闪锌矿

中实国金NIL 0530 锌矿石 能力验证 样品收到了，直接王水溶解基本上很难 有大量白色物加氢氟酸 王水 高氯酸溶解也不是很好 有很多黑色不溶物 有这个项目的同学可以讨论一下

公司要我翻译一份矿业的中文(翻译成英文), 因为不是学这个专业的, 专业名词查不到. 请问 "铅锌矿" "矿渣" 英文怎么翻译.

各位朋友，请问像工业硅、土壤、矿样等国家标准样品你们一般是在哪里买的？有没有钽铌矿和铅锌矿的标准样品卖？

请问谁晓得锌含量为10%以下的混合铅锌矿用什么标准测定a ?

GBT 14353.1～18 铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法

谁有铜矿石、铅矿石、锌矿石化学分析方法 GB/T 14353.1-2010至GB/T 14353.2-2010，急用啊

GB/T 14353.1-1993 铜矿石铅矿石和锌矿石化学分析方法铜的测定GB/T 14353.2-1993 铜矿石铅矿石和锌矿石化学分析方法铅的测定GB/T 14353.3-1993 铜矿石铅矿石和锌矿石化学分析方法锌的测定

请问哪位有铅锌矿方面的检测方法,主要是对其中的铜、铅、锌进行检测，谢谢！

最近做实验 遇到一批矿化的岩石样品！ 有闪锌矿化矽卡岩，含磁铁矿化矽卡岩，黄铁矿磁铁矿矽卡岩， 还有石榴子石矽卡岩 等数据都不达标！本人用的是“ GB/T 14506.28-1993.硅酸盐岩石化学分析法:XRF光谱法测定主、次量元素” 分析的上述样品的！用的熔剂是洛阳特耐的四硼酸锂！遇到矿化的样品 总是数据不达标！ 不知道各位前辈，这类样品该用什么方法分析？是不是需要 重新找标样，重新做曲线？　要是重新找标样，该找那些标样呢？　　我查了一下国家一级标准物质，好像没有这类标样啊！还是，在前处理上下功夫？　换不同的熔剂，不同的熔样温度呢？请各位前辈解答！

请教：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定铅锌矿的方法，2%的Pb含量我测下来低一半，盐酸-硝酸溶矿。

最近准备测一批硫化物矿（主要是黄铁矿、磁黄铁矿、黄铜矿、闪锌矿纤维锌矿，还有一些重晶石等）中的主微量元素。拟用ICP-AES测主量，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测微量（主要是稀土元素）。现在前处理遇到问题了，我使用的是HNO3：HF＝1：1 v/v的配比来溶矿物，结果发现有几个样溶不掉，残渣较多。请教了几个老师都说硫化物矿样比较难溶，他们也没有给出好的建议，特来此求教，忘大家帮忙，多谢了！p.s.溶完样后是不是直接加热到120摄氏度以上就可以赶净HF？还需要加其他试剂吗？

电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中的锌、铜、砷、铅、镉含量赵晶晶1*常健辉2（1.阿拉山口检验检疫局，阿拉山口833418）（2. 中哈管道有限责任公司，阿拉山口833418）摘要：本文采用电感耦合等离子体发射光谱法测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中的锌、铜、砷、铅、镉含量。样品经溶解后，引入ICP-AES,同时测定锌、铜、砷、铅、镉含量。该方法与现行方法相比，分析周期短，适用于大宗锌精矿商品进出口检验的要求。试验数据表明，方法的相对偏差较低，精密度好，准确可靠。关键词：锌精矿锌矿石 铅锌混合矿 锌 铜 砷 铅 镉 电感耦合等离子体发射光谱法1 前言 随着锌冶炼产能的增加，我国锌原料的进口力度越来越大，而进口锌精矿，锌矿石，铅锌混合矿的品质直接关系冶炼企业利润空间。此外，锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中含有如铜、砷、铅、镉等有害金属元素，在加工冶炼过程中，这些有害元素不但影响产品质量，降低冶炼价值，而且会从相对封闭的环境进入开放的环境，对包括空气、水在内的自然环境产生污染效应。国家对矿石中允许存在的有害元素含量也日趋降低，例如，GB 20424-2006则直接规定了进口锌精矿中砷不得高于0.60%、镉不得高于0.30%。对进口锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中锌主含量及各种有害杂质元素的检测非常重要。但是，在严把进口矿石质量关的同时，加快检测速度也尤为重要。现有的对锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中锌、铜、锌、铜、砷、铅、镉含量的检测方法，多采用对不同元素逐一样品前处理，再测定，而且测定方法较为复杂，不利于口岸的快速通关。例如现行国标方法GB/T 8151.1-2000采用容量法测定锌含量，方法1需沉淀分离杂质，操作复杂繁琐，方法2使用有机试剂萃取，对环境污染严重；YS/T 461.1-2003测定铅锌混合矿中的铅、锌含量，操作繁琐；以上方法均需对镉含量进行校正，检测流程长。GB/T8151.6-2000和GB/T 8151.8-2000分别采用原子吸收测定铜和镉;GB/T 8151.7-2000采用原子荧光测定砷；YS/T 461.4-2003采用碘滴定法对铅锌混合矿的砷含量进行测定，YS/T 461.7-2003采用原子吸收测定镉。电感耦合等离子体原子发射光谱法具有灵敏度高，干扰少、线性范围宽并能连续测定多种元素等优点。本方法旨在采用样品一次前处理，引入ICP-AES(电感耦合等离子体发射光谱)，通过对高含量的锌采用次灵敏线，实现同时测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中锌、铜、砷、铅、镉含量，精密度和准确度均满足国标要求，方法快速，准确，容易操作，尤其适合口岸大批检验的要求。（详见附件）* 作者简介：赵晶晶，女，1979年出生，工程师，主要从事化工品、矿产品的检测工作。E-mail:zjjkitty@sina.com。

求铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法 第17部分:铊量测定

我之前对锌焙砂浸出液测钙的时候。5mg/L的标样，吸光度很低只有0.04左右，今天加了点（1+1）盐酸，吸光度涨了点，大概0.07左右。我最近看了一些帖子说测钙离子可能要加镧盐，可是一般标样不都没有磷酸根离子嘛，还有锌矿石里浸出液也没有磷酸根离子，只有Al离子。 所以说我这个是什么问题，还有就是其他元素也需要释放剂吗，我要测Fe，Pb，Cu，Mn，Ca，Cd。 有没有矿石浸出液的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试方法，我看好多帖子都是固体废物，需要缓释，我理解的可能是需要强酸溶液稀释的意思吧。不过我这个直接就是矿石浸出后过滤的液体，不知道有没有什么区别。

铜矿石.铅矿石和锌矿石化学分析方法 GB/T 14353.1到16谢谢大侠们的帮忙[em0801]

我问下，就是我之前对锌焙砂浸出液测钙的时候。5mg/L的标样，吸光度很低只有0.04左右，今天加了点（1+1）盐酸，吸光度涨了点，大概0.07左右。我最近看了一些帖子说测钙离子可能要加镧盐，可是一般标样不都没有磷酸根离子嘛，还有锌矿石里浸出液也没有磷酸根离子，只有Al离子。 所以说我这个是什么问题，还有就是还有其他元素需要释放剂吗，我要测Fe，Pb，Cu，Mn，Ca，Cd。 有没有矿石浸出液的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试方法，我看好多帖子都是固体废物，需要缓释。我这个直接就是浸出后过滤的液体，不知道有什么区别。

我问下，就是我之前对锌焙砂浸出液测钙的时候。5mg/L的标样，吸光度很低只有0.04左右，今天加了点（1+1）盐酸，吸光度涨了点，大概0.07左右。我最近看了一些帖子说测钙离子可能要加镧盐，可是一般标样不都没有磷酸根离子嘛，还有锌矿石里浸出液也没有磷酸根离子，只有Al离子。 所以说我这个是什么问题，还有就是其他元素也需要释放剂吗，我要测Fe，Pb，Cu，Mn，Ca，Cd。 有没有矿石浸出液的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试方法，我看好多帖子都是固体废物，需要缓释，我理解的可能是需要强酸溶液稀释的意思吧。不过我这个直接就是矿石浸出后过滤的液体，不知道有没有什么区别。

我问下，就是我之前对锌焙砂浸出液测钙的时候。5mg/L的标样，吸光度很低只有0.04左右，今天加了点（1+1）盐酸，吸光度涨了点，大概0.07左右。我最近看了一些帖子说测钙离子可能要加镧盐，可是一般标样不都没有磷酸根离子嘛，还有锌矿石里浸出液也没有磷酸根离子，只有Al离子。所以说我这个是什么问题，还有就是其他元素也需要释放剂吗，我要测Fe，Pb，Cu，Mn，Ca，Cd。 有没有矿石浸出液的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试方法，我看好多帖子都是固体废物，需要缓释，我理解的可能是需要强酸溶液稀释的意思吧。不过我这个直接就是矿石浸出后过滤的液体，不知道有没有什么区别。

