砂岩型铀矿

最近我发现了一处铀矿，但我一直怀疑还有什么其它的元素在里面，请教下各位我因该打什么光谱，长沙有什么比较权威的地方能打光谱。请留个联系方式之类的，急`。。。

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国放射性污染防治法》《建设项目环境保护管理条例》等法律法规，规范铀矿冶、铀矿冶退役以及卫星地球上行站等建设项目竣工环境保护设施验收工作，规范区域电磁环境调查与评估工作，现批准《建设项目竣工环境保护设施验收技术规范 铀矿冶》《建设项目竣工环境保护设施验收技术规范 铀矿冶退役》《建设项目竣工环境保护设施验收技术规范 卫星地球上行站》《区域电磁环境调查与评估方法（试行）》为国家生态环境标准，并予发布。标准名称、编号如下：《建设项目竣工环境保护设施验收技术规范 铀矿冶》（HJ 1347.1-2024）《建设项目竣工环境保护设施验收技术规范 铀矿冶退役》（HJ 1347.2-2024）《建设项目竣工环境保护设施验收技术规范 卫星地球上行站》（HJ 1348-2024）《区域电磁环境调查与评估方法（试行）》（HJ 1349-2024）以上标准自2024年3月1日起实施。标准内容可在生态环境部网站（http://www.mee.gov.cn）查询。特此公告。[align=right]生态环境部[/align][align=right]2024年1月7日[/align]生态环境部办公厅2024年1月8日印发

[b]关于再次公开征求国家标准《铀矿冶放射性废物管理技术要求（二次征求意见稿）》意见的通知[/b]　　为贯彻落实《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国放射性污染防治法》等法律法规，进一步加强铀矿冶放射性废物的辐射安全管理，我部在前期征求意见基础上，组织修改形成《铀矿冶放射性废物管理技术要求（二次征求意见稿）》，现再次公开征求意见。标准二次征求意见稿及编制说明可登陆我部网站（http://www.mee.gov.cn/）“意见征集”栏目检索查阅。　　各机关团体、企事业单位和个人均可提出意见和建议。有关意见和建议请书面反馈我部，电子版材料请同时发至联系人邮箱。征求意见截止时间为2023年3月15日。　　联系人：生态环境部辐射源安全监管司马立峰　　电话：（010）65646144　　传真：（010）65646164　　邮箱：kuangye@mee.gov.cn　　地址：北京市东城区东安门大街82号，100006　　附件：1.征求意见单位名单　　　　　2.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202302/W020230216525760969856.pdf]铀矿冶放射性废物管理技术要求（二次征求意见稿）[/url]　　　　　3.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202302/W020230216525761171452.pdf]《铀矿冶放射性废物管理技术要求（二次征求意见稿）》编制说明[/url][align=right]　　生态环境部办公厅[/align][align=right]　　2023年2月10日[/align]　　（此件社会公开）　　抄送：生态环境部核与辐射安全中心，核工业北京化工冶金研究院，中核第四研究设计工程有限公司。　　[b]附件1[/b][align=center]　　[b]征求意见单位名单[/b][/align]　　自然资源部办公厅　　国家国防科技工业局综合司　　生态环境部各地区核与辐射安全监督站　　生态环境部辐射环境监测技术中心　　各省、自治区、直辖市生态环境厅（局）　　新疆生产建设兵团生态环境局　　中国核工业集团有限公司　　中国广核集团有限公司　　中国铀业有限公司　　中广核铀业发展有限公司　　中国辐射防护研究院　　中国原子能科学研究院　　中国核电工程有限公司　　核工业北京地质研究院　　辽宁首钢硼铁有限责任公司　　（部内征求法规司、生态司、水司、大气司、固体司、土壤司、核一司、核二司、监测司意见）

[color=#000000]近日，中国地质学会公布了2023年度“地质科技重要进展、地质找矿重大成果”项目（简称“十大地质科技进展”、“十大地质找矿成果”）。由中核地质科技北京基地（核地研院）牵头，联合核工业二四三大队、二四〇研究所、中核地质科技石家庄基地（航测遥感中心）完成的“松辽盆地砂岩型铀矿理论技术创新及应用”项目获得了2023年度地质科技重要进展奖，这是中核地质科技北京基地（核地研院）第十二次获此殊荣。[/color][color=#000000]由中核地质科技总工程师秦明宽研究员率领的研究团队，创新思路和技术手段，在松辽盆地重点地区首次厘定出青山口组的空间分布，开辟了找矿新层位；构建了“多源多阶段”成矿模式和“多要素叠合”找矿模型，形成了中国特色的“六位一体多因耦合”板状铀成矿理论；开发了多项新技术方法，实现了深部控矿要素和弱矿化信息的有效识别；集成构建了大型裂谷盆地砂岩型铀矿综合预测评价技术体系，定量预测了全盆铀资源潜力。预测的一级远景区经钻探查证，落实万吨级大型铀矿产地1处，并在其他多个远景区发现了工业铀矿化，推动了该盆地找矿新突破。[/color][align=center][img=中核地质科技牵头项目再获“地质科技重要进展”奖.jpg,600,399]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/wycimg/6599e298-6298-45bd-b221-d00c22eb0672.jpg[/img][/align][color=#000000][/color][color=#000000]秦明宽研究员团队的这一成就，不仅得到了中国地质学会的高度认可，也体现了核地质科研人员在铀矿找矿领域的创新能力和技术实力，为我国铀矿找矿事业的高质量发展做出了贡献。[/color][color=#000000]核地研院荣获全国十大地质科技进展项目[/color][color=#000000]1. 2009年度，鄂尔多斯盆地北部地浸砂岩型铀矿时空定位和成矿机理研究；[/color][color=#000000]2. 2010年度，中国铀矿床研究评价；[/color][color=#000000]3. 2011年度，全国铀资源潜力评价；[/color][color=#000000]4. 2012年度，热液型铀矿攻深找盲技术创新与资源突破；[/color][color=#000000]5. 2013年度，相山大型铀矿田科学钻探深部成矿环境与铀多金属资源突破；[/color][color=#000000]6. 2015年度，天然金属铀的首次发现；[/color][color=#000000]7. 2016年度，铀矿大基地资源扩大与评价技术研究；[/color][color=#000000]8. 2017年度，相山铀矿田三维地质“玻璃体”调查和成矿预测；[/color][color=#000000]9. 2019年度，准噶尔盆地砂岩型铀矿预测技术新进展；[/color][color=#000000]10. 2020年度，我国在诸广地区1550米深度发现最深工业铀矿；[/color][color=#000000]11.2021年度，阿拉伯地盾铀钍多矿产快速预测技术与找矿突破；[/color][color=#000000]12.2023年度，松辽盆地砂岩型铀矿理论技术创新及应用。[/color][size=14px][color=#707d8a][ 来源：中核地质科技 ][/color][/size][size=14px][color=#707d8a][i]编辑：张圣斌[/i][/color][/size]

[b]关于公开征求国家标准《铀矿冶设施退役辐射环境保护规定（征求意见稿）》意见的通知[/b]　　为贯彻落实《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国放射性污染防治法》等法律法规，规范铀矿冶设施退役辐射环境保护工作，我部组织编制了《铀矿冶设施退役辐射环境保护规定（征求意见稿）》，现公开征求意见。征求意见稿及其编制说明可登录我部网站（http://www.mee.gov.cn）“意见征集”栏目检索查阅。　　各机关团体、企事业单位和个人均可提出意见和建议。有关意见和建议请书面反馈我部，电子版材料请同时发至联系人邮箱。征求意见截止时间为2023年3月15日。　　联系人：生态环境部辐射源安全监管司 马立峰　　电话：（010）65646144　　传真：（010）65646164　　邮箱：kuangye@mee.gov.cn　　地址：北京市东城区东安门大街82号，100006　[b]　[/b]附件：1.征求意见单位名单　　　　　2.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202302/W020230216522151000484.pdf]铀矿冶设施退役辐射环境保护规定（征求意见稿）[/url]　　　　　3.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202302/W020230216522151526503.pdf]《铀矿冶设施退役辐射环境保护规定（征求意见稿）》编制说明[/url][align=right]　　生态环境部办公厅[/align][align=right]　　2023年2月10日[/align]　　（此件社会公开）　　抄送：中核第四研究设计工程有限公司，核工业北京化工冶金研究院。　　[b]附件1[/b][align=center]　　[b]征求意见单位名单[/b][/align]　　自然资源部办公厅　　国家国防科技工业局综合司　　生态环境部各地区核与辐射安全监督站　　生态环境部核与辐射安全中心　　生态环境部辐射环境监测技术中心　　各省、自治区、直辖市生态环境厅（局）　　新疆生产建设兵团生态环境局　　中国核工业集团有限公司　　中广核集团有限公司　　中国铀业有限公司　　中广核铀业发展有限公司　　中国辐射防护研究院　　中国原子能科学研究院　　核工业北京地质研究院　　辽宁首钢硼铁有限责任公司　　（部内征求法规司、生态司、水司、大气司、土壤司、固体司、核一司、核二司、监测司意见）

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国放射性污染防治法》，防治环境污染，改善生态环境质量，现批准《铀矿冶放射性废物辐射环境管理技术规定》为国家放射性污染防治标准，并由生态环境部与国家市场监督管理总局联合发布。　　标准的名称、编号如下：　　[url=http://www.mee.gov.cn/ywgz/fgbz/bz/bzwb/hxxhj/fsxhjbz/202406/t20240612_1075641.shtml]《铀矿冶放射性废物辐射环境管理技术规定》（GB 14585-2024）[/url]。　　依据有关法律规定，该标准具有强制执行效力。　　该标准自2024年10月1日起实施。自以上标准实施之日起，《铀、钍矿冶放射性废物安全管理技术规定》（GB 14585-93）废止。　　标准内容可在生态环境部网站（http://www.mee.gov.cn）查询。　　特此公告。　　(此公告业经国家市场监督管理总局田世宏会签)[align=right]　　生态环境部[/align][align=right]　　2024年5月29日[/align]　　生态环境部办公厅2024年6月4日印发

