铯元素

我用的热电6300 Duo view，铯元素只有3条谱线，配了0 5 50ppm的标准溶液只有1条线线性系数达到0.999，但是一个样品测试2份，2个结果偏差很 大，样品为化学药，因为添加了碳酸铯，所以要测试铯元素是否超标，麻烦告诉前处理方法和分析方法，谢谢

各位： 现在最先进的SEM的测试底限能达到什么元素呢？能到Li么？ 我想测的元素原子序数很小，B、N什么的，现在有没有办法通过SEM测呢？ 请指教～

请教各位高手:如果仅用SEM,不用EDX,能否区别两种元素,铜(Cu)和镍(Ni) 也就是说,一未知样品,仅从SEM图上,能否辨别出是铜(Cu)还是镍(Ni)?(假如只有这两种可能)谢谢各位指导!

现在很多功能材料，如磁性，光电等的新材料都使用大量各种不同的稀土元素，不知SEM/EDS能不能精确的定性各种稀土元素呢？有的话用什么方法或软件？望各位高手告知

请问：带EDS的SEM的能探测样品的有效区域为多大？颗粒大小为400nm球状粒子（样品中是非晶态析出晶体，想对晶体作成分分析）能不能用它做准确的元素分析？

ICP-AES测Se和S元素效果好不好啊，这两个元素这么做前处理呢？样品是环境水，要求用ICP测量以上两个元素的含量值。

不知道你们有没有试过做含有Sn Sb元素的样品。实验室最近买了瓶含Sn Sb等16种元素的有证参考物质，Sn真值是70，Sb是50ppm，实际做出来Sn44，Sb ND，消解过程有加盐酸，也使用微波消解。其他元素与真值的回收率都有85%以上，不知为何那两个元素却相差那么大？之前有做过含那两个元素的能力验证样品，也是不好做。不知各位老师有何办法，一起讨论

sem能做元素定性定量分析吗？做到什么程度？

有做广东出入境的灰色油漆粉末的可溶性8元素的没有，讨论下

SEM-EDS检测结果中的元素百分比换算的基本原理检测出的样品中的各种元素重量百分比为C 4.02O 29.26Al 10.09Ti 56.62我想要的只是 O Al Ti 三种就可以了，这时候能谱软件中怎样来重新计算三者的百分比？是把去除的C的含量垒加在其他三个中重新按比例计算吗？我自己按照这种方法算出的结果和能谱软件中去除碳外显示的结果不一样，它的元素百分比换算的基本原理是什么啊

大家好！ 哪位朋友有没有做过按EN-71测定色精中的金属元素，主要是前处理，请不吝赐教，谢谢！

Sunset有机碳元素碳分析仪空白大于0.3，什么原因，怎么处理呢，请大神带我

今天测铁矿石 在硫磷混酸溶样的时候 最后溶样完成后 溶液是紫色的 请问这个是什么元素？ 会对测定全铁含量有影响么？ 另外谢谢那么久以来给我帮助的各位高手，我的化验结果现在已经比较稳定了 谢谢各位的帮助。

