谱应用服务研究，FS系列制备色谱、高压制备色谱采用模块化设计，功能强大、系统操作简捷，允许使用多达 4 种不同的溶剂的梯度洗脱，两波长同时在线检测，可轻松储存并调用方法，并可在同一平台下完成馏分分收集工作，支持不锈钢色谱柱和高压玻璃色谱柱的系统连接，广泛应用于皂苷类化合物分离纯化 、酮类化合物分离纯化、异黄酮类化合物分离纯化、香豆素类化合物分离纯化、色原酮类化合物分离纯化、生物碱类化合物分离纯化、酚酸类化合物分离纯化、萜类化合物分离纯化、蒽醌类化合物分离纯化、木脂素类化合物分离纯化。中草药酚酸类化合物包含：没食子酸类化合物、鞣花酸鞣质、聚黄烷醇多酚、间苯三酚类化合物、苯丙酸类化合物、绿原酸及奎宁酸类衍生物、天然低聚芪类化合物、丹参的酚酸类化合物、茶多酚三为科学应用制备色谱分离酚酸类化合物活性成分部分案例：中文名英文名CAS No纯度（%）植物来源丹酚酸B；丹参酚酸B；紫草酸BSalvianolic acid B；Lithospermic acid B；Danfensuan B121521-90-2；115939-25-8≥98.5丹参丹酚酸ASalvianolic acid A96574-01-5≥98.0丹酚酸CSalvianolic acid C115841-09-3≥98.0迷迭香酸Rosmarinic acid；Rosemaric acid Rosemary acid20283-92-5≥98.5菊苣酸Cichoric acid70831-56-0≥98.0紫锥菊芍药苷Paeoniflorin23180-57-6≥98.0芍药羟基芍药苷Oxypaeoniflorin39011-91-1≥98.0松果菊苷；海胆苷Echinacoside82854-37-3≥98.5肉苁蓉类叶升麻苷；麦角甾苷；毛蕊花糖苷；阿克苷；毛蕊花苷Acteoside；Verbascoside；Kusaginin61276-17-3≥98.5异类叶升麻苷；异麦角甾苷Isoacteoside61303-13-7≥98.5绿原酸； 3-咖啡酰奎宁酸Chlorogenic acid327-97-9≥98.0金银花隐绿原酸； 4-咖啡酰奎宁酸cryptochlorogenic acid905-99-7≥98.0新绿原酸； 5-咖啡酰奎宁酸neochlorogenic acid906-33-2≥98.0洋蓟素； 1,3-二咖啡酰奎宁酸Cynarin1182-34-9≥98.0 1,5-二咖啡酰奎宁酸1,5-Dicaffeoylquinic acid30964-13-7≥98.0异绿原酸B； 3,4-二咖啡酰奎宁酸Isochlorogenic acid B14534-61-3≥98.0异绿原酸A； 3,5-二咖啡酰奎宁酸Isochlorogenic acid A2450-53-5≥98.0异绿原酸C； 4,5-二咖啡酰奎宁酸Isochlorogenic acid C32451-88-0≥98.0 3,4,5-三咖啡酰奎宁酸3,4,5-Tricaffeoylquinic acid86632-03-3≥98.0高压制备色谱系统技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-50.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-30MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求 更多制备液相色谱/蛋白纯化系统/中压制备色谱近20个型号详见三为科学官网： 流量：50ml、100ml、200ml、 1000ml 流通池：半制备池、制备池泵材料：不锈钢泵、peek泵

常见的中药材有黄连、当归、贝母、天麻、山药、银杏、地龙、五倍子、鹿茸、天麻、灵芝、五味子、红景天、芥梗、猪苓、黄芪、金荞麦、金银花、丹参、元胡、番红花、人参、西洋参、黄芩、甘草、北沙参、枸杞、桔梗、红花、芍药、牡丹、山茱萸、地黄、金莲花、杜仲、薏苡、等等，水分对于药材来说是**关重要的，保持药材适当的水分可以保持中药材的药效，第二有利于储存。 水分对保证中药饮片的质量具有重要意义，对现购进的袋装中药饮片控制其水分尤为重要，合理的水分在贮藏保管中可防止生虫、霉变，避免有效成份分解、酶解变质等。深圳冠亚SFY系列半夏水分含量检测仪,中药材含水量测试仪技术指标: 1、称重范围：0-60g 2、水分测定范围：0.01-**★★JK称重系统传感器 3、样品质量：0.5-60g 4、加热温度范围：起始-180℃★★加热方式：应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃ 5、水分含量可读性：0.01% 6、显示7种参数：★★ 水分值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值★★红色数码管独立显示模式 7、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机） 8、外型尺寸：380×205×325(mm) 9、电源：220V±10% 10、频率：50Hz±1Hz 11、净重：3.7Kg 深圳冠亚SFY系列半夏水分含量检测仪,中药材含水量测试仪仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代卤素快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统，人性化系统操作, 无需特殊培训，自动校准功能、自动测试模式，取样、干燥、测定一机化操作。深圳冠亚SFY系列中药饮片水分检测仪,中药水分测试仪应变式混合气体加热器，短时间内达到加热功率，在高温下样品快速被干燥，测定精度高、时间短、无耗材、操作简便，不受环境、时漂、温漂因素影响，无需辅助设备等优点。客户可根据所测样品（样品如燕窝、纤维、烟草等）状态不同而调整测试空间，片状、颗粒、粉末一机操作，且检测效率、测试准确度远远高于**标准方法。计算机、打印机连接功能可即时打印或者记录、储存终点自动判定模式锁定的终水分值。

穿戴式给药泵可用于大动物（兔、犬、猴、猪等）长期输液给药使用。在给药过程中，提供任何时段无拘束和无系绳，可以有效减少动物的压力。穿戴式给药泵的应用，使得这一系统更容易实现，让实验的实施具备更小成本，系统包含：输液泵、小型保护套、延长线、内置导管等。我们提供高质量的输液泵，具备多种输送选择。泵足够小，可以由动物轻松携带。 3D MiniBT™ 和MicroBT™ Infusion泵3D MiniBT™ 和MicroBT™ Infusion泵是可以进行无线控制的穿戴式给药泵。超轻（141克）的MiniBT™ 和MicroBT™ 非常适合在啮齿动物、兔子、犬、猪和灵长类动物中进行非约束式给药。通过将MiniBT™ 或MicroBT™ 和SAI 3D™ 注射泵与Axios™ 自动输液软件结合使用，研究人员可以使用一个通用系统来管理所有的安全药理学和毒理学输液。3D Mini™ 和Micro™ 通常与Crono PCA 50™ 相同，但具有其他独特功能。它们足够小，可以将两只泵放在一只动物上，进行持续的微量注射。 独特的功能： 蓝牙功能 尺寸：84.5 x 55 x 42毫米 含电池重量：141克 连续或推注剂量 电池寿命：3-4个月 精度：+/- 2.0％ 储液箱容量：最多50毫升 流量：0.005-35 毫升/小时 3D MicroBT 注射速度：0.005-5毫升/小时，针筒大小：10或20毫升 3D MiniBT 注射速度：0.01-35毫升/小时，注射器大小：50 毫升3D BT软件3D BT软件与MiniBT™ 或MicroBT™ 泵结合使用，可为科学家提供多达300英尺远的双响向无线通信。无线通信功能可提供“开始”和“停止”推注剂量或输液并更改流速，而不会打扰动物。这种泵和软件的组合还使研究人员可以在不引人注目的距离下监控输液速度，输送量和储液罐中剩余的体积。我们提供了两种截然不同的软件包，用于3D Mini™ 和MicroBT™ 泵的远程监视和控制。 “ Cane”软件包仅提供Mini和MicroBT™ 泵的基本远程监视和操作。Axios™ 软件包是经过21 CFR Part II验证的服务器网络，使研究人员能够监视、控制和跟踪本地或全球所有输液设备。 主要技术特点： 开始/停止一个或多个泵的输液 为每个泵分配研究动物编号 出口泵历史 开始/停止推注剂量 将“声音警报”设置为“打开”或“关闭” 改变剂量率 改变推注剂量 查看电池电压 时间输注完成 视觉识别泵上的警报 CADD-LeGacy® PLUS泵 CADD-LeGacy® PLUS泵可进行连续治疗和间歇性治疗，这些都是针对特定治疗的输液系统。泵的CADD线是研究中移动式输液的标准。CADD泵的精确性和耐用性可追溯到1980年代初。这些泵适合对灵长类动物、犬类进行背带式的长期给药实验。主要技术特点： 纸盒检测传感器设计用于检测纸盒连接 线内空气检测器具有“关”、“高”和“低”灵敏度设置。 开/关键可将泵置于低功率状态，并旨在节省电池寿命 需求剂量：0.0200-1.0000毫升，以.002 微毫升为增量 Amibit连续式自动泵仅重4.7盎司，外形细长，可容纳任何尺寸的储液罐。它可以以0.1至125 毫升/小时的速度输送，精确到+/- 6％，并且插入其耐用的硬壳中，非常适合在小型或大型灵长类和犬中进行移动式输液。重要的是，它非常经济实惠，不到同类自动设备成本的25％ 主要规格有：有毒的增塑剂（DEHP）可以从PVC袋和储器中浸出为测试配方。当使用具有脂质成分的制剂时，风险特别高。使用非浸出EVA储层可消除您的研究方程式中的这种风险。 根据需要，可以选购渗透给药胶囊Osmotic Pump 与导管配套使用 大鼠、小鼠植入式微量给药渗透压胶囊（泵）ALZET Osmotic Pump体积小巧，可植入大鼠、小鼠的皮下或腹腔内，直接或通过导管将药物持续、准确地注射到指定部位，选择合适的型号，缓释给药时间可以达到3天到42天。已得到广泛的应用： 用ALZET® Osmotic Pumps 发表的科学论文已达一万多篇； 采用ALZET给药胶囊进行药理生理及毒理实验的国内研究机构、大学、药厂实验室已达上千家； 在生命科学研究领域，ALZET给药胶囊己成为在药物注射工作中省时、省力的的良好工具； 产品主要应用： ALZET给药胶囊符合USP医疗用塑胶材料生物兼容性标准，适合植入动物体内，针对特定部位给药； ALZET给药胶囊搭配导管可将药物注射到指定部位：脊髓及颅腔内，血管内、肝脏、脾脏、脑室及其它脏器和创伤处； 在全球各地八千多项生命科学实验研究中，ALZET给药胶囊已成功的运送数百种药剂，包括蛋白质，多肽，生长因子，基因研究及治疗中的Antisense和新的干扰 RNA(RNAi)、抗生素、化疗药、激素、类固醇及其它短效期的化合物； 在心血管疾病及神经系统疾病的研究中，ALZET给药胶囊持续给药可以建立多种疾病的动物模型，如高血压及 Parkinson 帕金森病的动物模型等等；可将药剂用导管导入到不同部位, 例如: 颅腔及脊髓内, 血管内, 肝脏,脾脏及其它脏器和创伤处。 如果需要特点的药物注射部分，可以连接合适的导管开展缓释给药工作，如：大鼠颈静脉导管、大鼠股动脉导管、大鼠鞘内导管、小鼠颈静脉导管、小鼠鞘内导管请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