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国放射性污染防治法》等法律法规，规范铀矿冶流出物和辐射环境监测工作，我部组织编制了《铀矿冶流出物和辐射环境监测规定（征求意见稿）》，现公开征求意见。征求意见稿及其编制说明可登录我部网站（http://www.mee.gov.cn）“意见征集”栏目检索查阅。各机关团体、行业协会、企事业单位和个人均可提出意见和建议。有关意见和建议请书面反馈我部，电子版材料请同时发至联系人邮箱。征求意见截止时间为2022年11月30日。联系人：生态环境部辐射源安全监管司宁健电话：（010）65646151传真：（010）65646164邮箱：kuangye@mee.gov.cn地址：北京市东城区东安门大街82号附件：1.征求意见单位名单2.[url=http://file2.foodmate.net/wenku2022/wn202211020921.pdf]铀矿冶流出物和辐射环境监测规定（征求意见稿）[/url]3.[url=http://file2.foodmate.net/wenku2022/wn202211020922.pdf]《铀矿冶流出物和辐射环境监测规定（征求意见稿）》编制说明[/url][align=right]生态环境部办公厅[/align][align=right]2022年10月24日[/align]（此件社会公开）抄送：中国辐射防护研究院、生态环境部核与辐射安全中心。附件1征求意见单位名单工业和信息化部办公厅自然资源部办公厅国家国防科技工业局综合司生态环境部各地区核与辐射安全监督站各省、自治区、直辖市生态环境厅（局）新疆生产建设兵团生态环境局中国环境监测总站生态环境部辐射环境监测技术中心中国核工业集团有限公司中国铀业有限公司中国原子能科学研究院核工业北京化工冶金研究院核工业北京地质研究院中核第四研究设计工程有限公司辽宁首钢硼铁有限责任公司（部内征求办公厅、法规司、核一司、监测司意见）

砂岩硬度太小了，稍微一压就碎了，怎么在试验机上面操作啊

铀（英语：Uranium ）是元素周期表中锕系的金属元素，原子序数为92，元素符号是U。铀原子有92个质子和92个电子，其中6个是价电子。它的中子数目介于141至146个之间，共有六个同位素，最普遍存在的是铀-238（146个中子）及铀-235（143个中子）。所有铀同位素皆不稳定，具有微弱放射性。铀是自然元素中质量次重、原子量次高的元素，仅次于钚-244。它的密度比铅高出约70%，但不如金、钨密实。铀在自然界中以数百万分率的低含量存在于土壤、矿石和水中，可借由开采沥青铀矿等含铀矿物并提炼之。在自然界中，铀以铀-238（99.2742%）、铀-235（0.7204%）以及极微量的铀-234（0.0054%）等同位素存在。铀衰变时释放出α粒子，过程缓慢，拥有很长的半衰期。铀-238的半衰期约为44.7亿年，铀-235则为7.04亿年，常用于测定地质年代。

我们怎么对砂岩用XRD

刚收到一份供应商提供的报告，里面一个2013/65/EU的指令让我傻眼了，咋没看过这个指令呢？怀疑是份冒牌报告，于是委婉的退回给供应商，回复在测试机构官网上找不到这份编号的测试报告。

问题描述：核燃料循环与材料分析有哪些常用的分析方法？解答：[font=宋体][color=black]核燃料循环与材料生产是核工业的重要组成部分。核燃料循环与材料常用的分析对象包含铀矿地质、铀矿冶、铀产品生产、核燃料元件制造、乏燃料后处理、核废物处置和核相关环境的固体、液体和气体的在线或离线样品。对这些样品的分析几乎涉及分析科学的各个领域。下面简要说明一下核燃料循环与材料常用的分析方法。[/color][/font][font=宋体][color=black]（一）[/color][/font][font=宋体][color=black]铀矿地质分析方法[/color][/font][font=宋体][color=black]在铀矿地质领域，几乎涉及各种无机元素分析测试手段。核工业地质行业曾就铀矿地质分析方法制定了包括矿产地质分析测试总则及一般规定、含铀地质物料中微量元素分析测试方法和规程、含铀地质物料中多元素同时分析测试方法和规程、铀单矿物成份分析方法和规程、地质物料中放射性核素比活度及核素比测定方法和规程、地质年代测定方法和规程、铀矿物鉴定方法和规程、与铀矿有关的其他分析方法和规程在内的[/color][/font][color=black]200[/color][font=宋体][color=black]来个分析方法。这些分析方法覆盖了铀矿地质分析的各个方面，体现了目前铀矿地质分析的技术水平。与其他行业地质分析方法一样，[/color][/font][color=black]80[/color][font=宋体][color=black]年代铀矿地质分析的主要测试手段是以化学分析、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]、发射光谱和[/color][/font][color=black]X[/color][font=宋体][color=black]射线荧光光谱为主线的分析系统，可以进行大部分铀矿地质元素分析。到了[/color][/font][color=black]90[/color][font=宋体][color=black]年代，核地质分析测试机构建立了以高性能[/color][/font][color=black]X[/color][font=宋体][color=black]射线荧光光谱分析高含量基体元素（[/color][/font][color=black]K Na Ca Mg Fe Al Si Ti P Ba [/color][font=宋体][color=black]）和以等离子体质谱分析微量及痕量元素（[/color][/font][color=black]REE[/color][font=宋体][color=black]、[/color][/font][color=black] U[/color][font=宋体][color=black]、[/color][/font][color=black]Th[/color][font=宋体][color=black]、[/color][/font][color=black]Cu[/color][font=宋体][color=black]、[/color][/font][color=black] Pb[/color][font=宋体][color=black]、[/color][/font][color=black] Zn[/color][font=宋体][color=black]、[/color][/font][color=black]B[/color][font=宋体][color=black]、[/color][/font][color=black]Li [/color][font=宋体][color=black]、[/color][/font][color=black]Mo[/color][font=宋体][color=black]、[/color][/font][color=black]V[/color][font=宋体][color=black]、[/color][/font][color=black]Cr[/color][font=宋体][color=black]、[/color][/font][color=black]Cd[/color][font=宋体][color=black]、[/color][/font][color=black]Ga[/color][font=宋体][color=black]、[/color][/font][color=black]In[/color][font=宋体][color=black]、[/color][/font][color=black]Tl[/color][font=宋体][color=black]）为主线，配合原子荧光分析（[/color][/font][color=black]As Sb Bi Hg Se Te Ge Sn[/color][font=宋体][color=black]）、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]（[/color][/font][color=black]F-[/color][font=宋体][color=black]、[/color][/font][color=black]Cl- SO42- NO3-[/color][font=宋体][color=black]等）和必要的化学分析（[/color][/font][color=black]U[/color][font=宋体][color=black]、[/color][/font][color=black]CO32-[/color][font=宋体][color=black]等）手段的元素分析系统。此外，还建立了以[/color][/font][color=black]α[/color][font=宋体][color=black]、[/color][/font][color=black]γ[/color][font=宋体][color=black]能谱分析法为主的天然放射性核素分析系统；以热表面电离质谱法为主的同位素地质年龄测定系统；以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]为主的有机成分分析系统；以电子探针、激光探针和荧光显微分析为主的微区分析系统。[/color][/font][font=宋体][color=black]（二）[/color][/font][font=宋体][color=black]铀化合物生产与纯化分析方法[/color][/font][font=宋体][color=black]铀化合物生产是核燃料循环体系中的重要环节。其分析环节主要包括[/color][/font][color=black]“[/color][font=宋体][color=black]黄饼[/color][/font][color=black]”[/color][font=宋体][color=black]生产过程和产品分析，二氧化铀生产过程及产品分析。早期（[/color][/font][color=black]80[/color][font=宋体][color=black]年代以前）[/color][/font][color=black]“[/color][font=宋体][color=black]黄饼[/color][/font][color=black]”[/color][font=宋体][color=black]的生产主要以高品位铀矿石为主要原料，经过破碎、氧化、浸取（酸或碱）、过滤、调料、离子交换分离纯化、萃取分析纯化、沉淀分离、过滤干燥、煅烧等环节。进入[/color][/font][color=black]90[/color][font=宋体][color=black]年代以来，为了提高经济性，降低生产成本，[/color][/font][color=black]“[/color][font=宋体][color=black]黄饼[/color][/font][color=black]”[/color][font=宋体][color=black]生产转向以地浸化学开采砂岩型铀矿床为主要方法。但是，使用的分析方法基本相同。原料分析主要包括铀矿铀品位分析、基体分析、伴生元素分析、有机质分析、阴离子分析、产品铀含量分析、铀同位素丰度分析和杂质成分分析等。[/color][/font][font=宋体][color=black]（三）[/color][/font][font=宋体][color=black]铀浓缩过程分析方法[/color][/font][color=black] [/color][font=宋体][color=black]铀浓缩是核材料生产的主要环节之一。目前，普遍采用气体扩散法和高速离心法生产。以天然八氧化三铀和二氧化铀为原料，经过氟化生成气态六氟化铀，然后进行同位素分离，得到所需铀同位素丰度的铀化合物产品。除了对这些化合物的杂质含量进行分析外，重要的分析内容是对铀同位素丰度进行测定。[/color][/font][font=宋体][color=black]（四）核材料元件分析方法[/color][/font][font=宋体][color=black]由于反应堆用途不同，核材料元件形式不同。最常见的动力堆核材料元件以二氧化铀芯块和锆合金包壳、铀硅铝合金等。武器用核材料还涉及钚及贫化铀合金等。分析方法主要涉及铀钚的成分和丰度分析、合金组成及物性参数测定。测定手段以无损检测方法和理化分析方法为主。[/color][/font][font=宋体][color=black]（五）乏燃料后处理分析方法[/color][/font][color=black] [/color][font=宋体][color=black]乏燃料后处理是核燃料循环过程中的关键环节。它的技术水平和能力影响着铀资源的利用率、核能生产成本、放射性废物的安全以及钚等超铀核素的回收。为了配合乏燃料后处理工艺，有各种流线分析方法和离线分析方法。[/color][/font][font=宋体][color=black]（六）核生态环境样品分析方法[/color][/font][font=宋体][color=black]核生态环境涉及核工业的各个环节。随着社会进步和人们生活水平的提高，环境问题越来越成为公众关注的热点问题。有关核环境安全的法律法规、标准规范日趋完善。[/color][/font]以上内容来自仪器信息网《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]实战宝典》

