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烧失量

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烧失量相关的论坛

  • 烧失量测试

    我们实验室主要是做脱硝催化剂检测的，检测依据是GB/T31590，标准要求在进行化学成分测试时，引入了烧失量，结果以烧失干基计算，请问各位老师，为什么要进行烧失量的引入？作用和意义是什么？另外，我们在进行过程膏料检测时，由于测试时间问题，没有计算烧失干基。

  • 烧矢量如何定义？

    各位前辈，我现在做飞灰熔融固化试验，经常见到“烧矢量”一词，它是如何定义的呢？我查过一些文献，说：高温下灼烧时产生的一系列化学反应而引起的质量增加和减少的代数和。如果说烧矢量为83.5%,是说在灼烧过程中质量增加83.5％还是减少83.5％？有没有出现负值的情况如烧矢量为－25.1％的？哪这又咋解释？？ 一句话，我现在对烧矢量的概念很模糊，请高人赐教！！

  • 【求助】关于XRF的烧失量校正

    我们单位使用的是帕纳科的Axios，在熔片法设置里在烧失量一项里使用的是balance，但如果我现在要做烧失量校正的话，应该怎么做呢？

  • 石灰石烧失量的测定

    向达人请教，在测定石灰石烧失量时，为什么要用带盖的铂金坩埚？（GB/T 3286.8-2014）不用可不可以？

  • 碳酸盐烧失量的测定

    求助，为什么我做碳酸盐标准物质的烧失量一直偏低?都烧好几次了，最后也恒重了，样品和标的平行测定都符合标准，结果就是偏低，唉??

  • 建立标准曲线时，烧失量如何输入为好

    众所周知，X-RF不适合分析轻元素，而轻元素如N、F关系到烧失量的计算。因此想法大家：建立标准曲线的烧失量如何输入更好呢？1.根据标样成分，计算（扣除包括N、F、B等元素）后手动输入。2.将烧失量设为余量，软件自动计算（将标样中所有成分包括轻元素元素及氧化物的值都输入软件）——如果是这样，是否也需要建立N、F等元素的曲线呢？

  • 粉末压片法也一定要做烧失量吗？

    各位大侠，单位准备上XRF荧光仪，最近看了不少资料，其中就有烧失量的问题。请问：粉末压片法也要做烧失量吗？如果不做烧失量有什么影响？直接烘干压片可不可以？还有做烧失量你们都用的什么坩埚？（我们的样品含有硫化物、硒化物、氟化物并且有结构水的）

  • XRF不用熔片法也需要做烧失量吗

    做XRF并没有用熔片还需要做烧失量吗？我做的半定量分析，没有标样，跟机器自带的软件比对的也需要做烧失量吗？如果做怎么校正呢？我不太懂，请大家帮帮忙。

  • 【原创大赛】烧失量的测定及几点体会

    【原创大赛】烧失量的测定及几点体会

    地质样品中烧失量的测定及几点体会一：基本知识1、岩石化学全分析：亦称为岩石硅酸盐全分析。它既是岩石学研究的重要手段，也是内容之一，对于岩石的分类命名、岩石组合特点、岩石系列的划分、岩石的蚀变交代及原岩的恢复、岩石化学成分的研究都有着重要意义。同时对岩石的成员探讨和含矿性的研究等理论性问题，也具有实际意义。因此，历来受地质工作者和地质实验工作者所重视。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112210835_339881_1601823_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112210838_339882_1601823_3.jpg2、岩石化学全分析项目开展的意义岩石化学全分析项目在十年前我室采用化学方法开展过，分析过程十分繁琐复杂。近十年来由于人员的流失，该分析项目在一直没有开展。我室自从引进X射线荧光光谱仪以后，把岩石全分析项目重新提上日程。通过去年一年的努力，建立了岩石主量元素分析程序，并通过了计量认证考核。今年通过反复实验，解决了全岩分析缺失的两项烧失量和亚铁的测定,完善了岩石化学全分析项目。上述烧失量等12项的全分析结果，其总量一般可达98%以上，他们基本代表了岩石中主要造岩元素的含量，其他组分则为微量。不过衡量岩石化学分析的精确度，是看其各项的总和是否达到规定标准。按照地矿部规定的岩石化学全分析的总量误差范围为：Ⅰ级标准99.30%～100.70%，Ⅱ级标准98.70% ～ 101.30%。但是各项分析结果的总量计算不是简单的项目相加，而应当根据所分析的项目和实际情况，进行相应的调整后相加才为正确。3、烧失量的定义烧失量又称为灼烧减量。是样品在高温下由于碳酸盐、硫酸盐和硫化物等分解、有机物质挥发和失去水分等所减少的质量，以质量分数%表示之。 4FeO+O2→2Fe2O3CaCO3 → CaO+CO2↑ CaSO4·2H2O → CaSO4+2H2O↑ Al2O3·2SiO2·2H2O → Al2O3·2SiO2+2H2O↑