ADME 药动药代高通量筛选系统Tecan在其Freedom EVO自动化工作站平台上开发了大量的ADME应用筛选系统，最大程度地提高了ADME筛选的效率与可靠性。 基于Tecan 强大灵活的Freedom EVO液体处理工作站平台，并整合Tecan检测设备或其它第三方设备，我们能够提供全自动的细胞渗透性评价工作站，化合物特性剖析工作站，体外药物代谢工作站，以及全自动细胞培养工作站等一系列的产品及服务。主要用途:细胞透过性研究基于Freedom EVO自动化工作站的细胞透过性评价平台能够进行Caco-2细胞或者是Madin-Darby canine kidney (MDCK)细胞的透过性试验，以评价目标化合物对小肠细胞膜的透过能力。表1中给出的是基于该系统的数据实例。由于采用实际细胞的透过性试验能够同时提供筛选化合物的主动转运及被动渗透特性，而基于人工细胞膜的透过性试验则仅仅提供被动渗透数据，基于人工细胞膜的透过性试验，比方说平行人工细胞膜透过性试验（PAMPA）通常可以作为基于细胞试验数据的有益补充。 药物代谢:药物代谢平台可提供多种体外评价体系的自动化处理。这包括但不局限于代谢稳定性，细胞色素P450蛋白酶代谢阻碍，代谢细胞色素P450蛋白酶子型鉴定，代谢产物鉴定，以及细胞色素P450蛋白酶代谢促进等。基于微粒（microsome）或人肝细胞的代谢稳定性试验需要带温控的振荡设备，以保证处理过程中微粒或细胞的悬浮和活性。Tecan也提供温控的微孔板托架或试剂托架，可自动实现实验过程中的预孵育及孵育步骤。 化合物特性剖析:Tecan的化合物特性剖析平台可以协助科学家们更透彻地理解目标化合物的生物物理特性。该平台整合了Tecan最高端的基于先进4光栅技术的Infinite M1000多功能酶标仪，能对溶液中的化合物光谱进行高速扫描，并评估目标化合物的纯度和浓度。该平台为测定目标化合物溶解度和logP值提供了理想的解决方案。同时，该平台还可用于评估目标化合物的自身光学特性是否会对后期筛选体系造成干扰。基于Freedom EVO工作站的化合物特性剖析平台能全自动进行化合物的梯度稀释，或是标准曲线的制备工作。该平台也能为液相色谱准备样本，甚至是整合适当的GC/HPLC装置，并直接向其进样器加样（全自动处理）。 全自动细胞维持系统高通量体外ADME筛选系统使用大量的培养细胞。对许多从事ADME筛选的研究者，保证充足的细胞供应及可靠的细胞质量是实实在在的挑战。利用Caco-2或其他人源细胞（例如人肝细胞）之前需要长期的培养（21天或者更长）。Tecan全自动细胞培养系统，Cellerity&trade ，令细胞培养变得轻松自如。同样基于Freedom EVO液体处理工作站，Celleirty整合了全自动细胞孵育箱, 细胞计数器，培养液储存及在线加热设备，以及多选阀以实现在多种培养液，缓冲液，以及灭菌液间的自动选择。Freedom EVO工作站主体安装在一个定制的，带HEPA过滤层的清洁细胞培养柜内，从而确保所有的细胞操作都在经过滤的洁净的环境中进行。Celleirty能处理贴壁细胞的所有培养步骤（从细胞接种，培养液交换，到细胞回收及细胞续代），并可在微孔板或多孔板，以及特制的RoboFlask大体积培养容器中进行全自动细胞培养。

英文名字：PARP in vivo Pharmacodynamic Assay 2nd Generation(PDAII)中文名称：PARP体内药理动力学二代分析试剂盒(PDAII)供应商：Trevigen产品货号：4520-096-K背景资料：DNA损伤时，多聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）以NAD+依赖的形式催化多聚（ADP-核糖）往自身以及邻近的组蛋白等核蛋白聚合。PARP参与到DNA碱基切除修复的一系列事件中。严重的胞内NAD+库的消除将引起PARP介导的坏死诱导，然而PARP-1的剪切则通过阻止DNA修复诱导的存活以及阻断坏死的能量供应来促使凋亡。此外，抑制PARP可促进肿瘤的化疗和放疗敏感。产品描述：鉴于不同个体和细胞内PARP活性检测的必要性，Trevigen创新性的开发了高通量PARP体内药理动力学II代试剂盒，用来检测组织和细胞提取液中PAR的水平，并用于记录肿瘤裂解液、器官间PAR水平的差异。该试剂盒开发了预包被PAR单克隆抗体的96孔板作为捕获抗体，抗-PAR多克隆兔源抗体作为检测抗体。产品特点：1、预包被的96孔抗体捕获板；2、高信号率；3、2 pg/ml PAR的检测灵敏度；4、宽至1,000 pg/ml的线性动态范围；5、降低了分析间的变异性；6、合理检测体内以及体外环境中药物对PARP作用；7、96次微孔板检测规格。保存建议：在接收到Trevigen品牌PARP体内药理动力学二代分析试剂盒(PDAII)产品后，请按照说明书建议的保存条件或温度来保存各试剂盒内不同组分。Trevigen是一家快速成长的美国生物技术公司，专注于细胞凋亡、DNA损伤和修复、肿瘤细胞功能与行为等方面研究的肿瘤研究产品和服务。作为Trevigen在中国区域的总代理，艾美捷与Trevigen一道为中国的科研工作者提供超好的的氧化应激、细胞损伤和肿瘤细胞行为研究等领域内的优质产品和技术服务。

药品包装袋气密性检测仪用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。　　产品应用　　软包装袋 、塑料瓶、吸嘴包装、药瓶、西林瓶、铝塑泡罩、离心管、试剂瓶、马口金属罐、 铝塑复合包装袋、酱料包、果冻包装、防水电器元件　　药品包装袋气密性检测仪仪器特征：　　所有气动元件均采用zhi名厂家产品，性能稳定可靠，杜绝因气动元件而产生的保压不稳现象　　搭载载高精度数字压力传感器，显示精度比机械表更高　　内置时间显示器，方便用户记录观察保压时间，保压结束计时器自动清零　　测试原理　　通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能 通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能。　　技术指标　　真 空 度：0～-90kPa　　精 度：1级　　分辨率：1kpa　　真空室有效尺寸：Φ270mm×210 mm (H) (标配) Φ270mm×400 mm (H) (另购)　　Φ360mm×585 mm (H) (另购) Φ460mm×330 mm (H) (另购)　　注：其他尺寸可定制。　　气源压力：≥0.7MPa (气源用户自备)　　气源接口：Φ6mm 聚氨酯管　　外形尺寸：300mm(L)×380mm(B)×450mm(H)　　电 源：AC 220V 50Hz　　标 准：GB/T 15171、GBT 27728、ASTM D3078、JJG646　　注：本机气源接口系Φ6mm聚氨酯管 气源用户自备。　　标准配置：主机、测试罐、、电源线、保险管、说明书、合格证、装箱单