高纯金属中杂质元素（0.0001%量级含量）的含量测定是对分析中的一种挑战。而目前主要的分析方法有电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）和电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）等。本文就ICPMS分析八氧化三铀中杂质元素的方法进行介绍。1 前言核燃料铀是从天然含铀矿石中提取出来的，其间经过酸法（或碱法）浸出、湿法冶金、精制、同位素分离等一系列生产过程，最后制成核燃料元件或军用核产品。铀矿石中伴生着各种元素，而且从含铀矿物中提取铀到精制成核纯级铀需经过多次纯化富集，每经一个提取纯化过程，使产品纯度得到提高的同时，又由于每个工艺环节不同，加入试剂不纯而引入一些杂质。为了鉴定铀产品八氧化三铀的纯度，一般需要对产品中所含的各种微量杂质元素进行测定。目前较普遍的做法是将铀进行分离，利用分离之后得到的溶液进行杂质元素测量。但是经过树脂分离，增加了引入杂质元素的机会，使得分离过程中本底不容易控制，并且元素的回收率差别较大，对结果也有较大影响。而直接测定的方法基体较大，往往导致测量结果差别过大。本文讨论利用ICP-MS直接测定Cr、Mn、Ni、Cu、Mo等杂质元素，通过标准物质进行校正后，得到样品的测试结果，通过测试标准物质和实验室间比对认为ICPMS直接测定的方法是可行的。2 试验部分2.1 仪器和试剂NexION300D型电感耦合等离子体质谱仪，美国铂金埃尔默（PE）公司生产，仪器工作条件：发射功率1500W；等离子气流量：17.0L/min；辅助气流量：1.2L min；雾化气流量0.93 L min。精密电子天平：感量0.0001g，梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司；自动控温电热板：常温至350℃，控制精密度±5℃。所用硝酸为MOS级；所有用水均为二次去离子水，电导率18.25MΩ/cm。标准溶液：混标溶液IV-ICP-MS71，浓度分别为10 ug/mL，稀释至0.5 ug/L、1 ug/L、5 ug/L、10ug/L；介质为1%的HNO3。2.2 试验方法实验步骤：称取0.05g八氧化三铀样品，加浓硝酸2mL放置在电热板上消解，蒸至近干后取下冷却至室温，加入1mL硝酸溶液样品完全溶解后移至100mL的容量瓶中进行定容。按照相同的方法制备GBW04242、GBW04243和 GBW04205的标准样品。同时按照上述步骤得到平行空白溶液。测量方法：使用10ug/L的Rh溶液为在线内标，通过一个Y形三通与样品溶液同时引入ICP仪器中进行测量。GBW04242、GBW04243当标准物质使用，而GBW04205当成未知样品进行方法验证。3 结果讨论3.1方法检出限在上述选定的样品前处理方法和仪器测试参数条件下，以样品平行空白连续测定11次，以3倍标准偏差计算方法检出限，见表1。表1 检测限 元素 分析质量数 空白浓度范围 ρ/(μg·L-1) 平均值 ρ/(μg·L-1) RSD /% 检出限 ρ/(μg·L-1) Cr 52 0.012~0.016 0.014 7.9 0.0035 Mn 55 0.011~0.027 0.023 9.1 0.0064 Ni 60 0.012~0.028 0.024 8.7 0.0049 Cu 65 0.007~0.032 0.029 7.9 0.0069 Mo 98 0.0005~0.0014 0.0012 9.7 0.0018 3.2加标回收和准确度将其按照实验条件将U3O8样品完全消解后稀释成10份溶液，取5份分别加入一定浓度和体积的单元素标准溶液，定容后上机测试溶液中元素浓度；另外5份加同体积的空白溶液做参照，来计算标准加入回收率，同时测定五次重测量的稳定性，结果显示Cr、Mn、Ni、Cu、Mo的回收率在86-112%之间。对国家标准物质GBW04205参考样品按照本方法实验条件进行分析测量进行计算，得到的结果与参考值接近。3.3样品测量结果对通过该方法测试得到如下结果。表2 样品测试结果 测量元素含量（μg/g)Cr24.5±1.8Mn13.1±1.1Ni44.5±3.8Cu18.1±1.6Mo8.35±1.24 ICP-MS直接测定法总结1 实验数据结果表明每个元素均可获得较低的检出限，回收率也在86%~112%之间，对照标准物质分析，结果表明本方法结果准确可靠。2 直接测定需要已经浓度的参考物质进行校正，如果没有合适的标准物质，不适合使用直接测定的方法。可采用基体匹配法，配制含有与样品相同基体的标准溶液进行分析测试。

矿石分析仪指的是对矿石中含有的元素及其含量分析的仪器，即时利用X射线辐射产生荧光来分析的一种仪器，目前在X射线荧光分析矿石中的元素及含量中。矿石分析仪主要适用经验系数法结合基本参数法和单独经验系数法，针对不同的矿石种类，利用基本参数法结合经验系数法测试矿石成分中的元素含量，测试结果性能远比简单适用FP法精度要高出很多。 矿石分析仪广泛应用于各类矿石的检测和分析，还应用于矿渣精炼分析及考古研究。包括金矿、银矿、铜矿、铁矿、锡矿、锌矿、镍矿、钼矿、铱矿、砷矿、铅矿、钛矿、锑矿、钒矿、碘矿、硫矿、钾矿、磷矿、铀矿等从磷到铀的所有自然矿石、矿渣、岩石、泥土、泥浆。被检测的样品可以是固体、液体、粉尘、粉末、实心体、碎片、过滤物质、薄膜层等有形物体。 矿石分析仪可以用来对各种不同类型的矿石进行现场分析。通过现场测试的成熟的X射线管分析系统，无辐射性同位素，现场分析时能做出快速而全面的矿石类型研究，对样品要求低，但测试结果准确，能准确分析高浓度样品，避免了验证性的实验室测试。