  • 布鲁克S8的未知烧失量校正的问题

    布鲁克的S8，软件里有一个“未知LOI"校准功能，谁能解释下它的校正原理和应用啊，是不是我可以直接来测如石灰石样品而不用做烧失量。

  • 水泥烧失量的测定影响因素有哪些？

    做水泥烧失量的测定，同样的一个试样，严格按标准检验，设备也是相同的（经检定合格），三个人，做了三批次，每个人的结果都平行，但是三个人的结果之间，明显分层，平均值超出了重复性限0.25%，百思不得其解。试样是在三天内不同的时段做的，未做的时候是密封保存在干燥器中的。结果分别是较高-低-最高。请哪位高人指点一下，谢谢！

  • 【求助】助熔剂试剂在熔样时的烧失量比较大是什么原因啊

    各位大侠，刚买一批助熔剂，偶每次在熔样的过程中发现偶尔会有小量的溅出现象，另烧失量比以前也大了不少，直接影响结果的准确性，请教啊！1. 请问小量的溅出现象是什么原因啊，是否会是水分呢？2. 烧失量，比如助熔剂为10克，样品2克，即使有时没有溅出，熔样后样块只有10克左右，这样的烧失量是否合理，为什么会这么呢？谢谢大家赐教啊！[em09511]

  • 【讨论】X荧光分析矿物熔片法建立曲线中标准样品烧失量的测算方法探讨

    X荧光熔片分析讨论：对于工业生产过程中的烧结矿，其烧失量比原矿少且值不稳定，在没有烧结矿标样时，可采用原矿标准样品建立曲线。首先熔若干空白试剂玻璃片称量，对比空白试剂片的重量A1差异并取平均值，再熔融原矿标样玻璃片称重量A2，以原矿标样玻璃片重量A2减去空白试剂片重量A1得A3，再以原矿标样称样量减去A3之差除以原矿标样称样量即得原矿烧失量。根据原矿标样标准值以各个原矿标样烧失量可换算各个原矿标样烧失之后的成分，接下来重新确定称样量，建立灼烧之后的标准样品工作曲线。此法测出的烧失量更接近熔样机熔片时的温度、时间状态，减少人工分析烧失量受环境湿度影响较大的情况。

  • 荧光熔片法测定合金烧增量如何解决

    荧光熔片法测定合金有烧失量和烧增量，标样没有的情况下，用纯物质代替标样，就会出现标样无烧矢量或烧增量，样品有烧矢量或者烧增量，仪器里面可以校正吗？有什么方法可以解决？

  • 蛋白质含量测定国标第三法燃烧法

    关于蛋白质含量测定国标GB5009.6-2016中第三法燃烧法的应用1.求该法规定的食品检测的参考文献。2.标准中的蛋白质分析仪是杜马斯定氮仪吗？（来自小白的问号??）3.该法燃烧法与杜马斯燃烧法是不一样的吗？（看到一些文献是另一个标准的杜马斯燃烧法与国标凯氏定氮法的比较）

  • 【求助】关于样品烧失的问题

    各位大侠，我用荧光测石灰，不加平衡组分测得CaO含量为98.262%，加入平衡组分后计算得CaO含量为91.812%，但是我实际烧失测得28.65%，这是怎么回事呢？两者差距怎么这么大呢啊？（试样为未作烧失的干燥样品，采用压片法。）

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