药典持粘性测试仪|3M胶带持粘力试验仪|膏药保持力测定仪胶带持粘力试验仪是一种专门用于评估胶带、压敏胶粘剂等产品在一定条件下保持粘附能力的仪器。它通过模拟实际使用环境，测试胶带在垂直悬挂状态下，承受一定重量后，其粘性面的持粘性能。以下是基于提供的参考内容，对胶带持粘力试验仪的详细介绍，包括其技术参数和工作原理。药典持粘性测试仪|3M胶带持粘力试验仪|膏药保持力测定仪工作原理胶带持粘力试验仪通常设计为将贴有试样的试验板垂直吊挂在试验架上，下端挂上规定重量的砝码。通过测量一定时间后，胶带粘脱的位移量或完全脱离的时间，来评估胶带抵抗拉脱的能力。该过程可以是通过单片机控制计时，确保测试的准确性和重复性。药典持粘性测试仪|3M胶带持粘力试验仪|膏药保持力测定仪关键技术参数最大试验力：不同型号的设备可能有不同的最大负荷能力。位移测量范围：一般可达到600mm或以上，最小分辨力0.01mm，确保精确记录位移变化。计时范围：从几分钟到几十小时不等，如0~100小时，以LCD液晶显示，便于观察持粘时间。工位数：有的设备提供多个测试工位，如6个，以便同时测试多个样品。温度与湿度控制：虽然直接参数未提及，但标准测试环境通常要求在23±2°C，相对湿度65±5%。外形尺寸与重量：根据型号不同，设备的尺寸和重量也会变化。电源：一般为AC220V，50Hz，适应常规实验室用电环境。使用步骤简述准备试样：确保胶带表面清洁，按照标准裁剪试样。安装试样：将试样贴于标准试验板上，并使用压辊确保均匀接触。设置测试条件：根据标准设定砝码重量、测试时间等。开始测试：将试验板垂直挂置，启动计时器。数据记录：记录试样脱离的时间或位移。应用领域广泛应用于胶带生产、质量控制、产品研发等领域，帮助生产商和研究人员优化胶带配方，确保产品满足行业标准和用户需求。

药用复合膜袋阻隔性能测试仪 应用范围 薄膜： 适用于各种塑料薄膜、复合膜水蒸气透过率的定量测定，如：铝箔复合膜、镀铝膜、PVC 硬片、药用铝箔、 共挤膜、流延膜、太阳能背板等。 容器： 适用于各种瓶、盒、袋等包装容器水蒸气透过率的定量测定，如：各种口服及外用液体瓶、各种药用固体 瓶等药品包装容器；包装盒、酸奶杯等各种食品包装容器。 主要特点 1．电解法测试原理 2．三腔独立测试 3．计算机控制，试验全自动，一键式操作 4．智能模式等多种试验模式可选择，可满足各种标准、非标测试 5．可支持容器测试 （选购） 6．三腔循环介质控温，各自独立温度传感器实时监控试验温度 7．试验湿度可自行设置、调节 8．数据审计追踪、溯源；系统日志记录 9．5 级用户权限管理 10．温度、流量、湿度、透过率等曲线显示 11．支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理。（选购）测试原理 薄膜： 将待测试样装夹在恒温的干、湿腔之间，使试样两侧存在一定的湿度差，由于试样两侧湿度差的存在，水 蒸气会从高湿侧向低湿侧扩散渗透，在低湿侧，水蒸气被干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电 信号的分析计算，从而得到试样的水蒸气透过率和透湿系数。 容器： 容器的外侧是高湿气体，内侧则是流动的干燥气体，由于容器内外湿度差的存在，水蒸气将穿透容器壁进 入容器内部，进入容器内部的水蒸气将由流动的干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电信号的分 析计算，可得到容器的水蒸气透过率等结果。

英国Cabolite（卡博莱特）SPTF旋转管式炉主要特点：▲ 最高工作温度1200、1500、1600℃▲ 基于CTF12/75/700，CTF12/100/900，STF15/610或STF16/610标准机型▲ 实验室规模的工业旋转模拟煅烧窑▲ 粉末滚动加热，确保工作管内样品充分接触气氛▲ 0~5°的倾斜角度控制样品产量 英国Cabolite（卡博莱特）SPTF旋转管式炉可选配件：▲ 可配陶瓷、石英、耐热金属合金工作管以及带有搅拌叶片的石英、金属舟型反应管▲ 旋转速率1~10rpm▲ 振动进样漏斗▲ 气体控制装置

应用领域◆ 药物气溶胶粒径分级捕集；◆ 药物气溶胶在人工肺中沉降分布的测试。 产品概况◆ 新一代药用圆盘撞击器是专为吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定而设计的产品，本装置由智能抽气泵、压力检测装置、圆盘撞击器、预分离器（粉雾剂）、人工喉等装置构成。新一代药用圆盘撞击器符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典(2020版) 吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法中对仪器的要求。能特点◆ 含7 层撞击器和一个微孔收集器(MOC)，易于打开、易于回收收集杯中的样品、易于准备下一次测试；◆ 带有8 个可移动收集杯，每一级均可取下，有利于清洗和替换；◆ 撞击器可用于检测吸入气雾剂、吸入喷雾剂和吸入液体制剂。配合预分离器可检测吸入粉雾剂，预分离器可有效去除干粉吸入器产生的10-15μm的大颗粒物；◆ 收集杯即撞击表面，置于托盘上，喷嘴的正下方。托盘的使用有利于高效率的收集样品。 技术参数撞击层喷嘴直径（mm）15L/min切割直径（μm）30 L/min切割直径（μm）60 L/min切割直径（μm）100 L/min切割直径（μm）Stage 114.30±0.0514.1011.768.066.12Stage 24.88±0.048.616.404.463.42Stage 32.185±0.025.393.992.822.18Stage 41.207±0.013.302.301.661.31Stage 50.608±0.012.081.360.940.72Stage 60.323±0.011.360.830.550.40Stage 70.206±0.010.980.540.340.24微孔收集（MOC）约0.0700.700.360.140.07 参考标准① 美国药典仪器② 欧洲药典仪③ 中国药典(2020版)

YL-S90 药典剥离试验机,、医用贴剂剥离试验机药典剥离强度试验机药典剥离强度试验机适用于胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、保护膜、离型纸、复合膜等产品的检测，电脑式剥离力试验机也可做人造革、薄膜、纸张等相关产品的剥离、拉断等性能测试功能：药典剥离强度试验机 产品用途：药典剥离强度试验机适用于胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、保护膜、离型纸、复合膜等产品的检测，电脑式剥离力试验机也可做人造革、薄膜、纸张等相关产品的剥离、拉断等性能测试。 满足标准： GB/T2792，ASTM D3330，GB/T12914，GB13022，GB/T1040，GB/T14344，GB/T2191，QB/T2171 安全装置：1.行程保护：设为上、下限位保护开头，防止超过预设行程；2.力量保护：系统可设定力值，防止超过传感器标定值； 药典第四部0952黏附力测定法，本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力，即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力；持黏力可反映贴膏剂、贴剂的膏体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力；剥离强度表示贴膏剂、贴剂的膏体与皮肤的剥离抵抗力；黏着力表示贴膏剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。第一法（初黏力的测定）YL-8801A初粘力测试仪 采用滚球斜坡停止法测定贴膏剂、贴剂的初黏力。将下表中适宜的系列钢球分别滚过置于倾斜板上的供试品黏性面，根据供试品黏性面能够粘住的最大球号钢球，评价其初黏性的大小，下图为初黏力测试仪：第二法（持黏力的测定）YL-8807持粘力测试仪 将供试品黏性面粘贴于试验板表面，垂直放置，沿供试品的长度方向悬挂一规定质量的砝码，记录供试品滑移直至脱落的时间或在一定时间内位移的距离，下图为持黏力测试仪。第三法（剥离强度的测定）YS-90胶带剥离力试验机 采用180°剥离强度试验机测试胶带剥离力，下图为剥离强度试验机。 第四法（黏着力的测定）YL-H03粘着力测试 本法适用于尺寸不小于35mm×60mm的贴膏剂、贴剂黏着力测试仪，下图为黏着力测试仪。规格: 容量选择10N、20N、50N、100N、200N、500N、1KN（可选双容量配制）显示器电脑显示方式力量分辨率1/500,000力量精度≤±0.5%行程分辨率0.005mm控制方式全电脑操作方式试验行程500mm试验宽度?55mm试验速度5～500mm/min 电脑设定, 附夹具上下快速调节按钮力量单位转换kgf，N，Ibf，g，ton，Mpa停机模式过载停机、、紧急停止键、试件破坏自动停机、上下限设定自动停机、自动复位功能机台尺寸40×30×70cm (W×D×H)机台动力步进马达驱动，同步轮及精密滚珠丝杆传动功 率180W机台重量约28kg使用电力220V 50/60HZ 10A标准配置夹具1组、电脑软件、USB电脑连线；软件部分功能：测控系统是专为微机电子材料试验机、微机液压材料试验机、微机压力机设计的测控系统。可进行拉伸、压缩、弯曲、剪切、撕裂、剥离试验。采用PC机和接口板进行数据的采集、保存、处理和打印试验结果。可计算力、屈服力、平均剥离力、变形、屈服点、弹性模量等参数；可进行曲线处理、多传感器支持、图形图像化的接口、灵活的数据处理、MS-ACCESS数据库支持，使系统功能更为强大。软件保护：超行程、超容量保护；