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中文名称: 居里夫人 　 又名: 玛丽.居里 　 外文名: Marie Curie 　 生卒年: 公元1867-1934 　 洲: 欧洲 　 国别: 原籍为波兰的法国科学家 　 省: 波兰华沙市 　 玛丽娅斯可罗多夫斯卡娅，即著名的居里夫人，被誉为“镭的母亲”。居里夫人1867年11月7日诞生于沙俄侵略者统治下的波兰首都华沙，是家中５个子女中最小的。父亲是华沙高等学校的物理学教授。她的童年是不幸的，母亲得了严重的传染病，是大姐照顾她长大的。后来，母亲和大姐在她不满１０岁时就相继病逝了。她的生活中充满了艰难。这样的生活环境不仅培养了她独立生活的能力，也使她从小就磨炼出了非常坚强的性格。玛丽从小学习就非常勤奋刻苦，对学习有着强烈的兴趣和特殊的爱好，从不轻易放过任何学习的机会，处处表现顽强的进取精神。从上小学开始，她每门功课都考第一。１５岁时，就以获得金奖章的优异成绩从中学毕业。她的父亲早先曾在圣彼得堡大学攻读过物理学，父亲对科学知识如饥似渴的精神和强烈的事业心，也深深地薰陶着小玛丽。她从小就十分喜爱父亲实验室中的各种仪器，长大后她又读了许多自然科学方面的书籍，更使她充满幻想，她急切地渴望到科学的世界中去探索。但是当时的家境不允许她上大学。1886年，她开始做长期的家庭教师，同时还自修了各门功课。1891年，她到巴黎大学深造，攻读物理学和数学，并获得了这两个硕士学位。学业完成后，她本打算返回祖国为受奴役的波兰人民服务，但是，与法国年轻物理学家皮埃尔居里（Pierre Curie,1859～1906）的相识，改变了她的计划。1895年，她与皮埃尔结婚，1897年生了一个女儿，一个未来的诺贝尔奖金获得者。法国物理学家贝克勒尔的研究工作引起了居里夫人的关注。贝克勒尔在检查一种稀有矿物质“铀盐”时，继伦琴（Wilhelm Roentgen 1845-1923）发现X射线之后又发现了一种“铀射线”人们称之为贝克勒尔射线。贝克勒尔发现的射线，引起了居里夫人极大兴趣，射线放射出来的力量是从哪里来的？居里夫人看到当时欧洲所有的实验室还没有人对铀射线进行过深入的研究，于是决心闯进这个领域。但是，由于当时学校的设备房屋极为紧张，无法给居里夫人提供好的实验条件和处所， 校长经过皮埃尔多次请求，才允许居里夫人使用一间潮湿的小屋作理化实验。居里夫妇的实验室条件极差，夏天，因为顶棚是玻璃的，里面被太阳晒得像一个烤箱；冬天，又冷得人都快冻僵了。居里夫妇克服了人们难以想像的困难，为了心中的理想辛勤地奋斗着。居里夫人受过高等化学教育，具有丰富的化学知识。她在研究铀盐矿石时想到，没有什么理由可以证明铀是惟一能发射射线的化学元素。她根据门捷列夫的元素周期律排列的元素，逐一进行测定，很快发现含钍元素的化合物，也能自动发出射线，与铀射线相似，强度也相像。居里夫人认识到这种现象绝不只是铀的特性，必须给它起一个新名称。居里夫人提议叫它“放射性”，铀、钍等有这种特殊“放射”功能的物质，叫作“放射性元素”。对大量能够收集到的矿物进行测定之后，居里夫人发现一种沥青铀矿的放射性强度比预计的强度大得多。 经过仔细的研究后发现，这些沥青铀矿中铀和钍的含量无法解释她观察到的放射性的强度。这种反常的而且过强的放射性是哪里来的？只能有一种解释：这些沥青矿物中含有一种少量的比铀和钍的放射性作用强得多的新元素。居里夫人在以前所做的试验中，已经检查过当时所有已知的元素了。居里夫人断定，这是一种人类还不知道的新元素。居里夫人的发现吸引了皮埃尔的注意，居里夫妇一起向未知元素进军。在潮湿的工作室里，经过居里夫妇的合力攻关，1898年7月，他们宣布发现了这种新元素，它比纯铀放射性要强400倍。为了纪念居里夫人的祖国——波兰，新元素被命名为钋（波兰的意思）。1898年12月，居里夫妇又根据实验事实宣布，他们又发现了第二种放射性元素，这种新元素的放射性比钋还强。他们把这种新元素命名为“镭”。可是，当时谁也不能确认他们的发现，因为按化学界的传统，一个科学家在宣布他发现新元素的时候，必须拿到实物，并精确地测定出它的原子量。而居里夫人的报告中却没有针和镭的原子量，手头也没有镭的样品。居里夫妇决定拿出实物来证明。当时，藏有钋和镭的沥青铀矿，是一种很昂贵的矿物，主要产在波希米亚的圣约阿希母斯塔尔矿，人们炼制这种矿物，从中提取制造彩色玻璃用的铀盐。对于生活十分清贫的居里夫妇来说，哪有钱来支付这件工作所必需的费用呢？他们的智慧补足了财力，他们预料，提出铀之后，矿物里所含的新放射性元素一定还存在，那么一定能从提炼铀盐后的矿物残渣中找到它们。经过无数次的周折，奥地利政府决定馈赠一吨废矿渣给居里夫妇，并答应若他们将来还需要大量的矿渣，可以在最优惠的条件下供应。为了提炼镭，居里夫人立即投入提取实验，她每次把20多公斤的废矿渣放入冶炼锅熔化，连续几小时不停地用一根粗大的铁棍搅动沸腾的材料，而后从中提取仅含百万分之一的微量物质。他们从1898年一直工作到1902年，经过几万次的提炼，处理了几十吨矿石残渣，终于得到0.l克的镭盐，测定出了它的原子量是225。镭宣告诞生了！居里夫妇证实了镭元素的存在，使全世界都开始关注放射性现象。镭的发现在科学界爆发了一次真正的革命。居里夫人以（放射性物质的研究）为题，完成了她的博士论文。1903年，居里夫人获得巴黎大学的物理学博士学位。同年，居里夫妇和贝克勒尔共同荣获诺贝尔物理学奖。1906年皮埃尔居里不幸被马车撞死，但居里夫人却未因此而倒下，她仍然继续研究，于1910年与德比恩（Andre Debierne,1874-1949年，于1899年从沥青铀矿中发现放射性元素锕Ac）一起分离出纯净的金属镭。1914年第一次世界大战爆发时，居里夫人用X-射线设备装备了救护车，并将其开到了前线。国际红十字会任命她为放射学救护部门的领导。在她女儿依伦(Irene Curie)和克莱因(Martha Klein)的协助下，居里夫人在镭研究所为部队医院的医生和护理员开了一门课，教他们如何使用X-射线这项新技术。20世纪20年代末期，居里夫人的健康状况开始走下坡路，长期受放射线的照射使她患上白血病，终于在1934年7月4日不治而亡。在此之前几个月，她的女儿依伦（Irene Curie)和女婿约里奥-居里(Joliot-Curie)宣布发现人工放射性（他们俩因此而荣获1935年诺贝尔化学奖）。　　居里夫人的大半生都是清贫的，提取镭的艰苦过程是在简陋的条件下完成的。居里夫妇拒绝为他们的任何发现申专利，为的是让每个人都能自由地利用他们的发现。他们把诺贝尔奖金和其奖金都用到了以后的研究中去了。他们研究工作的杰出应用之一就是应用放射性治疗癌症。居里夫妇证实了镭元素的存在，使全世界都开始关注放射性现象。镭的发现在科学界爆发了一次真正的革命。居里夫人以（放射性物质的研究）为题，完成了她的博士论文。1903年，居里夫人获得巴黎大学的物理学博士学位。同年，居里夫妇和贝克勒尔共同荣获诺贝尔物理学奖。

根据分解试样时所用的试剂不同，分解方法可分别为湿法和干法。湿法是用酸、碱或盐的溶液来分解试样，干法则用固体的盐、碱来熔融或烧结分解试样。 一、 酸法分解 由于酸较易提纯，过量的酸，除磷酸外，也较易除去，分解时，不引进除氢离子以外的阳离子，操作简单，使用温度低，对容器腐蚀性小等优点，应用较广。酸分解法的缺点是对某些矿物的分解能力较差，某些元素可能挥发损失。1、盐酸浓盐酸的沸点为108℃，故溶解温度最好低于80℃，否则，因盐酸蒸发太快，试样分解不完全。① 易溶于盐酸的元素或化合物是：Fe，Co，Ni，Cr，Zn；普通钢铁、高铬铁，多数金属氧化物（如MnO2、2PbOPbO2、Fe2O3等），过氧化物，氢氧化物，硫化物、碳酸盐、磷酸盐、硼酸盐等。②不溶于盐酸的物质包括灼烧过的Al，Be，Cr，Fe，Ti，Zr和Th的氧化物SnO2，Sb2O5，Nb2O5，Ta2O5，磷酸锆，独居石，磷钇矿，锶、钡和铅的硫酸盐，尖晶石，黄铁矿；汞和某些金属的硫化物，铬铁矿，铌和钽矿石和各种钍和铀的矿石。③ As (Ⅲ)，Sb (Ⅲ)，Ge (Ⅳ) 和Se (Ⅳ)，Hg (Ⅱ)，Sn (Ⅳ)，Re (Ⅷ) 容易从盐酸溶液中（特别是加热时）挥发失去。在加热溶液时，试样中的其他挥发性酸，诸如HBr，HI，HNO3，H3BO3和SO3当然也会失去。2、硝酸① 易溶于硝酸的元素和化合物是除金和铂系金属及易被硝酸钝化以外的金属、晶质铀矿(UO2)和钍石(ThO2)、铅矿，几乎所有铀的原生矿物及其碳酸盐、磷酸盐、钒酸盐、硫酸盐。②硝酸不宜分解氧化物以及元素Se，Te，As。很多金属浸入硝酸时形成不溶的氧化物保护层，因而不被溶解，这些金属包括Al，Be，Cr，Ga，In，Nb，Ta，Th，Ti，Zr和Hf。Ca，Mg，Fe能溶于较稀的硝酸。3、硫酸①浓硫酸可分解硫化物、砷化物、氟化物、磷酸盐、锑矿物、铀矿物、独居石、萤石等。还广泛用于氧化金属Sb，As，Sn和Pb的合金及各种冶金产品，但铅沉淀为PbSO4。溶解完全后，能方便地借加热至冒烟的方法除去部分剩余的酸，但这样做将失去部分砷。硫酸还经常用于溶解氧化物、氢氧化物、碳酸盐。由于硫酸钙的溶解度低，所以硫酸不适于溶解钙为主要组分的那些物质。②硫酸的一个重要应用是除去挥发性酸，但Hg (Ⅱ)，Se (Ⅳ)和Re (Ⅶ)在某种程度上可能失去。磷酸、硼酸也能失去。4、磷酸磷酸可用来分解许多硅酸盐矿物、多数硫化物矿物、天然的稀土元素磷酸盐、四价铀和六价铀的混合氧化物。磷酸最重要的分析应用是测定铬铁矿，铁氧体和各种不溶于氢氟酸的硅酸盐中的二价铁。尽管磷酸有很强的分解能力，但通常仅用于一些单项测定，而不用于系统分析。磷酸与许多金属，甚至在较强的酸性溶液中，亦能形成难溶的盐，给分析带来许多不便。5、高氯酸温热或冷的稀高氯酸水溶液不具有氧化性。较浓的酸（60%～72%）虽然冷时没有氧化能力，热时却是强氧化剂。纯高氯酸是极其危险的氧化剂，放置时它将爆炸，因而决不能使用。操作高氯酸、水和诸如乙酸酐或浓硫酸等脱水剂的混合物应格外小心，每当高氯酸与性质不明的化合物混合时，也应极为小心，这是严格的规则。热的浓高氯酸几乎与所有的金属（除金和一些铂系金属外）起反应，并将金属氧化为最高价态，只有铅和锰呈较低氧化态，即Pb (Ⅱ)和Mn (Ⅱ)。但在此条件下，Cr不被完全氧化为Cr (Ⅵ)。若在溶液中加入氯化物可保证所有的铱都呈四价。高氯酸还可溶解硫化物矿、铬铁矿、磷灰石、三氧化二铬以及钢中夹杂碳化物。6、氢氟酸氢氟酸分解极其广泛地应用于分析天然或工业生产的硅酸盐，同时也适用于许多其他物质，如Nb，Ta，Ti和Zr的氧化物、Nb和Ta的矿石或含硅量低的矿石。另外，含钨铌钢、硅钢、稀土、铀等矿物也均易用氢氟酸分解。许多矿物，包括石英、绿柱石、锆石、铬铁矿、黄玉、锡石、刚玉、黄铁矿、蓝晶石、十字石、黄铜矿、磁黄铁矿、红柱石、尖晶石、石墨、金红石、硅线石和某些电气石，用氢氟酸分解将遇到困难。7、混合酸混合酸常能起到取长补短的作用，有时还会得到新的，更强的溶解能力。王水（HNO3∶HCl = 1∶3）：可分解贵金属和辰砂、镉、汞、钙等多种硫化矿物，亦可分解铀的天然氧化物、沥青铀矿及许多其他的含稀土元素、钍、锆的衍生物，某些硅酸盐、矾矿物、彩钼铅矿、钼钙矿、大多数天然硫酸盐类矿物。磷酸 — 硝酸：可分解铜和锌的硫化物和氧化物。磷酸 — 硫酸：可分解许多氧化矿物，如铁矿石和一些对其他无机酸稳定的硅酸盐。高氯酸 — 硫酸：适于分解铬尖石等很稳定的矿物。高氯酸 — 盐酸 — 硫酸：可分解铁矿、镍矿、锰矿石。氢氟酸 — 硝酸：可分解硅铁、硅酸盐及含钨、铌、钛等试样。