出现问题前一天还好好的，怎么突然无法测出标液中的铯和汞元素呢。请各位老师帮忙解答下，我刚接触不久的

sunset有机炭元素碳分析仪怎么零点校准

[font=宋体]发帖人：[/font][font=宋体]化验工程师[/font][font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/4914046[font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]测定土壤中[/font][font=宋体]铯（[/font]Cs[font=宋体]）[/font][font=宋体]采用什么方法，试剂是否使用优级纯？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]铯元素在土壤中含量范围一般为[/font]ppm[font=宋体]级别，个别高含量可能到几十[/font]ppm[font=宋体]，根据经验一般分析纯试剂即可，但是需要做全过程空白，考察试剂空白含量高低。优级纯或分析纯只是对重金属总量有限制，并不代表对为某个金属元素的确定含量，铯的测定可用原子吸收、电感耦合等离子体质谱法、电感耦合等离子体光谱法，上述仪器方法均可满足要求，注意的是原子吸收测定需要加入钾盐作为消电离剂。[/font][font=宋体]目前，土壤中铯（[/font]Cs[font=宋体]）元素的测定方法有石墨炉原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法。随着（[/font]ICP-MS[font=宋体]）技术的推广，其已成为[/font]20[font=宋体]世纪[/font]90 [font=宋体]年代以来发展最快的无机痕量分析技术，具有检出限低、痕量分析结果准确的优点，应用十分广泛。测定过程中所用试剂均为优级纯，水为超纯水。[/font]1. [font=宋体]电感耦合等离子体质谱法[/font][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）前处理：称取过筛土壤试样[/font]0.2000 g[font=宋体]置于[/font]50 mL[font=宋体]聚四氟乙烯坩埚中，加少量水润湿后，依次加入盐酸[/font]10 mL[font=宋体]、硝酸[/font]5 mL[font=宋体]、氢氟酸[/font]10 mL[font=宋体]、高氯酸[/font]2 mL[font=宋体]，于电热板上[/font]160 ℃[font=宋体]加热[/font]6 h[font=宋体]，升温至[/font]280[font=宋体]℃使高氯酸白烟冒尽，加入新配制（[/font]1[font=宋体]＋[/font]2[font=宋体]）王水[/font]15 mL[font=宋体]温热溶解盐类，冷却后移入[/font]50mL[font=宋体]容量瓶中定容待测。随样品同时做空白样品。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）仪器工作条件：以[/font]Thermo Fisher [font=宋体]公司的[/font]X-series[font=宋体]Ⅱ型电感耦合等离子体质谱仪为例。射频功率[/font]1300 W[font=宋体]，冷却气（[/font]Ar[font=宋体]）流量[/font]13.00 L/min[font=宋体]，辅助气（[/font]Ar[font=宋体]）流量[/font]0.75 L/min[font=宋体]，雾化气（[/font]Ar[font=宋体]）流量[/font]0.80 L/min[font=宋体]，测量方式为跳峰，蠕动泵转速[/font]45 r/min[font=宋体]，质量通道[/font]3[font=宋体]，采样锥（[/font]Ni[font=宋体]）孔径[/font]1.10 mm[font=宋体]，截取锥（[/font]Ni[font=宋体]）为高灵敏锥[/font]0.75 mm[font=宋体]，采样深度[/font]180[font=宋体]。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）仪器工作参数优化：质谱仪器点燃稳定[/font]30 min [font=宋体]后，用含[/font]10 [font=Symbol]m[/font]g/L[font=宋体]的[/font]Be[font=宋体]、[/font]Co[font=宋体]、[/font]In[font=宋体]、[/font]U[font=宋体]调谐溶液进行仪器参数最佳化调试，以调谐元素的灵敏度、氧化物、双电荷产率为考察指标，优化仪器参数，确定仪器最佳工作条件。在此条件下，铯元素单电荷离子强度最大，而氧化物和双电荷产率最低。[/font][font=宋体]（[/font]4[font=宋体]）测量元素内标选择：内标元素的选择在质谱检测中十分重要，其选择原则为被测溶液中不含所选择的内标元素，内标元素受到的干扰因素尽可能少，质谱行为尽可能与被测元素一致，这样可以有效地克服基体效应。故本方法选择的测定内标元素为[/font]103Rh[font=宋体]。[/font][font=宋体]（[/font]5[font=宋体]）干扰校正：质谱干扰是[/font]ICP-MS[font=宋体]测定中不可避免的干扰，其主要有基体干扰和质谱干扰两种。在测试时使用三通将样品和内标在线加入，可以有效校正仪器接口效应和基体效应。铯元素的质谱干扰主要为氧化物和双电荷同量异序素干扰，通过优化仪器参数可以最大程度降低其质谱干扰。[/font][font=宋体]（[/font]6[font=宋体]）测量：铯标准储备溶液（[/font]1000 mg/L[font=宋体]），使用时用（[/font]1[font=宋体]＋[/font]9[font=宋体]）王水溶液逐级稀释至[/font]0.50 [font=Symbol]m[/font]g/L[font=宋体]，[/font]1.00 [font=Symbol]m[/font]g/L[font=宋体]，[/font]5.00 [font=Symbol]m[/font]g/L[font=宋体]，[/font]10.00 [font=Symbol]m[/font]g/L[font=宋体]，[/font]50.00 [font=Symbol]m[/font]g/L[font=宋体]的铯标准工作溶液，测量标准曲线后再进行样品的测定。[/font]2. [font=宋体]石墨炉原子吸收光谱法[/font][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）前处理：称取过筛土壤试样[/font]0.2000 g[font=宋体]置于[/font]50 mL[font=宋体]聚四氟乙烯坩埚中，加少量水润湿后，依次加入盐酸[/font]10 mL[font=宋体]、硝酸[/font]5 mL[font=宋体]、氢氟酸[/font]10 mL[font=宋体]、高氯酸[/font]2 mL[font=宋体]，于电热板上[/font]160 ℃[font=宋体]加热[/font]6 h[font=宋体]，升温至[/font]280 ℃[font=宋体]使高氯酸白烟冒尽，加入新配制（[/font]1[font=宋体]＋[/font]2[font=宋体]）王水[/font]15 mL[font=宋体]温热溶解盐类，冷却后移入[/font]50 mL[font=宋体]容量瓶中定容待测。随样品同时做空白样品。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）仪器条件：日立[/font]180-50[font=宋体]型原子吸收分光光度计，[/font]GA-3[font=宋体]型石墨炉原子化器，热解石墨管，铯空心阴极灯。测定波长[/font]852.1 nm[font=宋体]；光谱通带[/font]1.3 nm[font=宋体]；灯电流[/font]10 mA[font=宋体]；进样体积[/font]10[font=Symbol]m[/font]L[font=宋体]；峰高法测定。石墨炉升温程序：干燥[/font][font=宋体]温度[/font]80~120℃[font=宋体]（[/font]30 s[font=宋体]）；灰化温度[/font]600℃[font=宋体]（[/font]30 s[font=宋体]）；原子化温度[/font]2500℃[font=宋体]（[/font]4 s[font=宋体]）；净化[/font]2700℃[font=宋体]（[/font]3 s[font=宋体]）。[/font][align=left][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）测量：测定试剂空白及标准溶液[/font][font=宋体]，[/font]5μg/L Cs[font=宋体]标准溶液通过仪器自动配比测量，绘制标准溶液通过仪器自动配比测量，绘制成[/font]1.0μg/L[font=宋体]、[/font]2.0μg/L[font=宋体]、[/font]3.0μg/L[font=宋体]、[/font]4.0μg/L[font=宋体]、[/font]5.0μg/L[font=宋体]，再进行样品的测定。[/font][/align]