YL-8801A药典初粘性试验机 仪器简介：设计标准：GB/T 4852-2002 ,CNS11888 用途：胶带初粘性滚球试验机适用于压敏胶粘带的初粘性测试。将不同大小之钢球在斜面上滚动100mm在接触胶带，利用胶带之粘着特性钢球停止，纪录钢球之尺寸及在胶带上之距离来判断之初始粘性。 测试角度 20° ~40° (可调) 助跑距离 10cm 砝 码 500gX 1个 钢 珠 2~32号(1组) 机台尺寸 60 x 20 x 45 (H) cm 重 量 25kg技术参数：设计标准：GB/T 4852-2002 ,CNS11888 用途：胶带初粘性滚球试验机适用于压敏胶粘带的初粘性测试。将不同大小之钢球在斜面上滚动100mm在接触胶带，利用胶带之粘着特性钢球停止，纪录钢球之尺寸及在胶带上之距离来判断之初始粘性。 测试角度 20° ~40° (可调) 助跑距离 10cm 砝 码 500gX 1个 钢 珠 2~32号(1组) 机台尺寸 60 x 20 x 45 (H) cm 重 量 25kg主要特点：设计标准：GB/T 4852-2002 ,CNS11888 用途：胶带初粘性滚球试验机适用于压敏胶粘带的初粘性测试。将不同大小之钢球在斜面上滚动100mm在接触胶带，利用胶带之粘着特性钢球停止，纪录钢球之尺寸及在胶带上之距离来判断之初始粘性。 测试角度 20° ~40° (可调) 助跑距离 10cm 砝 码 500gX 1个 钢 珠 2~32号(1组) 机台尺寸 60 x 20 x 45 (H) cm 重 量 25kg

胶带180度剥离强度试验机 膏药医药贴剂剥离力测试仪胶带180度剥离强度试验机 膏药医药贴剂剥离力测试仪用于胶黏剂、医用贴剂、复合膜、薄膜、电池隔膜、胶粘带、不干胶、人造革、编织袋、离型纸、纸张、电子载带等相关产品的剥离、抗拉强度与伸长率、剪切等性能测试。注1：通过订制可以实现药典贴膏剂的黏着力测定功能。胶带180度剥离强度试验机 膏药医药贴剂剥离力测试仪应用功能基础应用：180度剥离测试、拉断力、抗拉强度与变形率扩展应用：通过订制及功能扩展可满足量程范围内的不同用户、不同材料的多种测试需求。如：抗撕裂性能、离型纸剥离力、剪切性能、热封性能、90度剥离测试、低速解卷力、黏着力。胶带180度剥离强度试验机 膏药医药贴剂剥离力测试仪测试原理将试样装夹在仪器左右二个夹夹头之间，电机驱动两夹头做相对运动，通过位于动夹头上的力值传感器和机器内置的位移传感器，采集到试验过程中的力值变化和位移变化，从而计算出材料剥离强度与拉伸性能等相关指标。产品特征搭载高清7寸大触控摸屏，显示实时数据及曲线菜单式界面，各项试验功能独立菜单式操作，参数设置与试验操作方便精密滚珠丝杠传动，位移控制精确,实现无级变速，运行平稳、低噪音品牌力值传感器，0.5级超高精度，多量程可选，开机自动零点校准0.001N超高力值分辩率，超低基准零点，零点飘动小支持录入试验温湿条条件，试验报告中显示试验条件开机密码登陆，防止非相关人员随意开机，四级权限管理标配微型打印机，具有数据查询、统计、打印功能运动机构限位保护、过载保护、自动回位、以及掉电记忆等智能配置,保证用户与仪器安全专业GMP计算机通信软件可选实现数据溯源、多级权限管理、审计追踪、电子签名等功能技术参数指标参数量程200N (标配)、5N、10N、30N、50N、100N 、500N（可选其一）精度等级优于0.5级试验速度0.5～1000 mm/min(无极变速，进程返程)最大行程400mm（该仪器具有变形量测试功能）试样数量1件试样宽度30mm（标配）；50mm（可选）电源AC 220V 50Hz / AC 120V 60 Hz外形尺寸910mm (L)×285mm (W)×225mm (H)约净重38kg注3：该仪器可提供支持双传感器的测力系统，最大化实现一机多用；示例：可挂载小力值10N与大力值200N双传感器.参考标准GB/T 4850、GB/T 7754、GB/T 8808、GB/T 13022、GB/T 7753、GB/T 17200、GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、QB/T 2358、YYT 0507、YYT0148、JIS-Z-0237、HGT 2406-2002注：部分标准执行需要订制（加购）专用夹具。配置标准配置：主机、标配夹具、微型打印机、试验板、标准压辊选购件：专业软件、取样刀、低速解卷装置、非标夹具备注：计算机由用户自备；微型打印机为热敏式.

一、全新一代农药残留检测仪产品简介： 检测标准：依据国家标准方法（GB/T5009.199-2003）以及世界卫生组织WHO、世界粮农组织FAO残留农药检测标准、世界环境保护局EPA参照摄入量等要求来设计。采用酶抑制率比色法对水果、蔬菜等农林产品中有机磷和氨基甲酸酯类农药含量进行快速准确的检测。 广泛应用于主要用于蔬菜、水果、茶叶、粮食、农副产品等食品中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的快速检测；此外还可用于果蔬茶生产基地和农贸批发销售市场现场检测，餐馆、学校、食堂、家庭果蔬加工前的安全速测等。 二、全新一代农药残留检测仪性能描述：1、乙酰胆-碱酯酶和丁酰胆-碱酯酶试剂均可以使用，符合国家标准和农业部标准的要求。 2、自动判断样品是否合格，检测结果更加直观。 3、仪器具有100多种蔬菜名称菜单库，分类管理，并可按需添加或删除蔬菜名，编辑蔬菜名称，可直接打印出蔬菜名称。 4、检测通道：24个检测通道，可以同时测试多个样品，循环检测，即放即检，每个样品由程序控制分别独立工作，不会互相干扰。 5、智能操作系统，采用更加人性化操作，主控采用多核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，稳定性更强。6、显示方式：7英寸高灵敏真彩触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。 7、打印机采用串口5v打印，可选择手动打印或者自动打印，三分钟出打印结果，打印格式为检测人姓名、吸光度差值、检测时间、检测机构、样品名称及结果判定。8、光源采用进口超高亮发光二极管，具有低功耗、高精度、稳定性强、光源可控可以关掉不使用的光源，响应速度快等优点。 9、智能恒流稳压，光强自动校准，长时间连续工作光源无温漂现象。10、仪器具有GPRS远传功能，可插手机-卡实现数据远传平台，wifi联网功能，可将数据快速上传电脑，进行数据管理与统计。 11、采用USB2.0接口设计，方便数据的存贮和移动，并可随时与计算机直接相连，并且可用计算机控制仪器。实现数据查询、浏览、分析、统计、打印等。 12、智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能13、仪器具有自身保护功能，可设置用户名及密码，防止非工作人员操作等。 14、采用DC12v直流供电，安全系统更高，并且配备6A锂电池充电器。 15、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。 三、技术参数； *波长配置：410nm； *抑制率显示范围：0%～100%； *抑制率测量范围：0%～100%； *透射比准确度：±1.5%； *透射比重复性：≤0.5%； *漂移：≤0.005Abs/3min； *抑制率示值误差：≤10% *抑制率重复性：≤5% 选配功能 1）可加配语音报读功能，人性化指导操作。 2）仪器可实现自身加热功能。 3）可配置大容量锂电池。