根据分解试样时所用的试剂不同，分解方法可分别为湿法和干法。湿法是用酸、碱或盐的溶液来分解试样，干法则用固体的盐、碱来熔融或烧结分解试样。 1. 酸法分解 由于酸较易提纯，过量的酸，除磷酸外，也较易除去，分解时，不引进除氢离子以外的阳离子，操作简单，使用温度低，对容器腐蚀性小等优点，应用较广。酸分解法的缺点是对某些矿物的分解能力较差，某些元素可能挥发损失。⒈盐酸浓盐酸的沸点为108℃，故溶解温度最好低于80℃，否则，因盐酸蒸发太快，试样分解不完全。⑴ 易溶于盐酸的元素或化合物是：Fe，Co，Ni，Cr，Zn；普通钢铁、高铬铁，多数金属氧化物（如MnO2、2PbOPbO2、Fe2O3等），过氧化物，氢氧化物，硫化物、碳酸盐、磷酸盐、硼酸盐等。⑵ 不溶于盐酸的物质包括灼烧过的Al，Be，Cr，Fe，Ti，Zr和Th的氧化物SnO2，Sb2O5，Nb2O5，Ta2O5，磷酸锆，独居石，磷钇矿，锶、钡和铅的硫酸盐，尖晶石，黄铁矿；汞和某些金属的硫化物，铬铁矿，铌和钽矿石和各种钍和铀的矿石。⑶ As (III)，Sb (III)，Ge (IV) 和Se (IV)，Hg (II)，Sn (IV)，Re (VIII) 容易从盐酸溶液中（特别是加热时）挥发失去。在加热溶液时，试样中的其他挥发性酸，诸如HBr，HI，HNO3，H3BO3和SO3当然也会失去。⒉硝酸⑴ 易溶于硝酸的元素和化合物是除金和铂系金属及易被硝酸钝化以外的金属、晶质铀矿(UO2)和钍石(ThO2)、铅矿，几乎所有铀的原生矿物及其碳酸盐、磷酸盐、钒酸盐、硫酸盐。⑵ 硝酸不宜分解氧化物以及元素Se，Te，As。很多金属浸入硝酸时形成不溶的氧化物保护层，因而不被溶解，这些金属包括Al，Be，Cr，Ga，In，Nb，Ta，Th，Ti，Zr和Hf。Ca，Mg，Fe能溶于较稀的硝酸。⒊硫酸⑴ 浓硫酸可分解硫化物、砷化物、氟化物、磷酸盐、锑矿物、铀矿物、独居石、萤石等。还广泛用于氧化金属Sb，As，Sn和Pb的合金及各种冶金产品，但铅沉淀为PbSO4。溶解完全后，能方便地借加热至冒烟的方法除去部分剩余的酸，但这样做将失去部分砷。硫酸还经常用于溶解氧化物、氢氧化物、碳酸盐。由于硫酸钙的溶解度低，所以硫酸不适于溶解钙为主要组分的那些物质。⑵ 硫酸的一个重要应用是除去挥发性酸，但Hg (II)，Se (IV)和Re (VII)在某种程度上可能失去。磷酸、硼酸也能失去。⒋磷酸磷酸可用来分解许多硅酸盐矿物、多数硫化物矿物、天然的稀土元素磷酸盐、四价铀和六价铀的混合氧化物。磷酸最重要的分析应用是测定铬铁矿，铁氧体和各种不溶于氢氟酸的硅酸盐中的二价铁。尽管磷酸有很强的分解能力，但通常仅用于一些单项测定，而不用于系统分析。磷酸与许多金属，甚至在较强的酸性溶液中，亦能形成难溶的盐，给分析带来许多不便。⒌高氯酸温热或冷的稀高氯酸水溶液不具有氧化性。较浓的酸（60%～72%）虽然冷时没有氧化能力，热时却是强氧化剂。纯高氯酸是极其危险的氧化剂，放置时它将爆炸，因而决不能使用。操作高氯酸、水和诸如乙酸酐或浓硫酸等脱水剂的混合物应格外小心，每当高氯酸与性质不明的化合物混合时，也应极为小心，这是严格的规则。热的浓高氯酸几乎与所有的金属（除金和一些铂系金属外）起反应，并将金属氧化为最高价态，只有铅和锰呈较低氧化态，即Pb (II)和Mn (II)。但在此条件下，Cr不被完全氧化为Cr (VI)。若在溶液中加入氯化物可保证所有的铱都呈四价。高氯酸还可溶解硫化物矿、铬铁矿、磷灰石、三氧化二铬以及钢中夹杂碳化物。⒍氢氟酸氢氟酸分解极其广泛地应用于分析天然或工业生产的硅酸盐，同时也适用于许多其他物质，如Nb，Ta，Ti和Zr的氧化物、Nb和Ta的矿石或含硅量低的矿石。另外，含钨铌钢、硅钢、稀土、铀等矿物也均易用氢氟酸分解。许多矿物，包括石英、绿柱石、锆石、铬铁矿、黄玉、锡石、刚玉、黄铁矿、蓝晶石、十字石、黄铜矿、磁黄铁矿、红柱石、尖晶石、石墨、金红石、硅线石和某些电气石，用氢氟酸分解将遇到困难。⒎混合酸混合酸常能起到取长补短的作用，有时还会得到新的，更强的溶解能力。王水（HNO3︰HCl = 1︰3）：可分解贵金属和辰砂、镉、汞、钙等多种硫化矿物，亦可分解铀的天然氧化物、沥青铀矿及许多其他的含稀土元素、钍、锆的衍生物，某些硅酸盐、矾矿物、彩钼铅矿、钼钙矿、大多数天然硫酸盐类矿物。磷酸 — 硝酸：可分解铜和锌的硫化物和氧化物。磷酸 — 硫酸：可分解许多氧化矿物，如铁矿石和一些对其他无机酸稳定的硅酸盐。高氯酸 — 硫酸：适于分解铬尖石等很稳定的矿物。高氯酸 — 盐酸 — 硫酸：可分解铁矿、镍矿、锰矿石。氢氟酸 — 硝酸：可分解硅铁、硅酸盐及含钨、铌、钛等试样。