这里已经有了一个中文的元素周期表。http://www.instrument.com.cn/download/shtml/014563.shtml我用“元素周期表”在本站继续检索，又看到不少的元素周期表。为了对照，我下载了一些，但是，还没有发现与我这个有相同的。这里贴的是英文的元素周期表，这个英文的元素周期表，是个绿色软件，不需要安装，不需要注册，直接使用，可以帮助大家扩充知识学习英文呢！而且，这个周期表很小，解压后只有284K，并且，只有一个文件，携带方便啊！希望会英文的网友们喜欢！

求ESS-1 ESS-2 ESS-3 ESS-4系列标准土壤的颜色和各元素范围

一直不太明白高温元素和低温元素的区别，做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]时是以什么标准来选择实验方法的（火焰、石墨炉）？请各位帮忙回答一下。

我想看看样品中一种痕量元素和Fe，Al的分布关系，打算用SEM或者TEM，但突然想到痕量元素本身含量很低，不知道是否能否检测到！请问大家mapping扫描痕量元素含量至少需要多少才能有效？那XRF-Map呢？

PE 2400series 2 CHNS/O元素分析仪，刚买，我还是菜鸟一个。仪器检测正常，先做了几个空白，在做k值的过程中，出现C, N, S out of the tolerance。按照说明书，连着又进了两个空白来使仪器稳定，载气氦吹扫300s，氧气吹扫20s。再做效果还不行，还是有out of the tolerance。遇到这种情况，该怎么处理呢？谢谢了。请指教