应用范围：在多种温度条件下一起进行一些样品的烧窑测试。结构描述：不锈钢外壳,L型钢结构由矿物颗粒绝缘摆开的盖子矿物颗粒苔草形成的绝缘加热装置置于熔炉侧面的凹槽内熔炉后面的断路器S型热电偶所有电热元件都被安装在熔炉底部控制器工业允许在内部控制器内存节省30个控制程序，每个程序可以由15个步骤组成，由于安装的实时钟，操作员可以在预先设定日期和时间来开始选择程序标准设计包括：由控制器工业控制的操作区域, 下面4个区域由热电偶测量， 连接到显示CAL优点：高效的加温速度顶部绝缘材料( 低功率消耗, 在被要求的温度上快速开始的可能性)编程的温度控制器固态继电器 (流畅和无声的运转, 周围机械装置的最小干扰)完美的车间操作, 硬件和使用中的安全设备额外收费附件：多区域测量器 Ht 100 ( 到10个地方的扫描的可能性 )界面 R 232/485监控软件和温度周期的进入类型温度℃容积L外部尺寸（w×h×d）mm内部开口尺寸（w×h×d）mm输入功率KW重量KG电压VSP 30/131300301700×1200×5001400×1407240400

包装耐压强度测试仪_液态奶包装袋耐压试验机_药品输液袋抗压强度测试仪仪器名称：包装耐压试验机制造商：山东泉科瑞达仪器设备有限公司仪器品牌：泉科瑞达包装耐压强度测试仪_液态奶包装袋耐压试验机_药品输液袋抗压强度测试仪包装耐压强度测试仪_液态奶包装袋耐压试验机_药品输液袋抗压强度测试仪是一种专门用于评估输液袋等软性包装材料耐压性能的仪器，广泛应用于药品、食品、科研院校、质检机构等行业。以下是对药品输液袋抗压强度测试仪的详细介绍：包装耐压强度测试仪_液态奶包装袋耐压试验机_药品输液袋抗压强度测试仪技术特点触摸屏显示：操作简便，箱体式结构美观大方。高精度传感器：采用进口品牌传感器，测试结果准确可靠。双重试验功能：可进行保压试验和爆破试验。智能配置：具有限位保护、过载保护、自动回位以及掉电记忆等功能，确保操作安全。自动判断实验结果：仪器可自动判断并提供测试结果。微型打印机：配备微型打印机，快速打印测试结果。包装耐压强度测试仪_液态奶包装袋耐压试验机_药品输液袋抗压强度测试仪技术指标测量范围：6000 N分辨率：0.01 N试验尺寸：小于400 mm x 300 mm（可定制）试样高度：10 mm ~ 100 mm（可定制）试验压力：0.4 MPa ~ 0.6 MPa接口尺寸：Ф6 mm聚氨酯管电源：AC 220 V 50 Hz环境要求：环境温度23 ±2℃，相对湿度最高80%，无凝露外形尺寸：500mm(L) × 400mm(B) × 570mm(H)净重：152 kg包装耐压强度测试仪_液态奶包装袋耐压试验机_药品输液袋抗压强度测试仪产品配置标准配置包括主机、耐压夹具、微型打印机、防护桶等。气源接口为Ф6 mm聚氨酯管，气源需用户自备。

新一代药物浓检测仪 /全自动二维液相色谱仪 一、产品功能技术参数：1、检测系统综合功能参数1.1 检测分析方法：采用高效液相色谱法；1.2 仪器采用技术：采用二维液相色谱技术，具备液相色谱直观操作界面，可实时显示测定样品各种参数的状态；★1.3 双四元低压恒流泵系统，八条带脱气流路； 1.4 仪器具备多药种溶剂管理功能，一批次可完成四种不同药品的自动更换检测，不需人工干预。1.5 每例样品检测时长：5-10分钟 ； ★1.6 系统重复性RSD6(定性）：≤0.5%； ★1.7 系统重复性RSD6(定量）：≤1% ； ★1.8 加标回收率：在90%-110%范围 ； 1.9 机载配备精神科常用治疗药物浓度检测方法40种以上；1.10 样品处理仅采用稀释去蛋白处理；1.11 样品处理添加试剂不超过2种；★1.12 带有急诊功能， 可紧急处理急需检测的血样。1.13 仪器具备运行后无人值守功能，可实现自动测定、运行、待机、关灯、停机功能。1.14 测定方法无需采用内标校正； 1.15 所有药物测定样品处理不需要液液萃取或固相萃取，仅需离心去蛋白； 1.16 线性范围不低于 5-200ng/ml，相关系数不低于 0.99 ★1.17 提供同一厂家产品由省质量技术监督局出具的计量器具型式批准书，国家版权局颁发的色谱控制软件或色谱工作站软件著作权证书。确保仪器稳定性强，检测准确度高。 2、四元低压梯度恒流泵：★2.1 采用双伺服电机，分别独立驱动二根精密滚珠丝杆的恒流泵输液系统，柱塞冲程20uL-140uL可调，可用电脑方便地设置调节，提高系统的检测精度及系统稳定性、耐用性。★2.2 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵）。并具有大屏幕直接操控与电脑软件反控二种功能2.3 恒流泵最大耐压：45MPa 2.4 内置在线脱气机，脱气机采用高效Teflon AF管，脱气机死体积300uL 2.5 内置四元梯度比例阀，比例阀寿命 1000万次 2.6 精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 2.7 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min2.8 流量精度：±1%；2.9 流量稳定性误差：≤1%2.10 梯度误差：±1%2.11 泵的压力可精确显示到0.01MPa，便于进一步观察掌握压力波动的细微变化。 2.12 具备4路低压色谱流路 3、自动进样器：3.1 自动进样器，要采用高压进样，流动相过针技术，无需清洗进样针内壁，外壁自动清洗，可减少样品残留。 3.2 样品处理的自动化，采用精密计量泵量自动抽取，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。3.3 进样前可自动清洗进样针外壁，减少样品交叉污染3.4 1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl)，系统在线自动完成富集。 3.5 样品残留：小于0.005%3.6 样品瓶位数量：不小于144个3.7快速进样：10ul进样时〈20s3.8 进样线性度：≥0.999 3.9 电源功率220v±10%，50hz 150w 4、紫外检测器：4.1 波长范围：190nm-700nm；4.2 光谱带宽：5nm；4.3 波长示值误差：≤±1nm；4.4 波长重复性：≤1nm4.5 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； 4.6 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；4.7 最低检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；4.8 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；4.9 测量范围：0.0001～2.0000AUFS4.10 池体积：8μL；4.11 检测器具有电脑软件反控功能4.12 检测器采用双通道数据、高精度24位AD转换、信号采样频率高达80hz/s高速数据采集器，确保检测器的高速度、低噪声、低漂移、超高灵敏度检测。 4.13 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小 5、综合分离分析系统： 5.1 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；5.2 温度控制精度：≤±0.1℃；5.3 综合单元的参数可由色谱数据处理工作站进行设定和控制★5.4 一维柱和二维柱之间无需样品缓存柱，采用精密的阀控制技术，直接完成样品去杂质、富集、纯化和向二维分析柱转移，纯化后的样品供二维色谱柱再分离检测，避免样品污染，使样品检测更快、分离检出效果更佳。 5.5 温度可双方向控温：可制冷和制热,智能温控。5.6 温度设定分辨率：0.1℃5.7 综合单元具有电脑软件反控功能 6、高压稀释泵： 6.1 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min6.2 流量精度：±1%； 6.3 最大泵压力：45Mpa6.4 电脑控制，具有在线自动稀释功能。无论进样量大小，不需氮吹操作，全自动处理，免除人工干预麻烦。 7、色谱工作站：7.1 软件具有满足GMP要求的用户权限管理，审计追踪功能7.2 软件带有有MySQL数据库管理功能，所有关键数据均存入数据库，具有数据的导入导出功能。★7.3 软件具有仪器方法、分析方法、报告方法的设置功能，且私有的和公有的分别存储，修改私有方法时不改变公有方法，便于样品表方法的建立和管理，仪器方法、分析方法与报告方法的建立、修改、删除都具有权限管理和审计追踪功能，数据库更安全高效，方便了科研工作的开展。7.4 具有样品表批处理功能，即样品表建立后，可一键完成全部的样品测试。样品完成后可设置自动冲柱，智能关机，实现无人值守。 7.5 软件要高度集成，数据设置、采集、分析和查看一个软件完成，操作方便。7.6 主界面可以可以完成大部分操作，不要多个界面中来回切换。数据分析以实际采集的数据为依据，确保数据真实性。7.7 软件采用纯面向对象的JAVA语言编写，软件具有高扩展性，和跨平台运行功能。7.8 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等。7.9 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； 7.10 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；7.11 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；7.12 控制方式:具有电脑反控功能。7.13 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 8、验收试验考核指标设备验收时，必须做加标回收率实验，加标回收率是判定仪器检测分析结果准确度的量化指标，加标回收率：必须在90%-110%范围（被测组分的含量在 1 ～ 100 ug /mL 时）。 二、产品配置1、四元低压梯度恒流泵 二台 （内置四元比例阀、四单元在线脱气机、在线柱塞杆清洗装置） 2、紫外检测器 一台3、综合分离分析系统 一台4、自动进样器 一台 5、高压稀释泵 一台6、色谱控制软件系统 一套7、分析柱 一根8、SPE固相萃取柱 一根 三、售后服务和升级保证1、可提供1个月的免费培训工作，培训人员数量不限。2、可提供仪器后续升级免费服务，免费升级色谱控制软件。3、免费为医院提供开发临床治疗药物浓度检测方法4、免费为医院培训药物检测方法开发的技术人员5、故障报修、应用升级、维修保养2小时响应，36小时到现场解决问题。 四、提供产品相关资质证书（知识产权与质量保障性指标）： ★9.1 提供由省质量技术监督局出具的产品的计量器具型式批准书；提供产品的色谱控制软件或色谱工作站软件著作权证书。确保产品具有自主知识产权，避免发生知识产权纠纷；确保软件以后能不断免费升级更新。★9.2 提供在企业标准信息公共服务平台或国家有关部门备案的液相色谱仪产品企业标准。