根据分解试样时所用的试剂不同，分解方法可分别为湿法和干法。湿法是用酸、碱或盐的溶液来分解试样，干法则用固体的盐、碱来熔融或烧结分解试样。 6.2.1 酸法分解 由于酸较易提纯，过量的酸，除磷酸外，也较易除去，分解时，不引进除氢离子以外的阳离子，操作简单，使用温度低，对容器腐蚀性小等优点，应用较广。酸分解法的缺点是对某些矿物的分解能力较差，某些元素可能挥发损失。⒈盐酸浓盐酸的沸点为108℃，故溶解温度最好低于80℃，否则，因盐酸蒸发太快，试样分解不完全。⑴ 易溶于盐酸的元素或化合物是：Fe，Co，Ni，Cr，Zn；普通钢铁、高铬铁，多数金属氧化物（如MnO2、2PbOPbO2、Fe2O3等），过氧化物，氢氧化物，硫化物、碳酸盐、磷酸盐、硼酸盐等。⑵ 不溶于盐酸的物质包括灼烧过的Al，Be，Cr，Fe，Ti，Zr和Th的氧化物SnO2，Sb2O5，Nb2O5，Ta2O5，磷酸锆，独居石，磷钇矿，锶、钡和铅的硫酸盐，尖晶石，黄铁矿；汞和某些金属的硫化物，铬铁矿，铌和钽矿石和各种钍和铀的矿石。⑶ As (III)，Sb (III)，Ge (IV) 和Se (IV)，Hg (II)，Sn (IV)，Re (VIII) 容易从盐酸溶液中（特别是加热时）挥发失去。在加热溶液时，试样中的其他挥发性酸，诸如HBr，HI，HNO3，H3BO3和SO3当然也会失去。⒉硝酸⑴ 易溶于硝酸的元素和化合物是除金和铂系金属及易被硝酸钝化以外的金属、晶质铀矿(UO2)和钍石(ThO2)、铅矿，几乎所有铀的原生矿物及其碳酸盐、磷酸盐、钒酸盐、硫酸盐。⑵ 硝酸不宜分解氧化物以及元素Se，Te，As。很多金属浸入硝酸时形成不溶的氧化物保护层，因而不被溶解，这些金属包括Al，Be，Cr，Ga，In，Nb，Ta，Th，Ti，Zr和Hf。Ca，Mg，Fe能溶于较稀的硝酸。⒊硫酸⑴ 浓硫酸可分解硫化物、砷化物、氟化物、磷酸盐、锑矿物、铀矿物、独居石、萤石等。还广泛用于氧化金属Sb，As，Sn和Pb的合金及各种冶金产品，但铅沉淀为PbSO4。溶解完全后，能方便地借加热至冒烟的方法除去部分剩余的酸，但这样做将失去部分砷。硫酸还经常用于溶解氧化物、氢氧化物、碳酸盐。由于硫酸钙的溶解度低，所以硫酸不适于溶解钙为主要组分的那些物质。⑵ 硫酸的一个重要应用是除去挥发性酸，但Hg (II)，Se (IV)和Re (VII)在某种程度上可能失去。磷酸、硼酸也能失去。⒋磷酸磷酸可用来分解许多硅酸盐矿物、多数硫化物矿物、天然的稀土元素磷酸盐、四价铀和六价铀的混合氧化物。磷酸最重要的分析应用是测定铬铁矿，铁氧体和各种不溶于氢氟酸的硅酸盐中的二价铁。尽管磷酸有很强的分解能力，但通常仅用于一些单项测定，而不用于系统分析。磷酸与许多金属，甚至在较强的酸性溶液中，亦能形成难溶的盐，给分析带来许多不便。⒌高氯酸温热或冷的稀高氯酸水溶液不具有氧化性。较浓的酸（60%～72%）虽然冷时没有氧化能力，热时却是强氧化剂。纯高氯酸是极其危险的氧化剂，放置时它将爆炸，因而决不能使用。操作高氯酸、水和诸如乙酸酐或浓硫酸等脱水剂的混合物应格外小心，每当高氯酸与性质不明的化合物混合时，也应极为小心，这是严格的规则。热的浓高氯酸几乎与所有的金属（除金和一些铂系金属外）起反应，并将金属氧化为最高价态，只有铅和锰呈较低氧化态，即Pb (II)和Mn (II)。但在此条件下，Cr不被完全氧化为Cr (VI)。若在溶液中加入氯化物可保证所有的铱都呈四价。高氯酸还可溶解硫化物矿、铬铁矿、磷灰石、三氧化二铬以及钢中夹杂碳化物。⒍氢氟酸氢氟酸分解极其广泛地应用于分析天然或工业生产的硅酸盐，同时也适用于许多其他物质，如Nb，Ta，Ti和Zr的氧化物、Nb和Ta的矿石或含硅量低的矿石。另外，含钨铌钢、硅钢、稀土、铀等矿物也均易用氢氟酸分解。许多矿物，包括石英、绿柱石、锆石、铬铁矿、黄玉、锡石、刚玉、黄铁矿、蓝晶石、十字石、黄铜矿、磁黄铁矿、红柱石、尖晶石、石墨、金红石、硅线石和某些电气石，用氢氟酸分解将遇到困难。⒎混合酸混合酸常能起到取长补短的作用，有时还会得到新的，更强的溶解能力。王水（HNO3︰HCl = 1︰3）：可分解贵金属和辰砂、镉、汞、钙等多种硫化矿物，亦可分解铀的天然氧化物、沥青铀矿及许多其他的含稀土元素、钍、锆的衍生物，某些硅酸盐、矾矿物、彩钼铅矿、钼钙矿、大多数天然硫酸盐类矿物。磷酸 — 硝酸：可分解铜和锌的硫化物和氧化物。磷酸 — 硫酸：可分解许多氧化矿物，如铁矿石和一些对其他无机酸稳定的硅酸盐。

核辐射与电磁辐射环境保护标准目录 　一、放射性环境标准标准名称标准编号发布时间实施时间核动力厂环境辐射防护规定GB 6249-20112011-2-182011-9-1低、中水平放射性废物固化体性能要求－水泥固化体GB 14569.1-20112011-2-182011-9-1核电厂放射性液态流出物排放技术要求GB 14587-20112011-2-182011-9-1拟开放场址土壤中剩余放射性可接受水平规定（暂行）HJ 53-20002000-5-222000-12-1低、中水平放射性废物近地表处置设施的选址HJ/T 23-19981998-1-81998-7-1放射性废物的分类GB 9133-19951995-12-211996-8-1铀矿地质辐射防护和环境保护规定GB 15848-19951995-12-131996-8-1核热电厂辐射防护规定GB 14317-931993-4-201993-12-1放射性废物管理规定GB 14500-931993-6-191994-4-1铀、钍矿冶放射性废物安全管理技术规定GB 14585-931993-8-301994-4-1铀矿冶设施退役环境管理技术规定GB 14586-931993-8-301994-4-1反应堆退役环境管理技术规定GB 14588-931993-8-301994-4-1核电厂低、中水平放射性固体废物暂时贮存技术规定GB 14589-931993-8-301994-4-1低中水平放射性固体废物的岩洞

放射性废物中的放射性物质，采用一般的物理、化学及生物学的方法都不能将其消灭或破坏，只有通过放射性核素的自身衰变才能使放射性衰减到一定的水平。而许多放射性元素的半衰期十分长，并且衰变的产物又是新的放射性元素，所以放射性废物与其它废物相比在处理和处置上有许多不同之处。　　 一、放射性废水的处理　　放射性废水的处理方法主要有稀释排放法、放置衰变法、混凝沉降法、离子变换法、蒸发法、沥青固化法、水泥固化法、塑料固化法以及玻璃固化法等。　　 二、放射性废气的处理　　(1)铀矿开采过程中所产生废气、粉尘，一般可通过改善操作条件和通风系统得到解决。　　(2)实验室废气，通常是进行预过滤，然后通过高效过滤后再排出。　　(3)燃料后处理过程的废气，大部分是放射性碘和一些惰性气体。　　 三、放射性固体废物的处理和处置　　放射性固体废物主要是被放射性物质污染而不能再用的各种物体。　　(1)焚烧　　(2)压缩　　(3)去污　　(4)包装

岩石是粉砂岩，呈现棕红色，铁质矿物含量应该比较高。矿物成分应该有石英、长石、菱铁矿等，请各位大神给分析一下各峰值对应的矿物相。

油砂，故名思意，含油的砂岩。由于砂岩被石油浸渍后经氧化反应等而形成油砂。现在想测量油砂中的含油量，不知采用什么方法？

一、放射性环境标准标准名称 标准编号 发布时间 实施时间 拟开放场址土壤中剩余放射性可接受水平规定（暂行） HJ 53-2000　 2000-5-22 2000-12-1 低、中水平放射性废物近地表处置设施的选址 HJ/T 23-1998　 1998-1-8 1998-7-1 放射性废物的分类 GB 9133-1995　 1995-12-21 1996-8-1 铀矿地质辐射防护和环境保护规定 GB 15848-1995　 1995-12-13 1996-8-1 核热电厂辐射防护规定 GB 14317-93　 1993-4-20 1993-12-1 放射性废物管理规定 GB 14500-93　 1993-6-19 1994-4-1 铀、钍矿冶放射性废物安全管理技术规定 GB 14585-93　 1993-8-30 1994-4-1 铀矿冶设施退役环境管理技术规定 GB 14586-93　 1993-8-30 1994-4-1 轻水堆核电厂放射性废水排放系统技术规定 GB 14587-93　 1993-8-30 1994-4-1 反应堆退役环境管理技术规定 GB 14588-93　 1993-8-30 1994-4-1 核电厂低、中水平放射性固体废物暂时贮存技术规定 GB 14589-93　 1993-8-30 1994-4-1 低中水平放射性固体废物的岩洞处置规定 GB 13600-92　 1992-8-19 1993-4-1 核燃料循环放射性流出物归一化排放量管理限值 GB 13695-92　 1992-9-29 1993-8-1 核辐射环境质量评价的一般规定 GB 11215-89　 1989-3-16 1990-1-1 辐射防护规定 GB 8703-88　 1988-3-11 1988-6-1 低中水平放射性固体废物的浅地层处置规定 GB 9132-88　 1988-5-25 1988-9-1 轻水堆核电厂放射性固体废物处理系统技术规定 GB 9134-88　 1988-5-25 1988-9-1 轻水堆核电厂放射性废液处理系统技术规定 GB 9135-88　 1988-5-25 1988-9-1 轻水堆核电厂放射性废气处理系统技术规定 GB 9136-88　 1988-5-25 1988-9-1 核电厂环境辐射防护规定 GB 6249-86　 1986-4-23 1986-12-1 建筑材料用工业废渣放射性物质限制标准 GB 6763-86 　 1986-9-4 1987-3-1

一、放射性环境标准标准名称 标准编号 发布时间 实施时间 拟开放场址土壤中剩余放射性可接受水平规定（暂行） HJ 53-2000　 2000-5-22 2000-12-1 低、中水平放射性废物近地表处置设施的选址 HJ/T 23-1998　 1998-1-8 1998-7-1 放射性废物的分类 GB 9133-1995　 1995-12-21 1996-8-1 铀矿地质辐射防护和环境保护规定 GB 15848-1995　 1995-12-13 1996-8-1 核热电厂辐射防护规定 GB 14317-93　 1993-4-20 1993-12-1 放射性废物管理规定 GB 14500-93　 1993-6-19 1994-4-1 铀、钍矿冶放射性废物安全管理技术规定 GB 14585-93　 1993-8-30 1994-4-1 铀矿冶设施退役环境管理技术规定 GB 14586-93　 1993-8-30 1994-4-1 轻水堆核电厂放射性废水排放系统技术规定 GB 14587-93　 1993-8-30 1994-4-1 反应堆退役环境管理技术规定 GB 14588-93　 1993-8-30 1994-4-1 核电厂低、中水平放射性固体废物暂时贮存技术规定 GB 14589-93　 1993-8-30 1994-4-1 低中水平放射性固体废物的岩洞处置规定 GB 13600-92　 1992-8-19 1993-4-1 核燃料循环放射性流出物归一化排放量管理限值 GB 13695-92　 1992-9-29 1993-8-1 核辐射环境质量评价的一般规定 GB 11215-89　 1989-3-16 1990-1-1 辐射防护规定 GB 8703-88　 1988-3-11 1988-6-1 低中水平放射性固体废物的浅地层处置规定 GB 9132-88　 1988-5-25 1988-9-1 轻水堆核电厂放射性固体废物处理系统技术规定 GB 9134-88　 1988-5-25 1988-9-1 轻水堆核电厂放射性废液处理系统技术规定 GB 9135-88　 1988-5-25 1988-9-1 轻水堆核电厂放射性废气处理系统技术规定 GB 9136-88　 1988-5-25 1988-9-1 核电厂环境辐射防护规定 GB 6249-86　 1986-4-23 1986-12-1 建筑材料用工业废渣放射性物质限制标准 GB 6763-86 　 1986-9-4 1987-3-1