三元合金的电子衍射图标定问题从电子衍射图上得到了d值，由于是三种元素，不知道怎么确定晶面？请高手赐教。三种元素的比例确定（闪锌矿结构的）

想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测定一批硫化物样品（主要是黄铜矿、黄铁矿、闪锌矿、磁黄铁矿、磁铁矿等，另外还有较多的重晶石。）中的稀土元素的含量，大家能介绍一下前处理方法吗，有没有关于硫化物消解的有关资料，推荐一下。另外Ba对Eu的测定影响比较大，怎么除去溶液中Ba的影响啊？ 多谢。

X射线四1895年由德国物理学家伦琴发现的。其后人们运用光学手段对X射线的本质这一问题研究了十几年。到了1912年，德国的科学家劳厄与X射线束照射闪锌矿等，在照片底板上得到了有名的劳厄斑。这才搞清了X射线是一种电磁波，同时也证明了物质的基本结构是晶体结构。并查明，X射线的波长在0.1[font=宋体]～100唉之间，比同样是可见光的波长要短，即具有跟可见光类似的性质，又具有一些可见光所没有的特性。[/font][color=#f10b00]大家一起谈谈X射线有哪些性质！[/color]

炉甘石英文名】Calamine【别名】甘石、卢甘石、芦甘石、羊肝石、浮水甘石、炉眼石、干石【来源】药材基源：为碳酸盐类矿物菱锌矿的矿石。拉丁植物动物矿物名：Smithsonite;Hydrozincite采收和储藏：采得后，除去杂石、泥土。【原形态】1.菱锌矿 晶体结构属三方晶系。单个晶体呈菱面体或复三方偏三角面体，但极少见。常呈钟乳状、块状、土状、皮壳状集合体。纯者白色，常被染成灰白、淡黄、浅绿或浅褐色。透明至半透明，玻璃光泽或暗淡土状光泽，晶面上有时呈珍珠光泽。硬度4.5-5，性脆，断口参差状。相对密度4-4.5。2.水锌矿 晶体结构属单斜晶系。呈块状、土状、多孔至致密状、皮壳状、具细纤维构造的同心带状。白色至灰黄、褐紫、浅紫色。土状光泽，亦呈绢丝光泽。硬度4，相对密度3.5-3.8。【生境分布】生态环境：1.产于原生铅锌矿床氧化带。主要由闪锌矿氧化分解产生易溶的硫酸锌，交代碳酸盐围岩或原生矿石中的方解石而成。2.产于矿床的氧化带中，为次生矿物。主要由闪锌矿蚀变而成。与菱锌矿共生。资源分布：两者均产于湖南、广西四川、云南等地。【栽培】天然矿石。【性状】性状鉴别 (1)生甘石（菱锌矿） 为块状或钟乳状集合体。呈不规则块状。白色，灰白色或浅土黄色，条痕灰白色至淡棕色。表面有的有凹陷或多孔隙，似蜂窝状。土状光泽，不透明，体轻，质较硬而脆，易碎，断面白色或浅土黄色，有的黄白相间似花纹状。无臭、味微涩。(2)浮水甘石（水锌矿） 多为白色，孔隙较多。体轻，质松软，有较强吸水性，舐之粘舌。均以色白、体轻、质松者为佳。显微鉴别 (1)生甘石（菱锌矿） 透射偏光镜下：薄片中无色透明，但由于铁质污染，结晶较差些，往往呈褐棕色，结晶体菱面体清楚，粒径一般为0.01mm,粒与粒镶嵌紧密。折射率Ne=1.849,No=1.621;双折射率Ne-No=0.228。干涉色呈高级彩色，较碳酸盐矿更鲜艳；平行消光。一轴晶；负光性。(2)浮水甘石（水锌矿） 透射偏光镜下：微带黄色，往往呈环形针状和粒状。针体常沿解理裂隙分布，长0.03mm；粒状菱面体清楚，粒径0.01-0.02mm。折射率Np=1.640,Nm=1.736,Ng=1.750;双折射率Ng-Np=0.110;干涉色鲜艳（较高）；平行消光。二轴晶；正光性。品质标志 《中华人民共和国药典》1995年版规定：本品按干燥品计算，含氧化锌(ZnO)不得少于40.0%。【化学成份】1.炉甘石 主要成分为碳酸锌(ZnCO3),尚含少量氧化钙(CaO)0.27%,氧化镁(MgO)0.45%,氧化铁(Fe2O3)0.58%，氧化锰(MnO)0.01%。其中锌往往为少量的铁（二价）所取代。有的尚含少量钴、铜、镉、铅和痕量的锗、铟。青岛和济南的炉甘石，并含少量铁、铝、钙、镁等杂质及极微量的钠。2.浮水甘石 主要成分为碱式碳酸锌，并含铅、镉、镁、铁、铝等杂质。【药理作用】为不溶于水的天然碳酸锌，广用于皮肤科，作为中度的防腐、收敛、保护剂治疗皮肤炎症或表面创伤。一般用5-10%水混悬液(洗剂)，亦有用油膏者。外用可抑制局部葡萄球菌生长。能部分吸收创面分泌液，有收敛、保护作用；尚能抑制局部葡萄球菌的生长。【鉴别】(1)取本品在紫外光灯(253.7nm)下检视，显浅蓝紫色荧光。(2)取本品粗粉1g，加稀盐酸10ml,即泡沸，将此气体涌入氢氧化钙试液中，即发生折色沉淀。（检查碳酸盐）（3）取本品稀盐酸溶液，滤过，滤液加亚铁氰化钾试液，即发生白色沉淀，或杂有微量蓝色沉淀。（检查锌盐）（4）取本品1小块，置具有圆孔软木塞试管内，灼烧，在管壁有水生成（检查水锌矿）；在管壁无水生成。（检查菱锌矿）【炮制】1.炉甘石，用砂罐一盛一盖，于炭火中煅令通赤，以童便或黄连水淬之，再煅再淬，九次，细研水飞过用。2.黄连菊花煅甘石：取炉甘石装砂嘟噜内，煅至红透取出，趁热倾入水盆内、待晾后捞出晒干研粉；再用水飞法取细粉置下药之煎汤内，捣拌均匀，晒干即可。炉甘石1kg，用黄连、菊花各式各120g。薄荷黄连菊花蝉蜕荆芥桑叶防风煅甘石取以下药料加水2桶，共煎过滤，将炉甘石倒入滤液中，不断搅拌，10余天后取沉淀细粉，供药用。每炉甘石5kg，用薄荷250g；黄连、菊花、蝉蜕、荆芥各120g，桑叶60g，防风各60g。四黄栀子煅甘石：取黄连、黄柏、黄芩、大黄、栀子加水煎汤汁备用。另将炉甘石置坩埚内，入炉火中煅至红透，取出立即倒入汁中，待汁被吸尽时出，水飞后干燥。每炉甘石1kg；黄连、黄柏、黄芩、大黄、栀子各6g。3.煅甘石：取净炉甘石，打碎，置坩埚内，在无烟的炉火中煅烧至微红，取出，立即倒入水盆中浸淬，搅拌，倾出混悬液，将石渣晾干，再煅烧3-4次，最后将石渣弃去。取混悬液澄清，倾去清水，将滤出的细粉干燥。黄连水拌甘石：取黄连煎汤，加入上述煅甘石细粉，拌匀并使吸尽，烘干。(每煅甘石细粉100斤，用黄连12斤8两)【性味】甘；平；温；无毒【归经】肝；脾；肺经【功能主治】明目去翳；收湿止痒；敛疮生肌。主目赤肿痛；烂弦风眼；多泪怕光；翳膜胬肉；溃疡不敛；皮肤湿疮；阴部湿痒【用法用量】外用：水飞点眼，研末撒或调敷。