无菌检查系统SM86工作原理SM86型无菌检查系统是基于薄膜过滤法的原理，通过定向加压作用，将液体样品加至集菌培养器内并正压过滤，过滤后冲洗滤膜除去产品的抑菌剂，然后在滤器内灌装培养基进行培养，以检验供试品是否含菌。该产品可广泛适用于无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成分的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等。2015年版《中国兽药典》《中国药典》无菌检查的首xuan方法技术性能特点1. 独创培养器标签打印功能，与打印机连接，可直接将实验的相关信息打印到不干胶标签上，贴于培养器上，避免了传统在培养器上手写的方法，提高实验数据标注的标准化。打印信息有：样品名称、样品批号、操作员、实验时间及相应的厌氧菌、真菌、阳性对照等标识 2. 超大尺寸（7英寸）工业级IPS防眩防紫外电容触摸屏，数据录入更方便，操作更灵敏3. 仪器采用全不锈钢镜面外壳设计，便于表面的卫生清洁，提高仪器的使用寿命4. 无菌检查操作管理软件有2个操作模式：可储存操作程序模式和临时操作模式5. 配有医用防水脚踏控制开关，间断运行和连续运行2种模式选择，方便操作，避免样品污染6. 仪器启动快，转速稳定7. 排液槽的培养器托板和底槽可分离设计，并可180O旋转或台面放置8. 侧装带亮灯按钮式电源开关9. 样品放置篮可同时满足样瓶放置和袋装样品钩挂10. 可选择简体中文和英文操作语言技术参数 电源220V\110V±10%，50/60Hz总功率230W电源开关防水按钮式开关，带亮灯打印机插口5芯防水航空插口脚踏开关插口3芯防水航空插口转速范围最gao转速240转/分钟预存样品SOP信息20个显示屏7英寸高清触摸式电容屏操作语言简体中文、英文机箱304不锈钢镜面抛光培养器托板316L不锈钢镜面抛光排液槽底槽聚苯砜（PPSU）主机总量14.8Kg主机尺寸（mm）610×380×420 （W×D×H）打印机尺寸（mm）133×186×128 （W×D×H）标签尺寸（mm）50×25 （W×L）

多层共挤膜输液袋注药点密封性测试仪 药包材耐压强度试验机多层共挤膜输液袋注药点密封性测试仪是一种专门用于评估输液袋注药点密封完整性的设备。这类测试仪通常遵循行业标准，如YBB00342002等，确保输液袋在使用时不会发生泄漏，保证药品的安全性和有效性。多层共挤膜输液袋注药点密封性测试仪 药包材耐压强度试验机测试原理：气压测试：通过向输液袋的注药点施加一定内压（如20kPa），并维持特定时间（如15秒），监测是否有液体泄漏，以此来评估密封性能。数据采集与处理：内置传感器监测压力变化，实时记录数据，并分析密封的可靠性。多层共挤膜输液袋注药点密封性测试仪 药包材耐压强度试验机主要参数与特性：压力范围：测试仪通常具备调整和控制内部压力的能力，范围可能覆盖0到数万帕斯卡（Pa），以适应不同的测试需求。测试时间设定：允许用户设定保持压力的时间，如15秒，以模拟实际使用条件。精度与分辨率：压力测量的精度高，分辨率可能达到0.1kPa或更小，确保测试结果的准确性。自动化程度：现代测试仪可能配备自动夹持装置，自动完成充压、保压、泄压过程，减少人为操作误差。显示与控制：配备LCD触摸屏或数字显示，直观显示测试参数和结果，便于操作和记录。兼容性：能够测试多种尺寸和材质的输液袋，包括三层、五层共挤膜等不同结构的输液用袋。符合标准：设计符合YBB00342002等医药行业标准，确保测试的合法性和有效性。多层共挤膜输液袋注药点密封性测试仪 药包材耐压强度试验机应用范围：适用于医药包装行业，尤其是大输液产品的质量控制。用于生产过程的质量检测，以及产品出厂前的最终检验。

一、产品简介： 检测标准：依据国家标准方法（GB/T5009.199-2003）以及世界卫生组织WHO、世界粮农组织FAO残留农药检测标准、世界环境保护局EPA参照摄入量等要求来设计。采用酶抑制率比色法对水果、蔬菜等农林产品中有机磷和氨基甲酸酯类农药含量进行快速准确的检测。 全新一代安卓智能系统农药残留检测仪广泛应用于主要用于蔬菜、水果、茶叶、粮食、农副产品等食品中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的快速检测；全新一代安卓智能系统农药残留检测仪还可用于果蔬茶生产基地和农贸批发销售市场现场检测，餐馆、学校、食堂、家庭果蔬加工前的安全速测等。 二、性能描述： 1、乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶试剂均可以使用，符合国家标准和农业部标准的要求。 2、自动判断样品是否合格，检测结果更加直观。 3、仪器具有100多种蔬菜名称菜单库，分类管理，并可按需添加或删除蔬菜名，编辑蔬菜名称，可直接打印出蔬菜名称。 4、检测通道：12个检测通道，可以同时测试多个样品，循环检测，即放即检，每个样品由程序控制分别独立工作，不会互相干扰。 5、智能操作系统，采用更加人性化操作，主控采用多核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，稳定性更强。 6、显示方式：7英寸高灵敏真彩触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。 7、打印机采用串口5v打印，可选择手动打印或者自动打印，三分钟出打印结果，打印格式为检测人姓名、吸光度差值、检测时间、检测机构、样品名称及结果判定。 8、光源采用进口超高亮发光二极管，具有低功耗、高精度、稳定性强、光源可控可以关掉不使用的光源，响应速度快等优点。 9、智能恒流稳压，光强自动校准，长时间连续工作光源无温漂现象。 10、仪器具有GPRS远传功能，可插卡实现数据远传平台，wifi联网功能，可将数据快速上传电脑，进行数据管理与统计。 11、采用USB2.0接口设计，方便数据的存贮和移动，并可随时与计算机直接相连，并且可用计算机控制仪器。实现数据查询、浏览、分析、统计、打印等。 12、智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能 13、仪器具有自身保护功能，可设置用户名及密码，防止非工作人员操作等。 14、采用DC12v直流供电，安全系统更高，并且配备6A锂电池充电器。 15、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。 三、技术参数； *波长配置：410nm； *抑制率显示范围：0%～100）%； *抑制率测量范围：0%～100）%； *透射比准确度：±1.5%； *透射比重复性：≤0.5%； *漂移：≤0.005Abs/3min； *抑制率示值误差：≤10% *抑制率重复性：≤5% *仪器尺寸；42×31×20； *仪器净重：3.6kg； 选配功能 1）可加配语音报读功能，人性化指导操作。 3）仪器可实现自身加热功能。 4）可配置大容量锂电池。

药用复合膜袋机械性能测试仪应用范围 适用于塑料薄膜、薄片、橡胶、复合膜、纸张、箔片、纤维等产品的拉伸、模量、撕裂、强度、剥离、穿刺、压缩、滑动等力学指标的定量测试。 主要特点 1. 计算机控2. 制拉、压双向测试 3. 力值传感器 4. 伺服驱动系统，预紧丝杠 5. 无级调速，速度可连续设定，软件输入 6. 电子限位，无需手动调整 7. 过载保护，急停开关保护 8. 配置标准通信接口9. 数据审计追踪、溯源；系统日志记录 10. 5 级用户权限管理 11. 支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理（选购） 技术指标 测试量程：50N，100N，250N，500N，1000N，2000N（可选） 测试精度：优于 0.5 级试验速度：0.1mm/min～1000mm/min（软件设置） 测试行程：1000mm 位移分辨率：0.01mm 钳口宽度：30mm（标配夹具） 电 源：AC 220V 50Hz 功 率：300W 外形尺寸：380mm（L）*450mm（B）*1309mm（H） 净 重：92kg 执行标准 GB1040、GB8808、GB4805、GB7753、GB 7754、GB 453、GB/T17200、 GB/T16578、 GB/T 7122、 GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、ASTM E4、ASTM D828、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、 ASTM F88、ASTM F904、ISO 37、JIS P8113、QB/T2358、QB/T 1130 产品配置 标准配置：主机、标配夹具(3030)、数据扩展卡、配套软件系统、通信电缆 选 购 件：计算机、夹具(5530)、欧标夹具、非标夹具、取样板、试验板、标准压辊、校准附件、DSM 实验室数据管理。