表示矿岩的坚固性的量化指标. 人们在长期的实践中认识到，有些岩石不容易破坏，有一些则难于破碎。难于破碎的岩石一般也难于凿岩，难于爆破，则它们的硬度也比较大，概括的说就是比较坚固。因此，人们就用岩石的坚固性这个概念来表示岩石在破碎时的难易程度。 坚固性的大小用坚固性系数来表示又叫硬度系数，也叫普氏硬度系数f值）。 坚固性系数f=R/100 (R单位 kg/cm2) 式中R——为岩石标准试样的单向极限抗压强度值。 通常用的普氏岩石分及法就是根据坚固性系数来进行岩石分级的。 如： ① 极坚固岩石 f=15～20（坚固的花岗岩，石灰岩，石英岩等） ② 坚硬岩石 f=8 ～10（如不坚固的花岗岩，坚固的砂岩等） ③ 中等坚固岩石 f=4 ～6 （如普通砂岩，铁矿等） ④ 不坚固岩石 f=0.8～3 （如黄土、仅为0.3）

何炳林贿赂美国官员10美元 带回造核弹重要材料 (2007-8-17 7:18:20,新闻来源：金融网)[关 键 词：材料 贿赂 ] 本栏目的信息由仪器信息网独家供应，如有转载请注明：原文转自仪器信息网，否则将追究其法律责任！ “离子交换树脂”，对大多数人来说是个过于专业的名词。然而，我们生活中经常饮用的纯净水，大部分就是通过这种特殊的高分子材料制取提纯的。这种材料若应用于环境工程，现代工业产生的混浊不堪的有机废水就可以被转化为无害清水。　　去年是中国离子交换树脂行业诞生50周年纪念。50年前，一艘从美国出发的轮船带回了高分子化学家何炳林，也给当时百废待兴的中国带来了离子交换树脂这一新兴行业。　　何炳林1918年8月出生在广东番禺，高中毕业后考入西南联大化学系。1942年6月，何炳林以优异成绩在西南联大毕业，受化学系主任杨石先教授赏识，继续留在化学系读研究生，兼任助教。1947年秋天，坚信“科学救国”道路的何炳林远渡重洋，到美国印第安纳大学攻读有机化学博士。　　当1952年何炳林顺利获得博士学位准备回国时，美国政府正严厉审查中国留学生，规定理、工、农、医留学生都不准回国。钱学森当时就因回国之事受到审查，准备带回国的资料也全部遭到没收。无奈下，何炳林只能先到美国纳尔哥公司工作。中国是农业大国，他选择了研究农药及水处理药物的合成；同时，继续一次次到美国移民局递交申请。1953年，他与十多名留学生一起写信给周恩来总理，希望1954年周总理能在日内瓦与美国国务卿杜勒斯谈判时，提及美方扣留中国留学生的问题。　　就在此期间，何炳林收到一封昔日同窗、南开大学化学系教授陈天池写来的信。信的内容非常简单，陈天池请他代买两磅强碱性阴离子交换树脂。何炳林对这种树脂并不熟悉，去厂家购买，却被告知是国防用品，不能出口。敏感的何炳林立刻意识到，这种离子交换树脂非常重要，研究后发现，这其实是用来提取制造原子弹的重要原料铀的。　　何炳林的判断没有错！1954年，中国第一次发现铀矿。铀矿标本被送进中南海，毛泽东说，这是决定命运的铀，关键是怎样从矿石中提取出来。毛泽东没有想到，大洋彼岸，一个中国留学生已经意识到中国制造原子弹的需要——何炳林向纳尔哥公司要求，把自己的研究方向从农药转向离子交换树脂。　　1956年，在周总理的外交努力下，何炳林终于和其他留学生一起回到祖国。临行前，他用自己的积蓄购买了大量急需的仪器、书籍，以及用于合成离子交换树脂的10公斤苯乙烯和5公斤二乙烯苯。这些原料被装进一只旧箱子，过海关时，何炳林偷偷塞给检查人员10美元，混过了检查。回到南开大学任教的何炳林，立即在马蹄湖畔的思源堂展开离子交换树脂研究，不到两年时间就合成出当时世界上已有的全部离子交换树脂品种。1958年，二机部资助南开大学400万元，建立了专门生产离子交换树脂的南开大学化工厂，开创了中国自己的离子交换树脂工业。 中国的铀矿属于贫铀矿，利用当时的离子交换树脂从矿石中提取铀，效率较低。何炳林试验发现，加入一定量的惰性溶剂，使苯乙烯——二乙烯苯共聚合时，能得到具有许多毛细孔的大孔树脂。这种大孔树脂即使在干态下也有几十至几百埃的大孔，这就提高了离子交换树脂的强度和交换速度，以减少在提取铀过程中放射性元素对树脂的破坏。大孔树脂的发现，大大提高了中国从贫铀矿中提取铀的效率，这种被命名为“201”的树脂当时专供二机部。南开化工厂周围日夜都有部队守卫，思源堂里，何炳林实验室的瓶瓶罐罐关系着中国原子弹研究的进程。　　在何炳林的书桌上，今天还有一幅1959年周总理视察实验室的照片。1988年，国防科工委授予何炳林“献身国防事业”成就奖。在一生拿到的所有奖项中，他一直最看重这个奖。　　1964年10月，中国第一颗原子弹爆炸成功。1965年，因战备需要，南开大学化工厂迁到了四川宜宾。留在天津的新南开大学化工厂转入民用，何炳林的研究也随之转向离子交换树脂的社会应用——用于水处理的弱酸性离子交换树脂，解决了中国大型锅炉的水处理问题；针对链霉素提纯而研制的弱碱树脂，使我国链霉素的产品质量达到国际先进水平；脱色树脂技术，使中国成为世界最大的甜菊糖生产国和出口国……　　据统计，何炳林的研究成果直接或间接对国家的贡献在30亿元以上。1988年5月，英国著名高分子化学家谢灵顿访问南开大学时，称何炳林为中国的“离子交换树脂之父”。　　“父亲一生相信‘科学救国’。他平时除了偶尔吹吹口琴，大部分时间都在工作。”何炳林的儿子何振宇回忆说。

[align=center][b][color=black][font=宋体]十谢第一个工作（[/font][/color][color=black][font=Times New Roman]1963-1990[/font][/color][color=black][font=宋体]）单位[/font][/color][color=black][/color][/b][/align][align=center][b][color=black][font=宋体]——核工业部北京第五研究所[/font][/color][color=black][/color][/b][/align][align=center][b][color=black][font=宋体]周锦帆[/font][/color][color=black][/color][/b][/align][align=center][b][color=black][font=宋体]（《检验检疫科学》编辑部）[/font][/color][color=black][/color][/b][/align][color=black][size=4][font=Times New Roman]1963[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=宋体]年[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=Times New Roman]9[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=宋体]月，我从南京大学化学系分析化学专业毕业分配到二机部北京第五研究所，当时又叫[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=Times New Roman]02[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=宋体]单位北京五所，属国防工委。以后才叫核工业部北京五所。事实上是铀矿冶研究所，从学术上讲属湿法冶金研究所。任务是从铀矿石经选矿、磨矿→硫酸浸出→离子交换[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=Times New Roman]/[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=宋体]萃取分离→沉淀→铀浓缩物。该所是[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=Times New Roman]1956[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=宋体]年由苏联专家援建，中苏关系恶化后，苏联专家撤走，我们自主研究。我在该所工作[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=Times New Roman]27[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=宋体]年，每天在分析实验室从事新分析方法研究，直至[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=Times New Roman]1990[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=宋体]年调第二个工作单位——国家检验检疫局创办《检验检疫科学》。[/font][/size][/color][color=black][size=4][/size][/color][color=black][size=4][font=宋体]北京五所（以下称五所）有很多研究室，铀工艺研究有主工艺室、选矿室、萃取与离子交换分离工艺室、氟化室，还有分析化学研究室（二室）、有机合成（离子交换树脂合成、萃取剂合成等）室、仪器仪表室、图书馆（情报室）、机修车间（包括玻璃器具加工车间）等。全所曾达[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=Times New Roman]1300[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=宋体]人，分析化学研究室最多曾有[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=Times New Roman]120[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=宋体]人。[/font][/size][/color][color=black][size=4][/size][/color][color=black][size=4][font=宋体]分析化学研究室任务是建立新的分析方法，解决不同类型铀矿石提取工艺过程中的所有分析问题。建立新分析方法后转交给各工艺研究室的分析组或者外地的铀工厂使用。[/font][/size][/color][color=black][size=4][/size][/color][color=black][size=4][font=Times New Roman]1963[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=宋体]年，分析化学研究室分来[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=Times New Roman]17[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=宋体]名新大学生，主要来自所谓名牌大学——北大、复旦、南开和南京大学。我因大学毕业论文是光谱分析，所以分在光谱组。光谱组有大学毕业生[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=Times New Roman]10[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=宋体]多人，中专生[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=Times New Roman]5[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=宋体]人。光谱仪有紫外、可见、真空紫外、[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=Times New Roman]3.4[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=宋体]米光栅等共七台，还有[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=Times New Roman]X-[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=宋体]衍射和[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=Times New Roman]X-[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=宋体]荧光，共有[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=Times New Roman]10[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=宋体]多间大实验室，占一层楼的一半。分析化学研究的技术力量及设备在北京可谓一流。光谱组组长是从长春应化所调来的知名光谱专家张睿。[/font][/size][/color][color=black][size=4][/size][/color][b][color=black][size=4][font=Times New Roman]1[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=宋体]、感谢北京五所有那么多的研究课题。[/font][/size][/color][color=black][size=4][/size][/color][/b][color=black][size=4][font=宋体]从铀矿石→铀硫酸浸出液→铀纯化液→铀，特别是全国各地铀矿类型各不相同，所以铀矿石—矿石浸出液—纯铀等样品种类真的很多。当时国外涉及核工业的分析化学文献报道很少，但各个铀工艺环节都有各种分析化学问题，即都必须自己建立新的分析方法。可以说，很多真实的（文献几乎没有报道的）分析方法等着你去研究。[/font][/size][/color][color=black][size=4][/size][/color][color=black][size=4][font=宋体]到了[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=Times New Roman]1980[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=宋体]年，铀工艺研究已基本完成，政策改为“军转民”。研究所转向从事金银、稀土、钛白粉、青海盐湖、钨钼[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=宋体]钒[/font][/size][/color][color=black][size=4][font=宋体]、柠檬酸、海水等的研究。分析化学对象由铀扩大到很多产品，分析化学课题源源不断！使我十分受益。[/font][/size][/color][color=black][size=4][b][i]本文来自仪器信息网仪器论坛，请勿转载，如需转载请与仪器论坛联系[/i][/b][/size][/color]