各位高人，有谁知道在矿石中铅、铜、锌、镉和铬的含量达到多少就可以做为矿藏开采可呀！！！

土壤环境----农产品生产------食品安全 大米重金属超标都不负责吗?实验显示，上虞尾矿山周边各采样点土壤砷、锌、铅、铜平均含量为328mg/kg、1760mg/kg、2708mg/kg和287mg/kg。以国家土壤环境质量三级标准作为评价依据，水田中砷含量最高30mg/kg，锌500 mg/kg，铅500 mg/kg，铜400 mg/kg，污染稻田和林地土壤综合污染指数均大于3，属于重度污染，普通稻田综合污染指数为2.88，属于中度污染。参照国家农产品安全质量标准，距离矿山1公里左右的污染稻田的水稻籽粒为轻度污染，1.6公里左右的普通稻田的籽粒也在警戒线内.对浙江上虞银山废弃铅锌矿附近的稻田抽样调查发现，将近50%的抽样土壤镉超标，15.6%的稻米镉超标。另一份同样针对此地的论文研究显示，土壤中砷、铅、锌、铜同样超标，并对一定区域内的稻米形成污染。重金属超标的大米却已经实实在在地从这些土壤中生长出来，流向了城乡居民的餐桌。讨论重金属超标的大米危害,