普创-药用液体包装袋抗压测试仪-SCT-A6仪器用途普创-液体包装袋抗压试验仪-SCT-A6用于检测食品料包（方便面酱包、番茄酱包、沙拉包、蔬菜包、果酱包、奶油包、医药包装等）需要做耐静压测的抗压测试。可一次检 测 6 件成品酱料包。试验项目观察定压强、定时间下试样的泄漏及破损情况。仪器工作原理 该设备由触摸式微电脑控制，通过调节减压阀使气缸达到预期的压力,由微电脑进行计时、控制电磁阀的换向，控制试样压板上下动作， 观察试样在一定压强和时间下的密封状况。 技术参数 测试压强： 0.1 MPa~0.7 MPa 单位：KG/N 实验空间：160（L）*65（W）mm 屏幕尺寸：7 吋触摸屏控制系统：微电脑 测试时间：1.0 s~999999.9 S 测试工位：6 个 气源压力：0.7 MPa~0.8MPa (气源用户自备) 气源接口：φ8mm 聚氨酯管 试样压板：6 块 外形尺寸：660mm (L)X 200 mm (W)X 372 mm (H)普创-药用液体包装袋抗压测试仪-SCT-A6 普创-药用液体包装袋抗压测试仪-SCT-A6

输液袋注药点密封性测试仪 液体食品包装袋耐压强度试验仪 充氮包装袋抗压试验机充氮包装袋抗压试验机是一种专门用于测试充氮包装袋在模拟堆码或运输条件下抗压强度的设备。这类试验机对于确保包装袋在实际应用中的耐用性和防止破损至关重要。输液袋注药点密封性测试仪 液体食品包装袋耐压强度试验仪 充氮包装袋抗压试验机基本介绍：用途：评估充氮包装袋在堆码、运输过程中的耐压性能，确保包装袋在承受一定压力时不会破裂或变形。测试原理：通过施加均匀的压力于包装袋上，直至达到包装袋的破裂点或预设的最大压力值，记录其最大抗压强度。适用范围：广泛应用于食品、药品、化妆品、电子产品等行业的充氮包装袋质量控制。输液袋注药点密封性测试仪 液体食品包装袋耐压强度试验仪 充氮包装袋抗压试验机关键参数与功能：最大负荷：通常可达数千牛顿（N），适用于不同大小和重量的包装袋。测量精度：高精度传感器，测量误差小，确保数据的准确性，一般在±0.1%FS以内。压力显示：电子显示屏实时显示施加的压力值，有的设备支持实时曲线显示。控制方式：采用微电脑控制，具有自动数据采集、处理和存储功能。工作模式：强度试验：测量包装袋的最大抗压强度。定值试验：设定特定压力值，测试包装袋在该压力下的表现。堆码试验：模拟长时间堆码，测试包装的长期耐压性能。符合标准：设计遵循GB/T 4857.4、GB/T 4857.3等国家标准，以及TAPPI-804、JIS-Z0212等国际标准。安全特性：自动停机保护，过载保护，确保操作安全。样品适应性：可调整的测试空间，适应不同尺寸的包装袋。操作流程：准备样品：确保包装袋处于充氮状态且密封良好。安装样品：将包装袋放置于试验机的测试平台上。设置参数：根据测试需求设定试验模式、压力范围和测试速度。开始测试：启动设备，逐渐施加压力。记录结果：设备自动记录并显示最大抗压值，部分设备可直接打印测试报告。

立式双层恒温摇床NS-2102C带低温智能恒温培养摇床应用于对温度、振荡频率、振幅有较高要求的细菌培养、发酵、杂交和生物化学反应及发酵、细胞组织研究等。在医学、生物学、分子学、制药、食品、环保等研究应用领域有着重要的作用。技术参数型号NS-2102CNS-2102NS-2112B旋转频率40～300rpm40～280rpm频率精度±1rpm摆振幅度Ф26mmФ35mm 可达容量100ml×48 250ml×30500ml×24 1000ml×12 250ml×70 500ml×481000ml×30250ml×90 500ml×74 1000ml×48标准配置250ml×30250ml×35 500ml×24250ml×45 500ml×36托盘尺寸500×350mm740×460mm970×560mm定时范围0-999hour温控范围/精度4～60℃（室温25℃）/±0.1℃温度均匀度±1℃（37℃恒温状态）显示方式LCD（液晶显示）托盘数量2块外型尺寸700×560×1260mm950×700×1260mm1200×800×1500mm功率1100W1450W1650W电源AC220±10﹪50～60Hz 立式双层恒温摇床NS-2102C带低温主要特征：1、内置驱动系统，使机器运转平滑、稳定、耐久、可靠。2、积分负反馈控制技术，保证了转速，温度的精准性，可靠性。3、智能化声光报警环境扫描微处理控制器。据有开盖自停保护，自诊断、安全报警功能。4、大屏幕背景光液晶显示屏，中文字幕人机对话提示功能，同时显示实测值、设定值和机器运行状态。5、全温度恒温培养摇床可运行参数可记忆、保护。电源意外断电，来电后自动按原设定程序恢复运行。6、运行参数加密码锁，避免人为误操作。有光照和紫外消毒功能。7、电机过热、温度失控自动断电保护装置。8、定时为999小时，液晶屏显示设定时间和剩余时间。9、慢启动设计，防止了骤然启动造成的摇瓶液体外溅，有效保证了定量实验的准确性。11、智能制冷无霜运行技术，可使设备在低温状态下长时间稳定运行。12、电子封闭可调式封闭循环加热、制冷系统。静音风扇设计和强制对流方式，确保了良好的恒温效果。13、流线型、镜面不锈钢内衬和腔体组件，倾斜式人性化控制面板。恒温摇床的使用选择及应用领域 恒温振荡摇床正确地使用和注意仪器的保养，使其处于良好的工作状态，可延长仪器的使用寿命。制冷系统停止工作后，用软布擦净工作腔和玻璃观察窗。恒温振荡摇床在连续工作期间，每三个月应做一次定期检查；检查是否有水滴，污物等落入电机和外露的制冷元件上；清理压缩机，冷凝器上的灰尘和污物；检查保险丝，控制元件及紧固螺钉。气浴恒温振荡器（又称空气恒温摇床）：是一种温度可控的恒温水浴槽和振荡器相结合的生化仪器。 恒温振荡摇床应用领域：该产品适用于环境保护、医疗、教学、卫生防疫、药检、动植物学、海洋科学、食品工程等科研、生产部门，是水体分析的BOD测定。细菌、病毒、霉菌、微生物的培养保存，植物栽培，育种试验的带振荡的恒温设备。 恒温振荡培养摇床是一种具有加热和制冷双向调温系统，温度可控的培养箱和振荡器相结合的生化仪器，是植物、生物、微生物、遗传、病毒医学、环保、食品、石油、化工等科研、教育和生产部门作精密培养制备不可缺少的实验室设备。

药用复合膜袋检测仪器 应用范围适用于各种塑料薄膜、复合膜、分离膜、交换膜、橡胶、聚合物材料等产品在各种温度条件下气体透过率、扩散系数、溶解度系数、渗透系数的测定。主要特点1. 真空压差法测试原理2. 三腔独立测试3. 三腔循环介质控温，各自独立温度传感器实时监控4. 智能模式，试验过程全自动，一键式操作5. 真空泵自动启停，无需人工开关6. 气体透过率、扩散系数、溶解度系数、渗透系数测试 7. 多种试验模式可选择，可满足各种标准、非标试验8. 数据审计追踪、溯源；系统日志记录9. 5 级用户权限管理10. 温度曲线、湿度曲线、压差曲线、曲线独立显示、曲线叠加11. 可支持 DSM 实验室数据管理系统，能实现生产监控、数据统一管理 （另购）技术指标测试范围：0.01~180,000 cm3/m224h0.1MPa（标准配置）分 辨 率：0.001 cm3/m224h0.1MPa试样件数：3 件，各自独立真空分辨率：0.1 Pa控温范围：5℃~95℃（循环介质控温）控温精度：±0.1℃控湿范围：0%RH，2%RH~98.5%RH（湿度发生装置另购）控湿精度：±1%RH试样厚度：≤3mm试样尺寸：≥150 mm × 94mm 或圆形试样试样面积：48cm 2试验气体：氧气、氮气、二氧化碳、空气、氦气等气体（气源用户自备）试验压力：-0.1 MPa~+0.1 MPa（标准）气源压力：0.3 MPa~1.0 MPa气源尺寸：Ф8 mm外形尺寸：730 mm（L）×510mm（B）×350 mm（H）电源：AC 220V 50Hz净重：63 kg执行标准GB/T 1038-2000、ISO 15105-1、ISO 2556、ASTM D1434、JIS 7126-1、YBB 00082003产品配置标准配置：主机、计算机、专业软件、数据扩展卡、通信电缆、恒温控制器、氧气减压阀、取样器、取样刀、真空密封脂、真空泵、快速定量滤纸选 购 件：湿度发生装置、标准膜、真空脂、快速定量滤纸、取样刀、DSM 实验室数据管理系统。