红色土：氧化铁是土壤矿物质中的调色高手，当它在土壤中的含量高时，土色发红，或者呈棕红色。黄色土：当氧化铁与水作用时，能转变为黄色的水化氧化铁，低洼潮湿的环境是这一变化的适宜条件。因而在这种地方，土壤常显黄色。白色土：常常是与土壤里的盐分变化紧密相连。如碳酸钙、碳酸钠、氯化钠、硫酸钠等盐类，以及高岭土、氢氧化铝等物质在土壤中呈粉末状存在时，都可能让土壤呈现偏白的颜色。紫色土：由紫色砂岩和页岩风化物发育形成，在四川地区分布较多，富含钙、磷、钾等营养元素，其土色的决定因子主要为其中含有的结晶性氧化铁和锰化合物。

化学元素中的“天王星”德国南部出产一种矿物，从十八世纪上半叶起，就有许多矿物学家试图对它进行分类，但意见很不一致。有的认为它是锌矿，有的则把它归入铁矿。1781年发现了新元素钨以后，还有人认为这种矿物中含有钨。 1789年，德国化学家克拉普罗特对这种矿物进行了全分析。他用硝酸处理这种矿物，得到一种黄色溶液，向这种溶液中加入“钾碱”进行中和时，便析出一种黄色沉淀。沉淀物的性质与所有已知元素相应化合物的性质很不一样，所以克拉普罗特认为它是一种新元素的“氧化物”。 于是，克拉普罗特将这种“氧化物”与碳放在一起，加热到很高温度，企图把这种“氧化物”还原成金属。他确实得到了一种金属态的黑色物质，这种黑色物质的化学性质与所有已知元素的化学性质不同，因此克拉普罗特认为自己发现了一种新的元素。 1789年9月4日，克拉普罗特报告了自己的发现，题目是“乌拉尼特(Uranit)——一种新的半金属”。他之所以将“新元素”命名为“乌拉尼特”，是为了纪念八年前新行星——天王星(Uranus)的发现。 次年，克拉普罗特将“新元素”改称为铀(Uranium)，他说：“我根据类推法将该新金属的名称由乌拉尼特改为铀”，于是铀的历史就这样开始了。 这种“新元素”的发现确实引起了许多化学家的兴趣，不少人对它进行了研究。但实际上，“新元素”不是元素而是化合物。在长达半个世纪的时间内，竟没有人认识到这一点。克拉普罗特本人一直到死，仍然深信自己发现并分离出了铀元素。 曾有少数人对克拉普罗特的结论表示过怀疑，认为“乌拉尼特”可能是一种化合物。例如瑞典著名化学家贝采利乌斯，就曾试图用纯钾来还原“乌拉尼特”，但末成功；同一时期，阿弗维特逊也曾用氢来还原“乌拉尼特”以及铀和钾的一种二元氯化物，但得到的最终产品依然是“乌拉尼特”。 直到1841年，法国化学家佩里戈特才揭开了“乌拉尼特”的秘密，证实“乌拉尼特”确是铀的化合物而不是元素铀。 佩里戈特将“乌拉尼特”同碳一起加热，并通入氯气，从而得到一种升华出来的氯化铀结晶体。奇怪的是，生成氯化铀所消耗的“乌拉尼特”和氯气的总量竟是化学计算量的110％，而且在气态产物中还含有二氧化碳。这说明，“乌拉尼特”原来是一种金属氧化物。 证实这一结论的实验有很多，例如使四氯化铀水解，得到的产物是“乌拉尼特”和氯化氢，这表示“乌拉尼特”是化合物而不是元素。 为了得到元素铀，佩里戈特采用的也是钾还原法。但他是还原四氯化铀，而不象贝采利乌斯那样还原“乌拉尼特”。 佩里戈特将四氯化铀同钾放一起，放在白金坩锅中加热。因为需要将反应物加热到白热状态，所以这是一个有危险的实验。为了谨慎起见，他把一只小白金坩锅放在一只大白金坩锅里，当小坩锅中的物质开始反应的时候，便立刻把火源熄灭，以免金属钾从白金坩锅中飞溅出来，发生事故。等到激烈的反应变得和缓了，再对白金坩锅加强热，以除去其中所剩余的钾，并使已被还原出来的铀聚结。待到冷却后，用水将其中所含的氯化钾溶解而除去。结果，在留下的黑色残渣中找到了银白色的金属铀颗粒。 至此，一种新的化学元素铀——化学元素中的“天王星”，经过半个多世纪的孕育，才真正诞生了。 1789年克拉普罗特发现含铀化合物“乌拉尼特”的时候，已知的化学元素还只有25种；但是到1841年佩里戈特制得真正的元素铀的时候，已知元素的数目已经增加到55种。这么多的元素，重量有轻有重，性质千差万别，真好似一团乱麻。但是化学家深信物质世界是秩序井然的，因此他们一直试图透过表面的混乱现象，从元素的特性中找出某种内在的规律性来。 1869年，已知化学元素的数目已经增加到62种，俄国化学家门捷列夫终于在前人工作的基础上，把当时象一团乱麻似的杂乱无章的元素理出了一个头绪。他发现，随着元素原子量的增加，元素的性质呈现出明显的周期性变化，这就是著名的元素周期律。两年后门捷列夫加以充实改进的周期表，已经达到了成熟的程度，与现代的周期表已相差无几了。 在编制周期表时，门捷列夫认为元素的性质比它的原子量更为重要，因此当某一元素的性质与它的根据原子量排列的顺序有冲突时时，他便不顾当时公认的原子量，大胆地把它的位置调换一下。例如碲和碘的原子量，当时测定的值分别是128和127，如果按原子量排列，碲应该排在碘的后面。但是门捷列夫把碲提到碘的前面，以便使它位于性质与它非常相似的硒的下面，并使碘位于性质与碘非常相似的溴的下面。 门捷列夫坚信自己已发现了一条最基本的自然规律。因此，为了使排列不违背既定的原则而又没有别的解决办法时，门捷列夫就毫不犹豫地在周期表中留出一些空位。门捷列夫指出，这些空位的元素将来一定会被发现，并预言了这些元素的性质。在轻元素中，他断定将来一定会发现原子量大约等于44、68和72的三种元素：类硼、类铝和类硅。 科学理论对实践有着巨大的推动作用。在随后的十五年中，在门捷列夫还活着的时候，这三个未知的元素——钪、嫁和锗就相继被发现了，它们的性质几乎与门捷列夫预言的完全一样，元素周期律取得了决定性的胜利。 门捷列夫在制订周期表时，还根据元素的性质，并考虑到周期表中的可能位置，校正了一些元素的原子量，其中就包括铀。 铀的原子量，佩里戈特等测得的数值是120。按照这一当时公认的数值，铀应该排在锡(原子量为118)和锑(原子量为122)之间。但是周期表中锡和梯是连续排列的，中间并没有空位，而且按照铀的性质，它也不应该排在这个位置上。 门捷列夫相当准确地将铀的原子量加大了一倍，即加大了为240，这样就使铀排在了比较正确的位置，同时也使铀成了最重的元素。 虽然后来随着新元素的不断发现，一直到锕系理论确立之后，铀才排到了更为合适的位置—锕系元素的第三个成员，但在当时，门捷列夫校正了铀的原子量，确立了铀的最重元素的地位，无疑是一个杰出的成就。 1886年，齐默尔曼测得铀的原子量约为240，从而证实了门捷列夫从理论上对铀原子量所作修改的正确性。 各种元素在周期表中按原子量依次排列，每种元素编有一个序号，称为原子序数。铀排在第92号位置，因此是第92号元素。1913年，莫斯莱应用X射线测定了原子核所带的正电荷的数目，进一步发展了元素周期律。这一工作指明了周期律的真正基础不是原子量，而是原子的核电荷数或核外电子数。同时证实了，原子的核电荷数或核外电子数在数值上正好等于原子序数，从而最终确定了铀是92号元素，并且是当时已知的最重的元素。 铀作为最重的元素，其地位是很特殊的。人们往往习惯于一般而敏感于特殊。早在1871年，门捷列夫就在一篇关于铀的文章中写道：“在所有已知的化学元素中，铀的原子量最大，……我深信，研究铀，从它的天然来源开始，一定会导致许多新的发现。我大胆地建议寻求新的研究课题的人，特别认真地去研究新的铀化合物。” 虽然，铀作为最重的天然元素的意义只有在人们深入到物质的更深层次时，即从分子、原子深入到原子核的时候才能显示出来。这是门捷列夫处在他那个时代时所无法预见的，但是门捷列夫还是首先注意到铀作为最重元素的特殊性，这无疑是有一定先见之明的。