在做soluble 测试时se元素大多都有读数，净强度40 背景700左右，测出浓度0.05以上 其他元素都正常，别的仪器也没读数，排除空白，试样问题

USEPA 3052 6010C考核、锑、铍、硒、银、钼、钒，都是难做的元素！有做过的人指导下吗？扩项扩了EPA的 ，变态的老师考了这些，尼玛啊！！！这些都是痕量超级低的元素，就算做出来也是0.00Xmg/L （定容50，取0.25g)怎么做？

我想测CdSe/ZnS量子点在培养基中释放的Cd和Se元素的量。将量子点溶于培养基，通过超滤量子点后得到只含Cd和Se离子的培养基溶液，然后我需要对这个溶液进行前处理。我这看的别的师兄的方法：配置反王水（浓硝酸：浓盐酸=3：1），200 ul 量子点溶液+500 ul 反王水，然后100℃敞口水浴赶酸2h，最后加双蒸水定容10 ml。但他测得是量子点的水溶液，和我的量子点释放的离子的培养基有点不一样。而且因为量子点释放的离子很少，我就需要把很多量子点溶于很多培养基（某一浓度的量子点）。含Cd、Se离子的培养基体积有20ml吧，这样是不是得用50 ml反王水去消解？然后100℃敞口赶酸，时间应该会加大。我看说是Se易挥发，那我这个温度赶酸行不行？培养基有有机物，这个方法能否把有机物完全消解，由于我的培养基是透明的，我看到网上说的消解完全溶液澄清适用于我这个情况吗？

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测的用铁元素，比分光光度计测同种样品的铁元素含量高很多，做了几次都是这样

元素 分析仪属于光电比色分析仪器，光是一种电磁波，具有一定的波长或者频率，如果按照波长或频率，如果按照波长或频率排列波长在200-400nm范围的光称为紫外光；人眼能感觉到光的波长介于400-760nm的电磁波，称为可见光。白色光是由各种不同颜色的光按一定的强度比例混合而成的。如果让一束光通过三棱镜和分解成红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等七种颜色的光。每种颜色的光具有一定的波长范围，紫色光波长短，红色光波长长，只具有一种波长的光称为单色光。许多物质都具有一定的颜色。例如：高锰酸钾溶液呈紫红色，硫酸铜溶液呈蓝色等等。也有许多本身不具备颜色，但加入适当试剂后能生成有特征颜色的化合物，如锰元素的测定，假如硝酸-硝酸银溶液溶解后是淡黄色，接近无色，加入过硫酸铵后与溶液中锰元素反应生成红色的化合物，当锰元素在溶液改变时，溶液颜色也随之改变，锰元素越高颜色越深，反之颜色越浅。　　　　元素 分析仪采用比色法对某种元素进行颜色对比，比色法是基于测量溶液中物质对光的选择性吸收程度而建立起来的分析 方法，目前广泛用于机械工业理化试验室中。　　　　元素 分析仪采用定量的标准物质测其吸光度，通过同一种溶液及同一环境温度进行吸光对比，含量越高吸光度越高，它们之间的关系是：标样含量÷标样吸光度×试样吸光度=试样含量。

各位前辈，老师，大家好！ 作为一名[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]新人，有很多的不理解，麻烦抽空帮解答，万分感谢！ 1：高背景元素，像K Ca Fe Cr Mn 元素，应该用KED模式测试吗？还是用KED coolplasma 还是工程师给配置新的standard unlinked模式进行测试。 2：如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]测试Si 元素，不考虑氢气，用standard模式测试吗？ 空白高怎么办？ 3：Si元素比较难测试，所以我只做两个标样点 和一个空白点，做一条简单曲线，这样可行吗？期待您的答复

我们的元素分析仪只有英文说明书，看起来比较吃力，希望能有中文的操作说明，谢谢！德国GmbH 型号： serial no.11045073