热封材料的熔点、热稳定性、流动性及厚度不同，会表现出不同的热封性能，其封口工艺参数可能差别很大。C630H食品袋热封性能测试仪 包装热封合测试仪 药品热封口试验仪，可准确高效的测定塑料薄膜基材、软包装复合膜、涂布纸及其它热封复合膜的热封时间、热封压力，热封温度合适的性能参数。C630H食品袋热封性能测试仪 包装热封合测试仪 药品热封口试验仪产品特点：1、创新的机构改良，精度全面升级：上下十个封头均为金属表面，可获取更真实的热封参数数字P.I.D控温技术可快速达到设定温度，有效避免温度波动自动恒压技术，无需手动调节，热封压力更稳定封头自动调平技术，保证各封头热封效果一致宽范围温度、压力和时间控制，满足用户的各种试验条件2、卓越的细节设计，高效安全：设备可一次完成五组热封试验，准确、高效的获得试样热封性能参数上下热封头均可独立控温，为用户提供了更多的试验条件组合分体式热封头，方便快速更换热封面手动和脚踏两种试验启动模式以及防烫伤安全设计，保证使用方便和安全3、嵌入式计算机系统平台，安全易用：大尺寸触控平板，视图清晰、 触控灵敏、易于操作全新软件系统，流程精练，操控流畅，简单易学支持成组试验数据比对分析，具有多单位转换功能内嵌USB接口和网口，方便系统的外部接入和数据传输符合中国GMP对数据可追溯性的要求，满足医药行业需要（可选）兰光数据安全性设计，测试数据与电脑分离，避免由计算机病毒等引起的系统故障造成数据丢失兰光DataShield数据盾系统，方便数据集中管理和对接信息系统（可选）参照标准：QB/T 2358 塑料薄膜包装袋热合强度试验方法ASTM F2029 通过测量密封强度测定挠性网热密封性能用熔焊的标准实施规范YBB00122003-2015 热合强度测定法C630H食品袋热封性能测试仪 包装热封合测试仪 药品热封口试验仪测试应用：基础应用：薄膜材料光滑平面——适用于各种塑料薄膜、塑料复合薄膜、纸塑复合膜、共挤膜、镀铝膜、铝箔、铝箔复合膜等膜状材料的热封试验，热封面为光滑平面，可以同时进行五种温度的热封，热封宽度可以根据用户的需求进行设计。薄膜材料花纹平面——适用于各种塑料薄膜、塑料复合薄膜、纸塑复合膜、共挤膜、镀铝膜、铝箔、铝箔复合膜等膜状材料的热封试验，可以同时进行五种温度的热封，热封面可以根据用户的需求进行设计。扩展应用：塑料软管——把塑料软管的管尾放在上下封头之间，对管尾进行热封，使塑料软管成为一个包装容器。C630H食品袋热封性能测试仪 包装热封合测试仪 药品热封口试验仪技术参数：热封温度：室温～300℃热封压力：0.05MPa～0.7MPa 压力分辨率：0.001 MPa 热封时间：0.1～999.99s时间分辨率：0.01s温度分辨率：0.1℃温度波动：±0.2℃温度准确度：±0.5℃（单点校准）温度梯度：≤20℃气源：空气（气源用户自备）气源压力：0.7 MPa 气源接口：Ф8 mm聚氨酯管热封面：40 mm × 10 mm封头数量：5组（上下共10个均可独立控温）外形尺寸：375mm(L) × 360mm(W) × 518mm(H)电源：220VAC±10% 50Hz / 120VAC±10% 60Hz二选一净重：55kg 产品配置：标准配置：主机、平板电脑、脚踏开关、高温焊布、取样刀、Ф8mm聚氨酯管（2m）选购：高温焊布、空压机、GMP计算机系统要求、DataShieldTM数据盾备注：本机气源接口系Ф8mm聚氨酯管；气源用户自备

仪器简介：WAVE Bioreactor 摇袋式细胞培养生物反应器产品介绍： WAVE Bioreactor摇袋式细胞培养生物反应器是一种专利产品。其研发始于1996年，并且在1998年投入商品化生产。目前在世界各地有数百台在使用中。WAVE Bioreactor摇袋式细胞培养生物反应器适用于各种类型的细胞培养，包括CHO、NSO、杂交瘤、HEK293、昆虫细胞/baculovirus杆状病毒、腺病毒、T细胞、植物细胞和初级人类细胞株。 在这个装置中，细胞及培养被置于一个预先消过毒的无菌塑料袋中，这种塑料袋也被称之为Cellbags生物反应器。由于袋子是一次性使用的，到货的时候是独立无菌包装（经由25-40kGy伽马射线福射消毒），所以传统罐体所常见的污染、交叉污染等状况，在Cellbags生物反应器中也得以消除。 培养基和接种细胞处于这样一个密封、无菌并且气密性的袋子中，通入空气（经由除菌过滤器过滤）后形成一个具有一定空间的培养容器，而袋子被置于一个摇动平台上。随着摇动平台的左右摇动，培养基液体在袋子中形成波浪式的运动，起到良好混合的作用。 上述这种温和的波浪式运动可以起到良好的供氧和混合的目白，同时，这种运动方式所产生的剪切力也很小，远远小于传统罐体中用搅拌或者气升式方法所产生的剪切力。波浪式起伏的培养基液面，不断地和通入袋子内的空气反复接触混合，为细胞生长提供足够的溶氧。通过调节摇动平台的摇动频率和角度，以及向袋子内通入一定比例的空气/氧气混合气，还可以提供更高水平的溶氧，最大可以支持6x107的细胞密度。 一旦一个培养周期结束，细胞和培养基可以分别被收获，袋子可以做为&ldquo 生物垃圾&rdquo 处理。而另一个新的袋子可以马上置于摇动平台上，开始新一轮的培养工作，极大节约了批次发酵之间的准备时间。 研究表明，经过优化的袋子几何形状、袋子附件、塑料膜材料、摇动频率和角度可以提供足够的溶氧水平，用以支持高密度大规模细胞培养，并且不会形成泡沫和剪切力的破坏作用。目前最大袋子已经放大到500升工作体积的规模。 四种型号产品的技术规格： （SYSTEM2/10型）技术规格： 培养体积：配用1x2L或1x10L细胞袋。 摇动方式：频率3-40次分钟可调，角度2-9度可调。 温度控制：内置式加热器，或置于培养箱中使用。通气方式：内置式通气泵，带质量流量计 外形尺寸（mm）：489x330x200 重量（Kg）：4.2 电源要求：110/220V,50/60Hz 常规选购件：Loadcell连续灌注系统，溶氧监控系统，pH监控系统，空气/O2混合气系统， 空气/CO2混合系统，数据采集软件系统。 （SYSTEM20/50型）技术规格： 培养体积：配用2x2L或2x10L，1x20L或1x50L细胞袋 摇动方式：频率6-30次分钟可调，角度2-12度可调。 温度控制：内置式加热器。 通气方式：内置式通气泵，带质量流量计。 外形尺寸（mm）：740x560x260 重量（Kg）：15.5 电源要求：110/220V,50/60Hz 常规选购件：Loadcell连续灌注系统，溶氧监控系统，pH监控系统，空气/O2混合气系统， 空气/CO2混合系统，数据采集软件系统。 （SYSTEM200型）技术规格： 培养体积：配用2x100L或1x200L细胞袋 摇动方式：频率4-30次分钟可调，角度2-9度可调。 温度控制：内置式加热器。 通气方式：内置式通气泵，带质量流量计，带Loadcell连续灌注系统。 外形尺寸（mm）：1930x1016x990 重量（Kg）：280 电源要求：200-240V，3相，20A 常规选购件：溶氧监控系统，pH监控系统，空气/O2混合气系统， 空气/CO2混合系统，数据采集软件系统。 （SYSTEM500/1000型）技术规格： 培养体积：配用2x500L或1x1000L细胞袋 摇动方式：频率3-25次分钟可调，角度1-7度可调。 温度控制：内置式加热器。 通气方式：内置式通气泵，带质量流量计，带Loadcell连续灌注系统。 外形尺寸（mm）：2260x2320x1600 重量（Kg）：~1000 电源要求：200-240V，3相，30A 常规选购件：溶氧监控系统，pH监控系统，空气/O2混合气系统， 空气/CO2混合系统，数据采集软件系统